安徽省合肥市百花中学等六校2022-2023学年高一下学期期末联考生物试卷（含答案）

这是一份安徽省合肥市百花中学等六校2022-2023学年高一下学期期末联考生物试卷（含答案），共15页。试卷主要包含了单选题，填空题，读图填空题等内容，欢迎下载使用。

安徽省合肥市百花中学等六校2022-2023学年高一下学期期末联考生物试卷
学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题
1、下列有关遗传的基本概念说法正确的是( )
A.绵羊的长毛与短毛。棉花的细绒与长绒都属于相对性状
B.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
C.基因型相同的生物，表现型一定相同
D.等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制相对性状的基因
2、假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现分离定律时的“演绎”过程的是( )
A.生物的性状是由遗传因子决定的
B.由F2出现了3:1的性状分离比，推测生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离
C.若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代中两种性状比接近1:1
D.若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则F2中三种遗传因子组成的个体比接近1:2:1
3、基因自由组合定律的实质是( )
A.子二代性状的分离比为9：3：3：1
B.子二代出现与亲代性状不同的新类型
C.测交后代性状的分离比为1：1：1：1
D.在F1形成配子时，成对的遗传因子分离的同时，不成对的遗传因子自由组合
4、某动物种群中，AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代中基因型为AA、Aa、aa个体的数量比为( )
A.3:3:1 B.4:4:1 C.1:2:0 D.1:2:1
5、向日葵种子粒大（B）对粒小（b）是显性，含油少（S）对含油多（s）是显性，某人用粒大油少和粒大油多的向日葵进行杂交，结果如下图所示。这杂交组合亲本的基因型是( )

A.BBSs×BbSs B.Bbss×BbSs C.BbSs×BbSs D.BBSS×BbSs
6、某种动物的黑色毛（B）对白色毛（b）为显性，直毛（D）对卷毛（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与基因型为bbDd的个体交配，下列关于子代判断错误的是( )
A.基因型有6种
B.表现型有4种
C.白色直毛个体占3/8
D.黑色卷毛个体的基因型为2种
7、有关下面遗传图解的说法,正确的是(   )

A.①②表示产生配子的减数分裂过程,能体现基因的分离定律
B.③表示雌雄配子随机结合的过程,能体现基因的自由组合定律
C.基因型为Aa的亲本能产生数目相等的配子,即A雄配子:a雌配子=1:1
D.子代中,Aa个体在显性个体中所占的比例为1/2
8、鸡的羽毛特征中芦花对非芦花为显性，且相关基因只位于Z染色体上。下列哪组杂交子代中，通过羽毛的性状就可直接判断雏鸡的性别( )
A.芦花雌鸡×非芦花雄鸡 B.芦花雌鸡×芦花雄鸡
C.非芦花雌鸡×芦花雄鸡 D.非芦花雌鸡×非芦花雄鸡
9、下图是某动物(2n=4)减数分裂的部分细胞示意图，其中处于减数分裂I中期的是( )
A. B. C. D.
10、下列有关四分体的叙述，正确的是( )
A.四分体的姐妹染色单体间常发生互换
B.一对联会的同源染色体含有四条染色单体
C.含染色单体的任意两条染色体称为一个四分体
D.一个四分体含有4条形状、大小相同的染色体
11、一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个性染色体组成为XXY色觉正常的儿子，产生这种现象的原因最可能是( )
A.母方减数第一次分裂同源染色体未分离
B.父方减数第一次分裂同源染色体未分离
C.母方减数第二次分裂姐妹染色体未分离
D.父方减数第二次分裂姐妹染色体未分离
12、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是( )

A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，表现为伴性遗传
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D.由于X、Y染色体形态不完全相间，故减数分裂时无法联会配对
13、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。己知鸡是m型性别决定。如果性反转公鸡的染色体组成（ZW）并没有改变，让其与正常母鸡交配，并产生后代（WW型胚胎时死亡），后代中母鸡与公鸡的比例是( )
A.1：0 B.1：1 C.2：1 D.3：1
14、用15N标记一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在14N的培养液中连续复制3次，则含15N的子代DNA分子个数是( )
A.32 B.16 C.8 D.2
15、关于DNA分子双螺旋结构的特点，叙述错误的是( )
A.DNA分子由两条反向平行的链组成
B.脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧
C.碱基对构成DNA分子的基本骨架
D.两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对
16、赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明噬菌体的遗传物质是DNA，以下实验步骤的先后顺序为：
①用分别含有32S和32P的培养基培养细菌( )
②利用培养基培养噬菌体
③用噬菌体分别与含有32S和32P的细菌混合培养
④放射性检测
⑤离心分离
A.①③⑤④ B.①③④⑤ C.①②③④⑤ D.②①③⑤④
17、如图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA的一条链，A、B表示相关酶。下列相关叙述不正确的是( )

A.图中酶A是解旋酶，能使甲解旋
B.合成两条子链时，两条子链延伸的方向是相反的
C.图示过程主要发生在该细胞的细胞核
D.正常情况下，a链与c链的碱基排列顺序互补
18、如图为细胞内某些生理过程。下列有关叙述正确的是( )

A.整个DNA分子转录形成的mRNA含有多个起始密码子
B.图中两核糖体最终合成的多肽链中氨基酸序列不同
C.图示过程可能发生在洋葱根尖细胞核内
D.图示过程中碱基配对方式都为A与T配对、G与C配对
19、如图为中心法则示意图。下列相关叙述中正确的是( )

A.①、②、③分别表示转录、复制、翻译
B.正常人体细胞能完成的过程是①②⑥
C.④过程为逆转录过程，存在A—U、C—G、T—A、G—C碱基配对方式
D.某些病毒可进行④⑤过程
20、下图为基因的作用与性状的表现流程示意图，正确的选项是( )

A.①过程是以DNA的两条链为模板、四种核苷酸为原料合成mRNA
B.②过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、能量即可完成
C.人的镰刀型细胞贫血症是基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状
D.人的白化病是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而可以直接控制生物性状
21、tRNA承担着将氨基酸运往核糖体的任务。已知丝氨酸的部分密码子为：UCU、UCC，精氨酸的部分密码子为：AGA、AGG.如图所示是运载某种氨基酸的一种tRNA。下列叙述错误的是( )

A.tRNA是相关基因转录的产物
B.tRNA识别mRNA上决定氨基酸的密码子
C.图示tRNA3'端运载的氨基酸是精氨酸
D.可由多种tRNA将丝氨酸运往核糖体
22、下列关于变异的说法，错误的是( )
A.猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病
B.DNA甲基化引起的性状改变是可遗传的
C.真核生物基因突变一般会改变基因中嘌呤碱基与嘧啶碱基的比值
D.基因重组可导致同胞兄妹间的遗传差异
23、下列有关生物体内突变和基因重组的叙述，错误的是( )
A.基因突变具有随机性、普遍性、不定向性、低频性等
B.基因重组是产生新基因的途径，也是生物变异的根本来源
C.染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异
D.结肠癌发生的原因是原癌基因和抑癌基因都发生了突变
24、下列有关变异类型的叙述中，不正确的是( )
A.皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来DNA序列，打乱了编码淀粉分支酶的基因，该变异属于基因突变
B.造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是碱基对发生了替换，该变异属于基因突变
C.唐氏综合征患者的一对染色体中多了一条染色体，该变异属于染色体数目变异
D.囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，该变异属于染色体结构变异
25、关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是( )
A.一个染色体组中不含同源染色体
B.由受精卵发育而成的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体
C.含有一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定只含有一个染色体组
D.人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
二、填空题
26、已知小鼠体色由常染色体上的基因控制（一对等位基因控制用A、a表示，两对等位基因控制用A、a和B、b表示，三对等位基因控制用A、a，B、b和C、c表示，......以此类推）.让纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1雌雄个体相互交配，F2代的表型及比例为野鼠色：黄色：黑色：棕色=9：3：3：1回答下列问题：
（1）小鼠体色是由________对等位基因控制的，体色基因的遗传遵循________定律。
（2）F1野鼠色小鼠的基因型是________，F1减数分裂产生的配子基因型及比例为________。
（4）让F2代的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，所得后代的表型及比例________________________。
三、读图填空题
27、骡是马和驴杂交产生的后代，马和驴体细胞中分别有32对和31对染色体。下图甲、乙、丙表示驴的某个细胞在不同分裂时期的部分染色体组成。

（1）丙细胞的名称是__________，乙细胞处于图1曲线中__________段。
（2）图1曲线中de段形成的原因是____________________________________________________________。
（3）不考虑染色体的片段互换，等位基因的分离发生在图1曲线中__________段（不考虑其他异常）
（4）骡子的体细胞中含有__________条染色体，它的原始生殖细胞不能发生正常的减数分裂，不能繁殖后代。从减数分裂中染色体行为的角度解释其原因是______________________________。
28、请回答下列有关遗传信息传递和表达的问题：

（1）图1中的物质①是__________（填过程）的产物：图1中核糖体移动的方向是__________，图1方式可以大大提高翻译效率的原因是______________________________。
（2）图2中的序号表示物质或结构，字母表示过程，遗传信息储存在__________（填序号）中，a过程主要发生的时期是____________________。
（3）图2中密码子和反密码子配对处含有__________种核苷酸，密码子与反密码子是通过__________（原则）相互识别与结合的。
29、如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A，a），乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因，请分析回答下面的问题。

（1）由上图可判断__________病是红绿色盲，而另一种病属于__________遗传病。
（2）Ⅱ6的基因型为_________，Ⅱ8的基因型为_________。
（3）Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的_________。
（4）Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为_________。
（5）Ⅱ5和Ⅱ6生一个两病兼发的孩子的概率为_________。
参考答案
1、答案：D
解析：A、绵羊的长毛与短毛、棉花的细绒与粗绒、短绒与长绒都属于相对性状，A错误；B、隐性性状是指杂合子未表现出的性状，隐性纯合子表现隐性性状，B错误；C、由于生物的性状是由基因和环境因素共同决定的，因此基因型相同的生物，表现型不一定相同，C错误；D、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，D正确。故选：D。
2、答案：C
解析：演绎就是从一般性的前提出发，通过推导即“演绎”，得出具体陈述或个别结论的过程，也即从一般到特殊的推理过程。孟德尔在发现分离定律时的演绎过程：若假说成立，则F1产生配子时，成对的遗传因子会分离，测交后代会出现比例接近1:1的两种性状。
3、答案：D
解析：基因自由组合定律的实质是：在F1形成配子时，成对的遗传因子分离的同时，不成对的遗传因子自由组合，形成不同种类配子，故D正确。ABC都是D形成的实验结果，故ABC都错。
故选：D。
4、答案：B
解析：AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%，若该种群中的aa个体没有繁殖能力，则具有繁殖能力的个体中，AA占25%/25%+50%=1/3，Aa占2/3，因此A的基因频率为1/3+2/3×1/2=2/3，a的基因频率为1/3，根据遗传平衡定律，其他个体间可以随机交配，后代中AA的频率=2/3×2/3=4/9，Aa的频率=2×1/3×2/3=4/9，因此AA:Aa:aa=4:4:1。故选：B。
5、答案：B
6、答案：D
解析：本题考查遗传规律的应用，意在考查考生的综合应用能力据题干信息可知，两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。基因型为BbDd的个体与基因型为bbDd的个体杂交，子代基因型有2×3=6（种），A正确；子代表现型有2×2=4（种），B正确；子代中白色直毛个体bbD_所占的比例为（1/2）×（3/4）=3/8，C正确；子代中黑色卷毛个体的基因型为Bbdd，共1种，D错误。
7、答案：A
解析：①②均代表减数分裂产生配子过程,能体现基因的分离定律,故A正确;③代表雌雄配子随机结合过程,不能体现基因的自由组合定律,自由组合发生的时期是减数第一次分裂,故B错误;基因型为Aa的亲本能产生基因型为A和a的配子数相等,即A雄配子:a雄配子=1:1,A雌配子:a雌配子=1:1,但雄配子数目一般远多于雌配子数目,故C项错误;子代中显性个体占子代总数的比例为3/4,而Aa个体占总子代总数的比例为1/2,因而在显性个体中Aa占2/3,故D项错误;综上所述,选A项。
8、答案：A
解析：A、非芦花雄鸡（ZbZb）和芦花雌鸡（ZBW）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，通过羽毛的性状就可直接判断雏鸡的性别，A正确； B、芦花雄鸡（ZBZB或ZBZb）和芦花雌鸡（ZBW）杂交后，后代雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为芦花或出现芦花和非芦花，不能从毛色判断性别，B错误；C、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，C错误； D、非芦花为隐性性状，因此非芦花雄鸡和非芦花雌鸡杂交后代全为非芦花，不能从毛色判断性别，D错误。
故选：A。
9、答案：A
解析：A、A中同源染色体成对的排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期，A正确；B、B中不含同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极，处于减数第二次分裂后期，B错误；C、C中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，C错误；D、D中不含同源染色体，染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第二次分裂中期，D错误。故选A。
10、答案：B
11、答案：B
解析：由以上分析可知，父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb，一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子的基因型为XBXbY，是由基因型为Xb的卵细胞和基因型为XBY的精子结合形成的受精卵发育而来的，说明父方减数第一次分裂同源染色体未分离。
12、答案：D
解析：A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，属于伴X染色体隐性遗传病，该遗传病的男性患病率高于女性，A正确； B、Ⅱ片段上基因位于X、Y的同源区段，其控制的遗传病，表现为伴性遗传，B正确； C、Ⅲ片段是男性特有的区域，其片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，C正确； D、虽然X、Y染色体形态不完全相间，但减数分裂时能联会配对并分离，D错误。
故选：D。
13、答案：C
解析：母鸡逐渐变为具有生殖能力的公鸡，但染色体组成仍为ZW，性反转公鸡产生配子为Z、W，正常母鸡产生配子为Z、W，后代中ZZ：ZW：W=1：2：1，但WW胚胎致死不能发有，所以后代中ZW（雌性）：ZZ（雄性）=2：1即C正确；故选C。
14、答案：D
解析：用15N标记一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在14N的培养液中连续复制3次，共得到DNA分子8条，由于DNA分子是半保留复制的，故最初的含15N的DNA分子两条链分别形成两个新的DNA分子，故含有15N的子代DNA分子个数是2个。故选D。
15、答案：C
解析：A、DNA分子是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，A正确；
B、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，碱基排列在内侧，形成碱基对，B正确；
C、DNA分子的磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，C错误；
D、DNA分子上的两条链由氢键按照碱基互补配对原则连接形成碱基对，D正确。
故选C。
16、答案：A
解析：T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：先用分别含有35S和32P的培养基培养细菌→再用噬菌体分别与含有35S和32P的细菌混合培养→然后分别用35S或32p标记噬菌体→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心→检测上清液和沉淀物中的放射性物质，所以最合理的实验步骤顺序为①③⑤④。
故选：A。
17、答案：D
18、答案：A
解析：A、一个DNA分子包括多个基因，每个基因转录形成的mRNA均含有起始密码子，所以整个DNA分子转录形成的mRNA含有多个起始密码子，A正确； B、图中两核糖体合成的多肽链的模板相同，其最终合成的多肽链氨基酸序列相同，B错误； C、图示过程表示边转录边翻译，发生在原核细胞或真核细胞的线粒体、叶绿体中，真核细胞的核基因属于转录完成后，再开始翻译，C错误； D、图示过程包括转录和翻译，其中碱基配对方式不完全相同，转录特有的配对方式T-A在翻译过程中没有，D错误。
故选A。
19、答案：D
20、答案：C
解析：A、①是转录过程，转录是以DNA的一条链为模板，A错误； B、②是翻译过程，除了需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、能量外，还需要tRNA,B错误； CD、基因对性状的控制有直接控制和间接控制两种类型，镰刀型细胞贫血症是基因通过控制血红蛋白的结构而直接控制性状；人的白化病是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而可以间接控制生物性状，C正确，D错误。
故选：C。
21、答案：C
解析：A、基因表达包括转录和翻译，转录的产物是RNA，故tRNA是相关基因表达的产物，A正确； B、tRNA上的反密码子与mRNA上决定氨基酸的密码子碱基互补配对，发生识别过程，B正确；C、题图所示反密码子从tRNA的3'端开始读，为AGA，对应的密码子为UCU，故tRNA3'端运载的氨基酸是丝氨酸，C错误； D、密码子具有简并性，丝氨酸的部分密码子为UCU、UCC，可见可由多种tRNA将丝氨酸运往核糖体，D正确。故选：C。
22、答案：C
解析：A、猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体异常遗传病，A正确； B、DNA甲基化不改变基因中的碱基排列顺序，但引起的性状改变是可遗传的，B正确； C、真核生物基因突变会改变基因中碱基排列顺序，但突变后的基因仍然遵循碱基互补配对原则，因此不会改变基因中嘌呤碱基与嘧啶碱基的比值，C错误； D、同胞兄妹间的遗传差异的主要原因是基因重组，D正确；故选：C。
23、答案：B
24、答案：D
解析：A、皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来DNA序列，打乱了编码淀粉分支酶的基因，导致淀粉分支酶不能合成，该变异属于基因突变，A正确； B、造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制合成血红蛋白的基因中的一个碱基发生了替换，该变异属于基因突变，B正确； C、唐氏综合征患者一对染色体中多了一条染色体，说明这一变异属于染色体数目变异，C正确； D、囊性纤维病患者中编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，这种变异属于基因突变，D错误。
故选：D。
25、答案：D
解析：A、一个染色体组中不含同源染色体，每条染色体的形态和功能各不相同，A正确；
B、由受精卵发育而来的个体，体细胞含有几个染色体组就叫做几倍体，B正确；
C、由配子发育而来的个体称为单倍体，因此含有一个染色体组一定是单倍体，但单倍体不一定含一个染色体组，C正确；
D、人工诱导多倍体可以用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，也可以用低温诱导处理，D错误。
故选：D。
26、答案：（1）2（基因）自由组合
（2）AaBbAB∶Ab∶aB∶ab=l∶1∶1∶1
（3）野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=4∶2∶2∶1
27、答案：（1）初级卵母细胞；cd
（2）着丝粒分裂，姐妹染色单体分离
（3）cd
（4）63；骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代
解析：（1）丙细同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞，乙细胞每条染色体上含有2条染色单体，含有2个DNA分子，处于图丁曲线中cd段。
（2）图丁曲线中de段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，使每条染色体的DNA含量由2降为1。
（3）从“配子形成”这一方面简要概括遗传多样性的形成原因是：减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合和减数分裂联会时期同源染色体上非姐妹染色单体的互换（交叉互换）。
（4）骡子是马和驴有性杂交的产物，是马和驴的配子结合形成的受精卵发育而来的，骡子的体细胞中含有63条染色体。它的原始生殖细胞不能发生正常的减数分裂不能繁殖后代。从减数分裂中染色体行为的角度解释其原因是：骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，大此骡不能繁殖后代。
28、答案：（1）转录；从右向左；一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成
（2）①；有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期（或细胞分裂前的间期）
（3）4；碱基互补配对原则
解析：（1）图1中的物质①是mRNA，是转录的产物，为翻译的模板；根据图1肽链的长短，可判断出图中核糖体移动的方向是从右向左，图1中一条mRNA上链上结合了多个核糖体加快了多肽链翻译的速度，提高了蛋白质合成的效率。
（2）图2中遗传信息储存在①DNA中，因为DNA是细胞生物的遗传物质，其中储存着遗传信息，a过程为DNA分子复制过程，该过程主要发生的时期是分裂间期，即有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期。由于基因的选择性表达，相同DNA进行b，即转录过程形成的产物②mRNA不完全相同，密码子位于mRNA上，而反密码子位于tRNA中，在翻译过程中通过密码子和反密码子之间的碱基互补配对将氨基酸置于合适的位置上。
（3）图2中密码子和反密码子配对发生在RNA之间，根据该处碱基的种类可知，此处含有4种核苷酸，分别是腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸。密码子与反密码子是通过碱基互补配对原则相互识别与结合的，碱基配对发生在A和U、G和C之间。
29、答案：（1）乙；常；染色体；隐性
（2）AaXBXb；AAXbY或AaXbY
（3）Ⅰ2和Ⅰ3
（4）0
（5）1/16
解析：（1）分析题中遗传系谱图,Ⅱ5和Ⅱ6都正常,Ⅲ11患甲病,可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病;红绿色盲属于伴X染色体上的隐性遗传病,为乙病。（2）Ⅲ11患甲病,Ⅱ6一定为Aa;Ⅰ1患乙病,Ⅱ6一定为XBXb,因此Ⅱ6的基因型为AaXBXbⅡ7为aa,可判断Ⅰ1和Ⅰ2为Aa,Ⅱ8为AA或Aa,且Ⅱ8患乙病,为XbY,因此Ⅱ8的基因型为AAXbY或AaXbYⅢ14患乙病,Ⅱ9一定为XBXb,且Ⅱ9只携带一种致病基因,因此Ⅱ9的基因型为AAXBXb。
（3）Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅱ代中Ⅱ8和Ⅱ9,Ⅱ8来源于Ⅰ代中的Ⅰ2Ⅱ9来源于Ⅰ代中的Ⅰ3,因此Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的Ⅰ2和Ⅰ3。
（4）Ⅱ9不携带甲病致病基因,甲病是隐性遗传病,因此,Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的孩子的概率为0。
（5）Ⅱ5和Ⅱ6生一个两病兼患的孩子的概率为1/4×1/4=1/16。