模块5　主题3　第1讲　卤代烃 课件 2025高考化学一轮复习

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1. 知道卤代烃的组成、结构特点，能从结构的角度认识卤代烃的部分物理性质。2.掌握卤代烃的化学性质，能利用卤代烃的形成和转化进行有机合成。
1. 写出饱和一卤代烃(卤素原子用X表示)的通式和所含官能团的名称。【答案】 CnH2n＋1X　碳卤键2. 比较溴乙烷和1,1-二溴乙烷的沸点高低，并说明原因。【答案】 溴乙烷的沸点低于1,1-二溴乙烷。溴乙烷和1,1-二溴乙烷分子间的作用力均为范德华力，溴乙烷的相对分子质量小，范德华力弱，所以沸点低。3. 说明溴乙烷的沸点低于乙醇的原因。【答案】 溴乙烷分子间的范德华力弱于乙醇分子间的氢键。
活动一　从卤代烃的组成和结构特点解释卤代烃的部分物理性质
1. 分别写出3种不同类型的物质通过一步转化制取卤代烃的化学方程式。
活动二　利用卤代烃的化学性质进行卤代烃的转化及检验
2. 设计检验溴乙烷中的溴原子的实验方案。【答案】 取少量溴乙烷于试管中，加入适量的氢氧化钠水溶液(也可使用氢氧化钠乙醇溶液)，加热反应一段时间，冷却后，先加入稀硝酸至溶液呈酸性，再加入硝酸银溶液，若产生浅黄色沉淀，则说明含有溴原子。
3. 某同学用如图所示的装置检验1-溴丁烷反应后所得的有机产物，该装置是否能达到目的，如不能达到，请说明原因并进行修改。
【答案】 不能，因为挥发出的乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色。修改的方法是将生成的气体先通过装有水的洗气装置，再通入酸性KMnO4溶液。
【答案】 溴原子直接连在苯环上活性变弱，难被取代。
1. 利用已有知识，完成下列转化，写出转化的路线图。
活动三　利用卤代烃的形成与转化进行有机合成
2. 利用已有知识并结合信息，完成下列转化，写出转化的路线图。
(2) 以甲苯和乙醇为原料制取苯乙酸乙酯。
1 (北京卷)利用如图所示装置(夹持装置略)进行实验，b中现象不能证明a中产物生成的是(　　)
2 (2023浙江卷)丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是(　　)
A. 丙烯分子中最多7个原子共平面B. X的结构简式为CH3CH===CHBrC. Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔
3 下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应，产物只含有一种官能团的反应是(　　)
A.①②　　 B.②③ C.③④　　　 D.①④【答案】 C
4 市售指甲油常含有大量挥发性的有机溶剂，如乙酸乙酯、乙二醇、二氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷等。使用时，卤代烃的挥发会造成环境污染。某品牌指甲油宣称其产品使用的溶剂不含任何卤代烃，请你设计简单的实验进行检验。【答案】 取少量指甲油于试管中，向其中加入足量的NaOH溶液，加热，充分反应后，向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液。若有白色沉淀产生，则指甲油中含有氯代烃；若有淡黄色沉淀产生，则指甲油中含有溴代烃；若有黄色沉淀产生，则指甲油中含有碘代烃；若无沉淀生成，则说明指甲油中不含卤代烃。
5 某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。
回答下列问题。(1) 对于柳胺酚，下列说法正确的有________(填字母)。A. 1 ml柳胺酚最多可以和2 ml NaOH反应B. 不能发生硝化反应C. 可发生水解反应D. 可与溴发生取代反应(2) 写出A→B反应所需的试剂：_______________________。
(3) 写出B→C的化学方程式：_______________________________。(4) 写出化合物F的结构简式：______________。
(5) 写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：___________________________________________________________ (写出3种)。①属于酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子； ②能发生银镜反应。
ⅲ. 反应⑤中，2分子的C反应得到1分子的D。(1) 反应①的条件是_________________。(2) C中碳的杂化类型是________。(3) D的结构简式为___________。
(4) 写出一种满足下列要求的E的同分异构体的结构简式： ____________________________________________________________________________________________________________________。①1 ml该有机物可以与足量NaHCO3反应生成4 ml CO2；②核磁共振氢谱显示有3组峰。