[生物]山东省菏泽市鄄城县2023-2024学年高一下学期5月月考试题（解析版）

这是一份[生物]山东省菏泽市鄄城县2023-2024学年高一下学期5月月考试题（解析版），共21页。试卷主要包含了单选题，多选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题（共18小题，每小题2分，共36分）
1. 下列关于生物科学方法和相关实验的说法，错误的是（ ）
A. 分离细胞中各种细胞器和证明DNA半保留复制的实验均使用了差速离心法
B. 孟德尔获得遗传规律和摩尔根证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法
C. 构建的DNA双螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的减数分裂染色体模型均属于物理模型
D. 研究分泌蛋白的合成途径和T₂噬菌体侵染大肠杆菌实验均使用放射性同位素标记法
【答案】A
【分析】物理模型是指以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征；同位素标记法可用于追踪物质的运行和变化规律。
【详解】A、分离细胞中各种细胞器使用了差速离心法，证明DNA半保留复制的实验使用了密度梯度离心法，A错误；
B、孟德尔获得遗传规律和摩尔根证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法，B正确；
C、物理模型是指以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征,构建的DNA双螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的减数分裂染色体模型均属于物理模型，C正确；
D、同位素标记法可用于追踪物质的运行和变化规律，研究分泌蛋白的合成途径标记的是亮氨酸中的H，T₂噬菌体侵染大肠杆菌实验标记的是P和S，D正确。
故选A。
2. 图为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述不正确的是（ ）
A. 图中①②过程发生的场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体
B. 镰刀型细胞贫血症致病的根本原因是基因突变
C. 白化病患者由于基因不正常，酪氨酸酶活性降低，而表现出白化症状
D. 囊性纤维病和镰刀型细胞贫血症都可以体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
【答案】C
【分析】1、阅读题干可知，该题的知识点是基因突变对生物性状的影响，基因的转录和翻译过程，基因对生物性状的控制途径，细胞分化的实质，先回忆相关知识点，然后结合题图信息进行解答。
2、图中①是转录过程，②是翻译过程，①②③④表示基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，①②⑤过程是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状。
【详解】A、图中①②过程分别是转录和翻译，发生的场所分别是细胞核和核糖体，A正确；
B、镰刀型细胞贫血症致病的根本原因是基因突变，是基因中的碱基对发生了替换，B正确；
C、人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶的活性下降，导致黑色素的合成受阻，C错误；
D、囊性纤维病和镰刀型细胞贫血症都是相应结构蛋白改变导致的，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，D正确。
故选C。
3. 研究表明，糖尿病患者体内瘦素基因启动部位甲基化水平显著降低，导致瘦素含量明显升高。母体瘦素基因的甲基化水平降低能遗传给胎儿，使胎儿患糖尿病的概率增大。下列叙述正确的是（ ）
A. DNA甲基化不会影响细胞分化
B. DNA甲基化直接影响DNA复制时的碱基互补配对
C. 瘦素基因启动部位甲基化水平下降会促进该基因的转录
D. 若基因的碱基序列不改变，个体表型的变化就无法遗传给后代
【答案】C
【分析】DNA甲基化修饰等可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。
【详解】A、细胞分化的实质是基因选择性表达，基因什么时候表达、在哪种细胞中表达以及表达水平的高低都是受到调控的，DNA甲基化会影响基因表达，因此，会影响细胞分化，A错误；
B、DNA甲基化不改变基因碱基序列，因此，不会影响DNA复制时碱基的互补配对，B错误；
C、Ⅱ型糖尿病患者体内控制瘦素基因表达的启动子区域甲基化水平显著降低，导致瘦素含量明显升高，可推断瘦素基因启动子区域甲基化水平显著下降会促使其与RNA聚合酶的结合，促进该基因的转录，C正确；
D、DNA甲基化修饰等表观遗传现象不改变基因的碱基序列，但能使个体表型发生可遗传的变化，D错误。
故选C。
4. 翻译过程如图所示，其中反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（I），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。下列相关叙述正确的是（ ）

A. tRNA分子内部不发生碱基互补配对
B. 反密码子为5'-CAU-3'的tRNA可转运多种氨基酸
C. mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA
D. 碱基I与密码子中碱基配对的特点，有利于保持物种遗传的稳定性
【答案】D
【分析】分析题干可知：反密码子与密码子的配对中，前两对碱基严格遵循碱基互补配对原则，第三对有一定自由度，如密码子第三个碱基A、U、C都可以和反密码子第一个碱基次黄嘌呤（I）配对。
【详解】A、tRNA链存在空间折叠，局部双链之间通过碱基对相连，A错误；
B、反密码子为5'-CAU-3'的tRNA只能与密码子3'-GUA-5'配对，只能携带一种氨基酸，B错误；
C、mRNA中的终止密码子，核糖体读取到终止密码子时翻译结束，终止密码子没有相应的tRNA结合，C错误；
D、由题知，在密码子第3位的碱基A、U或C可与反密码子第1位的I配对，这种摆动性增加了反密码子与密码子识别的灵活性，提高了容错率，有利于保持物种遗传的稳定性，D正确。
故选D。
5. 某雄性个体（2n）的基因型为AaBb，其某个精原细胞在细胞分裂过程中产生的某个子细胞如图所示。下列叙述错误的是（ ）

A. 该细胞为次级精母细胞，不含同源染色体
B. 基因A、a出现在一条染色体上的原因不可能是基因重组
C. 与该细胞同时产生的另一个细胞的基因型可能为AAbb
D. 该精原细胞经减数分裂可能会产生3种基因型不同的精细胞
【答案】B
【分析】图示细胞为减数分裂Ⅱ前期的细胞，姐妹染色单体上出现了A、a，因此发生了交叉互换。
【详解】A、图示细胞为减数分裂Ⅱ前期的细胞，为次级精母细胞，不含同源染色体，A正确；
B、图示细胞中不含同源染色体，姐妹染色单体上出现了A、a，因此发生了交叉互换，属于基因重组，B错误；
C、如果该细胞中的变异只来源于基因突变，且只是a突变为A，则该精原细胞同时产生的另一个次级精母细胞的基因组成是AAbb，C正确；
D、如果该细胞中的变异只来源于基因突变，且只是A突变为a，则该精原细胞进行减数分裂可能只形成AB、aB、ab三种基因型的细胞，D正确；
故选B。
6. 无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子（UAA、UGA、UAG），肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种sup-tRNA，能帮助A基因发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的A蛋白，且对其他基因的表达影响不大，过程如下图所示。下列有关叙述中，错误的是（ ）
A. 成纤维细胞中A基因发生的无义突变一般不能遗传
B. 编码色氨酸的基因模板链上对应位点由ACC突变为ATC
C. 该sup-tRNA也可以帮助恢复读取A基因无义突变出现的UGA
D. 该sup-tRNA的合成有利于减少无义突变对成纤维细胞功能的影响
【答案】C
【分析】转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成mRNA的过程；
翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
【详解】A、由题意可知，成纤维细胞中A基因发生的无义突变导致终止密码子出现，使肽链合成提前终止，这种变化发生在体细胞一般不能遗传，A正确；
B、由图可知，色氨酸的密码子为UAG，因此编码色氨酸的基因模板链上对应位点由ACC突变为ATC，B正确；
C、由于碱基互补原则，则此sup-tRNA只能帮助AUC恢复读取UAG，无法帮助UGA突变恢复读取，C错误；
D、由图可知，该sup-tRNA并没有修复突变的基因A，但是在sup-tRNA作用下，能在翻译过程中恢复读取，进而抵消因无义突变造成的影响，因此sup-tRNA的合成有利于减少无义突变对成纤维细胞功能的影响，D正确。
故选C。
7. DNA的双链中，转录时作为模板功能的链叫作反义链，另一条叫作有义链。下图是DNA分子中某些基因有义链和反义链示意图。下列说法正确的是（ ）
A. RNA聚合酶均结合在三个基因的左侧启动转录
B. 基因的转录和翻译都是沿着模板的3端到5'端进行的
C. 基因A、B、C都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有不定向性
D. DNA分子的一条链对不同基因来说，有的是有义链，有的是反义链
【答案】D
【分析】RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录。翻译指游离在细胞质内的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
【详解】A、与RNA聚合酶结合的启动子可能基因的左侧也可能在其右侧，A错误；
B、基因的转录是沿着模板的3端到5'端进行的，翻译是沿着模板的5'端到3'端进行的，B错误；
C、基因A、B、C都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有随机性，C错误；
D、由图可知，不同基因的有义链和反义链不同，因此DNA分子的一条链对不同基因来说，有的是有义链，有的是反义链，D正确。
故选D。
8. DNA分子中碱基加上甲基基团（-CH3），称为DNA甲基化，基因甲基化可能导致其不能完成转录，这种变化可以遗传给后代。下列有关叙述中正确的是（ ）
A. 基因甲基化导致表达的蛋白质结构改变
B. 基因甲基化引起的变异属于基因突变
C. 基因甲基化可能阻碍RNA聚合酶识别起始密码子
D. 细胞癌变可能与原癌基因的甲基化水平下降有关
【答案】D
【分析】DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在DNA某些区域结合一个甲基基团。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代。原癌基因负责调节细胞周期控制细胞生长和分裂，抑癌基因阻止细胞不正常的分裂。
【详解】A、基因甲基化可以导致其不能完成转录，不能表达出蛋白质，A错误；
B、基因甲基化不会导致基因碱基序列的改变，不属于基因突变，B错误；
C、基因甲基化可以导致其不能完成转录，可能是阻碍了RNA聚合酶与启动子结合，C错误；
D、正常情况下,基因组的原癌基因处于抑制状态（如甲基化后不能表达）,癌变可能与原癌基因的甲基化水平下降有关，使得原癌基因变得活跃，可能导致细胞癌变，D正确。
故选D。
9. 研究发现，水杨酸对癌细胞具有抑制作用。作用机制是水杨酸能通过影响核糖体蛋白的功能从而抑制癌细胞的增殖和转移，同时水杨酸还能通过多种途径诱导癌细胞程序性死亡。下列叙述错误的是（ ）
A. 细胞增殖和细胞凋亡的异常均可能导致癌细胞产生
B. 癌细胞细胞膜表面糖蛋白合成减少利于癌细胞转移
C. 水杨酸诱导癌细胞程序性死亡的过程属于细胞坏死
D. 水杨酸主要作用于分裂间期从而抑制癌细胞的增殖
【答案】C
【分析】细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。
【详解】A、细胞增殖和细胞凋亡的异常可能导致细胞不受控制的连续分裂，从而形成癌细胞，A正确；
B、癌细胞细胞膜表面糖蛋减少，使细胞之间的黏着性降低，有利于癌细胞转移，B正确；
C、水杨酸诱导癌细胞程序性死亡受基因的控制，属于细胞凋亡，C错误；
D、细胞分裂间期主要进行DNA复制和蛋白质合成，蛋白质合成的场所是核糖体，水杨酸能通过影响核糖体蛋白的功能从而抑制癌细胞的增殖和转移，因此水杨酸主要作用于分裂间期从而抑制癌细胞的增殖，D正确。
故选C。
10. 某国家男性中不同人群肺癌死亡累积风险如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 长期吸烟的男性人群中，年龄越大，肺癌死亡累积风险越高
B. 烟草中含有多种化学致癌因子，不吸烟或越早戒烟，肺癌死亡累积风险越低
C. 肺部细胞中原癌基因执行生理功能时，细胞生长和分裂失控
D. 肺部细胞癌变后，癌细胞彼此之间黏着性降低，易在体内分散和转移
【答案】C
【分析】1、与正常细胞相比，癌细胞具有以下特征：在适宜的条件下，癌细胞能够无限增殖；癌细胞的形态结构发生显著变化；癌细胞的表面发生了变化。
2、人类和动物细胞的染色体上存在着与癌有关的基因：原癌基因和抑癌基因。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要阻止细胞不正常的增殖。
【详解】A、据图分析可知，长期吸烟的男性人群中，不吸烟、30岁戒烟、50岁戒烟、长期吸烟的男性随年龄的增大，肺癌死亡累积风险依次升高，即年龄越大，肺癌死亡累积风险越高，A正确；
B、据图分析可知，不吸烟或越早戒烟，肺癌死亡累积风险越低，B正确；
C、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，原癌基因突变后可能导致细胞生长和分裂失控，C错误；
D、肺部细胞癌变后，由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，D正确。
故选C。
11. 下图为动物细胞中蛋白质的生物合成示意图，下列有关叙述错误的是（ ）

A. 该细胞中核糖体分布的场所有细胞质基质、线粒体等
B. 完成①过程需要的酶有解旋酶和DNA聚合酶，这些酶进入细胞核需要穿过0层磷脂分子
C. 图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的有①②④⑥⑦⑧
D. 该细胞中能够指导形成RNA的基因都能进行基因表达的全过程
【答案】D
【分析】据图可知，线粒体中的蛋白质有自身合成和核编码两种来源。
【详解】A、核糖体分布的场所有细胞质基质、内质网，而图中显示的在线粒体中也有，A正确；
B、由图可知①过程是由DNA复制的过程，需要解旋酶和DNA聚合酶等的参与，这些酶都是蛋白质，是在细胞质中核糖体上合成，然后通过核孔到达细胞核的，不穿过磷脂分子，B正确；
C、图中的①DNA复制，②转录，④翻译，⑥线粒体DNA复制，⑦线粒体DNA转录和⑧线粒体中的翻译都需要遵循碱基互补配对的原则，C正确；
D、并非所有基因都能进行转录和翻译，如控制tRNA和rRNA的基因只能通过转录生成相应的RNA，而不能继续翻译，D错误。
故选D。
12. 某双链（α链和β链）DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占全部碱基总数的56%，α链中腺嘌呤占28%。下列关于该DNA分子中各碱基数量及其相互关系的叙述，错误的是（ ）
A. β链中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占该链碱基总数的44%
B. β链中鸟嘌呤与胞嘧啶所占的比例相等，均是28%
C. α链中胸腺嘧啶所占的比例是16%，占双链DNA分子的8%
D. α链中（G+C）/（A+T）=14/11，β链中（A+T）/（G+C）=11/14
【答案】B
【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；（4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。
【详解】A、DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占全部碱基总数的56%，则腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占全部碱基总数的44%，互补碱基之和在单双链中比值相等，A正确；
B、根据鸟嘌呤和胞嘧啶所占的比例不能确定每条链中鸟嘌呤与胞嘧啶所占的比例，两者不一定是等分的，B错误；
C、α链中胸腺嘧啶所占的比例是1-56%-28%=16%，则占双链中的比例是16%÷2=8%，C正确；
D、根据碱基互补配对原则，α链中的G与β链中的C配对，α链中的C与β链中的G配对，同理A与T也是一样，因此若α链中（G+C）/（A+T）=14/11，则β链中（A+T）/（G+C）=11/14，D正确。
故选B。
13. 某植物果实有红色和白色两种类型，是由一对等位基因（E和e）控制，用一株红色果实植株和一株白色果实植株杂交，F1既有红色果实也有白色果实，让F1自交产生的情况如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. F2代中EE的植株占1/4B. 图中红色果实均为纯合子
C. P和F1中白果的基因型相同D. F2中红色果实：白色果实=5：3
【答案】A
【分析】根据题图分析可知，F1白色果实植株自交后代出现性状分离，说明白色果实是显性性状，红色果实是隐性性状。
【详解】A、由题图可知，亲本白色果实和红色果实染交，F1既有红色果实，又有白色果实，说明亲本之一为杂合子，另一个是隐性纯合子，F1白色果实自交后代出现性状分离，说明红色果实是隐性性状，白色果实是显性性状，可知F1含有1/2ee、1/2Ee，各自自交后代中EE占1/2×1/4=1/8，A错误；
B、白色果实是显性性状，红色果实是隐性性状，所以图中红色果实均为纯合子ee，B正确；
C、亲本中白色果实的基因型为Ee，F1中白果自交后代出现性状分离，基因型也是Ee，C正确；
D、F1中红色果实占1/2，白色果实占1/2，F1红色果实自交得到的F2全部是红果，F1白色果实自交得到F2中，红色果实∶白色果实=1∶3，所以F2中红色果实与白色果实的理论比例是(1/2+1/2×1/4) ∶(1/2×3/4) =5∶3，D正确。
故选A。
14. 镰状细胞贫血是由隐性基因控制的一种遗传病，高原地区空气稀薄，生活在高原地区的镰状细胞贫血的幼年患者由于缺氧而导致50%的个体不能发育到成年。现有一个生活在某高原地区基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶1∶2的幼年群体，待他们成年之后，这一群体作为亲本随机婚配后，子一代成年群体中携带者所占的比例为（ ）
A. 12/23B. 12/25C. 1/4D. 4/7
【答案】D
【分析】根据题意可知：镰状细胞贫血是由隐性基因控制的一种遗传病（由A/a控制）；由于基因型为aa的个体有50%在发育至成年之前致死，所以则该群体中能作为亲本繁殖后代的基因型及比例为AA：Aa： aa=1：1：1。
【详解】由题意可知：基因型为aa的个体有50%在发育至成年之前致死，则该群体中能作为亲本繁殖后代的基因型及比例为AA：Aa： aa=1：1：1，该成年群体中产生的A配子所占的比例为1×1/3+1/2×1/3=1/2，a配子所占的比例为1/2，则子一代幼年群体中AA个体所占比例为1/2×1/2=1/4，Aa个体所占比例为2×1/2×1/2= 1/2，aa个体所占比例为1/2×1/2=1/4，因此子一代成年群体中基因型及比例为AA： Aa： aa=2： 4： 1，所以Aa个体所占比例为4/7，ABC错误，D正确。
故选D。
15. 研究发现基因家族存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄性配子。某基因型为Aa的植株自交获得的F1中红花（AA）∶粉红花（Aa）∶白花（aa）＝2∶3∶1，F1中个体随机受粉产生F2，有关表述错误的是（ ）
A. Aa植株产生花粉的基因型及比例为A∶a＝2∶1，雌配子为A∶a＝1∶1
B. F1植株产生花粉的基因型及比例是A∶a＝2∶1，雌配子为A∶a＝7∶5
C. F2中红花∶粉红花∶白花=14∶17∶5
D. F2中纯合子的比例为17/36
【答案】D
【分析】分析题文：F1中红花（AA）：粉红花（Aa）：白花（aa）=2：3：1，即AA占1/3，Aa占1/2，aa占1/6，因此子一代产生的雌配子的种类及比例为A=1/3+1/2×1/2＝7/12，a=5/12；由于A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄性配子，因此子一代产生的雄配子的种类及比例为A=1/3+1/2×1/2＝7/12、a=1/2×1/2×1/2+1/6＝7/24，因此雄配子中A占2/3，a占1/3。
【详解】A、Aa植株产生产生的雌配子正常为A∶a＝1∶1，但由于A会使a的雄配子死一般，则产生的雄配子比例为A∶a＝1∶1/2=2∶1，A正确；
B、由分析可知，F1植株产生花粉的基因型及比例为A∶a＝2∶1，雌配子为A∶a＝7∶5，B正确；
C、F1中个体随机受粉产生的后代的表现型比例为：红花（AA）=7/12×2/3=14/36、粉红花（Aa）=7/12×1/3+2/3×5/12=17/36、白花（aa）=5/12×1/3＝5/36，即红花：粉红花：白花=14：17：5，C正确；
D、由C选项可知，F2中纯合子（AA+aa）所占的比例为14/36+5/36=19/36，D错误。
故选D。
16. 研究表明，核糖体由蛋白质和RNA组成，是细胞内蛋白质合成的场所，当只去除核糖体上的蛋白质后，肽键依然可以合成。下列说法错误的是（ ）
A. rRNA都是由细胞核中的染色体上的DNA转录形成的
B. 核糖体上蛋白质中肽键的合成是RNA降低了活化能
C. 核糖体与新型冠状病毒的组成成分水解后都有核糖
D. 肺炎双球菌体内的核糖体不会附着在粗面内质网上
【答案】A
【分析】1、基因的表达即基因控制蛋白质的合成，包括转录和翻译两个主要阶段，其中转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
2、RNA分子的种类及功能：
（1）mRNA：信使RNA；功能：蛋白质合成的直接模板。
（2）tRNA：转运RNA；功能：mRNA.上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者。
（3）rRNA：核糖体RNA；功能：核糖体的组成成分。
【详解】A、原核生物没有染色体，原核生物的rRNA是裸露的DNA转录形成的，A错误；
B、由题目信息分析，当核糖体上没有蛋白质时肽键依然可以合成，说明起催化作用是RNA，RNA降低了化学反应的活化能，B正确；
C、新型冠状病毒为RNA病毒，核糖体的组成成分中包含RNA，二者水解后的产物中都有核糖，C正确；
D、肺炎双球菌是原核生物，没有内质网，D正确。
故选A。
17. 大肠杆菌核糖体蛋白与rRNA分子亲和力较强，二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子上的核糖体结合位点而产生翻译抑制。下列叙述错误的是（ ）
A. 一个核糖体蛋白的mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链
B. 细胞中有足够的rRNA分子时，核糖体蛋白通常不会结合自身mRNA分子
C. 核糖体蛋白对自身mRNA翻译的抑制维持了RNA和核糖体蛋白数量上的平衡
D. 编码该核糖体蛋白的基因转录完成后，mRNA才能与核糖体结合进行翻译
【答案】D
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录的条件：模板（DNA的一条链）、原料（核糖核苷酸）、酶（RNA聚合酶）和能量；翻译过程的条件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、tRNA和能量。
【详解】A、一个核糖体蛋白的mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链，以提高翻译效率，A正确；
B、细胞中有足够的rRNA分子时，核糖体蛋白通常不会结合自身mRNA分子，与rRNA分子结合，二者组装成核糖体，B正确；
C、当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白只能结合到自身mRNA分子上，导致蛋白质合成停止，核糖体蛋白对自身mRNA翻译的抑制维持了rRNA和核糖体蛋白数量上的平衡，C正确；
D、大肠杆菌为原核生物，没有核膜，转录形成的mRNA在转录未结束时即和核糖体结合，开始翻译过程，D错误。
故选D。
18. 某生物（2N=8）体细胞中部分染色体及其基因情况如图所示。在不考虑变异的前提下，下列关于该动物的原始生殖细胞进行细胞分裂的叙述，正确的是（ ）
A. 有丝分裂中期或减数分裂Ⅱ后期细胞中有8条染色体和2个A基因
B. 当细胞中有2个a基因和2个B基因时，该细胞可能是次级精母细胞
C. 当细胞中有2条Y染色体时，同时会含有2个A基因和2个B基因
D. 在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，X染色体和a基因的数量不同
【答案】B
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、有丝分裂中期细胞中有8条染色体和2个A基因，减数分裂Ⅱ后期细胞中有8条染色体，含0或2个A基因，A错误；
B、当细胞中有2个a基因和2个B基因时，细胞可能正在进行有丝分裂，也可能正在进行减数分裂，因而该细胞可能是次级精母细胞，B正确；
C、当细胞中有2条Y染色体时，细胞可能在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期。若为前者，细胞中含有2个A基因和2个B基因；若为后者，细胞中的A、B基因情况有4种：①2个A基因、2个B基因；②2个A基因，0个B基因；③0个A基因，2个B基因；④0个A基因、0个B基因，C错误；
D、在有丝分裂后期，细胞中含有2条X染色体和2个a基因，在减数分裂Ⅱ后期，细胞中含有的X染色体和a基因的数量有4种情况：①0条X染色体，0个a基因；②2条X染色体，0个a基因；③0条X染色体，2个a基因；④2条X染色体，2个a基因，D错误。
故选B。
二、多选题（共5小题，每小题3分，共15分，全选对3分，漏选1分，多选不得分）
19. 图甲表示某动物细胞分裂过程中，每条染色体上DNA数量的变化曲线，乙表示该动物某个细胞分裂的示意图。下列叙述正确的是（ ）
A. 图甲表明细胞进行的是减数分裂或有丝分裂
B. 图甲cd段的变化是由于着丝粒的分裂
C. 图甲bc段细胞内染色体上存在姐妹染色单体
D. 据图乙可以确定动物性别一定是雄性，其时期对应在图甲的de段
【答案】ABC
【分析】分析图甲：ab段形成的原因是DNA的复制；bc段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；cd段形成的原因是着丝粒分裂；de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
分析图乙：细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。
【详解】A、图甲纵坐标表示每条染色体上DNA数量在1~2之间的变化，可以表示减数分裂或有丝分裂，A正确；
B、图甲cd段的变化是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，每条染色体上含有1个DNA分子，B正确；
C、分析图甲：ab段形成的原因是DNA的复制；bc段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，故图甲bc段细胞内染色体上存在姐妹染色单体，C正确；
D、分析图乙：细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，由于其细胞质均等分裂，故据图乙可以确定动物性别一定是雄性，其时期对应在图甲的bc段，此时1条染色体上有2个DNA分子，D错误。
故选ABC。
20. 男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（ ）
A. 红绿色盲基因数目比值为1∶1
B. 染色单体数目比值为4∶1
C. 核DNA数目比值为2∶1
D. 常染色体数目比值为2∶1
【答案】CD
【分析】男性红绿色盲患者的基因型为XbY，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，平均分向细胞两极；女性红绿色盲基因携带者的基因型为XBXb，减数第二次分裂中期的细胞染色体排列在赤道板上，而且染色体数目减半。
【详解】A、男性红绿色盲患者处于有丝分裂后期的细胞中色盲基因数目为2，女性携带者减数第一次分裂，同源染色体分离，则减数第二次分裂中期色盲基因数目为0或者2，A错误；
B、有丝分裂后期细胞（着丝粒分裂，姐妹染色单体分开）中染色单体数目为0，B错误；
C、有丝分裂后期细胞中核DNA数目92个，减数第二次分裂后期的细胞中核DNA数目46个，C正确；
D、男性色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞含有88条常染色体，女性色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂后期的细胞含有44条常染色体，两者数量之比为2：1，D正确。
故选CD。
21. 下列有关生物变异的叙述，正确的有（ ）
A. 基因中碱基对的缺失或替换不一定导致性状性状的改变
B. 肺炎链球菌中的R型菌转化为S型菌的现象属于基因重组
C. 雌雄配子的随机结合使后代具有多样性的现象属于基因重组
D. 可遗传变异是指由遗传物质改变引起生物亲代与子代之间发生性状上差异的现象
【答案】AB
【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构的改变。基因突变的特征有：普遍性、随机性、低频性、不定向性、多害少利性。
2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
【详解】A、基因中碱基对的缺失或替换属于基因突变，如果是隐性突变、密码子的简并性等，则生物的性状不会发生改变，A正确；
B、肺炎链球菌转化实验中，S菌的DNA进入R菌，并整合到R菌的DNA上完成转化，该现象属于基因重组，B正确；
C、雌雄配子的随机结合属于受精作用，不属于基因重组，C错误；
D、可遗传变异是指由遗传物质改变，引起生物亲代与子代之间以及子代的个体之间发生性状上差异的现象，D错误。
故选AB。
22. 新型化合物XP-524能阻断两种表观遗传调节因子BET蛋白和组蛋白乙酰转移酶（EP300）功能，从而解除对染色质的凝聚作用而促进相关基因转录，该机理应用到临床上可以帮助治疗胰腺导管腺癌。下列相关叙述正确的是（ ）
A. XP-524可能通过促进抑癌基因表达帮助治疗胰腺导管腺癌
B. BET蛋白和EP300会导致基因表达和表型发生可遗传的变化
C. XP-524可能会激活体内的某些T淋巴细胞，使其发挥作用
D. 高度分化的胰腺细胞一般不再分裂，其组蛋白不存在乙酰化
【答案】ABC
【分析】表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。
【详解】A、抑癌基因是一类存在于正常细胞内可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因，XP-524可以解除对染色质的凝聚作用而促进相关基因转录，可能通过促进抑癌基因表达帮助治疗胰腺导管腺癌，A正确；
B、BET蛋白和EP300通过抑制基因的转录而影响基因表达，最终导致表型发生可遗传的变化，B正确；
C、XP-524可能会激活体内的某些T淋巴细胞，T淋巴细胞增殖分化成细胞毒性T细胞，细胞毒性T细胞与胰腺导管腺癌细胞接触，导致癌细胞裂解死亡，C正确；
D、组蛋白乙酰化会影响基因的表达，高度分化的胰腺细胞一般不再分裂，但细胞中仍会有基因的转录，其组蛋白依然可存在乙酰化，D错误。
故选ABC。
23. M基因在水稻细胞中能编码毒蛋白，该毒蛋白对雌配子无影响，但是由于某种原因，同株水稻不含M基因的花粉出现一定比例的死亡。实验小组让基因型为Mm的植株自交，F1中隐性性状植株所占的比例为1/6．下列说法错误的是（ ）
A. 上述亲本植株中含m基因的花粉有2/3会死亡
B. 基因型为Mm和mm的植株正反交，后代表型比例不同
C. F1的显性性状个体中纯合子所占比例为2/5
D. F1个体自交后代中隐性性状个体所占比例为3/16
【答案】AD
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。
【详解】A、根据题意可知：M基因编码一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，综合以上可知：F1中mm占1/6，雌配子占 1/2，则只有雄配子m=1/3才符合题意，所以最终雌配子M：m=1：1，雄配子M=2/3，m=1/3，M：m=2：1，推测出M：m=1：1/2，而原来雄配子中M：m=1：1，所以是含m的雄配子中有1/2的花粉致死，A错误；
B、M基因编码一种毒性蛋白，对雌配子无影响，不含M基因的花粉出现一定比例的死亡，Mm作为父本时会有部分m配子致死，作为母本时m配子不致死，则基因型为Mm和mm的植株正反交，则后代表型比例不同，B正确；
C、依据题干信息和A项解析可知，含m的雄配子中有1/2的花粉致死，雌配子M：m=1：1，雄配子M：m=2：1，则F1：MM:Mm=2：3，则F1的显性性状个体中纯合子所占比例为2/5，C正确；
D、含m的雄配子中有1/2的花粉致死，雌配子M：m=1：1，雄配子M：m=2：1，F1基因型即比例为MM：Mm：mm=2：3：1，则自交后代中mm为1/2×1/6+1/6=1/4，D错误。
故选AD。
三、非选择题（共49分）
24. 小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）共同控制的，共有四种表型：黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、棕色（A_bb）和白色（aabb）。
（1）如图为一只黑色小香猪（AaBb）产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或交叉互换。
①若是发生交叉互换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是____。
②若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是____。
（2）某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：
实验方案：用该黑色小香猪（AaBb）与基因型为____的雌性个体进行交配，观察子代的表型。
结果预测：①如果子代____，则为发生了交叉互换。
②如果子代____，则为基因发生了隐性突变。
【答案】（1）①. AB、Ab、aB、ab ②. AB、aB、ab或Ab、ab、aB
（2）aabb ①.出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型 ②.出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）1与2为姐妹染色单体，在正常情况下，姐妹染色单体上对应位点的基因是相同的，若不相同，则可能是发生了基因突变或交叉互换；
①若是发生了交叉互换，则该初级精母细胞产生的两个次级精母细胞的基因组成是AaBB、Aabb，即产生的配子的基因型为AB、Ab、aB、ab；
②若是发生了基因突变，且为隐性突变，则该初级精母细胞产生的两个次级精母细胞的基因组成是AaBB、aabb或Aabb、aaBB，即产生的配子的基因型是AB、aB、ab或Ab、ab、aB。
（2）探究某待测个体产生的配子类型一般采用测交的实验方法。黑色小香猪（AaBb）发生交叉互换与基因突变产生的配子种类不同，导致测交产生的后代表型不同，所以可用该黑色小香猪（AaBb）与隐性个体白色小香猪（aabb）的雌性个体进行交配，观察子代的表现型。
结果预测：
①若黑色小香猪（AaBb）发生过交叉互换，则产生AB、Ab、aB、ab四种配子，进而与ab的配子结合产生的后代会出现黑色、褐色、棕色和白色4种表现型；
②若黑色小香猪（AaBb）发生过隐性突变，则产生的配子为AB、aB、ab或Ab、ab、aB，与ab的配子结合产生的后代会出现黑色、褐色和白色或褐色、棕色和白色3种表现型。
25. 油菜是我国南方一种常见且可观赏的油料作物。如图甲表示该种植物某细胞内遗传信息传递的示意图，图中①、②、③表示生理过程；该植物体内的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子后有两条转变途径，如图乙所示，其中酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成。浙江省农科院陈锦清教授根据这一机制培育出高产油菜，产油率由原来的35%提高到58%。据图回答下列问题：

（1）图甲中①、②、③所代表的三个过程分别是__________、__________、__________。②过程所需的酶是__________，其发生的主要场所是__________。图中需要mRNA、tRNA和核糖体同时参与的过程是______（填写图中的标号），此过程中一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是___________________________。
（2）图乙所示基因控制生物性状的类型是________________________________________；据图甲、乙分析，你认为在生产中能提高油菜产油率的基本思路是 _________________。
【答案】（1） DNA复制 转录 翻译 RNA聚合酶 细胞核 ③ 在短时间内可以合成大量蛋白质
（2）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 促进酶a合成、抑制酶b合成
【分析】
【详解】（1）题图甲中①、②、③所代表的三个过程分别是DNA复制、转录、翻译。②过程（转录）离不开RNA聚合酶的催化，其发生的主要场所是细胞核。mRNA是翻译的模板，tRNA是翻译时运载氨基酸的工具，核糖体是翻译的场所，因此题图中需要mRNA、tRNA和核糖体同时参与的过程是③所示的翻译，此过程中一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是在短时间内可以合成大量蛋白质。（2）题图乙显示：PEP在酶a的催化下转变为油脂，在酶b的催化下转变为氨基酸，而酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成，因此题图乙所示基因控制生物性状的类型是：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；在生产中，可通过促进酶a的合成、抑制酶b的合成来提高油菜产油率。
26. 摩尔根用果蝇（2N=8）作遗传实验材料，证明了基因位于染色体上。
（1）摩尔根证明基因位于染色体上，使用了___________法。
（2）研究人员还对果蝇常染色体上的两对性状：体色（A/a）、眼色（B/b）进行了相关研究。实验结果如下表：

①由实验结果可知果蝇体色和眼色显性性状分别为___________________。
②科研人员利用黑体红眼果蝇与灰体紫眼果蝇进行正反交实验，F1均为灰体红眼。该实验结果表明这两对等位基因均位于__________（填“常”或“X”）染色体上。
③这两对性状的遗传__________（“符合”或“不符合”）自由组合定律。
④若用F1中灰体红眼雄果蝇与黑体紫眼雌果蝇杂交，后代表现为黑体红眼：灰体紫眼=1：1，据此结果请在图中标明B、b基因所在的位置 。若用F1中灰体红眼雌果蝇与黑体紫眼雄果蝇杂交，后代比例为灰体紫眼：黑体红眼：灰体红眼：黑体紫眼=19：19：1：1，则说明雌果蝇产生了__________种配子，出现上述现象的原因是部分初级卵母细胞在减数分裂过程的__________（填时期）发生了__________ 。
【答案】（1）假说－演绎
（2）①. 灰体、红眼 ②. 常 ③. 不符合
④. 4#四 减数第一次分裂前期 同源染色体上非姐妹染色单体的互换
【分析】F1为灰体，F2出现了黑体，因此灰体为显性，黑体为隐性，F1为红眼，F2出现了紫眼，因此红眼为显性。
自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。
【详解】（1）摩尔根运用假说-演绎法证明基因位于染色体上，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
（2）①根据F1自交的结果，灰体自交出现黑体，说明灰体为显性，红眼自交后代出现紫眼，说明红眼为显性。
②科研人员利用黑体红眼果蝇与灰体紫眼果蝇进行正反交实验，F1均为灰体红眼，没有出现性别差异，说明这两对等位基因均位于常染色体上。
③体色（A/a）、眼色（B/b）相关的基因位于常染色体上，根据题意可知F1的基因型为AaBb，F1随机交配，F2并未出现9∶3∶3∶1的分离比，因此这两对性状的遗传不遵循自由组合定律。
④若用F1中灰体红眼雄果蝇（AaBb）与黑体紫眼雌果蝇（aabb）杂交，后代表现为黑体红眼（aaBb）：灰体紫眼（Aabb）=1：1，可知F1中灰体红眼雄果蝇（AaBb）能产生两种配子Ab、aB，因此A与b在一条染色体上，a与B在一条染色体上，相应的基因位置为 。若用F1中灰体红眼雌果蝇与黑体紫眼雄果蝇杂交，后代比例为灰体紫眼（Aabb）：黑体红眼（aaBb）：灰体红眼（AaBb）：黑体紫眼（aabb）=19：19：1：1，说明F1中灰体红眼雄果蝇（AaBb）能产生四种配子Ab、AB、aB、ab，但比例是19：19：1：1，正常情况下能产生Ab、aB两种配子，但灰体红眼雌果蝇部分初级卵母细胞在减数分裂过程中发生同源染色体上非姐妹染色单体的互换（减数第一次分裂前期），导致产生了AB、ab的配子，且四种配子的比例为Ab：aB：AB：ab=19：19：1：1。
DNA复制
DNA转录
翻译
时间
细胞分裂的间期
个体生长发育的整个过程
场所
主要在细胞核
细胞质中的核糖体
条件
DNA解旋酶，DNA聚合酶等，ATP
RNA聚合酶等，ATP
酶，ATP,tRNA
模板
DNA的两条链
DNA的一条链
mRNA
原料
含A T C G的四种脱氧核苷酸
含A U C G的四种核糖核苷酸
20种氨基酸
模板去向
分别进入两个子代DNA分子中
与非模板链重新绕成双螺旋结构
分解成单个核苷酸
特点
半保留复制，边解旋边复制，多起点复制
边解旋边转录
一个mRNA上结合多个核糖体，依次合成多肽链
碱基配对
A→T，G→C
A→U,T→A,G→C
A→U,G→C
遗传信息传递
DNA→DNA
DNA→mRNA
mRNA→蛋白质
实例
绝大多数生物
所有生物
意义
使遗传信息从亲代传给子代
表达遗传信息，使生物表现出各种性状
P
黑体红眼♀
灰体紫眼♂
F1
灰体红眼
F2
灰体红眼：灰体紫眼：黑体红眼2：1：1