解密12 伴性遗传与人类遗传病（分层训练）-【高频考点解密】2023年高考生物二轮复习讲义+分层训练（新教材）（解析版）

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解密12 伴性遗传与人类遗传病
A组 基础练


1．（2022·陕西安康·统考一模）家蚕的性别决定方式为ZW型。幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因；结天然绿色蚕茧基因（G）与白色蚕茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因。现已知雄蚕产丝量大，天然绿色蚕丝销路好，下列杂交组合中根据幼蚕体色从F1中选择出用于生产幼蚕效率最高的一组是（    ）
A．GgZtZt×ggZTW B．ggZtZt×GGZTW
C．GgZTZt×GgZtW D．GGZTZt×GGZTW
【答案】B
【分析】控制绿色和白色的这对基因位于常染色体上，而控制体色正常和油质透明的这对基因位于Z染色体上，即控制这两对相对性状的基因不在一对同源染色体上，因此它们的遗传遵循基因自由组合定律，选择ggZtZt×GGZTW作为亲本杂交组合，可在F1中直接选择体色正常的雄性幼蚕个体，其基因型为GgZTZt。
【详解】A、若亲本为GgZtZt×ggZTW，子代雄性幼蚕个体既有结天然绿色蚕茧，也有结白色蚕茧，A错误；
B、选择ggZtZt×GGZTW作为亲本杂交组合，可在F1中直接选择体色正常的雄性幼蚕个体，其基因型为GgZTZt，B正确；
C、若亲本为GgZTZt×GgZtW，子代幼蚕无论雌雄，均有结天然绿色蚕茧，也有结白色蚕茧，C错误；
D、若亲本为GGZTZt×GGZTW，子代幼蚕无论雌雄，均有结天然绿色蚕茧，也有结白色蚕茧，D错误；
故选B 。
2．（2022·山西忻州·统考模拟预测）伴性遗传是指在遗传过程中由性染色体基因所控制的遗传总是和性别相关的遗传方式。下列有关伴性遗传的叙述，错误的是（    ）
A．人类X、Y染色体同源区段上基因的遗传与性别无关
B．正常情况下，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传给子代
C．性染色体上的基因不一定与性别决定有关
D．男性的红绿色盲基因一般来自母亲并传给女儿
【答案】A
【分析】性染色体包括同源区段和非同源区段，不管基因在哪个区段，只要在性染色体上，都能一定程度上表现遗传与性别的关系。位于染色体上的基因，都随染色体遗传给子代。性染色体上的基因只有少部分决定性别。
【详解】A、人类X、Y染色体同源区段上基因的遗传可能与性别有关，如XbYB与XbXb杂交，子代中，雄性均表现显性性状，雌性均表现隐性性状，A错误；
B、性染色体上的基因以性染色体为载体，伴随性染色体遗传，B正确；
C、性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因等，与性别决定无关，C正确；
D、红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，而男性的X染色体来自母亲，会遗传给女儿，所以男性的红绿色盲基因来自母亲并传给女儿，D正确。
故选A。
3．（2022·湖南永州·统考一模）杜氏肌营养不良症（DMD）是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病，在调查中获得一个患该病家系的遗传系谱图（如下图）。下列有关叙述正确的是（    ）

A．I-2携带的致病基因传给了III-7，而未传给Ⅲ-10
B．可以通过性别判断胎儿Ⅳ-12是否患该病
C．若III-8与一正常男性婚配，其后代不患病
D．可调查更多患有DMD的家族来推测其发病率
【答案】B
【分析】杜氏肌营养不良症（DMD）是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病（用A/a来表示），II-3和II-4都不患病，III-7患病，故II-3的基因型为XAY，II-4的基因型为XAXa，II-5不患病，II-6为该病患者，基因型为XaY，子代III-10为患者XaXa，故II-5的基因型XAXa。
【详解】A、I-2携带的致病基因先传给II-5，然后传到III-10，A错误；
B、III-10为患病女性，其基因型为XaXa，III-11表现正常，其基因型为XAY，两者婚配后子代男孩的基因型为XaY，为该病患者，女孩基因型为XAXa，表现正常，故可以通过性别判断胎儿Ⅳ-12是否患该病，B正确；
C、III-8的基因型为XAXA或XAXa，比例各为1/2，与一正常男性XAY婚配，可能会生出患该病的男孩，C错误；
D、调查发病率需要从人群中随机取样，只调查患者家族会使发病率过高，D错误。
故选B。
4．（2021·吉林长春·东北师大附中校考模拟预测）XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（　　）
A．雌配子：雄配子=1：1 B．含X的配子：含Y的配子=1：1
C．含X的精子：含Y的精子=1：1 D．含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1
【答案】C
【分析】XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，能产生两种雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例为1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1。
【详解】XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，C符合题意 。
故选C。
5．（2018·北京海淀·统考模拟预测）一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是（    ）
A．与母亲有关，减数第二次分裂 B．与父亲有关，减数第一次分裂
C．与父母亲都有关，受精作用 D．与母亲有关，减数第一次分裂
【答案】A
【分析】1、色盲是X染色体上的隐性遗传病，男患者的色盲基因来自母亲；父亲的色盲基因只能传递给女儿，不能传递给儿子。
2、减数分裂形成配子的过程中，减数第一次分裂的染色体的行为变化是同源染色体分离；减数第二次分裂染色体的行为变化是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开并移向细胞两极。
【详解】色盲是X染色体上的隐性遗传病（假设相关基因为B和b），结合题意可知，表现型正常的夫妇基因型为XBXb和XBY，红绿色盲患儿的基因型为XbYY，故前者致病基因的来源与母亲有关，该患儿是由基因型为Xb的卵细胞与含YY的精子结合形成的，YY异常的精子是由于父亲在减数第二次分裂后期分开的两条Y染色体进入一个精细胞中导致的，因此后者的病因发生的时期是减数第二次分裂。综上所述，A正确，BCD错误。
故选A。
6．（2022·河南开封·统考一模）下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是（　　）

A．羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断是否有染色体异常遗传病
B．预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法是禁止近亲结婚
C．染色体异常遗传病曲线说明多数染色体异常胎儿出生前已死亡
D．基因诊断发现较严重遗传病的信息应公开，以免患病基因扩散
【答案】D
【分析】据图分析，染色体异常遗传病的个体数量在胎儿时期大幅减少，出生后变化不大，说明大多数个体在出生前已经死亡。
【详解】A、羊膜穿刺通过获取羊水中胎儿的脱落细胞，可检测细胞中染色体是否异常，A正确；
B、近亲结婚可明显增加隐性遗传病的发病率，可通过禁止近亲结婚有效预防单基因遗传病的发生，B正确；
C、染色体遗传遗传病通常是致死的，由图可知，多数染色体异常的胎儿在出生前已经死亡，导致出生后发病个体数量大大减少，C正确；
D、遗传病信息属于个人隐私，应予以保护，不应该公开，D错误。
故选D。
7．（2022·浙江·统考模拟预测）人类遗传病的的发病率和死亡率正逐年升高，已成为威胁人类健康的一个重要因素。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（    ）
A．原发性高血压为多基因遗传病，在群体中发病率较高
B．通过羊膜腔穿刺进行羊水检查，可以治疗胎儿的遗传病
C．若家族中含遗传病史，无法通过遗传咨询预防遗传病
D．人类基因组计划选用成熟红细胞进行DNA测序，可以预测后代患病的风险
【答案】A
【分析】多基因遗传病的特点：多具有家族聚集现象，在群体中发病率高，易受环境的影响。
通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展。
【详解】A、原发性高血压是多基因遗传病，多具有家族聚集现象，在群体中发病率高，易受环境的影响，A正确；
B、通过羊膜腔穿刺进行羊水检查，只能检测胎儿是否患有遗传病，不能治疗，B错误；
C、若家族中含遗传病史，可通过遗传咨询来预防遗传病，C错误；
D、人成熟红细胞没有细胞核，不能用来进行DNA测序，D错误。
故选A。
8．（2022·湖南邵阳·邵阳市第二中学校考模拟预测）下列有关人类遗传病及其遗传变异的叙述，错误的是（    ）
A．正常男性的X染色体总是来自其母亲，传给其女儿
B．正常人的体细胞中，染色体数为2n=46条，形态有23种
C．猫叫综合征和21三体综合征都属于染色体异常遗传病
D．遗传病患者的体细胞中不一定都含有相应的致病基因
【答案】B
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、男性的X染色体来自其母亲、传给其女儿，A正确；
B、正常人的体细胞中，染色体数为2n=46，男性的染色体有24种形态，女性的染色体有23种形态，B错误；
C、猫叫综合征的病因是5号染色体部分缺失，唐氏综合征是染色体数目多一条引起的遗传病，C正确；
D、染色体异常引起的遗传病患者，其体细胞中不含致病基因，D正确。
故选B。
9．（2022·湖北·校联考模拟预测）基因诊断对优生优育有重要作用，现用放射性基因探针对抗维生素D佝偻病（相关基因用D、d表示）患者的家庭进行基因诊断，d探针检测基因d，D探针检测基因D，当存在该基因时，会检测到放射性，诊断结果如图（“-”表示无放射性，“+”表示有放射性；乙、丙为男性）。据图判断下列叙述错误的是（    ）

A．该病的致病基因位于X染色体上
B．甲与丙婚配所生女儿携带致病基因的概率为1/2
C．基因诊断可用于检测基因异常和染色体异常遗传病
D．乙与正常异性婚配，从优生优育的角度考虑，建议生男孩
【答案】C
【分析】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，由图可知甲的基因型为XDXd，乙为XDY，丙为XdY。
【详解】A、抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，其致病基因位于X染色体上，A正确；
B、据探针检测结果可知，甲、乙、丙的基因型分别为XDXd、XDY、XdY，由此判断甲与丙婚配所生女儿的基因型为1/2XDXd、1/2XdXd，即携带致病基因的概率为1/2，B正确；
C、基因诊断只可检测基因异常遗传病，一般不能用于检测染色体异常遗传病，染色体异常遗传病一般用羊水检查进行检测，C错误；
D、乙（XDY）与正常异性（XdXd）婚配，所生女儿（XDXd）全为患者，儿子（XdY）都正常，所以从优生优育角度考虑，建议生男孩，D正确。
故选C。
10．（2022·广西·统考模拟预测）已知果蝇（2N=8）的长翅和小翅由常染色体上等位基因（A与a）控制，红眼和棕眼由另一对同源染色体的等位基因（B与b）控制。某研究小组进行了如下图所示的杂交实验。

回答下列问题：
(1)现在有个科研小组欲对果蝇进行基因组的研究，至少需要对果蝇测____________条染色体才能基本完成遗传信息的测序。
(2)根据上述实验结果____________（填“能”或“不能”）确定眼色基因在X染色体上，理由是________________________。
(3)若控制眼色的基因只位于X染色体上，亲本长翅红眼果蝇产生配子的基因组成及比例为____________。
(4)若控制眼色的基因位于常染色体上，根据上述实验不能确定眼色性状的显隐性关系。为了确定其显隐性关系，应选取F1中____________进行交配，观察并统计后代表现型及比例。
预期结果及结论：①若子代中出现____________，则红眼为显性性状；②若子代出现____________。则红眼为隐性性状。
【答案】(1)5
(2)     不能     因为F1中眼色性状和性别没有关联
(3)AY:AXb:aXb:aY＝1:1:1:1
(4)     红眼雌雄果蝇     红眼:棕眼＝3:1     全部为红眼
【分析】实验中的两对相对性状的实验中，子代中翅形的分离比为3:1，眼色的分离比为1:1，根据子代中“3:3:1:1”的比例关系，可以判断两对基因的遗传遵循自由组合定律。
（1）果蝇是二倍体生物，有8条染色体，是XY型性别决定方式，体细胞含有3对常染色体和1对性染色体，同源染色体相同位置上的基因控制的是同一性状，而X和Y染色体大小不同，所以研究果蝇的基因组中的DNA上的遗传信息，需要测定3条常染色体与X、Y染色体，合计5条染色体。
（2）实验中的两对相对性状的实验中，子代中翅形的分离比为3:1，眼色的分离比为1:1，所以“3:3:1:1”说明两对基因的遗传符合自由组合定律，但是由于F1中眼色的遗传没有和性别表现出关联，所以不能确定眼色基因在X染色体上。
（3）若控制眼色的基因只位于X染色体上，由于两对基因遵循自由组合定律，亲本长翅红眼的基因型为AaXbY,其产生的配子有AY、aY、AXb、aXb，比例关系为1:1:1:1。
（4）若控制眼色的基因位于常染色体上，由于亲本均为棕眼雌性和红眼雄性，子代中出现了棕眼：红眼=1:1，说明亲本为杂合子与隐形纯合子，子代的基因型也为杂合子和隐性纯合子，但是无法判断眼色的显隐性。为了确定显隐性关系，可以取F1中红眼雌雄果蝇进行交配，若子代全为红眼：棕眼=3:1，说明红眼为杂合子，且红眼为显性性状；若子代全为红眼，说明红眼为隐性纯合子，且红眼是隐性性状。
【点睛】本题考查了自由组合定律和伴性遗传，意在考查学生通过对分离定律和自由组合定律数量关系的理解和应用。

B组 提升练


1．（2021·天津宁河·天津市宁河区芦台第一中学校考一模）在一对相对性状的纯合体的杂交实验中，用正交和反交实验不能准确判断的遗传学问题是（　　）
A．这对相对性状受几对等位基因控制
B．这对相对性状中的显性性状和隐性性状
C．控制这对相对性状的基因是细胞核基因还是细胞质基因
D．控制这对相对性状的等位基因是位于常染色体还是X染色体上
【答案】A
【分析】正交和反交可用于检测伴性遗传还是常染色体遗传，如果是常染色体遗传，无论正交还是反交，后代的表现型及比例都相同；如果是伴性遗传，后代的表现型会与性别相关联，因此正交和反交结果不同。正交和反交可用于检测细胞核基因遗传还是细胞质基因遗传，如果是细胞核基因遗传，无论正交还是反交，后代的表现型及比例都相同；如果是细胞质基因遗传后代的表现型会与母本相同，因此正交和反交结果不同。
【详解】A、根据正交和反交实验无法确定控制这对相对性状的基因的对数，A符合题意；
B、用纯合体进行正交和反交实验，后代表现出来的性状是显性性状，没有表现出来的性状是隐性性状，B不符合题意；
C、用正交和反交实验，如果后代的表现型及比例都相同，则为细胞核基因遗传；如果后代的表现型及比例不相同，则为细胞质基因遗传，C不符合题意;
D、用正交和反交实验，如果后代雌雄表现型及比例都相同，则为常染色体遗传；如果后代雌雄表现型及比例不相同，则为伴X染色体遗传，D不符合题意。
故选A。
2．（2022·江苏·一模）由于基因修饰（如甲基化）或环境影响，某些基因的预期性状不能表现出来。人类克鲁宗综合征是一种单基因显性遗传病，如图是某家系该遗传病调查结果，其中Ⅱ1不携带致病基因。相关叙述错误的是（　　）

A．该病为常染色体显性遗传病
B．Ⅱ2不含致病基因
C．Ⅲ2和Ⅲ3均为杂合子
D．Ⅲ1和Ⅲ4可能携带致病基因
【答案】B
【分析】1、是显性遗传还是隐性遗传：“无中生有”为隐性（无病的双亲，所生的孩子中有患者）；“有中生无”为显性（有病的双亲，所生的孩子中有正常的）。
2、位于常染色体上还是X染色体上：①子女正常双亲病。父病女必病，子病母必病，伴X显性遗传。②子女正常双亲病，父病女不病或者子病母不病，常染色体显性遗传。③双亲正常子女病，母病子必病，女病父必病，伴X隐性遗传；④双亲正常子女病，母病子不病或女病父不病，常染色体隐性遗传。
【详解】A、人类克鲁宗综合征是一种单基因显性遗传病（相关基因用A、a表示），分析遗传图谱可知，Ⅱ1无致病基因，但其儿子Ⅲ3患病，说明该病为常染色体显性遗传病，A正确；
B、该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ1不携带致病基因，但是有患病的后代，所以Ⅱ2含致病基因，B错误；
C、该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ1不携带致病基因，但是Ⅲ2和Ⅲ3患病，所以Ⅲ2和Ⅲ3均为杂合子，C正确；
D、Ⅱ1不携带致病基因，Ⅱ2含致病基因，故后代可能携带致病基因，Ⅲ1和Ⅲ4虽然不患病，但是是携带的致病基因受到基因修饰（如甲基化）或环境影响不能表现出来，所以Ⅲ1和Ⅲ4可能携带致病基因，D正确。
故选B。
3．（2022·甘肃张掖·高台县第一中学校考三模）苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）患者体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使苯丙酮酸在体内积累过多，损害患儿神经系统。如果人体的X染色体上缺少显性基因H，将导致凝血因子Ⅷ缺乏，患血友病。关于图中患病家系，下列叙述错误的是（    ）

A．两致病基因的遗传遵守自由组合定律
B．Ⅱ1的基因型为bbXHY
C．个体U只患一种病的概率为1/3
D．若U为苯丙酮尿症女孩，则父母再生一个正常孩子的概率为3/8
【答案】C
【分析】分析题图，Ⅰ3和Ⅰ4正常，生出患苯丙酮尿症的Ⅱ3，结合所学知识可知苯丙酮尿症为常染色隐性遗传病；由题意“人体的X染色体上缺少显性基因H，将导致凝血因子Ⅷ缺乏，患血友病”可知，血友病为伴X隐性遗传病。
【详解】A、苯丙酮尿症为常染色隐性遗传病，血友病为伴X隐性遗传病，两致病基因的遗传遵守自由组合定律，A正确；
B、结合系谱图可知，Ⅱ1患苯丙酮尿症而不患血友病，说明其基因型为bbXHY，B正确；
C、Ⅰ1和Ⅰ2基因型分别为BbXhY和BbXHXh，生出的Ⅱ2的基因型为B_XHXh；Ⅰ3和Ⅰ4基因型分别为B_XHY和bbXHX_，生出的Ⅱ3的基因型为BbXhY，Ⅱ2和Ⅱ3生出的后代患苯丙酮尿症的概率为2/3Bb×Bb→2/3×1/4bb=1/6；XHXh×XhY→1/4XHXh、1/4XhXh、1/4XHY、1/4XhY，患血友病的概率为1/2，故个体U只患一种病的概率为1/6×1/2+5/6×1/2=1/2，C错误；
D、若U为苯丙酮尿症女孩，则其父母基因型为BbXHXh、BbXhY，父母再生一个正常孩子的概率为3/4×（1/4XHXh+1/4XHY）=3/8，D正确。
故选C。
4．（2022·陕西安康·统考一模）某种昆虫（性别决定方式为XY型）的有翅和无翅是一对相对性状，受等位基因A/a控制，黑翅和白翅是另一对相对性状，受等位基因B/b控制。现以黑翅雌性个体和无翅雄性个体为亲本进行杂交实验，F1全部表现为黑翅；F1自由交配得F2，其表现型及数量如表所示。下列相关叙述正确的是（    ）
    表现型
性别
黑翅
白翅
无翅
雌性
598
0
204
雄性
299
301
201

A．F2无翅个体中纯合子和杂合子所占比例相同
B．F2黑翅个体自由交配，子代中会出现白翅雌性
C．F2中无翅个体与白翅个体交配，子代可能出现白翅雌性
D．F2中无翅个体与无翅个体杂交可用于判断交配个体的基因型
【答案】C
【分析】基因若位于性染色体上，则子代表现型常常表现和性别有关。若子二代出现9∶3∶3∶1或其变式，可判断该性状由两对基因控制，遵循自由组合定律。
【详解】A、由表中数据可知，F2中黑翅∶白翅∶无翅=9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，可见A/a基因和B/b基因分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律。F2有翅个体中黑翅雌性∶黑翅雄性∶白翅雄性≈2∶1∶1，说明翅色的性状和性别有关联，故B/b基因位于X染色体上，且F1基因型为XBXb和XBY，F2中有翅和无翅个体的比例无论雌雄均为3∶1，则F1中A/a相关基因型为Aa和Aa；综上所述，F1的杂交组合为AaXBXb×AaXBY，F2无翅个体的基因型及比例为aaXBXB∶aaXBXb∶aaXBY∶aaXbY=1∶1∶1∶1，其中纯合子（3/4）和杂合子（1/4）所占比例不同，A错误；
B、F2黑翅个体基因型为A-XBXB、A-XBXb、A-XBY，其自由交配后子代不会出现白翅雌性(A-XbXb)，B错误；
C、F2中白翅个体基因型为A-XbY，与F2中基因型为aaXBXb无翅个体杂交，则子代会出现白翅雌性A-XbXb，C正确；
D、F2中无翅雌雄个体交配，由于无翅个体均含有aa，则子代均为无翅，故不能判断无翅个体X染色体上的基因，即不能判断亲本无翅个体的基因型，D错误。
故选C。
5．（2022·河北石家庄·石家庄二中校考模拟预测）某种珍贵的鸟类（2n=68，性别决定方式为ZW型）幼体雌雄不易区分，其羽色由Z染色体上的白色基因（A）和黑色基因（a）控制，雌鸟中黑色个体产蛋能力较强。下列叙述正确的是（    ）
A．雌鸟的卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成33个四分体
B．正常情况下，白色雌鸟细胞中最多含有4个A基因
C．为得到产蛋能力较强的雌鸟子代，应确保亲本雌鸟为黑色
D．在黑色雄鸟与白色雌鸟杂交产生的子代幼体中，可根据羽色区分雌雄
【答案】D
【分析】分析题意可知，雄性黑羽的基因型为ZaZa，雄性白羽的基因型为ZAZA和ZAZa，雌性黑羽基因型为ZaW，雌性白羽基因型为ZAW。
【详解】A、该鸟类的染色体数为68条，减数第一次分裂时同源染色体配对形成四分体，因此雌鸟的卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成34个四分体，A错误；
B、白色雌鸟的基因型为ZAW，在有丝分裂后期，细胞中最多含有2个A基因，B错误；
C、雌鸟的Z染色体来自亲本雄性个体，因此为得到产蛋能力较强的雌鸟子代（ZaW），应确保亲本雄鸟为黑色，C错误；
D、黑色雄鸟（ZaZa）与白色雌鸟（ZAW）杂交产生的子代幼体中，雌性均为黑色，雄性均为白色，雌雄较易区分，D正确。
故选D。
6．（2023·重庆·统考模拟预测）白化病是常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。下列表述错误的是（    ）
A．单基因遗传病是指受一个等位基因控制的遗传病
B．白化病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制性状
C．减数分裂过程中，白化病致病基因与性染色体上的基因可以自由组合
D．子女有白化病，父母可能表型正常，子女无白化病，父母之一可能患病
【答案】A
【分析】基因控制性状的方式：（1）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；（2）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、白化病的病因是控制酪氨酸酶的基因异常，导致患者不能正常合成酪氨酸酶，因而不能将酪氨酸合成为黑色素。体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制性状，B正确；
C、白化病是常染色体隐性基因控制的单基因遗传病，白化病基因所在的染色体与性染色体为非同源染色体，因此减数分裂过程中，白化病致病基因与性染色体上的基因可以自由组合，C正确；
D、白化病是常染色体隐性基因控制的单基因遗传病，子女有白化病，父母可能表型正常，但均为白化病基因携带者；子女无白化病，父母之一可能患病，如亲本为A-×aa，子代可能为A-，D正确。
故选A。
7．（2023·河北衡水·河北衡水中学校考模拟预测）“13三体综合征”患者头小且患先天性心脏病，智力远低于常人，该病患者的体细胞中13号染色体有3条，而并非1对。某家庭正常父母亲生了一个“13三体综合征”患者。有关该患者产生的原因，下列分析错误的是（    ）
A．可通过遗传咨询或产前诊断确定胎儿是否患“13三体综合征”
B．可能由患者母亲的初级卵母细胞减数第一次分裂后期时同源染色体没有正常分离导致
C．可能由患者父亲的初级精母细胞减数第一次分裂后期时同源染色体没有正常分离导致
D．可能由患者母亲的次级卵母细胞或父亲的次级精母细胞减数第二次分裂后期时染色单体没有正常分离导致
【答案】A
【分析】分析题文：“13三体综合征”的病人13号染色体有3条，其原因可能是父亲经过减数分裂产生的精子中13号染色体多了一条，与正常的卵细胞结合，形成异常的受精卵所致；也可能是母亲经过减数分裂产生的卵细胞中13号染色体多了一条，与正常的精子结合，形成异常的受精卵所致。
【详解】A、“13三体综合征”属于染色体数目变异引起的遗传病，通过遗传咨询不能确定胎儿是否患“13三体综合征”，可经过产前诊断进行初步确定，A错误；
BC、若患者母亲的初级卵母细胞或父亲的初级精母细胞减数第一次分裂时同源染色体没有正常分离，而减数第二次分裂正常，则可能产生含有两条13号染色体的卵细胞或精子，其与正常的精子或卵细胞结合，会导致胎儿患病，BC正确；
D、若患者母亲的次级卵母细胞或父亲的次级精母细胞减数第二次分裂时染色单体没有正常分离，则可能产生含有两条13号染色体的卵细胞或精子，其与正常的精子或卵细胞结合，会导致胎儿患病，D正确。
故选A。
8．（2023·浙江舟山·统考模拟预测）下图所示为四个遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（    ）

A．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该致病基因携带者
C．四图都可能表示白化病遗传系谱图
D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4
【答案】A
【分析】甲病正常双亲生育了一个患病的女儿，为常染色体隐性病；乙病正常双亲生育了患病儿子，说明为隐性病；丙图中女患者的儿子正常，说明不是伴X隐性病；丁图双亲有病，生育了正常的女儿，属于常染色体显性病。
【详解】A、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，由题图分析可知甲（常染色体隐性遗传病）、丙（不可能是伴X染色体隐性遗传病）和丁（常染色体显性遗传病）肯定不是红绿色盲遗传的家系，A正确；
B、乙可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，若是常染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲是该致病基因携带者，若是伴X染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲不是该致病基因的携带者，B错误；
C、白化病属于常染色体隐性遗传病，根据系谱图分析可知，丁图表示常染色体显性遗传病，不可能是白化病的家系，C错误；
D、丁属于常染色体显性遗传病，设相关基因为A、a，则双亲基因型均为Aa，该家系中这对夫妇再生一个正常（aa）女儿的概率是1/4×1/2＝1/8，D错误。
故选A。
9．（2022·陕西汉中·陕西省汉中中学校考模拟预测）下图是某种单基因遗传病的家系图谱以及部分成员的相关基因的电泳图谱。下列有关分析错误的是（    ）

A．DNA条带2含有致病基因 B．2号的基因电泳图谱与3号的相同
C．4号的致病基因仅位于X染色体上 D．3号与正常男性结婚，建议生男孩
【答案】D
【分析】遗传系谱图的分析方法： （一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。（二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。（三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。
【详解】A、据图，1和2不患病，生下4患病，可知是隐性遗传病，据基因图谱，可知条带2是致病基因条带，A正确；
B、假设该对基因是A/a控制，若是常染色体隐性遗传病，则4基因型是aa，1基因型是AA，不合题意，则只能是伴X染色体隐性遗传病，则2、3号基因型都是XAXa，B正确；
C、据B解析可知，该病是伴X染色体隐性遗传病，C正确；
D、3号基因型是XAXa，与正常男性XAY结婚，建议生女孩（XAX-），一定不患病，D错误。
故选D。
10．（2021·山东·统考模拟预测）已知果蝇的长翅和小翅、圆眼和棒眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制（前者用A、a表示，后者用B、b表示），且两对等位基因位于不同的染色体上。让一只雌性长翅圆眼果蝇与一只雄性小翅圆眼果蝇多次杂交，统计子一代中的表现型及其分离比为长翅圆眼309：小翅棒眼111：小翅圆眼312：长翅棒眼117。
(1)果蝇是遗传学中常用的实验动物，其优点有____________。在确定每对相对性状的显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，同学们先分别分析长翅与小翅、棒眼与圆眼这两对相对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是______________。
(2)同学们发现在上述多次杂交中有两次杂交的后代圆眼：棒眼＝1：1，为探究其原因，另取雌性棒眼果蝇与杂合雄性圆眼果蝇多次杂交，结果也会偶尔出现后代圆眼：棒眼＝0：1的现象。同学们分析认为出现上述例外的原因可能是父本在减数分裂的过程中部分________（填“初级精母”或“次级精母”）细胞未能正常完成分裂，无法产生________。
(3)分析题干所述实验结果发现：长翅和小翅在子代雌、雄果蝇中的分布没有区别，这是否就能确定其基因在常染色体上？_________（填“能”或“不能”）。说明理由：___________________。
【答案】(1)     易饲养、繁殖快、染色体数目少等     基因的分离定律和自由组合定律
(2)     次级精母     含圆眼基因的精子
(3)     不能     因为不知道长翅和小翅的显隐性，若长翅是显性，当基因在X染色体上时，该对果蝇的基因型组合可以是XAXa×XaY，则后代雌、雄果蝇中长翅∶小翅＝1∶1，当基因位于常染色体上时，该对果蝇的基因型组合可以是Aa×aa，则后代雌、雄果蝇中长翅∶小翅＝1∶1
【分析】由题意可知，长翅圆眼雌果蝇与小翅圆眼雄果蝇杂交，后代中：长翅：小翅=1:1，圆眼：棒眼=3:1，控制翅形的基因若在常染色体上，则亲本的基因型组合为Aa×aa，若控制翅形的基因在X染色体上，则长翅为显性，亲本的基因型组合为XAXa×XaY。根据亲本及后代的表现型可知，圆眼是显性性状，若控制眼型的基因若在常染色体上，则亲本的基因型组合为Bb×bb；若控制眼型的基因位于X染色体上，则亲本的基因型组合为：XBXb×XBY。
【详解】（1）果蝇易饲养、繁殖快、染色体数目少，是遗传学中常用的实验动物。题目中涉及两对相对性状，由于两对等位基因位于非同源染色体上，故两对基因的遗传符合基因的分离定律和自由组合定律，根据遗传规律，要想确定每对相对性状的显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，可以先分别分析长翅与小翅、棒眼与圆眼这两对相对性状的杂交结果，再综合得出结论。
（2）根据亲本中圆眼亲本的后代出现棒眼，可知圆眼是显性性状。又根据雄性圆眼果蝇选择的是杂合子，故考虑控制该性状的基因位于常染色体上，则雌性棒眼果蝇即bb与杂合圆眼雄果蝇即Bb杂交，理论上，后代中圆眼：棒眼=1:1，偶尔出现后代圆眼：棒眼＝0:1的现象，说明父本只能产生含b的配子，不产生含B的配子，说明减数第一次分裂正常，可能是父本在减数分裂的过程中部分次级精母细胞未能正常完成分裂，无法产生含B圆眼基因的配子。
（3）根据题目信息，无法确定长翅和小翅的显隐性，如果长翅是显性，当基因在X染色体上时，一对果蝇的基因型可以是XAXa×XaY，则后代雌、雄果蝇中长翅:小翅=1:1，当基因位于常染色体上时，一对果蝇的基因型可以是Aa×aa，则后代雌、雄果蝇中长翅:小翅=1:1。故无法确定控制长翅和小翅的基因位于常染色体还是性染色体上。