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新教材2023版高中化学模块综合测试新人教版选择性必修3
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模块综合测试一、选择题（本题共12小题，每小题4分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）1．医用外科口罩的结构示意图如下图所示，其中过滤层所用的材料是聚丙烯，具有阻隔部分病毒和细菌的作用。下列关于医用外科口罩的说法不正确的是（ ）A．防水层具有阻隔飞沫进入口鼻的作用B．聚丙烯属于合成高分子材料C．聚丙烯难溶于水D．用完后应投入有可回收物标志的垃圾箱2．下列有关化学用语表示正确的是（ ）A．羟基的电子式是B．的名称是2，2，3三甲基丁烷C．丙烯分子的球棍模型是D．邻二氯苯有2种结构，其结构简式分别为和3．某有机物A的分子式为C4H10O，红外光谱图如图所示，则A的结构简式为（ ）A.CH3OCH2CH2CH3B．CH3CH2OCH2CH3C．CH3CH2CH2OCH3D．（CH3）2CHOCH34．下列高分子由一种单体缩聚制得的是（ ）5．分离提纯在化学研究中具有重要作用。由如图所示仪器组装的分离提纯装置（夹持装置略去）错误的是（ ）A．过滤装置用②⑩⑪B．蒸发结晶装置用①③⑪C．分液装置用⑥⑩D．蒸馏装置用①④⑤⑦⑧⑫6．下列叙述正确的是（ ）A.实验室用①装置制备乙烯时，可用向上排空气法收集乙烯B．可用②装置分离苯与溴苯C．实验室可用③装置制取苯磺酸D．可用④装置作乙炔的发生装置，饱和食盐水的作用是减缓反应速率7．近年来，我国科学家在手性螺环配合物催化的不对称合成研究及应用方面取得了举世瞩目的成就。其中联环戊烷骨架（结构如图所示）是此项研究的重要中间体，下列有关它的说法正确的是（ ）A．分子式为C12H20B．可发生消去反应C．所有碳原子共平面D．该分子中手性碳原子数目为48．现有四种有机物，其结构简式如图所示，下列说法错误的是（ ）A．a分子中所有原子不可能共平面B．b中四元环上二氯代物有6种（不考虑立体异构）C．c易溶于水且密度比水小D．不能用溴水鉴别a和d9．分子式为C8H8O2且含苯环的化合物，能发生水解反应和银镜反应的结构有（不考虑立体异构）（ ）A．4种B．5种C．6种D．7种10．1氯丙烷与苯在一定条件下反应可得产物a，转化关系如图。下列说法正确的是（ ）A.该反应属于加成反应B．a的一氯代物有3种（不考虑立体异构）C．a分子中所有原子共平面D．该反应过程中有HCl生成11．羟甲香豆素（丙）可用来治疗胆结石，其部分合成路线如图所示。下列说法不正确的是（ ）A．甲分子中有1个手性碳原子B．1mol乙最多能与3molH2发生加成反应C．丙能与甲醛发生缩聚反应D．乙在Cu作催化剂、加热条件下可被氧气氧化为含醛基的物质12．我国科学家合成了一种催化剂，实现了如图所示的异丁烷氧化脱氢。下列说法错误的是（ ）A．图中C4H8的名称为2甲基丙烯B．图中C4H8分子中碳原子的杂化方式有2种C．反应中有极性键和非极性键的断裂与形成D．该反应可表示为C4H10＋CO2eq \o(――→,\s\up7(催化剂))C4H8＋CO＋H2O二、非选择题（本题共4小题，共52分）13．（12分）请按要求作答。（1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：⑤H3C—CHO⑥CH3COOH⑦（a）酚： ，酮： ，醛： （填序号）。（b）④的官能团名称为 ，⑥的官能团名称为 ，⑦的官能团名称为 。（2）分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有 种（不考虑立体异构）。（3）键线式表示的有机物的分子式为 ；与其互为同分异构体且一氯代物有两种（不考虑立体异构）的烃的结构简式为 。14．（13分）己二酸（）是一种重要的化工原料和有机合成中间体。某实验小组以钨磷酸为催化剂，开展绿色氧化合成己二酸的实验探究。Ⅰ.催化剂钨磷酸晶体（H3PW12O40）的制备实验流程如下：（1）乙醚的作用为 ，操作Ⅰ所需的玻璃仪器除烧杯外还有 。（2）水层中有大量NaCl和少量HCl，步骤①中发生反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。Ⅱ.己二酸的合成向三颈烧瓶中加入0.10g钨磷酸催化剂和30mL30%H2O2溶液，在室温下搅拌5min，然后加入5.0mL试剂X，在100℃左右回流反应3h，得到溶液A。（3）环己烯、环己醇、环己酮均可被H2O2氧化成己二酸。仅从所需H2O2理论用量最少的角度看，试剂X的最佳选择是 （填字母）。A．环己烯（）B．环己醇（）C．环己酮（）（4）在实际操作中，H2O2的实际用量通常要大于理论用量，原因是 。Ⅲ.己二酸的纯度测定（5）取0.2g己二酸晶体样品于锥形瓶中，加水溶解，滴加2滴酚酞试液，用cmol·L－1NaOH溶液滴定；平行滴定3次，NaOH溶液的平均用量为VmL，则己二酸纯度为 。（己二酸相对分子质量为146）15．（13分）有机物X的合成路线图如下：回答下列问题：（1）化合物B中官能团的名称为 。（2）A生成B的反应类型为 ，A生成B的化学方程式为 。（3）化合物A能发生加聚反应生成一种塑料，该塑料的结构简式为 。（4）化合物G的一氯代物有 种。（不考虑立体异构）（5）化合物D的分子式为 ，在一定条件下能与H2O发生加成反应，写出所有可能产物的结构简式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。16．（14分）熟地吡喃酮是从中药熟地中提取的有效成分，化合物F是合成熟地吡喃酮的一种中间体，其合成路线如图所示。回答下列问题：（1）F中含氧官能团的名称是 。（2）A→B的反应类型为 。（3）C的核磁共振氢谱有 组吸收峰。（4）D的结构简式是 。（5）E和F 同分异构体（填“是”或“不是”）。（6）化合物是合成抗菌药磺胺甲唑的一种中间体，写出以乙醇、乙二酸和丙酮（）为原料合成该化合物的流程图（其他无机试剂任选）。模块综合测试1．解析：由医用外科口罩的结构示意图可知防水层具有阻隔飞沫进入口鼻的作用，A项正确；聚丙烯由丙烯通过加聚反应制得，属于合成高分子材料，B项正确；聚丙烯无亲水基，难溶于水，C项正确；口罩用完后不能投入有可回收物标志的垃圾箱，D项错误。答案：D2．解析：羟基的电子式是H，A错误；最长碳链有4个碳原子，从右端开始给主链碳编号，2号碳上有两个甲基，3号碳上有一个甲基，名称为2，2，3三甲基丁烷，B正确；丙烯分子中含有碳碳双键，题给模型是丙烷分子的球棍模型，C错误；邻二氯苯只有1种结构，D错误。答案：B3．解析：该有机物分子式为C4H10O，红外光谱显示存在对称的甲基(—CH3)，对称的亚甲基(—CH2—)和醚键，可得出分子的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。答案：B4．解析：A项，链节主链中含有4个碳原子，是由两种烯烃通过加聚反应得到的，单体为乙烯和丙烯，错误；B项，由高聚物的结构简式可知，其单体为，正确；C项，由高聚物的结构简式可知，该高聚物由己二酸和乙二醇发生缩聚反应生成，错误；D项，链节主链中含有2个碳原子，单体为乙烯，是通过加聚反应得到的，错误。答案：B5．解析：蒸馏需要用到酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管和锥形瓶等，不能用球形冷凝管，D错误。答案：D6．解析：乙烯的相对分子质量为28，与空气的平均相对分子质量接近，所以不能用排空气法收集乙烯气体，A错误；用蒸馏法分离苯与溴苯，温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，测定馏出物的温度，不能插入混合液中，B错误；实验室中苯和浓硫酸在70～80℃的水浴中加热制备苯磺酸，C错误；实验室制取乙炔时，为获得平稳的乙炔气流，应向电石中滴加饱和食盐水，减缓反应速率，D正确。答案：D7．解析：根据有机物的结构简式可知，其分子式为C12H22，A错误；该有机物中不含卤素原子，不含羟基，不能发生消去反应，B错误；该有机物中碳原子均为sp3杂化，所有碳原子不可能共平面，C错误；连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，则该分子中手性碳原子如图所示：，数目为4，D正确。答案：D8．解析：a分子中含有—CH2—，所有原子不可能共平面，A正确；中2个氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3，因此b中四元环上二氯代物有6种，B正确；c属于烃，难溶于水，C错误；a和d均含有碳碳双键，不能用溴水鉴别，D正确。答案：C9．解析：能发生水解反应说明含有酯基，能发生银镜反应说明含有醛基，分子式为C8H8O2，含2个O原子，说明含有，符合条件的有、、、，共4种。答案：A10．解析：该反应中，苯环上的H原子被正丙基取代，生成a和HCl，为取代反应，A错误，D正确；a分子中苯环上有3种不同化学环境的H原子，侧链有3种不同化学环境的H原子，则其一氯代物有6种，B错误；a分子中含甲基，所有原子不可能共面，C错误。答案：D11．解析：甲分子中与醇羟基相连的C是手性碳原子，A正确；乙分子中的苯环能和氢气加成，酯基不能和氢气加成，因此1mol乙最多能与3molH2发生加成反应，B正确；丙分子中含酚羟基，且酚羟基邻位C上有H，可以和甲醛发生缩聚反应，C正确；乙分子中不含—CH2OH，不能被催化氧化为含醛基的物质，D错误。答案：D12．解析：题图中C4H8的结构简式为，其名称为2甲基丙烯，故A正确；题图中C4H8的结构简式为，双键碳原子为sp2杂化，甲基中的C原子为sp3杂化，故B正确；反应中无非极性键的断裂，故C错误；由题图可知，该反应可表示为C4H10＋CO2eq \o(――→,\s\up7(催化剂))C4H8＋CO＋H2O，故D正确。答案：C13．解析：(1)(a)酚类物质中，羟基直接连在苯环上，故属于酚的是③；属于酮的是②；醛含有醛基，属于醛的是⑤。(b)中的官能团为碳溴键；CH3COOH中的官能团为羧基；中的官能团为酯基。(2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有H2CCHCH2CH3、H3CCHCHCH3、，共3种。(3)键线式表示的有机物的分子式为C6H14；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃分子中只含有2种不同化学环境的H原子，则该烃的结构简式为。答案：(1)③ ② ⑤ 碳溴键 羧基 酯基(2)3(3)C6H14 14．解析：(1)由实验流程可知，加入乙醚后进行分液操作，分出水层和有机层，因此乙醚的作用为萃取钨磷酸；操作Ⅰ为分液，所需的玻璃仪器除烧杯外还有分液漏斗。(2)根据流程图及题干可知，参加反应的物质有Na2WO4、Na2HPO4、HCl，生成H3PW12O40、NaCl和H2O，化学方程式为12Na2WO4＋Na2HPO4＋26HCleq \o(=====,\s\up7(△))H3PW12O40＋26NaCl＋12H2O。(3)由于存在如下关系式：1mol环己烯～4molH2O2～1mol己二酸，1mol环己醇～4molH2O2～1mol己二酸，1mol环己酮～3molH2O2～1mol己二酸，生产等物质的量的己二酸时环己酮消耗的H2O2最少，因此试剂X的最佳选择为C。(4)H2O2受热容易分解，题中反应温度为100℃左右，此温度下H2O2容易分解而损失，因此实际用量偏大。(5)二者反应存在关系式：己二酸～2NaOH，则己二酸物质的量为eq \f(cV×10－3,2)mol，质量为eq \f(146cV×10－3,2)g，则己二酸纯度为eq \f(146cV×10－3,2×0.2)×100%＝36.5cV%。答案：(1)萃取钨磷酸 分液漏斗(2)12Na2WO4＋Na2HPO4＋26HCleq \o(=====,\s\up7(△))H3PW12O40＋26NaCl＋12H2O(3)C(4)H2O2不稳定，易分解(5)36.5cV%15．解析：A与Cl2发生取代反应生成B；B和C发生加成反应得到D，则C的结构简式为CH2CHCHCH2；D与氢气发生加成反应得到E，E为；E与CHCNa发生取代反应生成F；F和H2发生加成反应得到G；G和HCl发生加成反应得到，水解得到，催化氧化得到。G分子中共有7种不同化学环境的H原子，故其一氯代物有7种。答案：(1)碳碳双键、碳氯键(2)取代反应CH2CHCH3＋Cl2500℃CH2CHCH2Cl＋HCl(3)(4)7(5)C7H11Cl 、16．解析：根据已知信息，C与CH3COCl发生反应生成D，结合E的结构简式，可知D为。(1)根据F的结构简式，可知含氧官能团的名称是醚键、羟基。(2)A→B为A与甲醇在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应，反应类型为酯化反应或取代反应。(5)E和F的分子式均为C14H16O4，其结构不同，互为同分异构体。(6)根据已知信息，采用逆向合成分析法，可知可由与乙二酸二乙酯反应制取，乙二酸二乙酯则需要乙二酸与足量的乙醇反应制取。答案：(1)醚键、羟基(2)酯化反应(或取代反应)(3)6(4)(5)是(6)
模块综合测试一、选择题（本题共12小题，每小题4分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）1．医用外科口罩的结构示意图如下图所示，其中过滤层所用的材料是聚丙烯，具有阻隔部分病毒和细菌的作用。下列关于医用外科口罩的说法不正确的是（ ）A．防水层具有阻隔飞沫进入口鼻的作用B．聚丙烯属于合成高分子材料C．聚丙烯难溶于水D．用完后应投入有可回收物标志的垃圾箱2．下列有关化学用语表示正确的是（ ）A．羟基的电子式是B．的名称是2，2，3三甲基丁烷C．丙烯分子的球棍模型是D．邻二氯苯有2种结构，其结构简式分别为和3．某有机物A的分子式为C4H10O，红外光谱图如图所示，则A的结构简式为（ ）A.CH3OCH2CH2CH3B．CH3CH2OCH2CH3C．CH3CH2CH2OCH3D．（CH3）2CHOCH34．下列高分子由一种单体缩聚制得的是（ ）5．分离提纯在化学研究中具有重要作用。由如图所示仪器组装的分离提纯装置（夹持装置略去）错误的是（ ）A．过滤装置用②⑩⑪B．蒸发结晶装置用①③⑪C．分液装置用⑥⑩D．蒸馏装置用①④⑤⑦⑧⑫6．下列叙述正确的是（ ）A.实验室用①装置制备乙烯时，可用向上排空气法收集乙烯B．可用②装置分离苯与溴苯C．实验室可用③装置制取苯磺酸D．可用④装置作乙炔的发生装置，饱和食盐水的作用是减缓反应速率7．近年来，我国科学家在手性螺环配合物催化的不对称合成研究及应用方面取得了举世瞩目的成就。其中联环戊烷骨架（结构如图所示）是此项研究的重要中间体，下列有关它的说法正确的是（ ）A．分子式为C12H20B．可发生消去反应C．所有碳原子共平面D．该分子中手性碳原子数目为48．现有四种有机物，其结构简式如图所示，下列说法错误的是（ ）A．a分子中所有原子不可能共平面B．b中四元环上二氯代物有6种（不考虑立体异构）C．c易溶于水且密度比水小D．不能用溴水鉴别a和d9．分子式为C8H8O2且含苯环的化合物，能发生水解反应和银镜反应的结构有（不考虑立体异构）（ ）A．4种B．5种C．6种D．7种10．1氯丙烷与苯在一定条件下反应可得产物a，转化关系如图。下列说法正确的是（ ）A.该反应属于加成反应B．a的一氯代物有3种（不考虑立体异构）C．a分子中所有原子共平面D．该反应过程中有HCl生成11．羟甲香豆素（丙）可用来治疗胆结石，其部分合成路线如图所示。下列说法不正确的是（ ）A．甲分子中有1个手性碳原子B．1mol乙最多能与3molH2发生加成反应C．丙能与甲醛发生缩聚反应D．乙在Cu作催化剂、加热条件下可被氧气氧化为含醛基的物质12．我国科学家合成了一种催化剂，实现了如图所示的异丁烷氧化脱氢。下列说法错误的是（ ）A．图中C4H8的名称为2甲基丙烯B．图中C4H8分子中碳原子的杂化方式有2种C．反应中有极性键和非极性键的断裂与形成D．该反应可表示为C4H10＋CO2eq \o(――→,\s\up7(催化剂))C4H8＋CO＋H2O二、非选择题（本题共4小题，共52分）13．（12分）请按要求作答。（1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：⑤H3C—CHO⑥CH3COOH⑦（a）酚： ，酮： ，醛： （填序号）。（b）④的官能团名称为 ，⑥的官能团名称为 ，⑦的官能团名称为 。（2）分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有 种（不考虑立体异构）。（3）键线式表示的有机物的分子式为 ；与其互为同分异构体且一氯代物有两种（不考虑立体异构）的烃的结构简式为 。14．（13分）己二酸（）是一种重要的化工原料和有机合成中间体。某实验小组以钨磷酸为催化剂，开展绿色氧化合成己二酸的实验探究。Ⅰ.催化剂钨磷酸晶体（H3PW12O40）的制备实验流程如下：（1）乙醚的作用为 ，操作Ⅰ所需的玻璃仪器除烧杯外还有 。（2）水层中有大量NaCl和少量HCl，步骤①中发生反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。Ⅱ.己二酸的合成向三颈烧瓶中加入0.10g钨磷酸催化剂和30mL30%H2O2溶液，在室温下搅拌5min，然后加入5.0mL试剂X，在100℃左右回流反应3h，得到溶液A。（3）环己烯、环己醇、环己酮均可被H2O2氧化成己二酸。仅从所需H2O2理论用量最少的角度看，试剂X的最佳选择是 （填字母）。A．环己烯（）B．环己醇（）C．环己酮（）（4）在实际操作中，H2O2的实际用量通常要大于理论用量，原因是 。Ⅲ.己二酸的纯度测定（5）取0.2g己二酸晶体样品于锥形瓶中，加水溶解，滴加2滴酚酞试液，用cmol·L－1NaOH溶液滴定；平行滴定3次，NaOH溶液的平均用量为VmL，则己二酸纯度为 。（己二酸相对分子质量为146）15．（13分）有机物X的合成路线图如下：回答下列问题：（1）化合物B中官能团的名称为 。（2）A生成B的反应类型为 ，A生成B的化学方程式为 。（3）化合物A能发生加聚反应生成一种塑料，该塑料的结构简式为 。（4）化合物G的一氯代物有 种。（不考虑立体异构）（5）化合物D的分子式为 ，在一定条件下能与H2O发生加成反应，写出所有可能产物的结构简式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。16．（14分）熟地吡喃酮是从中药熟地中提取的有效成分，化合物F是合成熟地吡喃酮的一种中间体，其合成路线如图所示。回答下列问题：（1）F中含氧官能团的名称是 。（2）A→B的反应类型为 。（3）C的核磁共振氢谱有 组吸收峰。（4）D的结构简式是 。（5）E和F 同分异构体（填“是”或“不是”）。（6）化合物是合成抗菌药磺胺甲唑的一种中间体，写出以乙醇、乙二酸和丙酮（）为原料合成该化合物的流程图（其他无机试剂任选）。模块综合测试1．解析：由医用外科口罩的结构示意图可知防水层具有阻隔飞沫进入口鼻的作用，A项正确；聚丙烯由丙烯通过加聚反应制得，属于合成高分子材料，B项正确；聚丙烯无亲水基，难溶于水，C项正确；口罩用完后不能投入有可回收物标志的垃圾箱，D项错误。答案：D2．解析：羟基的电子式是H，A错误；最长碳链有4个碳原子，从右端开始给主链碳编号，2号碳上有两个甲基，3号碳上有一个甲基，名称为2，2，3三甲基丁烷，B正确；丙烯分子中含有碳碳双键，题给模型是丙烷分子的球棍模型，C错误；邻二氯苯只有1种结构，D错误。答案：B3．解析：该有机物分子式为C4H10O，红外光谱显示存在对称的甲基(—CH3)，对称的亚甲基(—CH2—)和醚键，可得出分子的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。答案：B4．解析：A项，链节主链中含有4个碳原子，是由两种烯烃通过加聚反应得到的，单体为乙烯和丙烯，错误；B项，由高聚物的结构简式可知，其单体为，正确；C项，由高聚物的结构简式可知，该高聚物由己二酸和乙二醇发生缩聚反应生成，错误；D项，链节主链中含有2个碳原子，单体为乙烯，是通过加聚反应得到的，错误。答案：B5．解析：蒸馏需要用到酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管和锥形瓶等，不能用球形冷凝管，D错误。答案：D6．解析：乙烯的相对分子质量为28，与空气的平均相对分子质量接近，所以不能用排空气法收集乙烯气体，A错误；用蒸馏法分离苯与溴苯，温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，测定馏出物的温度，不能插入混合液中，B错误；实验室中苯和浓硫酸在70～80℃的水浴中加热制备苯磺酸，C错误；实验室制取乙炔时，为获得平稳的乙炔气流，应向电石中滴加饱和食盐水，减缓反应速率，D正确。答案：D7．解析：根据有机物的结构简式可知，其分子式为C12H22，A错误；该有机物中不含卤素原子，不含羟基，不能发生消去反应，B错误；该有机物中碳原子均为sp3杂化，所有碳原子不可能共平面，C错误；连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，则该分子中手性碳原子如图所示：，数目为4，D正确。答案：D8．解析：a分子中含有—CH2—，所有原子不可能共平面，A正确；中2个氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3，因此b中四元环上二氯代物有6种，B正确；c属于烃，难溶于水，C错误；a和d均含有碳碳双键，不能用溴水鉴别，D正确。答案：C9．解析：能发生水解反应说明含有酯基，能发生银镜反应说明含有醛基，分子式为C8H8O2，含2个O原子，说明含有，符合条件的有、、、，共4种。答案：A10．解析：该反应中，苯环上的H原子被正丙基取代，生成a和HCl，为取代反应，A错误，D正确；a分子中苯环上有3种不同化学环境的H原子，侧链有3种不同化学环境的H原子，则其一氯代物有6种，B错误；a分子中含甲基，所有原子不可能共面，C错误。答案：D11．解析：甲分子中与醇羟基相连的C是手性碳原子，A正确；乙分子中的苯环能和氢气加成，酯基不能和氢气加成，因此1mol乙最多能与3molH2发生加成反应，B正确；丙分子中含酚羟基，且酚羟基邻位C上有H，可以和甲醛发生缩聚反应，C正确；乙分子中不含—CH2OH，不能被催化氧化为含醛基的物质，D错误。答案：D12．解析：题图中C4H8的结构简式为，其名称为2甲基丙烯，故A正确；题图中C4H8的结构简式为，双键碳原子为sp2杂化，甲基中的C原子为sp3杂化，故B正确；反应中无非极性键的断裂，故C错误；由题图可知，该反应可表示为C4H10＋CO2eq \o(――→,\s\up7(催化剂))C4H8＋CO＋H2O，故D正确。答案：C13．解析：(1)(a)酚类物质中，羟基直接连在苯环上，故属于酚的是③；属于酮的是②；醛含有醛基，属于醛的是⑤。(b)中的官能团为碳溴键；CH3COOH中的官能团为羧基；中的官能团为酯基。(2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有H2CCHCH2CH3、H3CCHCHCH3、，共3种。(3)键线式表示的有机物的分子式为C6H14；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃分子中只含有2种不同化学环境的H原子，则该烃的结构简式为。答案：(1)③ ② ⑤ 碳溴键 羧基 酯基(2)3(3)C6H14 14．解析：(1)由实验流程可知，加入乙醚后进行分液操作，分出水层和有机层，因此乙醚的作用为萃取钨磷酸；操作Ⅰ为分液，所需的玻璃仪器除烧杯外还有分液漏斗。(2)根据流程图及题干可知，参加反应的物质有Na2WO4、Na2HPO4、HCl，生成H3PW12O40、NaCl和H2O，化学方程式为12Na2WO4＋Na2HPO4＋26HCleq \o(=====,\s\up7(△))H3PW12O40＋26NaCl＋12H2O。(3)由于存在如下关系式：1mol环己烯～4molH2O2～1mol己二酸，1mol环己醇～4molH2O2～1mol己二酸，1mol环己酮～3molH2O2～1mol己二酸，生产等物质的量的己二酸时环己酮消耗的H2O2最少，因此试剂X的最佳选择为C。(4)H2O2受热容易分解，题中反应温度为100℃左右，此温度下H2O2容易分解而损失，因此实际用量偏大。(5)二者反应存在关系式：己二酸～2NaOH，则己二酸物质的量为eq \f(cV×10－3,2)mol，质量为eq \f(146cV×10－3,2)g，则己二酸纯度为eq \f(146cV×10－3,2×0.2)×100%＝36.5cV%。答案：(1)萃取钨磷酸 分液漏斗(2)12Na2WO4＋Na2HPO4＋26HCleq \o(=====,\s\up7(△))H3PW12O40＋26NaCl＋12H2O(3)C(4)H2O2不稳定，易分解(5)36.5cV%15．解析：A与Cl2发生取代反应生成B；B和C发生加成反应得到D，则C的结构简式为CH2CHCHCH2；D与氢气发生加成反应得到E，E为；E与CHCNa发生取代反应生成F；F和H2发生加成反应得到G；G和HCl发生加成反应得到，水解得到，催化氧化得到。G分子中共有7种不同化学环境的H原子，故其一氯代物有7种。答案：(1)碳碳双键、碳氯键(2)取代反应CH2CHCH3＋Cl2500℃CH2CHCH2Cl＋HCl(3)(4)7(5)C7H11Cl 、16．解析：根据已知信息，C与CH3COCl发生反应生成D，结合E的结构简式，可知D为。(1)根据F的结构简式，可知含氧官能团的名称是醚键、羟基。(2)A→B为A与甲醇在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应，反应类型为酯化反应或取代反应。(5)E和F的分子式均为C14H16O4，其结构不同，互为同分异构体。(6)根据已知信息，采用逆向合成分析法，可知可由与乙二酸二乙酯反应制取，乙二酸二乙酯则需要乙二酸与足量的乙醇反应制取。答案：(1)醚键、羟基(2)酯化反应(或取代反应)(3)6(4)(5)是(6)
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