陕西省汉中市镇巴县2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题
展开这是一份陕西省汉中市镇巴县2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题,共18页。试卷主要包含了单选题,实验题,工业流程题,原理综合题,结构与性质,有机推断题等内容,欢迎下载使用。
陕西省汉中市镇巴县2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、单选题
1.化学与生产、生活等密切相关。下列说法错误的是
A.可用于涂料的红色颜料 B.SiC可用作砂轮的磨料
C.可用于红酒的添加剂 D.明矾可用于净水、杀菌
2.下列各组离子因发生氧化还原反应而不能大量共存的是
A.、、、 B.、、、
C.、、、 D.、、、
3.常温下,将甲酸和氢氧化钠溶液混合,所得溶液pH=7,则此溶液中
A.c(HCOO-)>c(Na+) B.c(HCOO-)<c(Na+)
C.c(HCOO-)=c(Na+) D.无法确定c(HCOO-)与c(Na+)的关系
4.下列涉及含硫化合物的离子方程式书写正确的是
A.溶液与稀硝酸混合:
B.FeS溶于稀硫酸中:
C.溶液中通入过量:
D.将少量的通入氯化钙溶液中:
5.下列关于有机物的说法正确的是
A.一氯代物有7种 B.能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.分子中所有原子共平面 D.易溶解于水中
6.进行下列实验操作时,选用仪器正确的是
A.灼烧小苏打 B.量取一定体积的稀硝酸
C.配制一定物质的量浓度的溶液 D.分离乙醇和乙酸乙酯
7.X、Y、Z、W均为短周期主族元素,其在元素周期表中相对位置如下表。
Y
Z
X
W
下列说法正确的是
A.简单离子半径: B.Y与Z组成的化合物均易溶于水
C.W的氧化物的水化物一定是强酸 D.W与X、Y、Z均能形成化合物
8.能量曲线如图所示。下列说法错误的是
A.反应①、②均为放热反应
B.若加入催化剂可降低和
C.热化学方程式为
D.若反应的生成物为,则反应热数值将变小
9.微生物脱盐电池是一种高效、经济的能源装置,利用微生物处理有机废水获得电能,同时可实现海水淡化。现以NaCl溶液模拟海水,采用惰性电极,用如图装置处理有机废水(以含的溶液为例)。下列说法正确的是
A.电极a的电势高于电极b的
B.隔膜1、2分别为阳、阴离子交换膜
C.负极反应为
D.当电路中转移1mol电子时,模拟海水理论上减少117g
10.下列实验设计能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验设计
A
检验溶液中是否被氧化
取少量待测液,滴加KSCN溶液,观察溶液颜色变化
B
制备NO
将铜丝插入浓硝酸中
C
除去Fe粉中混有的CuO
加入稀硫酸,过滤、洗涤、干燥
D
制备胶体
将NaOH浓溶液滴加到饱和的溶液中
A.A B.B C.C D.D
11.某未知溶液可能含、、、、,将溶液滴在红色石蕊试纸上,试纸变蓝,取少量试液,滴加硝酸酸化的氯化钡溶液,有白色沉淀生成,在上层清液中滴加硝酸银溶液,产生白色沉淀,下列判断错误的是
A.一定没有 B.一定有 C.一定有 D.一定有
12.已知:25℃时,。该温度下,用0.100的氨水滴定10.00mL 0.100HA的溶液,滴定过程中加入氨水的体积(V)与溶液中的关系如图所示。下列说法正确的是
A.HA为弱酸
B.
C.当滴入10mL氨水时,溶液中存在
D.当滴入20mL氨水时,溶液中存在
二、实验题
13.是用途广泛的重要工业品,用途广泛,将通入溶液中可制备,反应化学方程式为。某同学设计如图实验装置(夹持仪器已省略)制备。回答下列问题:
(1)装置A中反应的离子方程式为 。
(2)装置B中盛放的试剂是 ,装置C中仪器X的名称为 。
(3)已知在100℃时溶解度约为156g,在100℃时的溶解度约为48g。简述从仪器X中获得粗品的步骤: 。
(4)粗品中纯度的测定称取a g粗品溶于水配制成250mL溶液,取25.00mL所得溶液于锥形瓶中,加入少量的稀硫酸,用0.100的溶液滴定至终点时,消耗b mL 溶液()。粗品中的质量分数为 (用含有a、b的代数式表示)。
(5)电解溶液也可以制备,阳极电极反应式为 。
(6)实验室若配制溶液。下列操作会使配制的溶液浓度偏大的是 (填字母,假设其他操作均正确)。
A.没有冷却至室温就转移液体到容量瓶并完成定容
B.将溶液移入容量瓶过程中有少量溶液溅出
C.使用容量瓶配制溶液,定容时,仰视刻度线
D.容量瓶刚用蒸馏水洗净,没有烘干就用来配制溶液
E.定容时,滴加蒸馏水,不慎加多高于刻度线,吸出少量水使凹液面最低点与刻度线相切
三、工业流程题
14.一种由含铜废催化剂(主要成分为Cu和少量Fe、Fe2O3、CuO、等)为原料制备CuCl的工艺流程如下:
已知:CuCl为白色粉末,微溶于水,溶于浓盐酸或NaCl浓溶液,不溶于乙醇,有水存在时易被氧化。
回答下列问题:
(1)实验室需450mL 1.84稀溶液,配制时,需量取 mL的98%的硫酸(密度为1.84)。
(2)“浸取”时,Fe与稀硫酸、反应的化学方程式为 ,为加快“浸取”速率,该步骤可采取加热措施,但温度不能过高,其原因是 。
(3)滤渣的主要成分是 (填化学式)。
(4)“反应”时,与、NaCl反应的离子方程式为 ;若的加入量恰好时,CuCl的产率远低于理论值,其原因是 (不考虑溶解氧的影响)。
(5)“洗涤”时,先用水洗,然后再用无水乙醇洗涤,水洗的目的是 ,无水乙醇洗涤的目的是 。
四、原理综合题
15.可作为制备甲烷、甲醇和甲醛等的原料,对于实现“碳中和”具有重要的意义。回答下列问题:
(1)已知下列反应;
Ⅰ.
Ⅱ.
①反应Ⅲ的平衡常数表达式为,则反应Ⅲ的热化学方程式为 ,该反应中的活化能(正) (填“>”或“<”)(逆)。
②在恒容条件下进行反应Ⅱ,下列情况能说明该反应一定达平衡的是 (填字母)。
A. B.气体的密度不再随时间改变
C.CO的体积分数不再随时间改变 D.气体的平均摩尔质量不再随时间改变
③某温度下,在体积为2L的恒容密闭容器中加入6mol 、2mol 进行反应Ⅰ,若平衡时容器内的压强与起始压强之比为4:5.达到平衡时的转化率是 ,此温下,该反应的平衡常数为 (列出计算式即可)。
(2)研究表明,可以将转化为炭黑回收利用,反应原理如图所示。
①整个过程中FeO的作用是 。
②转化为炭黑的总反应化学方程式为 。
(3)工业上常用高浓度的溶液吸收,得溶液X,再利用电解法使溶液再生,其装置示意图如图:
①在阳极区发生的反应包括 和
②简述在阴极区再生的原理: 。
五、结构与性质
16.葡萄糖酸锌是一种常用的补锌剂,可由葡萄糖酸钙与硫酸锌直接反应制得:。
回答下列问题:
(1)基态核外电子排布式为 。
(2)与氨能形成稳定的,Zn-N化学键称为 键,其电子对由 (填元素符号)提供。
(3)的空间构型为 ,写出一种与其互为等电子体的分子: (填化学式)。
(4)葡萄糖酸的分子结构如图1所示,分子中碳原子的轨道杂化类型为 ,葡萄糖酸易溶于水的主要原因是 ;中元素的电负性由大到小的顺序为 。
(5)用ZnS可以制备,ZnS的立方晶胞如图所示,晶胞参数为apm,已知阿伏加德罗常数为,ZnS晶体的密度为 。
六、有机推断题
17.有机物M是合成抗尿失禁药酒石酸托特罗定的重要中间体,其一种合成路线如下:
已知:+,其中、为氢或烃基。
回答下列问题:
(1)的化学名称是 。
(2)M分子中官能团的名称为 。
(3)F的结构简式为 ,F生成M的反应类型为 。
(4)写出C→D第①步反应的化学方程式: 。
(5)E的芳香族同分异构体有多种,其中分子结构中有两个苯环,且分子中不同化学环境的氢原子的个数比为3:2:2的同分异构体的结构简式为 (写出一种即可)。
(6)利用所学知识和题中信息,设计以和苯酚为原料制备的合成路线: (其他原料任选)。
参考答案:
1.D
【详解】A.为红色,可用于涂料的红色颜料,A项正确;
B.SiC硬度大、耐高温,可用作砂纸和砂轮的磨料,B项正确;
C.为防止红酒发生氧化反应而变质,常常加入少量的SO2作抗氧化剂,故也可用作食品添加剂,C项正确;
D.明矾在水中水解生成氢氧化铝胶体,可用于净水,不能杀菌,D项错误;
故选D。
2.A
【详解】A.溶液中亚铁离子会与氢离子、硝酸根离子发生氧化还原反应生成铁离子、一氧化氮和水,不能大量共存,故A符合题意;
B.溶液中铁离子与硫氰酸根离子反应生成硫氰化铁,不能大量共存,反应中没有元素发生化合价变化,属于非氧化还原反应,故B不符合题意;
C.溶液中钡离子与硫酸根离子、硅酸根反应生成硫酸钡、硅酸钡沉淀,不能大量共存,反应中没有元素发生化合价变化,属于非氧化还原反应,故C不符合题意;
D.溶液中氢离子与亚氯酸根离子、次氯酸根离子反应生成亚氯酸、次氯酸,不能大量共存,反应中没有元素发生化合价变化,属于非氧化还原反应,故D不符合题意;
故选A。
3.C
【详解】常温下,将醋酸和氢氧化钠溶液混合,根据电荷守恒,c(CH3COO-) + c(OH-)= c(H+)+ c(Na+),溶液pH=7,c(OH-)= c(H+),因此c(CH3COO-) = c(Na+),故C正确;
答案为C。
4.C
【详解】A.S2-具有强还原性,硝酸具有强氧化性,Na2S溶液与稀硝酸混合不能生成H2S气体,二者发生氧化还原反应可能生成硫酸和NO等,故A错误;
B.FeS不溶于水,则FeS溶于稀硫酸中的反应为FeS+2H+=H2S↑+Fe2+,故B错误;
C.亚硫酸是二元酸,酸性强于碳酸,Na2CO3溶液中通入过量SO2时的反应为,故C正确;
D.盐酸酸性强于亚硫酸,将少量的SO2通入氯化钙溶液时二者不发生反应,故D错误;
故选:C。
5.B
【详解】A.一氯代物有4种,A项错误;
B.分子中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,B项正确;
C.分子中有饱和碳原子,所有原子不可能处于同一平面,C项错误;
D.该有机物属于烃类,难溶于水中,D项错误;
故选:B。
6.C
【详解】A.灼烧小苏打应在坩埚中进行,不能选用蒸发皿,故A错误;
B.量取一定体积的稀硝酸应选用酸式滴定管,不能选用碱式滴定管,故B错误;
C.配制一定物质的量浓度的溶液应选用一定规格的容量瓶,故C正确;
D.分离互溶的乙醇和乙酸乙酯应用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液分离,实验时需要用到分液漏斗,用不到漏斗,故D错误;
故选C。
7.D
【分析】据题干可推出X、Y、Z、W四种元素依次为Na、N、O、Cl。
【详解】A.具有相同电子层数的离子,核电荷数越大,半径越小,所以,A项错误;
B.Y与Z组成的化合物NO难溶于水,B项错误;
C.氯元素的氧化物的水化物可能是HClO、等,而HClO是弱酸,C项错误;
D.W与X、Y、Z可分别形成NaCl、、等化合物,D项正确;
故选D。
8.D
【详解】A.根据图像可知,反应①和②中反应物总能量都大于生成物总能量,故反应①和②均为放热反应,A项正确;
B.若加入催化剂,能降低反应的活化能,B项正确;
C.反应①、②总的能量变化为218kJ,根据盖斯定律可知,反应①、反应②的焓变之和为,即 ,C项正确;
D. ,所以的总能量高于的总能量,则反应热数值将变大,D项错误;
故选D。
9.C
【分析】由图可知,碳元素价态升高失电子,a极为负极,电极反应式为CH3COO-+2H2O-8e-=2CO2↑+7H+,b极为正极,电极反应式为2H++2e-=H2↑。
【详解】A.a极为负极,电势低,A项错误;
B.左侧正电荷增加,氯离子透过隔膜1进入左侧,隔膜1为阴离子交换膜,右侧正电荷减少,钠离子透过隔膜2进入右侧,隔膜2为阳离子交换膜,B项错误;
C.a极为负极,电极反应式为,C项正确;
D.当电路中转移1mol电子时,根据电荷守恒可知,海水中会有1mol移向负极,同时有1mol 移向正极,即除去1mol NaCl,质量为58.5g,D项错误;
故选C。
10.A
【详解】A.变质有,加入KSCN溶液变为红色,故A正确;
B.铜与浓硝酸生成,故B错误;
C.Fe也与稀硫酸反应,故C错误;
D.将NaOH浓溶液滴加到饱和的溶液中生成沉淀,得不到胶体,故D错误。
综上所述,答案为A。
11.A
【详解】将溶液滴在红色石蕊试纸上,试纸变蓝说明溶液呈碱性,则溶液中一定含有碳酸根离子,一定没有铝离子;取少量试液,滴加硝酸酸化的氯化钡溶液,有白色沉淀生成说明溶液中一定含有硫酸根离子;在上层清液中滴加硝酸银溶液,产生白色沉淀不能说明溶液中是否存在氯离子;由电荷守恒可知,溶液中一定含有钠离子,故选A。
12.B
【详解】A.根据图像,0.1的一元酸HA溶液中,则,结合 ,解得,则HA为强酸,A项错误;
B.若,则二者恰好完全反应生成,该铵盐水解,溶液显酸性,,结合图像可知,当时,,B项正确;
C.因HA为强酸,故溶液中无HA,C项错误;
D.当滴入氨水的体积时得到等物质的量浓度的和氨水的混合液,由于的电离常数大于的水解常数,则的电离程度大于的水解程度,所以、,则,D项错误;
故选B。
13.(1)
(2) 饱和溶液 三颈烧瓶
(3)过滤,滤液控制温度在100℃时蒸发结晶、再过滤、干燥
(4)
(5)
(6)A
【分析】A中碳酸钙和盐酸反应制取CO2气体,B中用饱和碳酸氢钠溶液除去挥发出的HCl,C中将通入溶液中可制备,反应化学方程式为。
【详解】(1)装置A制备,反应的离子方程式为。
(2)B用于除去中混有的HCl,可用饱和的溶液;仪器X的名称为三颈烧瓶。
(3)仪器X中是、和的混合液,过滤出,结合和的溶解度信息,滤液控制温度在100℃时蒸发结晶、再过滤、干燥即可得到粗品。
(4)根据反应知,。所以粗品中的质量分数为。
(5)电解溶液,在阳极失电子,得到,阳极电子反应式为。
(6)A.没有冷却至室温就转移液体到容量瓶并完成定容,导致溶液的体积偏小,溶液浓度偏大,A项正确;
B.将溶液移入容量瓶过程中有少量溶液溅出,导致溶质损失,溶液浓度偏小,B项错误;
C.使用容量瓶配制溶液,定容时,仰视刻度线,导致加水过多,溶液浓度偏小,C项错误;
D.容量瓶刚用蒸馏水洗净,没有烘干就用来配制溶液,不影响溶液浓度,D项错误;
E.定容时,滴加蒸馏水,不慎加多高于刻度线,吸出少量水使凹液面最低点与刻度线相切,导致溶质损失,溶液浓度偏小,B项错误;
故选A。
14.(1)50
(2) 温度高,受热分解
(3)
(4) 溶液中含有,能氧化
(5) 洗去CuCl上附着的可溶性杂质 洗去水分,防止CuCl被氧化
【分析】含铜废催化剂加入稀硫酸、过氧化氢将铁、铜转化为相应盐溶液,二氧化硅不反应成为滤渣,滤液加入亚硫酸钠、氯化钠得到氯化亚铜沉淀,氯化亚铜洗涤干燥得到产品;
【详解】(1))实验室需450mL 1.84稀溶液,须用500mL容量瓶配制,需要的98%的硫酸;
(2)过氧化氢具有强氧化性,“浸取”时,Fe与稀硫酸、反应生成硫酸铁和水,化学方程式为,为加快“浸取”速率,该步骤可采取加热措施,但温度不能过高,其原因是温度高,不稳定,受热分解;
(3)由分析可知,滤渣的主要成分是;
(4)亚硫酸根离子具有还原性,由流程可知“反应”时,与、NaCl反应得到氯化亚铜沉淀,则反应中亚硫酸根离子发生氧化反应生成硫酸根离子,离子方程式为;由流程知,溶液中含有,具有氧化性,能氧化,导致与反应的少,使得CuCl的产率远低于理论值。
(5)已知:CuCl微溶于水,溶于浓盐酸或NaCl浓溶液,不溶于乙醇,有水存在时易被氧化。故水洗可洗去CuCl上附着的可溶性杂质等;因有水存在时CuCl易被氧化,故用无水乙醇洗涤,洗去水分,防止CuCl被氧化。
15.(1) > CD 40%
(2) 催化作用
(3) (或) 阴极电极反应式为,氢氧根浓度增大,与溶液中的反应生成
【详解】(1)①根据反应Ⅲ的平衡常数表达式为和盖斯定律,故热化学方程式为 ;,故;
故答案为: ;>;
②A.对于反应Ⅱ,时,可说明达到平衡状态,A项错误;
B.由于是恒容条件,气体的密度始终不变,B项错误;
C.CO的体积分数不再随时间改变,可说明达到平衡状态,C项正确;
D.因反应为气体分子数减小的反应,故气体的平均摩尔质量不再随时间改变,可说明达到平衡状态,D项正确;
故答案为:CD;
③,恒容同温度下,反应前后压强之比等于反应前后物质的量之比,所以,解得
,该反应的平衡常数为;
故答案为:40%;;
(2)①由图知FeO为反应的催化剂;②转化为炭黑的总反应为;
故答案为:催化作用;;
(3)①电解溶液时,阳极电极反应为或;
②电解时,阴极电极反应为,浓度增大,与溶液中的反应生成;
故答案为:(或);阴极电极反应式为,氢氧根浓度增大,与溶液中的反应生成。
16.(1)[Ar]3d10
(2) 配位 N
(3) 正四面体形 CCl4或SiF4
(4) sp2、sp3 能与水分子形成分子间氢键 O>S>Ca
(5)
【详解】(1)锌元素的原子序数为30,基态锌离子的电子排布式为[Ar]3d10,故答案为:[Ar]3d10;
(2)四氨合锌离子中中心离子为锌离子,氨分子为配体,氨分子中具有孤对电子的氮原子与具有空轨道的锌离子形成配位键,故答案为:配位;N;
(3)硫酸根离子中硫原子的价层电子对数为4、孤对电子对数为0,离子的空间构型为正四面体形,四氯化碳、四氟化硅等与硫酸根离子具有相同的原子数和价电子数,互为等电子体,故答案为:正四面体形;CCl4或SiF4;
(4)由结构简式可知,葡萄糖酸分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化、羧基中双键碳原子的杂化方式为sp2杂化;葡萄糖酸分子中的羧基和羟基能与水分子形成分子间氢键,所以葡萄糖酸易溶于水;金属元素的电负性小于非金属元素,非金属元素的非金属性越强,电负性越大,则硫酸钙中三种元素的电负性大小顺序为O>S>Ca,故答案为:sp2、sp3;能与水分子形成分子间氢键;O>S>Ca;
(5)由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点和面心的硫离子个数为8×+6×=4,位于体内的锌离子个数为4,设晶体的密度为dg/cm3,由晶胞的质量公式可得:=(1.22a×10—10)3d,解得d=,故答案为:。
17.(1)对甲基苯酚(或4—甲基苯酚)
(2)醚键、羧基
(3) 取代反应
(4)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3 NH3+H2O
(5)或
(6)CH3CHOCH3CH=CHCHO CH3CH=CHCOOH
【分析】A催化氧化生成B为,B发生已知反应生成C为,C先和银氨溶液反应,再酸化生成D为,D和发生酯化反应、加成反应生成E,E先发生碱性水解,再酸化生成F为,F和乙酸酐发生取代反应生成M。
【详解】(1)的化学名称是对甲基苯酚(或4—甲基苯酚)。
(2)由M的分子式可知,M分子中官能团的名称为醚键、羧基。
(3)F的结构简式为;F生成M的反应类型为取代反应。
(4)C→D第①步反应的化学方程式为
。
(5)根据限定条件,E的芳香族同分异构体的结构简式为
或。
(6)根据逆分析:,故制备的合成路线为
。
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