![2025届高三化学人教版新高考一轮复习 配合物 课件第1页](http://m.enxinlong.com/img-preview/3/7/16092000/0-1724386463674/0.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![2025届高三化学人教版新高考一轮复习 配合物 课件第2页](http://m.enxinlong.com/img-preview/3/7/16092000/0-1724386463759/1.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![2025届高三化学人教版新高考一轮复习 配合物 课件第3页](http://m.enxinlong.com/img-preview/3/7/16092000/0-1724386463782/2.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![2025届高三化学人教版新高考一轮复习 配合物 课件第4页](http://m.enxinlong.com/img-preview/3/7/16092000/0-1724386463845/3.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![2025届高三化学人教版新高考一轮复习 配合物 课件第5页](http://m.enxinlong.com/img-preview/3/7/16092000/0-1724386463871/4.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![2025届高三化学人教版新高考一轮复习 配合物 课件第6页](http://m.enxinlong.com/img-preview/3/7/16092000/0-1724386463963/5.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![2025届高三化学人教版新高考一轮复习 配合物 课件第7页](http://m.enxinlong.com/img-preview/3/7/16092000/0-1724386463988/6.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![2025届高三化学人教版新高考一轮复习 配合物 课件第8页](http://m.enxinlong.com/img-preview/3/7/16092000/0-1724386464007/7.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
2025届高三化学人教版新高考一轮复习 配合物 课件
展开
这是一份2025届高三化学人教版新高考一轮复习 配合物 课件,共18页。PPT课件主要包含了考点一配位键,考点二配位化合物,配位键形成的条件,形成条件,一方能提供孤电子对,另一方能提供空轨道,考点三配合物的制备,考点四配合物的性质,稳定性,易错辨析等内容,欢迎下载使用。
依据反应 NH3 +H+ =NH4 + ,体会NH3与H+形成NH4+的过程
1、配位键:由一个原子单独提供孤电子对,另一个原子提供空轨道而形成的化学键,即“电子对给予—接受”键。实质上是一种特殊的共价键。
1、通常把金属离子或原子(称为中心离子或原子)与某些分子或离子(称为配体或配位体)以配位键结合形成的化合物称为配位化合物,简称配合物。
3、一般来说,多数过渡金属的原子或离子形成配位键的数目是基本不变的,如Ag+形成2个配位键;Cu2+形成4个配位键等。
如分子有NH3、H2O、HF、CO等;离子有Cl-、OH-、CN-、SCN-等。
如Fe、Ni、Fe3+、Cu2+、Zn2+、Ag+、C3+、Cr3+等过渡金属的离子或中性的原子。
内界与外界以离子键结合,在水中完全电离,内界较稳定,难电离。
[Cu(H2O)4 ] SO4
= [Cu(H2O)4]2++ SO42-
注意:配位化合物一定含有配位键,但含有配位键的化合物不一定是配位化合物。例如:CO、NH4+、H3O+、SO42-、P2O5
Cu2+溶液显蓝色的原因:Cu2+与水结合显蓝色,水溶液中Cu2+主要以水合离子[Cu(H2O)4]2+存在,显蓝色是因为水合铜离子。
1、四氨合铜离子的制备
Cu2+ + 2NH3·H2O = Cu(OH)2↓+2NH4+
Cu(OH)2 + 4NH3 = [Cu(NH3)4]2++2OH-
深蓝色都是由于存在 [Cu(NH3)4]2+,它是Cu2+的另一种常见配离子,中心离子仍然是Cu2+,而配体是NH3,配位数为4。
2、铁离子与硫氰根离子反应+银氨溶液的配制
Fe3++3SCN-⇋Fe(SCN)3
Ag++Cl-=AgCl↓
AgCl+2NH3===[Ag(NH3)2]++Cl-
银氨溶液的配制:向AgNO3溶液中逐滴加稀氨水,直到最初生成的沉淀恰好溶解为止。
Ag+→AgOH↓→[Ag(NH3)2]OH
①对溶解性的影响:一些难溶于水的金属氢氧化物、卤化物可以溶解于氨水中,或依次溶解于含过量的OH-、Cl-的溶液中,形成可溶性的配合物。
如:CuCl难溶于水,可溶于氨水 Zn(OH)2溶于过量OH-中形成 [Zn(OH)4]2-
②稳定性增强:配合物具有一定的稳定性,配合物中的配位键越强,配合物越稳定。当中心原子(离子)相同时,配合物的稳定性与配体的性质有关。
H2O、NH3同为中性分子,但电负性N<O,N比O更容易给出孤对电子,与Cu2+形成的配位键更强。
如:向硫酸铜溶液中滴加氨水,从[Cu(H2O)4]2+转化为[Cu(NH3)4]2+
3.有配位键的化合物就是配位化合物( )5.在配合物[C(NH3)5Cl]Cl2中的Cl-均可与AgNO3反应生成AgCl沉淀( )6.Ni(CO)4是配合物,它是由中心原子与配体构成的( )
【2023云南省一统】
9.C、将浓氨水滴入到AgBr沉淀中:2NH3+AgBr=Ag(NH3)2++Br-
【2023昆明市统测】
8.D、氯化亚铁中滴加铁氰化钾:2K++Fe2++[Fe(CN)6]4-=K2Fe[Fe(CN)6]↓
【2023昆明市一诊补偿练习】
7.C、[Ag(NH3)2]NO3溶液中通入H2S:2Ag++H2S=Ag2S↓+2H+
11、配合物XY(ZW)5的结构如图所示,Y位于第四周期且基态原子中含5个单电子,Z与W位于第二周期的p区,ZW结构与N2相似,Z的电负性小于W,错误的是 A.第一电离能:W>Z B.XY(ZW)5中Y的配位数是5 C.W3的熔点低于YW2 D.Z的某种同素异形体具有良好的导向性,其中Z原子的杂化方式均为sp2
1.关于化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O的配合物,下列说法正确的是A.配位体是Cl-和H2O,配位数是8B.中心离子是Ti4+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+C.内界和外界中Cl-的数目比是1∶2D.在1 ml该配合物中加入足量AgNO3溶液,可以得到3 ml AgCl沉淀
2.(2022·济南调研)向盛有硫酸铜溶液的试管中滴加氨水,先生成难溶物,继续滴加氨水,难溶物溶解,得到深蓝色透明溶液。下列对此现象的说法正确的是A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的浓度不变B.沉淀溶解后,生成深蓝色的配离子[Cu(NH3)4]2+C.配位化合物中只有配位键D.在[Cu(NH3)4]2+配离子中,Cu2+给出孤电子对,NH3提供空轨道
4.(1)将白色CuSO4粉末溶解于水中,溶液呈蓝色,是因为生成了一种呈蓝色的配位数是4的配合离子,请写出生成此配合离子的离子方程式:_______________________,蓝色溶液中的阳离子内存在的全部化学键类型有_________________。1 ml该阳离子中含σ键个数为_______。
Cu2++4H2O===[Cu(H2O)4]2+
(3)向CuSO4溶液中滴加氨水会生成蓝色沉淀,再滴加氨水到沉淀刚好全部溶解可得到深蓝色溶液,继续向其中加入极性较小的乙醇可以析出深蓝色的[Cu(NH3)4]SO4.H2O晶体。下列说法不正确的是_____(填字母)。a.[Cu(NH3)4]SO4的组成元素中电负性最大的是N元素b.CuSO4晶体及[Cu(NH3)4]SO4·H2O中S原子的杂化方式均为sp3c.[Cu(NH3)4]SO4所含有的化学键有离子键、共价键和配位键e. SO42- 的空间结构为正四面体形g.NH3分子中氮原子的杂化轨道类型为sp2
5.(1)[2021·全国乙卷,35(2)]三价铬离子能形成多种配位化合物。[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+ 中提供电子对形成配位键的原子是___________,中心离子的配位数为_____。
(2)[2020·全国卷Ⅲ,35(2)节选]NH3BH3分子中,N—B化学键称为______键,其电子对由_____提供。(3)[2020·山东,17(3)]含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。一种Cd2+配合物的结构如图所示,1 ml该配合物中通过螯合作用形成的配位键有____ ml,该螯合物中N的杂化方式有____种。
6 1
(4)[2019·全国卷Ⅰ,35(2)]乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一种有机化合物,分子中氮、碳的杂化类型分别是____、____。乙二胺能与Mg2+、Cu2+等金属离子形成稳定环状离子,其原因是_______________________________________________,其中与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是________(填“Mg2+”或“Cu2+”)。
乙二胺的两个N提供孤电子对与金属离子形成配位键
1.(2021·山东,9)关于CH3OH、N2H4和(CH3)2NNH2的结构与性质,下列说法错误的是A.CH3OH为极性分子B.N2H4空间结构为平面形C.N2H4的沸点高于(CH3)2NNH2D.CH3OH和(CH3)2NNH2中C、O、N杂化方式均相同
2.(2020·山东,7)B3N3H6(无机苯)的结构与苯类似,也有大π键。下列关于B3N3H6的说法错误的是A.其熔点主要取决于所含化学键的键能B.形成大π键的电子全部由N提供C.分子中B和N的杂化方式相同D.分子中所有原子共平面
3.[2021·全国乙卷,35(3)][Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中配体分子NH3、H2O以及分子PH3的空间结构和相应的键角如下图所示。
PH3中P的杂化类型是____,NH3的沸点比PH3的____,原因是____________________。H2O 的键角小于NH3的,分析原因_______________________________________________________________________________________。
NH3含有1个孤电子对,而H2O含有2个孤电子对,H2O中的孤电子对对成键电子对的排斥作用较大
4.[2021·河北,17(4)]已知KH2PO2是次磷酸的正盐,H3PO2的结构式为____________,其中P采取_____杂化方式。
5.[2020·山东,17(2)]NH3、PH3、AsH3的沸点由高到低的顺序为________________(填化学式,下同),还原性由强到弱的顺序为_________________,键角由大到小的顺序为_________________。
NH3、AsH3、PH3
AsH3、PH3、NH3
NH3、PH3、AsH3
(3)Xe是第五周期的稀有气体元素,与F形成的XeF2室温下易升华。XeF2中心原子的价层电子对数为______,下列对XeF2中心原子杂化方式推断合理的是______(填字母)。A.sp B.sp2 C.sp3 D.sp3d
6.[2021·山东,16(2)(3)](2)OF2分子的空间结构为 ________。
7.[2020·全国卷Ⅲ,35(2)]氨硼烷在催化剂作用下水解释放氢气:
sp3 sp2
8.[2017·全国卷Ⅱ,35(3)]经X射线衍射测得化合物R的晶体结构,其局部结构如图所示。①从结构角度分析,R中两种阳离子的相同之处为_____,不同之处为_____。(填字母)A.中心原子的杂化轨道类型B.中心原子的价层电子对数C.立体结构D.共价键类型②R中阴离子 中的σ键总数为_____个。分子中的大π键可用符号 表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为 ),则 中的大π键应表示为_____。
相关课件
这是一份模块4 主题3 第3讲 配合物 课件 2025高考化学一轮复习,共32页。PPT课件主要包含了学习目标,活动方案,链接真题等内容,欢迎下载使用。
这是一份2024届高中化学一轮复习课件:晶体结构与性质 配合物,共3页。PPT课件主要包含了阳离子,熔融态,基本单元,任何间隙,X射线衍射仪,分立的斑点,衍射峰,sp2,平面六元并环,范德华力等内容,欢迎下载使用。
这是一份2024届高考化学一轮复习配合物与超分子课件,共44页。PPT课件主要包含了复习目标,专项突破,归纳整合,配合物,同步练习,思考与讨论,超分子,超分子的实例,超分子的自组装等内容,欢迎下载使用。
![英语朗读宝](http://m.enxinlong.com/img/images/c2c32c447602804dcbaa70980ee6b1a1.jpg)