2025版高考化学一轮复习微专题小练习专练15金属及其化合物的制备流程

这是一份2025版高考化学一轮复习微专题小练习专练15金属及其化合物的制备流程，共7页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1.[2023·辽宁卷]某工厂采用如下工艺制备Cr（OH）3，已知焙烧后Cr元素以＋6价形式存在，下列说法错误的是（ ）
A．“焙烧”中产生CO2
B．滤渣的主要成分为Fe（OH）2
C．滤液①中Cr元素的主要存在形式为CrO eq \\al(2－,4)
D．淀粉水解液中的葡萄糖起还原作用
2.[2024·福州市质量检测]废旧铅酸蓄电池的铅膏主要含有PbSO4、PbO2和Pb，从铅膏中回收PbO的流程如图。
已知：Pb（OH）2性质类似Al（OH）3。
下列说法错误的是（ ）
A．“脱硫”是把PbSO4转化为Na2SO4将硫除去
B．“酸浸”发生的反应有PbCO3＋2HAc===Pb（Ac）2＋CO2↑＋H2O
C．“酸浸”中H2O2会分解，应适当过量
D．“沉铅”时为保证铅完全沉淀，应该加入过量氢氧化钠
3.电池的回收处理不仅可以提取有价值的金属元素，还可以减少环境污染。从废旧铅蓄电池（主要成分为PbO2和PbSO4）中回收铅的一种方法如图所示。
下列说法错误的是（ ）
A．步骤①中通入的二氧化硫起还原作用
B．步骤②中发生反应的离子方程式为PbSO4（s）＋CO eq \\al(2－,3) （aq）⇌PbCO3（s）＋SO eq \\al(2－,4) （aq）
C．副产品M的主要成分为可循环利用的（NH4）2CO3
D．BF eq \\al(－,4) 的空间结构为正四面体形，且存在一个配位键
二、非选择题
4.[2024·安徽卷]精炼铜产生的铜阳极泥富含Cu、Ag、Au等多种元素。研究人员设计了一种从铜阳极泥中分离提取金和银的流程，如图所示。
回答下列问题：
（1）Cu位于元素周期表第 周期第 族。
（2）“浸出液1”中含有的金属离子主要是 。
（3）“浸取2”步骤中，单质金转化为HAuCl4的化学方程式为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（4）“浸取3”步骤中，“浸渣2”中的 （填化学式）转化为[Ag（S2O3）2]3－。
（5）“电沉积”步骤中阴极的电极反应式为______________________________________
________________________________________________________________________。
“电沉积”步骤完成后，阴极区溶液中可循环利用的物质为 （填化学式）。
（6）“还原”步骤中，被氧化的N2H4与产物Au的物质的量之比为 。
（7）Na2S2O3可被I2氧化为Na2S4O6。从物质结构的角度分析S4O eq \\al(2－,6) 的结构为（a）而不是（b）的原因： _________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
5.[2022·辽宁卷]某工厂采用辉铋矿（主要成分为Bi2S3，含有FeS2、SiO2杂质）与软锰矿（主要成分为MnO2）联合焙烧法制备BiOCl和MnSO4，工艺流程如下：
已知：①焙烧时过量的MnO2分解为Mn2O3，FeS2转变为Fe2O3；
②金属活动性：Fe>（H）>Bi>Cu；
③相关金属离子形成氢氧化物的pH范围如下：
回答下列问题：
（1）为提高焙烧效率，可采取的措施为 。
a.进一步粉碎矿石
b.鼓入适当过量的空气
c.降低焙烧温度
（2）Bi2S3在空气中单独焙烧生成Bi2O3，反应的化学方程式为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（3）“酸浸”中加入浓盐酸的作用为：①充分浸出Bi3＋和Mn2＋；
②________________________________________________________________________。
（4）滤渣的主要成分为 （填化学式）。
（5）生成气体A的离子方程式为____________________________________________
________________________________________________________________________。
（6）加入金属Bi的目的是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（7）将100 kg辉铋矿进行联合焙烧，转化时消耗1.1 kg金属Bi，假设其余各步损失不计，干燥后称量BiOCl产品质量为32 kg，滴定测得产品中Bi的质量分数为78.5%。辉铋矿中Bi元素的质量分数为 。
6.草酸亚铁晶体（FeC2O4·2H2O）是一种浅黄色固体，难溶于水，受热易分解，是生产锂电池的原材料，也常用作分析试剂及显影剂等，其制备流程如下：
（1）配制硫酸亚铁铵[（NH4）2Fe（SO4）2]溶液时，需加少量硫酸，目的是
________________________________________________________________________。
（2）加热到沸腾时发生反应的化学方程式为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（3）向盛有草酸亚铁晶体的试管中滴入硫酸酸化的KMnO4溶液，振荡，溶液变为棕黄色，同时有气体生成。已知反应中MnO eq \\al(－,4) 转化为无色的Mn2＋，则该过程中被氧化的元素是 ，若反应中消耗1 ml FeC2O4·2H2O，则参加反应的n（KMnO4）＝ 。
（4）称取3.80 g草酸亚铁晶体（FeC2O4·2H2O相对分子质量是180）用热重法对其进行热分解，得到剩余固体的质量随温度变化的曲线如图所示：
①过程Ⅰ发生反应的化学方程式为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
②300 ℃时剩余固体只有一种且是铁的氧化物，试通过计算确定该氧化物的化学式或名称（请写出计算过程）。
答案
1答案：B
解析：焙烧过程中铁、铬元素均被氧化，同时转化为对应的钠盐，水浸时铁酸钠遇水水解生成氢氧化铁沉淀，滤液中存在铬酸钠，与淀粉的水解产物葡萄糖发生氧化还原反应得到氢氧化铬沉淀。铁、铬氧化物与碳酸钠和氧气反应时生成对应的钠盐和二氧化碳，A正确；焙烧过程铁元素被氧化，滤渣的主要成分为氢氧化铁，B错误；滤液①中Cr元素的化合价是＋6价，铁酸钠遇水水解生成氢氧化铁沉淀溶液显碱性，所以Cr 元素主要存在形式为CrO eq \\al(2－,4) ，C正确；由分析知淀粉水解液中的葡萄糖起还原作用，D正确；故选B。
2答案：D
解析：“脱硫”中发生反应PbSO4（s）＋CO eq \\al(2－,3) （aq）⇌PbCO3（s）＋SO eq \\al(2－,4) （aq），PbSO4中S元素转化为可溶性Na2SO4，而除去，A项正确；酸浸时PbCO3与HAc反应生成Pb（Ac）2、CO2和H2O[PbCO3＋2HAc===Pb（Ac）2＋H2O＋CO2↑]，B项正确；H2O2易分解，为使Pb、PbO2酸浸完全，应加入过量的H2O2，C项正确；由题给已知条件可知，Pb（OH）2会与NaOH反应生成可溶性物质，故加入的NaOH不能过量，D项错误。
3答案：D
解析：
5答案：（1）四 ⅠB
（2）Cu2＋
（3）2Au＋8HCl＋3H2O2===2HAuCl4＋6H2O
（4）AgCl
（5）[Ag（S2O3）2]3－＋e－===Ag↓＋2S2O eq \\al(2－,3) Na2S2O3
（6）3∶4
（7）氧氧键中氧的半径比较小，所以负电荷的密度比较高，对相应成键电子对的斥力大，氧氧键的键能小，更易断裂，（b）不稳定（或其他合理答案）
解析：（1）铜元素是29号元素，根据构造原理可写出基态铜原子的核外电子排布式为[Ar]3d104s1，Cu在元素周期表中位于第四周期第ⅠB族。（2）结合图示流程转化可知，Cu在酸性条件下被H2O2氧化为Cu2＋，故“浸出液1”中含有的金属离子主要是Cu2＋。（3）“浸取2”步骤中Au在盐酸作用下被H2O2氧化为HAuCl4，根据Au、O元素的化合价变化和得失电子守恒等可写出其化学方程式为2Au＋3H2O2＋8HCl===2HAuCl4＋6H2O。（4）“浸取2”步骤中Ag在盐酸作用下被H2O2氧化为AgCl，“浸取3”中AgCl与Na2S2O3作用生成[Ag（S2O3）2]3－。（5）结合“浸取液3”的主要成分及“电沉积”步骤中得到Ag，可知该步骤中阴极反应式为[Ag（S2O3）2]3－＋e－===Ag↓＋2S2O eq \\al(2－,3) ，“电沉积”后溶液中含大量的Na＋和S2O eq \\al(2－,3) ，形成的Na2S2O3可循环利用。（6）结合图示流程及氧化还原反应规律可写出“还原”步骤的化学方程式为4HAuCl4＋3N2H4===4Au＋3N2↑＋16HCl，则反应中被氧化的N2H4与产物Au的物质的量之比为3∶4。（7）氧的半径比硫小，负电荷的密度更高，对相应成键电子对的斥力大，所以（b）中氧氧键键能比（a）中硫硫键小，更易断裂，（b）不稳定，故Na2S2O3不能被I2氧化成（b）结构。
5答案：（1）ab
（2）2Bi2S3＋9O2 eq \(=====,\s\up7(高温)) 2Bi2O3＋6SO2
（3）抑制金属离子水解 （4）SiO2
（5）Mn2O3＋6H＋＋2Cl－===2Mn2＋＋Cl2↑＋3H2O
（6）将Fe3＋转化为Fe2＋
（7）24.02%
解析：（1）a项，联合焙烧时，进一步粉碎矿石，可以增大矿石与空气的接触面积，能够提高焙烧效率；b项，鼓入适当过量的空气有利于矿石充分反应；c项，降低焙烧温度，反应速率减慢，不利于提高焙烧效率；
（2）Bi2S3在空气中单独焙烧生成Bi2O3，根据原子守恒可知还应生成SO2，结合得失电子守恒，反应的化学方程式为2Bi2S3＋9O2 eq \(=====,\s\up7(高温)) 2Bi2O3＋6SO2；（3）加入浓盐酸后，溶液中含有的离子主要为Bi3＋、Fe3＋、Mn2＋、H＋、Cl－，而酸浸后取滤液进行转化，故要防止金属离子水解生成沉淀，进入滤渣，造成制得的BiOCl产率偏低；（4）滤渣主要为不溶于浓盐酸的SiO2；（5）因Mn2O3有氧化性，会与浓盐酸发生氧化还原反应：Mn2O3＋6H＋＋2Cl－===2Mn2＋＋Cl2↑＋3H2O；（6）由已知信息③知，调pH＝2.6时，Fe3＋会水解生成Fe（OH）3沉淀，但Fe2＋还没开始沉淀，故要将Fe3＋转化为Fe2＋，在调pH后获得含FeCl2的滤液，为了不引入新的杂质，加入Bi作还原剂。
（7）根据题目信息可知，32 kg BiOCl产品中Bi元素的质量为32 kg×78.5%＝25.12 kg，转化时消耗1.1 kg金属Bi，根据Bi元素守恒可知，100 kg辉铋矿中Bi的质量分数为 eq \f(25.12－1.1,100) ×100%＝24.02%。
6答案：（1）抑制Fe2＋水解
（2）（NH4）2Fe（SO4）2＋H2C2O4＋2H2O===FeC2O4·2H2O↓＋H2SO4＋（NH4）2SO4
（3）碳和铁 0.6
（4）①FeC2O4·2H2O eq \(=====,\s\up7(△)) FeC2O4＋2H2O ②Fe2O3
解析：（1）配制（NH4）2Fe（SO4）2溶液时，溶液中亚铁离子水解显酸性，加少量硫酸的目的是抑制其水解。
（2）硫酸亚铁铵溶液中加入草酸生成草酸亚铁沉淀、硫酸和硫酸铵，反应的化学方程式为：（NH4）2Fe（SO4）2＋H2C2O4＋2H2O===FeC2O4·2H2O↓＋H2SO4＋（NH4）2SO4。
（3）向盛有草酸亚铁晶体的试管中滴入几滴硫酸酸化的KMnO4溶液，振荡，发现溶液颜色逐渐变为棕黄色，并检测到CO2生成，说明草酸亚铁被氧化为铁离子、二氧化碳气体，说明铁元素和碳元素被氧化，根据离子方程式5FeC2O4＋3MnO eq \\al(－,4) ＋24H＋===5Fe3＋＋3Mn2＋＋10CO2↑＋12H2O可知，消耗1 ml FeC2O4·2H2O，则参加反应的KMnO4为0.6 ml；
（4）①通过剩余固体的质量可知，过程Ⅰ发生的反应是：草酸亚铁晶体受热失去结晶水，反应的化学方程式为：
FeC2O4·2H2O eq \(=====,\s\up7(△)) FeC2O4＋2H2O；
②3.6 g草酸亚铁晶体中的铁元素质量为：3.6 g× eq \f(56,180) ＝1.12 g，草酸亚铁晶体中的铁元素完全转化到氧化物中，氧化物中氧元素的质量为：1.60 g－1.12 g＝0.48 g，铁元素和氧元素的物质的量之比为：2∶3，铁的氧化物的化学式为Fe2O3。
开始沉淀pH
完全沉淀pH
Fe2＋
6.5
8.3
Fe3＋
1.6
2.8
Mn2＋
8.1
10.1