江苏省五市十一校2023-2024学年高二下学期5月阶段联考生物试题(无答案)

这是一份江苏省五市十一校2023-2024学年高二下学期5月阶段联考生物试题(无答案)，共9页。试卷主要包含了单项选择题，多项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
考试时间75分钟，总分100分
一、单项选择题：本题共14小题，每小题2分，共28分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1．东台陈皮酒以优质糯米为原料，加以陈皮、黄芪、党参、当归等10多种滋补药物，采用蒸煮、拌曲、糖化、发酵、压榨、煮酒（90℃）过程酿造而成。下列说法错误的是（ ）
A．蒸煮能在灭菌的同时破坏细胞结构，促进淀粉的释放
B．拌曲前需要加水浸曲，目的是活化曲中的微生物
C．发酵过程中酵母菌进行无氧呼吸产生酒精和CO2
D．煮酒可使酒体中的蛋白质变性，同时杀死酒体中的全部微生物
2．下列关于酵母菌和细菌实验的叙述正确的是（ ）
A．培养细菌的培养基可以直接用来培养酵母菌
B．通常细菌的生长速度和形成的菌落都大于酵母菌
C．通常培养细菌和酵母菌的培养基都可以用高压蒸汽灭菌法灭菌
D．血细胞计数板既可以用于酵母菌数量的测定，也可以用于细菌数量的测定
3．某中学食堂餐厨垃圾废液中的某些细菌可将尿素分解成CO2和NH3，供植物吸收和利用。下列关于分解尿素细菌的分离和计数的叙述，正确的是（ ）
A．分解尿素的细菌是以尿素的分解产物CO2作为碳源的
B．对10ml废液稀释105倍后，取0.1ml涂布，测得菌落数分别为320、352、303，则该10ml废液中的目的菌数为3.25×109个
C．培养基中KH2PO4等的作用既可以提供无机盐又可以作为缓冲剂保持pH稳定
D．平板划线法计数时每隔24小时计数一次，选取菌落数目稳定时的记录作为结果
4．科学家通过体外诱导小鼠成纤维细胞获得了一种类似胚胎干细胞的细胞，并将其称为诱导多功能干细胞（iPS细胞）。研究发现，iPS细胞可以来源于病人自身，这为某些疾病的治疗提供了广阔前景。下列说法错误的是（ ）
A．iPS细胞的分化程度要低于成纤维细胞
B．小鼠成纤维细胞和小鼠iPS细胞中的DNA相同，蛋白质完全不相同
C．可通过诱导使iPS细胞定向分化成移植的目的器官
D．不能利用白化病患者自身体细胞培养的iPS细胞治疗自身疾病
5．为培育含β­胡萝卜素的“黄金大米”，科研人员提出两套方案。下列叙述正确的是（ ）
A．甲方案中，β­胡萝卜素基因能在玉米和水稻体内出现相同表达结果
B．乙方案中，在体细胞杂交前需要用吸水涨破法去除细胞壁获得原生质体
C．诱导原生质体融合的方法同动物细胞融合的方法相同
D．通过⑤获得“黄金大米”幼苗过程，除了在培养基中添加营养物质外，还需添加血清
6．某兴趣小组拟用植物组织培养繁殖一种名贵兰花，其技术路线为“培养基的配制→外植体的选择→外植体的消毒→外植体的接种→诱导脱分化形成愈伤组织→诱导再分化→炼苗移植等过程”。下列有关叙述错误的是（ ）
A．通常选择兰花含病毒较少的幼嫩茎组织可以获得抗毒苗
B．消毒既要杀死外植体上附着的微生物，又不能伤及外植体
C．脱分化过程中植物细胞依赖培养基中的有机物等进行生长
D．炼苗包括曝光锻炼和湿度锻炼等，使幼苗逐步适应外界环境
7．2024年5月11日哈佛大学麻省总医院宣布，两个月前全球首例接受经过CRISPR基因编辑的猪肾脏移植手术的活体患者去世，以下关于这个技术的叙述错误是（ ）
A．基因编辑技术为异种器官移植带来了生机
B．该技术实现了不同物种间的基因转移，打破了物种间的遗传壁垒
C．该技术在人体上的应用引发了伦理和道德的讨论
D．基因编辑是对基因进行改造，其结果属于基因突变
8．M基因编码的M蛋白在动物A的肝细胞中特异性表达。现设计实验，将外源DNA片段F插入M基因的特定位置，获得M基因失活的转基因克隆动物A，流程如图所示，下列说法正确的是（ ）
A．克隆动物A一定都是M蛋白基因失活的个体
B．与胚胎细胞核移植技术相比，体细胞核移植技术的成功率更高
C．获得转基因克隆动物A需核移植、胚胎移植、早期胚胎培养等技术
D．胚胎干细胞，在形态上表现为细胞体积大、细胞核大，核仁明显
9．某小组通过PCR（假设引物长度为8个碱基短于实际长度）获得了含有目的基因的DNA片段，并用限制酶进行酶切（下图），再用所得片段成功构建了基因表达载体。下列叙述错误的是（ ）
A．其中一个引物序列为5’TGCGCAGT-3’
B．步骤①所用的酶是SpeI和CfI
C．用步骤①的酶对载体质粒进行酶切，至少获得了2个片段
D．酶切片段和载体连接时，可使用E．cli连接酶或T4连接酶
10．低毒性的广谱除草剂，能非特异性侵入并杀死所有的植物。为避免被草甘膦杀死，科学家将细菌的EPSPS基因（控制EPSPS合成酶合成的基因）转入小麦，提高其对草甘膦的耐受性。以下说法正确的是（ ）
A．EPSPS基因转录时以DNA的两条链同时作为模板，提高转录效率
B．EPSPS基因导入小麦叶肉细胞后，抗药性状可随传粉受精过程遗传
C．检测到小麦的叶肉细胞中有EPSPS基因但并不一定会检测到EPSPS基因的表达产物
D．利用Ti质粒将EPSPS基因整合到小麦染色体上时需要DNA聚合酶
11．利用蛋白质工程改造源于溶珊瑚弧菌的几丁质酶：保留该酶N端，在C端增加陆生真菌几丁质结合保守域，从而增加酶与底物的结合能力。改造后的酶活性显著高于市售几丁质酶。相关叙述正确的是（ ）
A．几丁质是海洋中含量丰富的蛋白质之一
B．改造几丁质酶也需要构建基因表达载体
C．直接操作对象是溶珊瑚弧菌的几丁质酶
D．改造后的几丁质酶和原几丁质酶是同一种酶
12．下列有关生物技术安全及伦理性的问题，表述正确的是（ ）
A．治疗性克隆需借助胚胎移植技术
B．世界各国达成协议仅允许少数国家保存和使用生物武器
C．只要目的基因来自自然界，培育出的转基因植物就不会有安全性问题
D．大面积种植转基因抗虫棉，有可能会导致棉铃虫群体中相关抗性基因频率增加
13．“鉴别”与“筛选”是生物学研究中常用的技术手段。下列有关叙述错误的是（ ）
A．选硝化细菌时，培养基中不加碳源
B．胚胎移植前，可取滋养层细胞做DNA分析，鉴别动物性别
C．植物体细胞杂交过程中，原生质体融合后需经筛选获得所需杂种细胞
D．用选择培养基对微生物进行筛选时，实验组接种微生物，对照组不接种微生物
14．生物学实验经常需要控制温度才能呈现应有的实验结果。下列叙述错误的是（ ）
A．PCR时，需将反应体系的温度控制在72~74℃以使DNA解旋
B．利用二苯胺试剂鉴定溶解于NaCl溶液的DNA时，需要沸水浴加热
C．做电泳所需的缓冲液和酶应分装成小份，在-20℃的低温下储存
D．PCR时，需将温度下降到50℃左右，让引物与单链相应互补序列结合
二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。
15．下图所示为发酵工程生产产品的流程图，下列叙述正确的是（ ）
A．若高产青霉素菌种是通过②培育的，②应该是诱变育种
B．培养基配制过程应先灭菌再调pH
C．整个发酵过程的中心环节是发酵罐发酵
D．若发酵产品是单细胞蛋白，常采用过滤、沉淀等方法分离、提纯
16．羊奶是世界上公认的最接近人奶的乳品，如图表示研究人员利用胚胎工程培育产奶量高的优质奶羊的过程，下列相关说法正确的是（ ）
A．①过程判断培养液中卵子是否受精通常以观察到两个极体或雌、雄原核作为标志
B．②过程卵裂期有机物总量变多，每个细胞相对表面积变小
C．③过程对囊胚进行均等分割，有利于胚胎的恢复和进一步发育
D．⑤过程的成功与供体和受体具有相同的生理状态密切相关
17．利用PCR技术扩增目的基因的过程中两种引物分别为A和B。下列叙述正确的是（ ）
A．DNA分子扩增的速率只与DNA分子的大小有关
B．PCR反应体系中Mg2+的作用促进耐高温DNA聚合酶的活性
C．从理论上推测，第二轮循环产物中含有引物A的DNA片段占100%
D．PCR反应中，dNTP在扩增中可以提供能量，也可以作合成DNA原料
18．生命科学院课题组为得到青蒿素产量高的新品系，将青蒿素合成过程的某一关键酶基因fps在野生青蒿中过量表达，其过程如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A．经图示过程得到的fps基因中含有启动子和终止子
B．酶1、酶2和酶3作用的化学键都是磷酸二酯键
C．农杆菌转化法多用于双子叶植物和裸子植物
D．导入fps基因的青蒿植株中该基因不一定都能过量表达
19．某实验中学生物兴趣小组对DNA粗提取的实验步骤进行了创新：利用液氮快速粉碎植物样品，采用碱裂解（0.5ml/LNaOH使细胞破碎）的方式提取DNA，提取的DNA再利用TE缓冲液中和，得到DNA的粗提取液。下列说法正确的是（ ）
A．提取DNA的实验材料可选择洋葱或者新鲜的鸡血细胞
B．利用液氮处理植物样品的目的是使植物细胞彼此分离
C．碱溶液可以破坏细胞膜和细胞壁
D．TE缓冲液能使DNA从溶液中析出
三、非选择题：本部分包括5题，共计57分。
20．（11分）自生固氮菌是土壤中能独立固定空气中N2的细菌总称，科研人员进行了土壤中筛选高效自生固氮菌和固氮能力测定的研究，部分实验流程如下图。请回答：
（1）步骤①土样应取自当地________（填“表层”或“深层”）土壤；步骤②需充分振荡20min，主要目的是________。
（2）步骤③中需用手指轻压________（操作工具）的橡皮头，吹吸3次。步骤③将土壤悬浮液稀释了________倍，步骤④所用的接种工具是________。
（3）下表为两种培养基的配方，步骤④应选其中的________培养基，并加入琼脂后进行高压蒸汽灭菌、倒平板。纯化培养时，需同时进行未接种培养基的培养，目的是________。
阿须贝氏培养基：甘露醇（C6H14O6）10g，KH2PO40.2g，MgSO4·7H2O0.2g，NaCl0.2g，K2SO40.3g，CaCO35g，蒸馏水1000mL。
溶菌肉汤培养基：蛋白胨1g，酵母提取物5g，NaCl5g，蒸馏水1000mL，pH7.0-7.2
（4）将纯化的固氮菌置于完全培养液中扩大培养48小时，经离心后收集下层细胞并转移至特定培养基中进行固氮能力的测定，筛选出固氮能力最强的菌种CM12为进一步鉴定其固氮，科研人员选用发芽一致的玉米种子进行3组盆栽实验，30d后测定土壤微生物有机氮含量，结果如下图。
CK：对照处理组
N：尿素处理组（每盆土壤浇50mL有氮全营养液）：成份为在1000mL无氮植物营养液中加入0.12g尿素）
CM12：自生固氮菌CM12处理组（每盆土壤浇50mL接种自身固氮菌的无氮植物营养液）
①对照组（CK）的处理为________。
②实验结果表明：施用尿素处理和接种固氮菌CM12处理均能显著增加土壤微生物有机氮含量。与尿素处理组相比，CM12处理组土壤微生物有机氮含量增加了约________%。
③自生固氮菌较共生固氮菌（如根瘤菌）的应用范围更广，原因是________。（2分）
21．（11分）图1表示融合PCR技术的过程示意图（P1～P4表示引物），图2表示融合后产物的电泳图。请回答下列问题：
（1）图1设计引物的前提是________，引物的作用是________。第一阶段中PCR至少进行________次循环，才能获得步骤1中的产物，第二阶段中引物2与引物3部分碱基的________关系使得两DNA能成功“搭桥”连接起来。
（2）PCR技术的原理是________，若通过融合PCR技术将启动子、目的基因、终止子拼接起来，需要设计________种引物。
（3）若要对A、B融合基因继续进行PCR扩增，则图1中的M、N处位置所需要的引物分别是________。最终扩增出64个融合基因，理论上该过程消耗了________个引物。
（4）图2分离和鉴定扩增产物的常用方法是________。若PCR反应没有扩增出任何产物，则可能的原因是________（2分）（至少两点）。
22．（12分）I．供体细胞的分化状态和表观遗传修饰模式是影响体细胞核移植胚胎发育的重要因素。为研究供体细胞RNAmA修饰（即RNA某位点的甲基化）水平对猪核移植胚胎发育的影响，研究者进行系列实验。
（1）核移植的受体是________细胞，核移植后的重构胚发育至________阶段可利用________技术转移到代孕母体子宫内以获得子代个体，从早期胚胎中分离获得的具有自我更新和分化潜能的________可用于医学研究。
（2）RNAm6A修饰可通过提高mRNA结构稳定性来影响早期胚胎发育。猪骨髓间充质干细胞（甲组）属于多能干细胞，猪胎儿成纤维细胞（乙组）则是处于分化终端的体细胞。研究者比较了两细胞内RNAm6A修饰水平及其作为核供体时重构胚的发育效率，结果如图1、2。结果表明，核供体细胞的分化程度越高，________越低。（2分）
II．兰花人工种子由人工种皮、原球茎和人工胚乳构成。原球茎是由胚性细胞组成、形态类似球茎的结构，可发育成完整植株，人工胚乳可调控原球茎的休眠，并为原球茎的发育提供营养成分和激素。回答下列问题：
（3）从盆兰花获取茎尖，对其进行________处理后接种于培养基，茎尖通过________后生长为原球茎。原球茎在发芽培养基上可很快长出幼叶，然后在生根培养基中形成完整植株。
（4）将原球茎切成小块，转入增殖培养基进行继续培养，可以得到大量原球茎，实现兰花的快速繁殖。在增殖培养基中添加椰子水，原球茎会长得更饱满。不同成熟度椰子的椰子水对原球茎生长的促进效果不同，推测原因是不同成熟度椰子的椰子水中________和________的含量存在差异。
（5）某实验研究发现，与添加用过滤除菌法处理的椰子水（A组）相比，人工胚乳中添加用湿热灭菌法处理的椰子水（B组）使原球茎的休眠时间变短。研究人员推测B组原球茎休眠时间短的原因是脱落酸被破坏。作出上述推测的依据是：椰子水中有脱落酸；________；脱落酸不耐高温。为了验证上述推测，可增加一组实验（C组），C组的处理是：________。
23．（11分）以我国科学家为主的科研团队将OSNL（即4个基因Oct4/Sx2/Nang/Lin28A的缩写）导入黑羽鸡胚成纤维细胞（CEFs），诱导其重编程为诱导多能干细胞（iPS），再诱导iPS分化为诱导原始生殖细胞（iPGCs），然后将iPGCs注射到孵化2.5天的白羽鸡胚血管中，最终获得具有黑羽鸡遗传特性的后代，实验流程如图。回答下列问题。
（1）培养CEFs获得iPS细胞时，需要定期更换培养液并通入CO2的目的分别是________。（2分）
（2）CEFs是从孵化9天的黑羽鸡胚中分离获得的，为获得单细胞悬液，鸡胚组织剪碎后需用________处理。动物细胞培养通常需要在合成培养基中添加________等天然成分，以满足细胞对某些细胞因子的需求。
（3）体外获取OSNL的方法有________。（答出1种方法即可）若要在CEFs中表达外源基因的蛋白，需构建基因表达载体，载体中除含有目的基因和标记基因外，还须有启动子和________等。启动子是________识别和结合的部位，有了它才能驱动________。
（4）iPS细胞和iPGCs细胞的形态、结构和功能不同的根本原因是________。
（5）该实验流程中用到的生物技术有________（2分）（答出2点即可）
24．（12分）P24是HIV病毒颗粒的主要结构蛋白（大小约为26KD），是P24基因的表达产物。P24单克隆抗体在HIV感染的诊断、治疗等方面有重要意义，P24单克隆抗体的制备主要包括三个阶段：利用基因工程生产P24蛋白；利用细胞融合技术生产单克隆抗体；单克隆抗体活性的鉴定。请回答下列问题：
（1）提取HIV的总RNA，经________过程获得总cDNA。通过PCR技术可在总cDNA中专一性的扩增出P24基因的cDNA。
（2）在构建重组质粒时，需对质粒和P24基因的cDNA用BamHI和XhI进行双酶切，双酶切的优点是________。研究发现，P24基因的cDNA缺乏这两种限制酶的识别序列。为此，在设计PCR引物时，需要________。
（3）将重组质粒（含卡那霉素抗性基因）导入宿主菌体细胞后，进行的部分操作及结果如下图所示。图中①②两处的接种方法________（填“相同”或“不同”）。蛋白凝胶分析结果图中，1为蛋白Marker，2为不含物质A的菌液，3为含物质A的菌液，实验结果说明P24较高的是________（填“2”或“3”），据此推测物质A的作用是________。
（4）用P24蛋白对小鼠以静脉注射的方式进行加强免疫3次，其目的是________。取免疫后小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞，用________促融，为选出能产生专一抗体的细胞，要从HAT培养基上筛选出杂交瘤细胞，然后稀释滴入多孔培养板中，使多孔培养板每孔中有________个细胞，然后筛选出抗体检测呈________（填“阳性”或“阴性”）的细胞进行克隆化培养；该克隆化培养细胞具有的特点为________。
（5）T细胞被HIV感染后，会与未被感染的T细胞发生融合，从而形成多核巨细胞，多核巨细胞不久死亡又释放出大量新病毒。多核巨细胞的数量可作为P24单克隆抗体活性鉴定的指标。请完善以下鉴定P24单克隆抗体活性的实验思路：
将未被感染的T细胞等分为三组，处理如下：
A组：HIV感染的T细胞+未被感染的T细胞+细胞培养液；
B组：HIV感染的T细胞+未被感染的T细胞+________；
C组：未被感染的T细胞+细胞培养液。