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    备考2024届高考化学一轮复习强化训练第六章化学反应与能量变化第6讲电解池工作原理的常规应用及金属的腐蚀与防护

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    备考2024届高考化学一轮复习强化训练第六章化学反应与能量变化第6讲电解池工作原理的常规应用及金属的腐蚀与防护

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    这是一份备考2024届高考化学一轮复习强化训练第六章化学反应与能量变化第6讲电解池工作原理的常规应用及金属的腐蚀与防护,共4页。试卷主要包含了5 ml的O2生成等内容,欢迎下载使用。

    A.电解总反应:KNO3+3H2ONH3·H2O+2O2↑+KOH
    B.每生成1 ml NH3·H2O,双极膜处有9 ml的H2O解离
    C.电解过程中,阳极室中KOH的物质的量不因反应而改变
    D.相比于平面结构双极膜,“卯榫”结构可提高氨生成速率
    解析 由题目信息可知,电极a上NO3-中+5价N转化为NH3中-3价N,N元素化合价降低,发生还原反应NO3-+8e-+7H2ONH3·H2O+9OH-,则电极a为阴极,电极b为阳极,阳极上OH-失电子生成O2:4OH--4e-O2↑+2H2O,所以电解总反应为KNO3+3H2ONH3·H2O+2O2↑+KOH,A项正确。由电极反应可知,每生成1 ml NH3·H2O,阴极得到8 ml e-,同时双极膜处有8 ml H+进入阴极室,即有8 ml的H2O解离,B项错误。电解过程中,阳极室每消耗 4 ml OH-,同时有4 ml OH-通过双极膜进入阳极室,所以KOH的物质的量不因反应而改变,C项正确。相比于平面结构双极膜,“卯榫”结构具有更大的膜面积,单位时间内电子转移的量增大,可提高氨生成速率,D项正确。
    2.[CuSO4电镀废液的浓缩再生][2023山东改编]利用热再生氨电池可实现CuSO4电镀废液的浓缩再生。电池装置如图所示,甲、乙两室均预加相同的CuSO4电镀废液,向甲室加入足量氨水后电池开始工作。下列说法错误的是( B )
    A.甲室Cu电极为负极
    B.隔膜为阳离子膜
    C.电池总反应为Cu2++4NH3[Cu(NH3)4]2+
    D.NH3扩散到乙室将对电池电动势产生影响
    解析 据题意可知,向甲室加入足量氨水后电池开始工作,则甲室中Cu电极溶解成Cu2+,与NH3反应生成了[Cu(NH3)4]2+,发生的反应为Cu-2e-+4NH3 [Cu(NH3)4]2+,甲室Cu电极为负极,A正确。乙室Cu电极为正极,发生反应Cu2++2e- Cu,消耗Cu2+,为维持电解质溶液呈电中性,SO42-透过隔膜进入甲室,则隔膜为阴离子膜,B错误。根据正、负极反应,可知电池总反应为Cu2++4NH3 [Cu(NH3)4]2+,C正确。NH3能与Cu2+反应生成[Cu(NH3)4]2+,因此若NH3扩散到乙室,则乙室Cu2+浓度减小,对电池电动势有影响,D正确。
    3.[三室膜][全国Ⅰ高考]三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示,采用惰性电极,ab、cd均为离子交换膜,在直流电场的作用下,两膜中间的Na+和SO42-可通过离子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。
    下列叙述正确的是( B )
    A.通电后中间隔室的SO42-离子向正极迁移,正极区溶液pH增大
    B.该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品
    C.负极反应为2H2O-4e-O2+4H+,负极区溶液pH降低
    D.当电路中通过1 ml电子的电荷量时,会有0.5 ml的O2生成
    解析 电解池中,阳离子向阴极迁移,阴离子向阳极迁移,因此,SO42-向阳极(正极区)迁移;根据离子放电顺序,溶液中水电离出的OH-在阳极(正极区)失去电子发生氧化反应生成氧气,由于两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室,因此水电离出的H+保留在阳极(正极区),最终导致该极区H+浓度增大,pH减小,A项错误。由于两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室,因此在阳极(正极区)H+浓度增大,同时,中间隔室的SO42-将迁移到阳极(正极区),最终会生成H2SO4;在阴极(负极区),溶液中水电离出的H+得到电子发生还原反应生成氢气,水电离出的OH-保留在该极区,最终导致该极区OH-浓度增大,同时,中间隔室的Na+将迁移到阴极(负极区),最终会生成NaOH,B项正确。在阴极(负极区),电极反应式为2H2O+2e-H2↑+2OH-,C项错误。每生成1 ml O2要转移4 ml电子,因此,当电路中通过1 ml电子的电荷量时,生成的O2的物质的量应为0.25 ml,D项错误。
    4.[金属的电化学腐蚀][江苏高考]将铁粉和活性炭的混合物用NaCl溶液湿润后,置于如图所示装置中,进行铁的电化学腐蚀实验。下列有关该实验的说法正确的是( C )
    A.铁被氧化的电极反应式为Fe-3e-Fe3+
    B.铁腐蚀过程中化学能全部转化为电能
    C.活性炭的存在会加速铁的腐蚀
    D.以水代替NaCl溶液,铁不能发生吸氧腐蚀
    解析 A项,铁和炭的混合物用NaCl溶液湿润后构成原电池,铁作负极,铁失去电子生成Fe2+,电极反应式为Fe-2e-Fe2+,错误;B项,铁腐蚀过程中化学能除了转化为电能外,还可转化为热能等,错误;C项,构成原电池后,铁腐蚀的速率变快,正确;D项,用水代替NaCl溶液,Fe和炭也可以构成原电池,Fe失去电子,空气中的O2得到电子,铁发生吸氧腐蚀,错误。
    5.[牺牲阳极法的实验探究][北京高考]验证牺牲阳极的阴极保护法,实验如下(烧杯内均为经过酸化的3%NaCl溶液)。
    下列说法不正确的是( D )
    A.对比②③,可以判定Zn保护了Fe
    B.对比①②,K3[Fe(CN)6]可能将Fe氧化
    C.验证Zn保护Fe时不能用①的方法
    D.将Zn换成Cu,用①的方法可判断Fe比Cu活泼
    解析 ②中Zn作负极,发生氧化反应生成Zn2+,Fe作正极被保护,所以取出的少量Fe附近的溶液中滴入铁氰化钾溶液,试管内无明显变化,但③中没有Zn保护Fe,Fe在酸性环境中发生析氢腐蚀,Fe作负极被氧化生成Fe2+,所以取出的少量Fe附近的溶液中滴入铁氰化钾溶液,生成蓝色沉淀,对比②③可知Zn保护了Fe,A项正确;①与②的区别在于:前者是将铁氰化钾溶液直接滴入烧杯中,而后者是在取出的少量Fe附近的溶液中滴加铁氰化钾溶液,①中出现了蓝色沉淀,说明有Fe2+生成,对比分析可知,可能是铁氰化钾氧化Fe生成了Fe2+,B项正确;通过上述分析可知,验证Zn保护Fe时不能用①的方法,C项正确;若将Zn换成Cu,铁氰化钾仍会将Fe氧化为Fe2+,在铁的表面同样会生成蓝色沉淀,所以无法判断Fe2+是不是负极产物,即无法判断Fe与Cu的活泼性,D项错误。
    6.[2021重庆]硫酸铜参比电极具有电位稳定的优点,可用于土壤环境中钢质管道的电位监测。测量的电化学原理如图所示。回答下列问题:
    (1)负极的电极反应式为 Fe-2e-Fe2+ 。
    (2)测量后参比电极中CuSO4溶液的浓度 不变 (填“变大”“变小”或“不变”)。
    解析 (1)土壤环境中钢质管道发生电化学腐蚀,钢质管道作负极,电极反应式为Fe-2e-Fe2+。(2)硫酸铜参比电极具有电位稳定的优点,则测量后CuSO4溶液的浓度不变。①


    在Fe表面生成蓝色沉淀
    试管内无明显变化
    试管内生成蓝色沉淀

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