海南省琼海市嘉积中学2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题（解析版）

这是一份海南省琼海市嘉积中学2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题（解析版），共17页。试卷主要包含了 下列说法或表示方法正确的是， 下列说法正确的是， 下列关于有机物的说法正确的是等内容，欢迎下载使用。

嘉积中学2022-2023学年度第二学期高二年级期末考试
化学科试题
时间：90分钟，满分：100分
第1卷 选择题(共40分)
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cl-35.5
一、选择题(本题包括8小题，每小题2分，共16分，每小题只有一个选项符合题意)
1. 下列物质中，不属于生物大分子的是
A. 塑料 B. 淀粉 C. 蛋白质 D. 核酸
【答案】A
【解析】
【详解】A．塑料成分是聚乙烯，是合成高分子材料，不属于生物大分子，A正确；
B．淀粉是多糖，属于生物大分子，B错误；
C．蛋白质是由氨基酸聚合形成的大分子物质，C错误；
D．核酸是由核苷酸聚合形成的大分子物质，D错误；
故选A。
2. 下列说法或表示方法正确的是
A. 2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：
B. 乙醚分子式为：C2H6O
C. 某有机化合物的名称是：3，4—二甲基戊烷
D. CH4分子的球棍模型为：
【答案】A
【解析】
【详解】A．2-乙基-1，3-丁二烯分子的结构简式为CH2=C(C2H5)CH=CH2，键线式为，A正确；
B．乙醚的分子式为：C4H10O，B错误；
C．不存在3，4—二甲基戊烷，应该2，3—二甲基戊烷，C错误；
D．CH4分子的空间填充模型为：，D错误；
答案选A。
3. 下列物质性质正确且与用途具有对应关系是
A. 油脂能发生酸性水解，可用于制备肥皂和丙三醇
B. 氯乙烷汽化时大量吸热，可用作气雾剂处理运动伤痛
C. 甲醛能使蛋白质盐析，其水溶液用作防腐剂
D. 乙醇易溶解溴，可用作萃取溴水中的溴
【答案】B
【解析】
【详解】A．油脂能发生碱性水解生成高级脂肪酸钠和丙三醇，可用于制备肥皂和丙三醇，故A错误；
B．氯乙烷沸点较低，易液化，液态氯乙烷汽化时大量吸热，可用作气雾剂处理运动伤痛，故B正确；
C．甲醛能使蛋白质变性，故C错误；
D．乙醇与水互溶，不能从水中萃取溴，故D错误；
故选：B。
4. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点的是
A. ClCH2COOH的酸性比CH3COOH酸性强
B. 丙酮分子(CH3COCH3)中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应
C. 乙醛能与发生加成反应，而乙醇不能
D. 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇则很难
【答案】C
【解析】
【详解】A．两种物质都含有羧基，具有酸性，但ClCH2COOH含有-Cl官能团，对羧基产生影响，酸性增强，可说明氯原子对羧基有影响，故A不选；
B．丙酮(CH3COCH3)分子与乙烷分子中甲基连接的基团不同，丙酮中甲基与C=O相连，丙酮中的氢原子比乙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代，说明羰基的影响使甲基中H原子比乙烷中氢原子更活泼，故B不选；
C．CH3CHO含有醛基可以与氢气发生加成反应，乙醇分子中不含不饱和价键，因此不能发生加成反应，两者所含官能团结构不同，因此反应不同，不是原子团之间相互影响，故C选；
D．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，故D不选；
故选：C。
5. C4H8的同分异构体（含顺反异构）有
A. 3种
B 4种
C. 5种
D. 6种
【答案】D
【解析】
【分析】C4H8不饱和度为1，有烯烃、环烷烃两大类。
【详解】烯烃有：、、、
环烷烃有：、
共6种，故选D。
【点睛】本题考查有机物同分异构体的书写，题目涉及同分异构体中碳架异构、官能团位置异构、顺反异构，书写时注意思维的有序性。
6. 下列说法正确的是
A. 戊糖、碱基和磷酸可以通过加聚反应合成核酸
B. 聚合物的链节为
C. 合成酚醛树脂的单体有两种
D. 合成高分子的单体有三种
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A．戊糖、碱基和磷酸通过缩聚反应合成核酸，A错误；
B．聚合物主链为碳碳双键发生加聚反应得到，单体为，B错误；
C．合成酚醛树脂的单体为甲醛、苯酚，C正确；
D．合成高分子的单体有CH2=CH-CH=CH2、CH(CN)=CH2共2种，D错误；
故选：C。
7. 2021年9月24日《科学》杂志发表了我国科学家的原创性重大突破，首次在实验室实现从CO2到淀粉的全合成。其合成路线如图：

合成路线中生成的有机物(不含催化剂)中不含有的官能团是
A. 酯基 B. 羟基 C. 醛基 D. 醚键
【答案】A
【解析】
【详解】合成路线中生成的有机物CH3OH中含有羟基，HCHO中含有醛基，HOCH2COCH2OH含有羰基和羟基，淀粉中含有羟基和醚键，则不含有的官能团是酯基，故选A。
8. 下列实验操作正确并能达到实验目的的是
A．制硝基苯水浴加热
B．有机层与水层分开
C．蒸馏提纯
D．蒸发得苯甲酸晶体





A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．缺少温度计无法控制水浴温度，故A错误；
B．分离互不相溶的液体应采用分液，利用分液漏斗分离，故B正确；
C．蒸馏装置中温度计水银球应置于蒸馏烧瓶支管口处，故C错误；
D．蒸发结晶应蒸发皿中进行，故D错误；
故选：B。
二、选择题(本题包括6小题，每小题4分，共24分，每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案包括两项，只选一个且正确的得2分，但只要选错一个，该小题就为0分。)
9. 化学与生产、生活、社会密切联系，下列说法正确的是
A. 古代织物常以麻、丝、棉为原料，它们的主要成分都是纤维素
B. 光导纤维、聚酯纤维、聚酰胺纤维都是有机高分子材料
C. 热的纯碱溶液可以去除油污，“油污”的主要成分是烃
D. 酒精和苯酚可用于杀菌消毒，其消毒原理都是使蛋白质变性
【答案】D
【解析】
【详解】A．麻、棉的主要成分是纤维素，丝的主要成分是蛋白质，A错误；
B．光导纤维的主要成分是二氧化硅，属于无机非金属材料，B错误；
C．纯碱的水溶液显碱性，油脂属于酯，不溶于水，但在碱性条件下水解生成易溶于水的高级脂肪酸盐和甘油，油污的主要成分为油脂，C错误；
D．苯酚和酒精都是通过渗透到细菌体内，使细菌蛋白质变性，从而杀死细菌，D正确；
故选D。
10. 下列关于有机物的说法正确的是
A. 在实验室制取的乙炔中混有H2S，可以依次通过装有CuSO4溶液和浓硫酸的洗气瓶净化
B. 乙醇、乙烷、乙酸都能和金属钠发生置换反应
C. 卤代烃中卤素原子的检验，可以向卤代烃中加NaOH溶液加热后，再加AgNO3溶液，观察现象
D. 淀粉溶液中加入稀硫酸，充分加热，冷却后，加入碘水，溶液未变蓝，说明淀粉已完全水解
【答案】AD
【解析】
【详解】A．在实验室制取的乙炔中混有H2S，可以依次通过装有CuSO4溶液和浓硫酸的洗气瓶净化，A正确；
B．乙醇、乙酸都能和金属钠发生置换反应，而乙烷不能，B错误；
C．卤代烃中卤原子的检验可以向卤代烃中加NaOH溶液后，需加稀硝酸中和至溶液呈酸性后再加AgNO3溶液观察现象，C错误；
D．碘水和淀粉显蓝色，淀粉溶液中加入稀硫酸，充分加热，冷却后，加入碘水，溶液未变蓝，说明已经不存在淀粉，说明淀粉已完全水解，D正确；
故选：AD。
11. 布洛芬具有消炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的分子修饰。下列说法不正确的是

A. 乙可以和强碱溶液反应，不能和强酸反应 B. 乙中有1个手性碳原子
C. 甲能使酸性溶液褪色，乙不能 D. 甲修饰成乙可降低对胃、肠道的刺激
【答案】AC
【解析】
【详解】A．乙中含酯基可以在强碱溶液反应中水解、生成羧酸盐，所含N原子上有孤电子对，具有碱性，能和强酸反应，A错误；
B．如图所示： 乙中含1个手性碳原子，B正确；
C． 甲和乙的苯环所连的基团碳上均有氢，则都能使酸性KMnO4溶液褪色，C错误；
D． 据题干信息可知，甲修饰成乙，将羧基转化为酯基结构，可降低对胃、肠道的刺激，D正确；
故选：AC。
12. 山萘酚结构如图所示，其大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等。下列有关山萘酚的叙述正确的是

A. 结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键
B. 可发生氧化反应、水解反应、加成反应
C. 可与NaOH反应，不能与NaHCO3反应
D. 1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br2
【答案】C
【解析】
【详解】A．结构式中含有2个苯环和4个羟基、醚键、羰基、碳碳双键，A错误；
B．由结构简式可知，山萘酚中不含酯基、卤原子这类能水解的官能团，不能发生水解反应，B错误；
C．酚羟基有酸性，可与NaOH反应，碳酸的酸性比苯酚的强，所以不能与NaHCO3反应，C正确；
D．山萘酚分子中含有3个酚羟基，共有4个邻位H原子可被取代，且含有1个碳碳双键，可与溴发生加成反应，共需5mol，D错误；
故选：C。
13. β-苯基丙烯醛(结构简式如丁所示)可用于水果保鲜或制作食用香料，合成路线如图所示。下列说法正确的是

A. 甲与乙互为同系物 B. 反应①为加成反应，反应②为消去反应
C. 1 mol丙与足量金属钠反应放出1 g H2 D. 1 mol丁可被1 mol新制Cu(OH)2完全氧化
【答案】BC
【解析】
【详解】A．甲中含有苯环，乙中不含苯环，甲、乙结构不相似，二者不互为同系物，故A错误；
B．甲和乙发生加成反应生成丙，丙中醇羟基发生消去反应生成丁，所以反应①为加成反应，反应②为消去反应，故B正确；
C．醇羟基和Na反应生成氢气，且醇羟基和氢气的比例关系为2：1，则1 mol丙与足量Na反应生成0.5mol氢气，生成氢气的质量0.5mol×2g/mol=1g，故C正确；
D．醛基和氢氧化铜悬浊液反应的比例关系为-CHO～2Cu(OH)2，丁中含有1个醛基，所以1mol丁可被2mol新制Cu(OH)2完全氧化，故D错误；
故选：BC。
14. 下列有关溴水的实验方案设计正确的是
A. 除去苯中的苯酚：加入浓溴水后过滤
B. 鉴别直馏汽油、裂化汽油：各取液体少许，加入溴水，振荡，静置，观察现象
C. 检验中的碳碳双键：加入足量新制氢氧化铜悬浊液，水浴加热，待反应充分后加入溴水，若溴水褪色，则证明有碳碳双键
D. 探究溴水与乙醛发生有机反应的类型：向溴水中加入足量乙醛溶液，检验褪色后溶液的酸碱性，若为酸性，则说明发生了氧化反应
【答案】B
【解析】
【详解】A．除杂时应能将杂质除去并不能引入新的杂质，如加入浓溴水，生成的三溴苯酚和过量的溴都能溶于苯，不能得到纯净的苯，并引入新的杂质，不能用来除杂，应加入NaOH溶液后分液，故A错误；
B．直馏汽油为饱和烃类，裂化汽油中含有不饱和烃，可以用溴水鉴别，溴水褪色的是裂化汽油，不褪色的是直馏汽油，故B正确；
C．加入足量新制氢氧化铜悬浊液后溶液呈碱性，OH-能够和Br2发生反应而使溴水褪色，不能说明碳碳双键和Br2发生了加成反应，不能证明有碳碳双键，故C错误；
D．该方案中，无论取代（生成HBr）或氧化乙醛（生成CH3COOH），均使反应后溶液显酸性，故D错误；
故选B。
第11卷(非选择题，共60分)
三、非选择题，本题包括5小题，共60分。
15. I．现有下列几种有机物：①乙酸 ②乙二醇 ③CH3CH=CHCH(CH3)2④HCOOCH3⑤丙三醇。请回答：

（1）存在顺反异构的分子是___________(填序号)，写出该分子的反式结构的结构简式：___________。
（2）含有相同官能团但既不是同系物也不是同分异构体的是___________(填序号，下同)。
（3）核磁共振氢谱图上峰数目和峰面积之比均相同的是___________，两者沸点较高的是___________。
II．回答下列问题。
（4）合成聚丙烯酸钠 的单体的结构简式是___________；
（5）合成涤纶 有两种单体，其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是___________。
【答案】（1） ①. ③ ②.
（2）②和⑤ （3） ①. ①和④ ②. ①
（4）CH2=CHCOONa
（5）
【解析】
【小问1详解】
具有顺反异构体的有机物中C=C双键同一碳原子应连接不同的原子或原子团，存在顺反异构的分子是③CH3CH=CHCH(CH3)2，该分子的反式结构的结构简式为： 。
【小问2详解】
②乙二醇、⑤丙三醇都含有羟基，但个数不同，既不是同系物也不是同分异构体。
【小问3详解】
①乙酸和④HCOOCH3都含有两种环境的H原子且个数比都是3：1，核磁共振氢谱图上峰数目和峰面积之比均相同，乙酸分子间能够形成氢键，沸点较高。
【小问4详解】
合成聚丙烯酸钠 的单体的结构简式是CH2=CHCOONa。
【小问5详解】
合成涤纶 有两种单体，分别是HOCH2CH2OH和 ，其中 含有羧基，能够和NaHCO3反应。
16. 完成下列问题。
（1）研究化学物质的方法有很多，常用的有①核磁共振氢谱  ②蒸馏  ③重结晶  ④萃取  ⑤过滤  ⑥红外光谱，其中用于确定分子结构的有___________(填序号)
（2）下列物质中，其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰的是___________(填字母)。
A. B. C. D.
（3）某含碳、氢、氧三种元素的有机物甲，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%。
①如图是该有机物甲的质谱图，则其相对分子质量为___________，分子式为___________。

②确定甲的官能团：通过实验可知甲中一定含有羟基，写出羟基的电子式___________；甲可能的结构有___________种。
③确定甲的结构简式：经测定有机物甲的核磁共振氢谱如图所示，则甲的结构简式为___________。

【答案】（1）①⑥ （2）AC
（3） ①. 74 ②. C4H10O ③. ④. 4 ⑤. C(CH3)3OH
【解析】
【小问1详解】
①核磁共振氢谱能显示其分子中含有几种处于不同化学环境的氢原子；⑥红外光谱能分析分子中的原子团、化学键，因此用于分子结构确定的有①⑥；
【小问2详解】
A．C(CH3)4分子中只有一种等效氢，核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，故选A；       
B．CH3COOH分子中有两种等效氢，核磁共振氢谱中有两个吸收峰，故不选B；       
C．CH3OCH3分子中只有一种等效氢，核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，故选C；       
D．CH3COOCH3分子中有两种等效氢，核磁共振氢谱中有两个吸收峰，故不选D；
选AC。
【小问3详解】
某含碳、氢、氧三种元素的有机物甲，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，根据质量守恒，氧的质量分数是21.63%，n(C): n(H): n(O)==4:10:1 ，则甲的实验式(最简式)是C4H10O。
①根据该有机物甲的质谱图，最大质荷比为74，则其相对分子质量为74，分子式为C4H10O；
②羟基中含有1个孤电子，羟基的电子式为；甲可能的结构有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、C(CH3)3OH、(CH3)2CHCH2OH，共4种；
③经测定有机物甲的核磁共振氢谱有2组峰，则甲的结构简式为C(CH3)3OH。
17. 叔丁基苯[]是重要的精细化工中间体，实验室可以以苯和氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]为原料，在无水AlCl3催化下加热制得。相关物质的物理常数和物理性质如表：
物质
相对分子质量
密度/(g·cm-3)
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
苯
78
0.88
5.5
80.1
难溶于水，易溶于乙醇
氯代叔丁烷
92.5
1.85
-26
51.6
难溶于水，可溶于苯
叔丁基苯
134
0.87
-58
169
难溶于水，易溶于苯
叔丁基苯的制取原理为：
实验室制取叔丁基苯的装置如图所示(加热和夹持仪器略去)

实验步骤：
在三口烧瓶中加入120 mL的苯和适量无水AlCl3，由恒压滴液漏斗滴加氯代叔丁烷15 mL，控制温度反应一段时间。将反应后的混合物依次用稀盐酸、2% Na2CO3溶液和H2O洗涤分离，在所得产物中加入少量无水MgSO4固体，静置、过滤，先常压蒸馏，再减压蒸馏收集馏分，得叔丁基苯30 g。
（1）仪器a的名称为___________；和普通分液漏斗相比，使用恒压滴液漏斗的优点是___________。
（2）洗涤操作中，水洗的目的是___________；无水硫酸镁的作用是___________。
（3）常压蒸馏时，最低控制温度为___________℃。
【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 可以使液体顺利滴下
（2） ①. 洗掉等（或洗掉可溶性无机物） ②. 吸水（或干燥）
（3）
【解析】
【分析】叔丁基苯的制取原理为：，苯和氯代叔丁烷在三颈烧瓶中发生反应生成，将反应后的混合物依次用稀盐酸、2% Na2CO3溶液和H2O洗涤分离，在所得产物中加入少量无水MgSO4固体，静置、过滤，先常压蒸馏，再减压蒸馏收集馏分，得叔丁基苯。
【小问1详解】
仪器a的名称为球形冷凝管；使用恒压滴液漏斗的优点是可以使液体顺利滴下。
【小问2详解】
水洗的目的是洗掉等（或洗掉可溶性无机物）；无水硫酸镁的作用是吸水（或干燥）。
【小问3详解】
常压蒸馏的目的是除去苯、氯代叔丁烷，由表中数据可知，应控制最低温度为。
18. 化学物质的“功”与“过”在于人们是否合理的利用。家居装修中人们对甲醛唯恐避之不及，而我们使用的新教材中，数次提及合理应用甲醛服务于生活的实例。酚醛树脂材料具有绝缘、隔热、难燃等性能，生产、生活中应用广泛，合成酚醛树脂反应如图所示。

应用所学知识和提供的信息，分析回答下面的问题。
已知：连接在某些原子或原子团上的氢原子(M—H)有较强的活泼性，一定条件下容易和甲醛发生反应。M可以为RO-、 、 、 、RHN-。
①M—H＋HCHOMCH2OH
②MCH2OH＋M—HMCH2M＋H2O
③脱水反应可发生在分子间，也可发生在分子内
I．维纶(聚乙烯醇缩甲醛纤维)可用于生产服装、绳索等。其合成路线如下：

（1）反应①聚合的类型为___________；物质B的名称为___________。
（2）反应①②的顺序___________(填“能”或“不能”)互换，理由是___________。
（3）反应③分两步完成，第一步反应类型为___________。
II．回答下列问题：
（4）有机玻璃( )因具有良好的性能而广泛应用于生产、生活中。以甲醛、丙醛为原料合成有机玻璃，下列合成路线中，P的结构简式为___________，PQ的反应类型为___________。

【答案】（1） ①. 加成聚合 ②. 聚乙烯醇
（2） ①. 不能 ②. 先水解生成的乙烯醇不稳定，迅速变为乙醛，难以发生下步反应
（3）加成反应 （4） ①. ②. 消去反应
【解析】
【分析】 发生加聚反应生成 ，A发生水解生成B( )，B与甲醛反应生成维纶，据此分析解答。
【小问1详解】
由上述分析可知 通过加聚反应生成A；由B的结构简式可知B名称为聚乙烯醇；
【小问2详解】
反应①②的顺序不能颠倒，因此先发生水解的产物为乙烯醇，乙烯醇不稳定，迅速变为乙醛，难以发生下步反应；
【小问3详解】
反应③分两步完成，第一步是醇与醛基之间的加成反应，第二步是羟基之间的脱水反应；
【小问4详解】
甲醛与丙醛发生加成反应生成 ；然后发生消去反应生成 ；再用若氧化剂氧化生成 ， 与甲醇发生酯化反应得到 ，最后发生加聚反应得到有机玻璃。
19. 有机化合物I是一种重要有机合成中间体，合成路线如图：
 
 已知：①+
②+
回答下列问题：
（1）A的名称为___________，G中含氧官能团的名称___________。
（2）1 mol D最多可以与___________mol的NaOH反应。
（3）写出H的结构简式___________。
（4）B→C的化学方程式___________。
（5）写出符合下列条件的物质C一种同分异构体的结构简式___________。
既能与FeCl3溶液显色又能与NaHCO3溶液反应且含有一个手性碳原子。
（6）设计由和为原料制备的合成路线(无机试剂任选)___________。
【答案】（1） ①. 1，3-丁二醇 ②. 羰基
（2）2 （3）
（4）++H2O
（5） （6）
【解析】
【分析】A发生催化氧化生成B，B与苯酚发生取代反应生成C，C与在乙醇钠中反应生成D，D在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应生成E，E酸化后加热失去CO2得到F，根据F的分子式可知F的结构简式为   ，则E为   ；F→G过程中   转化为   ，涉及的反应类型有加成反应形成环、消去反应脱去1个水分子形成碳碳双键。根据已知②可知G→I的化学方程式为   +     +HCl。
【小问1详解】
A的名称为1，3－丁二醇，G中所含含氧官能团的名称为羰基；
【小问2详解】
D中包含一个酯基，则1molD最多可以与2mol的NaOH反应；
【小问3详解】
由以上分析可知H为；
【小问4详解】
B与苯酚发生取代反应C和水，反应方程式为：++H2O；
【小问5详解】
既能与FeCl3溶液显色又能与NaHCO3溶液反应说明该同分异构体中同时含有酚羟基和羧基，其中含有手性碳原子的一种结构简式可为  ；
【小问6详解】
可先将催化氧化，再发生已知①类型反应得到   ，最后发生已知②类型反应得到   ，具体路线为      。