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高中化学选择性必修二(人教A版)第二章 第2节 第2课时 杂化轨道理论 练习课件
展开第二章 分层作业9 杂化轨道理论
A级 必备知识基础练
1.用鲍林的杂化轨道理论解释CH4分子的正四面体形结构,下列说法不正确的是( )
A.C原子的4个杂化轨道的能量一样
B.C原子的sp3杂化轨道之间夹角一样
C.C原子的4个价层电子分别占据4个sp3杂化轨道
D.C原子有1个sp3杂化轨道由孤电子对占据
2.有机物CH3CH═CH—C≡CH中标有“·”的碳原子的杂化方式依次为( )
A.sp、sp2、sp3
B.sp3、sp2、sp
C.sp2、sp、sp3
D.sp3、sp、sp2
3.关于乙烯分子中化学键的描述正确的是( )
A.C原子sp2杂化轨道形成σ键,未杂化的2p轨道形成π键
B.乙烯分子中有4个σ键、2个π键
C.C—H之间是两原子的sp2杂化轨道形成σ键,C—C之间是未杂化的2p轨道形成π键
D.C—C之间是sp2杂化轨道形成σ键,C—H之间是未杂化的2p轨道形成π键
4.在SO2分子中,分子的空间结构为V形,S原子采用sp2杂化,那么SO2的键角( )
A.等于120° B.大于120°
C.小于120° D.等于180°
5.下列分子的空间结构可用sp2杂化轨道来解释的是( )
①C ②CH2═CH2 ③苯 ④CH≡CH
⑤NH3 ⑥CH4
A.①②③
B.①⑤⑥
C.②③④
D.③⑤⑥
6.下列四种分子或离子中,中心原子的杂化方式与其他三种不同的是( )
A.SOCl2 B.B
C.CH2Br2 D.BCl3
7.(1)指出下列中心原子的杂化轨道类型。
①CO2 。
②SiF4 。
③NF3 。
④N 。
⑤N2H4 。
(2)ClO-、Cl、Cl、Cl中,Cl原子都是以sp3杂化轨道方式与O原子成键,则ClO-的空间结构是 ;Cl的空间结构是 ;Cl的空间结构是 ;Cl的空间结构是 。
8.根据杂化轨道理论可以判断分子的空间结构,试根据相关知识填空:
(1)AsCl3分子的空间结构为 ,其中As的杂化轨道类型为 。
(2)CH3COOH中C原子轨道杂化类型为 。
(3)一种有机化合物的结构简式如下:
①该分子中有 个sp2杂化碳原子; 个sp3杂化碳原子;
②该分子中有 个sp2-sp3σ键; 个sp3-sp3σ键。
(4)SCN-与N的结构相同,微粒呈 形,中心原子都采取 杂化。
(5)C、N等微粒具有相同的原子个数,它们的价电子总数都是 ,空间结构呈
形,中心原子都采取 杂化。
B级 关键能力提升练
9.氮的最高价氧化物为无色晶体,它由两种离子构成,已知其阴离子空间结构为平面三角形,则其阳离子的空间结构和阳离子中氮的杂化方式为( )
A.平面三角形 sp2杂化
B.V形 sp2杂化
C.三角锥形 sp3杂化
D.直线形 sp杂化
10.下列关于原子轨道的说法不正确的是( )
A.杂化轨道形成共价键时,只能形成σ键不能形成π键
B.AB3型的共价化合物,其中心原子A可采用sp2或sp3杂化轨道成键
C.中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子,其空间结构可能不是正四面体形
D.CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个H原子的1s轨道和C原子的2p轨道混合起来而形成的
11.目前我国研制的稀土催化剂转化汽车尾气过程示意图如图所示,汽车尾气的主要成分有CO、NO等。下列有关说法正确的是( )
A.C3H8和H2O的中心原子杂化轨道类型均为sp3杂化
B.H2O中的H—O—H键角小于H2S中的H—S—H键角
C.CO2和SO2的空间结构均为直线形
D.反应过程中没有非极性键的断裂和形成
12.短周期主族元素X、Y、Z、W、Q形成的化合物结构如图所示。其中Z、W相邻且与Q同周期,Y、Q同主族,X、Z同主族且Z的原子半径更小。下列说法正确的是( )
A.X、Y、Z、W四种元素可形成离子化合物
B.电负性:Z>W>X>Q>Y
C.Q的单质可保存在煤油中
D.X与Z形成的两种化合物中,X原子杂化方式不同
13.[2023河北秦皇岛一中高二期末]三甲基镓[(CH3)3Ga]是应用最广泛的一种金属有机化合物,可通过如下反应制备:GaCl3+(CH3)3Al(CH3)3Ga+AlCl3。下列说法错误的是( )
A.Al原子的核外电子有13种空间运动状态
B.(CH3)3Ga中Ga原子的杂化方式为sp2
C.AlCl3常以二聚体(Al2Cl6)形式存在,二聚体中各原子最外层均满足8电子结构
D.Al的第一电离能比同周期相邻元素小
14.在29种生命必需的元素中,按体内含量的高低可分为常量元素(如:氧、碳、氢、氮、磷等)和微量元素(如:钒、锰、钴等),回答下列问题:
(1)胞嘧啶()是核酸(DNA和RNA)中的主要碱基组成成分之一。该分子中所有元素的电负性由小到大的顺序为 (填元素符号)。基态N原子核外电子的运动状态有 种,1 mol 中含有的σ键的物质的量为 mol。
(2)PH3与NH3分子结构相似,键角PH3 (填“>”“<”或“=”)NH3,其原因为 。
(3)基态Co原子的核外电子排布式为 ,基态Mn2+的价层电子排布式为 ,V的空间结构为 。
15.按要求回答下列问题:
(1)晶体X射线衍射测定等发现,I3AsF6中存在的空间结构为 ,中心原子的杂化方式为 。
(2)从结构角度分析,N和H3O+两种阳离子的相同之处为 (填字母,下同),不同之处为 。
A.中心原子的杂化轨道类型
B.中心原子的价层电子对数
C.空间结构
D.共价键类型
(3)S单质的常见形式为S8,其环状结构如图所示,S原子采用的轨道杂化方式是 。
(4)H+可与H2O形成H3O+,H3O+中O原子采用 杂化。
答案:
1.D 解析 甲烷中C原子采取sp3杂化,每个杂化轨道上1个电子分别与1个H原子上的电子结合形成共价键,这四个共价键完全相同,轨道间的夹角为109°28',形成正四面体形的分子。
2.B 解析 甲基上C原子采取sp3杂化;碳碳双键上碳原子采取sp2杂化;碳碳三键的C原子采取sp杂化。
3.A 解析 在乙烯分子中,每个碳原子的2s轨道与2个2p轨道杂化形成3个sp2杂化轨道,其中2个sp2杂化轨道分别与2个氢原子的1s轨道形成C—H σ键,另外1个sp2杂化轨道与另一个碳原子的sp2杂化轨道形成C—C σ键;2个碳原子中未参与杂化的2p轨道形成1个π键。
4.C 解析 由于SO2分子的VSEPR模型为平面三角形,从理论上讲其键角应为120°,但是由于SO2分子中的S原子有一个孤电子对,对其他的两个化学键存在排斥作用,因此分子中的键角要小于120°。
5.A 解析 ①②③中的中心原子采取sp2杂化,④中的中心原子采取sp杂化,⑤⑥中的中心原子采取sp3杂化。
6.D 解析 SOCl2、B、CH2Br2中中心原子的价层电子对数均为4,均采取sp3杂化,而BCl3中中心原子的价层电子对数为3,采取sp2杂化,故选D。
7.答案 (1)①sp ②sp3 ③sp3 ④sp2 ⑤sp3
(2)直线形 V形 三角锥形 正四面体形
8.答案 (1)三角锥形 sp3 (2)sp3、sp2
(3)①2 6 ②3 3 (4)直线 sp
(5)24 平面三角 sp2
解析 (1)AsCl3中As原子价层电子对数为4,As原子的杂化方式为sp3杂化,AsCl3分子的空间结构为三角锥形。(2)CH3COOH的结构式为,分子中甲基上的碳原子采取sp3杂化,羧基中碳原子采取sp2杂化。(3)有机物中饱和碳原子采取sp3杂化,双键上的碳原子采取sp2杂化,三键上的碳原子是采取sp杂化。①该分子中有2个sp2杂化碳原子,6个sp3杂化碳原子;②该分子中有3个sp2-sp3 σ键;3个sp3-sp3 σ键。(4)SCN-与N的中心原子采取sp杂化,形成直线形分子。(5)C、N与SO3为等电子体,SO3中S采取sp2杂化形成平面三角形分子。
9.D 解析 氮的最高价氧化物为N2O5,由两种离子构成,其中阴离子空间结构为平面三角形,离子符号应为N,则其阳离子的离子符号为N,其中心N原子价层电子对数为2+×(5-1-2×2)=2,所以其中的氮原子按sp方式杂化,阳离子的空间结构为直线形。
10.D 解析 中心原子采取sp3杂化,轨道形状可能是正四面体形,如果中心原子还有孤电子对,分子的空间结构则不是正四面体形;CH4分子中的sp3杂化轨道是C原子的一个2s轨道与三个2p轨道杂化而成的;AB3型的共价化合物,A原子可能采取sp2杂化或sp3杂化。
11.A 解析 C3H8中碳原子均为饱和碳原子,碳原子杂化方式为sp3杂化,H2O中含有2个σ键,有2个孤电子对,为sp3杂化,A正确;O的电负性大于S,O原子与H原子之间的两对成键电子比S原子与H原子之间的两对成键电子更靠近中心原子,因此O原子与H原子之间的两对成键电子距离近,排斥力大,键角大,B错误;SO2中心S原子的价层电子对数=2+×(6-2×2)=3,因此SO2为V形结构,CO2中心C原子的价层电子对数=2+×(4-2×2)=2,因此CO2是直线形结构,C错误;反应过程中有非极性键OO的断裂和N≡N的形成,D错误。
12.A 解析 从化合物结构图可知,Z和X最外层都有6个电子,且Z和X同主族,Z的半径更小,所以Z为O元素,X为S元素;Q带1个单位正电荷,所以Q为碱金属元素,Q和Y同主族,所以Y为H元素;Q和Z同周期,所以Q为Li元素;Z和W相邻,W为N元素或F元素,形成的化合物的阴离子带1个单位负电荷,则是W得到1个电子,所以W为N元素。所以X、Y、Z、W四种元素可形成NH4HSO4、(NH4)2SO4、NH4HSO3等离子化合物,故A正确。Li对电子的吸引能力弱于H,Li的电负性小于H,故B错误。Li的密度比煤油小,不能保存在煤油中,故C错误。X与Z形成的两种化合物分别为SO2和SO3,在SO2中,S原子的价层电子对数=2+×(6-2×2)=3,S原子采取sp2杂化;在SO3中,S原子的价层电子对数=3+×(6-3×2)=3,S原子也采取sp2杂化,所以S原子杂化方式相同,故D错误。
13.A 解析 Al原子的核外电子有13个电子,占据7个轨道,有7种空间运动状态,A错误;(CH3)3Ga中Ga原子的价层电子对数是3,杂化方式为sp2,B正确;AlCl3常以二聚体()形式存在,二聚体中各原子最外层均满足8电子结构,C正确;同周期从左向右,第一电离能有增大的趋势,第ⅡA族、第ⅤA族最外层电子处于全充满或半充满状态,第一电离能大于相邻元素,所以Al的第一电离能比同周期相邻元素小,D正确。
14.答案 (1)H<C<N<O 7 13
(2)< NH3与PH3中心原子均采取sp3杂化,N元素的电负性比P元素的大,使NH3中共用电子对更偏向N原子,共用电子对之间排斥更大,键角更大
(3)[Ar]3d74s2 3d5 正四面体形
解析 (1)非金属性越强电负性越大,故电负性:H<C<N<O,基态N原子的核外电子排布式为1s22s22p3,故基态N原子的核外电子有7种不同的运动状态,单键由σ键构成,双键由1个σ键和1个π键构成,1 mol 中含有的σ键的物质的量为13 mol。
(2)NH3与PH3中心原子均采取sp3杂化,N元素的电负性比P元素的大,使NH3中共用电子对更偏向N原子,共用电子对之间排斥更大,键角更大,则键角:PH3<NH3。
(3)Co为27号元素,基态原子核外电子排布式为[Ar]3d74s2;锰元素位于第四周期第ⅦB族,其基态原子的价层电子排布式为3d54s2,则其基态Mn2+的价层电子排布式:3d5;V中心原子V原子的价层电子对数=4+=4,且不含孤电子对,为正四面体形。
15.答案 (1)V形 sp3 (2)ABD C (3)sp3 (4)sp3
解析 (1)中一个I原子为中心原子,其价层电子对数=2+=4,
则中心原子采取sp3杂化,的空间结构为V形。
(2)N中N原子的价层电子对数=4+=4,采取sp3杂化,空间结构为正四面体形;
H3O+中O原子的价层电子对数=3+=4,采取sp3杂化,空间结构为三角锥形;
两离子中均只含极性共价键,共价键类型相同。
(3)硫原子形成2个S—S,还有2个孤电子对,杂化方式为sp3。
(4)H2O和H3O+中的氧原子均采取sp3杂化。