新高考化学一轮复习精品课件 第10章 热点强化24　多官能团有机物的结构与性质 (含解析)

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2.有机反应中的几个定量关系
(1)1 ml 加成需要1 ml H2或1 ml Br2。(2)1 ml苯完全加成需要3 ml H2。(3)1 ml —COOH与NaHCO3反应生成1 ml CO2气体。(4)1 ml —COOH与Na反应生成0.5 ml H2；1 ml —OH与Na反应生成0.5 ml H2。
(5)与NaOH反应，1 ml —COOH消耗1 ml NaOH；1 ml (R、R′为烃基)消耗1 ml NaOH。
1.4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下：下列说法正确的是A.化合物W、X、Y、Z中均有一个手 性碳原子B.①②③的反应类型依次为加成反应、 还原反应和消去反应C.由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH的水溶液，加热D.化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X
A项，化合物X、Y、Z连接支链的碳原子为手性碳原子，化合物W中没有手性碳原子；B项，1,3-丁二烯与丙烯酸乙酯加成生成X，X发生还原反应生成Y，Y发生取代反应生成Z；D项，Y中含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化。
2.二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示。下列有关二羟基甲戊酸的说法错误的是A.二羟基甲戊酸的分子式为C6H12O4B.与乙醇、乙酸均能发生酯化反应，能使酸性KMnO4溶液 褪色C.等量的二羟基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物质的量之比 为3∶1D.与乳酸(结构如图b)互为同系物
由图a可知，二羟基甲戊酸含有2个羟基和1个羧基，羟基能与乙醇发生酯化反应，羟基能与乙酸发生酯化反应，其中—CH2OH中的羟基能使酸性高锰酸钾溶液褪色，羟基、羧基都能与钠反应，与碳酸氢钠反应的只能是羧基；a、b两者结构不相似，不互为同系物。
3.某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是A.X的分子式为C12H16O3B.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化反应C.在催化剂的作用下，1 ml X最多能与1 ml H2加成D.不能用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X
由X的结构简式可知，其分子式为C12H14O3，故A错误；X的分子中含有酯基、羟基和碳碳双键，一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化反应，故B正确；在催化剂的作用下，X分子中的碳碳双键和苯环能与氢气发生加成反应，则1 ml X最多能与4 ml氢气加成，故C错误；苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，X的分子中含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误。
4.有机物W( )是一种药物的重要中间体，可通过下列途径合成：
下列说法不正确的是A.Y可发生加成、氧化、取代、消去反应B.①和②的反应类型相同C.②的试剂与条件是浓硫酸、乙醇、加热D.1 ml Z可与2 ml H2发生加成反应
X( )在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成Y( )，Y被酸性高锰酸钾溶液氧化为Z( )，Z和乙醇在一定条件下发生酯化反应生成W，据此分析解答。
5.穿心莲内酯具有祛热解毒，消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下列说法错误的是A.该物质的分子式为C20H30O5B.1 ml该物质最多可与2 ml H2发生加成反应C.等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的 物质的量之比为3∶2D.该物质能与酸性KMnO4溶液反应
该物质中碳碳双键可与H2发生加成反应，故1 ml该物质最多可与2 ml H2发生加成反应，B项正确；1 ml该物质中羟基可与3 ml Na反应，酯基可与1 ml NaOH反应，故等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶1，C项错误；该物质含有羟基和碳碳双键，均能与酸性KMnO4溶液反应，D项正确。
6.紫花前胡醇( )可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。下列有关该有机化合物的描述不正确的是A.能使溴水褪色B.遇FeCl3溶液呈紫色C.能够发生消去反应生成双键D.1 ml该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 ml NaOH