新教材2024高考生物二轮专题复习整合训练8遗传的基本规律与人类遗传病

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1.[2023·九师联盟高三联考]小鼠的正常体型对矮小体型为显性，分别受常染色体上等位基因A、a控制。在小鼠体型的遗传过程中，有一种有趣的“基因印迹”现象，即来自某一亲本的基因A被“印迹”而不能表达。下列相关叙述正确的是( )
A．正常体型的小鼠不一定是纯合子，矮小体型的小鼠一定是纯合子
B．基因型为Aa的雌雄小鼠交配，子代性状分离比为3∶1
C．可通过测交实验判断被“印迹”基因A来自哪个亲本
D．若“印迹”基因A来自母本，母本一定是正常体型
2．[2023·山东日照一模]某种昆虫的黑色、灰色、黄色三种体色分别由基因A1、A2、A3决定。现将此昆虫的三个纯种品系进行杂交，杂交组合与实验结果如下表。下列分析错误的是( )
A．基因A1、A2、A3位于常染色体上
B．基因A1、A2、A3间的显隐性关系为A2>A3>A1
C．实验Ⅰ中，F2黄色个体中杂合子所占的比例为2/3
D．实验Ⅲ中F2的灰色个体随机交配，后代中黑色个体所占比例为1/9
3．[2023·广东汕头二模]遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患甲型血友病的儿子。目前患儿母亲孕有三胎，并接受了产前基因诊断。部分家庭成员与此病有关的基因经限制酶HindⅢ切割，酶切位点见图(a)，PCR扩增产物酶切电泳带型见图(b)。下列叙述错误的是( )
A．人群中甲型血友病患者的男性多于女性
B．女儿与母亲基因诊断结果相同的概率是1/2
C．第三胎的电泳带型与父亲相同的概率是1/4
D．若三胎基因诊断结果为患儿，可建议终止妊娠
4．[2023·山东临沂一模]如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病为常染色体遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，部分女性个体的两条X染色体随机失活。下列叙述错误的是( )
A．Ⅰ4和Ⅱ1的基因型可能相同
B．Ⅲ1是甲病携带者的概率为3/5
C．Ⅱ2患乙病的原因是来自母方的X染色体失活
D．乙病在男性中的发病率与乙病的致病基因频率相同
5．[2023·江苏省南京市、盐城市高三二模](不定项)果蝇眼色由常染色体上的基因(A/a)和X染色体上的基因(B/b)共同控制，具体关系如下图所示。现有白眼雄果蝇与纯合粉眼雌果蝇杂交，F1有红眼和粉眼。下列有关叙述正确的是( )
A．F1红眼果蝇可能有4种基因型
B．亲代雄果蝇基因型为AaXbY
C．红眼雄果蝇的后代中雌性个体不可能出现白色
D．F1果蝇随机交配，F2果蝇中B的基因频率为2/3
6．[2023·山东日照一模](不定项)GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列，从而驱动UAS序列下游基因的表达。野生型雌雄果蝇均为无色翅，且基因组中无GAL4基因和含UAS序列的启动子。科研人员利用基因工程在雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上插入GAL4基因，雌果蝇的某条染色体上插入基因M(含有UAS序列启动子的绿色荧光蛋白基因)，利用杂交实验对雌果蝇中基因M插入的位置进行判断：将上述雌雄果蝇杂交得到F1，让F1中绿色翅雌雄果蝇随机交配，观察并统计F2的表型和比例。下列说法正确的是( )
A．同时含有GAL4基因和基因M的果蝇才能表现出绿色性状
B．若F1中绿色翅∶无色翅为1∶3，则基因M插入Ⅲ号染色体上
C．若F2中绿色翅∶无色翅＝9∶7，则基因M插入Ⅲ号以外的其他常染色体上
D．若F2中绿雌∶无雌∶绿雄∶无雄＝6∶2∶3∶5，则基因M插入X染色体上
7．[2023·江苏省苏锡常镇四市高三调研]二倍体野生纯合红果番茄中控制三类色素代谢的关键基因为番茄红素合成酶基因PSY1、类黄酮合成调控基因MYB12和叶绿素降解酶基因SGR1，这三对基因独立遗传。科研人员利用CRISPR/Cas9多重基因编辑技术靶向敲除获得纯合的三重突变体(psy1myb12sgr1)，并进行相应的杂交实验，具体过程如图。请回答下列问题：
(1)与传统的杂交育种相比，CRISPR/Cas9介导的多重基因编辑技术获得新品种的优势是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)三重突变体(psy1myb12sgr1)属于____(填“显”或“隐”)性突变，这三类色素相关基因位于________对同源染色体上。三重突变体因不能合成________________________________________________，使相关色素的合成或降解受到影响，从而呈现出绿色。
(3)F2的粉红色番茄中纯合子所占比例为________。为进一步确定该粉红色番茄的基因型，可将之与________________进行测交，若后代表型及其比例为________________________________________，可判断该番茄有两对基因均为杂合。
(4)F2中红紫色和黄绿色番茄进行杂交，后代表型及其比例为________________________________________。
(5)为了创造出深紫红色的新品种，也可通过________________法将外源的甜菜红素合成相关基因导入红色番茄基因组中。然而，外源基因插入的随机性往往会影响后续番茄果色的杂交育种进程。下列外源基因的插入情况可能会导致上述问题发生的有________(填选项字母)。
A．外源基因插入到PSY1的内部使PSY1结构破坏
B．外源基因插入到PSY1所在染色体的邻近位置
C．外源基因插入到PSY1所在染色体的非同源染色体上
D．外源基因插入到高度甲基化的染色体位点导致外源基因沉默
重点选做题
8.[2023·山东济南一模](不定项)小鼠的毛色是由小鼠毛囊中黑色素细胞合成的色素控制的，其色素合成机理如下图所示。现有一只白色雄性小鼠，与两只基因型不同的棕黄色雌鼠杂交，分别统计子代小鼠的表型及比例、后代性状无性别差异。下列说法正确的是( )
A.若两组子代小鼠表型及比例分别是全为黑色和黑色∶白色＝1∶1，可判断白色雄鼠能表达黑色素合成酶
B．若两组子代小鼠表型及比例分别是黑色∶棕黄色＝1∶1和黑色∶棕黄色∶白色＝1∶1∶2，可判断B/b、D/d两对等位基因分别位于两对同源染色体上
C．若两组子代小鼠表型出现黑色，可判断黑色小鼠的基因型一定为BbDd
D．若一组子代小鼠表型全为黑色，则子代小鼠自由交配，F2表型及比例为黑色∶棕黄色∶白色＝9∶3∶4
9．[2023·江苏省新高考基地学校高三测试](不定项)某脆性X染色体综合征(一种常见的智力低下综合征)家系，其系谱如下图1所示。X染色体上F基因的某区域存在(CGG)n三核苷酸片段重复，正常基因(F)、前突变基因(F＋)和全突变基因(f)的相关差异如图2所示。研究发现，卵细胞形成过程中，F＋基因的(CGG)n重复次数会显著增加，而精子形成过程中则不会增加。相关叙述正确的是( )
A．脆性X综合征的发病率需在人群中随机调查
B．只要表达F蛋白的个体，表现即为正常
C．含f基因的男性一定患病，含一个f基因的女性可能患病
D．若Ⅰ2的基因型是XFXF＋，Ⅱ2为男孩，该男孩一定不患病
10．[2023·山东枣庄二模]自然界中存在一类称为“单向异交不亲和”的玉米，该性状由G/g控制，其中G决定单向异交不亲和。该性状的遗传机制是“含有G的卵细胞不能与g的花粉结合受精，其余配子间结合方式均正常”。玉米籽粒颜色紫色和黄色为一对相对性状，用A/a表示，两对性状独立遗传。研究人员选择纯种紫粒单向异交不亲和品系与正常纯种黄粒品系进行杂交，F1均为紫粒，F1进行自交获得F2。
(1)玉米的籽粒颜色中隐性性状是________，F1的基因型是________。
(2)为了让亲本正常杂交，黄粒品系应作为________(填“父本”或“母本”)，理由是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)F1产生的可接受g花粉的卵细胞的基因型及比例是________________，F2中纯种育性正常黄粒的比例是________。
(4)科研人员利用转基因技术将一个育性恢复基因M导入F1中，发现M能够使籽粒的紫色变浅成为浅紫色；只有将M导入G所在的染色体上才可以使其育性恢复正常。现在利用F1作母本进行测交实验，探究M基因导入的位置。
①若M导入G所在的染色体上，则子代的籽粒颜色及比例为____________。
②若M的导入破坏了A基因序列，则子代的籽粒颜色及比例为________________________________________________________________________。
③若M导入G以外的染色体上，且没有破坏A基因序列，则子代的籽粒颜色及比例为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
11．[2023·广东佛山二模]我国科技工作者经过多年努力，在提高水稻产量和改善品质方面作出了卓越贡献。水稻胚乳中含直链淀粉和支链淀粉，两者的含量会影响稻米的最高粘度、崩解值和成糊温度等蒸煮品质。Wx基因(等位基因有Wxa、Wxb和wx)编码直链淀粉合成酶GBSS，Wxb、wx都由Wxa基因突变产生。S基因(等位基因有SⅠ和SⅡ)则与支链淀粉的合成密切相关。现有三种水稻品系：甲(WxaWxaSⅠSⅠ)、乙(WxbWxbSⅡSⅡ)、丙(wxwxSⅠSⅠ)，已知乙品系的直链淀粉含量为15%～18%。用甲品系和乙品系杂交后得到F1，F1自交得F2。对F2群体的基因组合类型(不考虑互换)及稻米的蒸煮品质进行了分析，结果如下表所示。
回答下列问题：
(1)Wxb基因控制合成的成熟mRNA序列不变但含量减少，导致GBSS合成量降低。推测wx基因产生过程中突变的区域________(填“编码”或“不编码”)GBSS的氨基酸序列。Wxb基因控制合成的多肽链明显变短，无法合成GBSS，其原因可能是____________________________。甲、乙、丙品系水稻中直链淀粉含量由高到低依次为________________。
(2)据F2群体的基因组合类型推测，Wx基因和S基因的位置关系为________________________。若F2与丙品系杂交，则后代基因型有________种。
(3)据上表分析，Wx基因和S基因是如何相互作用影响稻米蒸煮品质的？________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)研究表明直链淀粉含量介于8%～10%的水稻，米饭具有软而不烂、富有弹性、甜润爽口等特点。GRISPR/Cas9系统可实现对细胞基因定点编辑。请根据Wx基因突变的原理，在甲、乙、丙三个品系中选择合适的材料，利用GRISPR/Cas9系统培育食用品质佳的水稻新品种。请简要写出主要技术流程________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(GRISPR/Cas9系统对细胞基因定点编辑的具体过程不作要求。)
整合训练（八）
1．解析：正常体型的基因型可能为Aa或AA，不一定是纯合子，矮小体型的小鼠不一定是纯合子，若基因型Aa小鼠的A基因被“印迹”而不能表达，则表现为矮小体型，A错误；基因型为Aa的雌雄小鼠交配，后代基因型比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，若来自某一亲本的基因A被“印迹”而不能表达，即Aa中有一半表现为矮小体型，故子代性状分离比为1∶1，B错误；可通过测交实验判断被“印迹”基因A来自哪个亲本，若♂Aa×♀aa的子代性状比例为1∶1，则“印迹”基因A来自母本，若♂Aa×♀aa的子代全为矮小体型，则“印迹”基因A来自父本，C正确；若“印迹”基因A来自母本，其母本的基因型可能是Aa，母本的基因A可能被“印迹”而表现矮小体型，D错误。
答案：C
2．解析：三个组合中，F1、F2的雌、雄的表型和性别没有关系，基因A1、A2、A3位于常染色体上，A正确；组合Ⅰ中亲本纯种品系杂交，F1全是黄色，可知黄色对黑色是显性，根据组合Ⅱ可知灰色对黑色是显性，根据组合Ⅲ可知灰色对黄色是显性，基因A1、A2、A3间的显隐性关系为A2>A3>A1，B正确；实验Ⅰ中，F1的基因型是A3A1，F1自交，F2黄色个体是1/3A3A3，2/3A3A1，C正确；实验Ⅲ中F2的灰色个体的基因型是1/3A2A2，2/3A2A3，随机交配后代中黑色个体所占比例为0，D错误。
答案：D
3．解析：由一对表型正常的夫妇，生育了一个患甲型血友病的儿子可知，该病是隐性遗传病，分析电泳图可知，父亲只有一种基因，由此可知，该病是伴X隐性遗传病，则人群中甲型血友病患者的男性多于女性，A正确；根据A解析可知，母亲的基因型是XAXa，父亲的基因型是XAY，则女儿的基因型是XAXA或XAXa，则女儿与母亲基因诊断结果相同的概率是1/2，第三胎的电泳带型与父亲相同的基因型为XAXA和XAY，概率是1/2，B正确，C错误；遗传咨询的第四步即为医生向咨询对象提出防治对策和建议，包括进行产前诊断、终止妊娠等，故若三胎基因诊断结果为患儿，可建议终止妊娠，D正确。
答案：C
4．解析：甲病为常染色体隐性遗传病，假设为A、a控制甲病的一对等位基因。乙病为伴X染色体隐性遗传病，假设为B、b控制乙病的一对等位基因。Ⅰ1的基因型为AaXBX－，Ⅰ2的基因型为AaXbY，则Ⅱ1的基因型为aaXBXb，Ⅰ4的基因型为aaXBX－，Ⅰ4和Ⅱ1的基因型可能相同，A正确；Ⅱ2关于甲病的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa，Ⅰ4的基因型为aa，Ⅱ3不患甲病，Ⅱ3的基因型为Aa，Ⅲ1不患甲病但为携带者的概率为（1/3×1/2＋2/3×1/2）÷（1－2/3×1/4）＝3/5，B正确；Ⅰ2基因型为XbY，遗传给Ⅱ2的只能是Xb，Ⅰ1的基因型为XBX－，Ⅱ2的基因型可能是XbXb或XBXb，患乙病的原因可能是来自母方的X染色体失活，也可能是基因型为XbXb，所以患乙病，C错误；乙病为伴X染色体隐性遗传病，且男性只含有一条X染色体，所以乙病在男性中的发病率XbY/（XbY＋XBY）与乙病的致病基因频率Xb/（Xb＋XB）相同，D正确。
答案：C
5．解析：白眼雄果蝇（__XbY）与纯合粉眼雌果蝇（aaXBXB）杂交，子代有红眼和粉眼，说明亲代基因型是AaXbY和aaXBXB，子代中红眼果蝇基因型有AaXBXb和AaXBY，共2种基因型，A错误，B正确；红眼雄果蝇A_XBY的后代中雌性肯定含有XB基因，所以不可能为白眼，C正确；亲代基因型是AaXbY和aaXBXB，只考虑B/b基因，F1基因型为XBY、XBXb，则F2基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，所以B的基因频率＝（1×2＋1＋1）/（2＋2＋1＋1）＝2/3，D正确。故选B、C、D。
答案：BCD
6．解析：同时具备GAL4和UAS绿色荧光蛋白基因（M基因）的果蝇，才能合成GAL4蛋白驱动UAS下游的绿色荧光蛋白基因表达，从而表现出绿色性状，A正确；若绿色荧光蛋白基因（M基因）插入Ⅲ号染色体上，发生基因连锁，假设插入GAL4基因用A表示（没有该基因用a表示），插入UAS绿色荧光蛋白基因用B表示（没有该基因用b表示），则亲本为Aabb×aaBb，则F1中绿色翅（AaBb）∶无色翅（Aabb、aaBb、aabb）为1∶3，若插入Ⅲ号染色体以外的染色体上，两对基因遵循自由组合定律，则亲本仍为Aabb×aaBb，F1中绿色翅（AaBb）与无色翅（Aabb、aaBb、aabb）比例仍为1∶3，B错误；若F2中绿色翅∶无色翅＝9∶7，则说明两种基因自由组合，故绿色荧光蛋白基因（M基因）没有插入Ⅲ号染色体上，但不能确定荧光蛋白基因的具体位置，不一定就在常染色体上，也可能在X染色体上，C错误；若F2中绿色翅雌性∶无色翅雌性∶绿色翅雄性∶无色翅雄性＝6∶2∶3∶5，雌雄中绿色翅和无色翅比例不同，说明与性别相关，则可以得出荧光蛋白基因（M基因）插入X染色体的结论，D正确。
答案：AD
7．解析：（1）“CRISPR/Cas9介导的多重基因编辑技术获得新品种”属于基因工程育种，其优点为：①目的性强，可以按照人们的意愿定向改造生物的性状；②育种周期短，明显缩短育种年限；③不受物种的限制，杂交育种必须在同一物种之间进行。（2）由亲本一为野生型红果，亲本二为三重突变体，F1全为红果，可推知三重突变体为隐性突变纯合子；由题干“这三对基因独立遗传”可知这三类色素相关基因位于三对同源染色体上；由题干“控制三类色素代谢的关键基因为番茄红素合成酶基因PSY1、类黄酮合成调控基因MYB12和叶绿素降解酶基因SGR1”可知，三重突变体因不能合成“番茄红素合成酶、类黄酮合成调控蛋白和叶绿素降解酶”，使相关色素的合成或降解受到影响，从而呈现出绿色。（3）F1三杂合子（PpMmSs）自交得到F2，粉红果为myb12单突变体（基因型为P－mmS－），粉红果在F2中所占比例为3/4×1/4×3/4＝9/64，其中纯合子基因型为PPmmSS，在F2中所占比例为1/4×1/4×1/4＝1/64，所以F2的粉红色番茄中纯合子所占比例为1/64÷9/64＝1/9。测交（未知基因型个体与隐性纯合子杂交）可以用来检测某个体的基因型，所以为进一步确定该粉红色番茄的基因型，可将之与三重突变体（隐性纯合子）进行测交。若该番茄有两对基因均为杂合，基因型可表示为PpmmSs，与三重突变体ppmmss杂交，则后代PpmmSs（粉红色）∶Ppmmss（红紫色）∶ppmmSs（黄色）∶ppmmss（绿色）＝1∶1∶1∶1。（4）F2红紫色番茄基因型为1/3PPmmss，2/3Ppmmss，F2中黄绿色番茄基因型为1/3ppMMss，2/3ppMmss，根据题意F2中红紫色和黄绿色番茄进行杂交，即1/3PPmmss×1/3ppMMss，1/3PPmmss×2/3ppMmss，2/3Ppmmss×1/3ppMMss，2/3Ppmmss×2/3ppMmss，将四组杂交子代相同基因型加和统计为：4/9PpMmss，2/9ppMmss，2/9Ppmmss，1/9ppmmss，所以后代表型及比例为棕色∶红紫色∶黄绿色∶绿色＝4∶2∶2∶1。（5）“将外源的甜菜红素合成相关基因导入红色番茄基因组中”属于基因工程中将目的基因导入受体细胞，高等植物常用农杆菌转化法；要创造出深紫红色，即在红紫果（myb12sgr1双突变体）的基础上，加入甜菜红素合成相关基因，使果色红紫色加深，深红紫果是PSY1和甜菜红素合成相关基因及myb12sgr1双突变体共同作用的结果。外源基因插入到PSY1的内部使PSY1结构破坏，得不到深紫红色果，影响育种进程，A符合题意；外源基因插入到PSY1所在染色体的邻近位置，使PSY1与甜菜红素合成相关基因连锁，加快育种进程，会影响育种进程，B符合题意；题干“将外源的甜菜红素合成相关基因导入红色番茄基因组中”，即导入野生型细胞中；外源基因插入到PSY1所在染色体的非同源染色体上，如果非同源染色体是MYB12或SGR1所在的染色体，甜菜红素合成相关基因与MYB12或SGR1连锁，无论怎样杂交，也得不到深紫红色，影响育种进程，C符合题意；外源基因沉默，即甜菜红素合成相关基因无法表达，那么无论怎样杂交，也得不到深紫红色，影响育种进程，D符合题意。
答案：（1）定向改造生物性状，明显缩短育种年限
（2）隐 三 番茄红素合成酶、类黄酮合成调控蛋白和叶绿素降解酶
（3）1/9 三重突变体（psy1myb12sgrl） 粉红色∶红紫色∶黄色∶绿色＝1∶1∶1∶1
（4）棕色∶红紫色∶黄绿色∶绿色＝4∶2∶2∶1
（5）农杆菌转化法 ABCD
8．解析：现有一只白色雄性小鼠bb__，与两只基因型不同的棕黄色雌鼠B_dd杂交，子代小鼠表型及比例分别是全为黑色和黑色∶白色＝1∶1，则说明白色雄性小鼠基因型为bbDD，所以白色雄鼠能表达黑色素合成酶，A正确；若两组子代小鼠表型及比例分别是黑色∶棕黄色＝1∶1和黑色∶棕黄色∶白色＝1∶1∶2，则说明白色雄性小鼠基因型为bbDD或bbD_，雌性小鼠为Bbdd，则无论B/b、D/d两对等位基因分别位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上，都会有相同的结果，B错误；由于白色雄性小鼠为bb__，棕黄色雌鼠为B_dd，若两组子代小鼠表型出现黑色，可判断黑色小鼠的基因型一定为BbDd，C正确；由于白色雄性小鼠为bb__，棕黄色雌鼠为B_dd，若一组子代小鼠表现型全为黑色，则亲本基因型为bbDD×BBdd，则F1为BbDd，由于无法判断B/b、D/d基因的位置，所以F2表型及比例不一定是黑色∶棕黄色∶白色＝9∶3∶4，D错误。
答案：AC
9．解析：调查脆性X综合征的发病率需在人群中随机调查，A正确；分析图2可知，F基因和F＋基因都能编码F蛋白，即使F＋基因可以编码F蛋白仍然有患病的，B错误；由于F基因位于X染色体上，含f基因的男性的基因型为XfY，该男性一定患病，含一个f基因的女性的基因型为XFXf、XF＋Xf，若该女性的基因型是XF＋Xf则有可能患病，C正确；分析图1、2，若Ⅰ2的基因型是XFXF＋，Ⅱ1患病，则Ⅰ1号的基因型XFY或XF＋Y，则Ⅱ2男孩XFY或XF＋Y、若该男孩基因型为XF＋Y有可能患病，D错误。
答案：AC
10．解析：（1）据题意可知，纯种紫粒品系与纯种黄粒品系进行杂交，F1均为紫粒，说明紫粒为显性，黄粒为隐性，F1基因型为Aa。再考虑另外一对相对性状，G决定单向异交不亲和，因此亲代纯种单向异交不亲和品系（GG）与正常纯种品系（gg）进行杂交，F1基因型为Gg，因此F1的基因型是AaGg。（2）题干中含有G的卵细胞不能与g的花粉结合受精，单向异交不亲和品系做母本时，由于G基因的卵细胞不能接受g基因的花粉，无法产生后代，因此黄粒品系应作为母本。（3）F1的基因型为AaGg，产生配子及比例为AG∶Ag∶aG∶ag＝1∶1∶1∶1，含有G的卵细胞不能与g的花粉结合受精，因此F1产生的可接受g花粉的卵细胞的基因型及比例是Ag∶ag＝1∶1，F2中纯种育性正常黄粒（aagg）的比例是1/4×1/3＝1/12。（4）利用F1（AaGg）作母本进行测交（与aagg）实验，后代AaGg∶Aagg∶aaGg∶aagg＝1∶1∶1∶1。①若M导入G所在的染色体上，则后代可表示为AaGMg（浅紫粒）∶Aagg（紫粒）∶aaGMg（黄粒）∶aagg（黄粒）＝1∶1∶1∶1，即紫粒∶浅紫粒∶黄粒＝1∶1∶2。②若M的导入破坏了A基因序列，则后代可表示为AMagg（黄粒）∶aagg（黄粒）＝1∶1，即全是黄粒。③若M导入G以外的染色体上，且没有破坏A基因序列，若M基因导入A所在染色体，但没有破坏A基因序列，则后代可表示为AaggM（浅紫粒）∶aaggM（黄粒）＝1∶1；若M基因导入a所在染色体，则后代可表示为Aagg（紫粒）∶aaggM（黄粒）＝1∶1；若M基因导入g所在染色体，则后代可表示为AaggM（浅紫粒）∶aaggM（黄粒）＝1∶1；若M基因导入A、a、g所在染色体以外的染色体，则后代可表示为AaggM（浅紫粒）∶Aagg（紫粒）∶aagg（黄粒）∶aaggM（黄粒）＝1∶1∶1∶1。因此子代的籽粒颜色及比例为浅紫粒∶黄粒＝1∶1或者紫粒∶黄粒＝1∶1或者浅紫粒∶紫粒∶黄粒＝1∶1∶2。
答案：（1）黄粒 AaGg
（2）母本 单向异交不亲和品系做母本时，由于G基因的卵细胞不能接受g基因的花粉，无法产生后代
（3）Ag∶ag＝1∶1 1/12
（4）①紫粒∶浅紫粒∶黄粒＝1∶1∶2 ②全为黄粒 ③浅紫粒∶黄粒＝1∶1或者紫粒∶黄粒＝1∶1或者浅紫粒∶紫粒∶黄粒＝1∶1∶2
11．解析：（1）结合题干“Wxb基因控制合成的成熟mRNA序列不变但含量减少”，成熟mRNA序列不变，mRNA是由编码区转录出来的，故推测Wxb基因产生过程中突变的区域不编码GBSS的氨基酸序列；成熟mRNA序列不变，成熟mRNA作为翻译的模板，Wxb基因控制合成的多肽链明显变短，无法合成GBSS，其原因可能是翻译时终止密码子提前出现，翻译不出所需的肽链，从而无法合成GBSS；支链淀粉具有非线性分支能在水溶液中结合更多水分子而溶胀，物理表征为直连淀粉固化坚硬如玉米，支链淀粉固化比较柔软如绿豆和豌豆。糊化是一种溶胀非完全溶解状态，支链淀粉易糊化温度比直链淀粉要低一些且有较好抑菌效力使酸败变慢，表格中含Wxa基因的组合类型成糊温度高于含Wxb基因的组合类型，意味着含Wxa基因的组合类型直链淀粉含量较多些，故甲、乙、丙品系水稻中直链淀粉含量由高到低依次为甲、乙、丙。（2）用甲品系（WxaWxaSⅠSⅠ）和乙品系（WxbWxbSⅡSⅡ）杂交后得到F1，F1自交得F2，不考虑互换，F2中Wxa能与非等位基因SⅠ、SⅡ自由组合，Wxb也能与非等位基因基因SⅠ、SⅡ自由组合，说明Wx基因和S基因位于非同源染色体上（非同源染色体上的非等位基因自由组合）；若F2（WxaSⅠ、WxaSⅡ、WxbSⅠ、WxbSⅡ）与丙品系（wxwxSⅠSⅠ）杂交，后代基因型有：WxawxSⅠSⅠ、WxawxSⅠSⅡ、WxbwxSⅠSⅠ、WxbwxSⅠSⅡ，共4种。（3）分析表格可知：当Wxa存在时，存在SⅠ和存在SⅡ对应的稻米的最高粘度、崩解值和成糊温度等蒸煮品质数据相当，即当Wxa存在时SⅠ和SⅡ对稻米蒸煮品质的控制无差别；而当只有Wxb存在时，含有SⅠ的基因组合类型的稻米的最高粘度、崩解值远大于含有SⅡ的基因组合类型的稻米。（4）结合题干“已知乙品系的直链淀粉含量为15%～18%”与目标植株“直链淀粉含量介于8%～10%的水稻”较为相近，可以利用乙品系进行基因突变，要将发生基因突变的细胞培育成完整植株，需要用到植物组织培养技术，故利用GRISPR/Cas9系统培育食用品质佳的水稻新品种主要技术流程为用CRISPR/Cas9系统对乙品系细胞的Wxb基因进行编辑，利用改造后乙品系细胞进行植物组织培养获得水稻植株，通过检测种子中直链淀粉的含量进行筛选。
答案：（1）不编码 翻译时终止密码子提前出现 甲、乙、丙
（2）位于非同源染色体上 4
（3）Wx基因和S基因共同控制稻米蒸煮品质；当Wxa存在时SⅠ和SⅡ对稻米蒸煮品质的控制无差别；当Wxa不存在（或仅有Wxb存在）时SⅠ和SⅡ对稻米蒸煮品质的控制有差别
（4）用CRISPR/Cas9系统对乙品系细胞的Wxb基因进行编辑，利用改造后乙品系细胞进行植物组织培养获得水稻植株，通过检测种子中直链淀粉的含量进行筛选
P
F1
F2
♀
♂
♀
♂
♀
♂
Ⅰ
黑色
黄色
黄色
黄色
3黄色∶1黑色
3黄色∶1黑色
Ⅱ
灰色
黑色
灰色
灰色
3灰色∶1黑色
3灰色∶1黑色
Ⅲ
灰色
黄色
灰色
灰色
3灰色∶1黄色
3灰色∶1黄色
F2表型
突变类型
红果
野生型
橙果
psy1单突变体
棕果
sgr1单突变体
粉红果
myb12单突变体
红紫果
myb12sgr1双突变体
黄绿果
psy1sgr1双突变体
黄果
psy1myb12双突变体
绿果
psy1myb12sgr1三重突变体
基因组合类型
最高粘度PKV/RVU
崩解值BDV/RVU
成糊温度PaT/℃
Wxa
SⅠ
285.5
87.1
78.6
SⅡ
285.9
86.5
79.0
Wxb
SⅠ
299.1
113.2
78.2
SⅡ
256.5
73.2
72.4