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    安徽省滁州市定远县育才学校2022-2023学年高一下学期期末生物试卷
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    安徽省滁州市定远县育才学校2022-2023学年高一下学期期末生物试卷

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    这是一份安徽省滁州市定远县育才学校2022-2023学年高一下学期期末生物试卷,共17页。试卷主要包含了选择题,综合题等内容,欢迎下载使用。

    第I卷(选择题)
    一、选择题(本大题共24小题,每小题2分,共48分)
    1. 某同学在光学显微镜下观察到一个有丝分裂的动物细胞,如图所示。该细胞中染色体的行为特征是( )
    A. 染色体复制B. 染色质螺旋缠绕成染色体
    C. 着丝粒排列在赤道面上D. 姐妹染色单体分离
    2. 武昌鱼(2n=48)与长江白鱼(2n=48)经人工杂交可得到具有生殖能力的子代。显微观察子代精巢中的细胞,一般不能观察到的是( )
    A. 含有24条染色体的细胞B. 染色体两两配对的细胞
    C. 染色体移到两极的细胞D. 含有48个四分体的细胞
    3. 我国科学家于2022年研究发现了与抗衰老有关的代谢物—尿苷。尿苷是由尿嘧啶与核糖组成的一种生物活性分子,具有延缓干细胞衰老、促进哺乳动物多种组织再生修复的功能。对此有关叙述错误的是( )
    A. 干细胞在组织再生增殖过程中,会发生交叉互换
    B. 衰老干细胞的水分减少,体积变小,细胞核增大
    C. 干细胞分化程度较低,也要经历衰老和凋亡过程
    D. 尿苷能延缓衰老可能与自由基破坏生物分子有关
    4. 研究发现,Le基因通过调节赤霉素(GA)的水平来影响茎的长度,其中发挥主要作用的赤霉素是GA1(由GA20通过羟基化作用形成)。野生型高茎豌豆的Le蛋白可将无活性的GA20转化为有活性的GA1,而突变体矮茎豌豆中GA1含量极低。这是因为Le基因的碱基序列中的一个G在突变体中突变为A,导致Le蛋白中的某个丙氨酸突变成了苏氨酸。下列叙述正确的是( )
    A. GA是Le基因表达的直接产物
    B. 野生型高茎豌豆中GA1含量很高
    C. 上述实例可以看出,基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
    D. 即使基因的碱基序列相同,该基因决定的性状也不一定相同
    5. 科学家曾用非洲爪蟾的蝌蚪做过类似植物组织培养的实验,将它的肠上皮细胞的核移植到去核的卵细胞中,结果获得了新的个体,而不含有细胞核的卵母细胞不能存活。下列相关叙述错误的是( )
    A. 细胞分化的过程中遗传物质并没有发生改变
    B. 卵细胞与受精卵一样未分化,全能性较高
    C. 细胞表现全能性的过程中一定存在细胞分化
    D. 科学家的实验说明了动物细胞核具有全能性
    6. 豚鼠的毛色黄与白为一对相对性状,由等位基因A、a控制,眼色红与黑为另一对相对性状,由等位基因B、b控制,且这两对基因均不位于Y染色体上。让多对豚鼠相互交配(雌鼠和雄鼠都各只有一种基因型),F1的表型及比例如下表所示。下面相关分析错误的是( )
    A. 据表分析,黄毛和红眼是显性且AA致死
    B. 亲代鼠的基因型是AaXBY,AaXBXb
    C. 若只考虑眼色,F1中红眼雌鼠产生的卵细胞有2种基因型,比例是3:1
    D. F1中黄毛红眼雌鼠与黄毛黑眼雄鼠随机交配,子代中黄毛红眼雌鼠的比例为13
    7. 杂交水稻的无融合生殖指的是不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖方式。无融合生殖过程主要由两个基因控制——含基因A的植株形成雌配子时,减数第一次分裂异常,导致雌配子染色体数目加倍;含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用,直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、P的影响。下列与之相关的说法中错误的是( )
    A. 基因型为AaPp的水稻自交,子代基因型与亲代相同
    B. 基因型为Aapp的水稻自交,子代染色体数与亲代相同
    C. 利用无融合生殖技术可以获得母本单倍体植株
    D. 利用无融合生殖技术可以保持作物的杂种优势
    8. 在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下,ddEeFF与DdEeff杂交,其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的( )
    A. 112B. 58C. 14D. 38
    9. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述,正确的是( )
    A. 初级卵母细胞进行均等的细胞质分裂
    B. 四分体中的姐妹染色单体间常发生互换
    C. 染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ
    D. 受精卵中全部的遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞
    10. 用荧光标记技术显示细胞中心体和DNA,获得有丝分裂某时期荧光图。有关叙述正确的是( )
    A. 图中细胞分裂方向由中心体位置确定
    B. 中心体复制和染色体加倍均发生在图示时期
    C. 图中两处DNA荧光标记区域均无同源染色体
    D. 秋水仙素通过抑制微管的组装,可促使细胞进入图示分裂时期
    11. 某生物的体细胞染色体数为2n。该生物的减数分裂Ⅱ与有丝分裂相同的是( )
    A. 分裂开始前,都进行染色体的复制
    B. 分裂开始时,每个细胞中的染色体数都是2n
    C. 分裂过程中,每条染色体的着丝粒都分裂成为两个
    D. 分裂结束时,每个子细胞的染色体数都是n
    12. 科学家们经过长期的观察和实验最终将基因定位在染色体上,下列说法错误的是( )
    A. 孟德尔发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系
    B. 摩尔根研究果蝇白眼和红眼的遗传过程中应用了假说—演绎法
    C. 摩尔根等人通过测交实验证明了基因位于染色体上
    D. 摩尔根等人通过不断探究证明了基因在染色体上呈线性排列
    13. 雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和狭叶两种类型,宽叶(B)对狭叶(b)是显性,等位基因位于X染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表现型是( )
    A. 子代全是雄株,其中12为宽叶,12为狭叶
    B. 子代全是雌株,其中12为宽叶,12为狭叶
    C. 子代雌雄各半,全为宽叶
    D. 子代中宽叶雌株:宽叶雄株:狭叶雌株:狭叶雄株=1:1:1:1
    14. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
    A. 性染色体上的基因都与性别决定有关
    B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
    C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因
    D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
    15. 下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述,正确的是( )
    A. 格里菲思实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质
    B. 艾弗里实验的肺炎链球菌转化实验运用了减法原理
    C. 赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用35S直接标记的
    D. 赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是主要的遗传物质
    16. 下列关于科学探究的叙述,正确的是( )
    A. 肺炎链球菌体内和体外转化实验都能证明DNA是遗传物质
    B. 孟德尔为了验证提出的假说是否正确,设计并完成了正、反交实验
    C. 科学家利用同位素标记和差速离心技术揭示了DNA半保留复制的奥秘
    D. 摩尔根的果蝇伴性遗传实验首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上
    17. 囊性纤维病是一种常染色体单基因隐性遗传病。患者编码CFTR蛋白(一种转运蛋白)的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白第508位缺少苯丙氨酸,使CFTR转运氯离子的功能出现异常,从而导致患者支气管中黏液增多,管腔受阻,细菌在肺部大量生长繁殖,最终使肺功能严重受损。下列说法错误的是( )
    A. 囊性纤维化患者的致病基因来自父亲和母亲
    B. 产前进行遗传咨询不能准确筛查囊性纤维化胎儿
    C. CFTR基因的变化,可通过光学显微镜观察
    D. CFTR基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
    18. 下列关于生物体内基因表达的叙述,正确的是( )
    A. 每种氨基酸都至少有两种相应的密码子
    B. HIV的遗传物质可以作为合成DNA的模板
    C. 真核生物基因表达的过程即是蛋白质合成的过程
    D. 一个基因的两条DNA链可转录出两条相同的RNA
    19. 下列关于DNA和RNA的叙述,正确的是( )
    A. 密码子只存在于mRNA上B. DNA有氢键,RNA没有氢键
    C. 原核细胞的遗传物质主要是DNAD. 线粒体、叶绿体和核糖体都有DNA
    20. 生物的表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象。这种现象的出现主要是基因中部分碱基发生了甲基化修饰的结果。许多基因的启动子内富含CG重复序列,若其中的部分胞嘧啶(C)被甲基化成为5-甲基胞嘧啶,如图所示,从而导致某些基因表达受抑制。相关叙述错误的是( )
    A. DNA甲基化的修饰可以遗传给后代,使后代出现同样的表型,DNA甲基化和组蛋白乙酰化都会影响基因的表达
    B. 胞嘧啶甲基化可能会阻碍RNA聚合酶与启动子结合,影响基因的转录
    C. 基因组成相同的同卵双胞胎具有的微小差异与表观遗传无关
    D. 基因型相同的同一个蜂群中的蜂王、工蜂性状的差异可能与表观遗传有关
    21. 如图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是( )
    A. 由1号、2号、4号和5号,可推知此病为显性遗传病
    B. 由5号、6号与9号,可推知致病基因在常染色体上
    C. 由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子
    D. 7号和8号婚配后代患病概率为13
    22. 如图为某DNA分子的部分平面结构图,下列有关叙述,错误的是( )
    A. 图中的①与②交替连接,构成DNA分子的基本骨架
    B. 图中含有游离磷酸基团的一端是DNA的5′端
    C. 图中的④代表的是一分子胞嘧啶脱氧核糖核苷酸
    D. DNA复制时,解旋酶所作用的部位是图中的[⑨]
    23. 如图为真核细胞内某基因结构示意图,共由1000对脱氧核苷酸组成,其中碱基A占20%。下列说法正确的是( )
    A. DNA聚合酶和解旋酶都作用于①部位
    B. 该基因的一条链中,相邻的碱基通过氢键相连
    C. 该基因的一条脱氧核苷酸链中(C+G):(A+T)为3:2
    D. 该基因复制3次,则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个
    24. 下列有关真核生物的基因和染色体的叙述,错误的是()
    ①等位基因都位于同源染色体上,非等位基因都位于非同源染色体上
    ②萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”
    ③摩尔根利用果蝇进行杂交实验,运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上
    ④一条染色体上有许多基因,染色体就是由基因组成的
    ⑤染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列
    A. ①③⑤B. ②③④C. ①④D. ②③⑤
    第II卷(非选择题)
    二、综合题(本大题共4小题,共52分)
    25. (10分) 如图是赫尔希和蔡斯研究遗传物质实验中的物质示意图及实验过程图,请回答下列问题。

    (1)图三中用35S标记噬菌体蛋白质外壳,标记元素所在部位是图一、二中的 ______ 。
    (2)赫尔希和蔡斯采用的实验方法是 ______ 。
    (3)实验中,若用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌:
    ①在理论上,上清液放射性应该为0,其原因是 ______ 。
    ②由于实验数据和理论数据之间有较大的误差,由此对实验过程进行误差分析:
    a.在实验中,从噬菌体和大肠杆菌混合培养,到用离心机分离,这一段时间如果过长,会使上清液的放射性含量升高,其原因是 ______ 。
    b.在实验中,如果有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,将会产生误差,使上清液的放射性升高,理由是 ______ 。
    26. (14分)下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息,请据图分析回答下列问题。
    (1)图1中A1B1段形成的原因是 ______ .基因突变发生在图1中的哪一段? ______ .
    (2)图5细胞对应于图2中的 ______ 段(填字母).D2E2染色体的行为变化,与图1中的 ______ 段变化相同。
    (3)雄性激素能促进图3~图5中的哪一个细胞的形成? ______ .图5子细胞的名称为 ______ .图3~图5中的哪一个细胞正在发生基因的分离与自由组合? ______ .
    (4)图3细胞中有 ______ 对同源染色体, ______ 个染色体组,①和⑤在前一时期是 ______ .
    (5)若图1纵坐标是细胞周期中细胞核内的DNA数,则图3~图5中哪个细胞的DNA含量与图1中D1E1段的相等? ______ .
    27. (14分)果蝇的灰身(B)与黑身(b)、大翅脉(E)与小翅脉(e)是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌蝇和灰身小翅脉的雄蝇杂交,子代中47只为灰身大翅脉,49只为灰身小翅脉,17只为黑身大翅脉,15只为黑身小翅脉。回答下列问题:
    (1)两个亲本中,雌蝇的基因型为______,雄蝇的基因型为 ______。
    (2)亲本雌蝇产生卵的基因组成及比例为 ______。
    (3)子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为 ______,黑身大翅脉个体的基因型为 ______。
    28. (14分)如图图一表示某细胞中发生的DNA复制及基因表达的过程,图二为基因与性状的关系示意图,据图回答下列问题:

    (1)图一所示细胞为 ______ (填“原核”或“真核”)细胞。图中核糖体的运动方向是 ______ (填“从左向右”或“从右向左”)。
    (2)能特异性识别mRNA上密码子的分子是 ______ ,该分子中存在碱基配对。
    (3)在真核细胞的细胞核中,图二中①过程合成的mRNA通过 ______ 进入细胞质中,与核糖体结合在一起指导蛋白质的生物合成,此过程穿过 ______ 层膜。
    (4)基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成实现的。白化病是由缺乏合成黑色素的酶所致,这属于基因对性状的 ______ (填“直接”或“间接”)控制。
    答案和解析
    1.【答案】C
    【解析】A、染色体复制在有丝分裂前的间期,染色体分布无规则,与图不符,A错误;
    B、细胞分裂的间期,DNA双链解开进行DNA复制和转录过程,在前期染色质高度螺旋变粗成为染色体,散乱分布于细胞中,与图不符,B错误;
    C、图中所示的是细胞有丝分裂中期,着丝粒排列在赤道板上,C正确;
    D、着丝点分裂,姐妹染色单体分离是有丝分裂后期特点,与图不符,D错误; 故选:C。
    2.【答案】D
    【解析】A、子代是具有生殖能力的,可以进行正常的减数分裂,减数第一次分裂结束后子细胞染色体数目减半,此时细胞中仅含有24条染色体,A正确;
    B、子代是具有生殖能力的,可以进行正常的减数分裂,减数第一次分裂前期最明显的特征是同源染色体两两配对进行联会,B正确;
    C、在减数第一次分裂的后期、减数第二次分裂的后期,都存在染色体移到两极的现象,C正确;
    D、武昌鱼(2n=48)与长江白鱼(2n=48)经人工杂交可得到具有生殖能力的子代,子代的染色体数目为48条,最多含有24个四分体,D错误。 故选:D。
    3.【答案】A
    【解析】A、干细胞在组织再生增殖过程为有丝分裂,不会发生交叉互换,A错误;
    B、衰老干细胞的水分减少,体积变小,细胞核增大,B正确;
    C、正常情况的细胞分裂、分化、衰老和凋亡过程都是细胞正常的生命历程,干细胞分化程度较低,也要经历衰老和凋亡过程,C正确;
    D、根据自由基学说,细胞衰老可能与自由基破坏干细胞内各种执行正常功能的生物分子有关,故尿苷可能通过阻止自由基破坏干细胞内各种执行正常功能的生物分子来延缓干细胞衰老,D正确。 故选:A。
    4.【答案】D
    【解析】A、Le基因表达的直接产物是酶,可催化形成GA,A错误;
    B、GA1属于激素,具有微量高效特点,B错误;
    C、上述实例可以看出,基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,C错误;
    D、若基因发生甲基化,尽管其基因的碱基序列相同,但基因决定的性状可能改变,D正确。
    故选:D。
    5.【答案】B
    【解析】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达,但细胞分化过程中遗传物质并没有发生改变,A正确;
    B、卵细胞属于已分化的细胞,与受精卵相比,全能性降低,B错误;
    C、细胞表现全能性的过程中一定存在细胞分裂和细胞分化,C正确;
    D、核移植实验获得克隆动物,说明了动物细胞的细胞核具有全能性,D正确。 故选:B。
    6.【答案】D
    【解析】A、根据子代中黄毛:白毛=2:1,红眼:白眼=3:1,可知黄毛和红眼是显性且AA致死,A正确;
    B、根据子代中雌、雄都是黄毛:白毛=2:1,雌性全为红眼,雄性红眼:黑眼=1:1可知亲代鼠的基因型是AaXBY、AaXBXb,B正确;
    C、若只考虑眼色,F1中红眼雌鼠的基因型是XBXB:XBXb=1:1,故产生XB、Xb两种配子,比例是3:1,C正确;
    D、F2中黄毛红眼雌鼠基因型是12AaXBXb、12AaXBXB,黄毛黑眼雄鼠基因型是AaXbY,随机交配后,AA致死,F2中黄毛红眼雌鼠AaXBXb=23×34×12=14,D错误。 故选:D。
    7.【答案】B
    【解析】A、基因型为AaPp的水稻自交,A保证母本AaPp产生的雌配子基因型只能为AaPp,而基因P保证基因型为AaPp的雌配子直接发育形成AaPp的个体,因此子代基因型与亲代相同,A正确;
    B、基因型为Aapp的水稻作母本,只能产生Aapp的雌配子,因无P基因,不能直接形成个体,需要与雄配子受精后才能形成个体,基因型为Aapp的水稻作父本,产生Ap和ap的两种配子,最终形成的个体含有3个染色体组,B错误;
    C、由A选项可知,利用无融合生殖技术可以获得母本单倍体植株,C正确;
    D、无融合生殖个体的基因型为AaPp,其产生后代的基因型不变,显然无融合生殖可使水稻的杂种优势稳定遗传,D正确。 故选:B。
    8.【答案】B
    【解析】在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下,ddEeFF与DdEeff杂交,其子代表现型和双亲中ddEeFF相同的占12×34×1=38,其子代表现型和双亲中DdEeff相同的概率为0,故ddEeFF与DdEeff杂交,其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的1-38=58,B正确。 故选:B。
    9.【答案】C
    【解析】A、初级卵母细胞进行不均等的细胞质分裂,形成一个大的次级卵母细胞和一个小的极体,A错误; B、四分体中的非姐妹染色单体间常发生互换,B错误; C、在减数分裂Ⅰ后期,同源染色体分离,分别移向细胞两极,进入2个子细胞,故染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ,C正确; D、受精卵中的核遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞,D错误。 故选:C。
    10.【答案】A
    【解析】A、中心体的位置决定了染色体移动的方向,将分裂开的子染色体拉向两极,从而决定细胞分裂的方向,A正确;
    B、该图为有丝分裂某时期荧光图,中心体的复制发生在间期,有丝分裂过程中染色体加倍发生在后期,B错误;
    C、由于该图为有丝分裂某时期荧光图,在有丝分裂过程没有同源染色体联会,但是存在同源染色体,C错误;
    D、秋水仙素能够通过抑制微管的组装从而抑制纺锤体的形成,纺锤体的形成是在分裂期,而图示表示的是有丝分裂后期,已经发生了DNA移向两极的过程(需要纺锤体的牵引),即秋水仙素通过抑制微管的组装,并不能促使细胞进入图示分裂时期,D错误。 故选:A。
    11.【答案】C
    【解析】A、减数第二次分裂与减数第一次分裂紧接,也可能出现短暂停顿。染色体不再复制。所以分裂开始前,都进行染色体的复制不正确,A错误;
    B、减数第一次分裂的目的是实现同源染色体的分离,染色体数目减半,减数第二次分裂开始时,细胞中的染色体数是n,B错误;
    C、减数第二次分裂后期,每条染色体的着丝点分离,两条姊妹染色单体也随之分开,成为两条染色体。在纺锤丝的牵引下,这两条染色体分别移向细胞的两极。有丝分裂后期,每条染色体的两条姊妹染色单体常从着丝点处分开并移向两极的时期,C正确;
    D、有丝分裂的重要意义,是将亲代细胞的染色体经过复制(实质为DNA的复制)以后,精确地平均分配到两个子细胞中去,因而在生物的亲代和子代之间保持了遗传物质数量和性状的稳定性。减数分裂时,染色体只复制一次,细胞连续分裂两次,染色体数目减半的一种特殊分裂方式。所以减数分裂分裂结束后,每个子细胞的染色体数都是n,而有丝分裂的分裂结束后,每个子细胞的染色体数都是2n,D错误。 故选:C。
    12.【答案】A
    【解析】A、萨顿提出基因和染色体的行为存在明显的平行关系,A错误;
    B、摩尔根应用假说—演绎法研究果蝇白眼和红眼的遗传规律,B正确;
    C、摩尔根等人通过测交等多个实验证明了基因位于染色体上,C正确;
    D、摩尔根等人发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法,并绘出第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图,同时也说明了基因在染色体上呈线性排列,D正确。 故选:A。
    13.【答案】A
    【解析】杂合宽叶雌株的基因型为XBXb,产生XB、Xb两种卵细胞,比例为1:1;狭叶雄株的基因型为XbY,产生Xb、Y两种花粉,其中Xb花粉致死,只有Y花粉参与受精,因此后代全部为雄株,1/2为宽叶(XBY),1/2为狭叶(XbY)。综上,A正确,BCD错误。故选A。
    14.【答案】B
    【解析】A、决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上,但其与性别决定无关,A错误。
    B、基因在染色体上,伴随染色体遗传,所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,B正确。
    C、不同的细胞里面的基因选择性表达,生殖细胞也是活细胞,具备正常的生理活动,与此相关的基因也需表达,并不是只表达性染色体上的基因,C错误。
    D、X和Y为同源染色体,初级精母细胞中一定含有Y染色体,但在减数第一次分裂后期发生了同源染色体的分离,因此次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条,即次级精母细胞有的含X染色体,有的含Y染色体,D错误。 故选:B。
    15.【答案】B
    【解析】A、格里菲思实验证明了S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌,但没有证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质,A错误;
    B、艾弗里实验的肺炎链球菌转化实验运用了减法原理,即通过逐步加入不同的酶一一排除各种物质的作用,B正确;
    C、T2噬菌体是病毒,没有细胞结构,不能独立生存,因此不能用35S直接标记噬菌体,C错误;
    D、赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是遗传物质,但不能证明DNA是主要的遗传物质,D错误。
    故选:B。
    16.【答案】D
    【解析】A、格里菲斯的体内转化实验能证明S型菌中存在转化因子,而艾弗里的肺炎双球菌的体外转化实验能证明DNA是遗传物质,A错误;
    B、孟德尔为了验证提出的假说是否正确,设计并完成了测交实验,B错误;
    C、梅塞尔森等利用同位素标记和密度梯度离心技术,揭示了了DNA半保留复制的奥秘,C错误;
    D、摩尔根的果蝇伴性遗传实验首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上,即将白眼基因定位在X染色体上,D正确。 故选:D。
    17.【答案】C
    【解析】A、囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病,患者为隐性纯合子,其致病基因来自父亲和母亲,A正确;
    B、产前进行遗传咨询在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展,但不能准确筛查囊性纤维化胎儿,B正确;
    C、CFTR基因的变化属于基因突变,不能通过光学显微镜观察,C错误;
    D、囊性纤维病发病是因为CFTR蛋白异常,体现了基因控制生物性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,D正确。 故选:C。
    18.【答案】B
    【解析】A、一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码,A错误;
    B、HIV的遗传物质为RNA,可以作为逆转录过程的模板合成DNA,B正确;
    C、真核生物基因表达的过程即是基因控制蛋白质的合成过程,C错误;
    D、一个基因的两条DNA链可转录出两条互补的RNA,而不是相同的RNA,且转录是以DNA的一条链为模板,D错误。故选:B。
    19.【答案】A
    【解析】A、mRNA上决定氨基酸的三个相连的核苷酸称为密码子,A正确;
    B、DNA是双链结构,含有氢键,有些RNA,如tRNA有部分区域为双链结构,存在氢键,B错误; C、原核细胞的遗传物质是DNA,C错误; D、线粒体、叶绿体都有DNA,核糖体没有DNA,D错误。 故选:A。
    20.【答案】C
    【解析】A、DNA甲基化的修饰可以遗传给后代,使后代出现同样的表型,DNA甲基化和组蛋白乙酰化都会影响基因的表达,A正确;
    B、启动子中胞嘧啶甲基化,可能会阻碍RNA聚合酶与启动子结合,影响基因的转录,B正确;
    C、基因组成相同的同卵双胞胎具有的微小差异也可能与表观遗传有关,C错误;
    D、基因型相同的同一个蜂群中的蜂王、工蜂,其生物体基因的碱基序列相同未发生变化,但性状的差异可能与表观遗传有关,D正确。 故选:C。
    21.【答案】B
    【解析】A、由5号和6号个体患病,而9号为正常,说明个体存在“有中生无”现象,可推知此病为显性遗传病,而1号、2号、4号和5号组成的家庭没有这样的典型的特征,A错误;
    B、因为由5号和6号个体患病,而9号为正常女性,女性正常,则不可能是伴X显性遗传病,则该病的致病基因在常染色体上,B正确;
    C、图中1号是aa,所以4号和5号都是Aa,但是2号基因型不确定,C错误;
    D、7号(aa)和8号(23Aa)婚配后代患病概率为1-23×12=23,D错误。 故选:B。
    22.【答案】C
    【解析】A、图中的①磷酸与②脱氧核糖交替连接,构成DNA分子的基本骨架,A正确;
    B、磷酸基团连在脱氧核糖的5号碳原子上,图中含有游离磷酸基团的一端是DNA的5'-端,B正确;
    C、图中④是一分子磷酸+一分子脱氧核糖+一分子胞嘧啶,但不是胞嘧啶脱氧核苷酸,C错误;
    D、DNA复制时,解旋酶所作用的化学键是图中的[⑨]氢键,D正确。 故选:C。
    23.【答案】C
    【解析】A、解旋酶作用于②氢键,A错误;
    B、该基因的一条链中,相邻的碱基通过-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-相连,B错误;
    C、根据碱基互补配对原则,该基因的一条脱氧核苷酸链中(C+G)(A+T)的比值与双链DNA分子中(C+G):(A+T)的比值相等,已知A占全部碱基的20%,根据碱基互补配对原则,T=A=20%,C=G=50%-20%=30%,故(C+G):(A+T)=3:2,C正确;
    D、据分析可知,该基因中鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为600个。该基因复制3次,则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸=(23-1)×600=4200个,D错误。 故选:C。
    24.【答案】C
    25.【答案】(1)④
    (2)同位素标记法
    (3)理论上讲,噬菌体已将含32P的DNA全部注入大肠杆菌内,上清液中只含噬菌体蛋白质外壳 噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来,经离心后分布于上清液中 没有侵入大肠杆菌的噬菌体经离心后分布于上清液中,使上清液出现放射性
    【解析】(1)图二表示蛋白质的部分结构,35S位于R基上,是图中的④位置。
    (2)该实验中分别用35S和32P标记噬菌体,采用的实验方法是同位素标记法。
    (3)①若用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,理论上讲,噬菌体已将含32P的DNA全部注入大肠杆菌内,上清液中只含噬菌体蛋白质外壳,放射性应该为0。
    ②a.在实验中,若保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来,经离心后分布于上清液中,会使上清液的放射性含量升高。
    b.在实验中,如果有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离心后分布于上清液中,会使上清液出现放射性,而出现误差。
    26.【答案】(1)DNA的复制;A1B1;
    (2)E2F2;C1D1;
    (3)图4;卵细胞和(第二)极体;图4;
    (4)4;4;一条染色体的两条姐妹染色单体;
    (5)图5
    【解析】(1)图1中A1B1段表示每条染色体上的DNA含量由1变成2,其形成的原因是间期DNA的复制。基因突变一般发生在分裂间期,即图1中A1B1段。
    (2)图5细胞处于减数第二次分裂后期,对应于图2中的E2-F2段。D2-E2段表示着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,这与图1中C1-D1细胞中染色体变化相同。
    (3)由以上分析可知图3细胞属于植物细胞,图4细胞属于初级精母细胞,图5细胞属于次级卵母细胞,所以雄性动物雄性激素能促进图4细胞的形成;图5细胞属于次级卵母细胞,其子细胞名称为卵细胞和第二极体;基因的分离与自由组合发生在减数第一次分裂后期,即图4细胞。
    (4)图3细胞中有4对同源染色体,4个染色体组;①和⑤是两条相同的染色体,它们在前一时期是一条染色体的两条染色单体。
    (5)若图1纵坐标是细胞周期中细胞的DNA数,则D1E1段表示细胞中DNA数与染色体数相等,图3和图4中DNA数目都是体细胞的2倍,图5细胞中DNA数目与体细胞相等。
    27.【答案】BbEe Bbee BE:Be:bE:be=1:1:1:1 BBEe或BbEe bbEe
    【解析】(1)根据分析可知,两个亲本中,雌蝇的基因型为BBEe,雄蝇的基因型为Bbee。
    (2)亲本雌蝇的基因型为BbEe(灰身大翅脉的雌蝇),其减数分裂产生卵细胞的过程中,等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,所以卵细胞的基因组成情况为BE:Be:bE:be=1:1:1:1。
    (3)由于亲本的基因型是BbEe和Bbee,所以子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为BBEe或BbEe,表现型为黑身大翅脉个体的基因型为bbEe。
    故答案为:
    (1)BbEe Bbee
    (2)BE:Be:bE:be=1:1:1:1
    (3)BBEe或BbEe bbEe
    分析题文:灰身(B)与对黑身(b)为显性,大翅脉(E)对小翅脉(e)为显性,两对基因遵循自由组合定律。子代中,体色的表现型及比例为灰身:黑身=(47+49):(17+15)=3:1,说明灰身是显性性状,亲本的基因型均为Bb;翅脉的表现型比例为(47+17):(49+15)=1:1,属于测交类型,则亲本的基因型为Ee×ee。因此,亲本的基因型为BbEe(灰身大翅脉的雌蝇)、Bbee(灰身小翅脉的雄蝇)。
    28.【答案】(1)原核 从左向右
    (2)tRNA
    (3)核孔 0
    (4)间接
    【解析】(1)根据以上分析已知,图一所示细胞中转录和翻译能够同时进行,为原核细胞。图中翻译过程的方向是肽链由短及长的方向,即从左向右。
    (2)mRNA为翻译的模板,其含有的密码子能够与tRNA上的反密码子配对,因此能够特异性识别mRNA上密码子的分子tRNA。
    (3)真核细胞细胞核中,DNA转录形成的mRNA是生物大分子,通过核孔进入细胞质,与核糖体结合在一起指导蛋白质的生物合成,此过程没有穿膜。
    (4)白化病是缺乏合成黑色素的酶所致,说明基因是通过合成相关的酶来控制代谢进而控制某些性状的形成的,属于基因对性状的间接控制。 黄毛红眼
    黄毛黑眼
    白毛红眼
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