天津市静海区第一中学2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题（Word版附答案）

这是一份天津市静海区第一中学2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题（Word版附答案），共9页。试卷主要包含了选择题，填空题等内容，欢迎下载使用。
命题人：王微 审题人 ：孙根军
考生注意：
本试卷分第Ⅰ卷基础题（77分）和第Ⅱ卷提高题（20分）两部分，共97分。3分卷面分。
第Ⅰ卷 基础题（共77分）
一、选择题:( 共15小题，每小题2分，共30分)
1．下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的是（ ）
①兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状
②在“性状分离比的模拟”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等
③性染色体上的基因都与性别决定有关
④检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法
⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因
⑥若F1的基因型为Dd，则F1产生的配子的种类属于“演绎”内容
A．③④⑥B．①⑤⑥C．②④⑥D．②⑤⑥
2．某果蝇X染色体上的部分核苷酸序列如下图。下列叙述正确的是（ ）
A．R基因的碱基序列体现DNA分子的多样性
B．S基因和N基因是控制相对性状的等位基因
C．R基因与S、N、O基因的区别是碱基的种类不同
D．R、S、N和O基因的遗传遵循孟德尔遗传规律
3．如图曲线表示某雄果蝇精原细胞分裂过程中，细胞内染色体数目变化（甲曲线）及每条染色体上DNA含量变化（乙曲线）。下列说法正确的是（ ）
A．BC段染色体因复制而加倍
B．CE段，一直存在同源染色体
C．E→F数量减半和I→J数量加倍的原因不同
D．图示横轴代表精原细胞减数分裂过程的不同时期
4．对下列各图所表示的生物学意义的描述，错误的是（ ）
A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/8
B．丙图所示系谱图的遗传病最有可能是伴X显性遗传病
C．乙图细胞为有丝分裂细胞，此时该细胞染色体数是体细胞的2倍
D．丁图所示Aa遗传方式不属于伴性遗传
5．某果蝇精原细胞的染色体及部分基因组成如下图，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记，复制后的基因仍带相应荧光标记。下列叙述正确的是（ ）
A．该细胞经减数分裂产生AbXD、aBXD、AbY、aBY四种精细胞
B．该细胞分裂过程中染色体数目是8时，一定具有同源染色体
C．该细胞有丝分裂和减数分裂过程中，均可观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点移向同一极的现象
D．该细胞减数分裂II时，可能含1或2个Y染色体
6．下图是噬菌体侵染细菌的实验。下列叙述错误的是（ ）
A．搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与其分离
B．该实验若搅拌不充分，可能会影响实验结果
C．该实验结果上清液放射性较高，沉淀物中放射性较低，沉淀物的放射性与保温时间的长短无关
D．为获得含35S标记的噬菌体，可用含35S标记的培养基培养
7．下列有关染色体、DNA、基因的说法，错误的是（ ）
A．豌豆体细胞中染色体上的基因一般是成对存在的，在产生配子时成对的基因都彼此分离
B．在DNA分子中，与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸基团和1个碱基
C．基因通常是有遗传效应的DNA片段，对RNA病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段
D．同源染色体上含有等位基因A、a的两个DNA分子中（A+T）/（G+C）的值相同
8．鸡的体型正常和矮小受等位基因D/d控制，体型正常对矮小为显性，矮小鸡饲料利用率高，已知等位基因D/d不位于W染色体上。研究人员选取正常雄鸡和矮小雌鸡进行杂交，F1中鸡的正常：矮小=1：1，选取F1中正常雄鸡与正常雌鸡杂交，F2中的性状及比例不可能为（ ）
A． 雄性个体中正常：矮小=1：1 B．雄性个体中正常：矮小=3：1
C．雌性个体中正常：矮小=1：1 D．雌性个体中正常：矮小=3：1
9．大肠杆菌细胞内某基因结构示意图如下，共由100对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法正确的是（ ）
A．在解旋酶的作用下断裂①部位，合成子链
B．该基因复制2次，则需要提供游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸180个
C．可在细胞核和线粒体中对该基因进行复制
D．磷酸和核糖交替连接构成DNA的基本骨架
10．miRNA是一种小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成。某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因的起始密码子相结合
B．W基因转录形成的mRNA在细胞核内合成后，进入细胞质用于翻译
C．miRNA与W基因的mRNA结合遵循碱基互补配对原则，即A与T、C与G配对
D．miRNA抑制W蛋白的合成是通过miRNA抑制转录所致
11．研究表明，糖尿病患者体内瘦素基因启动部位甲基化水平显著降低，导致瘦素含量明显升高。母体瘦素基因的甲基化水平降低能遗传给胎儿，使胎儿患糖尿病的概率增大。下列叙述正确的是（ ）
A．DNA甲基化不会影响细胞分化
B．DNA甲基化直接影响DNA复制时的碱基互补配对
C．瘦素基因启动部位甲基化水平下降会促进该基因的转录
D．若基因的碱基序列不改变，个体表型的变化就无法遗传给后代
12．在全球新发病例中，肺癌位于所有新发癌症之首，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是我国肺癌的主要病理类型，约占肺癌总数的85%。原癌基因和抑癌基因调控着恶性肿瘤的发生与发展，其中抑癌基因P16在NSCLC中起到重要的调节作用，与原癌基因相互制约，抑制了异常肺上皮细胞的增殖。下列叙述错误的是（ ）
A．NSCLC发生的原因是P16突变成原癌基因 B．P16表达的蛋白质能够抑制细胞的增殖
C．P16甲基化会导致NSCLC的发生 D．P16基因突变不一定会引起细胞癌变
13. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ）
A. 变异在显微镜下均不可见
B. 基因型为Aa的植物连续自交F2基因型比例为3：2：3，这是由基因重组造成的
C. 同一个DNA上的不同基因均可发生基因突变，体现了基因突变的不定向性
D. 种子萌发形成幼苗的过程中，不会同时发生基因突变与基因重组
14．已知西瓜早熟（A）对晚熟（a）为显性，皮厚（B）对皮薄（b）为显性，沙瓤（C）对紧瓤（c）为显性，控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的西瓜品种甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），某课题组进行如图所示的育种过程。有关说法错误的是（ ）
A．③⑨⑩幼苗体细胞中的染色体组数均不同
B．与⑤植物相比，⑥植株的果实更大，含糖量更高
C．获得⑦幼苗常采用的技术手段是花药离体培养技术
D．为获得早熟、皮薄、沙瓤的纯种西瓜，最好选用品种乙和丙进行杂交育种
15．尼安德特人是现代欧洲人祖先的近亲。2010年，尼安德特人基因组草图发布，基于尼安德特人基因组草图研究发现，除非洲人之外的欧亚大陆现代人均有1%～4%的尼安德特人基因成分贡献。下列叙述错误的是（ ）
A．已经发现的大量化石证据支持达尔文的共同由来学说
B．基因组草图是研究生物进化最直接、最重要的证据
C．基因组草图属于分子水平上的证据
D．欧亚大陆现代人与尼安德特人之间存在一定的亲缘关系
二、（易混易错）判断题：判断正误并改正（每题2分，共10分）
16.一对等位基因不存在基因重组，但一对同源染色体存在基因重组( )

17.受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方。 ( )

18.一个人的神经细胞和肌肉细胞的形态结构和功能的不同，其根本原因是基因的选择性 表达( )

19.一个DNA分子只能转录出一种RNA ( )

20.基因突变的结果一定产生等位基因（ ）

三、填空题：共57分
21．(除特别标明外，每空1分，共14分）下图甲和乙是基因型为AaBb的某雌性高等动物（2n）卵巢中细胞分裂图像（仅示部分染色体），图丙是细胞分裂过程中染色体、染色单体和核DNA的数量关系图，请回答下列问题：
(1)甲图所示细胞的分裂方式及时期是 ，正常情况下甲图所示细胞分裂产生的子细胞的基因组成是 。
(2)乙图所示细胞名称为 ，细胞中有 条染色体。从乙图所示细胞可以判断出，在由原始生殖细胞经过分裂产生该细胞的过程中 发生部分交换。
(3)丙图中a、b、c柱表示核DNA的是 ，图乙属于图丙中类型 的细胞。在图丙的4种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型是 。
(4)下图是该动物精原细胞减数分裂过程中染色体的部分行为变化示意图，部分染色体片段缺失或重复均导致精子死亡。
①图中变异的类型属于染色体结构变异中的 ，这种变异改变了细胞中染色体上基因的 。
②按B方式产生的精子中致死的比例为 。
22．(除特别标明外，每空1分，共10分）科研人员研究发现，加热致死的S型肺炎链球菌会释放出“转化因子（DNA片段）”，当“转化因子”遇到处于感受态（易吸收外源DNA的状态）的R型肺炎链球菌时，会与菌体表面的特定位点结合并被酶解去掉一条链，另一条链进入菌体与R菌DNA的同源区段配对，并使相应单链片段被切除，形成一个杂种DNA区段，这样的细菌经增殖就会出现S型菌。其转化过程如图所示：
(1)加热杀死的S型菌失去抗原性，但DNA片段仍有遗传效应的原因是 。
(2)（规律提炼）若用15N标记“转化因子”，单独复制该杂种DNA区段，在含14N的培养基中复制三次后，含15N的DNA区段在所有子代DNA区段中所占比例为 。若采用S菌来作为受体菌，R菌的DNA片段却很难进入S菌，推测可能的原因是 。
(3)重组细胞经DNA复制和细胞分裂后，产生大量的S型菌导致小鼠患败血症死亡。控制荚膜形成的基因对细菌性状的控制，体现了基因对性状的控制方式为 。
(4)从右侧图甲可看出DNA的复制方式是 。该过程在绿色植物根尖分生区细胞中进行的场所有 。
(5)写出图乙的序号7对应的名称
23．(除特别标明外，每空1分，共13分）铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，如图所示。请回答相关问题。
(1)图中铁蛋白基因片段的一条链序列是5’－AGTACG－3’，以该链为模板转录出的mRNA序列是5’－ －3’。转录过程中需要的原料和酶分别是 。
(2)图中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是 ，2个核糖体上最终合成的两条肽链结构 （填“相同”或“不相同”）。
(3)图中核糖体移动方向应是 （填“从左到右”或“从右到左”）。据图分析丙氨酸的密码子是5' 3'（注意方向）
(4)若1个铁蛋白基因在进行复制时，一条链上的一个碱基A变成C，则该基因经过n次复制后，产生的基因中发生差错的占 。
(5)（信息筛选）据图分析Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了 ，从而抑制了翻译的过程，阻遏铁蛋白合成。
(6)若科研人员发现铁蛋白分子变小，经测序表明从图中天冬氨酸开始，以后的所有氨基酸全部丢失，由此推测转录铁蛋白基因的模板链上相应位置的某个碱基发生变化，这个变化具体是 。
第Ⅱ 卷 提高题（共20分）
(每空2分，共20分）近日，袁隆平团队培育的进行自花传粉“超级稻”亩产136
公斤，创下了我国双季稻产量新高。
Ⅰ.研究发现水稻的 7 号染色体上的一对等位基因 Dd 与水稻的产量相关，D 基因控制高产性状，d 基因控制低产性状。水稻至少有一条正常的7 号染色体才能存活。研究人员发现两株染色体异常稻（体细胞染色体如图所示），请据图分析回答：
（1）植株甲的可遗传变异类型具体为 ，请简要写出区分该变异类型与基因突变最简单的鉴别方法 。
（2）已知植株甲的基因型为Dd，若要确定D基因位于正常还是异常的7号染色体上，请试用最简单的方法设计实验证明D基因的位置（请写出杂交组合预期结果及结论）
① ，将种子种植后观察子代植株的产量，统计性状分离比；
②若子代均为 ，D 基因在 7 号正常染色体上；若子代高产植株：低产植株为 2：1 ，D 基因在 7 号异常染色体上；
（3）经实验确定基因D位于异常染色体上，以植株甲为父本，正常的低产植株为母本进行杂交，子代中发现了一株植株乙。若植株乙的出现是精子异常所致，则具体原因是 。
（4）（规律提炼）若D位于异常染色体上，若让植株甲、乙进行杂交， 假设产生配子时，三条互为同源的染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极，则子代表现型及比例为 。
Ⅱ.水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验。科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻基因突变，获得水稻窄叶突变体。
（1）（信息筛选）测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如图所示。该结果说明窄叶是由于 而不是单个细胞宽度变窄所致。
（2）将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻的（单株）叶片宽窄，统计得到野生型118株，窄叶突变体41株，据此推测窄叶性状是 性状。
（3）研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如下表所示。
由上表推测，基因 Ⅰ基因突变 （填“会”或“不会”）导致窄叶性状。基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因Ⅲ的突变导致 。
静海一中2023-2024第二学期高二生物（6月）
学生学业能力调研试卷答案
选择题
1-5 CDDBC 6-10 DDABB 11-15 CADAB
二、判断题（每题2分，共10分
16.√
17.× 受精卵中的细胞核基因一般来自父方，一半来自母方。
18. √
19.× 一个DNA分子可以转录出多种RNA。
20.× 原核生物和病毒的基因突变不产生等位基因。
三、填空题
21.（除标注外，每空1分，共14分）
(1) 有丝分裂后期 AaBb（2分）
(2) （第一）极体 4 同源染色体上的非姐妹染色体单体（2分）
(3) c Ⅰ Ⅱ
(4) 易位 排列顺序 0（2分）
22.(除特别标明外，每空1分，共10分）
(1)DNA对热稳定性较高，因此加热杀死的S型细菌失去抗原性，但DNA片段未解旋，仍有遗传效应（2分）
(2)1/8 S菌不容易处于感受态
(3)基因通过控制与荚膜形成有关的酶的合成控制代谢过程，进而控制生物性状（2分）
(4) 半保留复制 细胞核、线粒体（2分）
（5）胸腺嘧啶脱氧核苷酸 (胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸）
23．(除特别标明外，每空1分，共13分）
(1) 5’－CGUACU－3’ 核糖核苷酸 RNA聚合酶（2分，不能颠倒顺序写出一个给1分）
(2) 提高翻译效率，短时间内合成多条肽链 相同
(3) 从左到右 GCA （2分）
(4) 1/2 （2分）
(5) 核糖体与铁蛋白mRNA一端结合与移动（2分） (6)C变为T
24．(每空2分，共20分）
I. (1) 染色体结构变异（染色体片段缺失） 用光学显微镜观察区分
让甲植株自交产生种子 高产植株
MI后期，同源染色体（7 号）未分离，移向一极
高产：低产=8：3
II.(1)细胞数目减少 (2)隐性 (3)不会 翻译提前终止 知 识 与 技 能
学习能力（学法）
内容
遗传因子的发现
基因和染色体
基因的本质
基因的表达
变异
易混易错
规律提炼
信息
筛选
分数
6
14
20
23
16
10
4
4
突变基因
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
碱基变化
C→CG
C→T
CTT→C
蛋白质
与野生型分子结构无差异
与野生型有一个氨基酸不同
长度比野生型明显变短