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    2025届高中化学全程复习学案全套38电解原理创新应用
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    2025届高中化学全程复习学案全套38电解原理创新应用

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    这是一份2025届高中化学全程复习学案全套38电解原理创新应用,共5页。学案主要包含了教考衔接,解题思路,对点演练等内容,欢迎下载使用。

    1.提升应用电解原理解决工业生产、生活中实际问题的能力。
    2.建立电化学与生产、生活及新科技等相联系。
    1.电解原理常见的考查点
    电解原理及应用是高考高频考点,该类试题往往与生产、生活及新科技等相联系,以装置图或流程图为载体呈现,题材广、信息新,题目具有一定难度。主要考查阴、阳极的判断、电极反应式、电解反应方程式的书写、溶液离子浓度变化及有关计算等。
    2.“5点”突破电解综合应用题
    (1)分清阴、阳极,与电源正极相连的为阳极,与电源负极相连的为阴极,两极反应为“阳氧阴还”。
    (2)剖析离子移向,阳离子移向阴极,阴离子移向阳极。
    (3)注意放电顺序,正确判断放电的微粒或物质。
    (4)注意介质,正确判断反应产物,酸性介质不出现OH-,碱性介质不出现H+;不能想当然地认为金属作阳极,电极产物为金属阳离子。
    (5)注意得失电子守恒和电荷守恒,正确书写电极反应式。
    3.离子交换膜的作用及意义
    (1)隔离某些物质,防止发生反应,常用于物质制备。
    (2)限制某些离子的移动,常用于物质制备及纯化。
    (3)双极膜:由一张阳膜和一张阴膜复合制成的阴、阳复合膜。
    【教考衔接】
    典例[2023·湖北卷,10]我国科学家设计如图所示的电解池,实现了海水直接制备氢气技术的绿色化。该装置工作时阳极无Cl2生成且KOH溶液的浓度不变,电解生成氢气的速率为x ml·h-1。下列说法错误的是( )
    A.b电极反应式为2H2O+2e-===H2↑+2OH-
    B.离子交换膜为阴离子交换膜
    C.电解时海水中动能高的水分子可穿过PTFE膜
    D.海水为电解池补水的速率为2x ml·h-1
    【解题思路】 由图可知,该装置为电解水制取氢气的装置,a电极与电源正极相连,为电解池的阳极,电极反应为4OH--4e-===O2↑+2H2O;b电极与电源负极相连,为电解池的阴极,电极反应为2H2O+2e-===H2↑+2OH-;电池总反应为2H2O通电2H2↑+O2↑。
    听课笔记

    【对点演练】
    考向一 应用电解原理制备无机物
    1.含磷有机物应用广泛。电解法可实现由白磷直接制备Li[P(CN)2],过程如图所示(Me为甲基)。下列说法正确的是( )
    A.生成1 ml Li[P(CN)2],理论上外电路需要转移2 ml电子
    B.阴极上的电极反应为:
    P4+8CN--4e-===4PCN2-
    C.在电解过程中CN-向铂电极移动
    D.电解产生的H2中的氢元素来自于LiOH
    考向二 应用电解原理制备有机物
    2.电解高浓度RCOONa(羧酸钠)的NaOH溶液,在阳极RCOO-放电可得到R—R(烷烃)。下列说法不正确的是( )
    A.电解总反应方程式:2RCOONa+2H2O通电=== R—R+2CO2↑+H2↑+2NaOH
    B.RCOO-在阳极放电,发生氧化反应
    C.阴极的电极反应:
    2H2O+2e-===2OH-+H2↑
    D.电解CH3COONa、CH3CH2COONa和NaOH混合溶液可得到乙烷、丙烷和丁烷
    考向三 应用电解原理提纯物质
    3.科学家采用电渗析法提纯乳清(富含NaCl的蛋白质),有价值的蛋白质回收率达到98%,工作原理如图所示:
    下列说法错误的是( )
    A.膜1为阳离子交换膜,膜2为阴离子交换膜
    B.膜1、膜2孔径不大于半透膜孔径
    C.a极的电极反应式为
    2H2O+2e-===2OH-+H2↑
    D.每转移2 ml电子,理论上乳清质量减少58.5 g
    考向四 应用电解原理处理污水
    4.某工厂采用电解法处理含铬废水,耐酸电解槽用铁板作阴、阳极,槽中盛放含铬废水,原理如图所示,下列说法不正确的是( )
    A.a接电源正极
    B.阳极区溶液中发生的氧化还原反应为
    Cr2O72-+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O
    C.若不考虑气体的溶解,当收集到13.44 L(标准状况)H2时,有0.2 ml Cr2O72-被还原
    D.阴极区附近溶液pH增大
    考向五 应用电解原理储能
    5.锌溴液流电池是一种先进的水溶液电解质电池,广泛应用于再生能源储能和智能电网的备用电源等。三单体串联锌溴液流电池工作原理如图所示:
    下列说法错误的是( )
    A.放电时,N极为正极
    B.放电时,左侧贮液器中ZnBr2的浓度不断减小
    C.充电时,M极的电极反应式为Zn2++2e-===Zn
    D.隔膜允许阳离子通过,也允许阴离子通过
    温馨提示:请完成课时作业38
    第38讲 电解原理创新应用
    突破·关键能力
    教考衔接
    典例 解析:b电极为阴极,发生还原反应,电极反应为2H2O+2e-===H2↑+2OH-,故A正确;该装置工作时阳极无Cl2生成且KOH浓度不变,阳极发生的电极反应为4OH--4e-===O2↑+2H2O,为保持OH-离子浓度不变,则阴极产生的OH-离子要通过离子交换膜进入阳极室,即离子交换膜应为阴离子交换摸,故B正确;电解时电解槽中不断有水被消耗,海水中的动能高的水可穿过PTFE膜,为电解池补水,故C正确;由电解总反应可知,每生成1 ml H2要消耗1 ml H2O,生成H2的速率为x ml·h-1,则补水的速率也应是x ml·h-1,故D错误。
    答案:D
    对点演练
    1.解析:石墨电极物质转化为:P4→Li[P(CN)2],磷元素化合价升高,发生氧化反应,所以石墨电极为阳极,对应的电极反应式为:P4+8CN--4e-===4[P(CN)2]-,则生成1 ml Li[P(CN)2],理论上外电路需要转移1 ml电子,右侧电极为阴极,A、B错误;电解池工作过程中阳离子移向阴极,阴离子移向阳极,CN-应该向阳极移动,即移向石墨电极,C错误;由图示物质转化关系可知,HCN在阴极放电,产生CN-和H2,而HCN中的H来自LiOH,则电解产生的H2中的氢元素来自于LiOH,D正确。
    答案:D
    2.解析:CO2可与NaOH反应,故电解后不能得到CO2,A项错误;阳极发生失电子的氧化反应,B项正确;阴极得电子,电极反应为2H2O+2e-===2OH-+H2↑,C项正确;根据电解RCOONa的NaOH溶液生成R—R可知,电解CH3COONa、CH3CH2COONa和NaOH的混合溶液,CH3—、CH3CH2—可结合成乙烷、丙烷、丁烷,D项正确。
    答案:A
    3.解析:a极区的稀氢氧化钠溶液变为浓氢氧化钠溶液,说明a极区生成了氢氧化钠,即钠离子通过膜1向a极区迁移,膜1为阳离子交换膜;同理,氯离子通过膜2向b极区迁移,膜2为阴离子交换膜,A项正确;提纯蛋白质,不能让蛋白质(胶体粒子)通过膜1、膜2,所以膜1、膜2孔径应不大于半透膜孔径,B项正确;a极为阴极,发生还原反应:2H2O+2e-===2OH-+H2↑,C项正确;每转移2 ml电子,结合电极反应和电荷守恒可知,理论上乳清减少的质量为2 ml NaCl的质量,即质量减少117 g,D项错误。
    答案:D
    4.解析:由图可知,右侧生成氢气,发生还原反应,右侧铁板为阴极,则左侧铁板为阳极,故a接电源正极,A项正确;左侧铁板为阳极,铁放电生成亚铁离子,亚铁离子被溶液中的Cr2O72-氧化,反应的离子方程式为Cr2O72-+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O,B项正确;标准状况下,13.44 L氢气的物质的量为13.44 L22.4 L·ml-1=0.6 ml,根据转移电子守恒得n(Fe2+)=0.6 ml×22=0.6 ml,根据Cr2O72-~6Fe2+可知,被还原的Cr2O72-的物质的量为0.6 ml×16=0.1 ml,C项错误;阴极氢离子放电生成氢气,氢离子浓度降低,溶液的pH增大,D项正确。
    答案:C
    5.解析:由图可知,放电时,N电极为电池的正极,溴在正极上得到电子发生还原反应生成溴离子,电极反应式为Br2+2e-===2Br-,M电极为负极,锌失去电子发生氧化反应生成锌离子,电极反应式为Zn-2e-===Zn2+,正极放电生成的溴离子通过离子交换膜进入左侧,同时锌离子通过交换膜进入右侧,维持两侧溴化锌溶液的浓度保持不变;充电时,M电极与直流电源的负极相连,做电解池的阴极,N电极与直流电源的正极相连,做阳极。由分析可知,放电时,N电极为电池的正极,故A正确;由分析可知,放电或充电时,左侧储液器和右侧储液器中溴化锌的浓度维持不变,故B错误;由分析可知,充电时,M电极与直流电源的负极相连,做电解池的阴极,锌离子在阴极上得到电子发生还原反应生成锌,电极反应式为Zn2++2e-===Zn,故C正确;由分析可知,放电或充电时,交换膜允许锌离子和溴离子通过,维持两侧溴化锌溶液的浓度保持不变,故D正确。
    答案:B
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