陕西省汉中市西乡县第一中学2023-2024学年高二上学期12月月考化学试题

这是一份陕西省汉中市西乡县第一中学2023-2024学年高二上学期12月月考化学试题，共9页。试卷主要包含了请将答案正确填写在答题卡上，下列说法中，正确的是，下列各项表达式正确的是，下列与盐的水解有关的是等内容，欢迎下载使用。
命题人：韩霞 审题人：侯养毛
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第I卷（选择题）
一、单选题：共16小题，每小题3分，共48分。
1．下列现象与电子的跃迁没有直接关联的是
A．氢原子发光B．霓虹灯发光C．燃放烟花 D．钠与水剧烈反应
2．下列有关原子结构的说法中不正确的是
A．第五能层有5个能级，最多能容纳50个电子
B．同一原子中，不同能层均含有的能级是s能级
C．同一原子中，3d能级实际容纳的电子数一定为10个
D．能层和能级的划分，均以电子的能量高低为依据
3．下列说法中，正确的是
A．s区元素全部是金属元素
B．p能级电子能量一定高于s能级电子能量
C．ns2np4属于p区主族元素
D．第VIIA族元素从上到下，非金属性依次增强
4．下列各项表达式正确的是( )
A．乙炔的分子空间结构模型示意图：
B．HClO的结构式：H−Cl−O
C．离子化合物NH5的电子式：
D．Fe3+的最高能层电子排布式为：3s23p63d5更多课件教案等优质滋元可 家 威杏 MXSJ663 5．近日，开发一种利用分子筛除去空气中的H2O、CO2、N2等，获得纯氧气并构建锂-氧气电池，工作原理如图。下列叙述正确的是
A．放电时，b极为负极，发生氧化反应
B．放电时，空气通入分子筛发生分解反应生成O2
C．充电时，b极反应式为O22−−2e−=O2↑
D．充电时，a极质量净减3.2g时，有0.2ml阴离子由膜M左侧向右侧迁移
6．25℃时，0.1ml/L下列溶液的pH如下表，有关比较正确的是
A．在④⑤溶液等体积混合的溶液中：c(HCO3−)+c(CO32-)+c(H2CO3)=0.1ml/L
B．酸性的相对强弱：HClOc(HXO3-)>c(H+)
第II卷（非选择题）
二、填空题：本题共52分。
17．（14）完成下列问题。
(1)①基态Cu原子有 种不同能级的电子。Cu+的价电子轨道表示式为 。
②在溶液中FeCl2稳定性小于FeCl3，从电子排布的角度分析，其主要原因是 。
(3)图甲是一种将废水中的氯乙烯(CH2=CHCl)转换成对环境无害的微生物电池装置，同时利用此装置在铁上镀铜。

①M为 (填写“正极、负极、阴极、阳极”)，镀铜时， (填写X或Y)与铁电极相连，工作过程中，N极电极反应式 ，当N极有3.2g O2完全反应时，通过质子交换膜的H+的数目为 。
②若M极消耗0.1ml氯乙烯，则铁电极增重 g，硫酸铜溶液的浓度将 (填写“增大、减小、不变”)
18．（14分）I．利用CO2合成淀粉是实现碳中和的有效途径，其成果已经被我国科学家发表在Nature杂志上。其涉及的关键反应如下：已知：
①CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g) ∆H
②CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g) ∆H=-99kJ∙ml-1
③CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) ∆H=+41kJ∙ml-1
(1)反应①中∆H = ；该反应的自发条件是 (填“高温自发”“低温自发”或“任何温度下都自发”)。
(2)对于反应①CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)，v正=k正⋅pCO2⋅p3H2，v逆=k逆⋅ pCH3OH⋅p3H2O。其中k正、k逆分别为正逆反应速率常数，p为气体分压，(分压=物质的量分数×总压)。
①升高温度，k正k逆 (填“变大”“变小”或“不变”)。
在540K下，按初始投料比nCO2:nH2=3:1、nCO2:nH2=1:1、nCO2:nH2=1:3，得到不同压强条件下CO2的平衡转化率关系图：
②比较a、b、c各曲线所表示的投料比大小顺序为 (用字母表示)。
③计算540K下压强平衡常数Kp= (MPa)-2(用分压代替浓度)。
Ⅱ.（3）CO2催化加氢合成二甲醚是一种CO2转化方法，其过程中主要发生下列反应：
反应Ⅰ：CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH =41.2 kJ·ml−1
反应Ⅱ：2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH =﹣122.5 kJ·ml−1
在恒压、CO2和H2的起始量一定的条件下，CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性随温度的变化如图。其中：

CH3OCH3的选择性=×100％
①温度高于300 ℃，CO2平衡转化率随温度升高而上升的原因是 。
②220 ℃时，在催化剂作用下CO2与H2反应一段时间后，测得CH3OCH3的选择性为48%（图中A点）。不改变反应时间和温度，一定能提高CH3OCH3选择性的措施有 。
19．（12分）H2O2 是一种绿色氧化还原试剂，在化学研究中应用广泛。
Ⅰ．某研究性学习小组设计如图所示实验装置，探究影响H2O2分解反应速率的因素。
用以上装置测定H2O2分解反应速率，还需要的仪器是
(2)探究影响H2O2分解反应速率的因素实验方案如下表所示，先向锥形瓶中加入质量分数为10%的H2O2溶液，再依次通过分液漏斗向锥形瓶中加入一定量的蒸馏水和0.2 ml/LFeCl3溶液。
①通过实验Ⅱ、Ⅲ探究的是 对反应速率影响。
②实验Ⅱ、Ⅲ中溶液颜色变为红褐色的原因是 。
③向实验Ⅱ中反应后的溶液滴加KSCN溶液，溶液变红色，2 min后溶液红色褪去；继续滴加KSCN溶液，溶液又变红色，一段时间后又褪色，此时再向溶液中滴加盐酸酸化后的BaCl2溶液，产生白色沉淀，从平衡移动角度分析溶液红色褪去的原因 。
Ⅱ．五氧化二氮是有机合成中常用的绿色硝化剂，常温下为白色固体，与水反应生成硝酸。某实验小组用滴定法测定N2O5粗品中N2O4的含量，具体操作为：取2.0 g粗品，加入20.00 mL0.1250ml/L酸性高锰酸钾溶液，充分反应后，用0.1000 ml/LH2O2溶液滴定剩余的高锰酸钾，达到滴定终点时，消耗H2O2溶液17.50mL。(已知：H2O2 与HNO3不反应且不考虑其分解)
(3)产品中N2O4与KMnO4发生反应的离子方程式为 。
(4)判断滴定终点的方法是 。
(5)产品中N2O4的质量分数为
20．（12分）MnO2是一种两性氧化物，用软锰矿(主要成分为MnO2，含少量铁的氧化物)和BaS可制备高纯MnCO3。
(1)保持BaS投料量不变，随MnO2与BaS投料比增大，软锰矿还原率和氢氧化钡的产率的变化如图所示。当nMnO2nBaS>3.5，Ba(OH)2产率减小的原因是 。
(2)充分反应后过滤，滤液经过 可获得Ba(OH)2·8H2O晶体。
(3)反应后的滤渣中还含有S和未反应的MnO2.以此滤渣为原料制备高纯度的MnCO3的流程如图。
①酸溶还原时，MnO2发生反应的离子方程式 。
②MnSO4溶液和NH4HCO3溶液混合后，反应生成MnCO3.反应的离子方程式为 。实际制取MnCO3时，一般选择使用氨水—NH4HCO3混合溶液代替NH4HCO3溶液，这样改进的优点是 。
③以上制备是在常温下进行，此时KspMnOH2=2×10−13、KspFeOH3=1×10−39。工业上，当某离子浓度小于1×10-6ml·L-1时，认为该离子已除净，氧化后所得溶液中，cMn2+=0.2ml⋅L−1为使溶液中Fe3+除净，调节pH的范围应为 。A
B
C
D
序号
①
②
③
④
⑤
溶液
NaCl
CH3COONH4
NaClO
NaHCO3
Na2CO3
pH
7.0
7.0
10.3
8.3
11.6
A
B
C
D
制备FeOH3胶体
验证AgCl溶解度大于AgI
比较碳酸、醋酸和硼酸的酸性强弱
验证铁发生吸氧腐蚀
序号
H2O2/mL
蒸馏水/mL
FeCl3溶液/mL
现象
Ⅰ
10
a
0
无明显变化
Ⅱ
10
b
2
锥形瓶变热，溶液迅速变红褐色，并有较多气泡产生；2 min时，反应变缓，溶液颜色明显变浅
Ⅲ
5
5
2
锥形瓶变热，溶液变红褐色，开始5 s后产生较少的气泡