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      第5单元 课时练8 伴性遗传的特点与应用及人类遗传病.docx
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    2024年高考生物一轮复习(新人教版) 第5单元 第8课时 伴性遗传的特点与应用及人类遗传病

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    一、选择题

    1(2023·河北邢台高三检测)女娄菜是XY型性别决定的生物其叶形的遗传由一对等位基因Aa控制现用宽叶雌株和窄叶雄株进行杂交后代表型及比例为宽叶雄株窄叶雄株11(不考虑XY染色体的同源区段)下列分析不正确的是(  )

    A叶形中宽叶性状对于窄叶性状为显性

    B控制叶形的基因位于X染色体上

    C含有窄叶基因的雌配子存在致死现象

    D群体中不存在窄叶雌性植株

    2(2023·河北秦皇岛高三模拟)果蝇的Y染色体上无性别决定基因其异常性染色体与性别的关系如下表所示科学家发现在果蝇的遗传实验中有时会出现两条性染色体并联结合形成复合染色体(XXXY)的现象现让某红眼雄果蝇(基因型为XRY)和白眼雌果蝇(基因型为XrXr)杂交子代中部分胚胎死亡存活的个体中雌性均表现为白眼雄性均表现为红眼且在部分死亡的胚胎中发现了并联复合染色体下列说法错误的是(  )

    性染色体组成

    XXY

    XO

    XXX

    OY

    表型

    雌性可育

    雄性不育

    死亡

    死亡

     

    A.并联复合染色体可能会引起部分精子缺少性染色体

    B子代的并联复合染色体来自亲本中的雌果蝇

    C子代中存活的白眼雌性个体中存在并联复合染色体

    D子代红眼雄果蝇测交后代中红眼白眼11

    3囊性纤维化的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸(其中0处放置正常基因的探针110处放置不同突变基因的探针)13待测个体DNA用有色分子标记然后将诊断阵列浸泡在溶解有单链标记DNA的溶液中检测结果如下图所示下列叙述正确的是(  )

    A诊断阵列可应用于产前诊断中染色体的筛查

    B23婚配则后代携有突变基因的概率为100%

    C诊断阵列上放置不同病毒的基因探针可诊断人体感染病毒的遗传物质类型

    D将标记的待测双链DNA分子直接与诊断阵列混合后即可完成诊断

    4.鸡的性别决定方式为ZWZW染色体存在同源区()和非同源区()芦花鸡羽毛的有斑纹和无斑纹是一对相对性状无斑纹由仅位于区段的隐性基因a控制下列说法正确的是(  )

    A若某性状由位于区段的等位基因控制则该性状有3种基因型

    B只有位于区段的基因控制的性状遗传与性别有关

    C有斑纹的芦花母鸡和无斑纹的公鸡杂交可根据羽毛斑纹确定后代性别

    D因控制有无斑纹的基因仅位于区段故该基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律

    5戈谢病是患者由于缺乏β-葡萄糖脑苷脂酶而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致患者肝脾肿大下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱据图分析下列推断不正确的是(  )

    A该病男女患病概率相等

    B5号与父母基因型相同的概率为0

    C2号的基因带谱与13号相同

    D因为该病是隐性遗传病所以只能通过基因检测进行产前诊断

    6TaySachs遗传病的婴儿是突变基因的纯合子因不能编码氨基己糖苷酶A产生严重的智力障碍及身体机能失控通常在34岁死亡在某特殊人群中他们孩子的发病率约为1/3 600下列相关叙述错误的是(  )

    ATaySachs病是一种代谢缺陷类遗传疾病

    B产前羊水筛查能发现TaySachs

    C该人群中约每60人就有一个是该突变基因的杂合子

    D因为血脑屏障通过给患者提供缺失酶的方法不能治疗该疾病

    7苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病1是某患者的家族系谱图其中部分成员1212DNA经限制酶Msp酶切产生不同的片段经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交结果见图2下列分析正确的是(  )

    A个体1是杂合子的概率为2/3

    B个体2与一杂合子婚配生患病孩子的概率为0

    C个体3是隐性纯合子19 kb探针杂交条带

    D个体4可能为杂合子2个探针杂交条带

    812表示甲乙两种单基因遗传病的遗传系谱图其中一种病的致病基因位于性染色体上甲病相关基因用A (a)表示乙病相关基因用B (b)表示3表示34510四个个体与甲病和乙病有关基因经过限制酶处理后再经电泳所形成的条带分布情况下列相关叙述正确的是(  )

    A5的甲病的致病基因和7的乙病的致病基因均来自12

    B3中的条带①②③④对应的基因分别是AaBb

    C7910的基因型分别是AAXbYaaXBYAAXBXB

    D可以通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行监测和预防

    9(2023·天津和平区高三检测)果蝇的红眼与白眼由一对等位基因(B/b)控制有眼与无眼由另一对等位基因(A/a)控制已知A/aB/b不位于XY染色体同源区段一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配F1全为红眼F1随机交配得F2F2的表型及比例为红眼雌果蝇无眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇无眼雄果蝇62332下列相关分析正确的是(  )

    A红眼对白眼为显性性状

    BA/aB/b的遗传遵循基因的自由组合定律

    CF1红眼雄果蝇测交子代中红眼占1/2

    DF2红眼雌果蝇产生配子的基因型有四种

    10(2023·广东珠海高三检测)SRY基因为雄性的性别决定基因只位于Y染色体上我国科学家发现X染色体上的SDX基因突变后25%的雄鼠会发生性逆转转变为可育雌鼠其余为生精缺陷雄鼠(该突变对雌鼠无影响)胚胎若无X染色体则无法发育下列相关说法错误的是(  )

    A若上述发生性逆转的雄鼠与野生型雄鼠杂交子代小鼠的雌雄比例为57

    B雌鼠的性染色体组成可能XXXY雄鼠的性染色体组成均为XY

    C未突变的SDX基因的表达产物可能促进SRY基因的表达

    DSRY基因与SDX基因是控制相对性状的一对等位基因

    、非选择题

    11肾上腺脑白质营养不良(ALD)是一种伴X染色体的隐性遗传病(d表示)主要累积肾上腺和脑白质表现为进行性的精神运动障碍视力及听力下降和()肾上腺皮质功能低下等患者发病程度差异较大科研人员对该病进行了深入研究回答下列问题

    (1)为确定该家系相关成员的基因组成与发病原因科研人员进行了如下研究

    首先提取四名女性与此基因有关的DNA片段并进行PCR技术操作产物酶切后进行电泳(正常基因含一个限制酶切位点突变基因增加了一个酶切位点)结果如图2由图2可知突变基因新增的酶切位点位于____________________(310 bp”“217 bp”“118 bp93 bp)DNA片段中四名女性中________________是杂合子

    1

    样本来源

    PCR产物量的比例(突变正常)

    1

    2476

    3

    8020

    4

    1000

    5

    0100

     

    已知女性每个细胞所含两条X染色体中的一条总是保持固缩状态而失活推测失活染色体上的基因无法表达的原因是染色体呈固缩状态无法____________从而无法进行转录

    分别提取四名女性的mRNA作为模板______________cDNA进行PCR技术处理计算产物量的比例结果如表1综合图2与表1推断34发病的原因是来自________(父方母方)X染色体失活概率较高________基因表达为主

    (2)ALD可造成脑白质功能不可逆损伤尚无有效的治疗方法通过________和产前诊断可以对该病进行监测和预防1家系中1(不携带d基因)2婚配后若生女孩是否患病________

    12(2023·重庆江北区高三模拟)神经性耳聋腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病分别由BbDd基因控制下面为某家族相关的遗传系谱图其中已死亡个体无法知道其性状经检测7不携带致病基因据图分析回答下列问题

    (1)神经性耳聋的遗传方式为__________________________________________

    (2)12分别带有神经性耳聋基因的概率是____________________________

    (3)腓骨肌萎缩症属于______________()性性状为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布科研人员对15号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理并进行电泳分析得到如下结果根据电泳结果可以做出的判断是腓骨肌萎缩症基因位于______________(位置)

    (4)根据以上分析1的基因型为_________________________________________

    12婚配他们后代中男孩不患病的概率是______________

    13(2023·江苏泰州高三期末)果蝇的灰身和黑身这对相对性状的基因位于常染色体上Bb来表示红眼和白眼这对相对性状的基因位于X染色体上Dd来表示某生物兴趣小组选用一对雌雄果蝇杂交F1的表型及比例为灰身红眼黑身红眼灰身白眼黑身白眼6231请回答下列问题

    (1)若欲测定果蝇基因组的序列需对________条染色体进行DNA测序

    (2)根据题干中F1的表型和比例可推知亲代父本和母本的基因型为________________

    (3)通过进一步研究发现F1中出现异常分离比的原因是其中某一亲本的一条X染色体上出现一个突变基因(n)含该基因的纯合子在胚胎期间死亡请分析判断存在该突变基因的亲本是__________(母本父本)该亲本基因型为____________________

    (4)现欲从F1中选出不携带突变基因(n)的红眼雌果蝇用于后续的研究需用F1中的红眼雌果蝇与______________杂交观察后代的表型和比例__________________则该果蝇即是所需果蝇______________________________则不是所需果蝇

    (5)该生物兴趣小组又用红眼雌蝇(XDnXd)和红眼雄蝇(XDY)做杂交实验F1中偶然发现染色体组成为XO的雄果蝇后续研究发现是亲本精子形成过程中发生染色体异常分离推断染色体异常分离发生在减数分裂______________过程中该果蝇的基因型是________________

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