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河北省唐山市开滦第一中学2022-2023学年高二下学期6月月考化学试题（解析版）
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这是一份河北省唐山市开滦第一中学2022-2023学年高二下学期6月月考化学试题（解析版），共18页。试卷主要包含了 下列表述正确的是， 下列说法正确的是等内容，欢迎下载使用。
第Ⅰ卷(单项选择题，共42分)
1. 有机化合物在新冠抗疫中发挥了“硬核力量”。下列说法正确是
A. 杀灭新冠病毒时所使用的酒精浓度越高灭菌效果越好
B. 生产SMS医用口罩原料聚乙烯能够发生取代、氧化、加成等反应
C. 用过氧乙酸()杀菌消毒,主要利用了其强氧化性
D. 医用空气消毒机中能够滤除病菌的聚丙烯腈膜属于新型无机非金属材料
【答案】C
【解析】
【详解】A.酒精之所以能够杀灭病菌，是因为75%的酒精能够渗透进入菌体内部，使细菌内的蛋白质变性，从而达到杀灭细菌的效果，而如果酒精的浓度超过80%，浓度过高的酒精会首先使细菌细胞膜上的蛋白质（约占菌体蛋白总量的70%以上）凝固变性，这样反而形成了一层“保护壳”，使得酒精无法深入菌体内部，从而影响酒精对微生物的杀灭效果，则杀灭新冠病毒时所使用的酒精浓度越高，灭菌效果会降低，故A错误；
B.聚乙烯分子中不含有碳碳双键，不能发生加成反应，故C错误；
C.过氧乙酸具有很强的氧化性和腐蚀性，可以迅速杀灭多种微生物，包括多种病毒、细菌、真菌及芽孢，起到杀菌消毒的作用，故C正确；
D.聚丙烯腈是有机合成高分子材料，不是新型无机非金属材料，故D错误；
故选C。
2. 下列表述正确的是
A. 羟基的电子式：B. 聚丙烯的结构简式：
C. 2-丁烯的键线式：D. 2-丙醇的分子式：
【答案】C
【解析】
【详解】A．羟基由氧原子与氢原子组成，电子式：，A表示错误；更多优质滋源请 家 威杏 MXSJ663 B．聚丙烯的结构简式：，B表示错误；
C．2-丁烯为第二个碳原子上含有碳碳双键的单烯烃，键线式：，C表述正确；
D．2-丙醇的结构简式：，分子式为C3H8O，D表示错误；
答案为C。
3. 下列说法正确的是
A 苯酚有毒，沾到皮肤上可用NaOH溶液或酒精洗涤
B. 等物质的量的甲醛、甲酸甲酯完全燃烧耗氧量相同
C. 羟基氢的活泼性：＞＞
D. 在一定条件下既能与Na反应，又能与新制Cu(OH)2悬浊液反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．酒精对人的皮肤没有伤害，苯酚易溶于乙醇，可以用来洗涤皮肤的上的苯酚，在皮肤上不能用NaOH溶液，有腐蚀性，故A错误；
B．甲醛的分子式为CH2O，甲酸甲酯的分子式为C2H4O2，二者最简式相同，等物质的量的甲醛、甲酸甲酯完全燃烧碳原子数目越多，耗氧量越大，则甲酸甲酯耗氧量多，故B错误；
C．有机酸是弱酸，能电离出氢离子，苯酚也具有弱酸性，酸性比碳酸还弱，只能微弱的电离出氢离子，醇的结构稳定，很难电离出氢离子，则羟基氢的活泼性：＞＞，故C错误；
D．含有醇羟基，具有醇的性质，在一定条件下既能与Na反应；含有醛基，具有醛类的性质，能与新制Cu(OH)2悬浊液反应，故D正确；
答案选D。
4. 现有一物质的1H核磁共振谱图如图所示：
则该物质可能是下列中的
A. CH3CH2CH3B. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CHO
【答案】B
【解析】
【分析】核磁共振氢谱图显示有4组峰，说明该物质含有4种不同环境的H原子，且峰面积之比为3:2:2:1。
【详解】A．CH3CH2CH3中含有2种H原子，A不符合题意；
B．CH3CH2CH2OH中含有4种H原子，且个数比为3:2:2:1，B符合题意；
C．CH3CH2CH2CH3中含有2种H原子，C不符合题意；
D．CH3CH2CHO中含有3种H原子，D不符合题意；
故选B。
5. 香茅醛()可作为合成青莴素的中间体，关于香茅醛的叙述正确的是
A. 分子式为C10H16OB. 不能发生银镜反应
C. 可使酸性KMnO4溶液褪色D. 分子中有7种处于不同化学环境的氢原子
【答案】C
【解析】
【详解】A．由香茅醛结构简式，可知其分子式为C10H16O2，选项A错误；
B．香茅醛分子中含有醛基，能发生银镜反应，选项B错误；
C．分子中含有碳碳双键和醛基，均可使酸性KMnO4溶液褪色，选项C正确；
D．香茅醛分子结构不对称，连在不同C原子上的H原子化学环境均不相同，总共有9种，选项D错误；
故选C。
6. 下列关于有机物及相应官能团的说法中正确的是
A. 乙烯与聚乙烯具有相同的官能团，故都属于烯烃
B. 分子中含有醚键(虚线部分)，所以该物质属于醚
C. 因都含有羟基，故都属于醇
D. 不是所有的有机物都具有一种或几种官能团
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A．乙烯属于具有不饱和结构的烯烃，而聚乙烯结构中只有C—C键及C—H键，A错误；
B．给出的物质名称为乙酸乙酯，故该物质属于酯类物质，B错误；
C．给出的两种物质虽然都含有羟基，但因为前者羟基是与苯环直接相连，后者羟基是与链烃基直接相连，故前者属于酚，后者属于醇，C错误；
D．绝大多数有机物含有官能团，但烷烃没有官能团，D正确；
故选D。
7. 中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用,M的结构如图所示:
下列叙述正确的是
A. M的相对分子质量是180
B. 1 ml M最多能与2ml Br2发生反应
C. M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4
D. 1ml M与足量NaHCO3反应能生成2 ml CO2
【答案】C
【解析】
【详解】A.M的分子式为C9H6O4，其相对分子质量是178，，A错误；
B.M可与Br2发生的反应包括酚羟基邻对位的氢原子取代反应以及碳碳双键的加成反应，1 ml M最多能与3 ml Br2发生反应，B错误；
C.M与足量的NaOH溶液反应产物为，化学式为C9H4O5Na4，C正确；
D.M不与NaHCO3反应，不能生成CO2，D错误；
因此答案选C。
8. CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是
A. 1ml CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3ml NaOH
B. 可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇
C. 与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种
D. 咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团
【答案】B
【解析】
【详解】A．含酚羟基、酯基，均与NaOH反应，则1ml最多可与含3ml NaOH溶液发生反应，A正确；
B．CPAE中含酚羟基、苯乙醇中含醇羟基，均与Na反应生成氢气，则不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇，B错误；
C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质，含酚羟基、乙基（或2个甲基），含酚羟基、乙基存在邻、间、对三种，两个甲基处于邻位的酚2种，两个甲基处于间位的有3种，两个甲基处于对位的有1种，共9种，C正确；
D．咖啡酸含C=C，酚羟基、酯基，共3个官能团，含C=C可发生加聚反应，D正确；
答案选B。
【点晴】该题是高频考点，把握常见有机物官能团结构与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸、酚、醇等物质性质的考查，选项C为解答的难点，注意同分异构体的推断方法。
9. 汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关黄芩素的叙述正确的是
A. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B. 该物质遇FeCl3溶液显色
C. 1 ml该物质与溴水反应，最多消耗1 ml Br2
D. 与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种
【答案】B
【解析】
【详解】A．汉黄芩素的分子式为C16H12O5，选项A错误；
B．分子中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显红色，选项B正确；
C．酚羟基的邻位和对位能与浓溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，则1 ml该物质与溴水反应，最多消耗2ml Br2，选项C错误；
D．与足量H2发生加成反应后，共减少2种官能团，分别为碳碳双键和酮羰基，选项D错误；
答案选B。
10. 下列操作能达到相应实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【详解】A. 酚类物质与FeCl3溶液反应可得到紫色溶液，故向茶水中滴加FeCl3溶液可检验绿茶中是否含有酚类物质，A正确；
B. 地沟油与矿物油均为混合物，均无固定沸点，故测定沸点无法区分，B错误；
C. 苯酚中滴加浓溴水得到三溴苯酚，三溴苯酚是不溶于水的白色沉淀，但当苯和苯酚共存，三溴苯酚会溶解于苯难以形成沉淀，故不能过滤，C错误；
D. 甲苯、环己烯中分别加入酸性高锰酸钾溶液，两者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法鉴别，D错误；
答案选A。
11. 设为阿伏加 德罗常数的值，下列叙述正确的是
A. 苯含有的碳碳双键数为
B. 标准状况下，二氯甲烷所含的分子数为
C. 乙醇在氧气中完全燃烧转移的电子数为
D. 有机物中最多有个原子在一条直线上
【答案】C
【解析】
【详解】A. 苯分子中不含碳碳双键，故A错误；
B. 二氯甲烷在标准状况下不是气体，不能直接用22.4L·ml－1进行计算，故B错误；
C. 乙醇分子式为C2H6O，H显＋1价，O显－2价，C显－2价，乙醇燃烧C2H6O＋3O2→2CO2＋3H2O，4.6g乙醇在氧气完全燃烧转移电子物质的量为=1.2ml，故C正确；
D. 苯环空间构型为平面正六边形，其对角线为一条直线，乙炔空间构型为直线型，甲烷空间构型为正四面体，该有机物可以展开表示为， 其中1号碳上三个H不能再与红线上的碳共直线了，有机物中最多有个原子在一条直线上，故D错误。
答案为C。
12. 我国科学家研制出一种使用寿命长、安全可靠的高分子大规模储能二次电池。该电池充电时，其中一个电极将 （b）转化为（d），（b）可由对苯二酚（p）电化学氧化聚合而得。下列说法正确的是
A. 充电时，b生成d的过程在阴极发生
B. p与互同系物
C. p与Na2CO3溶液反应的化学方程式为+Na2CO3+CO2↑+H2O
D. b、d、p中所有碳原子的杂化方式完全相同
【答案】D
【解析】
【详解】A．充电时，b（）生成d（）发生了氧化反应，在阳极发生，A错误；
B．与官能团种类不相同，不是同类物质，所以不是同系物，B错误；
C．与Na2CO3溶液反应，只能生成苯酚钠和碳酸氢钠，不能生成碳酸，C错误；
D．b、d、p中所有碳原子的杂化方式均为sp2杂化，杂化方式完全相同，D正确；
故选D。
13. 实验室制备和纯化乙酸乙酯的相关装置如下图所示(加热及夹持装置已略去)，关于该实验的说法正确的是
A. 图1装置中，冷凝管的主要作用是冷凝回流，冷凝水从下口通入
B. 加热图1装置后，发现未加碎瓷片，应立即停止加热马上补加
C. 图2装置中的冷凝管也可以换成图1装置中的冷凝管
D. 若用图2装置对粗产品进行蒸馏，所得馏分的沸点低于乙酸乙酯
【答案】AD
【解析】
【详解】A.为增强图1装置中冷凝管的冷凝回流的效果，冷凝水应从下口通入，故A正确；
B.加热图1装置后，发现未加碎瓷片，应立即停止加热，待冷却后，再补加碎瓷片，故B错误；
C.若图2装置中的直形冷凝管换成球形冷凝管，不利于冷凝液的顺利流下进入锥形瓶，故C错误；
D.蒸馏时温度计应在支管口附近，测定镏出的乙酸乙酯的温度，若温度计的位置过低，测得馏分的沸点会低于乙酸乙酯，故D正确；
故选AD。
14. 某种激光染料，应用于可调谐染料激光器，它由C、H、O三种元素组成，分子球棍型如图所示，下列有关叙述正确的是
①能与溴水发生取代反应
②1 ml该物质最多能与4 ml H2加成
③能使酸性KMnO4溶液褪色
④1 ml该物质最多能与含2 ml NaOH的溶液反应
⑤1 ml该物质最多能与3 ml Br2反应
A. ①②③④⑤B. ①②③C. ①②③⑤D. ①②③④
【答案】C
【解析】
【分析】
由分子球棍模型，可知其结构为 ，据此分析解答。
【详解】①该物质中含有酚羟基，能和浓溴水发生取代反应，①正确；
②苯环、碳碳双键都能与氢气发生加成，因此1ml该物质最多能与4ml H2加成，②正确；
③该物质中含有碳碳双键，因此能使酸性KMnO4溶液褪色，③正确；
④该物质中含有酯基和酚羟基，且水解后含有两个酚羟基和一个羧基，所以1 ml该物质最多能与含3ml NaOH的溶液反应，④错误；
⑤该物质中含有碳碳双键和酚羟基，在酚羟基的邻位和对位能和Br2发生取代反应，则1ml该物质最多能与3ml Br2反应，⑤正确；
综上所述，①②③⑤正确，故选C。
第Ⅱ卷(非选择题，共58分)
15. 学习有机化学，掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是重中之重。
（1）的分子式为______，所含官能团的名称为________。
（2）的系统命名为_____________。
（3）当有机物分子中碳原子连有四个不同基团时称为手性碳原子，如A中星号“*”碳原子就是手性碳原子。若使A失去手性，则采取的方法为______________ (用化学方程式表示)。
（4）有机物M的结构简式为，1ml M充分燃烧消耗氧气____ml，M分子中最多有_____个碳原子在同一平面；
（5）①有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6：1：1。A的结构简式是____________。
②有机物B是A的同分异构体，1ml B可与1ml Br2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面上，没有顺反异构现象。B的结构简式是____________。
【答案】（1） ①. C7H14O ②. 羟基、碳碳双键
（2）2,4,4-三甲基-2-戊烯
（3）CH2=CHCOOH+H2O
（4） ①. 11 ②. 9
（5） ①. ②.
【解析】
【小问1详解】
的分子式为C7H14O，所含官能团的名称为羟基、碳碳双键。
【小问2详解】
选择包含碳碳双键的最长碳链作为主链，从离双键最近的一端开始编号，其中在2号位有1个碳碳双键和1个甲基，在4号位有2个甲基，命名为2,4,4-三甲基-2-戊烯。
【小问3详解】
连有双键的碳原子不可能是手性碳原子。A中手性碳原子上连有羟基，若使其失去手性，可使A中手性碳原子上产生双键，转变为碳碳双键或碳氧双键，则采取的方法为CH2=CHCOOH+H2O。
【小问4详解】
由M的结构简式可知其分子式为C9H10O，可写为C9H8H2O，耗氧部分为C9H8，则1ml M充分燃烧消耗氧气为；苯环为平面结构，双键具有类似乙烯的平面结构，单键可以旋转，通过旋转两平面可以重合，则M分子中所有碳原子均可共平面，即最多有9个碳原子在同一平面。
【小问5详解】
①有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84，16.8g有机物A的物质的量==0.2ml，经燃烧生成44.0g CO2，物质的量为1ml，生成14.4g H2O，物质的量为=0.8ml，故有机物A分子中N(C)==5，N(H)=8，故N(O)==1，故A的分子式为C5H8O；不饱和度为=2，红外光谱分析表明A分子中含有O−H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6:1:1，故分子中含有2个-CH3、1个−OH连接在同一C原子上，故A的结构简式为；
②有机物B是A的同分异构体，1ml B可与1ml Br2加成，故分子中含有1个C=C双键，该有机物所有碳原子在同一个平面，其余的碳原子连接C=C双键，没有顺反异构现象，不饱和双键至少其中一个C原子连接两个相同的基团甲基，结合A的结构简式可知，B中还含有−CHO，故B为。
16. 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：
按下列合成步骤回答问题：
（1）在a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4.0mL液态溴，向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了__________气体。继续滴加至液溴滴完，装置d的作用是______________________；
（2）液溴滴完后，经过下列步骤分析提纯：
①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_____________________________③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤，加入氯化钙的是______________；
（3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为_________，要进一步提纯，下列操作中必须的是___________(填入正确选项前的字母)；
A.重结晶 B.过滤 C.蒸馏 D.萃取
（4）在该实验中，a的容积最适合的是___________(填入正确选项前的字母)。
A.25mL B. 50mL C.250mL D.500mL
【答案】 ①. HBr ②. 吸收HBr和Br2 ③. 除去HBr和未反应的Br2 ④. 干燥 ⑤. 苯 ⑥. C ⑦. B
【解析】
【分析】苯和液溴在铁作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢。Br2＋2NaOH==NaBr＋NaBrO＋H2O，由此可知装置d的作用是吸收HBr和Br2。无水氯化钙是一种干燥剂，其作用是干燥。经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，要进一步提纯，要经过蒸馏。
【详解】（1）溴苯制取的原理为： ，HBr极易溶于水形成白雾；而d装置恰好可以很好的防止倒吸。
（2）苯与液溴反应生成HBr，HBr遇水蒸气形成白雾；苯的卤代反应是放热反应，液溴易挥发，所以尾气中有HBr及挥发出的Br2，用氢氧化钠溶液吸收，防止污染大气；
（3）经过水、碱液洗涤，氯化钙干燥后，其中主要存在的杂质即是苯，根据苯与溴苯的沸点的不同可采用蒸馏的方法除去杂质。
（4）烧瓶中注入的液体一般不超过其容积的2/3，不少于其体积的1/3，故反应液的体积为20ml左右，最好选择50ml的烧瓶。
17. 阿司匹林是应用最早、最广和最普通的解热镇痛药。科学家通过乙二醇把阿斯司林连接在高聚物F上，制成缓释长效阿司匹林。
高聚物F的合成路线如下：
（1）A的名称为______________，B的结构简式为______________。
（2）阿司匹林连接在高分子载体上的有机反应类型是______________；D→E的反应类型是_______；
（3）写出B→C反应的化学方程式：_________________；写出E→F反应的化学方程式：___________________；
（4）阿司匹林可由水杨酸(C7H6O3)跟乙酸酐在催化剂作用下生成，满足以下条件的水杨酸的同分异构体有多种。
①分子中有苯环； ②能发生银镜反应；③苯环上的一硝基取代物有2种。
写出符合条件的同分异构体的结构简式_______________。
【答案】（1） ①. 2-甲基丙烯 ②.
（2） ①. 酯化反应(或取代反应) ②. 消去反应
（3） ①. ②. n
（4）、、
【解析】
【分析】乙二醇、阿司匹林和高聚物F发生酯化反应，生成缓释长效阿司匹林，由缓释长效阿司匹林的结构简式可知F为；根据高聚物F的合成路线图可知，E为高聚物F的单体，则E为，结合反应条件可知，A到E碳骨架不变，则A为；A和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成B为，B在NaOH溶液中加热水解生成C为，C氧化生成D为，据此分析解答。
【小问1详解】
根据分析，A为，其名称为2-甲基丙烯，B的结构简式为。
【小问2详解】
乙二醇、阿司匹林和高聚物F发生酯化反应，生成缓释长效阿司匹林，即阿司匹林连接在高分子载体上的有机反应类型是酯化反应(或取代反应)； D为，D在浓H2SO4并加热条件下发生消去反应生成E，即D→E的反应类型是消去反应。
【小问3详解】
B在NaOH溶液中加热水解生成C为，反应的化学方程式为；E为，发生加聚反应生成F，反应的化学方程式为n。
【小问4详解】
水杨酸分子式为C7H6O3，不饱和度为5，水杨酸的同分异构体满足：①分子中有苯环；②能发生银镜反应，说明含有醛基或属于甲酸某酯；③苯环上的一硝基取代物有2种，说明分子对称性较好，则符合条件的同分异构体为：、、。
18. 蛋白糖(G)是一种广泛应用于食品、饮料、糖果的甜味剂，一种合成蛋白糖的路线如下：
已知：
①
②(R、R＇、R 〞为烃基或氢原子)
回答下列问题：
(1)A的名称为_______，F 中含有官能团的名称是_______。
(2)由A生成B的反应类型是_______，由E生成G的反应类型是_______。
(3)C 的结构简式为_______。
(4)能同时满足下列条件的C的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基
②能与FeCl3 溶液发生显色反应
③能与饱和NaHCO3 溶液反应产生气体
(5)写出反应D→E的化学方程式：_______。
(6)参照上述合成路线，设计一条以甲醛为起始原料制备氨基乙酸的合成路线：_______(无机试剂任选)。
【答案】 ①. 苯乙醛 ②. 氨基、羧基 ③. 加成反应 ④. 取代反应 ⑤. ⑥. 6 ⑦. +CH3OH+H2O ⑧. HCHO
【解析】
【详解】根据已知：①及A的分子式和B的结构简式可知，A与HCN发生加成反应生成B，则A的结构简式为，B酸化得到的C的结构简式为，根据已知②(R、R＇、R 〞为烃基或氢原子)C转化为D，D的结构简式为，D在浓硫酸和加热条件下与CH3OH发生酯化反应生成E，E的结构简式为，E与F发生成肽反应生成二肽G。
(1)A为，其名称为苯乙醛，F ()中含有官能团的名称是氨基、羧基；
(2) 与HCN发生加成反应生成，与发生取代反应生成和水；
(3)C 的结构简式为；
(4)的同分异构体 (不考虑立体异构)，满足条件：②能与FeCl3 溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基，③能与饱和NaHCO3 溶液反应产生气体，说明分子中含有羧基，①苯环上有两个取代基，则除酚羟基外，另一取代基的结构有-CH2CH2COOH、-CH(CH3)COOH两种，与酚羟基在苯环上的位置有邻、间、对位，故符合条件的同分异构体有2×3=6种；
(5)反应D→E的化学方程式为：+CH3OH+H2O；
(6)参照上述合成路线，以甲醛为起始原料，甲醛与HCN发生加成反应生成，酸化得到，在一定条件下与氨气发生取代反应生成氨基乙酸，合成路线为：HCHO。选项
实验目的
操作
A
检验绿茶中是否含有酚类物质
向茶水中滴加FeCl3溶液
B
区别地沟油与矿物油
测定沸点，有固定沸点的是矿物油
C
除去苯中混有的少量苯酚
向苯和苯酚的混合物中滴加浓溴水，过滤
D
鉴别甲苯、环己烯
分别加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是环己烯，不褪色的为甲苯
苯
溴
溴苯
密度/g·cm-3
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
水中溶解度
微溶
微溶
微溶
第Ⅰ卷(单项选择题，共42分)
1. 有机化合物在新冠抗疫中发挥了“硬核力量”。下列说法正确是
A. 杀灭新冠病毒时所使用的酒精浓度越高灭菌效果越好
B. 生产SMS医用口罩原料聚乙烯能够发生取代、氧化、加成等反应
C. 用过氧乙酸()杀菌消毒,主要利用了其强氧化性
D. 医用空气消毒机中能够滤除病菌的聚丙烯腈膜属于新型无机非金属材料
【答案】C
【解析】
【详解】A.酒精之所以能够杀灭病菌，是因为75%的酒精能够渗透进入菌体内部，使细菌内的蛋白质变性，从而达到杀灭细菌的效果，而如果酒精的浓度超过80%，浓度过高的酒精会首先使细菌细胞膜上的蛋白质（约占菌体蛋白总量的70%以上）凝固变性，这样反而形成了一层“保护壳”，使得酒精无法深入菌体内部，从而影响酒精对微生物的杀灭效果，则杀灭新冠病毒时所使用的酒精浓度越高，灭菌效果会降低，故A错误；
B.聚乙烯分子中不含有碳碳双键，不能发生加成反应，故C错误；
C.过氧乙酸具有很强的氧化性和腐蚀性，可以迅速杀灭多种微生物，包括多种病毒、细菌、真菌及芽孢，起到杀菌消毒的作用，故C正确；
D.聚丙烯腈是有机合成高分子材料，不是新型无机非金属材料，故D错误；
故选C。
2. 下列表述正确的是
A. 羟基的电子式：B. 聚丙烯的结构简式：
C. 2-丁烯的键线式：D. 2-丙醇的分子式：
【答案】C
【解析】
【详解】A．羟基由氧原子与氢原子组成，电子式：，A表示错误；更多优质滋源请 家 威杏 MXSJ663 B．聚丙烯的结构简式：，B表示错误；
C．2-丁烯为第二个碳原子上含有碳碳双键的单烯烃，键线式：，C表述正确；
D．2-丙醇的结构简式：，分子式为C3H8O，D表示错误；
答案为C。
3. 下列说法正确的是
A 苯酚有毒，沾到皮肤上可用NaOH溶液或酒精洗涤
B. 等物质的量的甲醛、甲酸甲酯完全燃烧耗氧量相同
C. 羟基氢的活泼性：＞＞
D. 在一定条件下既能与Na反应，又能与新制Cu(OH)2悬浊液反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．酒精对人的皮肤没有伤害，苯酚易溶于乙醇，可以用来洗涤皮肤的上的苯酚，在皮肤上不能用NaOH溶液，有腐蚀性，故A错误；
B．甲醛的分子式为CH2O，甲酸甲酯的分子式为C2H4O2，二者最简式相同，等物质的量的甲醛、甲酸甲酯完全燃烧碳原子数目越多，耗氧量越大，则甲酸甲酯耗氧量多，故B错误；
C．有机酸是弱酸，能电离出氢离子，苯酚也具有弱酸性，酸性比碳酸还弱，只能微弱的电离出氢离子，醇的结构稳定，很难电离出氢离子，则羟基氢的活泼性：＞＞，故C错误；
D．含有醇羟基，具有醇的性质，在一定条件下既能与Na反应；含有醛基，具有醛类的性质，能与新制Cu(OH)2悬浊液反应，故D正确；
答案选D。
4. 现有一物质的1H核磁共振谱图如图所示：
则该物质可能是下列中的
A. CH3CH2CH3B. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CHO
【答案】B
【解析】
【分析】核磁共振氢谱图显示有4组峰，说明该物质含有4种不同环境的H原子，且峰面积之比为3:2:2:1。
【详解】A．CH3CH2CH3中含有2种H原子，A不符合题意；
B．CH3CH2CH2OH中含有4种H原子，且个数比为3:2:2:1，B符合题意；
C．CH3CH2CH2CH3中含有2种H原子，C不符合题意；
D．CH3CH2CHO中含有3种H原子，D不符合题意；
故选B。
5. 香茅醛()可作为合成青莴素的中间体，关于香茅醛的叙述正确的是
A. 分子式为C10H16OB. 不能发生银镜反应
C. 可使酸性KMnO4溶液褪色D. 分子中有7种处于不同化学环境的氢原子
【答案】C
【解析】
【详解】A．由香茅醛结构简式，可知其分子式为C10H16O2，选项A错误；
B．香茅醛分子中含有醛基，能发生银镜反应，选项B错误；
C．分子中含有碳碳双键和醛基，均可使酸性KMnO4溶液褪色，选项C正确；
D．香茅醛分子结构不对称，连在不同C原子上的H原子化学环境均不相同，总共有9种，选项D错误；
故选C。
6. 下列关于有机物及相应官能团的说法中正确的是
A. 乙烯与聚乙烯具有相同的官能团，故都属于烯烃
B. 分子中含有醚键(虚线部分)，所以该物质属于醚
C. 因都含有羟基，故都属于醇
D. 不是所有的有机物都具有一种或几种官能团
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A．乙烯属于具有不饱和结构的烯烃，而聚乙烯结构中只有C—C键及C—H键，A错误；
B．给出的物质名称为乙酸乙酯，故该物质属于酯类物质，B错误；
C．给出的两种物质虽然都含有羟基，但因为前者羟基是与苯环直接相连，后者羟基是与链烃基直接相连，故前者属于酚，后者属于醇，C错误；
D．绝大多数有机物含有官能团，但烷烃没有官能团，D正确；
故选D。
7. 中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用,M的结构如图所示:
下列叙述正确的是
A. M的相对分子质量是180
B. 1 ml M最多能与2ml Br2发生反应
C. M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4
D. 1ml M与足量NaHCO3反应能生成2 ml CO2
【答案】C
【解析】
【详解】A.M的分子式为C9H6O4，其相对分子质量是178，，A错误；
B.M可与Br2发生的反应包括酚羟基邻对位的氢原子取代反应以及碳碳双键的加成反应，1 ml M最多能与3 ml Br2发生反应，B错误；
C.M与足量的NaOH溶液反应产物为，化学式为C9H4O5Na4，C正确；
D.M不与NaHCO3反应，不能生成CO2，D错误；
因此答案选C。
8. CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是
A. 1ml CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3ml NaOH
B. 可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇
C. 与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种
D. 咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团
【答案】B
【解析】
【详解】A．含酚羟基、酯基，均与NaOH反应，则1ml最多可与含3ml NaOH溶液发生反应，A正确；
B．CPAE中含酚羟基、苯乙醇中含醇羟基，均与Na反应生成氢气，则不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇，B错误；
C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质，含酚羟基、乙基（或2个甲基），含酚羟基、乙基存在邻、间、对三种，两个甲基处于邻位的酚2种，两个甲基处于间位的有3种，两个甲基处于对位的有1种，共9种，C正确；
D．咖啡酸含C=C，酚羟基、酯基，共3个官能团，含C=C可发生加聚反应，D正确；
答案选B。
【点晴】该题是高频考点，把握常见有机物官能团结构与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸、酚、醇等物质性质的考查，选项C为解答的难点，注意同分异构体的推断方法。
9. 汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关黄芩素的叙述正确的是
A. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B. 该物质遇FeCl3溶液显色
C. 1 ml该物质与溴水反应，最多消耗1 ml Br2
D. 与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种
【答案】B
【解析】
【详解】A．汉黄芩素的分子式为C16H12O5，选项A错误；
B．分子中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显红色，选项B正确；
C．酚羟基的邻位和对位能与浓溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，则1 ml该物质与溴水反应，最多消耗2ml Br2，选项C错误；
D．与足量H2发生加成反应后，共减少2种官能团，分别为碳碳双键和酮羰基，选项D错误；
答案选B。
10. 下列操作能达到相应实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【详解】A. 酚类物质与FeCl3溶液反应可得到紫色溶液，故向茶水中滴加FeCl3溶液可检验绿茶中是否含有酚类物质，A正确；
B. 地沟油与矿物油均为混合物，均无固定沸点，故测定沸点无法区分，B错误；
C. 苯酚中滴加浓溴水得到三溴苯酚，三溴苯酚是不溶于水的白色沉淀，但当苯和苯酚共存，三溴苯酚会溶解于苯难以形成沉淀，故不能过滤，C错误；
D. 甲苯、环己烯中分别加入酸性高锰酸钾溶液，两者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法鉴别，D错误；
答案选A。
11. 设为阿伏加 德罗常数的值，下列叙述正确的是
A. 苯含有的碳碳双键数为
B. 标准状况下，二氯甲烷所含的分子数为
C. 乙醇在氧气中完全燃烧转移的电子数为
D. 有机物中最多有个原子在一条直线上
【答案】C
【解析】
【详解】A. 苯分子中不含碳碳双键，故A错误；
B. 二氯甲烷在标准状况下不是气体，不能直接用22.4L·ml－1进行计算，故B错误；
C. 乙醇分子式为C2H6O，H显＋1价，O显－2价，C显－2价，乙醇燃烧C2H6O＋3O2→2CO2＋3H2O，4.6g乙醇在氧气完全燃烧转移电子物质的量为=1.2ml，故C正确；
D. 苯环空间构型为平面正六边形，其对角线为一条直线，乙炔空间构型为直线型，甲烷空间构型为正四面体，该有机物可以展开表示为， 其中1号碳上三个H不能再与红线上的碳共直线了，有机物中最多有个原子在一条直线上，故D错误。
答案为C。
12. 我国科学家研制出一种使用寿命长、安全可靠的高分子大规模储能二次电池。该电池充电时，其中一个电极将 （b）转化为（d），（b）可由对苯二酚（p）电化学氧化聚合而得。下列说法正确的是
A. 充电时，b生成d的过程在阴极发生
B. p与互同系物
C. p与Na2CO3溶液反应的化学方程式为+Na2CO3+CO2↑+H2O
D. b、d、p中所有碳原子的杂化方式完全相同
【答案】D
【解析】
【详解】A．充电时，b（）生成d（）发生了氧化反应，在阳极发生，A错误；
B．与官能团种类不相同，不是同类物质，所以不是同系物，B错误；
C．与Na2CO3溶液反应，只能生成苯酚钠和碳酸氢钠，不能生成碳酸，C错误；
D．b、d、p中所有碳原子的杂化方式均为sp2杂化，杂化方式完全相同，D正确；
故选D。
13. 实验室制备和纯化乙酸乙酯的相关装置如下图所示(加热及夹持装置已略去)，关于该实验的说法正确的是
A. 图1装置中，冷凝管的主要作用是冷凝回流，冷凝水从下口通入
B. 加热图1装置后，发现未加碎瓷片，应立即停止加热马上补加
C. 图2装置中的冷凝管也可以换成图1装置中的冷凝管
D. 若用图2装置对粗产品进行蒸馏，所得馏分的沸点低于乙酸乙酯
【答案】AD
【解析】
【详解】A.为增强图1装置中冷凝管的冷凝回流的效果，冷凝水应从下口通入，故A正确；
B.加热图1装置后，发现未加碎瓷片，应立即停止加热，待冷却后，再补加碎瓷片，故B错误；
C.若图2装置中的直形冷凝管换成球形冷凝管，不利于冷凝液的顺利流下进入锥形瓶，故C错误；
D.蒸馏时温度计应在支管口附近，测定镏出的乙酸乙酯的温度，若温度计的位置过低，测得馏分的沸点会低于乙酸乙酯，故D正确；
故选AD。
14. 某种激光染料，应用于可调谐染料激光器，它由C、H、O三种元素组成，分子球棍型如图所示，下列有关叙述正确的是
①能与溴水发生取代反应
②1 ml该物质最多能与4 ml H2加成
③能使酸性KMnO4溶液褪色
④1 ml该物质最多能与含2 ml NaOH的溶液反应
⑤1 ml该物质最多能与3 ml Br2反应
A. ①②③④⑤B. ①②③C. ①②③⑤D. ①②③④
【答案】C
【解析】
【分析】
由分子球棍模型，可知其结构为 ，据此分析解答。
【详解】①该物质中含有酚羟基，能和浓溴水发生取代反应，①正确；
②苯环、碳碳双键都能与氢气发生加成，因此1ml该物质最多能与4ml H2加成，②正确；
③该物质中含有碳碳双键，因此能使酸性KMnO4溶液褪色，③正确；
④该物质中含有酯基和酚羟基，且水解后含有两个酚羟基和一个羧基，所以1 ml该物质最多能与含3ml NaOH的溶液反应，④错误；
⑤该物质中含有碳碳双键和酚羟基，在酚羟基的邻位和对位能和Br2发生取代反应，则1ml该物质最多能与3ml Br2反应，⑤正确；
综上所述，①②③⑤正确，故选C。
第Ⅱ卷(非选择题，共58分)
15. 学习有机化学，掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是重中之重。
（1）的分子式为______，所含官能团的名称为________。
（2）的系统命名为_____________。
（3）当有机物分子中碳原子连有四个不同基团时称为手性碳原子，如A中星号“*”碳原子就是手性碳原子。若使A失去手性，则采取的方法为______________ (用化学方程式表示)。
（4）有机物M的结构简式为，1ml M充分燃烧消耗氧气____ml，M分子中最多有_____个碳原子在同一平面；
（5）①有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6：1：1。A的结构简式是____________。
②有机物B是A的同分异构体，1ml B可与1ml Br2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面上，没有顺反异构现象。B的结构简式是____________。
【答案】（1） ①. C7H14O ②. 羟基、碳碳双键
（2）2,4,4-三甲基-2-戊烯
（3）CH2=CHCOOH+H2O
（4） ①. 11 ②. 9
（5） ①. ②.
【解析】
【小问1详解】
的分子式为C7H14O，所含官能团的名称为羟基、碳碳双键。
【小问2详解】
选择包含碳碳双键的最长碳链作为主链，从离双键最近的一端开始编号，其中在2号位有1个碳碳双键和1个甲基，在4号位有2个甲基，命名为2,4,4-三甲基-2-戊烯。
【小问3详解】
连有双键的碳原子不可能是手性碳原子。A中手性碳原子上连有羟基，若使其失去手性，可使A中手性碳原子上产生双键，转变为碳碳双键或碳氧双键，则采取的方法为CH2=CHCOOH+H2O。
【小问4详解】
由M的结构简式可知其分子式为C9H10O，可写为C9H8H2O，耗氧部分为C9H8，则1ml M充分燃烧消耗氧气为；苯环为平面结构，双键具有类似乙烯的平面结构，单键可以旋转，通过旋转两平面可以重合，则M分子中所有碳原子均可共平面，即最多有9个碳原子在同一平面。
【小问5详解】
①有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84，16.8g有机物A的物质的量==0.2ml，经燃烧生成44.0g CO2，物质的量为1ml，生成14.4g H2O，物质的量为=0.8ml，故有机物A分子中N(C)==5，N(H)=8，故N(O)==1，故A的分子式为C5H8O；不饱和度为=2，红外光谱分析表明A分子中含有O−H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6:1:1，故分子中含有2个-CH3、1个−OH连接在同一C原子上，故A的结构简式为；
②有机物B是A的同分异构体，1ml B可与1ml Br2加成，故分子中含有1个C=C双键，该有机物所有碳原子在同一个平面，其余的碳原子连接C=C双键，没有顺反异构现象，不饱和双键至少其中一个C原子连接两个相同的基团甲基，结合A的结构简式可知，B中还含有−CHO，故B为。
16. 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：
按下列合成步骤回答问题：
（1）在a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4.0mL液态溴，向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了__________气体。继续滴加至液溴滴完，装置d的作用是______________________；
（2）液溴滴完后，经过下列步骤分析提纯：
①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_____________________________③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤，加入氯化钙的是______________；
（3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为_________，要进一步提纯，下列操作中必须的是___________(填入正确选项前的字母)；
A.重结晶 B.过滤 C.蒸馏 D.萃取
（4）在该实验中，a的容积最适合的是___________(填入正确选项前的字母)。
A.25mL B. 50mL C.250mL D.500mL
【答案】 ①. HBr ②. 吸收HBr和Br2 ③. 除去HBr和未反应的Br2 ④. 干燥 ⑤. 苯 ⑥. C ⑦. B
【解析】
【分析】苯和液溴在铁作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢。Br2＋2NaOH==NaBr＋NaBrO＋H2O，由此可知装置d的作用是吸收HBr和Br2。无水氯化钙是一种干燥剂，其作用是干燥。经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，要进一步提纯，要经过蒸馏。
【详解】（1）溴苯制取的原理为： ，HBr极易溶于水形成白雾；而d装置恰好可以很好的防止倒吸。
（2）苯与液溴反应生成HBr，HBr遇水蒸气形成白雾；苯的卤代反应是放热反应，液溴易挥发，所以尾气中有HBr及挥发出的Br2，用氢氧化钠溶液吸收，防止污染大气；
（3）经过水、碱液洗涤，氯化钙干燥后，其中主要存在的杂质即是苯，根据苯与溴苯的沸点的不同可采用蒸馏的方法除去杂质。
（4）烧瓶中注入的液体一般不超过其容积的2/3，不少于其体积的1/3，故反应液的体积为20ml左右，最好选择50ml的烧瓶。
17. 阿司匹林是应用最早、最广和最普通的解热镇痛药。科学家通过乙二醇把阿斯司林连接在高聚物F上，制成缓释长效阿司匹林。
高聚物F的合成路线如下：
（1）A的名称为______________，B的结构简式为______________。
（2）阿司匹林连接在高分子载体上的有机反应类型是______________；D→E的反应类型是_______；
（3）写出B→C反应的化学方程式：_________________；写出E→F反应的化学方程式：___________________；
（4）阿司匹林可由水杨酸(C7H6O3)跟乙酸酐在催化剂作用下生成，满足以下条件的水杨酸的同分异构体有多种。
①分子中有苯环； ②能发生银镜反应；③苯环上的一硝基取代物有2种。
写出符合条件的同分异构体的结构简式_______________。
【答案】（1） ①. 2-甲基丙烯 ②.
（2） ①. 酯化反应(或取代反应) ②. 消去反应
（3） ①. ②. n
（4）、、
【解析】
【分析】乙二醇、阿司匹林和高聚物F发生酯化反应，生成缓释长效阿司匹林，由缓释长效阿司匹林的结构简式可知F为；根据高聚物F的合成路线图可知，E为高聚物F的单体，则E为，结合反应条件可知，A到E碳骨架不变，则A为；A和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成B为，B在NaOH溶液中加热水解生成C为，C氧化生成D为，据此分析解答。
【小问1详解】
根据分析，A为，其名称为2-甲基丙烯，B的结构简式为。
【小问2详解】
乙二醇、阿司匹林和高聚物F发生酯化反应，生成缓释长效阿司匹林，即阿司匹林连接在高分子载体上的有机反应类型是酯化反应(或取代反应)； D为，D在浓H2SO4并加热条件下发生消去反应生成E，即D→E的反应类型是消去反应。
【小问3详解】
B在NaOH溶液中加热水解生成C为，反应的化学方程式为；E为，发生加聚反应生成F，反应的化学方程式为n。
【小问4详解】
水杨酸分子式为C7H6O3，不饱和度为5，水杨酸的同分异构体满足：①分子中有苯环；②能发生银镜反应，说明含有醛基或属于甲酸某酯；③苯环上的一硝基取代物有2种，说明分子对称性较好，则符合条件的同分异构体为：、、。
18. 蛋白糖(G)是一种广泛应用于食品、饮料、糖果的甜味剂，一种合成蛋白糖的路线如下：
已知：
①
②(R、R＇、R 〞为烃基或氢原子)
回答下列问题：
(1)A的名称为_______，F 中含有官能团的名称是_______。
(2)由A生成B的反应类型是_______，由E生成G的反应类型是_______。
(3)C 的结构简式为_______。
(4)能同时满足下列条件的C的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基
②能与FeCl3 溶液发生显色反应
③能与饱和NaHCO3 溶液反应产生气体
(5)写出反应D→E的化学方程式：_______。
(6)参照上述合成路线，设计一条以甲醛为起始原料制备氨基乙酸的合成路线：_______(无机试剂任选)。
【答案】 ①. 苯乙醛 ②. 氨基、羧基 ③. 加成反应 ④. 取代反应 ⑤. ⑥. 6 ⑦. +CH3OH+H2O ⑧. HCHO
【解析】
【详解】根据已知：①及A的分子式和B的结构简式可知，A与HCN发生加成反应生成B，则A的结构简式为，B酸化得到的C的结构简式为，根据已知②(R、R＇、R 〞为烃基或氢原子)C转化为D，D的结构简式为，D在浓硫酸和加热条件下与CH3OH发生酯化反应生成E，E的结构简式为，E与F发生成肽反应生成二肽G。
(1)A为，其名称为苯乙醛，F ()中含有官能团的名称是氨基、羧基；
(2) 与HCN发生加成反应生成，与发生取代反应生成和水；
(3)C 的结构简式为；
(4)的同分异构体 (不考虑立体异构)，满足条件：②能与FeCl3 溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基，③能与饱和NaHCO3 溶液反应产生气体，说明分子中含有羧基，①苯环上有两个取代基，则除酚羟基外，另一取代基的结构有-CH2CH2COOH、-CH(CH3)COOH两种，与酚羟基在苯环上的位置有邻、间、对位，故符合条件的同分异构体有2×3=6种；
(5)反应D→E的化学方程式为：+CH3OH+H2O；
(6)参照上述合成路线，以甲醛为起始原料，甲醛与HCN发生加成反应生成，酸化得到，在一定条件下与氨气发生取代反应生成氨基乙酸，合成路线为：HCHO。选项
实验目的
操作
A
检验绿茶中是否含有酚类物质
向茶水中滴加FeCl3溶液
B
区别地沟油与矿物油
测定沸点，有固定沸点的是矿物油
C
除去苯中混有的少量苯酚
向苯和苯酚的混合物中滴加浓溴水，过滤
D
鉴别甲苯、环己烯
分别加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是环己烯，不褪色的为甲苯
苯
溴
溴苯
密度/g·cm-3
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
水中溶解度
微溶
微溶
微溶
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