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新高考2024版高考化学一轮复习微专题小练习专练33电解池原理及应用
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这是一份新高考2024版高考化学一轮复习微专题小练习专练33电解池原理及应用,共5页。试卷主要包含了[情境创新]双极膜等内容,欢迎下载使用。
A.阴极发生的反应为Mg-2e-===Mg2+
B. 阴极上Al被氧化
C.在电解槽底部产生含Cu的阳极泥
D.阳极和阴极的质量变化相等
2.[2022·全国乙卷]LiO2电池比能量高,在汽车、航天等领域具有良好应用前景。近年来,科学家研究了一种光照充电LiO2电池(如图所示)。光照时,光催化电极产生电子(e-)和空穴(h+),驱动阴极反应(Li++e-===Li)和阳极反应(Li2O2+2h+===2Li++O2)对电池进行充电。下列叙述错误的是 ( )
A.充电时,电池的总反应Li2O2===2Li+O2
B.充电效率与光照产生的电子和空穴量有关
C.放电时,Li+从正极穿过离子交换膜向负极迁移
D.放电时,正极发生反应O2+2Li++2e-===Li2O2
3.[2023·全国甲卷]用可再生能源电还原CO2时,采用高浓度的K+抑制酸性电解液中的析氢反应可提高多碳产物(乙烯、乙醇等)的生成率,装置如下图所示。下列说法正确的是( )
A.析氢反应发生在IrOxTi电极上
B.Cl-从Cu电极迁移到IrOxTi电极
C.阴极发生的反应有:2CO2+12H++12e-===C2H4+4H2O
D.每转移1 ml电子,阳极生成11.2 L气体(标准状况)
4.[2022·辽宁卷]如图,c管为上端封口的量气管,为测定乙酸溶液浓度,量取10.00 mL待测样品加入b容器中,接通电源,进行实验。下列说法正确的是( )
A.左侧电极反应:2H2O-4e-===O2↑+4H+
B.实验结束时,b中溶液红色恰好褪去
C.若c中收集气体11.20 mL,则样品中乙酸浓度为0.1 ml·L-1
D.把盐桥换为U形铜导线,不影响测定结果
5.[素材创新]O3是一种常见的绿色氧化剂,可由臭氧发生器电解稀硫酸制得,原理如图。下列说法错误的是( )
A.电极a为阴极
B.a极的电极反应式为
O2+4H++4e-===2H2O
C.电解一段时间后b极周围溶液的pH下降
D.标准状况下,当有5.6 L O2反应时,收集到O2和O3混合气体4.48 L, O3的体积分数为80%
6.[情境创新]双极膜(BPM)是阴、阳复合膜,在直流电的作用下,阴、阳膜复合层间的H2O解离成H+和OH-,作为H+和OH-离子源。利用双极膜电渗析法电解食盐水可获得淡水、NaOH和HCl,其工作原理如图所示,M、N为离子交换膜。下列说法不正确的是( )
A.相同条件下,不考虑气体溶解,阴极得到气体体积是阳极两倍
B.电解过程中Na+向左迁移,N为阴离子交换膜
C.若去掉双极膜(BPM),阳极室会有Cl2生成
D.电解结束后,阴极附近溶液酸性明显增强
7.[2023·辽宁卷]某无隔膜流动海水电解法制H2的装置如下图所示,其中高选择性催化剂PRT可抑制O2产生。下列说法正确的是( )
A.b端电势高于a端电势
B.理论上转移2 ml e-生成4 g H2
C.电解后海水pH下降
D.阳极发生:Cl-+H2O-2e-===HClO+H+
8.[2022·湖北卷]含磷有机物应用广泛。电解法可实现由白磷直接制备Li[P(CN)2],过程如图所示(Me为甲基)。下列说法正确的是( )
A.生成1 ml Li[P(CN)2],理论上外电路需要转移2 ml电子
B.阴极上的电极反应为:
P4+8CN--4e-===4[P(CN)2]-
C.在电解过程中CN-向铂电极移动
D.电解产生的H2中的氢元素来自于LiOH
9.[2023·山西平遥高三测试]电解尿素[CO(NH2)2]的碱性溶液制氢气的装置如图所示。下列说法错误的是( )
A.为增强导电性,可用金属铜作阳极
B.电解过程中阴、阳极产生的气体的物质的量之比为3∶1
C.阴极的电极反应式为2H2O+2e-===H2↑+2OH-
D.阳极的电极反应式为CO(NH2)2-6e-+8OH-===CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) +N2↑+6H2O
10.[2023·四川威远中学月考]高铁酸盐在能源环保领域有广泛用途。用镍(Ni)、铁作电极电解浓NaOH溶液制备高铁酸钠(Na2FeO4)的装置如图所示。下列说法正确的是( )
A.铁是阳极,电极反应为
Fe-2e-+2OH-===Fe(OH)2↓
B.电解一段时间后,镍电极附近溶液的pH减小
C.每制得1 ml Na2FeO4,理论上可以产生67.2 L气体
D.若离子交换膜为阴离子交换膜,则电解结束后左侧溶液中含有FeO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4))
专练33 电解池原理及应用
1.C 阴极得电子,发生还原反应,被还原,A项、B项错误;由金属活动性顺序可知,Mg、Al在阳极失电子,离子进入电解液,Cu金属活动性弱,则阳极泥主要含Si、Cu,C项正确;阴极Al3+得电子生成Al单质,阳极上Mg、Al均失电子变成离子进入电解液中,故阳极和阴极的质量变化不相等,D项错误。
2.C 根据题给电池装置图并结合阴、阳极电极反应可知,充电时,电池的总反应为Li2O2===2Li+O2,A项正确;由题干中光照时阴、阳极反应可知,充电效率与光照产生的电子和空穴量有关,B项正确;放电时题给装置为原电池,阳离子(Li+)向正极迁移,C项错误;根据题给装置图可知,放电时正极上O2得电子并与Li+结合生成Li2O2,即O2+2Li++2e-===Li2O2,D项正确。
3.C 由图可知,该装置为电解池,与直流电源正极相连的IrOxTi电极为电解池的阳极,水在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,电极反应式为2H2O-4e-===O2↑+4H+,A错误;铜电极为阴极,酸性条件下二氧化碳在阴极得到电子发生还原反应生成乙烯、乙醇等,电极反应式为2CO2+12H++12e-===C2H4+4H2O、2CO2+12H++12e-===C2H5OH+3H2O,C正确;电解池工作时,氢离子通过质子交换膜由阳极室进入阴极室,B错误;水在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,电极反应式为2H2O-4e-===O2↑+4H+,每转移1 ml电子,生成0.25 ml O2,在标况下体积为5.6 L,故D错误;答案选C。
4.A 根据题意结合图示知,通过测量b容器中溶液变红色时c管内收集的气体的体积,结合各电极上转移的电子数相等可计算乙酸溶液的浓度,则右侧Pt电极为阴极,CH3COOH放电,左侧Pt电极为阳极,H2O放电。具体分析如下:
由以上分析知,A项正确;实验结束时,b中CH3COOH被完全消耗生成CH3COO-,CH3COO-水解使溶液显碱性,故溶液为红色,B项错误;未指明气体所处的状况,不能根据体积计算其物质的量,C项错误;盐桥起传递离子使溶液呈电中性的作用,铜导线不能传递离子,D项错误。
5.D 电极b上生成O2和O3,则电极b上发生失电子的氧化反应,则电极b为阳极,电极a为阴极,A项正确;电极a的电极反应式为O2+4e-+4H+===2H2O,B项正确;电极b上H2O失去电子,发生氧化反应生成O2、O3和H+,故电解一段时间后b极周围溶液的pH下降,C项正确;标准状况下,当有5.6 L氧气参加反应时,转移电子1 ml,设收集到氧气x ml,臭氧y ml,则有x+y=0.2,4x+6y=1,解得x=y=0.1,故O3的体积分数为50%,D项错误。
6.D 阴极得到的气体为氢气,阳极得到的气体为氧气,根据电解水的原理知,阴极得到气体体积是阳极两倍,A项正确;电解过程中Na+向阴极移动,即向左迁移,Cl-向右迁移,故N为阴离子交换膜,B项正确;若去掉双极膜(BPM),阳极上会发生2Cl--2e-===Cl2↑,阳极室会有Cl2生成,C项正确;阴极上氢离子放电,故附近溶液酸性不会明显增强,D项错误。
7.D 由图可知,左侧电极产生氧气,则左侧电极为阳极,a为电源正极,右侧电极为阴极,b为电源负极,该装置的总反应产生氧气和氢气,相当于电解水,以此解题。
由分析可知,a为正极,b为负极,则a端电势高于b端电势,A错误;右侧电极上产生氢气的电极方程式为:2H++2e-===H2↑,则理论上转移2 ml e-生成2 g H2,B错误;由图可知,该装置的总反应为电解海水,随着电解的进行,海水的浓度增大,但是其pH基本不变,C错误;由图可知,阳极上的电极反应为:Cl-+H2O-2e-===HClO+H+,D正确;故选D。
8.D 石墨电极物质转化为:P4→Li[P(CN)2],磷元素化合价升高,发生氧化反应,所以石墨电极为阳极,对应的电极反应式为:P4+8CN--4e-===4[P(CN)2]-,则生成1 ml Li[P(CN)2],理论上外电路需要转移1 ml电子,右侧电极为阴极,A、B错误;电解池工作过程中阳离子移向阴极,阴离子移向阳极,CN-应该向阳极移动,即移向石墨电极,C错误;由图示物质转化关系可知,HCN在阴极放电,产生CN-和H2,而HCN中的H来自LiOH,则电解产生的H2中的氢元素来自于LiOH,D正确。
9.A 如用金属铜作电解池的阳极,则电极本身会发生氧化反应,不能达到电解尿素的目的,故A错误;根据得失电子守恒,电解过程中阴极产生的H2和阳极产生的N2的物质的量之比为3∶1,故B正确;阴极发生还原反应生成氢气,故C正确;阳极发生氧化反应得到N2,故D正确。
10.D 铁失电子生成高铁酸钠,则铁作阳极,电极反应式为Fe+8OH--6e-===FeO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) +4H2O,故A错误;镍作阴极,镍电极上水中氢离子放电生成氢气,氢氧根离子浓度增大,所以溶液的pH增大,故B错误;不能确定温度和压强,生成气体体积无法确定,故C错误;若离子交换膜为阴离子交换膜,则电解结束后由于浓度差左侧溶液中会含有FeO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) ,故D正确。
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