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    天津市部分区2024届高三下学期质量调查(一)化学试卷(含答案)

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    天津市部分区2024届高三下学期质量调查(一)化学试卷(含答案)

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    这是一份天津市部分区2024届高三下学期质量调查(一)化学试卷(含答案),共18页。试卷主要包含了单选题,填空题,实验题等内容,欢迎下载使用。

    一、单选题
    1.《天工开物》中记载:“凡乌金纸由苏、杭造成,其纸用东海巨竹膜为质。用豆油点灯,闭塞周围,只留针孔通气,熏染烟光而成此纸,每纸一张打金箔五十度……”下列说法错误的是( )
    A. “乌金纸”的“乌”与豆油不完全燃烧有关
    B. “巨竹膜”为造纸的原料,主要成分是纤维素
    C. 豆油的主要成分油脂属于天然高分子化合物
    D. 打金成箔,说明金具有良好的延展性
    2.下列表示正确的是( )
    A.乙炔的实验式
    B.乙醛的结构简式
    C.2-二甲基丁烷的键线式
    D.乙烷的球棍模型
    3.下列方程式与所给事实相符的是( )
    A.氯化铵的水溶液显酸性:
    B.氯气溶于水,水溶液显酸性:
    C.钠和水反应:
    D.向浊液中滴加溶液,白色浑浊变为黑色:
    4.下列说法不正确的是( )
    A.HF的沸点在同族元素的氢化物中出现反常,是因为HF分子间存在氢键
    B.由于H-O键比H-S键牢固,所以水的熔沸点比高
    C.熔沸点逐渐升高,是因为它们的组成结构相似,分子间的范德华力增大
    D.氯化铵固体受热分解破坏了离子键和共价键
    5.下列操作中,不会影响溶液中、、、等离子大量共存的是( )
    A.加入B.加入Fe粉
    C.通入D.通入
    6.下列化学反应中溴元素仅被氧化的是( )
    A.
    B.
    C.
    D.
    7.X、Y、Z、W四种短周期主族元素,原子序数依次增大。X、Y与Z位于同一周期,且只有X、Y元素相邻。X基态原子的最外层有4个电子,W原子在同周期中原子半径最大。下列说法错误的是( )
    A.第一电离能:Y>Z>X
    B.电负性:Z>Y>X>W
    C.Z、W原子形成稀有气体电子构型的简单离子的半径:WSi
    (2)ⅱ中,1mlSi与3mlHCl反应转移4ml。
    ①中,H的化合价为_______,电负性Si_______H(填“>”或“B,反应中的氧化剂是_______。
    (6)酸性条件下,纳米Fe和反应生成和的离子方程式是_______
    (7)检验溶液中的操作和现象是_______。
    (8)溶液初始pH较低有利于的去除,可能的原因是_______(答1条)。
    参考答案
    1.答案:C
    解析:A.由题干可知,“乌金纸”是用豆油点灯,闭塞周围,只留针孔通气,熏染烟光而成此纸,故“乌金纸”的“乌”与豆油不完全燃烧有关,A正确;
    B.造纸的原料主要是纤维素,故“巨竹膜”为造纸的原料,主要成分是纤维素,B正确;
    C.豆油的主要成分油脂,但不属于高分子化合物,豆油不属于天然高分子化合物,C错误;
    D.打金成箔,说明金具有良好的延展性,D正确;
    故答案为:C。
    2.答案:D
    解析:A.乙炔的分子式为,实验式为CH,A错误;B.乙醛的分子式为,结构简式为,B错误;C.2-二甲基丁烷错误,2,3-二甲基丁烷的结构简式为,键线式为,C错误;D.乙烷的结构简式为,球棍模型为,D正确;故选D。
    3.答案:D
    解析:A.氯化铵的水溶液显酸性是由于的水解:,A不符合题意;
    B.HClO属于弱酸,在离子方程式中不能拆开,应保留化学式,B不符合题意;
    C.钠和水反应生成NaOH和,其离子方程式为,C不符合题意;
    D.向浊液中滴加溶液,生成更难溶性的黑色CuS,白色浑浊变为黑色,其离子方程式为,D符合题意;
    故答案为:D。
    4.答案:B
    解析:A.、HF分子间均存在氢键,使得其熔沸点均比各自主族中其它元素氢化物熔沸点异常偏高,描述正确,不符题意;B.分子类物质熔沸点由分子间作用力大小决定,与分子内的共价键强弱无关,描述错误,符合题意;C.卤族元素前四种元素单质均为分子类物质,且均为双原子分子,其熔沸点的大小基本上由其分子间作用力强弱决定,描述正确,不符题意;D.受热分解生成和HCl,故反应物中和Cl-间离子键被破坏,内部的一条N—H键被破坏,描述正确,不符题意;综上,本题选B。
    5.答案:D
    解析:A.碳酸根离子会和铝离子、铁离子生成铝、铁的沉淀,影响原离子共存,A不符合题意;
    B.铁单质和铁离子生成亚铁离子,影响原离子共存,B不符合题意;
    C.氨气溶于水得到氨水,使得铝离子、铁离子生成铝、铁的沉淀,影响原离子共存,C不符合题意;
    D.与溶液中离子不发生任何反应,不会影响溶液中离子的大量共存,D符合题意;
    故选D。
    6.答案:A
    解析:A、溴化钠中溴元素化合价升高被氧化作还原剂,选项A符合;B、溴单质中溴元素化合价降低被还原作氧化剂,选项B不符合;C、溴单质既是氧化剂又是还原剂,被氧化生成溴酸钠,被还原生成溴化钠,选项C不符合;D、反应属于中和反应,各元素化合价不变,不属于氧化还原反应,选项D不符合。答案选A。
    7.答案:A
    解析:A.同一周期随着原子序数变大,第一电离能变大,N的2p轨道为半充满稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,第一电离能:F>N>C,A错误;
    B.同周期从左到右,金属性减弱,非金属性变强,元素的电负性变强;同主族由上而下,金属性增强,非金属性逐渐减弱,元素电负性减弱;电负性:F>N>C>Na,B正确;
    C.电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小;Z、W原子形成稀有气体电子构型的简单离子的半径:,C正确;
    D.与水反应生成产物之一为乙炔,乙炔是非极性分子,D正确;
    故选A。
    8.答案:B
    解析:A.氨气极易溶于水,导致压强减小,导管口在液面下上升从而形成喷泉实验,能达到预期目的,A不符合题意;
    B.氨气会和五氧化二磷反应,不能干燥氨气,不能达到预期目的,B符合题意;
    C.氨气的密度比空气密度小,则短导管进气长导管出气可收集氨气,能达到预期目的,C不符合题意;
    D.氧化钙和水反应放出大量热且消耗水,促使浓氨水逸出氨气,能制取氨气,D不符合题意;
    故选B。
    9.答案:A
    解析:A.1个碳酸钠和1个碳酸氢钠都含有3个O,则0.1ml碳酸钠和碳酸氢钠的混合物含有的氧原子数为0.3,故A正确;B.标准状况下,H-C≡N为液体,不能利用状况下气体的摩尔体积计算其物质的量,故B错误;C.醋酸为弱酸,部分电离,所以100mL1醋酸溶液中含有的氢离子数小于0.1,故C错误;D.60g二氧化硅晶体物质的量为:,含有Si-O键数为4,故D错误;故选A。
    10.答案:B
    解析:A.由分析可知,Ag失去电子与溶液中的反应生成AgCl,Ag为负极,A错误;
    B.电子由负极经活性炭流向正极,B正确;
    C.溶液为酸性,故表面发生的电极反应为,C错误;
    D.每消耗标准状况下的,转移电子2ml,而失去2ml电子,故最多去除,D错误。
    故选B。
    11.答案:D
    解析:A.据图可知当pH在7.35-7.45之间时,As元素主要存在形式为,故A正确;
    B.向溶液中滴加KOH溶液至pH=11的过程中,As元素主要存在形式为、,反应的离子方程式为:,故B正确;
    C.由图中数据可知,pH=9.2时,,故的电离常数,的电离平衡常数约为,故C正确;
    D.由电荷守恒可知,,故D错误;
    故选D。
    12.答案:B
    解析:A.操作Ⅰ中,为减少能耗、减少苯甲酸的溶解损失,溶解所用水的量需加以控制,可依据苯甲酸的大致含量、溶解度等估算加水量,A正确;
    B.操作Ⅱ趁热过滤的目的,是除去泥沙,同时防止苯甲酸结晶析出,NaCl含量少,通常不结晶析出,B不正确;
    C.操作Ⅲ缓慢冷却结晶,可形成较大的苯甲酸晶体颗粒,同时可减少杂质被包裹在晶体颗粒内部,C正确;
    D.苯甲酸微溶于冷水,易溶于热水,所以操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体,既可去除晶体表面吸附的杂质离子,又能减少溶解损失,D正确;
    故选B。
    13.答案:(1)bd
    (2)-1;Si,则碳得到电子能力大于硅,能说明“非金属性C比Si强”,符合题意;
    故选bd;
    (2)①1mlSi与3mlHCl反应转移4ml,则反应中硅失去4个电子,化合价由0变为+4,3分子HCl中1分子HCl中氢得到2个电子,化合价由+1变为-1,则中,H的化合价为-1,硅显正价、氢显负价,推测电负性SiB,则中氢为-1价,反应中氢化合价升高为还原剂,部分水中氢化合价降低、硫酸亚铁中铁化合价降低,两者为氧化剂,故填:、;
    (6)酸性条件下,纳米Fe和反应生成和,则铁化合价由0变为+2、氮化合价由+5变为-3,结合电子守恒可知,离子方程式是;
    (7)铵根离子和氢氧根离子生成氨气,故检验溶液中的操作和现象是:取样品,加入浓氢氧化钠溶液加热,生成气体能使湿润红色石蕊试纸变蓝色,说明溶液中含有铵根离子;
    (8)酸性越强,则的氧化能力越强,也可能是溶解纳米铁表面氧化物或杂质,使纳米铁和充分接触,从而增大反应速率,有利于的去除。
    Si
    Ga
    As
    Se

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