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    新教材2024高考化学二轮专题复习专题9电解质溶液课时作业

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    新教材2024高考化学二轮专题复习专题9电解质溶液课时作业

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    这是一份新教材2024高考化学二轮专题复习专题9电解质溶液课时作业,共8页。试卷主要包含了PAR,05ml·L-1,下列实验中,均产生白色沉淀,室温下,用0,酒石酸,以酚酞为指示剂,用0,下图是亚砷酸As等内容,欢迎下载使用。
    A.溶液pH>1
    B.溶液中存在关系:c(H2R)+c(HR-)+c(R2-)=0.05ml·L-1
    C.溶液中加入PAR晶体,PAR的电离平衡正向移动,电离度减小
    D.该溶液既能和酸反应,又能和碱反应
    2.下列实验中,均产生白色沉淀。
    下列分析不正确的是( )
    A.Na2CO3与NaHCO3溶液中所含微粒种类相同
    B.CaCl2能促进Na2CO3、NaHCO3水解
    C.Al2(SO4)3能促进Na2CO3、NaHCO3水解
    D.4个实验中,溶液滴入后,试管中溶液pH均降低
    3.室温下,用0.5ml·L-1Na2CO3溶液浸泡CaSO4粉末,一段时间后过滤,向滤渣中加稀醋酸,产生气泡。已知Ksp(CaSO4)=5×10-5,Ksp(CaCO3)=3×10-9。下列说法正确的是( )
    A.0.5ml·L-1Na2CO3溶液中存在:
    c(OH-)=c(H+)+c(HCO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) )+c(H2CO3)
    B.反应CaSO4+CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) ⇌CaCO3+SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) 正向进行,需满足eq \f(c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) ),c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) ))>eq \f(5,3)×104
    C.过滤后所得清液中一定存在:c(Ca2+)=eq \f(Ksp(CaCO3),c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) ))且c(Ca2+)≤eq \f(Ksp(CaSO4),c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) ))
    D.滤渣中加入醋酸发生反应的离子方程式:CaCO3+2H+===Ca2++CO2↑+H2O
    4.
    1mL浓度均为0.10ml·L-1的XOH和X2CO3溶液分别加水稀释(溶液体积为V),溶液pH随lgV的变化情况如图所示,则下列说法中正确的是( )
    A.XOH是弱碱
    B.pH=10的溶液中c(X+):XOH大于X2CO3
    C.已知H2CO3的电离平衡常数Ka1远远大于Ka2,则Ka2约为1.0×10-10.2
    D.当lgV=2时,升高X2CO3溶液温度,溶液碱性增强且eq \f(c(HCO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) ),c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) ))减小
    5.
    室温下,向10mL0.1000ml·L-1二元弱酸H2B溶液中滴加0.1000ml·L-1KOH溶液,测得溶液的pH与lgY的变化关系如图所示。已知:Y=eq \f(c(HB-),c(H2B))或eq \f(c(HB-),c(B2-))。下列说法不正确的是( )
    A.曲线N表示pH与lgeq \f(c(HB-),c(H2B))的变化关系
    B.滴加10mLKOH溶液时,溶液中c(H2B)>c(B2-)
    C.X点对应溶液的pH=6.5
    D.若用酚酞作指示剂,则达到滴定终点时溶液由无色变为浅红色
    6.25℃时,某二元弱酸H2X的电离平衡常数为Ka1=10-6.2,Ka2=10-9.3。25℃时,向·L-1H2X溶液中,滴加0.10ml·L-1NaOH溶液,由水电离出的c水(OH-)随滴入NaOH溶液体积的变化曲线如图所示。下列说法正确的是( )
    A.V1=10.0
    B.a、c两点溶液均呈中性
    C.b点溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HX-)+2c(H2X)
    D.将a、c两点溶液混合后,所得溶液c水(OH-)=1×10-7ml·L-1
    7.酒石酸(H2B)及其与OH-形成的微粒的浓度分数随溶液pH变化曲线如图(已知:20℃时,Ksp(KHB)=3.8×10-4,S(K2B)=100g·L-1)。向20mL0.1ml·L-1酒石酸溶液中,逐滴加入0.2ml·L-1KOH溶液,下列相关说法正确的是( )
    A.酒石酸的Ka1的数量级为10-3
    B.pH=4,c(HB-)>c(H2B)>c(B2-)
    C.用酒石酸检验K+时,最佳pH范围是3.04~4.37
    D.V(KOH)=10mL时,c(H2B)+c(HB-)+c(B2-)≈0.067ml·L-1
    8.以酚酞为指示剂,用0.1000ml·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系数δ随滴加NaOH溶液体积VNaOH的变化关系如下图所示。
    eq \b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\c1(比如A2-的分布系数:,δ(A2-)=\f(c(A2-),c(H2A)+c(HA-)+c(A2-))))
    下列叙述正确的是( )
    A.曲线①代表δ(H2A),曲线②代表δ(HA-)
    B.H2A溶液的浓度为0.2000ml·L-1
    C.HA-的电离常数Ka=1.0×10-2
    D.滴定终点时,溶液中c(Na+)c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)
    D.用KOH固体改变KHA溶液pH至14过程中,c(A2-)一直增大
    12.某元素M的氢氧化物M(OH)2(s)在水中的溶解反应为
    M(OH)2(s)⇌M2+(aq)+2OH-(aq),
    M(OH)2(s)+2OH-(aq)⇌M(OH) eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) (aq)。
    25℃,-lgc与pH的关系如图所示,c为M2+或M(OH) eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) 浓度的值,下列说法错误的是( )
    A.曲线①代表-lgc(M2+)与pH的关系
    B.M(OH)2的Ksp约为1×10-17
    C.向c(M2+)=0.1ml·L-1的溶液中加入NaOH溶液至pH=9.0,体系中元素M主要以M(OH)2(s)存在
    D.向c[M(OH) eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) ]=0.1ml·L-1的溶液中加入等体积0.4ml·L-1的HCl后,体系中元素M主要以M2+存在
    专题精练(9)
    1.解析:在室温下0.05ml·L-1H2R溶液中存在H2R、HR-、R2-,说明H2R能够电离产生H+,而且分步电离,电离程度逐渐减弱,主要是第一步电离,使溶液中c(H+)>c(OH-),溶液显酸性。c(H+)<2×0.05ml·L-1=0.1ml·L-1,因此该溶液pH>1,A正确;根据R元素守恒可知:c(H3R+)+c(H2R)+c(HR-)+c(R2-)=0.05ml·L-1,B错误;向溶液中加入PAR晶体,电解质的浓度增大,其电离度减小,C正确;溶液中含有的微粒H3R+、H2R、HR-能够与碱电离产生的OH-发生反应,而R2-则能够与酸电离产生的H+结合,因此该溶液既能和酸反应,又能和碱反应,D正确。
    答案:B
    2.解析:Na2CO3溶液、NaHCO3溶液均存在Na+、CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) 、HCOeq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3))、H2CO3、H+、OH-、H2O,故含有的微粒种类相同,A项正确;HCO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) ⇌H++CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) ,加入Ca2+后,Ca2+和CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) 反应生成沉淀,促进HCO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) 的电离,B项错误;Al3+与CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) 、HCO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) 都能发生相互促进的水解反应,C项正确;由题干信息可知形成沉淀时会消耗碳酸根离子和碳酸氢根离子,则它们的浓度减小,水解产生的氢氧根离子的浓度会减小,pH减小,D项正确。
    答案:B
    3.解析:0.5ml·L-1Na2CO3溶液中存在质子守恒:c(OH-)=c(H+)+c(HCO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) )+2c(H2CO3),A错误;该反应的平衡常数K=eq \f(c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) ),c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) ))=eq \f(c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) )c(Ca2+),c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) )c(Ca2+))=eq \f(Ksp(CaSO4),Ksp(CaCO3))=eq \f(5×10-5,3×10-9)=eq \f(5,3)×104,当浓度商eq \f(c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) ),c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) ))<K时,反应正向进行,B错误;上层清液为碳酸钙的饱和溶液,所以清液中满足c(Ca2+)=eq \f(Ksp(CaCO3),c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) )),由于硫酸钙沉淀转化为碳酸钙沉淀,所以清液为硫酸钙的不饱和溶液,则c(Ca2+)≤eq \f(Ksp(CaSO4),c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) )),C正确;醋酸为弱酸,不能拆成离子形式,D错误。
    答案:C
    4.解析:根据图示,0.1ml·L-1XOH溶液的pH=13,说明XOH完全电离,为强电解质,A项错误;XOH是强碱、X2CO3是强碱弱酸盐,要使两种溶液的pH相等,则c(XOH)c(B2-)>c(H2B),故B错误;溶液pH在3.04~4.37范围内,溶液中HB-离子浓度较大,有利于钾离子转化为酒石酸氢钾沉淀,故C正确;当氢氧化钾溶液的体积为10mL时,酒石酸溶液与氢氧化钾溶液恰好反应生成酒石酸氢钾,由酒石酸氢钾的溶度积可知,溶液中HB-的浓度为eq \r(Ksp(KHB))=eq \r(3.8×10-4)≈0.0195ml·L-1,由物料守恒可知,溶液中c(H2B)+c(HB-)+c(B2-)≈0.0195ml·L-1,故D错误。
    答案:C
    8.解析:由题图可知加入NaOH溶液的体积为40mL时,溶液pH发生突跃,达到滴定终点,溶质为Na2A,故有n(H2A)=20.00mL×c(H2A)=eq \f(1,2)n(NaOH)=eq \f(1,2)×0.1000ml·L-1×40mL,则c(H2A)=0.1000ml·L-1,而起点时pH约为1,故H2A的电离过程应为H2A===HA-+H+,HA-⇌A2-+H+,故曲线①表示δ(HA-),曲线②表示δ(A2-),A、B项错误;由Ka=eq \f(c(A2-)·c(H+),c(HA-)),VNaOH等于25mL时,pH=2.0,且c(A2-)=c(HA-),可知Ka=1.0×10-2,C项正确;以酚酞作指示剂,滴定终点时的溶质为Na2A,溶液呈碱性,根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),结合c(H+)c(HA-)+2c(A2-),D项错误。
    答案:C
    9.解析:As(OH)3⇌[As(OH)2O]-+H+,Ka1=eq \f(c{[As(OH)2O]-}×c(H+),c[As(OH)3]),当pH=9.1时,c{[As(OH)2O]-}=c[As(OH)3],Ka1=c(H+)=10-9.1,lgKa1为-9.1,A正确;[As(OH)2T]-⇌[AsO(OH)T]2-+H+,
    Ka=eq \f(c{[AsO(OH)T]2-}×c(H+),c{[As(OH)2T]-}),当pH=4.6时,c{[AsO(OH)T]2-}=c{[As(OH)2T]-},Ka=10-4.6,而由A选项计算得H3AsO3的Ka1=c(H+)=10-9.1,即Ka>Ka1,所以[As(OH)2T]-的酸性比As(OH)3的强,B正确;由图可知As(OH)3的浓度为左坐标,浓度的数量级为10-3ml·L-1,[As(OH)2T]-的浓度为右坐标,浓度的数量级为10-6ml·L-1,所以pH=3.1时,As(OH)3的浓度比[As(OH)2T]-的高,C正确;由已知条件,酒石酸(H2T, lgKa1=-3.04, lgKa2=-4.37),As(OH)3的lgKa1为-9.1,即酒石酸的第一步电离常数远大于亚砷酸的第一步电离常数,所以酒石酸的酸性远强于As(OH)3,另外总As的浓度也小于总T的浓度,所以当pH=7.0时,溶液中浓度最高的物质不是As(OH)3,D错误。
    答案:D
    10.解析:由点a(2,2.5)可知,此时pH=2,pOH=12,pM=2.5,则Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH-)=10-2.5×10-12×3=10-38.5,故A错误;pH=4时Al3+对应的pM=3,即c(Al3+)=10-3ml·L-1,故Al(OH)3的溶解度为10-3ml·L-1,故B错误;由图可知,当铁离子完全沉淀时,铝离子尚未开始沉淀,可通过调节溶液pH的方法分步沉淀Al3+和Fe3+,故C正确;由图可知,pH约为4.7,Cu2+开始沉淀,此时c(Cu2+)=0.1ml·L-1,若c(Cu2+)=0.2ml·L-1>0.1ml·L-1,c(Al3+)>10-5ml·L-1,则Al3+、Cu2+会同时沉淀,故D错误;答案选C。
    答案:C
    11.解析:随pH增大c(H2A)一直下降,c(HA-)先增大后减小,c(A2-)一直增大,故曲线①代表lgc(H2A),曲线③代表lgc(A2-),A正确;P点时,P处有K2A、KHA,[lgc(H2A)≈-5,即c(H2A)≈10-5ml·L-1],若溶质为KHA,则由物料守恒c(K+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-),但是P处有K2A、KHA两种溶质c(K+)不等于c(H2A)+c(HA-)+c(A2-),B错误;HA-⇌H++A2-,Ka2=3.9×10-6,HA-+H2O⇌H2A+OH-,Kh=eq \f(Kw,Ka1)=eq \f(10-14,1.1×10-3)=9.09×10-12c(H2A),整体而言电离程度仍较小,c(K+)>c(HA-)>c(A2-)>c(H2A),C正确;用KOH固体改变KHA溶液pH至14过程中,发生反应HA-+OH-===H2O+A2-,c(A2-)一直增大,D正确。
    答案:B
    12.解析:由题干信息,M(OH)2(s)⇌M2+(aq)+2OH-(aq),M(OH)2(s)+2OH-(aq)⇌M(OH) eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) (aq),随着pH增大,c(OH-)增大,则c(M2+)减小,c[M(OH) eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) ]增大,即-lgc(M2+)增大,-lgc[M(OH) eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) ]减小,因此曲线①代表-lgc(M2+)与pH的关系,曲线②代表-lgc[M(OH) eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) ]与pH的关系,A正确;由图像,pH=7.0时,-lgc(M2+)=3.0,则M(OH)2的Ksp=c(M2+)·c2(OH-)=1×10-17,B正确;向c(M2+)=0.1ml·L-1的溶液中加入NaOH溶液至pH=9.0,根据图像,pH=9.0时,c(M2+)、c[M(OH) eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) ]均极小,则体系中元素M主要以M(OH)2(s)存在,C正确;c[M(OH) eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) ]=0.1ml·L-1的溶液中,由于溶解平衡是少量的,因此加入等体积的0.4ml·L-1的HCl后,体系中元素M仍主要以M(OH)2-4存在,D错误。
    答案:D

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