新教材2024届高考生物二轮复习4课时2性染色体上的基因的遗传和性别相关联课件

这是一份新教材2024届高考生物二轮复习4课时2性染色体上的基因的遗传和性别相关联课件，共20页。PPT课件主要包含了伴X显性等内容，欢迎下载使用。
1.性染色体不同区段分析
(1)仅在X染色体上基因的遗传特点
(2)XY同源区段遗传特点①涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遗传与性别有关
2.“程序法”分析遗传系谱图
3.明确遗传病中的5个“不一定”(1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者XBXb，不患色盲。(2)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。(3)先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。(4)家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家庭中多个成员患夜盲症。(5)后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来。
提醒　①并非所有基因都在染色体上，线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传物质。②调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。
1.(2023·北京卷，4)纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。
根据杂交结果，下列推测错误的是(　　)A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上B.F1雌果蝇只有一种基因型C.F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变D.上述杂交结果符合自由组合定律
解析　白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅＝3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb、aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确；亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见，上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。
2.(2023·广东卷，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是(　　)
A.正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样B.分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C.为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交D.F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
解析　由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常(FFZDW)与♂片羽矮小(ffZdZd)杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小(ffZdW)与♂卷羽正常(FFZDZD)杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正确；F1代群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确；为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW)，从F1代群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd)，可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。
3.(2022·河北卷，7)研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是(　　)
A.奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制B.F2红眼雌蝇的基因型共有6种C.F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24D.F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇
解析　分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8∶4∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A正确；根据F1互交所得F2中红眼雌∶红眼雄∶伊红眼雄∶奶油眼雄＝8∶4∶3∶1可知，眼色的遗传与性别相关联，若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上。设相关基因为A/a、B/b，根据F2的性状分离比可知，F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中红眼雌蝇占8/16，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX－、aaXBX－，红眼雄蝇的基因型为A_XBY、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F1红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2＝6种，B正确；F1红眼雌蝇(AaXBXb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3×1/4＋2/3×3/4×1/4＝5/24，C正确；若F2雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D错误。
考向1　结合伴性遗传考查科学思维能力1.(2023·四川绵阳市诊断)控制家猫毛色红色的基因M位于X染色体上，与黑色基因m互为等位基因，已知雌猫体细胞的两条X染色体只有一条转录并表达。玳瑁猫(毛色红黑相间)全为雌猫。下列相关叙述错误的是(　　)A.等位基因M与m最根本的区别是两者的碱基数目不同B.玳瑁猫与黑色猫杂交产生的后代中黑猫雄性约为25%C.玳瑁猫能产生XM、Xm两种配子，两者的比例为1∶1D.毛色基因在雌猫体细胞内具有同等表达机会，但不在同一细胞同时表达
解析　等位基因M与m最根本的区别是两者的碱基排列顺序不同，A错误；玳瑁猫(XMXm)与黑色猫(XmY)杂交产生的后代中25%为黑猫雄性，B正确；玳瑁猫能产生XM、Xm两种配子，两者的比例相当，C正确；毛色基因在雌猫体细胞内具有同等表达机会，但不在同一细胞中同时表达，D正确。
2.(2023·湖南长郡中学调研)果蝇是遗传学常用的实验材料，下表表示果蝇的几种控制隐性性状的基因在染色体上的位置，下列说法正确的是(　　)
A.基因型为bbvv和bbVv的雌雄果蝇杂交可用于验证基因的自由组合定律B.基因型均为EeVv的雌雄果蝇杂交，子代残翅黑檀体果蝇占1/16C.一只纯合无眼雌果蝇与一只纯合白眼雄果蝇交配，子代不会出现红眼果蝇D.随机交配的群体中a的基因频率等于该群体雄果蝇中白眼果蝇所占的比例
解析　根据题意分析，基因型为bbvv和bbVv的雌雄果蝇杂交，由于亲本只有一对等位基因的差别，因此不能根据实验结果验证基因的自由组合定律，A错误；E/e和V/v两对基因位于一对同源染色体上，不能自由组合，因此子代基因型为eevv的果蝇所占的比例不是1/16，B错误；一只纯合无眼雌果蝇与一只纯合白眼雄果蝇交配，亲本雌果蝇的基因型是bbXaXa或bbXAXA，亲本雄果蝇的基因型是BBXaY，子代果蝇的基因型是BbXaXa、BbXaY或BbXAXa、BbXAY，子代可能会出现红眼果蝇，C错误；由于a基因位于X染色体上，因此随机交配的群体中a的基因频率等于该群体雄果蝇中白眼果蝇所占的比例，D正确。
考向2　人类遗传病及相关计算3.(2023·山西师大附中)下图为甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)的遗传系谱图，其中 Ⅰ －2不携带乙病的致病基因。下列相关说法错误的是(　　)
A.甲病为常染色体显性遗传病，人群中男女发病率一般相同B. Ⅱ－3的基因型是AaXBY，体细胞中最多有2个基因BC. Ⅲ－11携带基因b的概率是0, Ⅲ－11与Ⅲ－14的基因型相同D. Ⅲ－10和与 Ⅲ－13基因型相同的个体婚配，生出正常孩子的概率是1/24
解析　 Ⅱ－3和 Ⅱ－4都患甲病，而生出的Ⅲ－9和Ⅲ－11都不患甲病，则可判断甲病为显性遗传病，而且Ⅱ－3患甲病而Ⅲ－9并没有患甲病，则甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ－1和Ⅰ－2不患乙病，而Ⅱ－7患乙病，则乙病为隐性遗传病，且Ⅰ－2不携带乙病的致病基因，不可能是常染色体遗传，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅱ－3不患乙病但患甲病，而且其后代有不患甲病的，则其为甲病的杂合子患者，所以其基因型为AaXBY，其细胞分裂前的间期DNA复制后，最多有2个基因B，B正确；因为乙病为伴X染色体隐性遗传病， Ⅲ －11为男性且不患病，所以其不含有乙病的致病基因，与 Ⅲ －14基因型相同，C正确；甲病中 Ⅲ －10基因型为1/3AA、2/3Aa, Ⅲ －13基因型为aa，生出不患甲病孩子的概率是1/3，乙病中 Ⅲ －10基因型为3/4XBXB、1/4XBXb, Ⅲ －13基因型为XbY，生出不患乙病孩子的概率是7/8，因此完全正常的概率为7/24，D错误。
4.(2023·衡阳市模拟)先天性夜盲症是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身病变引起的单基因(A/a)遗传病。下图1是该病患者家系图，图2表示该家系成员的基因A/a经酶切后电泳的结果。下列分析错误的是(　　)
A.条带甲、乙分别表示基因A、aB. Ⅲ －1的致病基因只传递给女儿C.若 Ⅲ －2与正常男性婚配，则所生一个孩子患病的概率为1/4D.图中所示女性的基因型都相同，其致病基因都来自母亲