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    河北省沧州市泊头市泊头市第一中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题(无答案)

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    河北省沧州市泊头市泊头市第一中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题(无答案)

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    这是一份河北省沧州市泊头市泊头市第一中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题(无答案),共8页。试卷主要包含了请将答案正确填写在答题卡上,下列说法正确的是,T₂噬菌体由DNA和蛋白质组成,取某XY型性别决定的动物等内容,欢迎下载使用。
    1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
    2.请将答案正确填写在答题卡上
    第Ⅰ卷(选择题)
    单选每小题2分,共40分;多选题每小题3分,少选得1分,不得分,共15分
    一、单选题
    1.孟德尔利用豌豆进行杂交实验,并对实验结果分析后发现了生物性状遗传的基本定律。在探索遗传规律的过程中运用了假说—演绎法,下列相关叙述不正确的是( )
    A.孟德尔提出“体细胞中的遗传因子成对存在,且生物的性状由遗传因子控制”的假说
    B.假说核心:生物体在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中
    C.“若对F₁(Dd)测交,则子代显隐性状比例为1:1”是演绎得到的陈述
    D.两对相对性状的杂交实验出现9:3:3:1的性状分离比需依赖雌、雄配子的数量相等
    2.下列有关豌豆性状遗传的说法,错误的是( )
    A.一个黄色豌豆荚中的种子有圆粒和皱粒属于自由组合现象
    B.豌豆自花传粉、闭花授粉的特点是由遗传物质决定的
    C.豌豆的细胞质遗传不遵循孟德尔的遗传规律
    D.豌豆7对性状的杂交实验结果排除了3:1的偶然性
    3.下列有关同源染色体和四分体的叙述,有几项正确( )
    ①每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体
    ②一条来自父方,一条来自母方的染色体为同源染色体
    ③复制后的同源染色体都能形成四分体
    ④只有减数第一次分裂时期形成四分体
    ⑤四分体时期可发生染色体互换现象
    ⑥四分体时期的下一个时期是联会
    ⑦细胞中有几个四分体,就有几对同源染色体
    A.三项B.四项C.五项D.六项
    4.下图甲、乙、丙表示某二倍体生物的细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列相关叙述错误的是( )
    A.图甲中ab段的DNA含量变化是DNA复制引起的
    B.图乙可表示有丝分裂过程中核DNA含量变化
    C.图丙表示的是整个减数分裂过程中核DNA含量变化
    D.图甲中的bc段只能出现在减数分裂过程中
    5.下列说法正确的是( )
    A.摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列
    B.“基因位于染色体上,染色体是基因的载体”可作为萨顿假说的依据
    C.萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,推论出基因在染色体上的假说
    D.摩尔根通过F₁红眼雌蝇和白眼雄蝇的测交实验,验证了白眼基因位于X染色体上,Y染色体上无等位基因
    6.下图为某家系中甲病和乙病的的遗传系谱图,1号不携带乙病致病基因。已知甲病在人群中的发病率为1/100,且带有甲病致病基因的精子存活率只有50%,患乙病男性在人群中占1/100,不考虑基因突变和染色体数目变异。下列叙述正确的是( )
    A.人群中乙病致病基因的频率是1/100
    B.若只考虑甲病,4号与2号基因型相同的概率为3/5
    C.若7号和8号生育一个男孩,其两病兼患的概率1/560
    D.若3号和4号生出一个患乙病女孩,则是父方MI后期异常所致
    7.T₂噬菌体由DNA和蛋白质组成。T₂噬菌体在侵染大肠杆菌时,注入大肠杆菌体内的是什么物质,某研究者的假设有三种:注入DNA、注入蛋白质、注入整个病毒。该研究者对实验结果进行预测:①放射性物质主要分布在上清液中、②放射性物质主要分布在沉淀物中、③放射性物质在上清液和沉淀物中均有分布。用35S和32P分别标记T₂噬菌体的蛋白质和DNA,让其分别去侵染无标记的大肠杆菌,则上述假设对应的结果正确的是( )
    A.②①③、①②③B.①②②、②①②C.③②①、③②②D.②①②、②①①
    8.下列关于DNA分子的计算,正确的是( )
    ①同种生物不同个体的细胞中,DNA分子的(A+T)/(G+C)的值一般相同
    ②不同种生物的不同细胞中,DNA分子的(A+G)/(T+C)的值一定不同
    ③若DNA的一条链中(A+G)/(T+C)=0.5,则其互补链中(A+G)/(T+C)=0.5,则整个DNA分子中(A+G)/(T+C)=0.5
    ④若DNA的一条链中(A+T)/(G+C)=0.5,则其互补链中(A+T)/(G+C)=2,则整个DNA分子中(A+T)/(G+C)=2
    ⑤10对A—T碱基对和20对C—G碱基对,可构成的DNA分子种类数小于430种
    ⑥在双链的DNA分子中A/G、T/G、A/C、T/C和(A+T)/(G+C)比值的不同,可以表现DNA分子间的不同和差异,但所有双链DNA分子中A/T、C/G、G/C、T/A和(A+G)/(T+C)等的比值都是相同的,无法表现DNA分子间的不同和差异。
    A.①②③④B.②⑤⑥C.⑤⑥D.①⑤⑥
    9.取某XY型性别决定的动物(2m=8)的一个精原细胞,在含³H标记胸腺嘧啶的培养基中完成一个细胞周期后,将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂(不考虑染色体片段交换、实验误差和细胞质DNA)。下列相关叙述错误的是( )
    A.一个初级精母细胞中含³H的染色体共有8条
    B.一个次级精母细胞可能有2条含³H的X染色体
    C.一个精细胞中可能有1条含³H的Y染色体
    D.该过程形成的DNA含³H的精细胞可能有6个
    10.下图是人胰岛素基因与其mRNA杂交的示意图,其中①~⑦表示基因不同的功能区,②④⑧为DNA与mRNA形成的杂交区。下列说法正确的是( )
    A.③和⑤区域代表DNA中的非基因片段
    B.杂交区的碱基中嘌呤数可能多于嘧啶数
    C.杂交的两条核酸单链通过磷酸二酯键相连
    D.基因和mRNA的杂交区可能存在8种核苷酸
    11.廷顿舞蹈症(HD)是由于编码亨廷顿蛋白的基因(H基因)序列中的三个核苷酸(CAG)发生多次重复所致,正常情况下H基因中的CAG重复应不超过25次。HD病情往往随年龄增长而加重。某HD家系所有成员目前的表型如图1,各成员CAG序列经扩增后电泳结果如图2。下列叙述错误的是( )
    图1 图2
    A.据图1、2推测,HD的遗传方式可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传
    B.与正常基因相比,患者体内编码亨廷顿蛋白的基因中嘌呤的比例不变
    C.Ⅰ₁减数分裂产生配子时,H基因中CAG的重复次数可能增加
    D.与Ⅰ₁比较,Ⅱ₁目前未患病,说明是否发病可能与年龄有关
    12.下列叙述中正确的是( )
    A.在DNA分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基团和一个碱基
    B.基因是具有遗传效应的DNA片段,基因都分布在染色体上
    C.一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸的种类决定的。
    D.染色体是DNA的主要载体,一条染色体上可能含有2个DNA分子
    13.Tay—Sachs病是一种基因病,可能是由于基因突变从而产生异常酶引起。表格为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。据相关信息推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是( )
    A.第5个密码子前插入UACB.第5个密码子中插入碱基A
    C.第6个密码子前UCU被删除D.第7个密码子中的C被G替代
    14.下图表示乙醇进入人体后的代谢途径,如果能将乙醇转化为乙酸的人号称“千杯不醉”,而转化为乙醛的人俗称“红脸人”,不能转化的人俗称“白脸人”。下列说法正确的是( )
    A.“红脸人”和“白脸人”的基因型各有4种
    B.该图反映出基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
    C.人群中“白脸人”夫妇所生子女有“白脸人”和“千杯不醉”
    D.一对“红脸人”的夫妇所生子女中,有1个“千杯不醉”和1个“白脸人”,则该夫妇再生一个号称“千杯不醉”女儿的概率是3/32
    15.若一个DNA分子某基因共含有碱基N个,其中胸腺嘧啶占模板链上所有碱基的比例为a(a

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