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河南省濮阳市南乐县豫北名校2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题
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这是一份河南省濮阳市南乐县豫北名校2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题，共20页。
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1. 孟德尔和摩尔根在研究遗传规律时，实验材料的选择及研究方法对其研究成果均具有重要影响。下列叙述错误的是（ ）
A. 孟德尔用豌豆做杂交实验的优点之一是豌豆自花传粉、闭花受粉，自然状态下一般都是纯种
B. 摩尔根用果蝇做杂交实验的优点之一是果蝇子代数目多，利于统计学分析
C. 二者均利用假说—演绎法，进行演绎推理时均设计了测交实验并预测了实验结果
D. 摩尔根发明了测定基因在染色体上相对位置的方法，证明了非等位基因的自由组合
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。
【详解】A、豌豆自花传粉、闭花受粉，因此自然界中一般都是纯种，是孟德尔用豌豆做杂交实验的优点之一，A正确；
B、果蝇子代数目多，利于统计学分析，使实验结果更具有说服力，是摩尔根用果蝇做杂交实验的优点之一，B正确；
C、孟德尔和摩尔根在研究遗传规律时均利用假说一演绎法，进行演绎推理时均设计了测交实验并预测了实验结果，C正确；
D、摩尔根发明了测定基因在染色体上相对位置的方法，但没有证明非等位基因的自由组合，证明了基因在染色体上呈线性排列，D错误。
故选D。
2. 亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点由等位基因SA、SE和s控制。SASA、SES和ss基因型个体分别表现为黑缘该试卷源自 每日更新，享更低价下载。型、均色型和黄底型三种性状。用亚洲瓢虫进行如下杂交实验，F2均由F1自由交配得到。下列叙述正确的是（ ）
①均色型×黄底型→F1为新类型I→F2中均色型：新类型I：黄底型=1：2：1
②黑缘型×黄底型→F1为新类型Ⅱ→F2中黑缘型：新类型Ⅱ：黄底型=1：2：1
③新类型I×新类型Ⅱ→F1中黄底型：新类型I：新类型Ⅱ：新类型Ⅲ=1：1：1：1
A. 基因SA、SE对基因s为完全显性
B. 亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点的基因型种类多于其表型种类
C. 控制亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点的基因遵循基因的自由组合定律
D. 若实验③的F1自由交配，F2中3种新类型的概率不同
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。
【详解】AB、均色型（SESE）×黄底型（ss），F1为SEs，黑缘型（SASA）×黄底型（ss），F1为SAs，新类型Ⅰ基因型为SEs、新类型Ⅱ基因型为SAs、新类型Ⅲ基因型为SESA，因此基因SA、SE对基因s无明显显隐性关系，且亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点的基因型有6种、表型也有6种，AB错误；
C、SA、SE和s为等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，不遵循基因的自由组合定律，C错误；
D、实验③中新类型Ⅰ基因型为SEs、新类型Ⅱ基因型为SAs，F1为SEs：SAs：SESA：ss=1：1：1：1，F1产生的配子及比例为SA：SE：s＝1：1：2，所以F2中新类型Ⅰ（SEs）的概率为，新类型Ⅱ（SAs）的概率为，新类型Ⅲ（SASE）的概率为，F2中3种新类型的概率不同，D正确。
故选D。
3. 绵羊的有角和无角性状受常染色体上一对等位基因H/h控制。基因型为HH的个体均为有角，基因型为hh的个体均为无角，基因型为Hh的公羊表现为有角、母羊表现为无角。现让有角羊和无角羊杂交，子代的情况不会出现（ ）
A. 公羊全部为有角，母羊全部为无角
B. 公羊中有角：无角=3：1，母羊中有角：无角=1：3
C. 公羊全部为有角，母羊中有角：无角=1：1
D. 公羊和母羊均为有角：无角=1：1
【答案】D
【解析】
【分析】根据题目信息可知，让有角羊和无角羊杂交，能够出现三种杂交组合：①有角羊（HH）×无角羊（hh），②有角公羊（Hh）×无角母羊（Hh），③有角公羊（HH）×无角母羊（Hh）。
【详解】A、若有角羊（HH）与无角羊（hh）杂交，子代公羊（Hh）全部为有角，母羊（Hh）全部为无角，A错误；
B、若有角公羊（Hh）与无角母羊（Hh）杂交，则子代中HH：Hh：hh＝1：2：1，公羊中有角：无角＝3：1，母羊中有角：无角＝1：3，B错误；
C、若有角公羊（HH）与无角母羊（Hh）杂交，则子代中HH：Hh＝1：1，公羊全部为有角，母羊中有角：无角＝1：1，C错误；
D、根据ABC的分析，有角羊和无角羊杂交，子代不会出现公羊和母羊均为有角：无角＝1：1，D正确。
故选D。
4. 某种植物的种皮颜色由基因A/a、B/b同时控制，显性基因A控制黑色的合成，且AA和Aa的效应相同，显性基因B存在时，使基因A控制的颜色变浅，且具有累加效应。现有种皮黑色的P1和种皮白色的P2两纯种亲本杂交，结果如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本P1的基因型是AAbb
B. 种皮为白色的个体基因型有5种
C. F2种皮为黄褐色的个体中杂合子占1/3
D. 上述两对基因遵循基因的自由组合定律
【答案】C
【解析】
【分析】由F1黄褐色的自交后代F2中黑色：黄褐色：白色=3：6：7，可推知，基因A和a、B和b可以自由组合，且F1黄褐色为AaBb，又因为亲代种子P1（纯种，白色）和P2（纯种，黑色）并结合题中所给信息，判断两个亲本P1和P2的基因型分别是aaBB、AAbb。综合分析可知，黑色为A-bb，黄褐色为A Bb，白色为A BB和aa --。
【详解】AD、由图可知，F2的表型及比例是黑色：黄褐色：白色＝3：6：7，是9：3：3：1的变形，因此两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，且F1的基因型是AaBb，又知基因A控制黑色合成，B为修饰基因，淡化颜色的深度，因此A_bb表现为黑色，A_Bb表现为黄褐色，A_BB、aabb、aaB_表现为白色。由上述分析可推出，亲本P1的基因型是AAbb，P2的基因型是aaBB，AD正确；
B、种皮为白色的个体基因型有AABB、AaBB、aabb、aaBB、aaBb共5种，B正确；
C、A_Bb表现为黄褐色，F2种皮为黄褐色的个体全部为杂合子，C错误；
故选C。
5. 某自花传粉植物有两对独立遗传的等位基因A/a、B/b，两对基因分别控制两对相对性状，等位基因间均为完全显性。含a基因的花粉50%可育，B基因纯合的种子不能萌发。现有基因型为AaBb的亲本自交。下列叙述正确的是（ ）
A. 亲本产生的可育花粉中含B基因与含b基因的数目相等
B. F1植株中出现四种表型，比例为15：5：3：1
C. F1植株中杂合子的比例为2/3
D. 该植物种群中aa和BB基因型植株逐代减少
【答案】A
【解析】
【分析】两对相对性状由两对基因控制且独立遗传，可以确定此性状的遗传遵循自由组合定律，一般情况下，AaBb的植物自交产生F1的基因组成及表现型比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。
【详解】A、A/a、B/b两对基因独立遗传，含a基因的花粉50%可育，则基因型为aB、ab的花粉均有50%可育，可育花粉中含B基因与含b基因的数目相等，A正确；
B、此植物含a基因的花粉50%可育，则基因型为AaBb的植物产生的雌配子类型及比例为AB：Ab：aB：ab＝1：1：1：1，产生的雄配子类型及比例为AB：Ab：aB：ab＝2：2：1：1，F1基因型及比例为2/24AABB、4/24AABb、3/24AaBB、6/24AaBb、2/24AAbb、1/24aaBB、3/24Aabb、2/24aaBb、1/24aabb，BB基因型的种子不能萌发，F1基因型及比例为4/18AABb、6/18AaBb、2/18AAbb、3/18Aabb、2/18aaBb、1/18aabb，则F1中表型的比例为10：5：2：1，B错误；
C、F1基因型及比例为4/18AABb、6/18AaBb、2/18AAbb、3/18Aabb、2/18aaBb、1/18aabb，F1植株中纯合子AAbb占、aabb占，杂合子占比为，C错误；
D、B基因纯合的植株不能萌发，因此该植株种群中无BB基因型植株，D错误。
故选A。
6. 作物种子成熟后脱落的现象称为落粒。现有两个纯合非落粒品系甲、乙分别与纯合落粒品系杂交，F1全部为落粒，F1自交所得F2中，落粒与非落粒的比例为27：37（甲）和3：1（乙）。下列叙述错误的是（ ）
A. 落粒与非落粒这一对相对性状中，落粒为显性
B. 落粒至少受三对独立遗传的等位基因控制
C. 乙品系的基因型有6种可能性
D. F2（甲）的落粒植株中与亲本落粒植株基因型相同的占1/27
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、纯合落粒品系与纯合非落粒品系杂交，F1全部为落粒，因此落粒为显性，A正确；
B、F2中落粒占全部个体的比例为，依据n对等位基因自由组合且完全显性时，F2中显性个体的比例是，可判断这两对杂交组合涉及三对等位基因，其遗传遵循基因的自由组合定律，B正确；
C、落粒为显性，乙品系与纯合落粒（三对基因均为显性）杂交，F2分离比为3：1，可知乙品系有一对基因为隐性纯合、两对基因为显性纯合，因此乙品系的基因型有3种可能性，C错误；
D、甲品系与纯合落粒（三对基因均为显性）杂交，F2中落粒与非落粒的比例为27：37，F2（甲）的落粒植株（三种显性基因都有）中与亲本落粒植株基因型相同的占，D正确。
故选C。
7. 图甲是细胞分裂时每条染色体上DNA含量的变化曲线；图乙和图丙表示某个体的细胞分裂图像。下列叙述正确的是（ ）
A. 图甲中的BC段可能发生四分体中姐妹染色单体的互换
B. 图甲中发生CD段变化的原因是在纺锤体的牵引下，着丝粒一分为二
C. 图乙和图丙的细胞中同源染色体的对数分别为4对和2对
D. 图丙的细胞可能是处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞或极体
【答案】D
【解析】
【分析】图甲为细胞分裂不同时期每条染色体上DNA含量的变化，AB段是由间期DNA复制引起的DNA数目增倍，CD段是由着丝粒分裂引起的DNA数目减少，可能是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
图乙代表有丝分裂后期的图像。
图丙代表减数分裂Ⅱ后期的图像。
【详解】A、若图甲代表细胞进行减数分裂的变化曲线，BC段可代表减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ的前期和中期，因此BC段可能发生同源染色体中非姐妹染色单体的互换，而不是姐妹染色单体的互换，A错误；
B、图甲中发生CD段变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，着丝粒并不是在纺锤体的牵引下分裂的，B错误；
C、图乙代表有丝分裂后期的图像，细胞中有4对同源染色体，图丙代表减数分裂Ⅱ后期的图像，细胞中无同源染色体，因此细胞中有0对同源染色体，C错误；
D、图丙细胞细胞质均等分裂，因此可能是处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞或极体，D正确。
故选D。
8. 控制某植株性状的四对等位基因在染色体上的位置如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 基因A/a与基因B/b之间遵循基因的自由组合定律
B. 若不考虑互换，该植株产生ABCd配子的概率为1/8
C. 可以选择基因型为AaBb和aabb的个体测交，验证自由组合定律
D. 可以选择基因型为Aacc和aaCc的个体杂交，验证自由组合定律
【答案】B
【解析】
【分析】自由组合定律的实质：同源染色上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。时间：减数分裂第一次分裂后期。
【详解】A、基因A/a、B/b位于一对同源染色体上，两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律，A错误；
B、若不考虑互换，该植株产生ABCd配子的概率为，B正确；
C、基因A/a、B/b位于一对同源染色体上，不遵循基因自由组合定律，应该选择两对独立遗传的基因验证自由组合定律，C错误；
D、A/a和C/c这两对等位基因独立遗传，应选择AaCc的个体自交或测交来验证自由组合定律，D错误。
故选B。
9. 番茄开两性花，花的红色、白色由基因M/m控制，叶的宽窄由基因N/n控制，两对基因独立遗传。让具有相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2的表型及比例为红花宽叶：红花窄叶：白花宽叶=4：1：1.已知某种基因型的雄配子不育。下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本的基因型为MMNN和mmnn，或者MMnn和mmNN
B. F2的红花宽叶植株中杂合子占7/8
C. 若让F2中的红花窄叶植株自交，子代不发生性状分离
D. 若让F2中的红花宽叶植株自交，子代会出现三种表型且比例为6：1：1
【答案】A
【解析】
【分析】在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】A、具有相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2的表型及比例为红花宽叶：红花窄叶：白花宽叶=4：1：1=8：2：2，由此推测基因型为mn的雄配子不育，因此不可能产生基因型为mmnn的白花窄叶个体，亲本基因型只能是MMnn和mmNN，A错误；
B、具有相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2的表型及比例为红花宽叶：红花窄叶：白花宽叶=4：1：1=8：2：2，因此F1的基因型为MmNn，则F2的红花宽叶植株中MMNN占，MMNn占，MmNN占，MmNn占，因此杂合子占，B正确；
C、F2中的红花窄叶植株的基因型为MMnn和Mmnn，MMnn的子代全部为MMnn，不发生性状分离，因为基因型mn的雄配子不育，因此Mmnn的子代均表现为红花窄叶，也不发生性状分离，C正确；
D、若让F2中的红花宽叶植株自交，MMNN自交产生MMNN，MMNn自交产生MMN_和MMnn，MmNN自交产生M_NN和mmN，MmNn自交产生M_N_、M_nn、mmN_，经计算基因型为M_N_的植株占，M_nn的植株占，mmN_的植株占，因此子代会出现三种表型且比例为6：1：1，D正确。
故选A。
10. 某种植物开两性花，它的紫茎和绿茎由等位基因D/d控制，圆叶和尖叶由等位基因E/e控制。现将紫茎圆叶植株和绿茎尖叶植株杂交得F1，F1中紫茎尖叶：绿茎尖叶=1：1，将F1中的紫茎尖叶植株自交得F2，F2中紫茎尖叶：紫茎圆叶：绿茎尖叶：绿茎圆叶=9：3：3：1.下列叙述错误的是（ ）
A. 两对相对性状中紫茎和尖叶为显性性状
B. 亲本的基因型为Ddee和ddEE，F1中绿茎尖叶的基因型为ddEe
C. F2的紫茎圆叶植株中与亲本紫茎圆叶基因型相同的概率为2/3
D. 将F2中的绿茎尖叶植株自交，子代中能稳定遗传的绿茎尖叶植株占5/6
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据“将F1中的紫茎尖叶植株自交得F2，F2中紫茎尖叶：紫茎圆叶：绿茎尖叶：绿茎圆叶＝9：3：3：1”，可知两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律，紫茎对绿茎为显性，尖叶对圆叶为显性，A正确；
B、F1中紫茎尖叶植株的基因型为DdEe，紫茎对绿茎为显性，尖叶对圆叶为显性，因此亲本的基因型为Ddee和ddEE，F1中绿茎尖叶的基因型为ddEe，B正确；
C、F2的紫茎圆叶植株中有1/3DDee和2/3Ddee，因此与亲本紫茎圆叶（Ddee）基因型相同的概率为2/3，C正确；
D、F2中的绿茎尖叶植株中有1/3ddEE和2/3ddEe，让它们分别自交，子代中能稳定遗传的绿茎尖叶植株（ddEE）占1/3+2/3×1/4=1/2，D错误。
故选D。
11. 图甲~丙是三个家系的系谱图。下列叙述正确的是（ ）
A. 甲家系和乙家系的患者可能患的是抗维生素D佝偻病
B. 乙家系和丙家系的患者可能患的是红绿色盲
C. 甲家系的Ⅱ—2与患该病男性婚配，生出患病男孩的概率是1/6或1/8
D. 丙家系的Ⅱ—2是杂合子的概率为2/3
【答案】C
【解析】
【分析】系谱图判断遗传方式判断方法：
1、确定显性或隐性遗传。如果系谱图中无病患者（无中）生出有病孩子（有），则为隐性遗传；如果有病父母（有中）生出无病孩子（无），则为显性遗传.
2、确定常染色体遗传还是伴性遗传。对于隐性遗传，如果女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传；如果女患者的父亲和儿子中至少有一个正常，则为常染色体隐性遗传。对于显性遗传，如果男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传；如果男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。
【详解】AB、据图可知，甲家系的患者可能患的是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，乙家系患者一定不是伴Y染色体遗传病，可能是常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病，丙家系的患者可能是常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，AB错误；
C、用A/a表示相关基因，若甲家系的患者是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-2的基因型为1/3AA或2/3Aa，患该病男性的基因型为aa，婚配后生出患病男孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6，若甲家系是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-2的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，患该病男性的基因型为XaY，婚配后生出患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8，C正确；
D、用B/b表示相关基因，当丙家系是常染色体显性遗传病时，双亲的基因型都为Bb，则Ⅱ-2是杂合子（Bb）的概率为2/3，当丙家系是伴X染色体显性遗传病时，双亲的基因型分别为XBXb、XBY，则Ⅱ-2是杂合子的概率为1/2，D错误。
故选C。
12. 果蝇的长翅和残翅由基因A/a控制，红眼和白眼由基因B/b控制，两对基因独立遗传。将长翅红眼雌雄果蝇相互交配，F1的表型及数量如表所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 果蝇的长翅和红眼为显性性状，且AA纯合致死
B. 亲本果蝇的基因型为AaXBXb和AaXBY
C. F1中与亲本果蝇基因型相同的概率为1/6
D. 让F1中残翅红眼雌雄果蝇相互交配，子代中白眼果蝇占1/8
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】AB、据表分析可知，F1中雌蝇全为红眼，长翅：残翅＝2：1；雄蝇中红眼：白眼＝1：1，长翅：残翅＝2：1，由此可以判断基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上，长翅对残翅为显性，红眼对白眼为显性，且AA纯合致死，亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY，A、B正确；
C、F1中的AaXBXb和AaXBY与亲本果蝇基因型相同，F1中AaXBXb的概率为2/3×1/4=1/6，F1中AaXBY的概率为2/3×1/4=1/6，因此F1中与亲本果蝇基因型相同的概率为1/3，C错误；
D、F1中残翅红眼雌果蝇的基因型为1/2aaXBXB和1/2aaXBXb，F1中残翅红眼雄果蝇的基因型为aaXBY，让F1中残翅红眼雌雄果蝇相互交配，子代中白眼果蝇的概率为1/2×1/4=1/8，D正确。
故选C。
13. 果蝇的灰身和黑身由等位基因R/r控制，为了确定性状的显隐性及基因的位置（不考虑位于X、Y染色体同源区段），将灰身雌果蝇和黑身雄果蝇交配，F1中灰身雌蝇：灰身雄蝇：黑身雌蝇：黑身雄蝇=1：1：1：1.下列叙述错误的是（ ）
A. 根据F1的表型及比例无法判断性状的显隐性和基因的位置
B. 选择F1的黑身雌蝇与灰身雄蝇交配，若子代中黑身均为雄蝇，则基因R/r位于X染色体上
C. 选择F1的灰身果蝇相互交配，若子代中灰身：黑身=3：1，则基因R/r位于常染色体上
D. 选择F1的灰身雌蝇和黑身雄蝇交配，无法根据子代的表型判断性状的显隐性
【答案】C
【解析】
【分析】1、性状的显隐性的判断方法：在完全显性的条件下，具有相对性状的纯合子杂交，子一代表现的性状是显性性状，未表现出的性状是隐性性状；杂合子一代自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。
2、位于性染色体上的基因，在遗传时，性状总是与性别相关联，叫伴性遗传；可以通过性状在子代雌性个体和雄性个体的性状比例是否相同，判断基因是在常染色体上还是在性染色体上。
【详解】A、根据题干信息可知，亲本的基因型可以是Rr和rr，也可以是XRXr和XrY，因此无法根据F1的表型及比例判断性状的显隐性和基因的位置，A正确；
B、选择F1的黑身雌蝇（XrXr）与灰身雄蝇（XRY）交配，若子代中黑身均为雄蝇，则基因R/r位于X染色体上，B正确；
C、选择F1中的灰身果蝇相互交配，Rr×Rr与XRXr×XRY，子代中灰身：黑身均为3：1，因此若子代中灰身：黑身＝3：1，则基因R/r可以位于常染色体上或X染色体上，C错误；
D、选择F1中的灰身雌蝇和黑身雄蝇交配，基因型可以是Rr和rr，也可以是XRXr和XrY，无法根据子代的表型判断性状的显隐性，D正确。
故选C。
14. 某家系中甲病和乙病的遗传系谱图如图所示，且Ⅱ-4无致病基因。下列叙述错误的是（ ）
A. I-2和Ⅲ-2的基因型相同
B. I-1和Ⅱ-1的基因型不一定相同
C. Ⅲ-3与正常男性婚配后生育患甲、乙两种病孩子的概率为1/16
D. Ⅲ-2与正常女性婚配，生育正常女儿的概率为1/4
【答案】A
【解析】
【分析】甲病连续遗传，Ⅱ-4无致病基因而Ⅲ-3患甲病，且Ⅱ-2患病，Ⅰ-1不患甲病，可以判断甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4不换乙病，却生了患乙病的Ⅲ-4，且Ⅱ-4无致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传病。
【详解】A、甲病连续遗传，Ⅱ-4无致病基因而Ⅲ-3患甲病，且Ⅱ-2患病，Ⅰ-1不患甲病，可以判断甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4不换乙病，却生了患乙病的Ⅲ-4，且Ⅱ-4无致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传病。若甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，则Ⅰ-2的基因型为A_XBY，Ⅲ-2的基因型为AaXBY，两者基因型不一定相同，A错误；
B、Ⅰ-1的基因型为aaXBXb，Ⅱ-1的基因型为aaXBX－，因此两者基因型不一定相同，B正确；
C、Ⅲ-3的基因型为1/2AaXBXB和1/2AaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，生育患甲、乙两种病孩子的概率为1/2×1/2×1/4＝1/16，C正确；
D、Ⅲ-2基因型为AaXBY，正常女性基因型为aaXBX－，两者婚配，所生的女儿一定不换乙病，生育正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。
故选A。
15. 下列有关肺炎链球菌转化实验的叙述中，错误的是（ ）
A. 在格里菲斯的肺炎链球菌体内转化实验中，可从死亡小鼠体内分离出S型活细菌
B. 在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，长出S型细菌菌落的组别说明DNA是转化因子
C. 肺炎链球菌体外转化实验说明转化因子是DNA，而体内转化实验不能说明
D. 肺炎链球菌体外转化实验用到了减法原理，体现出酶具有专一性
【答案】B
【解析】
【分析】1.肺炎链球菌体内转化实验：R型细菌→小鼠→存活；S型细菌→小鼠→死亡；加热杀死的S型细菌→小鼠→存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。
2.肺炎链球菌体外转化实验：从S型活菌体内提取DNA、RNA、蛋白质和荚膜多糖，将它们分别和 R型活菌混合均匀在培养基上培养，结果只有S型菌DNA和R型活菌混合培养基上出现S型菌落，并且它们的后代都是致病的、有荚膜的。
【详解】A、在格里菲斯的肺炎链球菌体内转化实验中，注入S型活细菌或将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后注射均可导致小鼠死亡，而这两组小鼠死亡后，均可从小鼠体内分离出S型活细菌，A正确；
B、在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，将有R型细菌的培养基和加入DNA酶的S型细菌的细胞提取物混合后，在培养基中只有R型细菌的菌落，其他组R型、S型细菌菌落均有，因此能说明转化因子是DNA，B错误；
C、肺炎链球菌体外转化实验说明转化因子是DNA，而体内转化实验只能说明已经加热杀死的S型细菌体内含有转化因子，C正确；
D、艾弗里肺炎链球菌体外转化实验自变量处理用到了减法原理，体现出酶具有专一性，D正确。
故选B。
16. 如图为噬菌体侵染大肠杆菌的实验部分流程。下列叙述正确的是（ ）
A. 噬菌体加入试管I后进行增殖所用到的模板、原料、能量、酶等均由大肠杆菌提供
B. A组实验在试管Ⅲ中的结果是上清液放射性很高，沉淀物放射性很低
C. 图中搅拌的目的是让上清液中析出质量较轻的噬菌体颗粒，而沉淀物中留下大肠杆菌
D. B组实验在试管Ⅱ中培养1小时后大肠杆菌细胞中不会出现35S
【答案】D
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的实验：①研究者：1952年，赫尔希和蔡斯。②实验材料：噬菌体和大肠杆菌等。③实验方法：放射性同位素标记法。④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。⑤实验过程：标记细菌→标记噬菌体→用标记的噬菌体侵染普通细菌→搅拌离心。⑥实验结论：DNA是遗传物质。
【详解】A、噬菌体加入试管Ⅰ后进行增殖所用到的模板由噬菌体提供，原料、能量、酶等均由大肠杆菌提供，A错误；
B、A组实验是用32P标记大肠杆菌，噬菌体侵染大肠杆菌后DNA分子会被32P标记，因此在试管Ⅲ中的结果是上清液放射性很低，沉淀物放射性很高，B错误；
C、图中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离，C错误；
D、由于噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳不进入细菌，因此，B组实验在试管Ⅱ中培养1小时后大肠杆菌细胞中不会出现35S，D正确。
故选D。
二、非选择题：本题共5小题，共52分。
17. 图一、二为两个家系的遗传系谱图，已知甲、乙两种病均由常染色体上相关基因控制，控制甲病的相关基因用A/a表示，控制乙病的相关基因用B/b表示，两个家系中均不携带对方家系的致病基因。请回答下列问题：
（1）据图一可知，甲病为_____遗传病。若图二中Ⅲ-2为正常女性，则可确定乙病为____遗传病。
（2）图一中IV-4的基因型为_____，Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-3、Ⅲ-4的基因型相同的概率为____。
（3）若图二中Ⅲ-2为乙病患者，则其基因型为_______。
（4）若图一中V-1与图二中Ⅲ-1婚配，生出患甲病孩子的概率为______。
【答案】（1） ①. 隐性 ②. 显性
（2） ①. AA、Aa ②. 2/3 （3）bb或BB、Bb
（4）0
【解析】
【分析】已知甲、乙两种病均由常染色体上相关基因控制。图一中Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生出Ⅲ-2，可推断甲病为隐性遗传病；根据图二不能判断乙病是显性还是隐性。
【小问1详解】
已知甲、乙两种病均由常染色体上相关基因控制。图一中Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生出Ⅲ-2，可推断甲病为隐性遗传病。若图二中Ⅲ-2为正常女性，图二中Ⅱ-3与Ⅱ-4婚配生出Ⅲ-2，则可确定乙病为显性遗传病。
【小问2详解】
由于甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生出Ⅲ-2，则Ⅱ-1与Ⅱ-2基因型均为Aa，Ⅲ-3与Ⅲ-4婚配生出IV-2，则Ⅲ-3、Ⅲ-4的基因型均为Aa，因此，图一中Ⅳ-4的基因型为AA或Aa，与Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-3、Ⅲ-4的基因型相同的概率为2/3。
【小问3详解】
若图二中Ⅲ-2为乙病患者，图二家系中乙病的遗传方式不能确定，如果乙病为常染色体隐性遗传病，则图二中Ⅲ-2基因型为bb，如果乙病为常染色体显性遗传病，则图二中Ⅲ-2基因型为Bb或BB。
【小问4详解】
由于图二家系不含甲病的致病基因，因此若图一中Ⅳ-1与图二中Ⅲ-1婚配，生出甲病孩子的概率为0。
18. 某雌雄同株异花植物的一对相对性状红花和白花分别由基因A/a控制，该种植物中基因型为Aa的植株有1/5表现为白花。请回答下列问题：
（1）基因型为Aa的红花植株相互授粉产生子代的表型及比例为______。
（2）若以一株红花植株作母本、一株白花植株作父本进行人工杂交，结果如图所示，则亲本的基因型为____，在此杂交过程中需要进行的简要操作为________（用相关文字及“→”表示）。若将图示中的父本、母本交换，结果与之_____（填“相同”或“相反”）。两株红花植株杂交子代_______（填“可能”或“不可能”）出现图示的表型及比例，原因是_______。
（3）现有多个白花植株，欲鉴定其中纯合白花植株所占的比例，实验思路为_______。
【答案】（1）红花：白花＝13：7
（2） ①. AA×Aa ②. 套袋→人工授粉→套袋 ③. 相同 ④. 可能 ⑤. 红花植株基因型有两种可能，AA或Aa,只要亲本组合为AA×Aa，子代表现及比例始终为红花：白花=9：1
（3）
让白花植株分别自交，观察并统计后代不产生性状分离的白花植株所占的比例
【解析】
【分析】根据题目信息“某雌雄同株异花植物的一对相对性状红花和白花分别由基因A/a控制，该种植物中基因型为Aa的植株有1/5表现为白花”可知，红花植株基因型有两种可能，AA或Aa,白花植株也有两种基因型，Aa或aa；基因型为Aa的红花植株自交时，子代的基因型之比为AA：Aa：aa=1：2：1，子代表型为红花植株比例=1/4AA+2/4×4/5Aa=13/20，表型为白花植株比例=2/4×1/5Aa+1/4aa=7/20，子代表型及比例为红花：白花＝13：7；亲本杂交组合为AA×Aa时，子代的基因型之比为AA：Aa=1：1，子代表型为红花植株比例=1/2AA+1/2×4/5Aa=9/10，表型为白花植株比例=1/2×1/5Aa=1/10，因此表型及比例为红花：白花=9：1。
【小问1详解】
基因型为Aa的红花植株相互授粉产生子代的基因型之比为AA：Aa：aa=1：2：1，其中Aa有1/5表现为白花，子代表型为红花植株比例=1/4AA+2/4×4/5Aa=13/20，表型为白花植株比例=2/4×1/5Aa+1/4aa=7/20，因此子代表型及比例为红花：白花＝13：7。
【小问2详解】
①若以一株红花植株作母本、一株白花植株作父本进行人工杂交，母本基因型为AA或Aa，父本基因型为Aa或aa，当亲本基因型为AA×Aa时，子代基因型之比为AA：Aa=1：1，其中Aa有1/5表现为白花，子代表型为红花植株比例=1/2AA+1/2×4/5Aa=9/10，表型为白花植株比例=1/2×1/5Aa=1/10，因此表型及比例为红花：白花=9：1，与图示结果一致。
②由于该种植株为雌雄同株异花，因此人工杂交过程不需要进行去雄操作，杂交过程中需要进行的简要操作为套袋→人工授粉→套袋；
③根据题目信息“该种植物中基因型为Aa的植株有1/5表现为白花”可知，该性状表现与性别无关，只要亲本组合为AA×Aa，子代表现及比例始终为红花：白花=9：1，因此若将图中的父本、母本交换，结果与之相同；
④⑤红花植株基因型有两种可能，AA或Aa,当两红花植株基因杂交组合为AA×Aa时，子代即可出现图示的表型及比例。
【小问3详解】
白花植株有两种基因型，Aa或aa，因此让白花植株分别自交，Aa个体自交后代有红花也有白花，aa个体自交后代全为白花，观察并统计后代不产生性状分离的白花植株所占的比例即可鉴定白花植株中纯合白花植株所占的比例。
19. 图甲表示某雄性动物（2n=8）体内处于不同分裂时期的细胞中染色体数、核DNA分子数和染色单体数；图乙代表基因型为AaBb的卵原细胞（2n=24）进行减数分裂的过程（不考虑互换），图中只体现部分染色体，其中I~VⅢ代表不同的细胞。请回答下列问题：
（1）图甲中的X和Y分别代表_________。①~⑤中可能存在四分体的细胞是_______。若图甲代表精原细胞先增殖后产生配子的连续过程中细胞中相应物质的变化情况，则细胞①~⑤出现的先后顺序为________（用数字和“→”表示）。
（2）图乙中细胞IV的名称为________，Ⅱ细胞中可形成______个四分体。细胞V的基因型为________，细胞中含有________条染色体。
（3）图乙中细胞VⅢ的基因型为ABb的原因可能是________。
（4）若卵细胞VⅢ与基因型为ab的精子形成的受精卵发育为雄性个体，且该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生基因型为ABb的配子的概率是_____。
【答案】（1） ①. 染色单体 ②. ② ③. ①→②→⑤→①→②→③→④
（2） ①. 次级卵母细胞 ②. 12 ③. a ④. 11
（3）在减数分裂Ⅰ后期，含有基因B和b的同源染色体没有分开，都进入次级卵母细胞
（4）1/6
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【小问1详解】
图甲中的Y可为0，因此Y代表染色单体，Z的数量可以是X的2倍，因此X代表染色体。图甲中的①代表精原细胞（体细胞），②代表有丝分裂前期和中期或减数分裂Ⅰ的细胞，③代表减数分裂Ⅱ前期和中期的细胞，④代表精细胞，⑤代表有丝分裂后期和末期的细胞，因此①~⑤中可能存在四分体的细胞是②。若图甲代表精原细胞先增殖后产生配子的连续过程中细胞中相应物质的变化情况，则细胞①~⑤出现的先后顺序为①→②→⑤→①→②→③→④。
【小问2详解】
图乙中细胞Ⅳ的体积大于III的体积，故细胞Ⅳ名称为次级卵母细胞，由于卵原细胞中2n＝24，因此Ⅱ细胞中可形成12个四分体。由于VIII细胞的基因型为ABb，由于B和b所在的染色体在减数第一次分裂没有分开，细胞中含有11条染色体，细胞V的基因型为a。
【小问3详解】
若在减数分裂Ⅰ后期，含有基因B和b的同源染色体没有分开，均进入次级卵母细胞中，则可能产生图乙所示的基因型为ABb的卵细胞。
【小问4详解】
若卵细胞Ⅷ与基因型为ab的精子受精，受精卵的基因型为AaBbb。该受精卵发育为雄性个体，若该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，雄性个体产生为配子及比例为1/12AB、1/12Ab、2/12ABb、2/12Ab、1/12aB、1/12ab、2/12aBb、2/12ab，则其产生基因型为ABb配子的概率为1/6 。
20. 某自花传粉植物的花色受A/a、B/b两对基因控制，两对基因独立遗传。基因型为aabb的个体开白花，其余基因型个体都开紫花。现有三株开紫花的植株（编号为甲、乙、丙），为了确定它们的基因型，让它们分别与白花植株杂交，结果如表。请回答下列问题：
（1）该植物花色的遗传符合______定律。甲植株的基因型为_____。如果让乙植株进行自交，子代的表型及比例为_____。
（2）让I组的F1自交，F2的表型及比例为____，其中紫花植株中纯合子占_____。
（3）丙植株的基因型可能有______种。为了进一步确定植株丙的基因型，可让Ⅲ组的F1自交，若F2中白花植株占1/16，则丙的基因型为_______；若F2中紫花：白花=______，则丙的基因型可能为AABb；若F2中紫花：白花=3：1，则丙的基因型为______。
（4）若要利用植株甲、乙、丙为实验材料，设计最简便的实验来验证花色的遗传符合自由组合定律，请写出实验思路、预期结果及结论_______。
【答案】（1） ①. 基因自由组合 ②. Aabb或aaBb ③. 紫花：白花＝15：1
（2） ①. 紫花：白花＝3：5 ②. 1/3
（3） ①. 5 ②. AABB ③. 27:5 ④. AAbb或aaBB
（4）让乙植株自交，观察并统计子代的花色及比例。若子代中紫花：白花＝15：1，则花色的遗传符合基因的自由组合定律
【解析】
【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
某自花传粉植物的花色受A/a、B/b两对基因控制，两对基因独立遗传，因此该植物花色的遗传符合基因的自由组合定律。当甲植株的基因型为Aabb或aaBb时，F1会出现紫花：白花＝1：1。当乙植株的基因型为AaBb时，F1会出现紫花：白花＝3：1，因此当乙植株进行自交，子代的表型及比例为紫花：白花＝15：1。
【小问2详解】
假设甲植株基因型为Aabb，则Ⅰ组F1的基因型为1/2Aabb和1/2aabb，其自交时F2中紫花植株的比例为1/2×3/4＝3/8，因此紫花：白花＝3：5，其中紫花植株中纯合子AAbb占1/3。
【小问3详解】
丙植株的基因型可能为AABB、AAbb、aaBB、AABb、AaBB共5种。让Ⅲ组的F1自交，若F2中白花植株占1/16，说明F1的基因型为AaBb，因此丙的基因型为AABB；若丙的基因型为AABb，则F1是1/2AaBb和1/2Aabb，F1自交时，F2中aabb的概率是1/2×1/16＋1/2×1/4＝5/32，因此F2中紫花：白花＝27：5；若F2中紫花：白花＝3：1，则F1的基因型为Aabb或aaBb，因此丙的基因型为AAbb或aaBB。
【小问4详解】
若要利用植株甲、乙、丙为实验材料，设计最简便的实验来验证花色的遗传符合基因的自由组合定律，则需要选择基因型为AaBb的植株，证明其能产生四种比例相同的配子。乙植株的基因型为AaBb，而且该种植物是自花传粉，因此最简便的方法就是让乙植株自交，观察并统计子代的花色及比例。若子代中紫花：白花＝15：1，则花色的遗传符合基因的自由组合定律。
21. 水稻的花是风媒传粉的两性花，花小且数量多，人工去雄耗时费力，在生产上不具备杂交的可操作性。水稻的育性性状由位于同源染色体相同位置上的3个基因（E1/E2/E3）决定，水稻的紫叶鞘（F）和绿叶鞘（f）为一对相对性状，控制该性状的基因与水稻育性基因位于一对同源染色体上，不考虑互换，水稻育性基因的显隐性关系为E3>E1>E2.科研人员发现了水稻雄性不育株I（E1E1FF）和水稻雄性不育株Ⅱ（E1E1ff），品系甲（E2E2ff）和品系乙（E3E3ff）分别具有不同的优良性状且育性正常。请回答下列问题：
（1）将品系甲、乙两种水稻间行种植后自然生长，待种子成熟后，收获品系甲植株上的种子播种，长出幼苗的基因型为_______，根据幼苗的叶鞘颜色_____（填“能”或“不能”）辨别出品系甲和乙的杂交种。
（2）水稻的杂种一代有杂种优势（产量等性状优于双亲）。培育品系甲和品系乙的杂种一代的育种思路：①让______与品系甲杂交，得到F1的表型为_____。②让F1继续与品系甲杂交，得到F2的表型为______。③通过叶鞘颜色可选择出每代的雄性不育株，让其与品系甲连续多次杂交，直到筛选出_____的植株M。④让植株M作为_______（填“父本”或“母本”）与_____杂交，母本植株上的种子就是杂种一代。
【答案】（1） ①. E2E2ff和E2E3ff ②. 不能
（2） ①. 雄性不育株Ⅰ ②. 紫叶鞘且雄性不育 ③. 紫叶鞘且雄性不育、绿叶鞘且育性正常 ④. 具有品系甲的所有优良性状且雄性不育（紫叶鞘） ⑤. 母本 ⑥. 品系乙
【解析】
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一 对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分 裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分 离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过 程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
若将品系甲、乙两种水稻间行种植后自然生长，品系甲和乙植株既能自交又能杂交，因此待种子成熟后，收获品系甲植株上的种子播种，长出幼苗的基因型为E2E2ff和E2E3ff，由于两种幼苗的叶鞘颜色相同，因此不能根据幼苗的叶鞘颜色辨别出品系甲和乙的杂交种E2E3ff。
【小问2详解】
培育品系甲和品系乙的杂种一代的育种思路：
①水稻雄性不育株Ⅰ的基因型为E1E1FF，由于E1和F连锁，因此杂交子代中具有紫叶鞘性状的植株为雄性不育株，便于对植株进行筛选。让雄性不育株Ⅰ与品系甲（E2E2ff）杂交，得到F1的基因型为（E1E2Ff），表型为紫叶鞘且雄性不育。
②让F1（E1E2Ff）继续与品系甲（E2E2ff）杂交，得到F2的基因型为E1E2Ff和E2E2ff，表型分别为紫叶鞘且雄性不育、绿叶鞘且育性正常。
③通过叶鞘颜色可选择出每代的雄性不育株，让其与品系甲连续多次杂交，直到筛选出具有品系甲的所有优良性状且雄性不育（紫叶鞘）的植株M。
④植株M是雄性不育的，因此让植株M作为母本与品系乙杂交，母本植株上的种子就是杂种一代。表型
长翅红眼
长翅白眼
残翅红眼
残翅白眼
雌性
406
0
201
0
雄性
202
203
102
103
组合
F1的花色
Ⅰ
甲×白花植株
紫花：白花=1：1
Ⅱ
乙×白花植株
紫花：白花=3：1
Ⅲ
丙×白花植株
全开紫花
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1. 孟德尔和摩尔根在研究遗传规律时，实验材料的选择及研究方法对其研究成果均具有重要影响。下列叙述错误的是（ ）
A. 孟德尔用豌豆做杂交实验的优点之一是豌豆自花传粉、闭花受粉，自然状态下一般都是纯种
B. 摩尔根用果蝇做杂交实验的优点之一是果蝇子代数目多，利于统计学分析
C. 二者均利用假说—演绎法，进行演绎推理时均设计了测交实验并预测了实验结果
D. 摩尔根发明了测定基因在染色体上相对位置的方法，证明了非等位基因的自由组合
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。
【详解】A、豌豆自花传粉、闭花受粉，因此自然界中一般都是纯种，是孟德尔用豌豆做杂交实验的优点之一，A正确；
B、果蝇子代数目多，利于统计学分析，使实验结果更具有说服力，是摩尔根用果蝇做杂交实验的优点之一，B正确；
C、孟德尔和摩尔根在研究遗传规律时均利用假说一演绎法，进行演绎推理时均设计了测交实验并预测了实验结果，C正确；
D、摩尔根发明了测定基因在染色体上相对位置的方法，但没有证明非等位基因的自由组合，证明了基因在染色体上呈线性排列，D错误。
故选D。
2. 亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点由等位基因SA、SE和s控制。SASA、SES和ss基因型个体分别表现为黑缘该试卷源自 每日更新，享更低价下载。型、均色型和黄底型三种性状。用亚洲瓢虫进行如下杂交实验，F2均由F1自由交配得到。下列叙述正确的是（ ）
①均色型×黄底型→F1为新类型I→F2中均色型：新类型I：黄底型=1：2：1
②黑缘型×黄底型→F1为新类型Ⅱ→F2中黑缘型：新类型Ⅱ：黄底型=1：2：1
③新类型I×新类型Ⅱ→F1中黄底型：新类型I：新类型Ⅱ：新类型Ⅲ=1：1：1：1
A. 基因SA、SE对基因s为完全显性
B. 亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点的基因型种类多于其表型种类
C. 控制亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点的基因遵循基因的自由组合定律
D. 若实验③的F1自由交配，F2中3种新类型的概率不同
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。
【详解】AB、均色型（SESE）×黄底型（ss），F1为SEs，黑缘型（SASA）×黄底型（ss），F1为SAs，新类型Ⅰ基因型为SEs、新类型Ⅱ基因型为SAs、新类型Ⅲ基因型为SESA，因此基因SA、SE对基因s无明显显隐性关系，且亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点的基因型有6种、表型也有6种，AB错误；
C、SA、SE和s为等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，不遵循基因的自由组合定律，C错误；
D、实验③中新类型Ⅰ基因型为SEs、新类型Ⅱ基因型为SAs，F1为SEs：SAs：SESA：ss=1：1：1：1，F1产生的配子及比例为SA：SE：s＝1：1：2，所以F2中新类型Ⅰ（SEs）的概率为，新类型Ⅱ（SAs）的概率为，新类型Ⅲ（SASE）的概率为，F2中3种新类型的概率不同，D正确。
故选D。
3. 绵羊的有角和无角性状受常染色体上一对等位基因H/h控制。基因型为HH的个体均为有角，基因型为hh的个体均为无角，基因型为Hh的公羊表现为有角、母羊表现为无角。现让有角羊和无角羊杂交，子代的情况不会出现（ ）
A. 公羊全部为有角，母羊全部为无角
B. 公羊中有角：无角=3：1，母羊中有角：无角=1：3
C. 公羊全部为有角，母羊中有角：无角=1：1
D. 公羊和母羊均为有角：无角=1：1
【答案】D
【解析】
【分析】根据题目信息可知，让有角羊和无角羊杂交，能够出现三种杂交组合：①有角羊（HH）×无角羊（hh），②有角公羊（Hh）×无角母羊（Hh），③有角公羊（HH）×无角母羊（Hh）。
【详解】A、若有角羊（HH）与无角羊（hh）杂交，子代公羊（Hh）全部为有角，母羊（Hh）全部为无角，A错误；
B、若有角公羊（Hh）与无角母羊（Hh）杂交，则子代中HH：Hh：hh＝1：2：1，公羊中有角：无角＝3：1，母羊中有角：无角＝1：3，B错误；
C、若有角公羊（HH）与无角母羊（Hh）杂交，则子代中HH：Hh＝1：1，公羊全部为有角，母羊中有角：无角＝1：1，C错误；
D、根据ABC的分析，有角羊和无角羊杂交，子代不会出现公羊和母羊均为有角：无角＝1：1，D正确。
故选D。
4. 某种植物的种皮颜色由基因A/a、B/b同时控制，显性基因A控制黑色的合成，且AA和Aa的效应相同，显性基因B存在时，使基因A控制的颜色变浅，且具有累加效应。现有种皮黑色的P1和种皮白色的P2两纯种亲本杂交，结果如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本P1的基因型是AAbb
B. 种皮为白色的个体基因型有5种
C. F2种皮为黄褐色的个体中杂合子占1/3
D. 上述两对基因遵循基因的自由组合定律
【答案】C
【解析】
【分析】由F1黄褐色的自交后代F2中黑色：黄褐色：白色=3：6：7，可推知，基因A和a、B和b可以自由组合，且F1黄褐色为AaBb，又因为亲代种子P1（纯种，白色）和P2（纯种，黑色）并结合题中所给信息，判断两个亲本P1和P2的基因型分别是aaBB、AAbb。综合分析可知，黑色为A-bb，黄褐色为A Bb，白色为A BB和aa --。
【详解】AD、由图可知，F2的表型及比例是黑色：黄褐色：白色＝3：6：7，是9：3：3：1的变形，因此两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，且F1的基因型是AaBb，又知基因A控制黑色合成，B为修饰基因，淡化颜色的深度，因此A_bb表现为黑色，A_Bb表现为黄褐色，A_BB、aabb、aaB_表现为白色。由上述分析可推出，亲本P1的基因型是AAbb，P2的基因型是aaBB，AD正确；
B、种皮为白色的个体基因型有AABB、AaBB、aabb、aaBB、aaBb共5种，B正确；
C、A_Bb表现为黄褐色，F2种皮为黄褐色的个体全部为杂合子，C错误；
故选C。
5. 某自花传粉植物有两对独立遗传的等位基因A/a、B/b，两对基因分别控制两对相对性状，等位基因间均为完全显性。含a基因的花粉50%可育，B基因纯合的种子不能萌发。现有基因型为AaBb的亲本自交。下列叙述正确的是（ ）
A. 亲本产生的可育花粉中含B基因与含b基因的数目相等
B. F1植株中出现四种表型，比例为15：5：3：1
C. F1植株中杂合子的比例为2/3
D. 该植物种群中aa和BB基因型植株逐代减少
【答案】A
【解析】
【分析】两对相对性状由两对基因控制且独立遗传，可以确定此性状的遗传遵循自由组合定律，一般情况下，AaBb的植物自交产生F1的基因组成及表现型比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。
【详解】A、A/a、B/b两对基因独立遗传，含a基因的花粉50%可育，则基因型为aB、ab的花粉均有50%可育，可育花粉中含B基因与含b基因的数目相等，A正确；
B、此植物含a基因的花粉50%可育，则基因型为AaBb的植物产生的雌配子类型及比例为AB：Ab：aB：ab＝1：1：1：1，产生的雄配子类型及比例为AB：Ab：aB：ab＝2：2：1：1，F1基因型及比例为2/24AABB、4/24AABb、3/24AaBB、6/24AaBb、2/24AAbb、1/24aaBB、3/24Aabb、2/24aaBb、1/24aabb，BB基因型的种子不能萌发，F1基因型及比例为4/18AABb、6/18AaBb、2/18AAbb、3/18Aabb、2/18aaBb、1/18aabb，则F1中表型的比例为10：5：2：1，B错误；
C、F1基因型及比例为4/18AABb、6/18AaBb、2/18AAbb、3/18Aabb、2/18aaBb、1/18aabb，F1植株中纯合子AAbb占、aabb占，杂合子占比为，C错误；
D、B基因纯合的植株不能萌发，因此该植株种群中无BB基因型植株，D错误。
故选A。
6. 作物种子成熟后脱落的现象称为落粒。现有两个纯合非落粒品系甲、乙分别与纯合落粒品系杂交，F1全部为落粒，F1自交所得F2中，落粒与非落粒的比例为27：37（甲）和3：1（乙）。下列叙述错误的是（ ）
A. 落粒与非落粒这一对相对性状中，落粒为显性
B. 落粒至少受三对独立遗传的等位基因控制
C. 乙品系的基因型有6种可能性
D. F2（甲）的落粒植株中与亲本落粒植株基因型相同的占1/27
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、纯合落粒品系与纯合非落粒品系杂交，F1全部为落粒，因此落粒为显性，A正确；
B、F2中落粒占全部个体的比例为，依据n对等位基因自由组合且完全显性时，F2中显性个体的比例是，可判断这两对杂交组合涉及三对等位基因，其遗传遵循基因的自由组合定律，B正确；
C、落粒为显性，乙品系与纯合落粒（三对基因均为显性）杂交，F2分离比为3：1，可知乙品系有一对基因为隐性纯合、两对基因为显性纯合，因此乙品系的基因型有3种可能性，C错误；
D、甲品系与纯合落粒（三对基因均为显性）杂交，F2中落粒与非落粒的比例为27：37，F2（甲）的落粒植株（三种显性基因都有）中与亲本落粒植株基因型相同的占，D正确。
故选C。
7. 图甲是细胞分裂时每条染色体上DNA含量的变化曲线；图乙和图丙表示某个体的细胞分裂图像。下列叙述正确的是（ ）
A. 图甲中的BC段可能发生四分体中姐妹染色单体的互换
B. 图甲中发生CD段变化的原因是在纺锤体的牵引下，着丝粒一分为二
C. 图乙和图丙的细胞中同源染色体的对数分别为4对和2对
D. 图丙的细胞可能是处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞或极体
【答案】D
【解析】
【分析】图甲为细胞分裂不同时期每条染色体上DNA含量的变化，AB段是由间期DNA复制引起的DNA数目增倍，CD段是由着丝粒分裂引起的DNA数目减少，可能是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
图乙代表有丝分裂后期的图像。
图丙代表减数分裂Ⅱ后期的图像。
【详解】A、若图甲代表细胞进行减数分裂的变化曲线，BC段可代表减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ的前期和中期，因此BC段可能发生同源染色体中非姐妹染色单体的互换，而不是姐妹染色单体的互换，A错误；
B、图甲中发生CD段变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，着丝粒并不是在纺锤体的牵引下分裂的，B错误；
C、图乙代表有丝分裂后期的图像，细胞中有4对同源染色体，图丙代表减数分裂Ⅱ后期的图像，细胞中无同源染色体，因此细胞中有0对同源染色体，C错误；
D、图丙细胞细胞质均等分裂，因此可能是处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞或极体，D正确。
故选D。
8. 控制某植株性状的四对等位基因在染色体上的位置如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 基因A/a与基因B/b之间遵循基因的自由组合定律
B. 若不考虑互换，该植株产生ABCd配子的概率为1/8
C. 可以选择基因型为AaBb和aabb的个体测交，验证自由组合定律
D. 可以选择基因型为Aacc和aaCc的个体杂交，验证自由组合定律
【答案】B
【解析】
【分析】自由组合定律的实质：同源染色上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。时间：减数分裂第一次分裂后期。
【详解】A、基因A/a、B/b位于一对同源染色体上，两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律，A错误；
B、若不考虑互换，该植株产生ABCd配子的概率为，B正确；
C、基因A/a、B/b位于一对同源染色体上，不遵循基因自由组合定律，应该选择两对独立遗传的基因验证自由组合定律，C错误；
D、A/a和C/c这两对等位基因独立遗传，应选择AaCc的个体自交或测交来验证自由组合定律，D错误。
故选B。
9. 番茄开两性花，花的红色、白色由基因M/m控制，叶的宽窄由基因N/n控制，两对基因独立遗传。让具有相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2的表型及比例为红花宽叶：红花窄叶：白花宽叶=4：1：1.已知某种基因型的雄配子不育。下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本的基因型为MMNN和mmnn，或者MMnn和mmNN
B. F2的红花宽叶植株中杂合子占7/8
C. 若让F2中的红花窄叶植株自交，子代不发生性状分离
D. 若让F2中的红花宽叶植株自交，子代会出现三种表型且比例为6：1：1
【答案】A
【解析】
【分析】在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】A、具有相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2的表型及比例为红花宽叶：红花窄叶：白花宽叶=4：1：1=8：2：2，由此推测基因型为mn的雄配子不育，因此不可能产生基因型为mmnn的白花窄叶个体，亲本基因型只能是MMnn和mmNN，A错误；
B、具有相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2的表型及比例为红花宽叶：红花窄叶：白花宽叶=4：1：1=8：2：2，因此F1的基因型为MmNn，则F2的红花宽叶植株中MMNN占，MMNn占，MmNN占，MmNn占，因此杂合子占，B正确；
C、F2中的红花窄叶植株的基因型为MMnn和Mmnn，MMnn的子代全部为MMnn，不发生性状分离，因为基因型mn的雄配子不育，因此Mmnn的子代均表现为红花窄叶，也不发生性状分离，C正确；
D、若让F2中的红花宽叶植株自交，MMNN自交产生MMNN，MMNn自交产生MMN_和MMnn，MmNN自交产生M_NN和mmN，MmNn自交产生M_N_、M_nn、mmN_，经计算基因型为M_N_的植株占，M_nn的植株占，mmN_的植株占，因此子代会出现三种表型且比例为6：1：1，D正确。
故选A。
10. 某种植物开两性花，它的紫茎和绿茎由等位基因D/d控制，圆叶和尖叶由等位基因E/e控制。现将紫茎圆叶植株和绿茎尖叶植株杂交得F1，F1中紫茎尖叶：绿茎尖叶=1：1，将F1中的紫茎尖叶植株自交得F2，F2中紫茎尖叶：紫茎圆叶：绿茎尖叶：绿茎圆叶=9：3：3：1.下列叙述错误的是（ ）
A. 两对相对性状中紫茎和尖叶为显性性状
B. 亲本的基因型为Ddee和ddEE，F1中绿茎尖叶的基因型为ddEe
C. F2的紫茎圆叶植株中与亲本紫茎圆叶基因型相同的概率为2/3
D. 将F2中的绿茎尖叶植株自交，子代中能稳定遗传的绿茎尖叶植株占5/6
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据“将F1中的紫茎尖叶植株自交得F2，F2中紫茎尖叶：紫茎圆叶：绿茎尖叶：绿茎圆叶＝9：3：3：1”，可知两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律，紫茎对绿茎为显性，尖叶对圆叶为显性，A正确；
B、F1中紫茎尖叶植株的基因型为DdEe，紫茎对绿茎为显性，尖叶对圆叶为显性，因此亲本的基因型为Ddee和ddEE，F1中绿茎尖叶的基因型为ddEe，B正确；
C、F2的紫茎圆叶植株中有1/3DDee和2/3Ddee，因此与亲本紫茎圆叶（Ddee）基因型相同的概率为2/3，C正确；
D、F2中的绿茎尖叶植株中有1/3ddEE和2/3ddEe，让它们分别自交，子代中能稳定遗传的绿茎尖叶植株（ddEE）占1/3+2/3×1/4=1/2，D错误。
故选D。
11. 图甲~丙是三个家系的系谱图。下列叙述正确的是（ ）
A. 甲家系和乙家系的患者可能患的是抗维生素D佝偻病
B. 乙家系和丙家系的患者可能患的是红绿色盲
C. 甲家系的Ⅱ—2与患该病男性婚配，生出患病男孩的概率是1/6或1/8
D. 丙家系的Ⅱ—2是杂合子的概率为2/3
【答案】C
【解析】
【分析】系谱图判断遗传方式判断方法：
1、确定显性或隐性遗传。如果系谱图中无病患者（无中）生出有病孩子（有），则为隐性遗传；如果有病父母（有中）生出无病孩子（无），则为显性遗传.
2、确定常染色体遗传还是伴性遗传。对于隐性遗传，如果女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传；如果女患者的父亲和儿子中至少有一个正常，则为常染色体隐性遗传。对于显性遗传，如果男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传；如果男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。
【详解】AB、据图可知，甲家系的患者可能患的是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，乙家系患者一定不是伴Y染色体遗传病，可能是常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病，丙家系的患者可能是常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，AB错误；
C、用A/a表示相关基因，若甲家系的患者是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-2的基因型为1/3AA或2/3Aa，患该病男性的基因型为aa，婚配后生出患病男孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6，若甲家系是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-2的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，患该病男性的基因型为XaY，婚配后生出患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8，C正确；
D、用B/b表示相关基因，当丙家系是常染色体显性遗传病时，双亲的基因型都为Bb，则Ⅱ-2是杂合子（Bb）的概率为2/3，当丙家系是伴X染色体显性遗传病时，双亲的基因型分别为XBXb、XBY，则Ⅱ-2是杂合子的概率为1/2，D错误。
故选C。
12. 果蝇的长翅和残翅由基因A/a控制，红眼和白眼由基因B/b控制，两对基因独立遗传。将长翅红眼雌雄果蝇相互交配，F1的表型及数量如表所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 果蝇的长翅和红眼为显性性状，且AA纯合致死
B. 亲本果蝇的基因型为AaXBXb和AaXBY
C. F1中与亲本果蝇基因型相同的概率为1/6
D. 让F1中残翅红眼雌雄果蝇相互交配，子代中白眼果蝇占1/8
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】AB、据表分析可知，F1中雌蝇全为红眼，长翅：残翅＝2：1；雄蝇中红眼：白眼＝1：1，长翅：残翅＝2：1，由此可以判断基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上，长翅对残翅为显性，红眼对白眼为显性，且AA纯合致死，亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY，A、B正确；
C、F1中的AaXBXb和AaXBY与亲本果蝇基因型相同，F1中AaXBXb的概率为2/3×1/4=1/6，F1中AaXBY的概率为2/3×1/4=1/6，因此F1中与亲本果蝇基因型相同的概率为1/3，C错误；
D、F1中残翅红眼雌果蝇的基因型为1/2aaXBXB和1/2aaXBXb，F1中残翅红眼雄果蝇的基因型为aaXBY，让F1中残翅红眼雌雄果蝇相互交配，子代中白眼果蝇的概率为1/2×1/4=1/8，D正确。
故选C。
13. 果蝇的灰身和黑身由等位基因R/r控制，为了确定性状的显隐性及基因的位置（不考虑位于X、Y染色体同源区段），将灰身雌果蝇和黑身雄果蝇交配，F1中灰身雌蝇：灰身雄蝇：黑身雌蝇：黑身雄蝇=1：1：1：1.下列叙述错误的是（ ）
A. 根据F1的表型及比例无法判断性状的显隐性和基因的位置
B. 选择F1的黑身雌蝇与灰身雄蝇交配，若子代中黑身均为雄蝇，则基因R/r位于X染色体上
C. 选择F1的灰身果蝇相互交配，若子代中灰身：黑身=3：1，则基因R/r位于常染色体上
D. 选择F1的灰身雌蝇和黑身雄蝇交配，无法根据子代的表型判断性状的显隐性
【答案】C
【解析】
【分析】1、性状的显隐性的判断方法：在完全显性的条件下，具有相对性状的纯合子杂交，子一代表现的性状是显性性状，未表现出的性状是隐性性状；杂合子一代自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。
2、位于性染色体上的基因，在遗传时，性状总是与性别相关联，叫伴性遗传；可以通过性状在子代雌性个体和雄性个体的性状比例是否相同，判断基因是在常染色体上还是在性染色体上。
【详解】A、根据题干信息可知，亲本的基因型可以是Rr和rr，也可以是XRXr和XrY，因此无法根据F1的表型及比例判断性状的显隐性和基因的位置，A正确；
B、选择F1的黑身雌蝇（XrXr）与灰身雄蝇（XRY）交配，若子代中黑身均为雄蝇，则基因R/r位于X染色体上，B正确；
C、选择F1中的灰身果蝇相互交配，Rr×Rr与XRXr×XRY，子代中灰身：黑身均为3：1，因此若子代中灰身：黑身＝3：1，则基因R/r可以位于常染色体上或X染色体上，C错误；
D、选择F1中的灰身雌蝇和黑身雄蝇交配，基因型可以是Rr和rr，也可以是XRXr和XrY，无法根据子代的表型判断性状的显隐性，D正确。
故选C。
14. 某家系中甲病和乙病的遗传系谱图如图所示，且Ⅱ-4无致病基因。下列叙述错误的是（ ）
A. I-2和Ⅲ-2的基因型相同
B. I-1和Ⅱ-1的基因型不一定相同
C. Ⅲ-3与正常男性婚配后生育患甲、乙两种病孩子的概率为1/16
D. Ⅲ-2与正常女性婚配，生育正常女儿的概率为1/4
【答案】A
【解析】
【分析】甲病连续遗传，Ⅱ-4无致病基因而Ⅲ-3患甲病，且Ⅱ-2患病，Ⅰ-1不患甲病，可以判断甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4不换乙病，却生了患乙病的Ⅲ-4，且Ⅱ-4无致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传病。
【详解】A、甲病连续遗传，Ⅱ-4无致病基因而Ⅲ-3患甲病，且Ⅱ-2患病，Ⅰ-1不患甲病，可以判断甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4不换乙病，却生了患乙病的Ⅲ-4，且Ⅱ-4无致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传病。若甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，则Ⅰ-2的基因型为A_XBY，Ⅲ-2的基因型为AaXBY，两者基因型不一定相同，A错误；
B、Ⅰ-1的基因型为aaXBXb，Ⅱ-1的基因型为aaXBX－，因此两者基因型不一定相同，B正确；
C、Ⅲ-3的基因型为1/2AaXBXB和1/2AaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，生育患甲、乙两种病孩子的概率为1/2×1/2×1/4＝1/16，C正确；
D、Ⅲ-2基因型为AaXBY，正常女性基因型为aaXBX－，两者婚配，所生的女儿一定不换乙病，生育正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。
故选A。
15. 下列有关肺炎链球菌转化实验的叙述中，错误的是（ ）
A. 在格里菲斯的肺炎链球菌体内转化实验中，可从死亡小鼠体内分离出S型活细菌
B. 在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，长出S型细菌菌落的组别说明DNA是转化因子
C. 肺炎链球菌体外转化实验说明转化因子是DNA，而体内转化实验不能说明
D. 肺炎链球菌体外转化实验用到了减法原理，体现出酶具有专一性
【答案】B
【解析】
【分析】1.肺炎链球菌体内转化实验：R型细菌→小鼠→存活；S型细菌→小鼠→死亡；加热杀死的S型细菌→小鼠→存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。
2.肺炎链球菌体外转化实验：从S型活菌体内提取DNA、RNA、蛋白质和荚膜多糖，将它们分别和 R型活菌混合均匀在培养基上培养，结果只有S型菌DNA和R型活菌混合培养基上出现S型菌落，并且它们的后代都是致病的、有荚膜的。
【详解】A、在格里菲斯的肺炎链球菌体内转化实验中，注入S型活细菌或将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后注射均可导致小鼠死亡，而这两组小鼠死亡后，均可从小鼠体内分离出S型活细菌，A正确；
B、在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，将有R型细菌的培养基和加入DNA酶的S型细菌的细胞提取物混合后，在培养基中只有R型细菌的菌落，其他组R型、S型细菌菌落均有，因此能说明转化因子是DNA，B错误；
C、肺炎链球菌体外转化实验说明转化因子是DNA，而体内转化实验只能说明已经加热杀死的S型细菌体内含有转化因子，C正确；
D、艾弗里肺炎链球菌体外转化实验自变量处理用到了减法原理，体现出酶具有专一性，D正确。
故选B。
16. 如图为噬菌体侵染大肠杆菌的实验部分流程。下列叙述正确的是（ ）
A. 噬菌体加入试管I后进行增殖所用到的模板、原料、能量、酶等均由大肠杆菌提供
B. A组实验在试管Ⅲ中的结果是上清液放射性很高，沉淀物放射性很低
C. 图中搅拌的目的是让上清液中析出质量较轻的噬菌体颗粒，而沉淀物中留下大肠杆菌
D. B组实验在试管Ⅱ中培养1小时后大肠杆菌细胞中不会出现35S
【答案】D
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的实验：①研究者：1952年，赫尔希和蔡斯。②实验材料：噬菌体和大肠杆菌等。③实验方法：放射性同位素标记法。④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。⑤实验过程：标记细菌→标记噬菌体→用标记的噬菌体侵染普通细菌→搅拌离心。⑥实验结论：DNA是遗传物质。
【详解】A、噬菌体加入试管Ⅰ后进行增殖所用到的模板由噬菌体提供，原料、能量、酶等均由大肠杆菌提供，A错误；
B、A组实验是用32P标记大肠杆菌，噬菌体侵染大肠杆菌后DNA分子会被32P标记，因此在试管Ⅲ中的结果是上清液放射性很低，沉淀物放射性很高，B错误；
C、图中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离，C错误；
D、由于噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳不进入细菌，因此，B组实验在试管Ⅱ中培养1小时后大肠杆菌细胞中不会出现35S，D正确。
故选D。
二、非选择题：本题共5小题，共52分。
17. 图一、二为两个家系的遗传系谱图，已知甲、乙两种病均由常染色体上相关基因控制，控制甲病的相关基因用A/a表示，控制乙病的相关基因用B/b表示，两个家系中均不携带对方家系的致病基因。请回答下列问题：
（1）据图一可知，甲病为_____遗传病。若图二中Ⅲ-2为正常女性，则可确定乙病为____遗传病。
（2）图一中IV-4的基因型为_____，Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-3、Ⅲ-4的基因型相同的概率为____。
（3）若图二中Ⅲ-2为乙病患者，则其基因型为_______。
（4）若图一中V-1与图二中Ⅲ-1婚配，生出患甲病孩子的概率为______。
【答案】（1） ①. 隐性 ②. 显性
（2） ①. AA、Aa ②. 2/3 （3）bb或BB、Bb
（4）0
【解析】
【分析】已知甲、乙两种病均由常染色体上相关基因控制。图一中Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生出Ⅲ-2，可推断甲病为隐性遗传病；根据图二不能判断乙病是显性还是隐性。
【小问1详解】
已知甲、乙两种病均由常染色体上相关基因控制。图一中Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生出Ⅲ-2，可推断甲病为隐性遗传病。若图二中Ⅲ-2为正常女性，图二中Ⅱ-3与Ⅱ-4婚配生出Ⅲ-2，则可确定乙病为显性遗传病。
【小问2详解】
由于甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生出Ⅲ-2，则Ⅱ-1与Ⅱ-2基因型均为Aa，Ⅲ-3与Ⅲ-4婚配生出IV-2，则Ⅲ-3、Ⅲ-4的基因型均为Aa，因此，图一中Ⅳ-4的基因型为AA或Aa，与Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-3、Ⅲ-4的基因型相同的概率为2/3。
【小问3详解】
若图二中Ⅲ-2为乙病患者，图二家系中乙病的遗传方式不能确定，如果乙病为常染色体隐性遗传病，则图二中Ⅲ-2基因型为bb，如果乙病为常染色体显性遗传病，则图二中Ⅲ-2基因型为Bb或BB。
【小问4详解】
由于图二家系不含甲病的致病基因，因此若图一中Ⅳ-1与图二中Ⅲ-1婚配，生出甲病孩子的概率为0。
18. 某雌雄同株异花植物的一对相对性状红花和白花分别由基因A/a控制，该种植物中基因型为Aa的植株有1/5表现为白花。请回答下列问题：
（1）基因型为Aa的红花植株相互授粉产生子代的表型及比例为______。
（2）若以一株红花植株作母本、一株白花植株作父本进行人工杂交，结果如图所示，则亲本的基因型为____，在此杂交过程中需要进行的简要操作为________（用相关文字及“→”表示）。若将图示中的父本、母本交换，结果与之_____（填“相同”或“相反”）。两株红花植株杂交子代_______（填“可能”或“不可能”）出现图示的表型及比例，原因是_______。
（3）现有多个白花植株，欲鉴定其中纯合白花植株所占的比例，实验思路为_______。
【答案】（1）红花：白花＝13：7
（2） ①. AA×Aa ②. 套袋→人工授粉→套袋 ③. 相同 ④. 可能 ⑤. 红花植株基因型有两种可能，AA或Aa,只要亲本组合为AA×Aa，子代表现及比例始终为红花：白花=9：1
（3）
让白花植株分别自交，观察并统计后代不产生性状分离的白花植株所占的比例
【解析】
【分析】根据题目信息“某雌雄同株异花植物的一对相对性状红花和白花分别由基因A/a控制，该种植物中基因型为Aa的植株有1/5表现为白花”可知，红花植株基因型有两种可能，AA或Aa,白花植株也有两种基因型，Aa或aa；基因型为Aa的红花植株自交时，子代的基因型之比为AA：Aa：aa=1：2：1，子代表型为红花植株比例=1/4AA+2/4×4/5Aa=13/20，表型为白花植株比例=2/4×1/5Aa+1/4aa=7/20，子代表型及比例为红花：白花＝13：7；亲本杂交组合为AA×Aa时，子代的基因型之比为AA：Aa=1：1，子代表型为红花植株比例=1/2AA+1/2×4/5Aa=9/10，表型为白花植株比例=1/2×1/5Aa=1/10，因此表型及比例为红花：白花=9：1。
【小问1详解】
基因型为Aa的红花植株相互授粉产生子代的基因型之比为AA：Aa：aa=1：2：1，其中Aa有1/5表现为白花，子代表型为红花植株比例=1/4AA+2/4×4/5Aa=13/20，表型为白花植株比例=2/4×1/5Aa+1/4aa=7/20，因此子代表型及比例为红花：白花＝13：7。
【小问2详解】
①若以一株红花植株作母本、一株白花植株作父本进行人工杂交，母本基因型为AA或Aa，父本基因型为Aa或aa，当亲本基因型为AA×Aa时，子代基因型之比为AA：Aa=1：1，其中Aa有1/5表现为白花，子代表型为红花植株比例=1/2AA+1/2×4/5Aa=9/10，表型为白花植株比例=1/2×1/5Aa=1/10，因此表型及比例为红花：白花=9：1，与图示结果一致。
②由于该种植株为雌雄同株异花，因此人工杂交过程不需要进行去雄操作，杂交过程中需要进行的简要操作为套袋→人工授粉→套袋；
③根据题目信息“该种植物中基因型为Aa的植株有1/5表现为白花”可知，该性状表现与性别无关，只要亲本组合为AA×Aa，子代表现及比例始终为红花：白花=9：1，因此若将图中的父本、母本交换，结果与之相同；
④⑤红花植株基因型有两种可能，AA或Aa,当两红花植株基因杂交组合为AA×Aa时，子代即可出现图示的表型及比例。
【小问3详解】
白花植株有两种基因型，Aa或aa，因此让白花植株分别自交，Aa个体自交后代有红花也有白花，aa个体自交后代全为白花，观察并统计后代不产生性状分离的白花植株所占的比例即可鉴定白花植株中纯合白花植株所占的比例。
19. 图甲表示某雄性动物（2n=8）体内处于不同分裂时期的细胞中染色体数、核DNA分子数和染色单体数；图乙代表基因型为AaBb的卵原细胞（2n=24）进行减数分裂的过程（不考虑互换），图中只体现部分染色体，其中I~VⅢ代表不同的细胞。请回答下列问题：
（1）图甲中的X和Y分别代表_________。①~⑤中可能存在四分体的细胞是_______。若图甲代表精原细胞先增殖后产生配子的连续过程中细胞中相应物质的变化情况，则细胞①~⑤出现的先后顺序为________（用数字和“→”表示）。
（2）图乙中细胞IV的名称为________，Ⅱ细胞中可形成______个四分体。细胞V的基因型为________，细胞中含有________条染色体。
（3）图乙中细胞VⅢ的基因型为ABb的原因可能是________。
（4）若卵细胞VⅢ与基因型为ab的精子形成的受精卵发育为雄性个体，且该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生基因型为ABb的配子的概率是_____。
【答案】（1） ①. 染色单体 ②. ② ③. ①→②→⑤→①→②→③→④
（2） ①. 次级卵母细胞 ②. 12 ③. a ④. 11
（3）在减数分裂Ⅰ后期，含有基因B和b的同源染色体没有分开，都进入次级卵母细胞
（4）1/6
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【小问1详解】
图甲中的Y可为0，因此Y代表染色单体，Z的数量可以是X的2倍，因此X代表染色体。图甲中的①代表精原细胞（体细胞），②代表有丝分裂前期和中期或减数分裂Ⅰ的细胞，③代表减数分裂Ⅱ前期和中期的细胞，④代表精细胞，⑤代表有丝分裂后期和末期的细胞，因此①~⑤中可能存在四分体的细胞是②。若图甲代表精原细胞先增殖后产生配子的连续过程中细胞中相应物质的变化情况，则细胞①~⑤出现的先后顺序为①→②→⑤→①→②→③→④。
【小问2详解】
图乙中细胞Ⅳ的体积大于III的体积，故细胞Ⅳ名称为次级卵母细胞，由于卵原细胞中2n＝24，因此Ⅱ细胞中可形成12个四分体。由于VIII细胞的基因型为ABb，由于B和b所在的染色体在减数第一次分裂没有分开，细胞中含有11条染色体，细胞V的基因型为a。
【小问3详解】
若在减数分裂Ⅰ后期，含有基因B和b的同源染色体没有分开，均进入次级卵母细胞中，则可能产生图乙所示的基因型为ABb的卵细胞。
【小问4详解】
若卵细胞Ⅷ与基因型为ab的精子受精，受精卵的基因型为AaBbb。该受精卵发育为雄性个体，若该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，雄性个体产生为配子及比例为1/12AB、1/12Ab、2/12ABb、2/12Ab、1/12aB、1/12ab、2/12aBb、2/12ab，则其产生基因型为ABb配子的概率为1/6 。
20. 某自花传粉植物的花色受A/a、B/b两对基因控制，两对基因独立遗传。基因型为aabb的个体开白花，其余基因型个体都开紫花。现有三株开紫花的植株（编号为甲、乙、丙），为了确定它们的基因型，让它们分别与白花植株杂交，结果如表。请回答下列问题：
（1）该植物花色的遗传符合______定律。甲植株的基因型为_____。如果让乙植株进行自交，子代的表型及比例为_____。
（2）让I组的F1自交，F2的表型及比例为____，其中紫花植株中纯合子占_____。
（3）丙植株的基因型可能有______种。为了进一步确定植株丙的基因型，可让Ⅲ组的F1自交，若F2中白花植株占1/16，则丙的基因型为_______；若F2中紫花：白花=______，则丙的基因型可能为AABb；若F2中紫花：白花=3：1，则丙的基因型为______。
（4）若要利用植株甲、乙、丙为实验材料，设计最简便的实验来验证花色的遗传符合自由组合定律，请写出实验思路、预期结果及结论_______。
【答案】（1） ①. 基因自由组合 ②. Aabb或aaBb ③. 紫花：白花＝15：1
（2） ①. 紫花：白花＝3：5 ②. 1/3
（3） ①. 5 ②. AABB ③. 27:5 ④. AAbb或aaBB
（4）让乙植株自交，观察并统计子代的花色及比例。若子代中紫花：白花＝15：1，则花色的遗传符合基因的自由组合定律
【解析】
【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
某自花传粉植物的花色受A/a、B/b两对基因控制，两对基因独立遗传，因此该植物花色的遗传符合基因的自由组合定律。当甲植株的基因型为Aabb或aaBb时，F1会出现紫花：白花＝1：1。当乙植株的基因型为AaBb时，F1会出现紫花：白花＝3：1，因此当乙植株进行自交，子代的表型及比例为紫花：白花＝15：1。
【小问2详解】
假设甲植株基因型为Aabb，则Ⅰ组F1的基因型为1/2Aabb和1/2aabb，其自交时F2中紫花植株的比例为1/2×3/4＝3/8，因此紫花：白花＝3：5，其中紫花植株中纯合子AAbb占1/3。
【小问3详解】
丙植株的基因型可能为AABB、AAbb、aaBB、AABb、AaBB共5种。让Ⅲ组的F1自交，若F2中白花植株占1/16，说明F1的基因型为AaBb，因此丙的基因型为AABB；若丙的基因型为AABb，则F1是1/2AaBb和1/2Aabb，F1自交时，F2中aabb的概率是1/2×1/16＋1/2×1/4＝5/32，因此F2中紫花：白花＝27：5；若F2中紫花：白花＝3：1，则F1的基因型为Aabb或aaBb，因此丙的基因型为AAbb或aaBB。
【小问4详解】
若要利用植株甲、乙、丙为实验材料，设计最简便的实验来验证花色的遗传符合基因的自由组合定律，则需要选择基因型为AaBb的植株，证明其能产生四种比例相同的配子。乙植株的基因型为AaBb，而且该种植物是自花传粉，因此最简便的方法就是让乙植株自交，观察并统计子代的花色及比例。若子代中紫花：白花＝15：1，则花色的遗传符合基因的自由组合定律。
21. 水稻的花是风媒传粉的两性花，花小且数量多，人工去雄耗时费力，在生产上不具备杂交的可操作性。水稻的育性性状由位于同源染色体相同位置上的3个基因（E1/E2/E3）决定，水稻的紫叶鞘（F）和绿叶鞘（f）为一对相对性状，控制该性状的基因与水稻育性基因位于一对同源染色体上，不考虑互换，水稻育性基因的显隐性关系为E3>E1>E2.科研人员发现了水稻雄性不育株I（E1E1FF）和水稻雄性不育株Ⅱ（E1E1ff），品系甲（E2E2ff）和品系乙（E3E3ff）分别具有不同的优良性状且育性正常。请回答下列问题：
（1）将品系甲、乙两种水稻间行种植后自然生长，待种子成熟后，收获品系甲植株上的种子播种，长出幼苗的基因型为_______，根据幼苗的叶鞘颜色_____（填“能”或“不能”）辨别出品系甲和乙的杂交种。
（2）水稻的杂种一代有杂种优势（产量等性状优于双亲）。培育品系甲和品系乙的杂种一代的育种思路：①让______与品系甲杂交，得到F1的表型为_____。②让F1继续与品系甲杂交，得到F2的表型为______。③通过叶鞘颜色可选择出每代的雄性不育株，让其与品系甲连续多次杂交，直到筛选出_____的植株M。④让植株M作为_______（填“父本”或“母本”）与_____杂交，母本植株上的种子就是杂种一代。
【答案】（1） ①. E2E2ff和E2E3ff ②. 不能
（2） ①. 雄性不育株Ⅰ ②. 紫叶鞘且雄性不育 ③. 紫叶鞘且雄性不育、绿叶鞘且育性正常 ④. 具有品系甲的所有优良性状且雄性不育（紫叶鞘） ⑤. 母本 ⑥. 品系乙
【解析】
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一 对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分 裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分 离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过 程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
若将品系甲、乙两种水稻间行种植后自然生长，品系甲和乙植株既能自交又能杂交，因此待种子成熟后，收获品系甲植株上的种子播种，长出幼苗的基因型为E2E2ff和E2E3ff，由于两种幼苗的叶鞘颜色相同，因此不能根据幼苗的叶鞘颜色辨别出品系甲和乙的杂交种E2E3ff。
【小问2详解】
培育品系甲和品系乙的杂种一代的育种思路：
①水稻雄性不育株Ⅰ的基因型为E1E1FF，由于E1和F连锁，因此杂交子代中具有紫叶鞘性状的植株为雄性不育株，便于对植株进行筛选。让雄性不育株Ⅰ与品系甲（E2E2ff）杂交，得到F1的基因型为（E1E2Ff），表型为紫叶鞘且雄性不育。
②让F1（E1E2Ff）继续与品系甲（E2E2ff）杂交，得到F2的基因型为E1E2Ff和E2E2ff，表型分别为紫叶鞘且雄性不育、绿叶鞘且育性正常。
③通过叶鞘颜色可选择出每代的雄性不育株，让其与品系甲连续多次杂交，直到筛选出具有品系甲的所有优良性状且雄性不育（紫叶鞘）的植株M。
④植株M是雄性不育的，因此让植株M作为母本与品系乙杂交，母本植株上的种子就是杂种一代。表型
长翅红眼
长翅白眼
残翅红眼
残翅白眼
雌性
406
0
201
0
雄性
202
203
102
103
组合
F1的花色
Ⅰ
甲×白花植株
紫花：白花=1：1
Ⅱ
乙×白花植株
紫花：白花=3：1
Ⅲ
丙×白花植株
全开紫花
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