2025版高考生物一轮复习微专题小练习专练55染色体变异的分析及低温诱导植物细胞染色体数目的变化

这是一份2025版高考生物一轮复习微专题小练习专练55染色体变异的分析及低温诱导植物细胞染色体数目的变化，共3页。试卷主要包含了关于多倍体的叙述正确的是等内容，欢迎下载使用。
A．含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体
B．精子和卵细胞结合后发育成的个体，一定是二倍体或多倍体
C．含有奇数染色体组的个体一定是单倍体
D．单倍体的体细胞中不存在同源染色体，其植株弱小且高度不育
答案：B
解析：由四倍体的配子发育形成的个体含有两个染色体组，为单倍体，A错误；由受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体，B正确；体细胞染色体组数等于本物种配子染色体组数的个体为单倍体，判断是否为单倍体时主要看发育的起点，而不是看染色体组数，C错误；同源四倍体的单倍体的体细胞中含有两个染色体组，有同源染色体且可育，D错误。
2．关于多倍体的叙述正确的是( )
A．体细胞含有4个染色体组的个体一定是多倍体
B．多倍体的特点是植株弱小、高度不育
C．多倍体是由受精卵发育而来的
D．多倍体结实率高
答案：C
解析：体细胞含有4个染色体组的个体，若是由配子发育而来，则是单倍体，A错误；单倍体的特点是植株弱小、高度不育，B错误；由受精卵发育而来，且含有的三个或三个以上染色体组的个体属于多倍体，C正确；多倍体配子可育率降低，结实率降低，D错误。
3．表型正常的双亲生出了一个染色体组成为“13三体综合征”的孩子，经测定形成患者的受精卵是由一个异常配子和正常配子组合而成。对此现象的分析错误的是( )
A．患者的13号染色体不是正常的2条，而是3条
B.患者的双亲都有提供异常配子的可能
C．该变异来自基因的自由组合，可用显微镜观察
D．异常配子的产生既可能发生在减数分裂Ⅰ时，也可能发生在减数分裂Ⅱ时
答案：C
解析：13三体综合征患者是多了一条13号染色体，故患者的13号染色体不是正常的2条，而是3条，A正确；13三体综合征患者是多了一条13号染色体，可能是父亲或者是母亲进行减数分裂Ⅰ后期同源染色体没有分离或减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体没有分离导致的，B、D正确；13三体综合征是由于染色体数目变异导致多了一条13号染色体，可用显微镜观察，C错误。
4．马的体细胞中有两个染色体组，染色体数目为64条；驴的体细胞中也有两个染色体组，染色体数目为62条。马与驴杂交所生的后代“骡”体细胞中染色体组数和染色体数目分别是( )
A．两个染色体组、64条染色体
B．四个染色体组、63条染色体
C．两个染色体组、63条染色体
D．四个染色体组、64条染色体
答案：C
解析：马产生的生殖细胞中染色体组数为一个，染色体数目为32条；驴的生殖细胞中染色体组数为一个，染色体数目为31条；马与驴杂交所生的后代“骡”体细胞中染色体组数和染色体数目应该是亲本产生的配子中数目相加。
5．小奇做了“低温诱导洋葱染色体数目的变化”实验，下列有关描述错误的是( )
A．在显微镜视野内处于分裂间期的细胞最多
B．在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞
C．在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程
D．在诱导染色体数目变化中，低温与秋水仙素诱导原理相似
答案：C
解析：在细胞周期中，因间期持续的时间长，所以在显微镜视野内处于分裂间期的细胞最多，A正确；低温能抑制纺锤体的形成，导致部分细胞染色体数目加倍，因此在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞，B正确；在用卡诺氏液固定细胞形态时会导致细胞死亡，在高倍显微镜下不能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程，C错误；在诱导染色体数目变化中，低温与秋水仙素诱导原理相似，均是抑制纺锤体的形成，D正确。
6．下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验条件及试剂使用的叙述，错误的是( )
①低温：与“多倍体育种”中的“秋水仙素”作用机理相同 ②酒精：与在“检测生物组织中的脂肪”中的使用浓度相同 ③卡诺氏液：目的是使组织细胞分散开来 ④改良苯酚品红染液：与“观察细胞有丝分裂”中“醋酸洋红液”使用目的相同
A．①② B．②③
C．②④ D．③④
答案：B
解析：低温诱导与秋水仙素诱导染色体加倍的原理相同，都是抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，①正确；“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中有2处用到酒精，一是用95%的酒精冲洗掉卡诺氏液、二是作为解离液的成分之一；在“检测生物组织中的脂肪”中滴加1～2滴50%的酒精洗去浮色，两者的使用方法不同，②错误；卡诺氏液的作用是固定细胞的形态，③错误；改良苯酚品红染液与“观察细胞有丝分裂”中“醋酸洋红液”使用目的都是使染色体着色，④正确。
7．育种工作者用某二倍体植物(2n＝14)培育出一个如图所示的三体品种(带有易位片段的染色体不能参与联会)，下列说法错误的是( )
A．如果只考虑图示基因，此三体能产生2种雌配子
B.减数分裂时可形成7个四分体
C．可用光学显微镜区分三体与正常植株
D．此三体品种培育的原理是基因重组
答案：D
解析：由于带有易位片段的染色体不能参与联会，所以图示的三体品种经减数分裂只能产生mr和MmRr 2种雌配子，A正确；由于该二倍体植物正常体细胞中含有14条染色体，培育出的三体品种的体细胞中多了1条带有易位片段的染色体，所以在减数分裂时能形成7个四分体，B正确；与正常植株相比，三体体细胞中比正常植株体细胞中的染色体多1条，由于染色体可在光学显微镜下观察到，所以利用光学显微镜观察两者处于有丝分裂中期的细胞就能区分三体与正常植株，C正确；三体品种的体细胞中多了1条染色体，染色体数目发生了变化，属于染色体数目变异，D错误。
8．染色体变异有如图1所示的几种类型，其中字母表示相关基因。请回答下列问题：
(1)人类患猫叫综合征的原因与图1中______________属于同一类型变异。
(2)图1所示丙发生的变异类型________(填“属于”或“不属于”)互换现象，理由是____________________________________________。
(3)图1所示丁发生的变异________________(填“会”“不会”或“不一定会”)导致染色体上碱基对数目改变，理由是________________________。
(4)图1所示戊发生的变异属于染色体结构变异中的倒位，图2所示序列中阴影部位是倒位后的序列，则发生倒位前阴影部位的序列为
________________________________________________________________________。
图2
答案：(1)甲 (2)不属于 互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，而不是非同源染色体之间 (3)不一定会 基因突变中，碱基对的替换不会导致染色体上碱基对数目改变，但增添和缺失会导致染色体上碱基对数目改变
(4)
解析：(1)人类患猫叫综合征是人类的5号染色体部分缺失造成的，而图1中甲的变异类型属于缺失。(2)图1所示丙发生的变异类型属于易位，不属于互换，互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，而不是非同源染色体之间。(3)图1丁与正常染色体相比，C基因变成了c基因，属于基因突变，基因突变是指基因中发生碱基对的增添、缺失或替换，基因突变中，碱基对的替换不会导致染色体上碱基对数目改变，但增添和缺失会导致染色体上碱基对数目改变。(4)倒位是指染色体中某一片段位置颠倒180°后重新结合到原部位引起的变异，因此把原图颠倒180°即为原来的顺序，即。