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新高考版高考化学二轮复习（新高考版） 第1部分 专题突破 专题18 溶液的配制与滴定法的应用课件PPT
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这是一份新高考版高考化学二轮复习（新高考版） 第1部分 专题突破 专题18 溶液的配制与滴定法的应用课件PPT，共60页。PPT课件主要包含了复习目标，核心精讲，3指示剂的选择，淀粉溶液，Ti4＋＋Fe2＋，KSCN溶液，真题演练，球形冷凝管，酸式滴定管，NaHCO3等内容，欢迎下载使用。
1.掌握配制一定物质的量浓度溶液的方法。2.掌握中和滴定的实验操作、误差分析及有关计算。3.掌握氧化还原反应、沉淀反应在滴定法中的应用。
1.溶液的配制(1)一定物质的量浓度溶液的配制步骤
(2)配制一定质量分数溶液的步骤及仪器步骤：计算溶质、溶剂的质量→称量或量取→搅拌、溶解→装瓶、贴标签等。所需仪器：托盘天平(电子天平)、药匙、量筒、烧杯、玻璃棒、细口瓶。
2.“中和滴定”考点归纳(1)实验仪器酸式滴定管、碱式滴定管、滴定管夹(带铁架台)、锥形瓶。其中常考的是滴定管，如正确选择滴定管(包括量程)，滴定管的检漏、洗涤和润洗，滴定管的正确读数方法等。(2)操作步骤①滴定前的准备：查漏、洗涤、润洗、充液(赶气泡)、调液面、读数；②滴定：移液、滴加指示剂、滴定至终点、读数；③计算。
(4)误差分析写出计算式，分析操作对V标的影响，由计算式得出对最终测定结果的影响，切忌死记硬背结论。此外对读数视线问题要学会画图分析。(5)数据处理正确“取舍”数据，计算“平均”体积，根据反应式确定标准液与待测液浓度和体积的关系，从而列出公式进行计算。
3.滴定终点规范描述(1)用a ml·L－1的盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液，用酚酞作指示剂，达到滴定终点的现象是______________________________________________________________；若用甲基橙作指示剂，达到滴定终点的现象是______________________________________________________________。(2)用标准碘溶液滴定溶有SO2的水溶液，以测定水中SO2的含量，应选用_________作指示剂，达到滴定终点的现象是_________________________________________________________________。
当滴入最后半滴盐酸，溶液由红色变为无色，且半分钟内不恢复红色
入最后半滴盐酸，溶液由黄色变为橙色，且半分钟内不恢复黄色
当滴入最后半滴标准碘溶液，溶液由无色变为蓝色，且半分钟内不褪色
(3)用标准酸性KMnO4溶液滴定溶有SO2的水溶液，以测定水中SO2的含量，____(填“是”或“否”)需要选用指示剂，达到滴定终点的现象是___________________________________________________________________________。(4)用氧化还原滴定法测定TiO2的质量分数：一定条件下，将TiO2溶解并还原为Ti3＋，再用KSCN溶液作指示剂，用NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定Ti3＋至全部生成Ti4＋，滴定Ti3＋时发生反应的离子方程式为__________________________，达到滴定终点的现象是______________________________________________________________________。
入最后半滴标准酸性KMnO4溶液，溶液由无色变为浅红色，且半分钟内不褪色
溶液，溶液变成浅红色，且半分钟内不褪色
Ti3＋＋Fe3＋===
当滴入最后半滴NH4Fe(SO4)2标准
(5)用标准KI溶液滴定含有Fe3＋的溶液，应选用____________作指示剂，达到滴定终点的现象是_________________________________________________________________。
当滴入最后半滴标准KI溶液，溶液红色褪去，且半分钟内不恢复红色
1.(2022·广东，17)食醋是烹饪美食的调味品，有效成分主要为醋酸(用HAc表示)。HAc的应用与其电离平衡密切相关。25 ℃时，HAc的Ka＝1.75×10－5≈10－4.76。(1)配制250 mL 0.1 ml·L－1的HAc溶液，需5 ml·L－1HAc溶液的体积为______mL。
溶液稀释过程中，溶质的物质的量不变，因此250×10－3 L×0.1 ml·L－1＝V×5 ml·L－1，解得V＝5×10－3 L＝5.0 mL。
(2)下列关于250 mL容量瓶的操作，正确的是_____。
振荡时应用瓶塞塞住容量瓶口，不可用手指压住容量瓶口，故A错误；定容时，视线、溶液凹液面和刻度线应“三线相切”，不能仰视或俯视，且胶头滴管不能插入到容量瓶中，故B错误；向容量瓶中转移液体，需用玻璃棒引流，玻璃棒下端位于刻度线以下，同时玻璃棒不能接触容量瓶瓶口，故C正确；定容完成后，盖上瓶塞，左手食指抵住瓶塞，右手扶住容量瓶底部，将容量瓶反复上下颠倒，摇匀，故D错误。
(3)某小组研究25 ℃下HAc电离平衡的影响因素。提出假设 稀释HAc溶液或改变Ac－浓度，HAc电离平衡会发生移动。设计方案并完成实验 用浓度均为0.1 ml·L－1的HAc和NaAc溶液，按下表配制总体积相同的系列溶液，测定pH，记录数据。
①根据表中信息，补充数据：a＝______，b＝_______。
3.00 33.00
实验Ⅶ的溶液中n(NaAc)∶n(HAc)＝3∶4，V(HAc)＝4.00 mL，因此V(NaAc)＝3.00 mL，即a＝3.00，由实验Ⅰ可知，溶液总体积为40.00 mL，因此V(H2O)＝40.00 mL－4.00 mL－3.00 mL＝33.00 mL，即b＝33.00。
②由实验Ⅰ和Ⅱ可知，稀释HAc溶液，电离平衡____(填“正”或“逆”)向移动；结合表中数据，给出判断理由：__________________________________________________________________。
实验Ⅱ相较于实验Ⅰ，醋酸溶液稀释了10倍，而实验Ⅱ的pH增大值小于1
③由实验Ⅱ～Ⅷ可知，增大Ac－浓度，HAc电离平衡逆向移动。
实验Ⅰ所得溶液的pH＝2.86，实验Ⅱ的溶液中c(HAc)为实验Ⅰ的 ，稀释过程中，若不考虑电离平衡移动，则实验Ⅱ所得溶液的pH＝2.86＋1＝3.86，但实际溶液的pH＝3.36<3.86，说明稀释过程中，溶液中n(H＋)增大，即电离平衡正向移动。
实验结论 假设成立。(4)小组分析上表数据发现：随着 的增加，c(H＋)的值逐渐接近HAc的Ka。查阅资料获悉：一定条件下，按＝1配制的溶液中，c(H＋)的值等于HAc的Ka。对比数据发现，实验Ⅷ中pH＝4.65与资料数据Ka＝10－4.76存在一定差异；推测可能由物质浓度准确程度不够引起，故先准确测定HAc溶液的浓度再验证。
①移取20.00 mL HAc溶液，加入2滴酚酞溶液，用0.100 0 ml·L－1NaOH溶液滴定至终点，消耗体积为22.08 mL，则该HAc溶液的浓度为__________ ml·L－1。画出上述过程的滴定曲线示意图并标注滴定终点。②用上述HAc溶液和0.100 0 ml·L－1NaOH溶液，配制等物质的量的HAc与NaAc混合溶液，测定pH，结果与资料数据相符。
滴定过程中发生反应：HAc＋NaOH===NaAc＋H2O，由反应方程式可知，滴定至终点时，n(HAc)＝n(NaOH)，因此22.08 mL×0.100 0 ml·L－1＝20.00 mL×c(HAc)，解得c(HAc)＝0.110 4 ml·L－1。滴定过程中，当V(NaOH)＝0时，c(H＋)＝ ＝10－2.88 ml·L－1，溶液的pH＝2.88，当V(NaOH)＝11.04 mL时，n(NaAc)＝n(HAc)，溶液的pH＝4.76，当V(NaOH)＝22.08 mL时，达到滴定终点，溶液中溶质为NaAc，Ac－发生水解，溶液呈弱碱性，
当NaOH溶液过量较多时，c(NaOH)无限接近0.1 ml·L－1，溶液pH接近13，因此滴定曲线如图：。
(5)小组进一步提出：如果只有浓度均约为0.1 ml·L－1的HAc和NaOH溶液，如何准确测定HAc的Ka？小组同学设计方案并进行实验。请完成下表中Ⅱ的内容。
向滴定后的混合液中加入20 mL HAc溶液
向20.00 mLHAc溶液中加入V1 mL NaOH溶液达到滴定终点，滴定终点的溶液中溶质为NaAc，当 ＝1时，溶液中c(H＋)的值等于HAc的Ka，因此可再向溶液中加入20.00 mL HAc溶液，使溶液中n(NaAc)＝n(HAc)。
实验总结 得到的结果与资料数据相符，方案可行。(6)根据Ka可以判断弱酸的酸性强弱。写出一种无机弱酸及其用途：_____________________________________________________________________________________。
HClO：漂白剂和消毒液(或H2SO3：还原剂、防腐剂或H3PO4：食品添加剂、制药、生产肥料)
不同的无机弱酸在生活中应用广泛，如HClO具有强氧化性，在生活中可用于漂白和消毒；H2SO3具有还原性，可用作还原剂，在葡萄酒中添加适量H2SO3可用作防腐剂；H3PO4是中强酸，可用作食品添加剂，同时在制药、生产肥料等行业有广泛用途。
2.[2022·山东，18(2)]实验室利用FeCl2·4H2O和亚硫酰氯(SOCl2)制备无水FeCl2的装置如图所示(加热及夹持装置略)。已知SOCl2沸点为76 ℃，遇水极易反应生成两种酸性气体。回答下列问题：
现有含少量杂质的FeCl2·nH2O，为测定n值进行如下实验：实验Ⅰ：称取m1 g样品，用足量稀硫酸溶解后，用c ml·L－1K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2＋达终点时消耗V mL(滴定过程中转化为Cr3＋，Cl－不反应)。实验Ⅱ：另取m1 g样品，利用上述装置与足量SOCl2反应后，固体质量为m2 g。
则n＝______________；下列情况会导致n测量值偏小的是______(填标号)。A.样品中含少量FeO杂质B.样品与SOCl2反应时失水不充分C.实验Ⅰ中，称重后样品发生了潮解D.滴定达终点时发现滴定管尖嘴内有气泡 生成
样品与SOCl2反应时失水不充分，则m2偏大，使n的测量值偏小，B项选；实验Ⅰ称重后，样品发生了潮解，消耗的K2Cr2O7溶液的体积V不变，n的测量值不变，C项不选；滴定达到终点时发现滴定管尖嘴内有
气泡生成，导致消耗的K2Cr2O7溶液的体积V偏小，使n的测量值偏大，D项不选。
3.(2022·河北，14)某研究小组为了更准确检测香菇中添加剂亚硫酸盐的含量，设计实验如下：
①三颈烧瓶中加入10.00 g香菇样品和400 mL水；锥形瓶中加入125 mL水、1 mL淀粉溶液，并预加0.30 mL 0.010 00 ml·L－1的碘标准溶液，搅拌。②以0.2 L·min－1流速通氮气，再加入过量磷酸，加热并保持微沸，同时用碘标准溶液滴定，至终点时滴定消耗了1.00 mL碘标准溶液。③做空白实验，消耗了0.10 mL碘标准溶液。
④用适量Na2SO3替代香菇样品，重复上述步骤，测得SO2的平均回收率为95%。
已知：Ka1(H3PO4)＝7.1×10－3，Ka1(H2SO3)＝1.3×10－2回答下列问题：(1)装置图中仪器a、b的名称分别为___________、___________。
(2)三颈烧瓶适宜的规格为______(填标号)。A.250 mL B.500 mL C.1 000 mL
由题中信息可知，检测香菇中添加剂亚硫酸盐的含量的原理是用过量的磷酸与其中的亚硫酸盐反应生成SO2，用氮气将SO2排入到锥形瓶中被水吸收，最后用碘标准溶液滴定，测出样品中亚硫酸盐含量。
三颈烧瓶中加入10.00 g香菇样品和400 mL水，向其中加入H3PO4的体积不超过10 mL。在加热时，三颈烧瓶中的液体不能超过其容积的 ，因此，三颈烧瓶适宜的规格为1 000 mL，选C。
(3)解释加入H3PO4，能够生成SO2的原因：__________________________________________________________________________________________________________________________________________。
加入H3PO4后，溶液中存在化学平衡H2SO3 SO2＋H2O，SO2的溶解度随着温度升高而减小，SO2逸出后，促进了化学平衡H2SO3 SO2＋H2O向右移动
虽然Ka1(H3PO4)＝7.1×10－3＜Ka1(H2SO3)＝1.3×10－2，但是H3PO4为难挥发性的酸，而H2SO3易分解为SO2和水，SO2的溶解度随着温度升高而减小，SO2逸出后，促进了化学平衡H2SO3 SO2＋H2O向右移动。
(4)滴定管在使用前需要______、洗涤、润洗；滴定终点时溶液的颜色为______；滴定反应的离子方程式为_________________________________。
滴定管在使用前需要检漏、洗涤、润洗；滴定前，溶液中的碘被SO2还原为碘离子，溶液的颜色为无色，滴定终点时，过量的半滴碘标准溶液使淀粉溶液变为蓝色且半分钟之内不变色，
因此，滴定终点时溶液为蓝色；滴定反应的离子方程式为I2＋SO2＋2H2O===2I－＋4H＋＋ 。
(5)若先加磷酸再通氮气，会使测定结果______(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
若先加磷酸再通氮气，则不能将装置中的空气及时排出，有部分亚硫酸盐和SO2被装置中的氧气氧化，碘标准溶液的消耗量将减少，因此会使测定结果偏低。
(6)该样品中亚硫酸盐含量为_______ mg·kg－1(以SO2计，结果保留三位有效数字)。
4.(2021·湖南，15)碳酸钠俗称纯碱，是一种重要的化工原料。以碳酸氢铵和氯化钠为原料制备碳酸钠，并测定产品中少量碳酸氢钠的含量，过程如下：步骤Ⅰ.Na2CO3的制备
步骤Ⅱ.产品中NaHCO3含量测定①称取产品2.500 g，用蒸馏水溶解，定容于250 mL容量瓶中；②移取25.00 mL上述溶液于锥形瓶中，加入2滴指示剂M，用0.100 0 ml·L－1盐酸标准溶液滴定，溶液由红色变至近无色(第一滴定终点)，消耗盐酸V1 mL；③在上述锥形瓶中再加入2滴指示剂N，继续用0.100 0 ml·L－1盐酸标准溶液滴定至终点(第二滴定终点)，又消耗盐酸V2 mL；④平行测定三次，V1平均值为22.45，V2平均值为23.51。已知：(i)当温度超过35 ℃时，NH4HCO3开始分解。
(ii)相关盐在不同温度下的溶解度表(g/100 g H2O)
回答下列问题：(1)步骤Ⅰ中晶体A的化学式为_________，晶体A能够析出的原因是_________________________________________________________________________。
同温度下，NaHCO3的溶解度较小，故NaHCO3晶体能够析出(答案合理即可)
根据题给信息中盐在不同温度下的溶解度不难看出，控制温度在30～35 ℃，目的是为了使NH4HCO3不发生分解，同时析出NaHCO3固体，得到晶体A，因为在相同温度下，NaHCO3的溶解度较小。
(2)步骤Ⅰ中“300 ℃加热”所选用的仪器是_____(填标号)。
300 ℃加热抽干后的NaHCO3固体，需用坩埚、泥三角、三脚架等进行操作，所以符合题意的为D项。
(3)指示剂N为________，描述第二滴定终点前后颜色变化：__________________。
分析可知，第二次滴定时，使用的指示剂N为甲基橙，滴定到终点前溶液的溶质为碳酸氢钠和氯化钠，滴定达到终点后溶液的溶质为氯化钠，所以溶液的颜色变化为由黄色变为橙色。
(4)产品中NaHCO3的质量分数为________(保留三位有效数字)。
第一滴定发生的反应是Na2CO3＋HCl===NaHCO3＋NaCl，则n(Na2CO3)＝n生成(NaHCO3)＝n(HCl)＝0.100 0 ml·L－1×22.45×10－3L＝2.245×10－3 ml，第二滴定消耗的盐酸的体积V2＝23.51，则根据化学方程式：NaHCO3＋HCl===NaCl＋H2O＋CO2↑可知，消耗的NaHCO3的物质的量n总(NaHCO3)＝0.100 0 ml·L－1×23.51×10－3L＝2.351×10－3ml，则原溶液中的NaHCO3的物质的量n(NaHCO3)＝n总(NaHCO3)－n生成(NaHCO3)＝ 2.351×10－3ml－2.245×10－3ml＝1.06×10－4ml，
(5)第一滴定终点时，某同学俯视读数，其他操作均正确，则NaHCO3质量分数的计算结果______(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
第一滴定时，其他操作均正确的情况下，俯视读数，则会使标准液盐酸的体积偏小，即测得V1偏小，所以原产品中NaHCO3的物质的量会偏大，最终导致其质量分数偏大。
考向一 溶液的配制与滴定1.(2022·广东省普通高中学业水平合格性考试)用NaOH固体配制100 mL 0.1 ml·L－1 NaOH溶液，下列说法错误的是A.选用100 mL容量瓶B.用玻璃棒搅拌或引流C.容量瓶使用前需查验是否漏水D.需加入100 mL水
题目要求配制100 mL溶液，就要选择100 mL容量瓶，A项正确；固体在烧杯中溶解，用玻璃棒搅拌，冷却后用玻璃棒引流，B项正确；容量瓶使用前需查验是否漏水，C项正确；加入100 mL水，会使溶液体积大于100 mL，溶液浓度小于0.1 ml·L－1，D项错误。
2.测定某草酸晶体样品的纯度的主要操作包括：①称取一定质量的草酸晶体，加水使其完全溶解；②转移定容待测液；③移取20.00 mL待测液，用0.100 0 ml·L－1的KMnO4溶液滴定。上述操作中，不需要用到的仪器为
由题意可知，称取一定质量的草酸晶体时需要用到的仪器为托盘天平，转移定容待测液时需要用到的仪器为容量瓶，用0.100 0 ml·L－1的高锰酸钾溶液滴定时用到的仪器为酸式滴定管和锥形瓶，则实验时不需要用到的仪器为碱式滴定管。
考向二 氧化还原滴定3.测定过硫酸钠(Na2S2O8)产品纯度：称取0.250 0 g样品，用蒸馏水溶解，加入过量KI，充分反应后，再滴加几滴指示剂，用0.100 0 ml·L－1Na2S2O3标准溶液滴定，达到滴定终点时，消耗标准溶液的体积为19.50 mL。(1)选用的指示剂是_________，达到滴定终点的现象是_____________________________________________________________。
准溶液，溶液的蓝色褪去，且半分钟内不恢复蓝色
根据淀粉遇I2变蓝色，可选用淀粉溶液作指示剂，若达到滴定终点，会看到溶液由蓝色变为无色，且半分钟内不再变为蓝色。
(2)样品的纯度为_______%。
4.过氧乙酸(含有少量H2O2杂质)的含量测定流程如图。
KMnO4溶液除H2O2)
加过量FeSO4溶液还原CH3COOOH)
K2Cr2O7溶液测定剩余FeSO4溶液
(1)判断H2O2恰好除尽的实验现象是________________________________________________________________________。
高锰酸钾溶液为紫红色，过氧化氢没除尽之前，加高锰酸钾，溶液紫红色会褪去，若过氧化氢已除尽，再滴入高锰酸钾溶液，溶液将变为浅红色。
当滴入最后半滴高锰酸钾溶液时，
溶液由无色变为浅红色，且半分钟内不褪色
(2)过氧乙酸被Fe2＋还原，还原产物之一为乙酸，其离子方程式为__________________________________________________。
CH3COOOH＋2Fe2＋＋2H＋===CH3COOH＋2Fe3＋＋H2O
(3)若样品体积为V0 mL，加入c1 ml·L－1 FeSO4溶液V1 mL，消耗c2 ml·L－1 K2Cr2O7溶液V2 mL。则过氧乙酸的含量为_______________ g·L－1。
Fe2＋总物质的量为c1V1×10－3ml，n(K2Cr2O7)＝c2V2×10－3ml。根据得失电子守恒有：K2Cr2O7～2Cr3＋～6e－～6Fe2＋～6Fe3＋，即每1 ml K2Cr2O7与6 ml Fe2＋恰好完全反应，所以与c2V2×10－3ml K2Cr2O7反应的Fe2＋的物质的量为6c2V2×10－3ml，则与过氧乙酸反应的Fe2＋的物质的量为c1V1×10－3ml－6c2V2×10－3ml，
考向三 沉淀滴定5.沉淀滴定法是测定粒子浓度的方法之一，为了测定某废水中SCN－的浓度，可用标准AgNO3溶液滴定待测液。已知：
(1)滴定时可选为滴定指示剂的是______(填字母)。A.NaCl溶液 B.K2CrO4溶液C.KI溶液 D.NaCN溶液
指示剂选择原则为颜色变化明显、溶解度微大于AgSCN，根据表中数据可知选K2CrO4溶液作为指示剂。
(2)如何确定该滴定过程的终点：_________________________________________________________________。
当滴入最后半滴标准液时，出现浅红色
沉淀，且半分钟内沉淀颜色不改变
6.已知：ClNO与H2O反应生成HNO2和HCl。通过以下实验测定ClNO样品的纯度。取m g ClNO样品溶于水，配制成250 mL溶液；取出25.00 mL样品于锥形瓶中，以K2CrO4溶液作为指示剂，用c ml·L－1 AgNO3标准溶液滴定至终点，消耗标准溶液的体积为20.00 mL。达到滴定终点的现象是______________________________________________________________________，亚硝酰氯(ClNO)的质量分数为__________。[已知：Ag2CrO4为砖红色固体；Ksp(AgCl)＝1.8×10－10，Ksp(Ag2CrO4)＝3.5×10－11]
滴入最后半滴标准溶液，溶液中生成浅红色沉淀，且半分钟内沉淀颜色不改变
1.二氯异氰尿酸钠[(CNO)3Cl2Na]是常用的杀菌消毒剂，常温下为白色固体，难溶于冷水。某同学利用高浓度的NaClO溶液和(CNO)3H3固体，在10 ℃时反应制备二氯异氰尿酸钠。某实验小组通过下列实验测定二氯异氰尿酸钠样品中有效氯的含量。
实验步骤：准确称取m g样品，用容量瓶配制成250 mL溶液；取25.00 mL上述溶液于碘量瓶中，加入适量稀硫酸和过量KI溶液，充分反应后，用c ml·L－1 Na2S2O3标准溶液滴定至溶液呈微黄色。加入淀粉指示剂继续滴定至终点，消耗Na2S2O3溶液平均为V mL。
(1)滴定终点的颜色变化为____________________。
该反应用淀粉作指示剂，淀粉遇碘变蓝色，因此滴定终点的现象为滴入最后半滴标准液时，溶液恰好由蓝色变成无色，且半分钟内不恢复。
(2)该样品的有效氯含量表达式为__________(化为最简式)。(该样品的有效氯＝ ×100%)
2.摩尔盐[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]是一种常见的复盐。某实验小组用下列方法测定摩尔盐中Fe2＋的含量，取30.00 g固体于小烧杯中，加入适量稀硫酸，溶解后在250 mL容量瓶中定容。取25.00 mL上述溶液于锥形瓶中，用0.1 ml·L－1的KMnO4溶液滴定至终点。平行操作三次，消耗KMnO4溶液的平均体积为16.00 mL。此样品中Fe2＋的含量为______%(结果保留小数点后1位)。导致该测定结果与理论值有偏差的可能原因是_____(填字母)。A.配制溶液定容时俯视刻度线B.取摩尔盐溶液的滴定管没有润洗C.取待测液的锥形瓶洗净后未干燥D.摩尔盐的结晶水数量不足
3.硫代硫酸钠(Na2S2O3)广泛用于电镀、鞣制皮革、棉织品漂白后的脱氯剂等。某实验小组的同学用下列方法测定Na2S2O3·5H2O的质量分数，准确称取5.00 g硫代硫酸钠样品，溶于蒸馏水配制成100 mL溶液，取25.00 mL注入锥形瓶中，以淀粉作指示剂，用0.100 0 ml·L－1标准碘溶液滴定。已知：(1)滴定终点的现象是_________________________________________________________________。
当滴加最后半滴标准溶液时，溶液由无色变为蓝
(2)第一次滴定开始和结束时，滴定管中的液面如图，则消耗标准碘溶液的体积为________mL。
(3)重复上述操作三次，记录另两次数据如表中所示，则产品中Na2S2O3·5H2O的质量分数为________%(结果保留两位小数)。
4.草酸(HOOC—COOH，弱酸)及其化合物在工业中有重要作用。草酸具有较强的还原性，与氧化剂作用易被氧化成二氧化碳和水，故实验室可利用草酸测定次氯酸钠溶液的浓度。实验步骤如下：取20.00 mL 0.5 ml·L－1草酸溶液于锥形瓶中，用次氯酸钠溶液滴定，至终点时消耗次氯酸钠溶液为25.00 mL。(1)次氯酸钠与草酸反应的离子方程式为___________________________________。(2)次氯酸钠溶液物质的量浓度为_____ml·L－1。
H2C2O4＋ClO－===Cl－＋2CO2↑
5.钛白(TiO2)是重要的化工原料，呈白色粉末，不溶于水。某实验小组用硫酸法制备钛白。在70～80 ℃条件下，不断通入空气并搅拌，钛铁矿同浓硫酸反应制得可溶性硫酸盐。TiO2＋称为钛酰离子，易水解生成钛酸，进而制得钛白。在制取钛白的过程中，需要测定钛液中Ti(Ⅳ)的含量。首先用铝片将Ti(Ⅳ)还原为Ti3＋，再用0.020 0 ml·L－1 Fe2(SO4)3标准溶液滴定(反应原理为Ti3＋＋Fe3＋===Ti4＋＋Fe2＋)。
滴定时可选用的指示剂为____________，滴定终点溶液的颜色变化为____________，钛液中Ti(Ⅳ)的浓度为______ g·L－1(以TiOSO4计)。
6.二氯异氰尿酸钠(C3N3O3Cl2Na)为白色固体，难溶于冷水，是氧化性消毒剂中最为广谱、高效、安全的消毒剂。某实验小组用下列方法测定粗产品中二氯异氰尿酸钠的纯度。将m g粗产品溶于无氧蒸馏水中配制成100 mL溶液，取20.00 mL所配制溶液于碘量瓶中，加入适量稀硫酸和过量KI溶液，密封在暗处静置5 min。用c ml·L－1的Na2S2O3标准溶液进行滴定，加入指示剂，滴定至终点时，消耗V mL Na2S2O3标准溶液。(已知：杂质不与KI反应，涉及的反应为 ＋3H＋＋4I－===C3H3N3O3＋2I2(1)加入的指示剂是__________(填名称)。
(2)C3N3O3Cl2Na的百分含量为________%(用含m、c、V的代数式表示)。
(3)下列操作会导致粗产品中二氯异氰尿酸钠的纯度偏低的是____(填字母)。a.盛装Na2S2O3标准溶液的滴定管未润洗b.滴定管在滴定前有气泡，滴定后无气泡c.碘量瓶中加入的稀硫酸偏少
7.叠氮化钠(NaN3)是易溶于水的白色晶体，微溶于乙醇，不溶于乙醚，常用作汽车安全气囊中的药剂。实验室用滴定法测定叠氮化钠样品中NaN3的质量分数：①将2.500 g试样配成500 mL溶液。②取50.00 mL上述溶液置于锥形瓶中，加入50.00 mL 0.100 0 ml·L－1(NH4)2Ce(NO3)6溶液。发生反应：2(NH4)2Ce(NO3)6＋2NaN3===4NH4NO3＋2Ce(NO3)3＋2NaNO3＋3N2↑。
③充分反应后，将溶液稀释，向溶液中加入8 mL浓硫酸，滴入3滴邻菲罗琳指示液，用0.050 0 ml·L－1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定过量的Ce4＋，消耗溶液体积为34.00 mL。发生反应：Ce4＋＋Fe2＋===Ce3＋＋Fe3＋。试样中NaN3的质量分数为_________(结果保留四位有效数字)。
8.硫氰化钾(KSCN)是中学化学实验室的常见药品。某实验小组测定制备的晶体中KSCN的含量：称取10.00 g样品，配成1 000 mL溶液，取25.00 mL溶液于锥形瓶中，加入适量稀硝酸，再加入几滴Fe(NO3)3溶液作指示剂，用0.100 0 ml·L－1 AgNO3标准溶液滴定，滴定时发生反应：SCN－＋Ag＋===AgSCN↓(白色)，平均消耗AgNO3标准溶液24.50 mL。(1)刚好沉淀完时，锥形瓶中溶液的颜色变化是____________________________________。
溶液由红色变为无色(或
滴定时发生的离子反应为SCN－＋Ag＋===AgSCN↓，则刚好沉淀完时，溶液中的SCN－反应完全，红色褪去，只存在少量Fe3＋的颜色，故锥形瓶中溶液的颜色变化是由红色褪为无色或浅黄色或黄色。
(2)晶体中KSCN的质量分数为_________。
由反应SCN－＋Ag＋===AgSCN↓，可得出n(KSCN)＝n(AgNO3)＝0.100 0 ml·L－1×24.50×10－3 L＝2.45×10－3 ml，晶体中KSCN的
9.某化学兴趣小组利用0.200 0 ml·L－1的AgNO3溶液测定某NaCl、KCl混合溶液中Cl－的物质的量浓度。Ⅰ.配制250 mL 0.200 0 ml·L－1的AgNO3溶液。配制过程：计算所需AgNO3固体的质量→称量→溶解→转移、洗涤→定容、摇匀→装瓶、贴标签。(1)配制该溶液需要的玻璃仪器：烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管、__________________。(2)用托盘天平称取_____ g AgNO3固体。
250 mL棕色容量瓶
配制250 mL 0.200 0 ml·L－1的AgNO3溶液。则m(AgNO3)＝n(AgNO3)×M(AgNO3)＝0.250 L×0.200 0 ml·L－1×170 g·ml－1＝8.5 g，故用托盘天平称取8.5 g AgNO3固体。
(3)定容时若仰视刻度线，造成的后果应如何补救？______________。
Ⅱ.已知25 ℃时，以下五种物质的Ksp如下表所示：
(4)现以所配制的AgNO3溶液测定某溶液中c(Cl－)，适宜作滴定指示剂的物质是_____(填字母)。A.K2CrO4溶液 B.KBr溶液 C.KI溶液 D.K2S溶液滴定过程中，用标准AgNO3溶液滴定待测液时，眼睛应注视_______________________，滴定终点的实验现象为________________________________________________________________。
出现砖红色沉淀，且30秒内沉淀颜色不变
当滴入最后半滴硝酸银溶液时，
只有当滴定剂和被滴定物的生成物的溶解度比滴定剂和指示剂的生成物的溶解度小时，完全反应后，继续滴加滴定剂，滴定剂和指示剂反应生成沉淀，保证滴定剂和被滴定物完全反应。此题中，只有氯化银沉淀完全后，银离子才能与滴定剂的离子反应生成其他有色沉淀。则：
氯化银、溴化银、碘化银的组成都是1∶1型，依据Ksp可知溶解性：氯化银＞溴化银＞碘化银，氯离子未沉淀完全时，碘离子、溴离子即开始沉淀，B、C不符合；
滴定过程中，用标准AgNO3溶液滴定待测液时，眼睛应注视锥形瓶中沉淀颜色的变化。
(5)下列操作中可导致测定的Cl－浓度偏低的是_____(填字母)。A.取标准AgNO3溶液的滴定管，未经润洗就直接注入溶液，进行滴定实验B.盛装标准液的滴定管在滴定前有气泡，滴定后气泡消失C.读取AgNO3溶液体积时，开始时仰视读数，滴定结束时俯视读数D.锥形瓶内有少量蒸馏水
取标准AgNO3溶液的滴定管，未经润洗就直接注入溶液，导致标准液体积偏大，测定结果偏高，A项不符合；盛装标准液的滴定管在滴定前有气泡，滴定后气泡消失，导致标准液体积偏大，测定结果偏高，B项不符合；读取AgNO3溶液体积时，开始时仰视读数，滴定结束时俯视读数，导致标准液体积偏小，测定结果偏低，C项符合；滴定过程中会加少量蒸馏水，锥形瓶内有少量蒸馏水，不影响滴定结果，D项不符合。
(6)实验数据记录如下表所示：
则该待测液中，c(Cl－)的物质的量浓度为________ ml·L－1。(结果保留四位有效数字)
1.掌握配制一定物质的量浓度溶液的方法。2.掌握中和滴定的实验操作、误差分析及有关计算。3.掌握氧化还原反应、沉淀反应在滴定法中的应用。
1.溶液的配制(1)一定物质的量浓度溶液的配制步骤
(2)配制一定质量分数溶液的步骤及仪器步骤：计算溶质、溶剂的质量→称量或量取→搅拌、溶解→装瓶、贴标签等。所需仪器：托盘天平(电子天平)、药匙、量筒、烧杯、玻璃棒、细口瓶。
2.“中和滴定”考点归纳(1)实验仪器酸式滴定管、碱式滴定管、滴定管夹(带铁架台)、锥形瓶。其中常考的是滴定管，如正确选择滴定管(包括量程)，滴定管的检漏、洗涤和润洗，滴定管的正确读数方法等。(2)操作步骤①滴定前的准备：查漏、洗涤、润洗、充液(赶气泡)、调液面、读数；②滴定：移液、滴加指示剂、滴定至终点、读数；③计算。
(4)误差分析写出计算式，分析操作对V标的影响，由计算式得出对最终测定结果的影响，切忌死记硬背结论。此外对读数视线问题要学会画图分析。(5)数据处理正确“取舍”数据，计算“平均”体积，根据反应式确定标准液与待测液浓度和体积的关系，从而列出公式进行计算。
3.滴定终点规范描述(1)用a ml·L－1的盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液，用酚酞作指示剂，达到滴定终点的现象是______________________________________________________________；若用甲基橙作指示剂，达到滴定终点的现象是______________________________________________________________。(2)用标准碘溶液滴定溶有SO2的水溶液，以测定水中SO2的含量，应选用_________作指示剂，达到滴定终点的现象是_________________________________________________________________。
当滴入最后半滴盐酸，溶液由红色变为无色，且半分钟内不恢复红色
入最后半滴盐酸，溶液由黄色变为橙色，且半分钟内不恢复黄色
当滴入最后半滴标准碘溶液，溶液由无色变为蓝色，且半分钟内不褪色
(3)用标准酸性KMnO4溶液滴定溶有SO2的水溶液，以测定水中SO2的含量，____(填“是”或“否”)需要选用指示剂，达到滴定终点的现象是___________________________________________________________________________。(4)用氧化还原滴定法测定TiO2的质量分数：一定条件下，将TiO2溶解并还原为Ti3＋，再用KSCN溶液作指示剂，用NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定Ti3＋至全部生成Ti4＋，滴定Ti3＋时发生反应的离子方程式为__________________________，达到滴定终点的现象是______________________________________________________________________。
入最后半滴标准酸性KMnO4溶液，溶液由无色变为浅红色，且半分钟内不褪色
溶液，溶液变成浅红色，且半分钟内不褪色
Ti3＋＋Fe3＋===
当滴入最后半滴NH4Fe(SO4)2标准
(5)用标准KI溶液滴定含有Fe3＋的溶液，应选用____________作指示剂，达到滴定终点的现象是_________________________________________________________________。
当滴入最后半滴标准KI溶液，溶液红色褪去，且半分钟内不恢复红色
1.(2022·广东，17)食醋是烹饪美食的调味品，有效成分主要为醋酸(用HAc表示)。HAc的应用与其电离平衡密切相关。25 ℃时，HAc的Ka＝1.75×10－5≈10－4.76。(1)配制250 mL 0.1 ml·L－1的HAc溶液，需5 ml·L－1HAc溶液的体积为______mL。
溶液稀释过程中，溶质的物质的量不变，因此250×10－3 L×0.1 ml·L－1＝V×5 ml·L－1，解得V＝5×10－3 L＝5.0 mL。
(2)下列关于250 mL容量瓶的操作，正确的是_____。
振荡时应用瓶塞塞住容量瓶口，不可用手指压住容量瓶口，故A错误；定容时，视线、溶液凹液面和刻度线应“三线相切”，不能仰视或俯视，且胶头滴管不能插入到容量瓶中，故B错误；向容量瓶中转移液体，需用玻璃棒引流，玻璃棒下端位于刻度线以下，同时玻璃棒不能接触容量瓶瓶口，故C正确；定容完成后，盖上瓶塞，左手食指抵住瓶塞，右手扶住容量瓶底部，将容量瓶反复上下颠倒，摇匀，故D错误。
(3)某小组研究25 ℃下HAc电离平衡的影响因素。提出假设 稀释HAc溶液或改变Ac－浓度，HAc电离平衡会发生移动。设计方案并完成实验 用浓度均为0.1 ml·L－1的HAc和NaAc溶液，按下表配制总体积相同的系列溶液，测定pH，记录数据。
①根据表中信息，补充数据：a＝______，b＝_______。
3.00 33.00
实验Ⅶ的溶液中n(NaAc)∶n(HAc)＝3∶4，V(HAc)＝4.00 mL，因此V(NaAc)＝3.00 mL，即a＝3.00，由实验Ⅰ可知，溶液总体积为40.00 mL，因此V(H2O)＝40.00 mL－4.00 mL－3.00 mL＝33.00 mL，即b＝33.00。
②由实验Ⅰ和Ⅱ可知，稀释HAc溶液，电离平衡____(填“正”或“逆”)向移动；结合表中数据，给出判断理由：__________________________________________________________________。
实验Ⅱ相较于实验Ⅰ，醋酸溶液稀释了10倍，而实验Ⅱ的pH增大值小于1
③由实验Ⅱ～Ⅷ可知，增大Ac－浓度，HAc电离平衡逆向移动。
实验Ⅰ所得溶液的pH＝2.86，实验Ⅱ的溶液中c(HAc)为实验Ⅰ的 ，稀释过程中，若不考虑电离平衡移动，则实验Ⅱ所得溶液的pH＝2.86＋1＝3.86，但实际溶液的pH＝3.36<3.86，说明稀释过程中，溶液中n(H＋)增大，即电离平衡正向移动。
实验结论 假设成立。(4)小组分析上表数据发现：随着 的增加，c(H＋)的值逐渐接近HAc的Ka。查阅资料获悉：一定条件下，按＝1配制的溶液中，c(H＋)的值等于HAc的Ka。对比数据发现，实验Ⅷ中pH＝4.65与资料数据Ka＝10－4.76存在一定差异；推测可能由物质浓度准确程度不够引起，故先准确测定HAc溶液的浓度再验证。
①移取20.00 mL HAc溶液，加入2滴酚酞溶液，用0.100 0 ml·L－1NaOH溶液滴定至终点，消耗体积为22.08 mL，则该HAc溶液的浓度为__________ ml·L－1。画出上述过程的滴定曲线示意图并标注滴定终点。②用上述HAc溶液和0.100 0 ml·L－1NaOH溶液，配制等物质的量的HAc与NaAc混合溶液，测定pH，结果与资料数据相符。
滴定过程中发生反应：HAc＋NaOH===NaAc＋H2O，由反应方程式可知，滴定至终点时，n(HAc)＝n(NaOH)，因此22.08 mL×0.100 0 ml·L－1＝20.00 mL×c(HAc)，解得c(HAc)＝0.110 4 ml·L－1。滴定过程中，当V(NaOH)＝0时，c(H＋)＝ ＝10－2.88 ml·L－1，溶液的pH＝2.88，当V(NaOH)＝11.04 mL时，n(NaAc)＝n(HAc)，溶液的pH＝4.76，当V(NaOH)＝22.08 mL时，达到滴定终点，溶液中溶质为NaAc，Ac－发生水解，溶液呈弱碱性，
当NaOH溶液过量较多时，c(NaOH)无限接近0.1 ml·L－1，溶液pH接近13，因此滴定曲线如图：。
(5)小组进一步提出：如果只有浓度均约为0.1 ml·L－1的HAc和NaOH溶液，如何准确测定HAc的Ka？小组同学设计方案并进行实验。请完成下表中Ⅱ的内容。
向滴定后的混合液中加入20 mL HAc溶液
向20.00 mLHAc溶液中加入V1 mL NaOH溶液达到滴定终点，滴定终点的溶液中溶质为NaAc，当 ＝1时，溶液中c(H＋)的值等于HAc的Ka，因此可再向溶液中加入20.00 mL HAc溶液，使溶液中n(NaAc)＝n(HAc)。
实验总结 得到的结果与资料数据相符，方案可行。(6)根据Ka可以判断弱酸的酸性强弱。写出一种无机弱酸及其用途：_____________________________________________________________________________________。
HClO：漂白剂和消毒液(或H2SO3：还原剂、防腐剂或H3PO4：食品添加剂、制药、生产肥料)
不同的无机弱酸在生活中应用广泛，如HClO具有强氧化性，在生活中可用于漂白和消毒；H2SO3具有还原性，可用作还原剂，在葡萄酒中添加适量H2SO3可用作防腐剂；H3PO4是中强酸，可用作食品添加剂，同时在制药、生产肥料等行业有广泛用途。
2.[2022·山东，18(2)]实验室利用FeCl2·4H2O和亚硫酰氯(SOCl2)制备无水FeCl2的装置如图所示(加热及夹持装置略)。已知SOCl2沸点为76 ℃，遇水极易反应生成两种酸性气体。回答下列问题：
现有含少量杂质的FeCl2·nH2O，为测定n值进行如下实验：实验Ⅰ：称取m1 g样品，用足量稀硫酸溶解后，用c ml·L－1K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2＋达终点时消耗V mL(滴定过程中转化为Cr3＋，Cl－不反应)。实验Ⅱ：另取m1 g样品，利用上述装置与足量SOCl2反应后，固体质量为m2 g。
则n＝______________；下列情况会导致n测量值偏小的是______(填标号)。A.样品中含少量FeO杂质B.样品与SOCl2反应时失水不充分C.实验Ⅰ中，称重后样品发生了潮解D.滴定达终点时发现滴定管尖嘴内有气泡 生成
样品与SOCl2反应时失水不充分，则m2偏大，使n的测量值偏小，B项选；实验Ⅰ称重后，样品发生了潮解，消耗的K2Cr2O7溶液的体积V不变，n的测量值不变，C项不选；滴定达到终点时发现滴定管尖嘴内有
气泡生成，导致消耗的K2Cr2O7溶液的体积V偏小，使n的测量值偏大，D项不选。
3.(2022·河北，14)某研究小组为了更准确检测香菇中添加剂亚硫酸盐的含量，设计实验如下：
①三颈烧瓶中加入10.00 g香菇样品和400 mL水；锥形瓶中加入125 mL水、1 mL淀粉溶液，并预加0.30 mL 0.010 00 ml·L－1的碘标准溶液，搅拌。②以0.2 L·min－1流速通氮气，再加入过量磷酸，加热并保持微沸，同时用碘标准溶液滴定，至终点时滴定消耗了1.00 mL碘标准溶液。③做空白实验，消耗了0.10 mL碘标准溶液。
④用适量Na2SO3替代香菇样品，重复上述步骤，测得SO2的平均回收率为95%。
已知：Ka1(H3PO4)＝7.1×10－3，Ka1(H2SO3)＝1.3×10－2回答下列问题：(1)装置图中仪器a、b的名称分别为___________、___________。
(2)三颈烧瓶适宜的规格为______(填标号)。A.250 mL B.500 mL C.1 000 mL
由题中信息可知，检测香菇中添加剂亚硫酸盐的含量的原理是用过量的磷酸与其中的亚硫酸盐反应生成SO2，用氮气将SO2排入到锥形瓶中被水吸收，最后用碘标准溶液滴定，测出样品中亚硫酸盐含量。
三颈烧瓶中加入10.00 g香菇样品和400 mL水，向其中加入H3PO4的体积不超过10 mL。在加热时，三颈烧瓶中的液体不能超过其容积的 ，因此，三颈烧瓶适宜的规格为1 000 mL，选C。
(3)解释加入H3PO4，能够生成SO2的原因：__________________________________________________________________________________________________________________________________________。
加入H3PO4后，溶液中存在化学平衡H2SO3 SO2＋H2O，SO2的溶解度随着温度升高而减小，SO2逸出后，促进了化学平衡H2SO3 SO2＋H2O向右移动
虽然Ka1(H3PO4)＝7.1×10－3＜Ka1(H2SO3)＝1.3×10－2，但是H3PO4为难挥发性的酸，而H2SO3易分解为SO2和水，SO2的溶解度随着温度升高而减小，SO2逸出后，促进了化学平衡H2SO3 SO2＋H2O向右移动。
(4)滴定管在使用前需要______、洗涤、润洗；滴定终点时溶液的颜色为______；滴定反应的离子方程式为_________________________________。
滴定管在使用前需要检漏、洗涤、润洗；滴定前，溶液中的碘被SO2还原为碘离子，溶液的颜色为无色，滴定终点时，过量的半滴碘标准溶液使淀粉溶液变为蓝色且半分钟之内不变色，
因此，滴定终点时溶液为蓝色；滴定反应的离子方程式为I2＋SO2＋2H2O===2I－＋4H＋＋ 。
(5)若先加磷酸再通氮气，会使测定结果______(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
若先加磷酸再通氮气，则不能将装置中的空气及时排出，有部分亚硫酸盐和SO2被装置中的氧气氧化，碘标准溶液的消耗量将减少，因此会使测定结果偏低。
(6)该样品中亚硫酸盐含量为_______ mg·kg－1(以SO2计，结果保留三位有效数字)。
4.(2021·湖南，15)碳酸钠俗称纯碱，是一种重要的化工原料。以碳酸氢铵和氯化钠为原料制备碳酸钠，并测定产品中少量碳酸氢钠的含量，过程如下：步骤Ⅰ.Na2CO3的制备
步骤Ⅱ.产品中NaHCO3含量测定①称取产品2.500 g，用蒸馏水溶解，定容于250 mL容量瓶中；②移取25.00 mL上述溶液于锥形瓶中，加入2滴指示剂M，用0.100 0 ml·L－1盐酸标准溶液滴定，溶液由红色变至近无色(第一滴定终点)，消耗盐酸V1 mL；③在上述锥形瓶中再加入2滴指示剂N，继续用0.100 0 ml·L－1盐酸标准溶液滴定至终点(第二滴定终点)，又消耗盐酸V2 mL；④平行测定三次，V1平均值为22.45，V2平均值为23.51。已知：(i)当温度超过35 ℃时，NH4HCO3开始分解。
(ii)相关盐在不同温度下的溶解度表(g/100 g H2O)
回答下列问题：(1)步骤Ⅰ中晶体A的化学式为_________，晶体A能够析出的原因是_________________________________________________________________________。
同温度下，NaHCO3的溶解度较小，故NaHCO3晶体能够析出(答案合理即可)
根据题给信息中盐在不同温度下的溶解度不难看出，控制温度在30～35 ℃，目的是为了使NH4HCO3不发生分解，同时析出NaHCO3固体，得到晶体A，因为在相同温度下，NaHCO3的溶解度较小。
(2)步骤Ⅰ中“300 ℃加热”所选用的仪器是_____(填标号)。
300 ℃加热抽干后的NaHCO3固体，需用坩埚、泥三角、三脚架等进行操作，所以符合题意的为D项。
(3)指示剂N为________，描述第二滴定终点前后颜色变化：__________________。
分析可知，第二次滴定时，使用的指示剂N为甲基橙，滴定到终点前溶液的溶质为碳酸氢钠和氯化钠，滴定达到终点后溶液的溶质为氯化钠，所以溶液的颜色变化为由黄色变为橙色。
(4)产品中NaHCO3的质量分数为________(保留三位有效数字)。
第一滴定发生的反应是Na2CO3＋HCl===NaHCO3＋NaCl，则n(Na2CO3)＝n生成(NaHCO3)＝n(HCl)＝0.100 0 ml·L－1×22.45×10－3L＝2.245×10－3 ml，第二滴定消耗的盐酸的体积V2＝23.51，则根据化学方程式：NaHCO3＋HCl===NaCl＋H2O＋CO2↑可知，消耗的NaHCO3的物质的量n总(NaHCO3)＝0.100 0 ml·L－1×23.51×10－3L＝2.351×10－3ml，则原溶液中的NaHCO3的物质的量n(NaHCO3)＝n总(NaHCO3)－n生成(NaHCO3)＝ 2.351×10－3ml－2.245×10－3ml＝1.06×10－4ml，
(5)第一滴定终点时，某同学俯视读数，其他操作均正确，则NaHCO3质量分数的计算结果______(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
第一滴定时，其他操作均正确的情况下，俯视读数，则会使标准液盐酸的体积偏小，即测得V1偏小，所以原产品中NaHCO3的物质的量会偏大，最终导致其质量分数偏大。
考向一 溶液的配制与滴定1.(2022·广东省普通高中学业水平合格性考试)用NaOH固体配制100 mL 0.1 ml·L－1 NaOH溶液，下列说法错误的是A.选用100 mL容量瓶B.用玻璃棒搅拌或引流C.容量瓶使用前需查验是否漏水D.需加入100 mL水
题目要求配制100 mL溶液，就要选择100 mL容量瓶，A项正确；固体在烧杯中溶解，用玻璃棒搅拌，冷却后用玻璃棒引流，B项正确；容量瓶使用前需查验是否漏水，C项正确；加入100 mL水，会使溶液体积大于100 mL，溶液浓度小于0.1 ml·L－1，D项错误。
2.测定某草酸晶体样品的纯度的主要操作包括：①称取一定质量的草酸晶体，加水使其完全溶解；②转移定容待测液；③移取20.00 mL待测液，用0.100 0 ml·L－1的KMnO4溶液滴定。上述操作中，不需要用到的仪器为
由题意可知，称取一定质量的草酸晶体时需要用到的仪器为托盘天平，转移定容待测液时需要用到的仪器为容量瓶，用0.100 0 ml·L－1的高锰酸钾溶液滴定时用到的仪器为酸式滴定管和锥形瓶，则实验时不需要用到的仪器为碱式滴定管。
考向二 氧化还原滴定3.测定过硫酸钠(Na2S2O8)产品纯度：称取0.250 0 g样品，用蒸馏水溶解，加入过量KI，充分反应后，再滴加几滴指示剂，用0.100 0 ml·L－1Na2S2O3标准溶液滴定，达到滴定终点时，消耗标准溶液的体积为19.50 mL。(1)选用的指示剂是_________，达到滴定终点的现象是_____________________________________________________________。
准溶液，溶液的蓝色褪去，且半分钟内不恢复蓝色
根据淀粉遇I2变蓝色，可选用淀粉溶液作指示剂，若达到滴定终点，会看到溶液由蓝色变为无色，且半分钟内不再变为蓝色。
(2)样品的纯度为_______%。
4.过氧乙酸(含有少量H2O2杂质)的含量测定流程如图。
KMnO4溶液除H2O2)
加过量FeSO4溶液还原CH3COOOH)
K2Cr2O7溶液测定剩余FeSO4溶液
(1)判断H2O2恰好除尽的实验现象是________________________________________________________________________。
高锰酸钾溶液为紫红色，过氧化氢没除尽之前，加高锰酸钾，溶液紫红色会褪去，若过氧化氢已除尽，再滴入高锰酸钾溶液，溶液将变为浅红色。
当滴入最后半滴高锰酸钾溶液时，
溶液由无色变为浅红色，且半分钟内不褪色
(2)过氧乙酸被Fe2＋还原，还原产物之一为乙酸，其离子方程式为__________________________________________________。
CH3COOOH＋2Fe2＋＋2H＋===CH3COOH＋2Fe3＋＋H2O
(3)若样品体积为V0 mL，加入c1 ml·L－1 FeSO4溶液V1 mL，消耗c2 ml·L－1 K2Cr2O7溶液V2 mL。则过氧乙酸的含量为_______________ g·L－1。
Fe2＋总物质的量为c1V1×10－3ml，n(K2Cr2O7)＝c2V2×10－3ml。根据得失电子守恒有：K2Cr2O7～2Cr3＋～6e－～6Fe2＋～6Fe3＋，即每1 ml K2Cr2O7与6 ml Fe2＋恰好完全反应，所以与c2V2×10－3ml K2Cr2O7反应的Fe2＋的物质的量为6c2V2×10－3ml，则与过氧乙酸反应的Fe2＋的物质的量为c1V1×10－3ml－6c2V2×10－3ml，
考向三 沉淀滴定5.沉淀滴定法是测定粒子浓度的方法之一，为了测定某废水中SCN－的浓度，可用标准AgNO3溶液滴定待测液。已知：
(1)滴定时可选为滴定指示剂的是______(填字母)。A.NaCl溶液 B.K2CrO4溶液C.KI溶液 D.NaCN溶液
指示剂选择原则为颜色变化明显、溶解度微大于AgSCN，根据表中数据可知选K2CrO4溶液作为指示剂。
(2)如何确定该滴定过程的终点：_________________________________________________________________。
当滴入最后半滴标准液时，出现浅红色
沉淀，且半分钟内沉淀颜色不改变
6.已知：ClNO与H2O反应生成HNO2和HCl。通过以下实验测定ClNO样品的纯度。取m g ClNO样品溶于水，配制成250 mL溶液；取出25.00 mL样品于锥形瓶中，以K2CrO4溶液作为指示剂，用c ml·L－1 AgNO3标准溶液滴定至终点，消耗标准溶液的体积为20.00 mL。达到滴定终点的现象是______________________________________________________________________，亚硝酰氯(ClNO)的质量分数为__________。[已知：Ag2CrO4为砖红色固体；Ksp(AgCl)＝1.8×10－10，Ksp(Ag2CrO4)＝3.5×10－11]
滴入最后半滴标准溶液，溶液中生成浅红色沉淀，且半分钟内沉淀颜色不改变
1.二氯异氰尿酸钠[(CNO)3Cl2Na]是常用的杀菌消毒剂，常温下为白色固体，难溶于冷水。某同学利用高浓度的NaClO溶液和(CNO)3H3固体，在10 ℃时反应制备二氯异氰尿酸钠。某实验小组通过下列实验测定二氯异氰尿酸钠样品中有效氯的含量。
实验步骤：准确称取m g样品，用容量瓶配制成250 mL溶液；取25.00 mL上述溶液于碘量瓶中，加入适量稀硫酸和过量KI溶液，充分反应后，用c ml·L－1 Na2S2O3标准溶液滴定至溶液呈微黄色。加入淀粉指示剂继续滴定至终点，消耗Na2S2O3溶液平均为V mL。
(1)滴定终点的颜色变化为____________________。
该反应用淀粉作指示剂，淀粉遇碘变蓝色，因此滴定终点的现象为滴入最后半滴标准液时，溶液恰好由蓝色变成无色，且半分钟内不恢复。
(2)该样品的有效氯含量表达式为__________(化为最简式)。(该样品的有效氯＝ ×100%)
2.摩尔盐[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]是一种常见的复盐。某实验小组用下列方法测定摩尔盐中Fe2＋的含量，取30.00 g固体于小烧杯中，加入适量稀硫酸，溶解后在250 mL容量瓶中定容。取25.00 mL上述溶液于锥形瓶中，用0.1 ml·L－1的KMnO4溶液滴定至终点。平行操作三次，消耗KMnO4溶液的平均体积为16.00 mL。此样品中Fe2＋的含量为______%(结果保留小数点后1位)。导致该测定结果与理论值有偏差的可能原因是_____(填字母)。A.配制溶液定容时俯视刻度线B.取摩尔盐溶液的滴定管没有润洗C.取待测液的锥形瓶洗净后未干燥D.摩尔盐的结晶水数量不足
3.硫代硫酸钠(Na2S2O3)广泛用于电镀、鞣制皮革、棉织品漂白后的脱氯剂等。某实验小组的同学用下列方法测定Na2S2O3·5H2O的质量分数，准确称取5.00 g硫代硫酸钠样品，溶于蒸馏水配制成100 mL溶液，取25.00 mL注入锥形瓶中，以淀粉作指示剂，用0.100 0 ml·L－1标准碘溶液滴定。已知：(1)滴定终点的现象是_________________________________________________________________。
当滴加最后半滴标准溶液时，溶液由无色变为蓝
(2)第一次滴定开始和结束时，滴定管中的液面如图，则消耗标准碘溶液的体积为________mL。
(3)重复上述操作三次，记录另两次数据如表中所示，则产品中Na2S2O3·5H2O的质量分数为________%(结果保留两位小数)。
4.草酸(HOOC—COOH，弱酸)及其化合物在工业中有重要作用。草酸具有较强的还原性，与氧化剂作用易被氧化成二氧化碳和水，故实验室可利用草酸测定次氯酸钠溶液的浓度。实验步骤如下：取20.00 mL 0.5 ml·L－1草酸溶液于锥形瓶中，用次氯酸钠溶液滴定，至终点时消耗次氯酸钠溶液为25.00 mL。(1)次氯酸钠与草酸反应的离子方程式为___________________________________。(2)次氯酸钠溶液物质的量浓度为_____ml·L－1。
H2C2O4＋ClO－===Cl－＋2CO2↑
5.钛白(TiO2)是重要的化工原料，呈白色粉末，不溶于水。某实验小组用硫酸法制备钛白。在70～80 ℃条件下，不断通入空气并搅拌，钛铁矿同浓硫酸反应制得可溶性硫酸盐。TiO2＋称为钛酰离子，易水解生成钛酸，进而制得钛白。在制取钛白的过程中，需要测定钛液中Ti(Ⅳ)的含量。首先用铝片将Ti(Ⅳ)还原为Ti3＋，再用0.020 0 ml·L－1 Fe2(SO4)3标准溶液滴定(反应原理为Ti3＋＋Fe3＋===Ti4＋＋Fe2＋)。
滴定时可选用的指示剂为____________，滴定终点溶液的颜色变化为____________，钛液中Ti(Ⅳ)的浓度为______ g·L－1(以TiOSO4计)。
6.二氯异氰尿酸钠(C3N3O3Cl2Na)为白色固体，难溶于冷水，是氧化性消毒剂中最为广谱、高效、安全的消毒剂。某实验小组用下列方法测定粗产品中二氯异氰尿酸钠的纯度。将m g粗产品溶于无氧蒸馏水中配制成100 mL溶液，取20.00 mL所配制溶液于碘量瓶中，加入适量稀硫酸和过量KI溶液，密封在暗处静置5 min。用c ml·L－1的Na2S2O3标准溶液进行滴定，加入指示剂，滴定至终点时，消耗V mL Na2S2O3标准溶液。(已知：杂质不与KI反应，涉及的反应为 ＋3H＋＋4I－===C3H3N3O3＋2I2(1)加入的指示剂是__________(填名称)。
(2)C3N3O3Cl2Na的百分含量为________%(用含m、c、V的代数式表示)。
(3)下列操作会导致粗产品中二氯异氰尿酸钠的纯度偏低的是____(填字母)。a.盛装Na2S2O3标准溶液的滴定管未润洗b.滴定管在滴定前有气泡，滴定后无气泡c.碘量瓶中加入的稀硫酸偏少
7.叠氮化钠(NaN3)是易溶于水的白色晶体，微溶于乙醇，不溶于乙醚，常用作汽车安全气囊中的药剂。实验室用滴定法测定叠氮化钠样品中NaN3的质量分数：①将2.500 g试样配成500 mL溶液。②取50.00 mL上述溶液置于锥形瓶中，加入50.00 mL 0.100 0 ml·L－1(NH4)2Ce(NO3)6溶液。发生反应：2(NH4)2Ce(NO3)6＋2NaN3===4NH4NO3＋2Ce(NO3)3＋2NaNO3＋3N2↑。
③充分反应后，将溶液稀释，向溶液中加入8 mL浓硫酸，滴入3滴邻菲罗琳指示液，用0.050 0 ml·L－1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定过量的Ce4＋，消耗溶液体积为34.00 mL。发生反应：Ce4＋＋Fe2＋===Ce3＋＋Fe3＋。试样中NaN3的质量分数为_________(结果保留四位有效数字)。
8.硫氰化钾(KSCN)是中学化学实验室的常见药品。某实验小组测定制备的晶体中KSCN的含量：称取10.00 g样品，配成1 000 mL溶液，取25.00 mL溶液于锥形瓶中，加入适量稀硝酸，再加入几滴Fe(NO3)3溶液作指示剂，用0.100 0 ml·L－1 AgNO3标准溶液滴定，滴定时发生反应：SCN－＋Ag＋===AgSCN↓(白色)，平均消耗AgNO3标准溶液24.50 mL。(1)刚好沉淀完时，锥形瓶中溶液的颜色变化是____________________________________。
溶液由红色变为无色(或
滴定时发生的离子反应为SCN－＋Ag＋===AgSCN↓，则刚好沉淀完时，溶液中的SCN－反应完全，红色褪去，只存在少量Fe3＋的颜色，故锥形瓶中溶液的颜色变化是由红色褪为无色或浅黄色或黄色。
(2)晶体中KSCN的质量分数为_________。
由反应SCN－＋Ag＋===AgSCN↓，可得出n(KSCN)＝n(AgNO3)＝0.100 0 ml·L－1×24.50×10－3 L＝2.45×10－3 ml，晶体中KSCN的
9.某化学兴趣小组利用0.200 0 ml·L－1的AgNO3溶液测定某NaCl、KCl混合溶液中Cl－的物质的量浓度。Ⅰ.配制250 mL 0.200 0 ml·L－1的AgNO3溶液。配制过程：计算所需AgNO3固体的质量→称量→溶解→转移、洗涤→定容、摇匀→装瓶、贴标签。(1)配制该溶液需要的玻璃仪器：烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管、__________________。(2)用托盘天平称取_____ g AgNO3固体。
250 mL棕色容量瓶
配制250 mL 0.200 0 ml·L－1的AgNO3溶液。则m(AgNO3)＝n(AgNO3)×M(AgNO3)＝0.250 L×0.200 0 ml·L－1×170 g·ml－1＝8.5 g，故用托盘天平称取8.5 g AgNO3固体。
(3)定容时若仰视刻度线，造成的后果应如何补救？______________。
Ⅱ.已知25 ℃时，以下五种物质的Ksp如下表所示：
(4)现以所配制的AgNO3溶液测定某溶液中c(Cl－)，适宜作滴定指示剂的物质是_____(填字母)。A.K2CrO4溶液 B.KBr溶液 C.KI溶液 D.K2S溶液滴定过程中，用标准AgNO3溶液滴定待测液时，眼睛应注视_______________________，滴定终点的实验现象为________________________________________________________________。
出现砖红色沉淀，且30秒内沉淀颜色不变
当滴入最后半滴硝酸银溶液时，
只有当滴定剂和被滴定物的生成物的溶解度比滴定剂和指示剂的生成物的溶解度小时，完全反应后，继续滴加滴定剂，滴定剂和指示剂反应生成沉淀，保证滴定剂和被滴定物完全反应。此题中，只有氯化银沉淀完全后，银离子才能与滴定剂的离子反应生成其他有色沉淀。则：
氯化银、溴化银、碘化银的组成都是1∶1型，依据Ksp可知溶解性：氯化银＞溴化银＞碘化银，氯离子未沉淀完全时，碘离子、溴离子即开始沉淀，B、C不符合；
滴定过程中，用标准AgNO3溶液滴定待测液时，眼睛应注视锥形瓶中沉淀颜色的变化。
(5)下列操作中可导致测定的Cl－浓度偏低的是_____(填字母)。A.取标准AgNO3溶液的滴定管，未经润洗就直接注入溶液，进行滴定实验B.盛装标准液的滴定管在滴定前有气泡，滴定后气泡消失C.读取AgNO3溶液体积时，开始时仰视读数，滴定结束时俯视读数D.锥形瓶内有少量蒸馏水
取标准AgNO3溶液的滴定管，未经润洗就直接注入溶液，导致标准液体积偏大，测定结果偏高，A项不符合；盛装标准液的滴定管在滴定前有气泡，滴定后气泡消失，导致标准液体积偏大，测定结果偏高，B项不符合；读取AgNO3溶液体积时，开始时仰视读数，滴定结束时俯视读数，导致标准液体积偏小，测定结果偏低，C项符合；滴定过程中会加少量蒸馏水，锥形瓶内有少量蒸馏水，不影响滴定结果，D项不符合。
(6)实验数据记录如下表所示：
则该待测液中，c(Cl－)的物质的量浓度为________ ml·L－1。(结果保留四位有效数字)
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