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河北省沧州市部分学校2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题（学生版+教师版）
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考生注意：
1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。
2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。
4．本卷命题范围：人教版必修2。
一、选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 生物学常用的方法有溯因法、归纳法和假说一演绎法，孟德尔利用假说一演绎法，发现了两大遗传定律。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 孟德尔通过正反交提出的问题是“F1产生3：1性状分离比是偶然的吗？”
B. 为验证“F1成对的遗传因子彼此分离进入不同配子”，孟德尔设计了测交实验
C. “遗传因子在体细胞中成对存在”不属于假说的内容
D. 孟德尔的遗传定律可以解释有性生殖生物的所有遗传现象
【答案】B
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、F1未出现性状分离比，A 错误；
B、根据该假说，可演绎得到测交的实验结果，故孟德尔设计了测交实验来验证假说，B 正确；
C、“遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说的内容，C错误；
D、孟德尔发现的遗传定律并不能解释有性生殖生物的所有遗传现象，例如线粒体、叶绿体中的遗传物质控制的遗传，D错误。
故选B。
2. 某开两性花植株所结果实根据重量可分大、中、小三种果，两株纯合亲本杂交得M植株，M植株自交后代果实类型如下图1所示，而M植株与其纯合亲本之一杂交后得到的果实类型如下图2所示（不考虑致死等情况）。下列相关叙述中正确的是（ ）
A. 控制果实大小的基因可能有两对，且独立遗传互不干扰
B. “?”处柱状图相对值应为1，且与M植株杂交亲本只含一对显性基因
C. 若M植株与另一纯合亲本杂交，则得到的果实全为中果
D. 小果植株自交都为小果，中果植株自交可能会出现大果
【答案】A
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、据题意可知，M植株自交后果实类型为大：中：小比例为12：3：1，是9：3：3：1的变式，说明果实的类型是由两对等位基因控制，且独立遗传互不干扰，A正确；
BC、假定用A/a、B/b表示，M自交后果实类型为大：中：小比例为12：3：1，基因型为AaBb，亲本的基因型为AABB和aabb或者AAbb和aaBB，据题意M植株与其纯合亲本之一杂交后得到的果实类型为大：中：小=2：？：1，如果亲本为AAbb和aaBB，不会出现该比例，因此亲本基因型为AABB和aabb，M与AABB杂交，后代全是大果，M与aabb杂交，后代基因型为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，即：中：小=2：1：1，因此“?”处柱状图相对值应为1，与M植株杂交的亲本不含显性基因，B错误、C错误；
D、小果的基因型为aabb，自交后都为aabb，都为小果，中果植株基因型为A_bb或者aaB_，自交不可能出现大果A_B_和aaB_或者A_B_和A_bb，D错误。
故选A。
3. 已知果蝇性染色体组成如表，且果蝇的红眼基因（R）和白眼基因（r）仅位于X染色体上。将正常红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。对此现象的分析错误的是（ ）
A. 父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r
B. 母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离
C. 父本形成配子过程中，染色体X和Y未分离
D. 父本形成配子过程中，基因R所在染色体片段缺失
【答案】C
【解析】
【分析】正常白眼雌果蝇的基因型为XrXr，而亲本雄性果蝇为红眼，产生的含X染色体的配子中含R基因，所以若出现白眼雌果蝇，可能是父本产生了Xr的配子，即父本减数分裂时发生了基因突变。由于XXY也为雌性，所以若母本产生的卵细胞基因型为XrXr，与含Y的精子结合也能形成白眼雌蝇。
【详解】A、正常红眼雄果蝇（XRY）与正常白眼雌果蝇（XrXr）杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇，可能是父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r，形成了XrXr的白眼雌果蝇，A正确；
B、由表格可知，XXY为雌性，因此可能是母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离，形成了XrXr的卵细胞，并与含Y的精子结合形成了XrXrY的白眼雌果蝇，B正确；
C、父本染色体X和Y未分离，则形成的精子的基因型为XRY和不含性染色体两种，与含Xr的卵细胞结合形成的子代的基因型为XRXrY、XrO，均不是白眼雌果蝇，C错误；
D、若父本形成配子过程中，基因R所在染色体片段缺失，则发育成雌性个体的受精卵的基因型为XrXO，表现为白眼雌性，D正确。
故选C。
4. 生物决定性别的方式多种多样。下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A. 开雌花玉米的性染色体组成为XX，开雄花玉米的性染色体组成为XY
B. 女性红绿色盲患者的父亲和儿子不一定是红绿色盲患者
C. 人群中抗维生素D佝偻病患者具有女性患者多于男性患者的特点
D. 公鸡的性染色体组成为ZW，母鸡的性染色体组成为ZZ
【答案】C
【解析】
【分析】1、色盲病属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：①隔代交叉遗传；②男患者多于女患者；③女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常；
2、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：①女患者多于男患者；② 世代相传；③男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。
【详解】A、玉米没有雌雄个体之分，没有性染色体，A错误；
B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子也患病，B错误；
C、抗维生素D佝偻病具有女性患者多于男性患者的特点，C正确；
D、家鸡中公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，D错误。
故选C。
5. 乙肝病毒又称乙型肝炎病毒，为嗜肝双链DNA病毒，由包膜和核壳体组成，有较强的传染性，主要经母婴、血液和性接触传播。无典型症状，早期症状以全身乏力、易疲劳为主。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 乙肝病毒和新冠病毒的遗传物质中含有的碱基种类不同
B. 乙肝病毒DNA彻底水解后可得到5种有机物
C. 乙肝病毒的遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中
D. 乙肝病毒的双链DNA中A与U、G与C配对
【答案】D
【解析】
【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。
【详解】A、乙肝病毒的遗传物质是DNA，新冠病毒（RNA病毒）的遗传物质是RNA，含有的碱基种类不同，A正确；
B、DNA初步水解为脱氧核苷酸，彻底水解能得到5种有机物，为4种含氮碱基（A、C、T、G）、脱氧核糖，1种无机物（磷酸），B正确；
C、乙肝病毒的遗传物质是DNA，其遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中，C正确；
D、双链DNA分子中A与T，G与C配对，D错误。
故选D。
6. 大肠杆菌（拟核DNA呈环状）能够引起人体或动物胃肠道感染，主要是由特定的菌毛抗原、致病性毒素等感染引起，除胃肠道感染以外还会引起尿道感染、关节炎、脑膜炎以及败血型感染等。环状DNA通常采用滚环型复制，复制过程如图所示。下列有关分析正确的是（ ）
A. 大肠杆菌DNA上的基因遗传遵循分离定律
B. 复制一次后产生的子代DNA有4个游离的磷酸基团
C. 滚环复制时新合成子链延伸方向为3'-端到5'-端
D. 1个大肠杆菌DNA滚环复制4次后产生16个子代DNA
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条一模一样的DNA；表现为半保留复制。
【详解】A、基因的分离定律适用于真核生物，大肠杆菌是原核生物，其基因遗传不遵循分离定律，A错误；
B、大肠杆菌DNA为环状，没有游离的磷酸基团，B错误；
C、滚环复制时，子链的延伸方向为5'→3'端，C错误；
D、1个DNA复制4次后产生24=16个子代DNA，D正确。
故选D。
7. 乳酸菌是存在于人类和其他哺乳动物的口腔、肠道中的一种益生菌，因其能够将碳水化合物发酵成乳酸而得名。乳酸菌细胞中有一种催化其发酵的酶A（多肽），该酶中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG）。控制合成酶A的部分基因片段如图所示。下列相关分析错误的是（ ）
A. 合成酶A的过程中需要3种RNA参与
B. 乳酸菌细胞中合成酶A时转录与翻译可同时进行
C. 合成酶A的mRNA是由该基因的甲链为模板转录的
D. 若该基因箭头处由A/T→G/C，则酶A的氨基酸排列顺序将变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸”
【答案】C
【解析】
【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【详解】A、酶A的合成包括转录和翻译，涉及的RNA有3种，即mRNA、tRNA、rRNA，A正确；
B、乳酸菌为原核生物，没有核膜包被的细胞核，所以转录与翻译可同时进行，B正确；
C、多肽酶A的氨基酸顺序是：—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—，通过密码子表可知脯氨酸的密码子是CC—，所以判断模板是乙链，C错误；
D、若该基因箭头处由A/T→G/C，则密码子由GAG→GGG，则氨基酸由谷氨酸变成甘氨酸，酶A中氨基酸排列顺序将变成：—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸，D正确。
故选C。
8. 克里克根据遗传信息的传递规律，于1957年提出了中心法则，随着研究的不断深入，科学家们对中心法则作出了补充，例如新冠病毒和肺炎链球菌均可引发肺炎，但二者遗传信息流动的方向不同。新冠病毒是一种单链十RNA病毒，该+RNA既能作为RNA翻译出蛋白质，又能作为模板合成—RNA，再以—RNA为模板合+RNA。如图为中心法则的完整示意图。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 肺炎链球菌细胞中能发生①②⑤过程
B. ①、③过程所需要的原料相同
C. ④、⑤过程的碱基配对方式相同
D. 新冠病毒在宿主细胞内能进行①②③④⑤过程
【答案】D
【解析】
【分析】图中①DNA复制，②转录，③逆转录，④RNA复制，⑤翻译。
【详解】A、①DNA复制，②转录，⑤翻译，肺炎链球菌为原核生物，遗传物质为DNA，能进行DNA的复制、转录和翻译，A正确；
B、①DNA复制、③逆转录过程需要的原料都是脱氧核糖核苷酸，B正确；
C、④RNA复制、⑤翻译过程都是RNA和RNA之间进行碱基互补配对，配对方式相同，C正确；
D、由题意可知，新冠病毒在宿主细胞内形成子代的过程不涉及逆转录、DNA的复制和转录，D错误。
故选D。
9. 基因突变和基因重组是两类重要的可遗传变异。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 基因突变具有不定向性，可以产生一个以上的等位基因
B. 同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因突变所造成
C. 基因突变在光学显微镜下不可见，但确实改变了基因的数量和位置
D. 基因型为Aa的个体自交，因为基因重组而出现基因型为AA、Aa、aa的后代
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。
2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
【详解】A、基因突变具有不定向性，可以产生多个等位基因，A正确；
B、同胞兄妹间遗传的差异性主要由基因重组所造成，B错误；
C、基因突变在光学显微镜下不可见，也不改变基因的数量和位置，C错误；
D、基因型为Aa个体自交，出现基因型为AA、Aa、aa的后代，是因为等位基因的分离以及雌、雄配子的随机结合，没有发生基因重组，D错误。
故选A。
10. 下列关于单基因遗传病的叙述，错误的是（ ）
A. 白化病孩子的父母不一定是白化病患者
B. 父母都患某种单基因遗传病，孩子有可能正常
C. 单基因隐性遗传病在男女中发病率相同
D. 若患红绿色盲的父亲有个红绿色盲的女儿，则母亲一定带有致病基因
【答案】C
【解析】
【分析】白化病为常染色体隐性遗传病，男女患病概率相等，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患者男性多于女性，女性患者的父亲和儿子一定患病。
【详解】A、白化病为常染色体隐性遗传病，白化病孩子的父母可能都是携带者，不一定是白化病患者，A正确；
B、若父母都患某种单基因显性遗传病且为杂合子，则孩子有可能正常，B正确；
C、单基因隐性遗传病为伴性遗传则在男女中发病率不相同，C错误；
D、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女儿是红绿色盲，是隐性纯合个体，其致病基因之一来自父亲， 该女孩的另一个致病基因来自母亲， 所以母亲一定携带有致病基因，D正确。
故选C。
11. 我国稻田害虫主要有日本稻蝗、中华稻蝗台湾亚种和小翅稻蝗，三者存在生殖隔离，但是具有一定的亲缘关系。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 三种稻蝗属于不同物种，但可能来自同一祖先
B. 若三种稻蝗生活在同一区域，最终一定会进化成同一种害虫
C. 可比较三者的DNA序列差异性确定三种稻蝗亲缘关系的远近
D. 日本稻蝗与小翅稻蝗间不能杂交或杂交后不能产生可育后代
【答案】B
【解析】
【分析】隔离是不同种群间的个体，在自然条件下基因不能发生自由交流的现象。常见的有地理隔离和生殖隔离。生殖隔离是指不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代的现象。可分为：生态隔离、季节隔离、性别隔离、行为隔离、杂种不育等。
【详解】A、日本稻蝗、中华稻蝗台湾亚种和小翅稻蝗，三者存在生殖隔离，说明三种稻蝗属于不同物种，但是具有一定的亲缘关系，说明可能来自同一祖先，A正确；
B、若三种稻蝗生活在同一区域，也未必一定会进化成同一种害虫，因为三者是不同的物种，B错误；
C、亲缘关系越近生物，DNA中碱基序列相似性越高，因此可利用DNA分子杂交法比较三者的DNA序列差异性确定三种稻蝗亲缘关系的远近，C正确；
D、日本稻蝗与小翅稻蝗为不同的物种，因此它们之间不能杂交或杂交后不能产生可育后代，D正确。
故选B。
12. 下列关于现代生物进化理论的叙述，错误的是（ ）
A. 可遗传变异提供了生物进化的原材料
B. 自然选择直接作用于个体的表型
C. 协同进化并不都是通过物种间的生存斗争来实现的
D. 杂食性捕食者的存在不利于物种多样性的增加
【答案】D
【解析】
【分析】现代生物进化理论内容包括以下：①种群是生物进化的基本单位，可遗传变异为生物进化提供原材料，在自然选择的作用，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。②隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是物种形成的标志。③协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，其导致生物多样性的形成，生物多样性主要包括三个层次的内容：遗传多样性（基因多样性）、物种多样性和生态系统的多样性。
【详解】A、现代生物进化理论认为：可遗传变异为生物进化提供原材料，A正确；
B、自然选择直接作用于个体的表型，使适应环境的个体更易生存，不适应环境的个体被淘汰，B正确；
C、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，故协同进化并不都是通过物种间的生存斗争来实现的，还可以通过共生关系、捕食关系等来实现，C正确；
D、捕食者往往捕食个体数量多的物种，使其它物种的生存阻力减小，可以促进物种多样性的提高，D错误。
故选D。
13. 鸟类学家对我国云岭山系的鸟类做了统计研究，发现两个不同的鸣禽物种（物种1仍分布于中海拔，但物种2分布于低海拔）是由原本分布在中海拔区域的某原始种群X演变而来，推测的演化进程如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 种群X内部个体间体型、翅长方面的差异，体现了遗传多样性
B. 物种1和物种2的形成过程说明地理隔离是物种形成的必要条件
C. 云岭山系鸟类新物种的形成仅是生物与环境协同进化的结果
D. 不同海拔高度的选择使两个种群发生了不同类型的定向变异
【答案】A
【解析】
【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，种群是一定区域内的同种生物的全部个体，种群中所有个体的全部基因叫基因库；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变；隔离是新物种形成的必要条件；生物进化是共同进化；通过漫长的共同进化形成生物多样性；生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性三个层次。
【详解】A、种群X内部的个体为同一物种，种群内部个体的差异体现了遗传多样性，A正确；
B、地理隔离和生殖隔离统称为隔离，隔离是物种形成的必要条件，B错误；
C、云岭山系鸟类新物种的形成是不同物种之间、生物与环境之间协同进化的结果，C错误；
D、不同海拔高度环境的选择使种群的基因频率定向改变，不能使种群发生定向的变异，D错误。
故选A。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项是符合题目要求的，全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。
14. 某两性花植株的花朵有红、粉、白三色，其中红花植株和白花植株分别只含显、隐性基因。在开花期，雄蕊花粉落在雌蕊柱头上时，粉花植株的部分花粉不能形成花粉管，以致无法完成受精作用。当白花植株授以粉花植株的花粉时，子代粉花：白花=1：2。下列相关叙述中错误的是（ ）
A. 红花植株自交，红花与白花植株杂交的子代均只有红花植株
B. 粉花植株产生的含显性基因花粉中一半不能完成受精
C. 粉花植株产生的含显、隐性基因的卵细胞比例为1：2
D. 粉花植株自交，子代中红花植株是白花植株的2倍
【答案】ACD
【解析】
【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、假定用A/a表示花朵的颜色，红花植株和白花植株分别只含显、隐性基因，因此可用AA表示红花，aa表示白花，Aa表示粉花，红花植株自交，后代全是红花植株，红花与白花植株杂交的子代为粉花植株，A错误；
B、当白花植株（aa）授以粉花植株（Aa）的花粉时，子代粉花：白花=1：2，说明粉花植株产生的配子A：a=1：2，说明含显性基因花粉中一半不能完成受精，B正确；
C、据题意可知，粉花植株的部分花粉不能形成花粉管，以致无法完成受精作用，不影响卵细胞的形成，因此粉花植株（Aa）产生的含显、隐性基因的卵细胞比例为1：1，C错误；
D、粉花植株（Aa）自交，产生的卵细胞A：a=1：1，产生精子A：a=1：2，因此子代基因型为AA：Aa：aa=1：3：2，红花：白花=1：2，即子代中白花植株是红花植株的2倍，D错误。
故选ACD。
15. 如图为某果蝇细胞的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中基因E、e分别控制果蝇的灰体和黑体，基因a（白眼基因）的等位基因为A（红眼基因）。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 该果蝇为雄果蝇，其体细胞中最多有16条染色体
B. 该果蝇的Ⅳ号染色体很小，其上只有一个基因
C. 只考虑这两对基因，该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子
D. 该果蝇与果蝇（基因型为EeXAXa）杂交后代中，灰体红眼果蝇占5/8
【答案】BD
【解析】
【分析】果蝇的性别决定是XY型，Y染色体比X染色体大；图中果蝇的体色基因位于常染色体，眼色基因位于X染色体上。
【详解】A、该果蝇含有X、Y染色体，为雄果蝇，有丝分裂后期细胞中最多有16条染色体，A正确；
B、该果蝇的Ⅳ号染色体很小，但其上不止一个基因，B错误；
C、该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子，C正确；
D、该果蝇的基因型为EeXaY，与基因型EeXAXa的果蝇杂交，后代中灰体红眼果蝇占3/4×1/2=3/8，D错误。
故选BD。
16. 某双链DNA分子中腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的30%，其中一条链上A：T：G：C=1：2：3：4。下列相关叙述错误的是（ ）
A. （A+C）/（T+G）的比值体现了DNA分子的特异性
B. 这个DNA分子中嘌呤总数与嘧啶总数相等
C. 另一条链碱基比例为A：T：G：C=2：1：4：3
D. 该DNA片段中C+G所占比例为70%，热稳定性较低
【答案】AD
【解析】
【分析】碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；
（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；
（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；
（4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。
【详解】A、任何DNA双链分子中，由于A=T，C=G，（A+C）/（T+G）=1，不能体现DNA分子的特异性，A错误；
B、一个DNA分子中，A与T配对，C与G配对，所以嘌呤总数与嘧啶总数相等，B正确；
C、该双链DNA分子的其中一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则可知，其互补链中A：T：G：C=2：1：4：3，C正确；
D、C、G碱基对之间含有三个氢键，该DNA片段中C+G占70%，所占比例较高，故该DNA片段热稳定性较高，D错误。
故选AD。
17. 表观遗传普遍存在于生物体的生命活动过程中。实验人员将纯合黄毛（AA）小鼠与纯合黑毛（a）小鼠进行杂交，A/a为一对等位基因，F1小鼠均表现为黑毛，经过研究发现，出现这种现象的原因是A基因所在的核苷酸序列发生了DNA甲基化，抑制了A基因的表达，从而使后代均表现为黑毛。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 被甲基化的基因序列中遗传信息发生了改变
B. F1基因型为Aa的小鼠和基因型为aa的小鼠表型相同
C. 基因A、a不遵循分离定律，F1小鼠的基因型可能会出现多种
D. 基因的甲基化修饰通过抑制基因复制来影响该基因的表达
【答案】ACD
【解析】
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】A、被甲基化的基因序列中遗传信息并未发生改变，A错误；
B、因为A基因中部分碱基甲基化抑制了A基因的表达，使Aa的个体均表现为黑毛，与aa个体的表型相同，B正确；
C、题干中只涉及一对等位基因A、a控制小鼠的毛色，这一对等位基因的遗传遵循分离定律，且亲本为纯种黄毛的小鼠AA与纯种黑毛的小鼠aa，子一代实验小鼠的基因型为Aa，之所以均表现为黑毛，与A基因所在的核酸序列发生了甲基化有关，C错误；
D、基因甲基化修饰影响RNA聚合酶与DNA分子结合，影响转录过程，D错误。
故选ACD。
18. 如图1为某动物细胞分裂过程中一条染色体上DNA数目的变化情况，已知细胞分裂的不同阶段对辐射的敏感性不同，图1中D和F点是辐射敏感点。图2是细胞受到辐射后产生的染色体变化示意图。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 图1中AB时期可能发生基因重组
B. 图2中所示变异属于染色体结构变异
C. D点时受到辐射可能会引起基因突变
D. 图1中F点可以发生图2中的变异过程
【答案】ABC
【解析】
【分析】题图分析：图1的DE段表示DNA复制，AB段表示有丝分裂的前、中期或减数第一次分裂和减数第二次分裂的前、中期，B点表示着丝点分裂，姐妹染色单体分开，BC段表示有丝分裂的后、末期或减数第二次分裂的后、末期。
图2是细胞受到辐射后产生的染色体变化示意图。由图示可知染色体发生了缺失。
【详解】A、图1中AB时期一条染色体上有2个DNA，可以表示减数第一次分裂，该时期可能发生基因重组，A正确；
B、由图2可看出细胞受到辐射后产生的染色体变化是染色体结构变异，B正确；
C、D点是辐射敏感点，且处于细胞分裂前的间期，因此D点时受到辐射可能会引起基因突变，C正确；
D、在图2染色体结构变异前DNA还没有复制，还没有形成染色单体，而F点时存在染色单体，D错误。
故选ABC。
三、非选择题：本题共5小题，共59分。
19. 图甲表示某动物生殖细胞形成过程中细胞核内 DNA 含量变化情况，图乙表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。回答下列问题：
（1）图甲中BC时期DNA 含量变化是由于____。分裂过程中同源染色体相应区段互换，发生在图甲中的_________时期。
（2）根据图乙中的细胞_________可以判断该动物的性别，依据是_________。图乙中b细胞的名称为_________细胞，对应图甲中的_________时期。图乙中含有同源染色体的细胞是_________。
（3）请在图丙中画出该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核DNA数之比”变化曲线_____（请标出纵坐标、画出曲线）。
【答案】（1） ①. DNA复制 ②. CD
（2） ①. d ②. 该细胞中构成四分体的同源染色体彼此分离，细胞质均等分裂 ③. 次级精母 ④. DE ⑤. cd
（3）
【解析】
【分析】题图分析：
图甲：AC段代表减数第一次分裂前的间期，其中BC段由于DNA复制，DNA数目加倍，CD段为减数第一次分裂，DE段为减数第二次分裂；
图乙：a为减数第二次分裂后期，b为减数第二次分裂中期，c为有丝分裂中期，d为减数第一次分裂后期。
【小问1详解】
图甲中BC时期DNA 含量变化是由于DNA复制；分裂过程中同源染色体在减数第一次分裂前期，同源染色体相应区段有时会发生互换，发生在图甲中的CD时期。
【小问2详解】
根据图乙中的细胞d可以判断该动物的性别，因为该细胞中构成四分体的同源染色体彼此分离，细胞质均等分裂，是精子的形成过程，因此该动物是雄性动物；图乙中b细胞中没有同源染色体，且染色体的着丝点（粒）排在赤道板上，为减数第二次分裂的中期，b细胞的名称为次级精母细胞，对应图甲中的DE段；图乙图乙中含有同源染色体的细胞是d。
【小问3详解】
该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核DNA数之比”变化曲线为：
20. DNA是主要的遗传物质。图1表示DNA的基本结构示意图，图2为DNA复制的示意图，据图回答下列问题：
（1）图1中，1是_________（填中文名称），7为_________（填中文名称）。DNA两条链上的碱基通过_________（填图中数字）连接起来。图1中10的上端为_________（填“3'-端”或“5'-端”）。
（2）图2中②③处发挥作用的酶分别是_________，据图可知，DNA复制过程具有的特点有_________（填两点）。
（3）已知某DNA分子上有200对碱基，其碱基A和T占总碱基数的50%，其中一条链上T占该链的30%，A+C占该链碱基总数的50%，则互补链上G有_________个。
【答案】（1） ①. 胞嘧啶 ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ③. 9 ④. 5'-端
（2） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 半保留复制、边解旋边复制
（3）60
【解析】
【分析】1、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的．②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则；
2、题图分析：图1中1为胞嘧啶，2为腺嘌呤，3为鸟嘌呤，4为胸腺嘧啶，5为脱氧核糖，6为磷酸，7为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，8为碱基对，9为氢键，10为脱氧核苷酸链；图2中①是染色体，②是解旋酶，③DNA聚合酶。
【小问1详解】
图1中，1是与鸟嘌呤（G）互补配对的碱基，1是胞嘧啶，7为胸腺嘧啶脱氧核苷酸；DNA两条链上的碱基通过氢键（9）连接起来；图1中10的上端为是磷酸基团，故为5'-端；
【小问2详解】
图2中②处是打开DNA双螺旋结构，起到解旋的作用，②处发挥作用为解旋酶；③处发挥作用是催化脱氧核苷酸聚合成链，故③处发挥作用的酶是DNA聚合酶；据图可知，DNA复制过程具有的特点是边解旋边复制、半保留复制；
【小问3详解】
由题意可知，DNA分子上有200对碱基，其碱基A和T占总碱基数的50%，则A=T=100，G=C=100，其中一条链上T占该链的30%，A+C占该链碱基总数的50%，则该链上G占20%，即有G40个，则其互补链上G为100-40=60个。
21. 真核细胞的基因由编码区和非编码区两部分组成，其编码区是断裂的，一个断裂的编码区含有若干段编码序列，这些可以编码的序列称为外显子，在两个外显子之间被一段不是指从DNA转录出的RNA前体中除去内含子编码序列，并将外显子编码序列连接起来形成一个成熟mRNA分子的过程，剪接异常的RNA会被检测出并分解。如图是细胞对剪接异常mRNA进行纠错的示意图，①～④表示相关过程，回答下列问题:
（1）完成①过程不需要解旋酶的原因是_______________________________________。
由图可知，若通过正常mRNA逆转录得到DNA分子，该DNA分子中_________________（填“含有”或“不含有”）非编码序列。
（2）图中过程③核糖体在mRNA上的移动方向是_________________（填“3'端→5′端”或“5′端→3'端”）。一个mRNA上同时结合多个核糖体的意义是____________________。这些核糖体合成的多肽链_________________（填“相同”或“不同”）。
（3）假设异常mRNA被细胞检测出来，在过程④中，异常mRNA分子中_________________（化学键）发生断裂被分解成核苷酸。假设异常mRNA没有被细胞检测出来，可能的结果是____。
（4）研究发现mRNA的碱基序列决定了其在细胞中的存在时间，不同mRNA在细胞中存在的时间不同，科学家认为这是一种基因表达调控的方式，理由是________________。
【答案】（1） ①. RNA聚合酶本身具有解旋作用，所以在转录过程中不需要专门的解旋酶 ②. 不含有
（2） ①. 5'端→3'端 ②. 少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质（或可以提高翻译速率） ③. 相同
（3） ①. 磷酸二酯键 ②. 异常mRNA可能翻译合成异常的蛋白质（或不能合成蛋白质）
（4）mRNA中的碱基序列对应基因中的碱基序列，即基因会控制该mRNA在细胞中的存在时间，mRNA的存在时间会影响蛋白质的合成量，从而影响基因表达
【解析】
【分析】分析图可知，①过程为转录，②过程表示剪切和拼接，该过程涉及磷酸二酯健的断裂和形成；③过程为翻译过程。
【小问1详解】
分析图可知，①过程为转录，该过程所需的酶是RNA聚合酶，该酶具有解旋功能，所以在转录过程中不需要专门的解旋酶。
根据题意，真核细胞的基因由编码区和非编码区两部分组成，在两个外显子之间被一段不是指从DNA转录出的RNA前体中除去内含子编码序列，并将外显子编码序列连接起来形成一个成熟mRNA分子的过程，非编码区是启动子和终止子，启动子是RNA聚合酶结合的位点，不参与转录，所以通过正常mRNA逆转录得到DNA分子，该DNA分子中不含有非编码序列。
【小问2详解】
分析图可知，核糖体上的肽链5'端短，3'端长，所以5'端为开始，核糖体在mRNA上的移动方向是5'端→3'端。
一个mRNA上同时结合多个核糖体可以迅速合成出大量的蛋白质，提高翻译速率。由于核糖体结合的是同一条mRNA，所以这些核糖体合成的多肽链是相同。
【小问3详解】
由于mRNA分子是由单个的核糖核苷酸通过磷酸二酯键链接而成的，所以异常mRNA被细胞检测出来，在过程④中，异常mRNA分子中磷酸二酯键发生断裂被分解成核苷酸。假设异常mRNA没有被细胞检测出来，翻译正常进行，那可能的结果是异常mRNA可能翻译合成异常的蛋白质（或不能合成蛋白质)。
【小问4详解】
不同mRNA在细胞中的寿命不同，这是基因表达调控的方式之一，mRNA是合成蛋白质的模板，所以mRNA的寿命会影响蛋白质的合成量，进而去影响基因表达。
22. 普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。某科研小组利用具有抗虫基因的长穗偃麦草和普通小麦培育抗病新品种的育种过程如图所示，其中A、B、C、D代表不同的染色体组，每组有7条染色体。回答下列问题：
（1）长穗偃麦草和普通小麦的杂交后代是高度不育的，原因是_________。杂交后代甲的形成原理是_________，体细胞中含有_________条染色体。
（2）杂交后代乙与普通小麦杂交所得后代体细胞中染色体数最多有_________条。
（3）图中①过程采用_________的方法获得单倍体植株进而培育出抗虫新品种的育种方式为_________育种，该育种方法的优势体现在_________。
【答案】（1） ①. 无同源染色体，不能进行正常的减数分裂 ②. 染色体（数目）变异 ③. 56
（2）98 （3） ①. 花药离体培养 ②. 单倍体 ③. 能明显缩短育种年限且后代都纯合子
【解析】
【分析】杂交育种：杂交→自交→选优；诱变育种：物理或化学方法处理生物，诱导突变；单倍体育种：花药离体培养、秋水仙素加倍；多倍体育种：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；基因工程育种：将一种生物的基因转移到另一种生物体内。
【小问1详解】
由于长穗偃麦草和普通小麦的杂交后代为ABCD，即其细胞内无同源染色体，不能进行正常的减数分裂，导致其高度不育；杂交后代甲是由ABCD加倍得到的，其原理是染色体数目变异；甲体细胞含有8个染色体组，每个染色体组为7条染色体，故其体细胞中不分裂时含有56条染色体。
【小问2详解】
杂交后代乙ABBCCDD与普通小麦BBCCDD杂交所得所有后代中体细胞中染色体数最多的个体为ABBCCDD，其体细胞含7个染色体组，共49条染色体，当其处于有丝分裂后期是染色体数加倍，为98条染色体。
【小问3详解】
由图可知，图中①表示花药离体培养，随后用秋水仙素或低温处理其幼苗使其加倍，该育种方法为单倍体育种，其优势在于可明显缩短育种年限且后代全为纯合子。
23. 如图为某家族中两种遗传病的系谱图，甲病受等位基因A和a控制，乙病受等位基因B和b控制，已知其中一种遗传病为伴性遗传病。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况。回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为________________，下列遗传病最可能和乙病的遗传方式一样的是________（填序号）
A ．白化病 B．外耳道多毛症 C．红绿色盲 D．多指
E．血友病 F．镰状细胞贫血病 G．21三体综合征 H．猫叫综合征
（2）和的基因型分别为________________。
（3）据图________（填“能”或“不能”）确定的一个甲病致病基因来自，理由是________________。
（4）和再生育一个正常男孩的概率为________。
（5）假定甲病在人群中发病率为，则和的子女患甲病的概率为________。
【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. CE
（2）、
（3） ①. 不能 ②. 关于甲病的基因型为，其父母和都为，由患有甲病可推知和都为甲病致病基因的携带者（，但无法得知的基因来自还是
（4）
（5）
【解析】
【分析】判断遗传病的口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”。
【小问1详解】
根据Ⅰ-3和Ⅰ-4表现正常，其女儿Ⅱ-7患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传，根据题意“其中一种遗传病为伴性遗传病”，因此乙病为伴性遗传。根据Ⅱ-5和Ⅱ-6不患乙病，其儿子Ⅲ-5患乙病，可知乙病为伴X隐性遗传，题中白化病、镰状细胞贫血病为常染色体隐性遗传病，外耳道多毛症为伴Y遗传，多指为常染色体显性遗传，21三体综合征为染色体数目异常遗传病，猫叫综合征属于染色体结构变异引起的，只有红绿色盲、血友病属于伴X隐性遗传，即CE符合题意。
【小问2详解】
Ⅱ-4不患病，但儿子患甲病，因此Ⅱ-4基因型为AaXBY，Ⅲ-2患乙病，不患甲病，但母亲患甲病，因此其基因型为AaXbY。
【小问3详解】
Ⅲ-5的基因型为aaXbY，两个甲病致病基因分别来自Ⅱ-5和Ⅱ-6，Ⅱ-5表现正常，其携带的致病基因来自Ⅰ-2，因此不能确定Ⅲ-5的一个甲病致病基因来自 Ⅰ-1。
【小问4详解】
Ⅲ-5的基因型为aaXbY，故Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，再生育一个正常男孩的概率为3/4×1/4=3/16。
【小问5详解】
假定甲病在人群中发病率为1/100，则a的基因频率为1/10，A的基因频率为9/10，正常人群中携带者Aa的概率为2×1/10×9/10÷（1－1/100）=2/11，Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，Ⅲ-6的基因型为1/3AA、2/3Aa，和Ⅲ7（2/11Aa）的子女患甲病的概率为2/3×2/11×1/4=1/33。性染色体组成
性别
XX，XXY
雌性
XY、XYY、XO（缺少一条性染色体）
雄性
其余类型
胚胎时期死亡
考生注意：
1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。
2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。
4．本卷命题范围：人教版必修2。
一、选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 生物学常用的方法有溯因法、归纳法和假说一演绎法，孟德尔利用假说一演绎法，发现了两大遗传定律。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 孟德尔通过正反交提出的问题是“F1产生3：1性状分离比是偶然的吗？”
B. 为验证“F1成对的遗传因子彼此分离进入不同配子”，孟德尔设计了测交实验
C. “遗传因子在体细胞中成对存在”不属于假说的内容
D. 孟德尔的遗传定律可以解释有性生殖生物的所有遗传现象
【答案】B
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、F1未出现性状分离比，A 错误；
B、根据该假说，可演绎得到测交的实验结果，故孟德尔设计了测交实验来验证假说，B 正确；
C、“遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说的内容，C错误；
D、孟德尔发现的遗传定律并不能解释有性生殖生物的所有遗传现象，例如线粒体、叶绿体中的遗传物质控制的遗传，D错误。
故选B。
2. 某开两性花植株所结果实根据重量可分大、中、小三种果，两株纯合亲本杂交得M植株，M植株自交后代果实类型如下图1所示，而M植株与其纯合亲本之一杂交后得到的果实类型如下图2所示（不考虑致死等情况）。下列相关叙述中正确的是（ ）
A. 控制果实大小的基因可能有两对，且独立遗传互不干扰
B. “?”处柱状图相对值应为1，且与M植株杂交亲本只含一对显性基因
C. 若M植株与另一纯合亲本杂交，则得到的果实全为中果
D. 小果植株自交都为小果，中果植株自交可能会出现大果
【答案】A
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、据题意可知，M植株自交后果实类型为大：中：小比例为12：3：1，是9：3：3：1的变式，说明果实的类型是由两对等位基因控制，且独立遗传互不干扰，A正确；
BC、假定用A/a、B/b表示，M自交后果实类型为大：中：小比例为12：3：1，基因型为AaBb，亲本的基因型为AABB和aabb或者AAbb和aaBB，据题意M植株与其纯合亲本之一杂交后得到的果实类型为大：中：小=2：？：1，如果亲本为AAbb和aaBB，不会出现该比例，因此亲本基因型为AABB和aabb，M与AABB杂交，后代全是大果，M与aabb杂交，后代基因型为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，即：中：小=2：1：1，因此“?”处柱状图相对值应为1，与M植株杂交的亲本不含显性基因，B错误、C错误；
D、小果的基因型为aabb，自交后都为aabb，都为小果，中果植株基因型为A_bb或者aaB_，自交不可能出现大果A_B_和aaB_或者A_B_和A_bb，D错误。
故选A。
3. 已知果蝇性染色体组成如表，且果蝇的红眼基因（R）和白眼基因（r）仅位于X染色体上。将正常红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。对此现象的分析错误的是（ ）
A. 父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r
B. 母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离
C. 父本形成配子过程中，染色体X和Y未分离
D. 父本形成配子过程中，基因R所在染色体片段缺失
【答案】C
【解析】
【分析】正常白眼雌果蝇的基因型为XrXr，而亲本雄性果蝇为红眼，产生的含X染色体的配子中含R基因，所以若出现白眼雌果蝇，可能是父本产生了Xr的配子，即父本减数分裂时发生了基因突变。由于XXY也为雌性，所以若母本产生的卵细胞基因型为XrXr，与含Y的精子结合也能形成白眼雌蝇。
【详解】A、正常红眼雄果蝇（XRY）与正常白眼雌果蝇（XrXr）杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇，可能是父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r，形成了XrXr的白眼雌果蝇，A正确；
B、由表格可知，XXY为雌性，因此可能是母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离，形成了XrXr的卵细胞，并与含Y的精子结合形成了XrXrY的白眼雌果蝇，B正确；
C、父本染色体X和Y未分离，则形成的精子的基因型为XRY和不含性染色体两种，与含Xr的卵细胞结合形成的子代的基因型为XRXrY、XrO，均不是白眼雌果蝇，C错误；
D、若父本形成配子过程中，基因R所在染色体片段缺失，则发育成雌性个体的受精卵的基因型为XrXO，表现为白眼雌性，D正确。
故选C。
4. 生物决定性别的方式多种多样。下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A. 开雌花玉米的性染色体组成为XX，开雄花玉米的性染色体组成为XY
B. 女性红绿色盲患者的父亲和儿子不一定是红绿色盲患者
C. 人群中抗维生素D佝偻病患者具有女性患者多于男性患者的特点
D. 公鸡的性染色体组成为ZW，母鸡的性染色体组成为ZZ
【答案】C
【解析】
【分析】1、色盲病属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：①隔代交叉遗传；②男患者多于女患者；③女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常；
2、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：①女患者多于男患者；② 世代相传；③男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。
【详解】A、玉米没有雌雄个体之分，没有性染色体，A错误；
B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子也患病，B错误；
C、抗维生素D佝偻病具有女性患者多于男性患者的特点，C正确；
D、家鸡中公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，D错误。
故选C。
5. 乙肝病毒又称乙型肝炎病毒，为嗜肝双链DNA病毒，由包膜和核壳体组成，有较强的传染性，主要经母婴、血液和性接触传播。无典型症状，早期症状以全身乏力、易疲劳为主。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 乙肝病毒和新冠病毒的遗传物质中含有的碱基种类不同
B. 乙肝病毒DNA彻底水解后可得到5种有机物
C. 乙肝病毒的遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中
D. 乙肝病毒的双链DNA中A与U、G与C配对
【答案】D
【解析】
【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。
【详解】A、乙肝病毒的遗传物质是DNA，新冠病毒（RNA病毒）的遗传物质是RNA，含有的碱基种类不同，A正确；
B、DNA初步水解为脱氧核苷酸，彻底水解能得到5种有机物，为4种含氮碱基（A、C、T、G）、脱氧核糖，1种无机物（磷酸），B正确；
C、乙肝病毒的遗传物质是DNA，其遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中，C正确；
D、双链DNA分子中A与T，G与C配对，D错误。
故选D。
6. 大肠杆菌（拟核DNA呈环状）能够引起人体或动物胃肠道感染，主要是由特定的菌毛抗原、致病性毒素等感染引起，除胃肠道感染以外还会引起尿道感染、关节炎、脑膜炎以及败血型感染等。环状DNA通常采用滚环型复制，复制过程如图所示。下列有关分析正确的是（ ）
A. 大肠杆菌DNA上的基因遗传遵循分离定律
B. 复制一次后产生的子代DNA有4个游离的磷酸基团
C. 滚环复制时新合成子链延伸方向为3'-端到5'-端
D. 1个大肠杆菌DNA滚环复制4次后产生16个子代DNA
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条一模一样的DNA；表现为半保留复制。
【详解】A、基因的分离定律适用于真核生物，大肠杆菌是原核生物，其基因遗传不遵循分离定律，A错误；
B、大肠杆菌DNA为环状，没有游离的磷酸基团，B错误；
C、滚环复制时，子链的延伸方向为5'→3'端，C错误；
D、1个DNA复制4次后产生24=16个子代DNA，D正确。
故选D。
7. 乳酸菌是存在于人类和其他哺乳动物的口腔、肠道中的一种益生菌，因其能够将碳水化合物发酵成乳酸而得名。乳酸菌细胞中有一种催化其发酵的酶A（多肽），该酶中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG）。控制合成酶A的部分基因片段如图所示。下列相关分析错误的是（ ）
A. 合成酶A的过程中需要3种RNA参与
B. 乳酸菌细胞中合成酶A时转录与翻译可同时进行
C. 合成酶A的mRNA是由该基因的甲链为模板转录的
D. 若该基因箭头处由A/T→G/C，则酶A的氨基酸排列顺序将变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸”
【答案】C
【解析】
【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【详解】A、酶A的合成包括转录和翻译，涉及的RNA有3种，即mRNA、tRNA、rRNA，A正确；
B、乳酸菌为原核生物，没有核膜包被的细胞核，所以转录与翻译可同时进行，B正确；
C、多肽酶A的氨基酸顺序是：—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—，通过密码子表可知脯氨酸的密码子是CC—，所以判断模板是乙链，C错误；
D、若该基因箭头处由A/T→G/C，则密码子由GAG→GGG，则氨基酸由谷氨酸变成甘氨酸，酶A中氨基酸排列顺序将变成：—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸，D正确。
故选C。
8. 克里克根据遗传信息的传递规律，于1957年提出了中心法则，随着研究的不断深入，科学家们对中心法则作出了补充，例如新冠病毒和肺炎链球菌均可引发肺炎，但二者遗传信息流动的方向不同。新冠病毒是一种单链十RNA病毒，该+RNA既能作为RNA翻译出蛋白质，又能作为模板合成—RNA，再以—RNA为模板合+RNA。如图为中心法则的完整示意图。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 肺炎链球菌细胞中能发生①②⑤过程
B. ①、③过程所需要的原料相同
C. ④、⑤过程的碱基配对方式相同
D. 新冠病毒在宿主细胞内能进行①②③④⑤过程
【答案】D
【解析】
【分析】图中①DNA复制，②转录，③逆转录，④RNA复制，⑤翻译。
【详解】A、①DNA复制，②转录，⑤翻译，肺炎链球菌为原核生物，遗传物质为DNA，能进行DNA的复制、转录和翻译，A正确；
B、①DNA复制、③逆转录过程需要的原料都是脱氧核糖核苷酸，B正确；
C、④RNA复制、⑤翻译过程都是RNA和RNA之间进行碱基互补配对，配对方式相同，C正确；
D、由题意可知，新冠病毒在宿主细胞内形成子代的过程不涉及逆转录、DNA的复制和转录，D错误。
故选D。
9. 基因突变和基因重组是两类重要的可遗传变异。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 基因突变具有不定向性，可以产生一个以上的等位基因
B. 同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因突变所造成
C. 基因突变在光学显微镜下不可见，但确实改变了基因的数量和位置
D. 基因型为Aa的个体自交，因为基因重组而出现基因型为AA、Aa、aa的后代
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。
2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
【详解】A、基因突变具有不定向性，可以产生多个等位基因，A正确；
B、同胞兄妹间遗传的差异性主要由基因重组所造成，B错误；
C、基因突变在光学显微镜下不可见，也不改变基因的数量和位置，C错误；
D、基因型为Aa个体自交，出现基因型为AA、Aa、aa的后代，是因为等位基因的分离以及雌、雄配子的随机结合，没有发生基因重组，D错误。
故选A。
10. 下列关于单基因遗传病的叙述，错误的是（ ）
A. 白化病孩子的父母不一定是白化病患者
B. 父母都患某种单基因遗传病，孩子有可能正常
C. 单基因隐性遗传病在男女中发病率相同
D. 若患红绿色盲的父亲有个红绿色盲的女儿，则母亲一定带有致病基因
【答案】C
【解析】
【分析】白化病为常染色体隐性遗传病，男女患病概率相等，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患者男性多于女性，女性患者的父亲和儿子一定患病。
【详解】A、白化病为常染色体隐性遗传病，白化病孩子的父母可能都是携带者，不一定是白化病患者，A正确；
B、若父母都患某种单基因显性遗传病且为杂合子，则孩子有可能正常，B正确；
C、单基因隐性遗传病为伴性遗传则在男女中发病率不相同，C错误；
D、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女儿是红绿色盲，是隐性纯合个体，其致病基因之一来自父亲， 该女孩的另一个致病基因来自母亲， 所以母亲一定携带有致病基因，D正确。
故选C。
11. 我国稻田害虫主要有日本稻蝗、中华稻蝗台湾亚种和小翅稻蝗，三者存在生殖隔离，但是具有一定的亲缘关系。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 三种稻蝗属于不同物种，但可能来自同一祖先
B. 若三种稻蝗生活在同一区域，最终一定会进化成同一种害虫
C. 可比较三者的DNA序列差异性确定三种稻蝗亲缘关系的远近
D. 日本稻蝗与小翅稻蝗间不能杂交或杂交后不能产生可育后代
【答案】B
【解析】
【分析】隔离是不同种群间的个体，在自然条件下基因不能发生自由交流的现象。常见的有地理隔离和生殖隔离。生殖隔离是指不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代的现象。可分为：生态隔离、季节隔离、性别隔离、行为隔离、杂种不育等。
【详解】A、日本稻蝗、中华稻蝗台湾亚种和小翅稻蝗，三者存在生殖隔离，说明三种稻蝗属于不同物种，但是具有一定的亲缘关系，说明可能来自同一祖先，A正确；
B、若三种稻蝗生活在同一区域，也未必一定会进化成同一种害虫，因为三者是不同的物种，B错误；
C、亲缘关系越近生物，DNA中碱基序列相似性越高，因此可利用DNA分子杂交法比较三者的DNA序列差异性确定三种稻蝗亲缘关系的远近，C正确；
D、日本稻蝗与小翅稻蝗为不同的物种，因此它们之间不能杂交或杂交后不能产生可育后代，D正确。
故选B。
12. 下列关于现代生物进化理论的叙述，错误的是（ ）
A. 可遗传变异提供了生物进化的原材料
B. 自然选择直接作用于个体的表型
C. 协同进化并不都是通过物种间的生存斗争来实现的
D. 杂食性捕食者的存在不利于物种多样性的增加
【答案】D
【解析】
【分析】现代生物进化理论内容包括以下：①种群是生物进化的基本单位，可遗传变异为生物进化提供原材料，在自然选择的作用，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。②隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是物种形成的标志。③协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，其导致生物多样性的形成，生物多样性主要包括三个层次的内容：遗传多样性（基因多样性）、物种多样性和生态系统的多样性。
【详解】A、现代生物进化理论认为：可遗传变异为生物进化提供原材料，A正确；
B、自然选择直接作用于个体的表型，使适应环境的个体更易生存，不适应环境的个体被淘汰，B正确；
C、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，故协同进化并不都是通过物种间的生存斗争来实现的，还可以通过共生关系、捕食关系等来实现，C正确；
D、捕食者往往捕食个体数量多的物种，使其它物种的生存阻力减小，可以促进物种多样性的提高，D错误。
故选D。
13. 鸟类学家对我国云岭山系的鸟类做了统计研究，发现两个不同的鸣禽物种（物种1仍分布于中海拔，但物种2分布于低海拔）是由原本分布在中海拔区域的某原始种群X演变而来，推测的演化进程如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 种群X内部个体间体型、翅长方面的差异，体现了遗传多样性
B. 物种1和物种2的形成过程说明地理隔离是物种形成的必要条件
C. 云岭山系鸟类新物种的形成仅是生物与环境协同进化的结果
D. 不同海拔高度的选择使两个种群发生了不同类型的定向变异
【答案】A
【解析】
【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，种群是一定区域内的同种生物的全部个体，种群中所有个体的全部基因叫基因库；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变；隔离是新物种形成的必要条件；生物进化是共同进化；通过漫长的共同进化形成生物多样性；生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性三个层次。
【详解】A、种群X内部的个体为同一物种，种群内部个体的差异体现了遗传多样性，A正确；
B、地理隔离和生殖隔离统称为隔离，隔离是物种形成的必要条件，B错误；
C、云岭山系鸟类新物种的形成是不同物种之间、生物与环境之间协同进化的结果，C错误；
D、不同海拔高度环境的选择使种群的基因频率定向改变，不能使种群发生定向的变异，D错误。
故选A。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项是符合题目要求的，全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。
14. 某两性花植株的花朵有红、粉、白三色，其中红花植株和白花植株分别只含显、隐性基因。在开花期，雄蕊花粉落在雌蕊柱头上时，粉花植株的部分花粉不能形成花粉管，以致无法完成受精作用。当白花植株授以粉花植株的花粉时，子代粉花：白花=1：2。下列相关叙述中错误的是（ ）
A. 红花植株自交，红花与白花植株杂交的子代均只有红花植株
B. 粉花植株产生的含显性基因花粉中一半不能完成受精
C. 粉花植株产生的含显、隐性基因的卵细胞比例为1：2
D. 粉花植株自交，子代中红花植株是白花植株的2倍
【答案】ACD
【解析】
【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、假定用A/a表示花朵的颜色，红花植株和白花植株分别只含显、隐性基因，因此可用AA表示红花，aa表示白花，Aa表示粉花，红花植株自交，后代全是红花植株，红花与白花植株杂交的子代为粉花植株，A错误；
B、当白花植株（aa）授以粉花植株（Aa）的花粉时，子代粉花：白花=1：2，说明粉花植株产生的配子A：a=1：2，说明含显性基因花粉中一半不能完成受精，B正确；
C、据题意可知，粉花植株的部分花粉不能形成花粉管，以致无法完成受精作用，不影响卵细胞的形成，因此粉花植株（Aa）产生的含显、隐性基因的卵细胞比例为1：1，C错误；
D、粉花植株（Aa）自交，产生的卵细胞A：a=1：1，产生精子A：a=1：2，因此子代基因型为AA：Aa：aa=1：3：2，红花：白花=1：2，即子代中白花植株是红花植株的2倍，D错误。
故选ACD。
15. 如图为某果蝇细胞的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中基因E、e分别控制果蝇的灰体和黑体，基因a（白眼基因）的等位基因为A（红眼基因）。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 该果蝇为雄果蝇，其体细胞中最多有16条染色体
B. 该果蝇的Ⅳ号染色体很小，其上只有一个基因
C. 只考虑这两对基因，该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子
D. 该果蝇与果蝇（基因型为EeXAXa）杂交后代中，灰体红眼果蝇占5/8
【答案】BD
【解析】
【分析】果蝇的性别决定是XY型，Y染色体比X染色体大；图中果蝇的体色基因位于常染色体，眼色基因位于X染色体上。
【详解】A、该果蝇含有X、Y染色体，为雄果蝇，有丝分裂后期细胞中最多有16条染色体，A正确；
B、该果蝇的Ⅳ号染色体很小，但其上不止一个基因，B错误；
C、该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子，C正确；
D、该果蝇的基因型为EeXaY，与基因型EeXAXa的果蝇杂交，后代中灰体红眼果蝇占3/4×1/2=3/8，D错误。
故选BD。
16. 某双链DNA分子中腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的30%，其中一条链上A：T：G：C=1：2：3：4。下列相关叙述错误的是（ ）
A. （A+C）/（T+G）的比值体现了DNA分子的特异性
B. 这个DNA分子中嘌呤总数与嘧啶总数相等
C. 另一条链碱基比例为A：T：G：C=2：1：4：3
D. 该DNA片段中C+G所占比例为70%，热稳定性较低
【答案】AD
【解析】
【分析】碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；
（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；
（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；
（4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。
【详解】A、任何DNA双链分子中，由于A=T，C=G，（A+C）/（T+G）=1，不能体现DNA分子的特异性，A错误；
B、一个DNA分子中，A与T配对，C与G配对，所以嘌呤总数与嘧啶总数相等，B正确；
C、该双链DNA分子的其中一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则可知，其互补链中A：T：G：C=2：1：4：3，C正确；
D、C、G碱基对之间含有三个氢键，该DNA片段中C+G占70%，所占比例较高，故该DNA片段热稳定性较高，D错误。
故选AD。
17. 表观遗传普遍存在于生物体的生命活动过程中。实验人员将纯合黄毛（AA）小鼠与纯合黑毛（a）小鼠进行杂交，A/a为一对等位基因，F1小鼠均表现为黑毛，经过研究发现，出现这种现象的原因是A基因所在的核苷酸序列发生了DNA甲基化，抑制了A基因的表达，从而使后代均表现为黑毛。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 被甲基化的基因序列中遗传信息发生了改变
B. F1基因型为Aa的小鼠和基因型为aa的小鼠表型相同
C. 基因A、a不遵循分离定律，F1小鼠的基因型可能会出现多种
D. 基因的甲基化修饰通过抑制基因复制来影响该基因的表达
【答案】ACD
【解析】
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】A、被甲基化的基因序列中遗传信息并未发生改变，A错误；
B、因为A基因中部分碱基甲基化抑制了A基因的表达，使Aa的个体均表现为黑毛，与aa个体的表型相同，B正确；
C、题干中只涉及一对等位基因A、a控制小鼠的毛色，这一对等位基因的遗传遵循分离定律，且亲本为纯种黄毛的小鼠AA与纯种黑毛的小鼠aa，子一代实验小鼠的基因型为Aa，之所以均表现为黑毛，与A基因所在的核酸序列发生了甲基化有关，C错误；
D、基因甲基化修饰影响RNA聚合酶与DNA分子结合，影响转录过程，D错误。
故选ACD。
18. 如图1为某动物细胞分裂过程中一条染色体上DNA数目的变化情况，已知细胞分裂的不同阶段对辐射的敏感性不同，图1中D和F点是辐射敏感点。图2是细胞受到辐射后产生的染色体变化示意图。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 图1中AB时期可能发生基因重组
B. 图2中所示变异属于染色体结构变异
C. D点时受到辐射可能会引起基因突变
D. 图1中F点可以发生图2中的变异过程
【答案】ABC
【解析】
【分析】题图分析：图1的DE段表示DNA复制，AB段表示有丝分裂的前、中期或减数第一次分裂和减数第二次分裂的前、中期，B点表示着丝点分裂，姐妹染色单体分开，BC段表示有丝分裂的后、末期或减数第二次分裂的后、末期。
图2是细胞受到辐射后产生的染色体变化示意图。由图示可知染色体发生了缺失。
【详解】A、图1中AB时期一条染色体上有2个DNA，可以表示减数第一次分裂，该时期可能发生基因重组，A正确；
B、由图2可看出细胞受到辐射后产生的染色体变化是染色体结构变异，B正确；
C、D点是辐射敏感点，且处于细胞分裂前的间期，因此D点时受到辐射可能会引起基因突变，C正确；
D、在图2染色体结构变异前DNA还没有复制，还没有形成染色单体，而F点时存在染色单体，D错误。
故选ABC。
三、非选择题：本题共5小题，共59分。
19. 图甲表示某动物生殖细胞形成过程中细胞核内 DNA 含量变化情况，图乙表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。回答下列问题：
（1）图甲中BC时期DNA 含量变化是由于____。分裂过程中同源染色体相应区段互换，发生在图甲中的_________时期。
（2）根据图乙中的细胞_________可以判断该动物的性别，依据是_________。图乙中b细胞的名称为_________细胞，对应图甲中的_________时期。图乙中含有同源染色体的细胞是_________。
（3）请在图丙中画出该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核DNA数之比”变化曲线_____（请标出纵坐标、画出曲线）。
【答案】（1） ①. DNA复制 ②. CD
（2） ①. d ②. 该细胞中构成四分体的同源染色体彼此分离，细胞质均等分裂 ③. 次级精母 ④. DE ⑤. cd
（3）
【解析】
【分析】题图分析：
图甲：AC段代表减数第一次分裂前的间期，其中BC段由于DNA复制，DNA数目加倍，CD段为减数第一次分裂，DE段为减数第二次分裂；
图乙：a为减数第二次分裂后期，b为减数第二次分裂中期，c为有丝分裂中期，d为减数第一次分裂后期。
【小问1详解】
图甲中BC时期DNA 含量变化是由于DNA复制；分裂过程中同源染色体在减数第一次分裂前期，同源染色体相应区段有时会发生互换，发生在图甲中的CD时期。
【小问2详解】
根据图乙中的细胞d可以判断该动物的性别，因为该细胞中构成四分体的同源染色体彼此分离，细胞质均等分裂，是精子的形成过程，因此该动物是雄性动物；图乙中b细胞中没有同源染色体，且染色体的着丝点（粒）排在赤道板上，为减数第二次分裂的中期，b细胞的名称为次级精母细胞，对应图甲中的DE段；图乙图乙中含有同源染色体的细胞是d。
【小问3详解】
该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核DNA数之比”变化曲线为：
20. DNA是主要的遗传物质。图1表示DNA的基本结构示意图，图2为DNA复制的示意图，据图回答下列问题：
（1）图1中，1是_________（填中文名称），7为_________（填中文名称）。DNA两条链上的碱基通过_________（填图中数字）连接起来。图1中10的上端为_________（填“3'-端”或“5'-端”）。
（2）图2中②③处发挥作用的酶分别是_________，据图可知，DNA复制过程具有的特点有_________（填两点）。
（3）已知某DNA分子上有200对碱基，其碱基A和T占总碱基数的50%，其中一条链上T占该链的30%，A+C占该链碱基总数的50%，则互补链上G有_________个。
【答案】（1） ①. 胞嘧啶 ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ③. 9 ④. 5'-端
（2） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 半保留复制、边解旋边复制
（3）60
【解析】
【分析】1、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的．②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则；
2、题图分析：图1中1为胞嘧啶，2为腺嘌呤，3为鸟嘌呤，4为胸腺嘧啶，5为脱氧核糖，6为磷酸，7为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，8为碱基对，9为氢键，10为脱氧核苷酸链；图2中①是染色体，②是解旋酶，③DNA聚合酶。
【小问1详解】
图1中，1是与鸟嘌呤（G）互补配对的碱基，1是胞嘧啶，7为胸腺嘧啶脱氧核苷酸；DNA两条链上的碱基通过氢键（9）连接起来；图1中10的上端为是磷酸基团，故为5'-端；
【小问2详解】
图2中②处是打开DNA双螺旋结构，起到解旋的作用，②处发挥作用为解旋酶；③处发挥作用是催化脱氧核苷酸聚合成链，故③处发挥作用的酶是DNA聚合酶；据图可知，DNA复制过程具有的特点是边解旋边复制、半保留复制；
【小问3详解】
由题意可知，DNA分子上有200对碱基，其碱基A和T占总碱基数的50%，则A=T=100，G=C=100，其中一条链上T占该链的30%，A+C占该链碱基总数的50%，则该链上G占20%，即有G40个，则其互补链上G为100-40=60个。
21. 真核细胞的基因由编码区和非编码区两部分组成，其编码区是断裂的，一个断裂的编码区含有若干段编码序列，这些可以编码的序列称为外显子，在两个外显子之间被一段不是指从DNA转录出的RNA前体中除去内含子编码序列，并将外显子编码序列连接起来形成一个成熟mRNA分子的过程，剪接异常的RNA会被检测出并分解。如图是细胞对剪接异常mRNA进行纠错的示意图，①～④表示相关过程，回答下列问题:
（1）完成①过程不需要解旋酶的原因是_______________________________________。
由图可知，若通过正常mRNA逆转录得到DNA分子，该DNA分子中_________________（填“含有”或“不含有”）非编码序列。
（2）图中过程③核糖体在mRNA上的移动方向是_________________（填“3'端→5′端”或“5′端→3'端”）。一个mRNA上同时结合多个核糖体的意义是____________________。这些核糖体合成的多肽链_________________（填“相同”或“不同”）。
（3）假设异常mRNA被细胞检测出来，在过程④中，异常mRNA分子中_________________（化学键）发生断裂被分解成核苷酸。假设异常mRNA没有被细胞检测出来，可能的结果是____。
（4）研究发现mRNA的碱基序列决定了其在细胞中的存在时间，不同mRNA在细胞中存在的时间不同，科学家认为这是一种基因表达调控的方式，理由是________________。
【答案】（1） ①. RNA聚合酶本身具有解旋作用，所以在转录过程中不需要专门的解旋酶 ②. 不含有
（2） ①. 5'端→3'端 ②. 少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质（或可以提高翻译速率） ③. 相同
（3） ①. 磷酸二酯键 ②. 异常mRNA可能翻译合成异常的蛋白质（或不能合成蛋白质）
（4）mRNA中的碱基序列对应基因中的碱基序列，即基因会控制该mRNA在细胞中的存在时间，mRNA的存在时间会影响蛋白质的合成量，从而影响基因表达
【解析】
【分析】分析图可知，①过程为转录，②过程表示剪切和拼接，该过程涉及磷酸二酯健的断裂和形成；③过程为翻译过程。
【小问1详解】
分析图可知，①过程为转录，该过程所需的酶是RNA聚合酶，该酶具有解旋功能，所以在转录过程中不需要专门的解旋酶。
根据题意，真核细胞的基因由编码区和非编码区两部分组成，在两个外显子之间被一段不是指从DNA转录出的RNA前体中除去内含子编码序列，并将外显子编码序列连接起来形成一个成熟mRNA分子的过程，非编码区是启动子和终止子，启动子是RNA聚合酶结合的位点，不参与转录，所以通过正常mRNA逆转录得到DNA分子，该DNA分子中不含有非编码序列。
【小问2详解】
分析图可知，核糖体上的肽链5'端短，3'端长，所以5'端为开始，核糖体在mRNA上的移动方向是5'端→3'端。
一个mRNA上同时结合多个核糖体可以迅速合成出大量的蛋白质，提高翻译速率。由于核糖体结合的是同一条mRNA，所以这些核糖体合成的多肽链是相同。
【小问3详解】
由于mRNA分子是由单个的核糖核苷酸通过磷酸二酯键链接而成的，所以异常mRNA被细胞检测出来，在过程④中，异常mRNA分子中磷酸二酯键发生断裂被分解成核苷酸。假设异常mRNA没有被细胞检测出来，翻译正常进行，那可能的结果是异常mRNA可能翻译合成异常的蛋白质（或不能合成蛋白质)。
【小问4详解】
不同mRNA在细胞中的寿命不同，这是基因表达调控的方式之一，mRNA是合成蛋白质的模板，所以mRNA的寿命会影响蛋白质的合成量，进而去影响基因表达。
22. 普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。某科研小组利用具有抗虫基因的长穗偃麦草和普通小麦培育抗病新品种的育种过程如图所示，其中A、B、C、D代表不同的染色体组，每组有7条染色体。回答下列问题：
（1）长穗偃麦草和普通小麦的杂交后代是高度不育的，原因是_________。杂交后代甲的形成原理是_________，体细胞中含有_________条染色体。
（2）杂交后代乙与普通小麦杂交所得后代体细胞中染色体数最多有_________条。
（3）图中①过程采用_________的方法获得单倍体植株进而培育出抗虫新品种的育种方式为_________育种，该育种方法的优势体现在_________。
【答案】（1） ①. 无同源染色体，不能进行正常的减数分裂 ②. 染色体（数目）变异 ③. 56
（2）98 （3） ①. 花药离体培养 ②. 单倍体 ③. 能明显缩短育种年限且后代都纯合子
【解析】
【分析】杂交育种：杂交→自交→选优；诱变育种：物理或化学方法处理生物，诱导突变；单倍体育种：花药离体培养、秋水仙素加倍；多倍体育种：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；基因工程育种：将一种生物的基因转移到另一种生物体内。
【小问1详解】
由于长穗偃麦草和普通小麦的杂交后代为ABCD，即其细胞内无同源染色体，不能进行正常的减数分裂，导致其高度不育；杂交后代甲是由ABCD加倍得到的，其原理是染色体数目变异；甲体细胞含有8个染色体组，每个染色体组为7条染色体，故其体细胞中不分裂时含有56条染色体。
【小问2详解】
杂交后代乙ABBCCDD与普通小麦BBCCDD杂交所得所有后代中体细胞中染色体数最多的个体为ABBCCDD，其体细胞含7个染色体组，共49条染色体，当其处于有丝分裂后期是染色体数加倍，为98条染色体。
【小问3详解】
由图可知，图中①表示花药离体培养，随后用秋水仙素或低温处理其幼苗使其加倍，该育种方法为单倍体育种，其优势在于可明显缩短育种年限且后代全为纯合子。
23. 如图为某家族中两种遗传病的系谱图，甲病受等位基因A和a控制，乙病受等位基因B和b控制，已知其中一种遗传病为伴性遗传病。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况。回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为________________，下列遗传病最可能和乙病的遗传方式一样的是________（填序号）
A ．白化病 B．外耳道多毛症 C．红绿色盲 D．多指
E．血友病 F．镰状细胞贫血病 G．21三体综合征 H．猫叫综合征
（2）和的基因型分别为________________。
（3）据图________（填“能”或“不能”）确定的一个甲病致病基因来自，理由是________________。
（4）和再生育一个正常男孩的概率为________。
（5）假定甲病在人群中发病率为，则和的子女患甲病的概率为________。
【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. CE
（2）、
（3） ①. 不能 ②. 关于甲病的基因型为，其父母和都为，由患有甲病可推知和都为甲病致病基因的携带者（，但无法得知的基因来自还是
（4）
（5）
【解析】
【分析】判断遗传病的口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”。
【小问1详解】
根据Ⅰ-3和Ⅰ-4表现正常，其女儿Ⅱ-7患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传，根据题意“其中一种遗传病为伴性遗传病”，因此乙病为伴性遗传。根据Ⅱ-5和Ⅱ-6不患乙病，其儿子Ⅲ-5患乙病，可知乙病为伴X隐性遗传，题中白化病、镰状细胞贫血病为常染色体隐性遗传病，外耳道多毛症为伴Y遗传，多指为常染色体显性遗传，21三体综合征为染色体数目异常遗传病，猫叫综合征属于染色体结构变异引起的，只有红绿色盲、血友病属于伴X隐性遗传，即CE符合题意。
【小问2详解】
Ⅱ-4不患病，但儿子患甲病，因此Ⅱ-4基因型为AaXBY，Ⅲ-2患乙病，不患甲病，但母亲患甲病，因此其基因型为AaXbY。
【小问3详解】
Ⅲ-5的基因型为aaXbY，两个甲病致病基因分别来自Ⅱ-5和Ⅱ-6，Ⅱ-5表现正常，其携带的致病基因来自Ⅰ-2，因此不能确定Ⅲ-5的一个甲病致病基因来自 Ⅰ-1。
【小问4详解】
Ⅲ-5的基因型为aaXbY，故Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，再生育一个正常男孩的概率为3/4×1/4=3/16。
【小问5详解】
假定甲病在人群中发病率为1/100，则a的基因频率为1/10，A的基因频率为9/10，正常人群中携带者Aa的概率为2×1/10×9/10÷（1－1/100）=2/11，Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，Ⅲ-6的基因型为1/3AA、2/3Aa，和Ⅲ7（2/11Aa）的子女患甲病的概率为2/3×2/11×1/4=1/33。性染色体组成
性别
XX，XXY
雌性
XY、XYY、XO（缺少一条性染色体）
雄性
其余类型
胚胎时期死亡
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