2022年高三化学寒假同步练习题（含答案）：02烃和卤代烃

这是一份2022年高三化学寒假同步练习题（含答案）：02烃和卤代烃，共12页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)
1．通常状况下，下列物质为气体的是( )
A．甲苯 B．溴乙烷
C．四氯化碳 D．2­甲基丙烷
【解析】 甲苯、溴乙烷、四氯化碳通常情况下为液态，2­甲基丙烷分子中碳原子数为4，属于烷烃，通常状况下，呈气态。
【答案】 D
2．下列实验或操作能达到实验目的的是( )
【解析】 制备硝基苯应将温度控制在50～60 ℃，A项错误；丙烷密度大于空气，利用排空气法收集丙烷时应长管进气，C项错误；石油分馏装置中温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，冷凝管应下口进水，上口出水，D项错误。
【答案】 B
3．有如下4种碳骨架的烃，则下列判断正确的是( )
A．a和d是同分异构体
B．b和c不是同系物
C．a和d都能发生加成反应
D．只有b和c能发生取代反应
【解析】 由碳架结构可知a为，b为、C为、D为。
【答案】 A
4．下列4个化学反应，与其他3个反应类型不同的是( )
A．CH2===CH—CH3＋HCleq \(――→,\s\up14(催化剂),\s\d10(△))
B．CH3CHO＋H2eq \(――→,\s\up14(催化剂),\s\d10(△))CH3CH2OH
C．CH3CH2Br＋NaOHeq \(――→,\s\up14(醇),\s\d10(△))CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O
D．CH≡CH＋Br2―→
【解析】 A、B、D三项反应均为加成反应，C项反应为消去反应。
【答案】 C
5．不具有的性质是( )
A．在一定条件下与H2发生加成反应
B．在一定条件下与浓硝酸发生硝化反应
C．与溴水发生加成反应
D．在光照条件下与Cl2发生侧链上的取代反应
【解析】 苯及其同系物在催化剂作用下可以与卤素单质发生苯环上的取代反应；但不能与溴水发生加成反应。
【答案】 C
6．1­溴丙烯能发生如图所示的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是( )
A．①② B．②③
C．③④ D．①④
【解析】 ①为聚合反应，产物中只有一种官能团—Br；②为1­溴丙烯发生氧化反应，产物中的官能团除—Br外，还有—COOH；③为加成反应，产物中有官能团—OH和—Br；④为加成反应，产物中只有一种官能团—Br，故D符合。
【答案】 D
7．已知苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物，例如：＋CH3Xeq \(――→,\s\up14(催化剂))＋HX，则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时，最好应该选用( )
A．CH3CH3和Cl2 B．CH2===CH2和Cl2
C．CH≡CH和HCl D．CH2===CH2和HCl
【解析】 根据题目信息，可以判断合成乙苯时所用的原料是苯和一氯乙烷，所以首先必须合成CH3CH2Cl。CH≡CH和HCl反应产物复杂，得不到CH3CH2Cl，CH2===CH2和Cl2反应生成CH2ClCH2Cl，而CH3CH3和Cl2虽然在光照条件下能够发生取代反应生成CH3CH2Cl，但是烷烃的卤代反应产物有多种，原料利用率低而且难以分离，所以在有机合成上价值不大，一般不会选用。
【答案】 D
8．只用一种试剂，区别甲苯、四氯化碳、己烯、乙醇、碘化钾溶液、亚硫酸六种无色液体，应选用( )
A．酸性KMnO4溶液 B．溴水
C．碘水 D．硝酸银溶液
【解析】 溴水加入题给六种无色液体中，现象分别如下：甲苯，振荡静置后，上层液体为橙色；四氯化碳，振荡静置后，下层液体为橙色；己烯，振荡静置后，液体分两层，均无色(因二溴己烷为无色，且不溶于水)；乙醇，仍为橙色溶液，不分层(因为乙醇与水能以任意比例混溶)；碘化钾溶液，为棕黄色溶液，比原橙色颜色加深(因为置换出单质碘，碘水颜色为棕黄)；亚硫酸，变为无色溶液，不分层(反应为H2SO3＋Br2＋H2O===H2SO4＋2HBr)。
【答案】 B
9．下列物质中，既能因发生化学反应而使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是( )
①CH3CH2CH2CH3 ②CH3CH2CH===CH2
③ ④
A．①②③④ B．②③④
C．②④ D．只有②
【解析】 ①丁烷不能使溴水褪色，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；②1­丁烯分子中含有碳碳双键，既能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色；③苯分子结构稳定，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但是可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色；④邻二甲苯苯环上的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，二甲苯也可萃取溴水中的溴使溴水褪色，但是萃取属于物理变化过程；因此本题中符合题意的只有②。
【答案】 D
10．已知C—C单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为，下列说法中正确的是( )
A．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上
B．该烃苯环上的一氯代物只有一种
C．分子中至少有10个碳原子处于同一平面上
D．该烃是苯的同系物
【解析】 A项，苯环是平面正六边形，分子中所有原子在一个平面上，相对位置上的碳原子在一条直线上，由于两个甲基分别取代苯分子的H原子，所以在苯分子这一个平面上，碳碳单键可以旋转，因此分子中碳原子最少有10个在这个平面上，A项错误，C项正确。B项，该烃有两条对称轴，该分子苯环上有两种不同位置的H原子，因此该烃苯环上的一氯代物有两种，错误。D项，由于该芳香烃含有两个苯环，不符合苯的同系物的分子式通式CnH2n－6，因此该烃不是苯的同系物，错误。
【答案】 C
11．已知分子式为C10H14的有机物，该有机物不能与溴水发生加成反应，分子中只有一个烷基，符合要求的有机物结构有( )
A．2种 B．3种
C．4种 D．5种
【解析】 由该有机物的分子式及性质可知，含有苯环结构，由于分子中只有一个烷基，则为丁基，丁基的种类有4种，故该有机物的结构有4种。
【答案】 C
12．有机物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得到分子式为C5H10的两种产物Y、Z。Y、Z经催化加氢后都可得到2­甲基丁烷。则X的结构简式可能为( )
A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl
B．
C．
D．
【解析】 卤代烃C5H11Cl经NaOH的醇溶液处理时发生消去反应得到两种烯烃，且其碳骨架结构为，选项C中的卤代烃符合题意。
【答案】 C
二、非选择题(本题包括4小题，共52分)
13．(10分)A～G是几种烃的分子球棍模型(如图)，据此回答下列问题：
(1)常温下含碳量最高的气态烃是________(填字母)。
(2)能够发生加成反应的烃有________种。
(3)一卤代物种类最多的是________(填写字母)。
(4)写出实验室制D的化学方程式：___________________________________
_______________________________________________________________。
(5)写出F发生硝化反应的化学方程式：_______________________________
_______________________________________________________________。
【解析】 由球棍模型可知A为CH4，B为C2H6，C为CH2===CH2，D为HC≡CH，E为CH3CH2CH3，F为，G为。
【答案】 (1)D (2)4 (3)G
(4)CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑
(5) ＋HO—NO2eq \(――――→,\s\up14(浓硫酸),\s\d10(50～60 ℃))＋H2O
14．(15分)化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：
(1)写出由乙烯制取A的化学方程式：________________________________
______________________________________________________________。
(2)乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，二者褪色原理相同吗？________。原因是____________________________________________________
_______________________________________________________________。
(3)以乙烯为原料，能否制得乙炔？________。若能，请写出相关的化学方程式：______________________________________________________________
_______________________________________________________________。
(4)请写出C的含有苯环的同分异构体的结构简式：
__________________________________________________________________________________________________________________________________。
(5)写出甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反应的化学方程式：__________________________________________________________________。
(6)以甲苯为例说明有机物基团之间的相互影响：
___________________________________________________________________________________________________________________________________。
(7)写出C→D的化学方程式：________________________________________
______________，其反应类型为________________________________________。
(8)C能发生消去反应吗？________。原因是____________________________
_______________________________________________________________。
【答案】 (1)CH2===CH2＋H2Oeq \(――――――→,\s\up14(催化剂),\s\d10(加热、加压))CH3CH2OH
(2)不同 乙烯使溴水褪色发生了加成反应，而使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应
(3)能 CH2===CH2＋Br2―→、＋2NaOHeq \(――→,\s\up14(乙醇),\s\d10(△))CH≡CH＋2NaBr＋2H2O
(4)
(5) ＋3HNO3eq \(――→,\s\up14(浓H2SO4),\s\d10(△))＋3H2O
(6)甲苯分子中—CH3和苯环相互影响，苯环对甲基产生影响，使得—CH3可被酸性KMnO4氧化；—CH3对苯环产生影响，使—CH3邻、对位氢原子更活泼、更易被取代
(7) ＋NaOHeq \(――→,\s\up14(H2O),\s\d10(△))＋NaCl 水解(取代)反应
(8)不能 中氯原子相连碳原子的邻位碳原子上无氢原子
15．(13分)已知(X代表卤素原子，R代表烃基)：
利用上述信息，按以下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题：
(1)分别写出B、D的结构简式：B_______________、D______________。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是________(填数字代号)。
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为____________________________________________________。
(4)试写出C―→D反应的化学方程式：________________________________
__________________________________________(有机物写结构简式，并注明反应条件)。
【解析】与氢气反应得到，根据已知信息可知在浓硫酸作用下生成，然后与溴加成得；然后再发生消去反应生成；再与溴发生加成反应得到；再与氢气加成得到；再发生水解反应即可得到目标产物。
【答案】 (1) (2)②④
(3)
(4) ＋2NaOHeq \(――→,\s\up14(乙醇),\s\d10(△))＋2NaBr＋2H2O
16．(14分)烯烃A在一定条件下可以按下图进行反应：
(已知：D是、F1和F2互为同分异构体、G1和G2互为同分异构体)
请填空：
(1)A的结构简式是______________________________________________。
写出A发生加聚反应的化学方程式：_________________________________
_______________________________________________________________。
(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)________。
(3)框图中①③⑥属于(填反应类型)____________________。写出第⑤步反应的化学方程式：______________________________________________________
______________________________________________________________。
(4)G1的结构简式是_______________________________________________。
【解析】 (1)烯烃A与溴加成后得到，故烯烃A为(CH3)2C===C(CH3)2；
(2)烃B为(CH3)2CHCH(CH3)2，与溴反应为取代反应；
(3)①③⑥均属于烯烃的加成反应：在足量的NaOH乙醇溶液中发生消去反应。
(4)由E：与适量Br2加成可得或，且产物又能与HBr发生加成反应，且F1与HBr加成会得两种产物G1、G2，可得F1为，F2为；且可推知G1为，即BrCH2CBr(CH3)CH(CH3)CH2Br，G2为。
【答案】 (1)(CH3)2C===C(CH3)2
n(CH3)2C===C(CH3)2eq \(――→,\s\up14(催化剂))
(2)② (3)加成反应
＋2NaOHeq \(――→,\s\up14(乙醇),\s\d10(△))＋2NaBr＋2H2O
(4)BrCH2CBr(CH3)CH(CH3)CH2Br