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    2024届人教版高考生物一轮复习DNA是主要的遗传物质作业(不定项)含答案

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    2024届人教版高考生物一轮复习DNA是主要的遗传物质作业(不定项)含答案

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    这是一份2024届人教版高考生物一轮复习DNA是主要的遗传物质作业(不定项)含答案,共7页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
    课时微练(十七) DNA是主要的遗传物质
     
    一、选择题:本题共5小题,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
    1.S型肺炎链球菌菌株是人类肺炎和小鼠败血症的病原体,而R型菌株却无毒性。下列有关叙述正确的是(  )
    A.加热致死的S型细菌与R型细菌混合使R型细菌转化成S型细菌属于基因突变
    B.S型细菌与R型细菌在结构上最大的不同是S型细菌的菌体有多糖类的荚膜
    C.肺炎链球菌利用人体细胞的核糖体合成蛋白质
    D.高温处理过的S型细菌蛋白质因变性而不能与双缩脲试剂发生紫色反应
    解析 加热致死的S型细菌与R型细菌混合使R型细菌转化成S型细菌属于基因重组,A项错误;S型细菌与R型细菌在结构上最大的不同是S型细菌的菌体有多糖类的荚膜,可以形成光滑的菌落,B项正确;肺炎链球菌利用自身的核糖体合成蛋白质,C项错误;高温处理过的S型细菌蛋白质变性时肽键不断裂,能与双缩脲试剂发生紫色反应,D项错误。
    答案 B
    2.(2023·潍坊统考)下列关于艾弗里肺炎链球菌体外转化实验的叙述,错误的是(  )
    A.该实验是在英国微生物学家格里菲思的实验基础上进行的
    B.该实验运用了同位素标记法
    C.实验过程中,通过观察菌落的特征来判断是否发生转化
    D.该实验证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA
    解析 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验运用了酶解法和细菌培养技术等,但没有采用同位素标记法,B项错误。
    答案 B
    3.对照实验中,控制自变量时,与常态相比,人为增加某种影响因素,称为“加法原理”,反之为“减法原理”。艾弗里及同事用肺炎链球菌做实验,实验结果如下表。由此可知(  )
    实验
    组号
    接种
    菌型
    加入不同处理的S型细菌细胞提取物
    培养皿长菌情况

    R
    不作处理
    R型、S型

    R
    蛋白酶
    ?

    R
    RNA酶
    R型、S型

    R
    酯酶
    R型、S型

    R
    DNA酶
    R型
    A.②培养皿中只出现R型细菌
    B.该实验控制自变量采用了“加法原理”,因为不同组中加入了不同的酶
    C.该实验说明S型细菌的细胞提取物中含转化因子,而转化因子很可能就是DNA
    D.①~⑤说明DNA是主要的遗传物质
    解析 蛋白酶能将蛋白质水解,但蛋白质不是转化因子,因此有部分R型细菌转化为S型细菌,故②培养皿中会出现R型细菌和S型细菌,A项错误;该实验控制自变量采用了“减法原理”,因为不同组中加入了不同的酶,酶与相应底物反应,减少了某种影响因素,B项错误;该实验说明S型细菌的细胞提取物中含转化因子,而转化因子很可能就是DNA,C项正确;①~⑤能说明DNA是遗传物质,但不能说明DNA是主要的遗传物质,D项错误。
    答案 C
    4.在“噬菌体侵染细菌的实验”中,噬菌体和细菌保温时间长短与放射性高低的关系可能如图所示,下列关联中最合理的是(35S标记的噬菌体记为甲组,32P标记的噬菌体记为乙组)(  )
    a b
    c d
    A.甲组—上清液—b B.乙组—上清液—a
    C.甲组—沉淀物—c D.乙组—沉淀物—d
    解析 甲组用35S标记的噬菌体侵染细菌,而35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,噬菌体侵染细菌时,蛋白质外壳留在细菌外部,经过搅拌、离心,蛋白质外壳分布在上清液中,且放射性强度与保温时间长短无关,因此甲组对应上清液、对应c曲线;乙组用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,DNA进入细菌内,经搅拌、离心,DNA随细菌分布在沉淀物中,保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出子代,经离心后分布于上清液中,会使上清液的放射性含量升高,沉淀物中放射性含量降低,故乙组对应沉淀物、对应d曲线,D项符合题意。
    答案 D
    5.(2023·江苏盐城模拟)如图是“以32P标记T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验示意图。下列有关叙述正确的是(  )

    A.锥形瓶内的培养液中有含32P的物质,以便用32P标记噬菌体
    B.离心前搅拌②的目的是使噬菌体的外壳与大肠杆菌分离
    C.若只有C中含大量放射性,可直接证明噬菌体的遗传物质是DNA
    D.实验中B对应部分有少量放射性,可能原因是搅拌不充分
    解析 图中亲代噬菌体已用32P标记,培养大肠杆菌的培养液中不含32P,A项错误;过程②为搅拌,目的是使噬菌体的外壳与大肠杆菌分离,B项正确;若只有沉淀物C中含大量放射性,可证明噬菌体的DNA侵入了大肠杆菌,但若证明噬菌体的遗传物质是DNA,必须还要再设计一组用35S标记的噬菌体实验进行相互对照,C项错误;若实验中B(上清液)出现放射性,可能是培养时间过短,部分噬菌体还未吸附、侵染至大肠杆菌细胞,或培养时间过长,造成部分大肠杆菌裂解,D项错误。
    答案 B
    二、选择题:本题共4小题,在每小题给出的四个选项中,有一个或多个选项符合题目要求。
    6.(2023·潍坊期末)在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四组相同培养基上分别接种R型菌、S型菌、加热致死的S型菌、R型菌和加热致死的S型菌。培养一段时间后,菌落的生长情况如图所示。下列有关叙述正确的是(  )

    A.Ⅰ中菌落表面光滑,Ⅱ中菌落表面粗糙
    B.对第Ⅳ组实验的分析应是以Ⅰ~Ⅱ组的实验现象为参照
    C.Ⅳ组结果说明整合到R型菌内的DNA分子片段,可直接表达出荚膜多糖
    D.若接种前在Ⅳ组培养基中加入DNA酶,则Ⅳ组中S型菌落的数量会降低
    解析 Ⅰ中是R型细菌,其菌落表面粗糙,Ⅱ中是S型细菌,其菌落表面光滑,A项错误;对第Ⅳ组实验的分析应是以Ⅰ~Ⅱ组的实验现象为参照,B项正确;DNA表达的直接产物是蛋白质,而多糖类荚膜不是蛋白质,因此其不是DNA片段直接表达的产物,C项错误;由于转化因子是DNA,而DNA酶能将DNA水解,因此若接种前在Ⅳ组培养基中加入DNA酶,则Ⅳ组中S型菌落的数量会降低,D项正确。
    答案 BD
    7.用T4噬菌体侵染大肠杆菌,一段时间后,在培养基中加入放射性元素标记的物质X。提取菌体内的RNA、T4噬菌体DNA及大肠杆菌DNA,检测发现只有RNA具有放射性。将放射性RNA分别与上述DNA杂交,结果如下表。下列说法正确的是(  )

    

    T4噬菌体DNA
    大肠杆菌DNA
    放射性RNA
    有杂交带
    无杂交带
    A.物质X可能为放射性物质标记的尿嘧啶核糖核苷酸
    B.菌体内的放射性RNA转录自大肠杆菌DNA
    C.在杂交带的双链区存在A—U、A—T碱基配对方式
    D.大肠杆菌被T4噬菌体侵染后,自身基因的表达受到抑制
    解析 只有RNA具有放射性,而碱基U是RNA特有的碱基,因此物质X可能为放射性物质标记的尿嘧啶核糖核苷酸,A项正确;菌体内的放射性RNA可与噬菌体的DNA形成杂交带,不能与大肠杆菌的DNA形成杂交带,说明其转录自噬菌体DNA,B项错误;在RNA和DNA杂交带的双链区存在A—U、A—T碱基配对方式,C项正确;菌体内的放射性RNA可与噬菌体的DNA形成杂交带,不能与大肠杆菌的DNA形成杂交带,说明大肠杆菌被T4噬菌体侵染后,自身基因的表达受到抑制,D项正确。
    答案 ACD
    8.1952年,赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料,利用放射性同位素标记技术,证明了DNA是遗传物质,他们所做的两组实验结果如表所示。下列说法错误的是(  )
    噬菌体不同
    标记组别
    放射性检测结果
    上清液中
    沉淀物中

    35S标记
    75%
    25%

    32P标记
    15%
    85%
    A.上述实验方法与艾弗里的不同,但二者最关键的设计思路相同
    B.甲、乙两组相互对照可以得出DNA是大多数生物遗传物质的结论
    C.乙组上清液中含有15%的放射性,可能是搅拌不充分所致
    D.将甲组沉淀物中的噬菌体进一步培养,得到的子代噬菌体都不含放射性
    解析 二者实验方法不同,但二者最关键的设计思路都是设法将蛋白质和DNA分开,单独地去观察它们各自的作用,A项正确;甲、乙两组相互对照只能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质,不能得出DNA是大多数生物的遗传物质的结论,B项错误;乙组用32P标记的是噬菌体的DNA,上清液中含有15%的放射性,可能是有一些噬菌体还未来得及将其DNA注入大肠杆菌,就经过搅拌离心后,到了上清液中,而甲组35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,沉淀物中含有25%的放射性,可能是搅拌不充分所致,C项错误;甲组35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,噬菌体侵染细菌时,只有DNA注入大肠杆菌,蛋白质外壳留在外面,所以将甲组沉淀物中的噬菌体进一步培养时,得到的子代噬菌体都不含有放射性,D项正确。
    答案 BC
    9.对烟草花叶病发病机理的研究导致了病毒这一种新的生物类型的发现。细菌滤器是一种孔径小于细菌的过滤装置,细菌及比细菌大的细胞都不能通过。下面是科学家所做的一系列相关实验。
    实验一:将患病叶片研磨液注入到正常烟草叶脉中,正常烟草患病。
    实验二:将患病叶片研磨液高温处理后,则不能使正常烟草患病。
    实验三:将患病叶片研磨液经过细菌滤器后得到滤液,能使正常烟草患病(这种滤液被称为感染性滤液)。
    实验四:在感染性滤液中加入大量蒸馏水稀释,也能使正常烟草患病。
    实验五:将正常叶片研磨液经过细菌滤器得到无感染性滤液;在感染性滤液中加入与实验四所加蒸馏水同体积的无感染性滤液,能使正常烟草患病,且患病程度与实验四相同。
    下列分析错误的是(  )
    A.实验一、二的结果说明烟草花叶病可能由非生物因素引起
    B.根据实验三的结果不能排除由细菌本身引起烟草花叶病的可能性
    C.实验四的结果说明烟草花叶病很可能由细菌产生的毒素分子所引起
    D.实验五的结果说明烟草花叶病的病原体在无细胞的滤液中不能增殖
    解析 若为非生物因素引起的,则高温处理患病叶片研磨液后,应该仍能使正常烟草患病,A项错误;细菌滤器是一种孔径小于细菌的过滤装置,细菌及比细菌大的细胞都不能通过,所以将患病叶片研磨液经过细菌滤器后得到的滤液中不含细菌,故实验三正常烟草患病不可能由细菌直接引起,B项错误;将患病叶片研磨液经过细菌滤器后得到的滤液中不含细胞和细菌,但仍能使烟草患病,若为细菌产生的毒素引起烟草患病,则加入大量蒸馏水稀释感染性滤液后可能不会引起烟草患病,但在感染性滤液中加入大量蒸馏水稀释,也能使正常烟草患病,所以可能是比细菌小的病毒引起的烟草患病,C项错误。
    答案 ABC
    三、非选择题
    10.在肺炎链球菌的转化实验中,S型细菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型。R型细菌由SⅠ突变产生。S型细菌有荚膜,菌落光滑,对青霉素敏感。R型细菌无荚膜,菌落粗糙,对青霉素敏感。
    (1)甲、乙、丙、丁四个培养基中既无S型菌落又无R型菌落出现的是    。 
    甲 乙
    丙 丁
    (2)甲培养基中用加热致死的SⅠ型细菌和R型细菌混合培养,菌落中出现S型菌落,有人认为S型细菌的出现是由于R型细菌发生了基因突变。但该培养基中出现的S型细菌全为    型,否定了这种说法。因此,可以确定甲培养基中出现S型细菌的变异类型为            。 
    (3)细菌转化的供体DNA片段中,往往可以携带多个基因,转化的多个基因可能位于同一DNA片段中,也可能位于不同的DNA片段上。转化的频率与DNA的浓度有关,DNA的浓度越高转化频率越高。为了区别同时转化进受体细胞的A、B两基因是位于同一DNA片段上还是位于不同的DNA片段上,可靠的证据是观察DNA浓度降低时的转化频率的改变。预期结果及结论如下:
    当DNA浓度下降时,A、B两基因同时转化频率下降的程度    A基因或B基因转化频率下降的程度,则A、B两基因位于同一DNA片段上。A、B两基因同时转化频率下降的程度    A基因或B基因转化频率下降的程度,则A、B两基因位于不同DNA片段上。 
    解析 (1)甲中既有S型菌落又有R型菌落,乙中只有R型菌落,丙、丁中由于含有青霉素,所以既无S型菌落又无R型菌落出现。(2)由于基因突变具有不定向性。若培养基中出现的S型细菌全为SⅠ型细菌,则转化的变异类型为基因重组。(3)当DNA浓度下降时,若A、B两基因位于同一DNA片段上,A、B两基因同时转化频率下降的程度等于A基因或B基因转化频率下降的程度;若A、B两基因在不同的DNA片段上,A、B两基因同时转化频率下降的程度大于A基因或B基因转化频率下降的程度。
    答案 (1)丙、丁 (2)SⅠ 基因重组 (3)等于 大于
    11.(科学探究)如图为T2噬菌体侵染细菌实验的部分步骤和结果,请据图回答下列问题:

    (1)T2噬菌体的化学成分是      ,用放射性32P标记的是T2噬菌体的        。 
    (2)要获得32P标记的T2噬菌体,必须用含32P的大肠杆菌培养,而不能用含32P的培养基直接培养,原因是                            。 
    (3)实验过程中搅拌的目的是                ,离心后放射性较高的是    (填“上清液”或“沉淀物”)。 
    (4)接种噬菌体后培养时间过长,发现上清液中放射性增强,最可能的原因是                 。 
    (5)赫尔希和蔡斯还设计了一组实验,请简述对照实验设计:                   。 
    预期的实验结果是                 。 
    解析 (1)T2噬菌体由蛋白质外壳和DNA组成,其中有磷元素的是DNA。(3)实验过程中,通过搅拌可以使细菌表面的T2噬菌体外壳与细菌分离。由于32P存在于噬菌体DNA中,噬菌体侵染细菌时DNA进入细菌体内,所以沉淀物中放射性很高。(5)赫尔希和蔡斯还设计用35S标记的T2噬菌体重复上述实验,由于S元素标记的蛋白质没有进入细菌,所以上清液放射性很高,沉淀物放射性很低。
    答案 (1)蛋白质和DNA DNA (2)噬菌体是细菌病毒,不能独立生活,必须寄生在活细胞中(其他答案合理亦可) (3)使细菌表面的T2噬菌体外壳与细菌分离 沉淀物 (4)培养时间过长,增殖形成的子代噬菌体从细菌体内释放出来 (5)用35S标记的T2噬菌体重复上述实验 上清液放射性很高,沉淀物放射性很低

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