江苏省四校2023-2024学年高三下学期期初测试联考化学试卷
展开化学试题
(时间:75分钟;总分100分)
注意事项:
1.本试卷共分单项选择题和非选择题两部分。
2.所有试题的答案均填写在答题纸上,答案写在试卷上的无效。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 C 59
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.化学与生产、生活等密切相关。下列说法正确的是
A.采用冷链运输新冠疫苗,以防止蛋白质变性
B.向河水中加入明矾,可除去悬浮杂质并杀灭有害细菌
C.大丝束碳纤维被称为“新材料之王”,属于有机高分子材料
D.5G技术实现超高清信号长时间稳定传输,5G芯片主要材质是SiO2
2.土壤中的硝酸盐可通过其中的硫化物分解,其主要化学反应原理是:5K2S+8KNO3+4H2O=4N2↑+5K2SO4+8KOH。下列表示相关微粒的化学用语正确的是
A.中子数为9的氮原子:N
B.KOH的电子式:
C.S2-的结构示意图:
D.基态O的电子排布图:
3.下列实验装置操作正确且能达到实验目的的是
A.甲装置可用于灼烧海带B.乙装置可检验铁发生了吸氧腐蚀
C.丙装置可比较乙酸和碳酸的酸性D.丁装置可收集氯气并进行尾气处理
4.下列物质的性质与用途具有对应关系的是
A.Al的金属活泼性强,可用于制作铝金属制品
B.MgCl2易溶于水,可用作工业电解制备单质镁
C.浓H2SO4具有脱水性,可用作实验室的干燥剂
D.PbO2具有氧化性,可用作铅蓄电池的正极材料
5.一定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现是
A.HClOCl2NH4Cl
B.CuSO4(aq)Cu(OH)2Cu2O
C.NaCl(aq)NaHCO3(s)Na2CO3(s)
D.SO2H2SO4(aq)CO2
阅读下列材料,完成6~8题。
铁及其化合物性质丰富。Fe具有还原性,可与非金属单质、水、酸、盐等在一定条件下反应。铁的氧化物、氢氧化物及盐的性质可以从物质类别和元素价态的视角进行预测。铁的配合物种类繁多,如K4Fe(CN)6溶液可用于检验Fe3+,与稀硝酸反应生成[Fe(CN)5NO]2-、CO2和NH,[Fe(CN)5NO]2-在碱性溶液中与NH2OH生成[Fe(CN)5(H2O)]3-、N2O和H2O。
6.下列叙述正确的是
A.原子半径:O>N>CB.第一电离能:O>N>C
C.热稳定性:H2O>NH3>CH4D.H、N、O形成化合物的水溶液一定呈酸性
7.下列说法正确的是
A.铁元素位于元素周期表第VIB族
B.NH3的键角大于NH的键角
C.NH2OH中N原子化合价为-1
D.[Fe(CN)5(H2O)]3-内存在共价键和离子键
8.下列化学反应表示正确的是
A.Fe在O2中燃烧:2Fe+3O2=Fe2O3
B.Fe(OH)3溶于HI溶液:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O
C.制备Fe(OH)3胶体:Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3(胶体)+3NH
D.K4Fe(CN)6溶液与稀硝酸反应:[Fe(CN)6]4-+4H++NO=[Fe(CN)5NO]2-+CO2↑+NH
9.化合物Z是合成药物的重要中间体(反应条件略去),其合成路线如下:
下列说法正确的是
A.1mlZ中含有6ml碳氧σ键
B.X中所有原子一定处于同一平面
C.Y和Z可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别
D.Y与足量H2加成的产物分子中有6个手性碳原子
10.乙烷催化氧化为乙醛在合成化学和碳资源利用等方面均有重大意义。在Fe+催化下乙烷氧化成乙醛的机理如题10图所示。下列说法正确的是
A.C2H6、CH3CHO中C原子杂化方式均为sp3
B.Fe+一定不能改变乙烷氧化成乙醛的转化率
C.根据图示机理,可推测X、Y分别为H2O、C2H5OH
D.每生成1mlCH3CHO,消耗N2O的物质的量小于2ml
11.低温等离子体(NTP)技术可有效脱除烟气中的NO,其原理是在高压放电条件下,O2产生自由基(O·),自由基将NO氧化为NO2,再用Na2CO3溶液吸收,实验装置如题11图所示。下列说法不正确的是
A.氮元素既有被氧化的过程又有被还原的过程
B.高压电源的功率越大,NO的脱除效果一定越好
C.尾气吸收采用气、液逆流的方式可提高NO2脱除率
D.单位时间内生成的自由基(O·)越多,越有利于NO的转化
12.室温下H2CO3溶液中各含碳粒子的物质的量分数与pH的关系如题12图-1所示。向Na2CO3、NaHCO3混合溶液X中滴加BaCl2溶液,溶液中-lg c(Ba2+)与lg的关系如题12图-2所示。下列说法不正确的是
A.b点对应溶液的pH为8.25
B.混合溶液X中一定存在c(Na+)>c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)
C.a对应的溶液中存在:c(Na+)+2c(Ba2+)>3c(HCO)+c(Cl-)
D.a→b的过程中,溶液中一直增大
13.清洁能源的开发利用是实现“双碳”目标的重要途径,乙醇-水催化重整可获得H2,其主要反应为:
①C2H5OH(g)+3H2O(g)2CO2(g)+6H2(g)ΔH=+173.3kJ·ml-1
②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH=+41.1kJ·ml-1
在体积为1L的密闭容器中充入1mlC2H5OH(g)和3mlH2O(g)发生上述反应,平衡时CO2和CO的选择性及H2的产率随温度的变化如题图所示。
已知:①CO的选择性=×100%
②700℃时,反应②的平衡常数为1
下列说法不正确的是
A.曲线a表示平衡时CO2的选择性
B.及时分离出CO2能提高平衡时H2产率
C.700℃时,平衡体系中:n(H2)<n(H2O)
D.300℃以后,随着温度的升高,平衡时减小
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)SiCl4是生产多晶硅的副产物。可以利用SiCl4对废弃的锂电池正极材料LiCO2进行氯化处理、进而回收Li、C等金属,部分流程如下:
已知:H2CO3的Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11
(1)烧渣是LiCl、CCl2和SiO2的混合物,请写出“500℃焙烧”的化学方程式 ▲ 。
(2)“500℃焙烧”后剩余的SiCl4应先除去,否则水浸时会产生大量烟雾。SiCl4发生水解时的机理及Si原子的杂化方式如题14图-1:
SiCl4比CCl4易水解的因素有 ▲ (填序号)。
A.Si-C1键极性更大B.Si的原子半径更大
C.Si-C1键键能更大D.Si有更多的价层轨道
(3)HCO可以发生自耦电离:2HCOH2CO3+CO,其平衡常数的数值K= ▲ 。
(4)“沉钴”时,滤液1与NaHCO3溶液混合时的加料方式是 ▲ 。
(5)Li2CO3的溶解度随温度变化如题14图-2所示。为了获得更多的Li2CO3,加入Na2CO3溶液后的操作X为 ▲ 、洗涤、干燥。
(6)在纯氧中加热分解CCO3,测得升温过程中固体的质量变化如题14图-3所示。加热分解CCO3制备C3O4需要控制的温度范围为 ▲ (写出计算推理过程)。
15.(15分)化合物G是抗菌、抗病毒有效药理成分之一,其合成路线如下:
(1)丙酮()与水互溶的原因是 ▲ 。
(2)A转化为B的原子利用率为100%,B的结构简式为 ▲ 。
(3)写出D→E第(1)步的化学反应方程式 ▲ 。
(4)设计E→F步骤的目的是 ▲ 。
(5)化合物G在酸性条件下能发生水解,其中属于芳香族的水解产物有多种同分异构体。写出一种满足下列条件的同分异构体 ▲ 。(填结构简式)
①含有苯环,能发生银镜反应②1ml该物质能与4ml NaOH反应
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1
(6)写出以为原料制备的合成路线流图(无机试剂和有机溶
剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 ▲
16.(15分)重铬酸钾(K2Cr2O7)广泛应用于化学合成和定量分析。
(1)钾铬矾[K2SO4·Cr2(SO4)3·24H2O]在鞣革、纺织等工业上有广泛的用途,可通过SO2还原酸性重铬酸钾溶液制得,实验装置如题图。
①选用质量分数为70%的H2SO4而不用稀硫酸的原因是 ▲ 。
②装置B中为了使SO2尽可能吸收完全,除了控制适当搅拌速率外,还可以采取的措施有 ▲ 。(写两点)。
③写出三颈烧瓶中析出K2SO4·Cr2(SO4)3·24H2O晶体的化学方程式 ▲ 。
(2)实验室利用K2Cr2O7溶液测定含有少量杂质(不参与反应)的FeSO4·nH2O中的n值。具体实验过程如下:
实验I:称取ag FeSO4·nH2O样品,用足量稀硫酸在烧杯中充分溶解后, ▲ ,盖好瓶塞,反复上下颠倒,摇匀。从容量瓶中移取溶液25.00mL于锥形瓶中, ▲ 重复上述实验2~3次。
实验II:称取ag FeSO4·nH2O样品,加热至恒重,剩余固体质量为bg。
①已知:K2Cr2O7溶液滴定FeSO4溶液时,可用二苯胺磺酸钠指示液判断滴定终点。请补充完整实验I的实验方案。(须使用的试剂和仪器:蒸馏水,cml·L-1K2Cr2O7溶液,二苯胺磺酸钠指示液,胶头滴管,玻璃棒,100mL容量瓶)
②实验I接近滴定终点时,向锥形瓶中滴入半滴标准液的操作为 ▲ (填序号)。
③若盛放标准液的滴定管未润洗,则测定的n值 ▲ (填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
17.(16分)石油化工、煤化工等行业的废气中均含有硫化氢,需要将其回收处理并利用。
(1)热分解法:2H2S(g)2H2(g)+S2(g)ΔH=+170kJ·ml-1
工业上,通常在等温、等压条件下将H2S与Ar的混合气体通入反应器,发生H2S热分解反应,达到平衡状态后,若继续向反应器中通入Ar,H2S的平衡转化率会 ▲ (填“增大”、“减小”或“不变”)。
(2)氧化法:2H2S(g)+O2(g)S2(g)+2H2O(g)
已知:2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g)ΔH=-1036kJ·ml-1
4H2S(g)+2SO2(g)=3S2(g)+4H2O(g)ΔH=+94kJ·ml-l
在无催化剂条件下,将H2S与O2混合加热,探究相同时间内S2(g)产率的影响因素。
①用氧化法处理H2S,若生成1mlS2(g),放出热量为 ▲ kJ。
②其他条件相同时,S2产率随温度的变化如题17图-1所示。随着温度升高,S2(g)产率先增大后减小,原因是 ▲ 。
③其他条件相同时,S2(g)产率随值的变化如题17图-2所示。值过高不利于提高S2(g)产率,可能的原因是 ▲ 。
(3)微电池法:利用电化学原理去除天然气中的H2S,装置如题17图-3所示,总反应是:2Fe+2H2S+O2=2FeS+2H2O。
①写出负极的电极反应式 ▲ 。
②一段时间后,单位时间内H2S的去除率降低,其可能的原因是 ▲ 。
(4)硫酸钙吸收法:题17图-4为CaSO4-H2S反应体系在不同温度、不同物质的量比的物相变化图。
①用斜线在题17图-4画出CaSO4可以完全转化并且有CaO生成的区域。
②若不通入H2S,简述CaSO4随温度升高分解的规律 ▲ 。
参考答案
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