


鲁科版 (2019)选择性必修3第1章 有机化合物的结构与性质 烃第1节 认识有机化学课时训练
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这是一份鲁科版 (2019)选择性必修3第1章 有机化合物的结构与性质 烃第1节 认识有机化学课时训练,共8页。试卷主要包含了单选题,填空题,实验题等内容,欢迎下载使用。
1.1认识有机化学同步练习-鲁科版高中化学选择性必修3学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________ 一、单选题1.下列烷烃的系统命名中,错误的是A.2,3-二甲基丁烷 B.3,3-二甲基丁烷C.3-乙基戊烷 D.2,2,3,3-四甲基丁烷2.下列属于物理变化的有( )个①石油的分馏 ②煤的干馏 ③石油的裂化 ④铝热反应 ⑤由乙烯制备聚乙烯⑥将氧气转化为臭氧 ⑦乙烯催熟果实 ⑧将苯加入溴水中 ⑨海水蒸馏制取淡水A.1 B.2 C.3 D.43.下列有机物的系统命名正确的一组是A.CH2Br-CH2Br 二溴乙烷 B. 1,3,4-三甲苯C. 2-乙基-1-丁烯 D. 2-甲基-1,3-二丁烯4.对于有机物 命名正确的是 A.5,7-二甲基-3-乙基-1-辛烯B.3-乙基-5,7-二甲基-1-壬烯C.3-甲基-5-乙基-7-丙基-8-壬烯D.7-甲基-5-乙基-3-丙基-1-壬烯5.下列化学用语正确的是A.氨的电子式:B.中子数为20的Cl的核素:C.甲烷的球棍模型:D. ,的系统命名:3-甲基-2-丁醇6.有机物(CH3CH2)2CHCH3的名称是( )A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷C.2-乙基戊烷 D.3-乙基丁烷7.人类对有机化学的研究经历了以下几个阶段:①研究有机化合物组成、结构、性质和应用②根据需要对有机化合物分子进行设计和合成③从天然的动植物中提取、分离出一些纯净物。这是有机化学发展的必经之路。下列按先后顺序排列的是A.①②③ B.③②① C.③①② D.②①③8.有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是A.分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式B.确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯C.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式D.分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式9.下列物质互为同系物的是A.与 B.与C.与 D.与10.下列有机物的命名正确的是A.2-乙基戊烷 B.2,3-二乙基-4-甲基己烷C.2,2,3-三甲基丁烷 D. (对二氯苯) 二、填空题11.写出新戊烷的结构简式: ,小苏打的化学式: 。质量数为80,中子数为45的原子符号 ,淀粉的分子式 。12.用系统法命名: 13.(1)写出羟基的电子式: (2)的分子式 (3)写出2,3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式 (4)2-甲基-1-丁烯的键线式: (5)的习惯命名: (6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系统命名: (7)的系统命名: (8) 的系统命名: (9) 的系统命名: (10)的系统命名为 14.写出下列烷烃的结构简式:A.2-甲基戊烷 B.2-甲基-4-乙基庚烷 C.2,3,4,5-四甲基己烷 D.3,3-二乙基戊烷 15.填写下表中的空白。结构简式键线式名称 3-甲基戊烷 1,3-二甲苯 16.(1)按官能团的不同,可以对有机物进行分类,请指出下列有机物的种类:① ;② 。(2)用系统命名法给下列有机物命名:① ;② 。(3)写出由电石制聚氯乙烯的化学方程式: 。17.用系统命名法命名。 。18.1828年,德国化学家维勒首次利用无机物合成出了有机化合物,突破了无机物与有机化合物之间的界限,开创了合成有机化合物的新时代。(1)人类利用无机物首次合成的有机化合物是 。A.蛋白质 B.尿素 C.甲烷 D.醋酸(2)下列说法中,正确的是 。A.有机化合物都是从动植物体中提取出来的B.天然有机化合物可以用有机化学方法合成出来C.有机化合物与无机物的性质完全不同D.通过人工方法可以合成出自然界中原本不存在的有机化合物19.最简式:又称为 ,指有机化合物所含各元素原子个数的 。20.下列有机化合物中:A.B.C.D.E.(1)从官能团的角度看,可以看作醇类的是(填字母,下同) ;可以看作酚类的是 ;可以看作羧酸类的是 ;可以看作酯类的是 。(2)从碳骨架看,属于链状化合物的是 (填字母,下同);属于脂肪族化合物的是 ;属于芳香族化合物的是 。 三、实验题21.选用适当的试剂(写化学式)和除杂方法除去下列各物质中的杂质(括号中为杂质),将所选试剂和操作的名称填写在表格中。序号物质试剂除杂方法①乙炔(H2S) ②溴苯(Br2) ③苯甲酸(NaCl) ④95.6%工业乙醇制无水乙醇 22.丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料,沸点为。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为。实验步骤如下:步骤1:在反应瓶中,加入丙炔酸、甲醇和浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。步骤2:蒸出过量的甲醇(装置如图所示)。步骤3:反应液冷却后,依次用饱和溶液、溶液、水洗涤。分离出有机相。步骤4:有机相经无水干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。(1)步骤2中,如图所示的装置中仪器A的名称是 ;蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是 。(2)步骤3中,用溶液洗涤,主要除去的物质是 ;分离出有机相的操作名称为 。(3)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是 。23.回答下列问题:(1)①甲烷、②乙烷、③正丁烷、④异丁烷的沸点由高到低的顺序为 (用序号表示);相对分子质量为72的烷烃的分子式是 ,其一氯代物只有一种的结构简式为 。有机物的名称为 。(2)某学习小组按如下甲、乙两种实验方案探究海带中碘的制取。已知:;酸性条件下,在水中的溶解度很小。①“适量”中能代替的最佳物质的电子式为 。步骤X中,萃取后分液漏斗内观察到的现象是 。②下列有关步骤Y的说法中正确的是 (填序号);步骤Y中的方法称为 。A.应控制溶液的浓度和体积 B.将碘转化成离子进入水层C.步骤Y只有物理变化 D.溶液可由乙醇代替
参考答案:1.B2.C3.C4.D5.D6.A7.C8.D9.A10.C11. NaHCO3 (C6H10O5)n12.3,3,4﹣三甲基己烷13. C6H7ClO 对二甲苯 3,3-二甲基戊烷 2,5-二甲基-3-乙基庚烷 2-乙基-1,3-戊二烯 1,3-戊二醇 4-甲基-4-乙基-1-己炔14. CH3—CH(CH3 )—CH2—CH2—CH3 CH3—CH(CH3)—CH2—CH(CH2—CH3)—CH2—CH2—CH3 CH3—CH(CH3 )—CH(CH3 )—CH(CH3 )—CH(CH3 )—CH3 CH3—CH2—C(CH2CH3)2—CH2—CH315. 2,4-二甲基戊烷 2-甲基-1,3-丁二烯 2-丁炔16. 酯 酚 3,3,5-三甲基-4-乙基庚烷 2,2,5,5-四甲基-3-庚炔 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CHCH↑、CHCH+HClCH2=CHCl、nCH2=CHCl17.3,4,5—三甲基庚烷18.(1)C(2)C 19. 实验式 最简整数比20.(1) BD ABC BCD E(2) E DE ABC 21. NaOH或CuSO4溶液 洗气 NaOH溶液 分液 H2O 重结晶 CaO 蒸馏22.(1) (直形)冷凝管 防止暴沸(2) 丙炔酸 分液(3)丙炔酸甲酯的沸点比水的高 23.(1) ③>④>②>① C5H12 C(CH3)4 2,5-二甲基-4-乙基庚烷(2) 溶液分层,上层几乎无色,下层紫红色 AB 分液
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