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    2022届贵州省遵义市高三模拟卷(二)理综化学试题含解析
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    2022届贵州省遵义市高三模拟卷(二)理综化学试题含解析

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    这是一份2022届贵州省遵义市高三模拟卷(二)理综化学试题含解析,共21页。试卷主要包含了单选题,实验题,工业流程题,原理综合题,结构与性质,有机推断题等内容,欢迎下载使用。

    贵州省遵义市2022届高三模拟卷(二)理综化学试题
    学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________

    一、单选题
    1.化学与生产生活息息相关。下列说法中正确的是
    A.冬奥会场馆中使用了CO2超临界制冰技术,制作的冰是有机高分子化合物
    B.氢气火炬中的储氢合金材料是新型无机非金属材料
    C.我国远洋水体调查船“向阳红01”号上钉的锌条起到了防止船体被腐蚀的作用
    D.为达到碳中和相关标准,禁止任何人燃烧木柴和煤炭,转而使用太阳能
    【答案】C
    【详解】A.冰是无机化合物,故A错误;
    B.氢气火炬中的储氢合金材料是金属材料,故B错误;
    C.我国远洋水体调查船“向阳红01”号上钉的锌条起到了防止船体被腐蚀的作用,主要原理是牺牲阳极的阴极保护法,故C正确;
    D.为达到碳中和相关标准,是减少燃烧木柴和煤炭,尽量使用太阳能,不是禁止燃烧木柴和煤炭, 故D错误;
    综上所述,答案为C。
    2.已知NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
    A.1 mol C5H12含有极性共价键的数目为12 NA
    B.标准状况下,4.48 L NO2中原子数为0.6 NA
    C.标准状况下,0.2 mol D2O与HF的混合物中电子数有2 NA
    D.1 L 0.1 mol∙L−1的Na2CO3 溶液中Na+有0.2 NA
    【答案】B
    【详解】A.C5H12是烷烃,含有12个碳氢共价键,1 mol C5H12含有极性共价键的数目为12 NA,故A正确;
    B.标准状况下,NO2是非气态的物质,无法计算物质的量,故B错误;
    C.D2O、HF都有10个电子,标准状况下,0.2 mol D2O与HF的混合物中电子数有2 NA,故C正确;
    D.1 L 0.1 mol∙L−1的Na2CO3 溶液中Na2CO3物质的量为0.1mol,含有Na+有0.2 NA,故D正确。
    综上所述,答案为B。
    3.一种代号为AZD5438的化合物能够对一些癌症起到显著的抑制作用。AZD5438的结构如图所示。则下列说法中不正确的是

    A.AZD5438的分子式为C18H21O2N5S
    B.AZD5438苯环上的一溴代物有2种
    C.AZD5438可以与10 mol H2发生加成反应
    D.AZD5438一定有6个C原子是共面的
    【答案】C
    【详解】A.根据AZD5438的结构简式得到分子式为C18H21O2N5S,故A正确;
    B.AZD5438苯环有对称性,有2种位置的氢即,因此AZD5438苯环上的一溴代物有2种,故B正确;
    C.1molAZD5438有2mol碳碳双键,3mol碳氮双键,1mol苯环,因此可以与8 mol H2发生加成反应,故C错误;
    D.AZD5438中苯环上的碳原子一定共平面,因此AZD5438一定有6个C原子是共面的,故D正确。
    综上所述,答案为C。
    4.W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,化合物X2W2的颜色为淡黄色,W和Y同族。下列叙述正确的是
    A.Z的氧化物的水化物是强酸
    B.原子半径:X>W>Y>Z
    C.X的单质是周期表中最容易失去电子的金属
    D.W与Z形成的一种化合物可用于自来水消毒
    【答案】D
    【分析】化合物X2W2的颜色为淡黄色即为Na2O2,原子序数X>W,则X为Na,W为O,W和Y同族且为短周期元素,则Y为S,Z为Cl;
    【详解】由上述分析可知,W为O,X为Na,Y为S,Z为Cl,
    A.Z为Cl,最高价氧化物的水化物HClO4才是是强酸,非最高价如HClO是弱酸,故A错误;
    B.电子层数越多原子半径越大,电子层数相同时原子序数越大半径越小,则原子半径:Na>S>Cl>O,故B错误;
    C.X为Na,是短周期元素最容易失去电子的金属,同主族元素从上到下金属性增强,还原性增强,越易失电子,则为Fr,故C错误;
    D.W为O,Z为Cl,形成的一种化合物ClO2具有氧化性,可用于自来水消毒,故D正确;
    故选:D。
    5.四位同学设计了下列实验,记录实验现象并得出相应结论,其中不合理的是


    ①生白色沉淀

    ②光照试管壁产生无色气泡

    ③试管口产生红棕色气体

    ④试管底部固体消失,试管口有晶体凝结

    A.①中的白色沉淀为BaSO3和BaCO3
    B.②中的无色气体能使带火星的木条复燃
    C.③不能说明木炭与稀硝酸反应产生NO2
    D.④说明NH4Cl固体受热易分解
    【答案】A
    【详解】A.①中二氧化硫和水、硝酸钡发生氧化还原反应生成白色沉淀为BaSO4,二氧化碳不与硝酸钡反应,因此不合理,故A符合题意;
    B.②中稀硫酸滴加进去生成HClO,HClO再光照条件下分解生成氧气,氧气能使带火星的木条复燃,因此实验现象并得出相应结论合理,故B不符合题意;
    C.NO和氧气反应生成红棕色NO2,所以③不能说明木炭与稀硝酸反应产生NO2,因此实验现象并得出相应结论合理,故C不符合题意;
    D.④试管底部固体消失,则氯化铵分解生成氨气和氯化氢,试管口有晶体凝结,说明氯化氢和氨气反应生成氯化铵,即④说明NH4Cl固体受热易分解,因此实验现象并得出相应结论合理,故D不符合题意。
    故选A。
    6.镍镉电池是一种新型的封闭式体积小的充电电池。其工作原理如图所示,下列说法错误的是


    A.放电时b极为正极
    B.放电时a极的反应
    C.充电时电流的方向:外电源正极→b极→电解质溶液→a极
    D.用该电池提供的电能电解饱和食盐水,电路中通过0.2mol e-,阴极生成0.2gH2
    【答案】B
    【分析】根据化合价升降,左边化合价升高,失去电子,作负极,右边化合价降低,得到电子,作正极。
    【详解】A.根据图中信息电子从左转移到右边,因此放电时a极为负极, b极为正极,故A正确;
    B.根据图中负极Cd变为Cd(OH)2,则放电时a极的反应 ,故B错误;
    C.充电时电流的方向从:外电源正极→阳极(b极)→电解质溶液→阴极(a极)→外电源负极,故C正确;
    D.用该电池提供的电能电解饱和食盐水,阴极反应式为H2O+2e-=H2↑+2OH-,电路中通过0.2mol e-,则阴极生成氢气物质的量为0.1mol,质量为0.2g,故D正确;
    综上所述,答案为B。
    7.H3PO4 是一种三元弱酸。室温下,向0.1mol∙L−1的H3PO4溶液中滴加NaOH调节pH值。混合溶液中lg X表示[lg、lg 、lg]随溶液pH值的变化如图所示。下列说法错误的是

    A.曲线II表示与溶液pH的关系
    B.pH=2.15时,
    C.室温下溶液显酸性
    D.随着pH值的增大:不断减小
    【答案】D
    【分析】H3PO4 是一种三元弱酸,H3PO4 的逐级电离常数在逐渐减小,当lg X=0时,则=1时的氢离子浓度最大, =1时的氢离子浓度次之,=1时的氢离子浓度最小,因此I是lg与溶液pH的关系,II是lg与溶液pH的关系,III是lg与溶液pH的关系。
    【详解】A.根据前面分析曲线II表示与溶液pH的关系,故A正确;
    B.pH=2.15时,lg=0,即=1,根据电荷守恒和=1得到,故B正确;
    C.pH=2.15时,lg=0,即=1,则Ka1=10−2.15,pH=7.20时,lg=0,即=1,则Ka2=10−7.20,,则溶液中电离程度大于水解程度,因此室温下溶液显酸性,故C正确;
    D.随着pH值的增大:是不变的,故D错误;
    综上所述,答案为D。

    二、实验题
    8.丙烯腈(CH2=CHCN)是合成纤维、合成橡胶和合成树脂的重要单体,可以由乙炔与HCN反应制得。原理如下CH≡CH+HCNCH2=CHCN
    Ⅰ.制备催化剂CuCl2
    (1)通过查阅资料有两种方案可以制备
    方案1:铜屑与H2O2在浓盐酸中反应
    方案2:铜丝在氯气中燃烧
    方案1的实验原理如图所示

    ①器a的名称_____
    ②请写出方案1的反应原理___________(用离子方程式表达)
    (2)用恒压滴液漏斗分批多次滴加H2O2,且H2O2过量,原因是_____
    (3)方案2燃烧后的固体溶于水,过滤后发现一些白色固体X,为检测X的成分,某同学将其溶于稀硫酸,白色固体变为红色,且溶液呈蓝色,推测X为_____
    Ⅱ.合成丙烯腈
    已知:①电石的主要成分是CaC2,还含有少量硫化钙
    ②HCN易挥发,有毒,具有较强的还原性

    (4)HCN的电子式_____
    (5)纯净的乙炔是无色、无臭的气体。但用电石制取的乙炔时常伴有有臭鸡蛋气味,这种物质是_____
    (6)从下列选择装置D中可盛放的溶液
    A.高锰酸钾溶液 B.NaOH溶液 C.饱和食盐水 D.盐酸溶液
    (7)工业用200 kg 含CaC2质量分数80%的电石,生产得到丙烯腈79.5 kg,计算产率_____
    【答案】(1)     三颈烧瓶     Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O
    (2)H2O2不稳定易分解,让反应更充分,提高CuCl2的产量
    (3)CuCl
    (4)
    (5)H2S气体
    (6)A
    (7)60%
    【分析】丙烯腈(CH2=CHCN)是通过CH≡CH+HCNCH2=CHCN得到,制备催化剂CuCl2常用铜屑与H2O2在浓盐酸中反应得到或则铜丝在氯气中燃烧得到,制备乙炔时常用电石与饱和食盐水反应得到,由于含有硫化氢杂质,用硫酸铜溶液处理,将乙炔通入到氯化铜和HCN溶液中水浴加热反应生成丙烯腈,由于HCN有毒,因此尾气用高锰酸钾溶液处理。
    (1)①根据图中得到仪器a的名称三颈烧瓶;故答案为:三颈烧瓶。②方案1的反应原理是铜屑与H2O2在浓盐酸中反应生成氯化铜和水,其离子方程式为:Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O;故答案为:Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O。
    (2)用恒压滴液漏斗分批多次滴加H2O2,且H2O2过量,原因是H2O2不稳定易分解,生成的铜离子对双氧水分解起催化作用,也为了让反应更充分,提高CuCl2的产量;故答案为:H2O2不稳定易分解,让反应更充分,提高CuCl2的产量。
    (3)方案2燃烧后的固体溶于水,过滤后发现一些白色固体X,为检测X的成分,某同学将其溶于稀硫酸,白色固体变为红色,且溶液呈蓝色,说明该白色物质再酸性条件下反应生成Cu和铜离子,则根据氧化还原反应原理推测X为CuCl;故答案为:CuCl。
    (4)HCN中碳氮共用三对电子,碳氢共用一对电子,因此HCN的电子式;故答案为:。
    (5)纯净的乙炔是无色、无臭的气体。但用电石制取的乙炔时常伴有有臭鸡蛋气味,这种物质是H2S气体;故答案为:H2S气体。
    (6)HCN易挥发,D装置主要处理挥发出的HCN气体,HCN有毒,具有较强的还原性,因此利用高锰酸钾强氧化性将具有强还原性物质HCN发生氧化还原反应,因此装置D中可盛放的溶液为A;故答案为:A。
    (7)工业用200 kg 含CaC2质量分数80%的电石,根据CaC2~CH2=CHCN关系式,理论上得到丙烯腈质量为,实际生产得到丙烯腈79.5 kg,则丙烯腈的产率;故答案为:60%。

    三、工业流程题
    9.当下国际局势紧张,金属钨和单晶硅是重要的军事、科技战略资源。从硫钨矿可以制取金属钨和单晶硅,硫钨矿的主要成分是CaWO4,还包括FeS、SiO2等,某工艺生产流程如下:


    已知: 常温下,Ksp(CaWO4=1.0×10-8 ),Ksp (CaCO3=1.0×10-9 )
    (1)将硫钨矿在空气中高温焙烧,请写出焙烧时发生的化学方程式_____,写出一种加快焙烧速率的方法_____
    (2)“溶浸”时,___________(填“能”或“不能”)将纯碱换成烧碱;“操作1”中玻璃棒的作用___________。
    (3)滤渣的主要成分是SiO2和____ ,将滤渣高温煅烧产生 CO2,请从化学反应进行的方向解释由SiO2产生CO2的原因_____
    (4)“滤液”是Na2WO4溶液,Na2WO4在水中的溶解度随温度变化如图所示, “滤液”获得钨酸钠二水合物晶体的操作方法是____


    (5)H2WO4是难溶于水的弱酸,工业上用“盐酸分解法”制备钨酸:
    先用钨酸钠与盐酸、氯化铵作用得到精钨酸铵[5(NH4)2O·12WO3],再用盐酸酸解,得到钨酸,请写出盐酸酸解时的化学方程式_____
    【答案】(1)     3FeS+5O2Fe3O4+3SO2     将硫钨矿研磨、增大空气的通入量
    (2)     不能     引流作用
    (3)     CaCO3     发生反应CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑,该反应熵增,高温有利于自发进行
    (4)加热浓缩、冷却结晶
    (5)5(NH4)2O·12WO3+10HCl+7H2O=12H2WO4↓+10NH4Cl
    【分析】硫钨矿的主要成分是CaWO4,还含有FeS、SiO2等杂质,将硫钨矿高温焙烧,FeS与O2反应产生Fe3O4和SO2,经磁选除去Fe3O4后的残渣用纯碱溶液溶浸,CaWO4变为可溶性Na2WO4,发生反应:CaWO4+Na2CO3Na2WO4+CaO+CO2↑,而杂质SiO2在该条件下不能反应,通过过滤就将可溶性Na2WO4与难溶性SiO2进行分离,反应过程可能产生的CaCO3也一并进入滤渣中,Na2WO4经一系列处理得到W,进入滤渣的SiO2经一系列处理得到Si。
    (1)
    硫钨矿在空气中高温焙烧时,FeS与O2反应产生Fe3O4和SO2,该反应的化学方程式为:3FeS+5O2Fe3O4+3SO2;
    硫钨矿是块状固体,加快焙烧速率的方法可以是将硫钨矿研磨、搅拌、增大空气的通入量等;
    (2)
    由于烧碱NaOH能够与SiO2发生反应,因此在进行“溶浸”时不能使用烧碱代替纯碱;操作1是分离难溶性固体与可溶性液体混合物,因此该操作为过滤,其中玻璃棒的作用是引流;
    (3)
    在滤渣中含有的成分有原硫钨矿中不溶性物质SiO2及CaWO4与Na2CO3发生复分解反应产生未分解的CaCO3;
    将滤渣高温煅烧产生 CO2,这是由于在高温下SiO2与CaCO3会发生反应:CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑,该反应是熵增的反应,高温有利于反应自发进行;
    (4)
    根据图象可知:Na2WO4的溶解度受温度的影响变化较大,因此从“滤液”获得钨酸钠二水合物晶体的操作方法是:将滤液加热进行蒸发浓缩,然后冷却结晶;
    (5)
    精钨酸铵[5(NH4)2O·12WO3]用盐酸酸解,得到钨酸和NH4Cl,根据原子守恒可得该反应方程式为:5(NH4)2O·12WO3+10HCl+7H2O=12H2WO4↓+10NH4Cl。

    四、原理综合题
    10.德国化学家哈伯在1918年荣获了诺贝尔化学奖,但是后人对他的评价却褒贬不一。
    I.有人认为哈伯是一位伟大的科学家,因为他是实现人工合成氨并进行工业生产的第一人。所以赞美他是“用空气制造面包的天使”。
    (1)工业上合成氨气的方程式:N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g), ΔH = -91.3 kJ/mol,下表为破坏1mol相关化学键需要的能量。
    NN
    N_H
    H_H
    945.8 kJ
    a kJ
    435.9 kJ

    求a值:_____
    (2)在密闭容器中合成氨气,有利于提高H2的转化率且加快反应速率的措施_____
    A.升高反应温度     B.增大反应的压强       C.移走生成的NH3 D.增加H2的量          E.添加合适的催化剂
    (3)将0.3 mol N2和0.9 mol H2充入3L密闭容器中,图为在不同温度下,平衡时NH3的体积分数随压强的变化曲线。

    甲、乙、丙中温度从高到低的顺序是___________,d点N2的转化率是___________。(结果保留1位小数)
    II.有人认为哈伯是一战的“催化剂”,因为在一战中,哈伯担任德国化学兵工厂厂长时负责研制和生产氯气、芥子气等毒气,并使用于战争之中,造成近百万人伤亡。
    (4)实验室制备氯气后通常用NaOH溶液进行尾气处理,反应的温度不同产物也会有变化。某温度下发生的反应为 ,生成1 mol NaClO3被氧化的与被还原的Cl2的质量比例___________。
    (5)将上述反应后的溶液倒入电解池的阳极区,可以提高NaClO3的含量,装置如图所示:

    电极E是____(填“阳极”或“阴极”),阳极区发生的反应:____
    III.其实物质并没有好坏之分,关键是人们用这些物质来做了什么!
    (6)请列举Cl2在日常生活中的作用(列举一种): Cl2_______
    【答案】(1)390.8
    (2)B
    (3)     丙,乙,甲     57.1%(57.0%)
    (4)1:5
    (5)     阴极    
    (6)Cl2:制漂白液,消毒液,盐酸,农药
    【解析】(1)
    N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g), ΔH = -91.3 kJ/mol,焓变=反应物总键能-生成物总键能,即945.8+435.9×3-6a=-91.3,则a=390.8;
    (2)
    A.正反应放热,升高反应温度,平衡逆向移动,氢气的转化率减小,故不选A;     
    B.增大反应的压强,反应速率加快,平衡正向移动,氢气的转化率增大,故选B;       
    C.移走生成的NH3,反应速率减慢,故不选C;     
    D.增加H2的量,反应速率加快,平衡正向移动,氢气的转化率减小,故不选D;          
    E.添加合适的催化剂,平衡不移动,氢气的转化率不变,故不选E;
    选B
    (3)
    正反应放热,升高温度,平衡逆向移动,氨气体积分数减小,则甲、乙、丙中温度从高到低的顺序是丙>乙>甲;

    d点氨气的体积分数为40%, ,x=0.171,d点N2的转化率是;
    (4)
    某温度下发生的反应为 ,氯元素化合价由0降低为-1、氯元素化合价由0升高为+5,根据得失电子守恒,被氧化的与被还原的Cl2的质量比例1:5;
    (5)
    装置右侧放出氢气,发生还原反应,电极E是阴极;反应后的溶液倒入电解池的阳极区,可以提高NaClO3的含量,可知氯离子在阳极区被氧化为 ,发生的反应为;
    (6)
    Cl2可以制漂白液、消毒液、盐酸、农药等。

    五、结构与性质
    11.基于CH3NH3PbI3的有机-无机杂化钙钛矿被认为是下一代太阳能电池的可选材料之一、
    (1)基态Pb原子中,电子占据的最高能级为___________。写出基态C原子的价电子排布图___________。
    (2)合成CH3NH3PbI3需要使用的主要试剂有CH3NH2、HI、PbI2、DMF(结构如图所示)。

    ①PbI2分子的构型是___________。
    ②DMF中,N原子的杂化方式是___________。C、N、O三种元素第一电离能性从大到小的顺序是___________。DMF中存在的化学键键型不包括下列说法中的___________(填序号)。
    A. 极性键             B. 非极性键             C. 离子键             D. π键
    (3)理想的钙钛矿晶胞如图所示

    ①从图中任意一种晶胞可确定钙钛矿的分子式是___________;
    ②设NA为阿伏伽德罗常数的值,若已知钙钛矿[b]型的密度约为ρ g/cm3,则钙钛矿[b]型晶胞中两个O原子的最短距离是___________nm。
    【答案】(1)     6p    
    (2)     V形     sp3杂化     N>O>C     BC
    (3)     CaTiO3    
    【解析】(1)
    Pb是第六周期元素,是第IVA族元素,价电子排布为ns2np2,基态Pb原子中,电子占据的最高能级为6p。基态碳的价电子排布为2s22p2,则基态C原子的价电子排布图;故答案为:6p;。
    (2)
    ①PbI2中Pb价层电子对数为2+1=3,则分子的构型是“V”形;故答案为:V形。
    ②DMF中,N有三个共价键,还有一对孤对电子,因此N原子的杂化方式是sp3杂化。根据同周期从左到右第一电离能呈增大的趋势,但第IIA族大于第IIIA族,第VA族大于第VIA族,因此C、N、O三种元素第一电离能性从大到小的顺序是N>O>C。DMF中存在的化学键有碳氧双键中有σ键和π键,还有碳氮极性键,因此没有非极性键和离子键即键型不包括下列说法中的BC;故答案为:sp3杂化;N>O>C;BC。
    (3)
    ①根据右边得到Ca有1个,Ti有个,O有个,因此该晶胞中钙钛矿的分子式是CaTiO3;故答案为:CaTiO3。
    ②设NA为阿伏伽德罗常数的值,若已知钙钛矿[b]型的密度约为ρ g/cm3,则,解得,钙钛矿[b]型晶胞中两个O原子的最短距离是面对角线的一半即nm;故答案为:。

    六、有机推断题
    12.物质H是一种重要的精细化工原料和有机合成中间体。其合成方法如图所示。

    已知:
    ①R-CH2-COOH R-CH2-COCl
    ②CH3COCH2COOC2H5+R-CHO
    回答下列问题。
    (1)物质A的名称___________。H的分子式是___________。
    (2)A→B的反应类型为___________。
    (3)B→C的反应方程式为___________。
    (4)下表研究了E→F的反应过程中某些因素对反应的影响。
    试剂用量:E:0.04 mol;乙醛:0.03 mol;碱催化剂:0.02 mol;有机溶剂:30 mL
    反应温度/℃
    碱催化剂
    有机溶剂
    产率/%
    80
    哌啶
    乙醇
    47
    80
    甲醇钠
    乙醇
    40
    100
    叔丁醇钾
    叔丁醇
    41
    80
    碳酸钠
    乙腈
    89
    80
    碳酸钾
    乙腈
    78
    80
    碳酸钠
    乙醇
    95

    从表格中的数据可知,在E→F的反应中,应选择___________作为催化剂,___________作为溶剂。
    (5)H的一种同系物X比H多一个C原子,则X可能的结构有___________种。其中核磁共振氢谱中吸收峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为___________。
    (6)根据题中所给信息,设计一个由物质E和正丁醛合成3-甲基-5-正丙基苯酚的路线_______。
    【答案】(1)     乙酸     C8H10O
    (2)取代反应
    (3)CH3COClH2C=C=O+HCl
    (4)     碳酸钠     乙醇
    (5)     22     (对异丙基苯酚)
    (6)CH3COCH2COOC2H5
    【分析】由A的分子式及信息①,可确定A为CH3COOH,A与SOCl2发生取代反应,生成的B为CH3COCl,C为CH2=C=O;由E的结构简式及D的分子式,可确定D为CH3COCH=C=O;由信息②可确定F为。
    (1)
    由分析知,物质A的名称为乙酸;H的结构简式为,分子中含有8个C原子、1个O原子,不饱和度为4,则分子式是C8H10O。答案为:乙酸;C8H10O;
    (2)
    在SOCl2的作用下,CH3COOH→CH3COCl,则A→B的反应类型为取代反应。答案为:取代反应;
    (3)
    B为CH3COCl,C为H2C=C=O,则反应同时生成HCl,化学方程式为CH3COClH2C=C=O+HCl。答案为:CH3COClH2C=C=O+HCl;
    (4)
    从表格中的数据可知,产率最高为95%,由此可确定对应的条件,应选择碳酸钠作为催化剂,乙醇作为溶剂。答案为:碳酸钠;乙醇;
    (5)
    H的一种同系物X比H多一个C原子,则X含有苯环、酚-OH、另外还含有3个C原子的烃基,此烃基可能为丙基、异丙基、1个甲基和1个乙基、3个甲基,对应的同分异构体数目分别有3种(邻、间、对)、3种(邻、间、对)、10种、6种,其同分异构体可能的结构共有22种。其中核磁共振氢谱中吸收峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为(对异丙基苯酚)。答案:22;(对异丙基苯酚);
    (6)
    由CH3COCH2COOC2H5和CH3CH2CH2CHO合成3-甲基-5-正丙基苯酚 ,先依据信息②,制得,再依据题给流程中F→G→H的信息,便可获得目标有机物。合成路线为CH3COCH2COOC2H5     。答案:CH3COCH2COOC2H5 。
    【点睛】合成有机物时,应先分析原料有机物与目标有机物的异同点,然后借助题给信息及题给流程进行合成。

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