江苏省前黄高级中学2022-2023学年高一上学期强基班12月阶段检测化学试卷(含答案)

这是一份江苏省前黄高级中学2022-2023学年高一上学期强基班12月阶段检测化学试卷(含答案)，共20页。试卷主要包含了单选题，填空题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1、第24届冬奥会于2022年2月4日在北京开幕。下列说法不正确的是( )
A.冰场使用的二氧化碳跨临界制冰技术，比传统的氟利昂人工制冷技术更加节能、环保
B.冬奥村食堂中，酥油茶以酥油、茶水为主料制作，酥油主要成分属于高分子化合物且能发生水解反应
C.由碲和镉合成发电玻璃中的碲化镉属于无机非金属材料
D.石油是冬奥会场馆的重要能源支撑。石油分馏出来的各馏分是多种烃的混合物
2、下列表述正确的是( )
A.羟基的电子式: B.醛基的结构简式:—COH
C.1-丁烯的键线式: D.聚丙烯的结构简式:
3、“宣城麻辣粉丝”是安徽有名的地方小吃，其配料丰富多彩。一位游客在宣城美食街点了一碗麻辣粉丝，其配料主要有①粉丝，②菜籽油，③腐竹，④青菜，⑤辣椒，⑥食盐，⑦味精，⑧水，下列说法正确的是( )
A.①的主要成分是淀粉，在人体内水解最终转化麦芽糖
B.②可溶于⑧，④中的纤维素在人体内不能被消化吸收
C.③中富含蛋白质，蛋白质彻底水解转化为氨基酸
D.⑤、⑥、⑦都是在创造美味，均为有机物
4、化合物X的相对分子质量为136，分子式为。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图。下列关于X的说法中不正确的是( )
A.X分子属于酯类化合物
B.X在一定条件下可与3ml发生加成反应
C.符合题中X分子结构特征的有机物有1种
D.与X属于同类化合物的同分异构体只有2种
5、下列装置及操作均正确且能达到实验目的的是( )
A.用①装置比较乙酸、碳酸、养酚的酸性强弱
B.除去苯中混有的米酚，加入浓溴水再转入②图中分液
C.用③装置检验乙醇消去产生的乙烯气体
D.用④装置检验溴乙烷消去反应的有机产物
6、某有机物的结构简式如右图所示，它在一定条件下可能发生的反应是( )
①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原
A.①③④⑤⑥⑦B.①③④⑤⑦C.①③⑤⑥⑦D.②③④⑤⑥⑦
7、异黄酮类化合物是药用植物的有效成分。一种异黄酮Z的部分合成路线如下：
下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是( )
A.1mlY与足量NaOH反应，消耗4mlNaOH
B.Y与足量的加成所得的有机物中含5个手性碳原子
C.常温下Z在水中的溶解度比Y大
D.X、Y、Z遇溶液均显色
8、下列有关实验说法正确的是( )
①欲使蛋白质从水中析出而又不改变它的性质，可加入饱和的溶液
②可以用苯和溴水、铁屑混合制溴苯
③不能用裂化汽油从溴水中萃取溴
④将卤代烃与NaOH溶液混合加热后，再加入溶液，观察沉淀的颜色来确定所含卤原子的种类
⑤乙醛还原新制实验中，制氢氧化铜时应保持NaOH过量；可直接加热试管
⑥灼烧闻气味可以区别聚酯纤维与羊毛
⑦如果苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤
A.②④⑤⑥B.③⑤⑥⑦C.①③⑤⑥D.①②④⑤⑥
9、下列实验操作、现象与结论都正确的是( )
A.AB.BC.CD.D
10、迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是( )
A.迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应
B.1ml迷迭香酸最多能和9ml氢气发生加成反应
C.该物质所有碳原子可能共平面
D.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应
11、香子兰酸甲酯(甲)、甲醇、甲基丙烯酸甲酯(丙)、有机物(乙)、有机物(T)存在下列转化关系，下列说法正确的是( )
A.乙与足量氢气发生加成反应得到产物的分子式为
B.乙→丁的反应类型为加成反应
C.乙、丁中的官能团种类均为3种
D.甲的同分异构体中含有苯环且取代基与甲完全相同有10种
12、过氧硫酸氢根()参与烯烃的不对称环氧化反应的机理如图，下列说法不正确的是( )
A.该反应的过程中有水的生成
B.利用此反应可将乙烯氧化为环氧乙烷
C.过氧硫酸氢根是该反应的催化剂
D.环境的酸碱性是影响该反应的进行的因素之一
13、一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式(图1)和修复原理(图2)如下图所示，下列说法错误的是( )
A.自修复过程中“”基团之间形成了化学键
B.使用该材料时应避免接触强酸或强碱
C.合成该高分子的两种单体含有相同的官能团
D.该高分子可通过加聚反应合成
14、Buchwald-Hartwig偶联反应(布赫瓦尔德-哈特维希反应)是合成芳胺的重要方法，反应机理如图(图中Ar表示芳香烃基，---表示为副反应)。下列说法不正确的是( )
A.3、5和8都是反应的中间体
B.该过程仅涉及加成反应
C.理论上1ml最多能消耗2ml
D.若原料用和，则可能得到的产物为、和
二、填空题
15、研究有机化合物的组成、结构、分类有利于全面认识其性质。
(1)的名称为 ；2-氯-1-丁烯的结构简式为 。
(2)对苯二甲酸与乙二醇反应生成聚酯的化学反应方程式为 。
(3)①下列物质与苯甲醇互为同系物的是 (填序号)。
a.b.
c.d.
②下列有机化合物既能发生酯化反应又能发生银镜反应的是 (填序号)。
a.甲酸b.
c.d.
(4)水杨酸是一种柳树皮提取物，是天然的消炎药。以水杨酸为原料可一步合成阿司匹林。
①水杨酸合成阿司匹林的反应类型为 ，检验阿司匹林中混有水杨酸的试剂为 。
②水杨酸需密闭保存，其原因是 。
(5)阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 。
16、葡萄糖酸钙是一种可促进骨骼生长的营养物质。葡萄糖酸钙可通过以下实验流程制得：
已知：a.反应原理：(葡萄糖酸)+2HBr；(葡萄糖酸)(葡萄糖酸钙)
b.相关物质的溶解性见下表：
c.相关物质酸性：氢溴酸>葡萄糖酸>碳酸
d.相关物质相对分子质量：葡萄糖180，葡萄糖酸钙430
回答下列问题：
(1)步骤Ⅰ中溴水氧化葡萄糖时，甲同学设计了如图a的反应装置。你认为缺少的仪器 ，烧杯中NaOH的作用是 。
(2)步骤Ⅱ中加入过量，除了能提高葡萄糖酸的转化率，还有的作用是 。
(3)步骤Ⅲ的“操作”是将所得悬浊液煮沸，并趁热采用装置b抽滤，滤掉未反应的，得到澄清透明的葡萄糖酸钙溶液。抽滤时自来水流的作用是使瓶内与大气形成压强差。与普通过滤操作相比，抽滤的优点是 ；抽滤过程需要趁热进行的原因是 。
(4)步骤Ⅴ洗涤操作洗涤剂选用乙醇-水混合溶液，理由是 。
(5)该实验中葡萄糖酸钙的产率为 (保留3位有效数字)。
17、多环氨基甲酰基吡啶酮类似物F作为药物在医学上有广泛的应用
已知：
Ⅰ.(易被氧化)
Ⅱ.
Ⅲ.
Ⅳ.
请回答：
(1)下列说法正确的是___________。
A.反应①②③反应过程依次是氧化、取代、还原
B.化合物A中的含氧官能团是羧基
C.化合物B具有两性
D.反应④的反应类型为加成反应
(2)化合物C的结构简式是 ；化合物F的分子式是 ；
(3)写出D+B→F的化学方程式 。
(4)化合物A能发生水解的的同分异构体的个数 。
(5)设计以为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。
18、化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：
（1）C中的含氧官能团名称为和 。
（2）D→E的反应类型为 。
（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式： 。
①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；②能发生水解反应，水解产物之一是α-氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。
（4）G的分子式为，经氧化得到H，写出G的结构简式： 。
（5）已知：(R代表烃基，R'代表烃基或H)
请写出以、和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
参考答案
1、答案：B
解析：A.冰场使用的二氧化碳跨临界制冰技术，由于其气化时产生的是，是空气的成分，不会造成环境污染，因此比传统的氟利昂人工制冷技术更加节能、环保，A正确；
B.酥油的主要成分为油脂，油脂的成分为高级脂肪酸甘油酯，不属于高分子化合物，B错误；
C.由碲和镉合成发电玻璃中的碲化镉是不含有C元素化合物，属于新型无机非金属材料，C正确；
D.石油分馏出来的各馏分是沸点在-定范围内的多种烃的混合物，D正确；
故选B。
2、答案：C
解析：A项,羟基的电子式为,A错误;
B项,醛基的结构简式为-CHO,B错误;
C项,1-丁烯的键线式用表示,C正确;
D项,聚丙烯的结构简式为,D错误。
3、答案：C
解析：A.粉丝的主要成分是淀粉，淀粉在人体内水解最终转化为葡萄糖，A项错误；
B.油不溶于水，，B项错误；
C.腐竹中含有丰富的蛋白质，蛋白质彻底水解转化为氨基酸，C项正确；
D.辣椒、食盐、味精均是调味品，食盐是无机物，D项错误；
故选C。
4、答案：D
解析：A.X为，含有酯基，属于酯类化合物，故A正确；
B.X含有一个苯环，苯环在一定条件下可与3ml发生加成反应，故B正确；
C.结合分析，X只有一种，故C正确；
D.含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，苯甲酸甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，所以共6种异构体，与A属于同类化合物的同分异构体只有5种，故D错误；
故选：D。
5、答案：D
解析：A.醋酸易挥发，连同产生的二氧化碳一起进入苯酚钠溶液中，无法确定碳酸和苯酚的酸性强弱，故A错误；
B.苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚与苯相溶，无法通过分液的方法除去，故B错误；
C.乙醇易挥发，随着产物气体一起进入高锰酸钾酸性溶液中使其褪色，所以利用③装置不能检验乙醇消去产生的乙烯气体，故C错误；
D.溴乙烷消去反应的有机产物是乙烯，乙烯可以是溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确；
故选：D。
6、答案：A
解析：①有机物含有醛基，则它能和氢气发生加成反应，生成醇羟基，故①可能发生；
②有机物中不含有卤代烃，也不含有酯基，故②不可能发生；
③有机物含有羧基能和醇羟基发生酯化反应，含有的醇羟基也能羧酸发生酯化反应，故③可能发生；
④有机物含有醇羟基结构，醇羟基能被氧化成醛基，该有机物中含有醛基，醛基能被氧化成羧酸，故④可能发生；
⑤有机物含有羧基，具有酸性，能和碱发生中和反应，故⑤可能发生；
⑥有机物中含有醇羟基，且醇羟基相邻的碳上含有氢原子，故能发生消去反应，故⑥可能发生；
⑦有机反应中，去氧或加氢的反应应为还原反应，该有机物中含有醛基，可以加氢生成醇，故⑦可能发生；
故选A。
7、答案：B
解析：A.酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH以1:1反应，该分子中含有1个酚羟基、2个酯基，水解后又产生1个酚羟基，所以1mlY最多能消耗4mlNaOH，故A正确；
B.一定条件Y与足量氢气发生加成反应生成的产物中含有如图*所示的4种手性碳原子：，故B错误；
C.由结构简式可知，与Y分子相比，Z分子中除含有酚羟基外，还含有亲水基羧基，则Z在水中的溶解度比Y大，故C正确；
D.由结构简式可知，X、Y、Z三种分子中都含有酚羟基，遇氯化铁溶液都能显紫色，故D正确；
故选B。
8、答案：B
解析：①欲使蛋白质从水中析出而又不改变它的性质，不能用重金属盐，溶液可使蛋白质变性，故①错误；
②实验室用苯和液溴在催化剂的作用下制备溴苯，不能用溴水，故②错误；
③裂化汽油中含有不饱和键，与溴发生加成反应，应用直馏汽油，故③正确；
④卤代烃在碱性条件下水解生成HX，可用溶液检验，但必须中和至酸性，否则生成AgOH，影响观察实验现象，故④错误；
⑤乙醛在碱性条件下与发生氧化还原反应，试管可直接加热，故⑤正确；
⑥羊毛的主要成分为蛋白质，灼烧时具有烧焦的羽毛气味，可鉴别，故⑥正确；
⑦苯酚可溶于酒精，所以可用酒精洗涤，故⑦正确；
只有③⑤⑥⑦正确，故答案为B。
9、答案：D
解析：A.加入少量稀溴水，可能生成三溴苯酚溶于苯酚，故观察到无白色沉淀生成，也不能说明苯酚和溴水未反应，A不合题意；
B.甲烷与氯气发生取代反应需要在光照条件下，故在黑暗条件下，将装有甲烷和氯气混合气体的试管倒扣在含水水槽中，观察不到试管内气体颜色变浅，液面上升，B不合题意；
C.在加入新制氢氧化铜溶液之前必须加入NaOH溶液，否则氢氧化铜和未反应的稀硫酸发生中和反应而得不到砖红色沉淀，C不合题意；
D.溴水褪色，说明生成烯烃，可证明溴乙烷发生了消去反应，D符合题意；
故答案为：D。
10、答案：D
解析：A.迷迭香酸与溴单质可发生取代反应，也可与碳碳双键发生加成反应，故A错误；
B.酯基和羧基不能与氢气发生加成反应，苯环与碳碳双键可与氢气发生加成反应，1ml迷迭香酸最多能和7ml氢气发生加成反应，故B错误；
C.与羧基相连的碳是杂化，呈立体构型，该物质所有碳原子不可能共平面，故C错误；
D.迷迭香酸酯基可以发生水解反应、取代反应，羟基、羧基可发生酯化反应，故D正确；
故选D。
11、答案：B
解析：A.乙中酯基中的碳氧双键不能和氢气加成，则乙与足量氢气发生加成反应得到产物的分子式为，故A错误；
B.乙和甲基丙烯酸甲酯发生1,4加成反应生成丁，故B正确；
C.乙和丁中都有酯基、羰基、醚键、碳碳双键四种官能团，故C错误；
D.3个不同的取代基在苯环上的位置异构有10种，甲的同分异构体中含有苯环且取代基与甲完全相同有9种(不含甲)，故D错误；
故答案为B。
12、答案：C
解析：A.由图像分析，在碱性条件下反应这一步，是有生成的，A项正确；
B.利用题给机理，与进一步得到环氧乙烷，B项正确；
C.通过图像流程分析，开始参与反应最终转为，不是催化剂，C项错误；
D.通过分析这个过程，可知通过调节环境的碱性，使得有机物中的间的极性共价键断裂，D项正确；
故答案选C。
13、答案：A
解析：A.由图可知，自修复过程中“”基团之间没有形成化学键，A项错误；
B.该高分子化合物中含有酯基，所以能和强酸或强碱反应，故使用该材料时应避免接触强酸或强碱，B项正确；
C.合成该高分子化合物的单体分别为、，二者含有相同的官能团，C项正确；
D.该高分子化合物是加聚反应产物，所以该高分子化合物可以通过加聚反应得到，D项正确；
答案选A。
14、答案：B
解析：A.根据图示，9是主产物、10是副产物，3、5和8都是反应的中间体，故A正确；
B.该过程中，8→10为消去反应，故B错误；
C.根据题意，发生反应，理论上1ml最多能消耗2ml，故C正确；
D.若原料用和反应的主产物是，副产物为和，故D正确；
选B。
15、答案：(1)苯甲醇；
(2)n
(3)cac
(4)酯化反应(或取代反应)；溶液防止其被氧化而变质
(5)+3NaOH
解析：（1）根据该物质的结构可知，其名称为：苯甲醇；根据名称可知，最长碳链为4个碳，且碳碳双键在1,2号碳，2号碳上有氯原子，则其结构简式为：；
（2）羧基和羟基通过酯基聚合在一起形成聚酯，相应的方程式为：n；
（3）①a.羟基直接连在苯环上是酚类物质，a错误；
b.羟基直接连在苯环上是酚类物质，b错误；
c.结构相似，分子组成上相差一个原子团，是苯甲醇的同系物，c正确；
d.中不含由苯环的结构，d错误；
故选c；
②可以发生酯化反应，说明有羧基或者有羟基，可以发生银镜反应说明有醛基。
a.甲酸，既能发生银镜反应又能发生酯化反应，a正确；
b.是甲酸酯类，含有酯基能水解，可以发生银镜反应，但不能发生酯化反应，b错误；
c.含有羧基和醛基，既能银镜反应又能发生酯化反应，c正确；
d.不能发生银镜反应，d错误；
故选ac
（4）①通过对比水杨酸和阿司匹林的结构可知，水杨酸中的羟基和乙醇发生酯化反应，故反应类型为酯化反应(或取代反应)；水杨酸中含有酚羟基，酚羟基与显紫色，故检验酚羟基可以用；
②水杨酸中含有酚羟基，容易被氧气氧化，故水杨酸需密闭保存原因是：防止其被氧化而变质；
（5）阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为+3NaOH。
16、答案：(1)温度计；
(2)除去反应体系中残余的HBr
(3)过滤速率快，固液分离更彻底防止葡萄糖酸钙由于温度降低导致溶解度降低而析出，使产率降低
(4)水洗去溴化钙等水溶性杂质，乙醇减小葡萄糖酸钙的溶解损失
(5)76.3%
解析：（1）第①步中溴水氧化葡萄糖时，该温度小于100°℃，应该用水浴加热，且温度计测量水浴温度；盛放NaOH溶液的烧杯中主要示吸收HBr，发生反应的离子方程式，故答案为：温度计；；
（2）葡萄糖氧化过程中生成了HBr，能与反应生成，加入过量，除了能提高葡萄糖酸的转化率，还有的作用是除去HBr，故答案为：除去反应体系中残余的HBr；
（3）抽滤时形成负压，水流的更快，所以与普通过滤操作相比，抽滤过滤速度快，可以减少因溶液温度较低而析出的葡萄糖酸钙，抽滤过程需要趁热进行的原因是葡萄糖酸钙可溶于冷水，易溶于热水，故答案为：过滤速率快，固液分离更彻底；防止葡萄糖酸钙由于温度降低导致溶解度降低而析出，使产率降低；
（4）步骤Ⅴ洗涤操作洗涤剂选用乙醇-水混合溶液，理由是利用水可以将无机杂质溶解除掉，同时利用葡萄糖酸钙在乙醇中的微溶，减少葡萄糖酸钙的损失，故答案为：水洗去溴化钙等水溶性杂质，乙醇减小葡萄糖酸钙的溶解损失；
（5）9.0g的物质的量=0.05ml，根据C原子守恒有，的理论产量0.025ml×430g/ml=10.75g，葡萄糖酸钙的产率=×100%=76.3%，故答案为：76.3%。
17、答案：(1)BD
(2)、
(3)
(4)9
(5)
解析：（1）参考已知Ⅰ，反应①在甲基邻位引入，为硝化反应，需要浓硝酸与浓硫酸作反应剂，故选项A正确；生成化合物B的反应为羧基与氨基间的成肽反应，故化合物A含有官能团-COOH和，A的结构简式为，故选项B正确；化合物B仅有官能团能表现出碱性，故选项C错误；对比反应物与产物C分子组成，可以确定反应④为加成反应，故选项D正确，故选BD。
（2）反应④为加成反应，参考已知Ⅱ与化合物C生成化合物E的反应，确定化合物C含有官能团-OH和-Cl，其结构简式为：；化合物F的分子式为：。
（3）根据化合物C生成化合物D的条件确定该反应为醇氧化为醛，故化合物D的结构简式为：。参考已知Ⅱ、Ⅲ，化合物B的、-NH-与化合物D的-CHO反应生成化合物F中间的环，化合物B的-OH与化合物D的-Cl反应生成化合物F右侧的环，反应的化学方程式为：。
（4）A的结构简式为，能水解的同分异构体中可能含有酯基或酰胺基，其中含有酯基的同分异构体有共3种，含有酰胺基的同分异构体有及其邻、对位，及其邻、对位共6种，一共9种。
（5）本题反应①②③未知，故选用“逆向合成分析法”。参考已知Ⅱ、Ⅲ，由化合物B、D生成化合物F可推出化合物D，再推出化合物C；由生成化合物B的反应可推出化合物A，参考已知Ⅰ，可依次推出③②①反应类型及有关物质。参考已知反应Ⅱ，该产品可由2分子的与1分子的合成，与水反应可制备，碳链增加一个C原子需要使用HCN，故制备的流程为：，最终产品合成路线为：。
18、答案：（1）醚键、酯基
（2）取代反应
（3）
（4）
（5）
解析：（1）C中的含氧官能团名称为醚键和酯基。
(2)由D→E的反应中，D分子中的亚氨基上的氢原子被溴丙酮中的丙酮基取代，所以反应类型为取代反应。
（3）分析C的结构特点，C分子中除苯环外，还有3个C、3个O、1个N和1个不饱和度。C的同分异构体能发生水解，由于其中一种水解产物分子中只有2种不同的H原子，所以该水解产物一定是对苯二酚；另一种水解产物是α-氨基酸，则该α-氨基酸一定是α-氨基丙酸，结合两种水解产物可以写出C的同分异构体为。
（4）由F到H发生了两步反应，分析两者的结构，发现F中的酯基到G中变成了醛基，由于已知G到H发生的是氧化反应，所以F到G发生了还原反应，结合G的分子式，可以写出G的结构简式为。
（5）以和为原料制备，首先分析合成对象与原料间的关系。结合上述合成路线中D到E的变化，可以逆推出合成该有机物所需要的两种反应物分别为和；结合B到C的反应，可以由逆推到，再结合A到B的反应，推到原料；结合学过的醇与氢卤酸反应，可以发现原料与氢溴酸反应即可得到。具体的合成路线流程图如下：
。
实验
现象
结论
A
向饱和苯酚水溶液中滴加少量溴水
无白色沉淀生成
苯酚和溴水未反应
B
黑暗条件下，将装有甲烷和氯气混合气体的试管倒扣在含水水槽中
试管内气体颜色变浅，液面上升
能证明甲烷与氯气在暗处能发生取代反应
C
向蔗糖溶液中加入稀硫酸并水浴加热，一段时间后再向混合液中加入新制悬浊液并加热
无砖红色沉淀
蔗糖未水解
D
将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合物加热，产生的气体通入饱和溴水
溴水褪色
溴乙烷发生了消去反应
物质名称
葡萄糖酸钙
葡萄糖酸
溴化钙
在水中的溶解性
可溶于冷水，易溶于热水
可溶
极易溶
在乙醇中的溶解性
微溶
微溶
可溶