2023版新教材高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃综合素养检测鲁科版选择性必修3

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第1章　综合素养检测考试时间：90分钟，满分：100分一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1．下列物质的分类中，所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是(　　)2.下列关于己烷、己烯、己炔、苯的说法正确的是(　　)A．都不溶于水且密度均比水的小B．都能使酸性KMnO4溶液褪色C．分子中所有原子都在同一平面上D．都能发生聚合反应生成高分子化合物3．某同学对下列有机物进行了研究并提出了以下结论，其中正确的是(　　)A．②中含有—OH，所以②属于醇B．①⑤属于不同类别，二者的化学性质完全不同C．⑤⑥互为同分异构体D．上述有机物中含有—COOH的有2种4．下列有关化学用语表示正确的是(　　)A．乙炔的结构简式：(CH)2B．2­甲基­2­丁醇的分子式：C5H12OC．对硝基甲苯的结构简式：D．甲醛的电子式：5．有机物X的键线式为，有机物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物X。下列有关说法错误的是(不考虑立体异构)(　　)A．有机物X的一氯代物只有4种B．有机物X的系统命名为2，2，3­三甲基戊烷C．有机物X的分子式为C8H18D．Y的结构可能有3种，其中一种的命名为3，4，4­三甲基­2­戊烯6．人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如图所示，关于该化合物的说法正确的是(　　)A．σ键与π键数目之比是6∶1B．碳原子的杂化方式有sp、sp2、sp3C．存在3个手性碳原子D．具有一定的挥发性7．花柏烯是精细化学品、医药和材料的中间体，其结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是(　　)A.与1，3­丁二烯互为同系物B．1mol花柏烯完全燃烧消耗20molO2C．不存在含有苯环结构的同分异构体D．1mol该化合物最多能与2molHBr发生加成反应8．已知：下列说法不正确的是(　　)A．M、N和W均能发生氧化反应、加成反应和取代反应B．M不能使溴水因发生化学反应而褪色C．M与足量的H2反应后的产物的—氯代物有4种D．W的所有碳原子不可能在同一平面上9．关于有机物，下列说法正确的是(　　)A．该有机物的分子式为C13H16B．该有机物属于苯的同系物C．该有机物分子中所有的氢原子有可能都处在苯环平面上D．该有机物分子中最多有13个碳原子共平面10．工业上可由乙苯生产苯乙烯，反应原理为，下列说法正确的是(　　)A．酸性高锰酸钾溶液可以用来鉴别乙苯和苯乙烯B．乙苯、苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应C．乙苯的一氯代物共有5种D．乙苯分子中最多有7个碳原子共平面二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。11．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是(　　)A．光照甲烷与氯气的混合物；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇D．在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯使溴水褪色12．已知：MnO2＋2NaBr＋2H2SO4eq \o(=====,\s\up7(△))MnSO4＋Na2SO4＋Br2↑＋2H2O，实验室利用如图所示的装置制备溴苯。下列说法正确的是(　　)　　　A.装置接口按气流方向连接顺序为d→a→b→e→f→cB．装置甲中进行水浴加热的目的是防止溴蒸气冷凝C．装置乙中有淡黄色沉淀产生，可证明苯与溴发生了取代反应D．可用乙醇作洗涤剂除去溴苯中溶解的少量Br213．纳米分子机器日益受到关注，机器的“车轮”常用组件如图所示。下列说法不正确的是(　　)A．①③中均有σ键和π键B．①②④的一氯代物分别有3种、2种、2种C．②④互为同分异构体D．①②③④均属于烃14．已知1，2­二溴乙烷可用于合成植物生长调节剂，实验室利用乙烯与液溴制备1，2­二溴乙烷(微溶于水)的实验装置(夹持装置已省略)如图1所示，下列说法错误的是(　　)A．装置A中长玻璃管的作用是防止A中气体压强过大B．装置B中具支试管内液溴上面的水层可用于防止液溴挥发C．装置C中酸性KMnO4溶液的作用主要是除去从具支试管中挥发出的溴，防止其污染空气D．将反应后的具支试管中的液体与适量的Na2SO3溶液混合，再用图2中装置(夹持装置已省略)分离出有机层，即可得到1，2­二溴乙烷15．标准状况下1.568L无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水中，得到的白色沉淀的质量为14.0g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，测得其增重8.68g。下列说法正确的是(　　)A．该气体若是单一气体，则可能为C2H4或C3H6B．该气体可能由等物质的量的C3H6和CH2O组成C．不能确定该气体是否含氧元素D．该气体不可能由等物质的量的C3H8和CO组成三、非选择题：本题共5小题，共60分。16．(12分)按要求回答下列问题：(1)用系统命名法命名为________。(2)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的习惯命名是________。(3)某芳香烃结构为，其一氯代物有________种。(4)含有一个碳碳三键的炔烃与氢气完全加成后所得产物的结构简式为，此炔烃可能的结构有________种。(5)的分子式为________，按碳的骨架分，该有机物属于________(填序号)。a．环状化合物b．脂环烃c．芳香化合物d．苯的同系物17．(12分)实验室制取硝基苯常规方法为在大试管中将浓硝酸和浓硫酸按体积比2∶3混合，摇匀、冷却后滴入苯，水浴加热至50～60℃，即可制得硝基苯。将该实验进行改进，以N2O5为绿色硝化剂制取硝基苯的反应原理、实验装置及实验步骤如下：化学方程式：C6H6＋N2O5eq \o(――→,\s\up7(NaY),\s\do5(CH2Cl2))C6H5—NO2＋HNO3实验步骤：Ⅰ.将100mL浓度为0.108g·mL－1N2O5的CH2Cl2溶液加入装有高选择性分子筛催化剂(NaY)的反应器中。Ⅱ.在搅拌状态下，将一定量的苯用恒压滴液漏斗滴加至反应器中，使C6H6与N2O5物质的量之比达到1∶1.1，并控制反应温度在15℃以下。Ⅲ.滴加完毕后继续搅拌一段时间，将反应器中的液体倒入饱和NaHCO3溶液中，分液得到粗产品。Ⅳ.将粗产品进一步纯化得到硝基苯9.84g。回答下列问题：(1)常规法制取硝基苯的化学方程式为________________________。(2)对比常规法，以N2O5制取硝基苯的方法更符合“绿色化学”理念，原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)准确配制100mL浓度为0.108g·mL－1的N2O5的CH2Cl2溶液用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、________、________。(4)控制反应温度在15℃以下的操作是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)“步骤3”中饱和碳酸氢钠溶液的作用是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(6)“步骤4”中“进一步纯化”的方法是________。(7)若忽略提纯过程中硝基苯的损耗，N2O5的转化率为________。18．(12分)异戊二烯[CH2===C(CH3)CH===CH2]是一种重要的化工原料，能发生以下反应：已知：①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系：②请回答下列问题：(1)异戊二烯的一氯代物有________种(含顺反异构)；写出一种反应①发生1，2­加成所得有机产物的结构简式：________________。(2)X存在顺反异构，写出它的反式异构体的结构简式：________________；X可能发生的反应有________(填序号)。A．加成反应　　　　　　B．氧化反应　　　　　　C．酯化反应(3)Y的结构简式为____________________；B为含有六元环的有机化合物，其结构简式为____________________。19．(12分)乙偶姻存在于啤酒中，是酒类调香中一种极其重要的物质，某研究性学习小组为确定乙偶姻的结构，进行了如下探究。方法一：将2.64g乙偶姻蒸气通过灼热的氧化铜(催化剂)氧化为二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的U形管完全吸收，如图1所示2个U形管增加的质量依次为2.16g、5.28g。方法二：通过仪器分析可知乙偶姻的相对分子质量为88。方法三：用核磁共振仪测出乙偶姻的核磁共振氢谱图如图2所示，图中4组峰的面积之比为1∶3∶1∶3。方法四：利用红外光谱仪测得乙偶姻分子的红外光谱图如图3所示。请回答下列问题。　　(1)方法二中所用的分析方法为________。(2)乙偶姻的分子式为________________。(3)乙偶姻的结构简式为________________。(4)乙偶姻与氢气在一定条件下可发生反应，其反应类型为________，反应产物为________(填物质类别)，1mol该反应产物与足量的钠反应，生成氢气的体积为________L(标准状况下)。20．(12分)尼美舒利是一种非甾体抗炎药，它的一种合成路线如图：已知：回答下列问题：(1)A的化学名称为________。(2)B的结构简式为________________。(3)由C生成D的化学方程式为________________________________________________________________________。(4)E中的官能团有________、________(填官能团名称)。(5)苯环上原有的取代基对新导入取代基有影响，当苯环上有甲基时另外的基团只能连在邻位或对位上，有硝基、羧基时另外的基团只能连在间位上，由甲苯为原料可经三步合成2，4，6­三氨基苯甲酸，合成路线如图：中间体B的结构简式为________________；反应③试剂和条件为________________________。(6)E的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为________________。①含有两个苯环且两个苯环直接相连；②苯环上直接连有羟基；③两个取代基不在同一苯环上。第1章　综合素养检测1．答案：D解析：芳香族化合物包括芳香烃和芳香烃的衍生物，苯酚属于芳香烃的衍生物；脂肪族化合物包括链状烃和链状烃的衍生物，乙酸属于链状烃的衍生物；环状化合物包括脂环烃、芳香烃以及它们的衍生物，苯的同系物属于芳香烃；不饱和烃包括烯烃、炔烃、芳香烃，苯甲醇属于芳香烃的衍生物，不属于芳香烃，故D项符合题意。2．答案：A解析：己烷和苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；只有苯分子中所有原子在同一平面上，C项错误；己烷和苯不能发生聚合反应，D项错误。3．答案：D解析：②中—OH与苯环直接相连，②属于酚，A项错误；①⑤中都含有，所以二者的化学性质有相似性，B项错误；⑤⑥的分子式不同，二者不互为同分异构体，C项错误；题述物质中含有—COOH的有④⑥，D项正确。4．答案：B解析：乙炔的结构简式：HC≡CH，故A错误；2­甲基­2­丁醇的分子式：C5H12O，故B正确；对硝基甲苯的结构简式：，故C错误；甲醛的电子式：，故D错误。5．答案：A解析：有机物X有5种不同化学环境的氢原子，则其一氯代物有5种，A项错误；按照烷烃的系统命名规则，有机物X的命名为2，2，3­三甲基戊烷，B项正确；有机物X的分子式为C8H18，C项正确；有机物X是有机物Y与等物质的量的H2发生加成反应得到的，则有机物Y的结构简式可能是(3，3­二甲基­2­乙基­1­丁烯)、(3，4，4­三甲基­2­戊烯)或(3，4，4­三甲基­1­戊烯)，D项正确。6．答案：D解析：单键都是σ键，一个双键中含有一个σ键和一个π键，由题图可知，该物质分子中含有1个C===O键，1个C===C键，20个C—H键，10个C—C键，2个C—O键，则σ键与π键数目之比是17∶1，A错误；由题图可知，该物质中的碳原子一部分形成双键，一部分形成单键，则碳原子的杂化方式有sp2、sp3，B错误；手性碳原子是与四个各不相同的原子或原子团相连的碳原子，该物质分子中含有2个手性碳原子，如图所示(用“*”标记)：，C错误；根据题干信息，人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情，说明人工合成信息素具有一定的挥发性，能被害虫通过嗅觉器官察觉，D正确。7．答案：D解析：花柏烯为环状结构，CH2===CH—CH===CH2为链状结构，且1，3­丁二烯含共轭结构，两者分子结构不相似，不互为同系物，A错误；花柏烯的分子式为C15H24，1mol花柏烯完全燃烧消耗氧气的物质的量为1mol×eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(15＋\f(24,4)))＝21mol，B错误；花柏烯分子的不饱和度为4，苯环的不饱和度为4，则花柏烯存在含有苯环结构的同分异构体，C错误；该分子中只有碳碳双键能与HBr发生加成反应，1mol该化合物含有2mol碳碳双键，则最多能与2molHBr发生加成反应，D正确。8．答案：C解析：M、N和W均可燃烧，可发生氧化反应，M、W中的苯环、N中的碳碳双键可发生加成反应，苯环、甲基可发生取代反应，A正确；甲苯不能与溴水发生化学反应，但能萃取溴水中的溴，所以M不能使溴水因发生化学反应而褪色，B正确；甲苯与足量的H2反应后的产物为甲基环己烷，其一氯代物有5种，C错误；甲烷为正四面体形结构，由于W中含有结构，具有甲烷的结构特点，则W的所有碳原子不可能都在同一平面上，D正确。9．答案：D解析：该有机物的分子式为C13H14，A项错误；该有机物不符合苯的同系物的通式CnH2n－6(n≥6，n为正整数)，B项错误；该有机物分子中有饱和碳原子，故所有的氢原子不可能都处在苯环平面上，C项错误。10．答案：C解析：乙苯和苯乙烯均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，产生的现象相同，不能用酸性KMnO4溶液鉴别，A项错误；乙苯中不含碳碳双键，不能发生加聚反应，B项错误；乙苯苯环上有3种处于不同化学环境的H原子，乙基上有2种处于不同化学环境的H原子，则乙苯的一氯代物共有5种，C项正确；乙苯分子中最多有8个碳原子共平面，D项错误。11．答案：C解析：甲烷和氯气混合光照一段时间后，甲烷中的氢原子被氯原子取代生成氯代物，属于取代反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，是高锰酸钾和乙烯发生了氧化还原反应的结果，A不符合题意。乙烯中的碳碳双键断裂，每个碳原子结合一个溴原子生成1，2­二溴乙烷，使得溴的四氯化碳溶液褪色，属于加成反应；苯和氢气在一定条件下反应生成环己烷，属于加成反应，B不符合题意。在浓硫酸和加热条件下，苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯，属于取代反应；在一定条件下，乙烯中的碳碳双键断裂，一个碳原子结合一个氢原子，另一个碳原子结合羟基，生成乙醇，该反应属于加成反应，C符合题意。苯能萃取溴水中的溴而使溴水褪色，属于萃取；乙烯中的碳碳双键断裂，每个碳原子结合一个溴原子生成1，2­二溴乙烷，溴水褪色，属于加成反应，D不符合题意。12．答案：AB解析：装置甲为干燥装置，应长进短出，顺序为dabefc，故A正确；溴蒸气容易液化，所以需要通过水浴加热来防止冷凝，故B正确；装置乙中产生的淡黄色沉淀可能是Br2与H2O反应生成的HBr与硝酸银反应的产物溴化银，故C错误；除去溴苯中的溴应用氢氧化钠溶液，故D错误。13．答案：BD解析：①③中均存在sp2杂化的碳原子，碳原子形成的不饱和键中包括σ键和π键，A正确。烃中有几种不同化学环境的H原子，则其一氯代物就有几种，①中有3种不同化学环境的H原子，故其一氯代物有3种；②中有3种不同化学环境的H原子，故其一氯代物有3种；④中有2种不同化学环境的H原子，故其一氯代物有2种，B错误。②④的化学式均为C10H16，结构不同，互为同分异构体，C正确。③为富勒烯，只含有碳原子无氢原子，不属于烃，D错误。14．答案：C解析：装置A中长玻璃管可平衡气压，作用是防止A中气体压强过大，A项正确；液溴易挥发，则装置B中具支试管内液溴上面的水层可用于防止液溴挥发，B项正确；装置C中酸性KMnO4溶液的作用主要是除去从具支试管中逸出的乙烯，C项错误；反应后的具支试管中的液体含有液溴，可加适量的Na2SO3溶液除去液溴，然后用分液法分离出1，2­二溴乙烷，D项正确。15．答案：BC解析：设燃烧产物中CO2的质量为x。则：CO2＋Ca(OH)2===CaCO3↓＋H2O44 100x 14.0g解得x＝6.16g，而碱石灰既能吸收水，又能吸收二氧化碳，因此，碱石灰增重的质量是二氧化碳和水的总质量，即m(CO2)＋m(H2O)＝8.68g，m(H2O)＝8.68g－6.16g＝2.52g，无色可燃气体的物质的量n(气体)＝eq \f(1.568L,22.4L·mol－1)＝0.07mol，n(CO2)＝eq \f(6.16g,44g·mol－1)＝0.14mol，则n(C)＝0.14mol；n(H2O)＝eq \f(2.52g,18g·mol－1)＝0.14mol，则n(H)＝n(H2O)×2＝0.28mol，即0.07mol气体中含有0.14molC原子和0.28molH原子，所以1mol该气体中含有2molC原子、4molH原子，可能含有氧元素。若该气体为单一气体，则其分子式是C2H4(C2H4Ox在标准状况下不是气体)，若该气体为等物质的量的两种气体的混合物，则在2mol混合气体中，应含有4molC原子、8molH原子，这两种气体可能是C4H6和H2或C3H8和CO或C3H6和CH2O等，故选B、C。16．答案：(1)2，3­二甲基­1­丁烯　(2)新戊烷　(3)4　(4)2　(5)C10H20　ab解析：(1)的结构简式为，从离官能团最近的一端开始编号，用系统命名法命名为2，3­二甲基­1­丁烯。(2)根据烷烃通式和相对分子质量为72得14n＋2＝72，解得n＝5，即烷烃的分子式为C5H12，根据支链越多沸点越低可知，沸点最低的烷烃是，其习惯命名是新戊烷。(3)某芳香烃结构为，该有机物有四种氢原子，即，则一氯代物有4种。(4)含有一个碳碳三键的炔烃与氢气完全加成后所得产物的结构简式为，从烷烃变为炔烃即将烷烃中相邻两个碳原子上各去掉两个氢原子，则此炔烃可能的结构有2种，即和(5)根据每一个拐点就是一个碳原子，C共可形成四个共价键，不足四个的添氢原子可知，的分子式为C10H20。按碳的骨架分，形成环状结构，没有苯环结构，因此不属于苯的同系物，也不属于芳香化合物，则该有机物属于脂环烃和环状化合物，故选a、b。17．答案：(1)(2)常规法制取硝基苯使用较多的硫酸作催化剂，原子利用率低，产生废酸较多，处理废酸消耗化学试剂较多(3)胶头滴管　100mL容量瓶(4)从夹套三口烧瓶的进水管a口通入冰水(5)除去硝基苯中混有的HNO3(6)蒸馏　(7)80%解析：(1)常规法是用苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂的情况下加热到50～60℃制取硝基苯，反应的化学方程式为。(2)常规法使用了大量的浓硫酸，随着反应进行浓硝酸变稀，反应难以继续，反应结束后剩余的废酸很多，原料大量浪费且后期处理废酸的成本较高，所以对比常规法，以N2O5制取硝基苯的方法更符合“绿色化学”理念。(3)准确配制100mL浓度为0.108g·mL－1的N2O5的CH2Cl2溶液用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外还有100mL容量瓶以及胶头滴管。(4)该反应所需温度低于室温，需要持续地给装置降温才能控制反应温度在15℃以下，该实验使用的是夹套三口烧瓶，所以可以通入冰水进行控温，为保证良好的冷凝效果，应从下端的a口通入冰水。(5)通过反应原理C6H6＋N2O5eq \o(――→,\s\up7(NaY),\s\do5(CH2Cl2))C6H5—NO2＋HNO3可知，制备过程中会生成硝酸，可以用饱和碳酸氢钠溶液除去。(6)粗产品为常温下呈液态的硝基苯，里面含有少量的水以及其他杂质，可以通过蒸馏进一步纯化。(7)反应原理为C6H6＋N2O5eq \o(――→,\s\up7(NaY),\s\do5(CH2Cl2))C6H5—NO2＋HNO3，实验加入的N2O5的质量为100mL×0.108g·mL－1＝10.8g，物质的量为eq \f(10.8g,108g·mol－1)，实验最终获得硝基苯9.84g，根据反应的化学方程式可知消耗的N2O5的物质的量等于生成的硝基苯的物质的量，为eq \f(9.84g,123g·mol－1)，所以N2O5的转化率为eq \f(\f(9.84g,123g·mol－1),\f(10.8g,108g·mol－1))×100%＝80%。18．答案：(1)6　BrCH2CBr(CH3)CH===CH2或CH2===C(CH3)CHBrCH2Br(2)　AB(3)　解析：(1)CH2===C(CH3)CH===CH2的一氯代物有CH2===C(CH2Cl)CH===CH2、CH2===C(CH3)CCl===CH2、共6种；CH2===C(CH3)CH===CH2与溴发生1，2­加成所得有机产物的结构简式为BrCH2CBr(CH3)CH===CH2或CH2===C(CH3)CHBrCH2Br。(2)CH2===C(CH3)CH===CH2发生加聚反应的产物存在顺反异构，顺式结构为，反式结构为；X含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，不能发生酯化反应，选A、B。(3)根据烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系，CH2===C(CH3)CH===CH2被氧化为二氧化碳和，Y的结构简式为；根据，结合B的分子式为C7H12可知，CH2===C(CH3)CH===CH2和乙烯发生加成反应生成的含有六元环的有机化合物为。19．答案：(1)质谱法　(2)C4H8O2(3)　(4)加成反应　醇　22.4L解析：(2)n(乙偶姻)＝eq \f(2.64g,88g·mol－1)＝0.03mol，n(CO2)＝eq \f(5.28g,44g·mol－1)＝0.12mol，n(H2O)＝eq \f(2.16g,18g·mol－1)＝0.12mol，n(O)＝eq \f(（2.64g－0.12mol×12g·mol－1－0.12mol×2×1g·mol－1）,16g·mol－1)＝0.06mol，因n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.12mol∶0.24mol∶0.06mol＝2∶4∶1，则其最简式为C2H4O，又知其相对分子质量为88，所以其分子式为C4H8O2。(3)由于乙偶姻分子中共有8个H原子，结合核磁共振氢谱图可知，乙偶姻分子中含有2个不对称的—CH3，由图3可知乙偶姻分子中含有C===O和O—H，所以乙偶姻的结构简式为。(4)乙偶姻分子中的碳氧双键与氢气在一定条件下能发生加成反应生成羟基，1mol该产物中含有2mol羟基，与足量的钠反应可生成1molH2，标准状况下的体积为22.4L。20．答案：(1)苯(2)(3)＋NaBr(4)醚键　氨基(5)　H2，雷尼镍(6)9　解析：根据尼美舒利的结构简式及流程图可知，A为，A发生取代反应生成的B为，B发生邻位取代反应生成的C为，C和苯酚钠发生反应生成的D为，D发生还原反应生成的E为，F和硝酸发生取代反应生成尼美舒利，根据尼美舒利的结构简式可确定F为。(1)通过以上分析可知，A为，化学名称是苯。(2)通过以上分析可知，B为(3)C为，C和苯酚钠发生反应生成的D为，反应的化学方程式为＋ONa―→＋NaBr。(4)E为，E中官能团为醚键和氨基。(5)由甲苯为原料可经三步合成2，4，6­三氨基苯甲酸，合成步骤为甲苯先和浓硝酸发生取代反应，生成的中间体A为被氧化生成的中间体B为再被还原生成2，4，6­三氨基苯甲酸，中间体B的结构简式为，反应③试剂和条件为H2，雷尼镍。(6)E为，E的同分异构体中能同时满足下列条件：①含有两个苯环且两个苯环直接相连，②苯环上直接连有羟基，③两个取代基不在同一苯环上，另一个取代基为氨基。由此可推知符合条件的E的同分异构体的结构：—OH位于苯基的邻、间、对位时，氨基各有3种结构，所以符合条件的有9种；其中核磁共振氢谱有6组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为选项XYZA芳香族化合物芳香烃的衍生物B脂肪族化合物链状烃的衍生物CH3COOH(乙酸)C环状化合物芳香族化合物苯的同系物D不饱和烃芳香烃苯甲醇烯烃被氧化的部位CH2===RCH===氧化产物CO2RCOOH