2022-2023学年山东省滕州市五中高一3月质量检测生物试题含解析

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山东省滕州市五中2022-2023学年高一3月质量检测生物试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题
1．对于孟德尔选用豌豆作为遗传实验的材料并获得成功的主要原因，下列叙述正确的是（    ）
A．豌豆雄蕊和雌蕊较小，有利于进行人工授粉
B．豌豆是单性花，在自然情况下一般都是纯种
C．豌豆具有易于区分的相对性状，便于观察和分析实验结果
D．豌豆有时进行有性生殖，有时进行无性生殖
【答案】C
【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是
(1)豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种
(2)豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察
(3)豌豆的花大，易于操作
(4)豌豆生长期短，易于栽培。
【详解】A、豌豆雄蕊和雌蕊较大，有利于进行人工授粉，A错误；
B、豌豆是两性花，在自然情况下自花、闭花授粉植物，一般都是纯种，B错误；
C、豌豆具有易于区分的相对性状，便于观察和分析实验结果，C正确；
D、豌豆属是进行有性生殖生物，D错误。
故选C。
2．南瓜的花色由一对等位基因(A和a)控制，用一株开黄花的南瓜和一株开白花的南瓜杂交，子代(F1)既有开黄花的，也有开白花的，让F1自交产生F2，表现型如图所示。下列说法正确的是（    ）

A．①过程发生了等位基因的分离 B．③过程发生了基因的自由组合
C．F1中白花的基因型是Aa或AA D．F2中白花有两种基因型，比例为1：1
【答案】A
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、过程③中，亲本白花自交后代出现性状分离，说明白色是显性性状，而过程①相当于测交，亲本白花是杂合子，其产生子代的过程中发生了等位基因的分离，A正确；
B、过程③中，亲本白花自交后代出现性状分离，性状分离的出现是由于杂合子亲本产生了两种比例均等的配子，经过雌雄配子的随机结合使后代产生了一定的性状分离比，花色性状只涉及一对等位基因，因此该过程中没有发生自由组合，B错误；
C、过程①相当于测交，亲本白花是杂合子、黄花是隐性纯合子，因此，F1中白花的基因型是Aa，C错误；
D、过程①相当于测交，亲本白花是杂合子、黄花是隐性纯合子，因此，F1中白花的基因型是Aa，F1中白花自交产生的F2中白花的基因型为AA和Aa，二者的比例是1∶2，D错误。
故选A。
3．人的双眼皮和单眼皮是由常染色体上的一对等位基因控制的相对性状，双眼皮是显性性状，单眼皮是隐性性状。一对夫妇生了一个单眼皮孩子，若从孟德尔遗传规律角度分析，下列说法正确的是（    ）
A．该夫妇双方一定都含有单眼皮基因 B．该夫妇不可能生出双眼皮的女孩
C．该夫妇再生一个单眼皮孩子的概率为1/2 D．该夫妇至少有一方是单眼皮
【答案】A
【分析】用A代表双眼皮显性基因，a代表单眼皮隐性基因。该夫妇生育一个单眼皮aa的孩子，可推知父母均至少含有一个a基因。
【详解】A、该夫妇生育一个单眼皮aa的孩子，只有该夫妇都有单眼皮基因，后代才会出现单眼皮个体，A正确；
B、该夫妇生育一个单眼皮aa的孩子，可推知父母均至少含有一个a基因。当父母基因型均为Aa，则有可能产生基因型为A-（双眼皮）的女儿，B错误；
C、当父母基因型均为Aa，再生一个单眼皮aa孩子的概率为1/4；当父母基因型为Aa×aa时，再生一个单眼皮aa孩子的概率为1/2，因此无法判断，C错误；
D、该夫妇生育一个单眼皮aa孩子，可推知父母均至少含有一个a基因，当父母基因型均为Aa时，父母双方都是双眼皮，D错误。
故选A。
4．豌豆花的位置分为叶腋和茎顶两种，分别受T和t基因控制。种植基因型为TT和Tt的豌豆，两者数量之比是2：1.两种类型的豌豆繁殖率相同，则在自然状态下，其子代中基因型为TT、Tt、tt的数量之比为（　　）
A．7：6：3 B．9：2：1
C．7：2：1 D．25：10：1
【答案】B
【分析】豌豆与其它植物不同，自然状态下均进行自交，因为豌豆是自花传粉、闭花授粉植物。
【详解】豌豆是自花传粉、闭花授粉植物。种植的豌豆群体中，遗传因子组成为TT和Tt的个体分别占2/3、1/3。在自然状态下，所得子代中遗传因子组成为TT、Tt、tt的个体数量之比为（2/3TT＋1/3×1/4TT）：（1/3×2/4Tt）：（1/3×1/4tt）＝9：2：1，B正确。
故选B。
5．鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由常染色体上两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，实验结果如图所示。下列说法错误的是（    ）

A．鳟鱼体表颜色性状中黄色为显性性状
B．鳟鱼的这两对性状的遗传遵循自由组合定律
C．亲本中黑眼黑体鳟鱼的基因型为aaBB
D．理论上“？”处应为红眼黑体鳟鱼
【答案】C
【分析】根据实验结果中F2的性状分离比9：3：∶3∶1可知，两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，F1的基因型为AaBb，因此亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是aaBB（或AAbb），黑眼黑体鳟鱼的基因型为AAbb（或aaBB）。
【详解】A、据图可知，亲代黄体与黑体杂交，子一代全为黄体，说明黄色是显性性状，A正确；
B、F1自交，F2性状分离比9：3：∶3∶1，说明两对性状的遗传遵循自由组合定律，B正确；
C、由题意可知F1基因型为AaBb，亲本中黑眼黑体鳟鱼的基因型为aaBB或AAbb，C错误；
D、自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，据此推测F2应有四种表现型，则理论上“？”处应为红眼黑体鳟鱼，D正确。
故选C。
6．小麦的高秆与矮秆是一对相对性状，抗锈病与易染锈病是一对相对性状。让一种高秆抗锈病的小麦与另一种矮秆抗锈病的小麦杂交，得到的后代如下图（已知高秆对矮秆是显性，两对性状遵循自由组合定律），下列分析错误的是（    ）

A．抗锈病对易染锈病一定是显性
B．两个亲本均为杂合子
C．后代中，矮秆抗病的纯合子占矮秆抗病的1/4
D．子代中，高秆抗病的小麦一定是杂合子
【答案】C
【分析】据图分析，已知高秆对矮秆是显性，亲代分别为高秆和矮秆，子代高秆和矮秆的比例为1:1，可推断亲代的基因型为Aa(高秆)、aa(矮秆)；亲代都是抗锈病子代出现了易感病，则易感病为隐性，抗锈病为显性，且子代抗锈病：易感病=3:1，则亲代的基因型为Bb(抗锈病)。
【详解】A、由杂交实验分析，亲代都是抗锈病，子代出现了易感病，则易感病为隐性性状，抗锈病为显性性状，A正确；
B、据图可知，子代中高秆和矮秆的比例为1:1，可推断亲代的基因型为Aa×aa；亲代都是抗锈病子代抗锈病：易感病=3:1，则亲代的基因型为Bb，故亲代基因型为AaBb(高秆抗锈病)、aaBb(矮秆抗锈病)，均为杂合子，B正确；
C、由图计算，矮秆抗病在子代中占有的比例为3/8，根据亲代基因型分析子代中矮秆纯合子(aa)的比例为1/2，抗病(BB)纯合子的比例为1/4，综合分析子代中矮秆抗病(aaBB)纯合子的比例为1/8，子代中，矮秆抗病的纯合子占矮秆抗病的(1/8)/(3/8)=1/3，C错误；
D、子代中出现的高秆均为Aa，均为杂合子，因此子代中，高秆抗病的小麦一定是杂合子，D正确。
故选C。
7．如图为某生物精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图。下列有关叙述错误的是（　　）

A．图甲细胞中不含同源染色体
B．图乙细胞中染色体数与核DNA分子数之比为1：2
C．图丙细胞中有两个四分体
D．图丁细胞中含有数目减半的染色体
【答案】A
【分析】图甲是精原细胞，图乙是减数第二次分裂前期，图丙发生同源染色体联会，图丁细胞完成了减数分裂。
【详解】A、图甲细胞是精原细胞，含有两对同源染色体，A错误；
B、图乙细胞染色体发生过复制，着丝粒没有分裂，故染色体数与核DNA分子数之比为1：2，B正确；
C、图丙细胞正在发生同源染色体的联会，含有两对同源染色体，两个四分体，C正确；
D、图丁细胞已经完成了减数分裂，细胞中含有数目减半的染色体，D正确。
故选A。
8．下图为某动物睾丸中不同细胞的分裂图像，下列说法正确的是（　　）

A．③细胞的子细胞称为初级精母细胞 B．①②③细胞均含有同源染色体
C．进行有丝分裂的细胞为②和④ D．④中不可能发生等位基因的分离
【答案】B
【分析】分析题图：图中①细胞中含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；②细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞没有同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、③细胞进行的是有丝分裂，其子细胞为体细胞或原始生殖细胞，A错误；
B、减数第一次分裂和有丝分全过程都有同源染色体，图中①②③细胞均含有同源染色体，而④细胞处于减数第二次分裂，没有同源染色体，B正确；
C、②进行的是减数第一次分裂中期，C错误；
D、如果减数第一次分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，则④中会发生等位基因的分裂，D错误。
故选B。
9．若一个卵原细胞的基因组成为AaBb，形成的卵细胞的基因组成为AB，且形成过程无基因突变、染色体互换发生，则其同时形成的三个极体的基因组成是（    ）
A．一个AB和两个ab B．一个Ab和两个aB
C．一个ab和两个AB D．一个aB和两个Ab
【答案】A
【分析】一个精原细胞经过减数分裂， 可以产生4个精子；一个卵原细胞经过减数分裂，只产生一个卵细胞， 同时形成三个极体。
【详解】由一个卵原细胞形成的四个子细胞中，由次级卵母细胞形成的两个子细胞基因组成相同，由第一极体形成的两个子细胞基因组成相同，次级卵母细胞和第一极体的基因组成互补， 已知卵原细胞的基因型是AB，且卵细胞的基因型是AB，故另外三个子细胞的基因组成分别是AB、ab、ab，BCD错误，A正确；
故选A。
10．如图表示某生物（2n=48）细胞不同时期染色体数目变化曲线，下列有关叙述错误的是（    ）

A．图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别对应减数分裂、受精作用、有丝分裂
B．图中③和⑥的细胞中染色体数目暂时加倍均是因为着丝粒分裂
C．图中能够发生联会的时期处于①和⑤中
D．图中②、④、⑥的染色单体数分别为48、0、0
【答案】C
【分析】分析题图中染色体数目的变化可知，图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别对应减数分裂、受精作用、有丝分裂。
同源染色体两两配对（联会行为）发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂没有该染色体行为。
【详解】A、根据题图中染色体数目的变化可知，图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别对应减数分裂、受精作用、有丝分裂，A正确，
B、图中③和⑥的细胞中均发生了染色体数目的暂时加倍，其中③处于减数第二次分裂的后期和末期，⑥处于有丝分裂的后期和末期，故③和⑥的细胞中染色体数目暂时加倍均是因为着丝粒分裂，B正确；
C、联会发生在减数第一次分裂的前期，属于图中的①，不会发生在有丝分裂过程中，而⑤包含有丝分裂的前期和中期，C错误；
D、图中②、④、⑥分别对应减数第二次分裂的前期和中期、精子（或卵细胞）、有丝分裂的后期和末期，对应的染色单体数分别为48、0、0，D正确。
故选C。
11．某细胞中染色体数为2N，在如图所示的图像中，属于该细胞有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是（　　）

A．①② B．②③ C．④② D．③④
【答案】C
【分析】1、有丝分裂中期，每条染色体含有两条染色单体，此时细胞内染色体数目与体细胞中相同。
2、减数第一次分裂后期同源染色体分离，导致染色体数目减半，但减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂，染色单体消失，染色体数目短暂加倍，恢复到正常体细胞的水平。
【详解】有丝分裂中期，每条染色体含有两条染色单体，因此染色体∶染色单体∶DNA=1∶2∶2，即图④。减数第一次分裂后期同源染色体分离，导致染色体数目减半，但减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂，染色单体消失，染色体数目短暂加倍，恢复到正常体细胞的水平，因此此时染色体数目与体细胞相同，且染色体∶DNA=1∶1，即图②。综上所述，ABD错误，C正确。
故选C。
12．果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。已知A/a基因位于常染色体上，B/b基因的位置未知。两只果蝇多次交配、子代中长翅红眼个体占3/8。不考虑基因突变和染色体变异，下列分析错误的是（    ）
A．B/b基因可能位于常染色体上
B．子代中长翅红眼雌性个体均为杂合子
C．亲本中的母本表型一定为长翅红眼
D．若父本的基因型为AaXBY，则其最多能产生4种精细胞
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
题意分析，两只果蝇多次交配、子代中长翅红眼个体占3/8，3/8=3/4×1/2，据此可推测亲本的基因型可能为AaBb×Aabb或AaBb×aaBb或AaXBXb×AaXbY或AaXBY×AaXbXb或AaXBXb×aaXBY。
【详解】A、两只果蝇多次交配、子代中长翅红眼个体占3/8，该固定比例的出现说明，控制翅形和体色的基因在遗传时遵循基因自由组合定律，又知A/a基因位于常染色体上，则B/b基因可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，A正确；
B、结合子代中长翅红眼个体占3/8=3/4×1/2可推测，亲代果蝇的基因型为AaBb×Aabb或AaBb×aaBb或AaXBXb×AaXbY或AaXBY×AaXbXb，或AaXBXb×aaXBY，则子代中长翅红眼个体含有A、a或B、b，均为杂合子，B正确；
C、若B/b基因位于常染色体上，则亲本中的母本表型不一定为长翅红眼；若B/b基因位于X染色体上，则亲本中的母本表型一定为长翅红眼，C错误；
D、若父本的基因型为AaXBY，其最多能产生4种精细胞，分别为AY、aXB、AXB、aY，D正确。
故选C。
13．某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病遗传方式和有关的基因型，正确的是（　　）

A．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ2为杂合子
B．伴X染色体隐性遗传，Ⅰ1为纯合子
C．常染色体隐性遗传，Ⅰ1为纯或杂合子
D．常染色体隐性遗传，Ⅱ2为纯合子
【答案】C
【分析】据图分析：II3和II4正常，生出患病的女儿，说明该遗传病为常染色体隐性遗传病。
【详解】据图可知，II3和II4正常，生出患病的女儿，说明该遗传病为常染色体隐性遗传病；II3为杂合子，I2患病为隐性纯合子，所以I1可以为纯合子或杂合子；II1患病、II2正常，二者生出正常的孩子，说明II2为杂合子，所以ABD错误，故选C。
14．将基因型AaXBXb的个体与基因型为AaXBY的个体杂交，其子代的基因型有（    ）
A．4种 B．8种 C．9种 D．12种
【答案】D
【分析】根据题意分析：把成对的基因拆开，一对一对的考虑，Aa×Aa→AA、Aa、aa，XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，不同对的基因之间用乘法。
【详解】基因型为AaXBXb的个体与AaXBY的个体杂交，按自由组合定律遗传，子代的基因型可以把成对的基因拆开，一对一对的考虑。
Aa×Aa子代的基因型有3种，XBXb×XBY子代的基因型有4种，故将基因型AaXBXb的个体与AaXBY的个体杂交，子代的基因型有3×4=12种。
故选D。
15．血友病是伴X染色体隐性遗传病。一正常女子的叔叔和舅舅都是血友病患者，而她的父母及她丈夫都没有患此病，她很担心自己也会生育患此病的儿子。她是否需要担心及其理由是（    ）
A．需要担心，理由是她有可能携带致病基因
B．需要担心，理由是她肯定会携带致病基因
C．无须担心，理由是她母亲不携带致病基因
D．无须担心，理由是她肯定不携带致病基因
【答案】A
【分析】血友病是伴X染色体隐性遗传病（假设用b表示致病基因），一正常女子的叔叔和舅舅都是血友病患者，而她的父母及她丈夫都没有患此病，可以推知该女子的外祖母一定含有致病基因，该女子的母亲基因型可能是XBXb，其父亲的基因型是XBY，则该正常女子的基因型可能是XBXB或者XBXb，则与正常男子XBY结婚所生儿子的基因型有可能是XBY或者XbY。
【详解】A、需要担心，理由是她有可能携带致病基因，该女子的基因型可能是XBXB或者XBXb，A正确；
B、需要担心，理由是她不一定会携带致病基因，B错误；
C、需要担心，她母亲携带致病基因，她也有可能携带致病基因，C错误；
D、需要担心，理由是她有可能携带致病基因，D错误；
故选A。
16．某人在琼脂固体培养基上利用肺炎双球菌做了一系列实验，实验结果如下图所示。下列说法中正确的是（    ）

A．该实验是艾弗里的体外转化实验
B．该实验证明了S型菌体内的DNA是遗传物质
C．1、2、3组实验是该实验的对照组，培养基上能长出R型菌落的是第1组
D．对比3、4组的结果可说明S型菌体内有某种物质能使R型菌转化成S型菌
【答案】D
【分析】分析实验结果可知，该实验是一组对照实验，其中1、2、3组实验是该实验的对照组，第4组是实验组；由于将加热杀死的S型菌与正常的R型菌混合培养后，培养基中出现了R型菌又出现了S型菌，说明加热杀死的S型菌体内有某种物质仍然具有生理活性；第3组与第4组对照说明了S型菌体内有某种物质(即转化因子)能使R型菌转化成S型菌，但没有证明该物质的成分是否是DNA。
【详解】A、艾弗里的体外转化实验设计思路：利用减法原理，设法将肺炎双球菌的提取物分别除去DNA、蛋白质、多糖等物质，直接地、单独地观察它们各自的作用，但是该实验没有进行肺炎双球菌具体成分的单独实验，因此不是同一种实验，A错误；
B、第3组与第4组对照说明了S型菌体内有某种物质(即转化因子)能使R型菌转化成S型菌，但没有证明该物质的成分是否是DNA，B错误；
C、1、2、3组实验是该实验的对照组，培养基上能长出R型菌落的是第1组和第4组，C错误；
D、第三组没有菌落出现，第四组加入了S型死细菌和R型活细菌，则出现了S型菌落和R型菌落，两者对照说明了S型菌体内有某种物质能使R型菌转化成S型菌，D正确。
故选D。

二、多选题
17．人类秃发由一对等位基因A和a控制，在男性中只有AA表现为不秃发，在女性中只有aa才表现为秃发。现有一对夫妇，丈夫秃发而妻子正常，生有一个正常女儿和一个秃发儿子。下列说法错误的是（    ）
A．该对夫妇的基因型都是Aa B．该对夫妇可能会生出秃发的女儿
C．该对夫妇生的正常女儿的基因型是Aa D．该对夫妇生的秃发儿子的基因型是aa
【答案】ACD
【分析】据题干分析，在男性中，基因型为AA的个体不秃发，基因型为Aa和aa的个体秃发；在女性中，基因型为AA和Aa的个体不秃发，基因型为aa的个体秃发。
【详解】A、根据题意，在男性中，基因型为AA的个体不秃发，基因型为Aa和aa的个体秃发；在女性中，基因型为AA和Aa的个体不秃发，基因型为aa的个体秃发。所以丈夫的基因型是Aa或aa，妻子的基因型是AA或Aa，A错误；
B、若该对夫妇都是杂合子，则可能会生出秃发女儿，B正确；
C、该对夫妇生出的正常女儿的基因型可能是AA或Aa，C错误；
D、该对夫妇生的秃发儿子的基因型可能是Aa或aa，D错误。
故选ACD。
18．某植物花色有白色、粉色和红色三种类型。已知该性状由两对等位基因控制（分别用A、a和B、b表示）。取某白花植株自交，后代表型及比例为白花：红花：粉=12：3：1，下列叙述正确的是（　　）
A．该白花植株与粉花植株杂交，后代白花：红花：粉花=1：1：1
B．该白花植株自交所得后代中，白花植株共有4种基因型
C．子代红花植株自交，后代中既有红花植株又有粉花植株
D．若含有A基因的个体表现为白花，则基因型为aaB_的个体表现为红花
【答案】CD
【分析】基因自由组合定律特殊分离比的解题思路： 1.看后代可能的配子组合种类，若组合方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律，其上代基因型为双杂合。 2.写出正常的分离比9︰3︰3︰1。3.对照题中所给信息进行归类，若分离比为9︰7，则为9︰（3︰3︰1），即7是后三种合并的结果；若分离比为9︰6︰1，则为9︰（3︰3）︰1；若分离比为15︰1，则为（9︰3︰3）︰1。
【详解】A、取某白花植株自交，后代表型及比例为白花：红花：粉=12：3：1，子代比例是9:3:3:1的变式，可知亲本白花植株基因型是AaBb，子代粉花植株是aabb，则该白花植株AaBb与粉花aabb杂交，子代是AaBb、Aabb、aaBb、aabb，表现型是白花：红花：粉花=2:1:1，A错误；
B、该白花植株自交所得后代中，白花植株基因型是9A_B_（含有4种基因型）和3aaB_（或A_bb）（含有2种基因型），白花植株共有6种基因型，B错误；
C、子代红花植株AAbb、Aabb（或aaBB、aaBb）自交，后代是AAbb、aabb（或aaBB、aabb），既有红花植株又有粉花植株，C正确；
D、若含有A基因的个体表现为白花，则白花植株基因型是A_B_、A_bb，基因型为aaB_的个体表现为红花，D正确。
故选CD。
19．根据下图分析，下列选项中遵循基因的自由组合定律的是（    ）
   
A．和 B．和 C．和 D．和
【答案】BCD
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、据图可知，A/a和D/d位于一对同源染色体上，不是非同源染色体上的非等位基因，不遵循自由组合定律，A错误；
B、据图可知，A/a和B/b位于非同源染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律，B正确。
C、据图可知，C/c和A/a位于非同源染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律，C正确。
D、据图可知，C/c和D/d位于非同源染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律，D正确。
故选BCD。
20．图1为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。下列说法正确的是（    ）

A．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．IIII-12的基因型为AAXBY或AaXBY
C．III-10和III-12婚配生一患病孩子的概率是4/9 D．III-11的甲病致病基因不可能来自I-1
【答案】BD
【分析】分析题图，对于甲病，出现无中生有，为隐性病，同时Ⅲ-11为女性患者，其父亲表现正常，则可判断甲病为常染色体隐性遗传病，则控制乙病的基因位于性染色体上。
【详解】A、据图分析，II-6和II-7不患甲病，而子代III-11患病，说明该病是隐性遗传病，又因为III-11是女性，其父亲正常，说明该病是常染色体隐性遗传病；由于两种病中一对基因位于X染色体上，则乙病是伴性遗传病，由II-3患乙病，而子代III-9和III-10正常可知，该病是伴X染色体显性遗传病，A错误；
B、III-12患有乙病，基因型是XBY，III-11患甲病，基因型是aa，则II-6和II-7关于甲病的基因型均为Aa，故IIII-12的基因型为AAXBY或AaXBY，B正确；
C、根据Ⅲ-10两病都不患，初步推测Ⅲ-10为A_XbXb，再根据Ⅱ-3（Aa）和Ⅱ-4（Aa）婚配生Ⅲ-8（aa），推测Ⅲ-10基因型为1/3AAXbXb、2/3AaXbXb，Ⅲ-12基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY。Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配，后代患甲病（aa）的概率是2/3×2/3×1/4＝1/9，患乙病（XBXb）的概率是1/2，因此生一正常孩子的概率是（1-1/9）×（1-1/2）=4/9，患病的概率=1-4/9=5/9，C错误；
D、III-11的甲病致病基因分别来自II-6和II-7，由于I-2患甲病，一定遗传给II-6一个a基因，而I-1遗传给II-6的基因是A，故III-11的甲病致病基因不可能来自I-1，D正确。
故选BD。

三、综合题
21．人类的双眼皮（A）对单眼皮（a）为显性。请回答下列有关问题：
(1)表现为单眼皮性状的个体，其遗传因子组成是______（填写“AA”或“Aa” 或“aa”）。遗传因子组成为AA的个体，其性状表现是______。
(2)从理论上看，基因型为Aa和aa的夫妇，其子女的性状表现有____种。
(3)基因型均为Aa的夫妇，生出一个单眼皮孩子的几率为____。
(4)一对单眼皮夫妇通过外科手术变为双眼皮，手术成功后，他们所生孩子的性状是_______。
【答案】(1) aa 双眼皮
(2)2
(3)1/4
(4)单眼皮

【分析】据题意可知，本题是针对一对相对性状的遗传现象的分析，结合孟德尔一对相对性状的实验结果与结论可解答本题。
【详解】（1）据题意可知，单眼皮是隐性性状，单眼皮的个体的遗传因子组成为aa，那么遗传因子组成为AA的个体的性状表现是双眼皮。
（2）基因型为Aa和aa夫妇，其子女的基因型为Aa或者aa，Aa的表现型是双眼皮，aa表现型是单眼皮，所以其子女的性状表现有2种。
（3）基因型均为Aa时，其子代可能的基因型及其比例为：AA：Aa：aa=1：2：1，在子代表现型为双眼皮的有AA、Aa，占的比例为3/4，表现型为单眼皮的为aa，占的比例为1/4。
（4）一对单眼皮夫妇通过外科手术变为双眼皮，其基因型依然是aa与aa，基因型没有变化，其子代的性状都是单眼皮。
【点睛】本题考查的是孟德尔的分离定律，解答本题要熟练掌握孟德尔一对相对性状实验过程、现象以及实验的相关结果。
22．某种鱼的眼球颜色和体表颜色分别由A和a、B和b两对等位基因控制。用红眼黄体鱼和黑眼黑体鱼为亲本进行杂交，正交和反交结果相同，实验结果如下图所示。请回答下列问题：

(1)该种鱼的眼色和体色两对相对性状中，属于隐性性状的分别是_______；亲本中的红眼黄体鱼的基因型是___________。
(2)已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律，理论上F2还应该出现___________性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为________________的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。
(3)F2中的黑眼黑体鱼有多种基因型，若从F2黑眼黑体鱼中选择纯合体以繁殖更多的黑眼黑体鱼，F2中的黑眼黑体鱼中纯合体有两种类型，与纯合的红眼黄体鱼杂交可以分辨出每种类型，请你写出杂交结果：
如果子代的表现型___________，则基因型是aabb；
如果子代的表现型______，则基因型是AAbb。
【答案】(1) 红眼、黑体 aaBB
(2) 红眼黑体 aabb
(3) 全部是红眼黄体 全部是黑眼黄体

【分析】由遗传图解可知，红眼与黑眼杂交，子一代是黑眼，说明黑眼对红眼是显性性状，黄体与黑体杂交，子一代是黄体，说明黄体对黑体是显性性状，子二代的表现型比例是9：3：4，是9：3：3：1的变式，因此两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，子一代黑眼黄体的基因型是AaBb，亲本红眼黄体的基因型是aaBB，黑眼黑体的基因型是AAbb。
【详解】（1）分析题意，红眼与黑眼杂交，子一代是黑眼，说明黑眼对红眼是显性性状，黄体与黑体杂交，子一代是黄体，说明黄体对黑体是显性性状，故属于隐性性状的分别是红眼、黑体；子二代的表现型比例是9：3：4，是9：3：3：1的变式，因此两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，子一代黑眼黄体的基因型是AaBb，亲本红眼黄体的基因型是aaBB，黑眼黑体的基因型是AAbb。
（2）F2的基因型及表型应该为为A_B_（黑眼黄体）、aaB_（红眼黄体）、A_bb（黑眼黑体）、aabb（红眼黑体）=9：3：3：1，但F2中没有出现红眼黑体的个体，说明aabb应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。
（3）由（2）分析可知，黑眼黑体的基因型是A_bb、aabb，其中纯合体是AAbb、aabb，红眼黄体纯合的基因型是aaBB，如果黑眼黑体的基因型是aabb，与aaBB杂交，后代都是红眼黄体，如果基因型是AAbb，与aaBB杂交，后代都是黑眼黄体。
23．如图是某高等动物的细胞分裂及受精作用相关过程的坐标图和细胞分裂模式图，请回答下列问题：

(1)图1中纵坐标的含义是______的含量，该动物的减数分裂发生在________（器官）中。
(2)HI段表示________过程。CD段细胞中染色体，染色单体和核DNA分子数量之比为_____________。
(3)图2中，含有同源染色体的是________（填数字）。
【答案】(1) 细胞核中DNA的含量 卵巢
(2) 受精作用 1：2：2
(3)①④

【分析】1、分析坐标图：BC段表示含量加倍，说明为DNA变化曲线；AE表示减数第一次分裂，EH表示减数第二次分裂，HI表示受精作用。
2、分析细胞分裂图：①细胞中同源染色体排列在赤道板两侧，细胞处于减数第一次分裂中期；②细胞中不含同源染色体，染色体排列在赤道板上，细胞处于减数第二次分裂中期；③细胞中不含同源染色体，着丝点分裂，细胞处于减数第二次分裂后期；④细胞中含同源染色体，着丝点分裂，细胞处于有丝分裂后期。
【详解】（1）由于坐标图中的曲线中，BC段逐渐加倍，所以其表示核DNA变化曲线；根据③细胞的不均等分裂可知，该生物的性别为雌性，因此该动物的减数分裂发生在卵巢中。
（2）HI表示DNA数目加倍，恢复后与体细胞相同，说明发生了受精作用；CD段，每条染色体上含两条染色单体，所以细胞中染色体、染色单体和DNA分子数量之比为1：2：2。
（3）在有丝分裂的全过程和减数第一次分裂过程中都含有同源染色体，在分裂图中，含有同源染色体的是①（减数第一次分裂中期）和④（有丝分裂后期）。
24．果蝇的灰体与黑檀体、直刚毛与焦刚毛分别由等位基因D/d、E/e控制，其中一对等位基因位于X染色体上。某实验室培养野生型果蝇时，发现了甲（雄性）、乙（雌性）、丙（雌性）三只突变果蝇。科研人员利用这三只果蝇进行了杂交实验：
实验一：甲×乙→F1表现型：灰体直刚毛雌蝇（51）、黑檀体直刚毛雌蝇（48）、灰体焦刚毛雄蝇（52）、黑檀体焦刚毛雄蝇（51）；
实验二：甲×丙→F1表现型：灰体直刚毛雌蝇（72）、黑檀体直刚毛雌蝇（25）、灰体直刚毛雄蝇（36），灰体焦刚毛雄蝇（37）、黑檀体直刚毛雄蝇（12）、黑檀体焦刚毛雄蝇（13）。
回答下列问题（注：不考虑X、Y的同源区段）：
(1)仅根据实验一，_______（填“能”或“不能”）判断实验一F1灰体直刚毛雌蝇的基因型。仅根据实验一可推测，控制直刚毛和焦刚毛的相关基因位于_________（填“常”或“X”）染色体上，判断依据是__________。
(2)甲的基因型为________；丙减数分裂产生的卵细胞的基因型种类及比例是_______。
(3)现有各种表现型的果蝇可供选择，若要鉴定一只灰体直刚毛雌蝇的基因型，最好让其与表现型为____的雄蝇杂交。
【答案】(1) 不能 X F1雌性全为直刚毛，F1雄性全为焦刚毛，该性状与性别有关
(2) DdXEY DXE：DXe：dXE：dXe=1：1：1：1
(3)黑檀体焦刚毛（或黑檀体直刚毛）

【分析】分析实验一：由于F1雌性全为直刚毛，F1雄性全为焦刚毛，可判定直刚毛与焦刚毛这一对相对性状与性别有关，等位基因E/e位于X染色体上；F1雌性、雄性中灰体与黑檀体的比例均为1：1，可知控制灰体与黑檀体的等位基因D/d位于常染色体上；分析实验二：F1中灰体：黑檀体=3：1，可知灰体为显性性状，由D基因控制，黑檀体由d基因控制，即甲、丙的相关基因型均为Dd；F1雌性均为直刚毛，而F1雄性个体中直刚毛：焦刚毛=1：1，可知甲、丙的相关基因型分别为XEY、XEXe。
【详解】（1）根据实验一中F1雌性全为直刚毛，F1雄性全为焦刚毛，可判定直刚毛与焦刚毛这一对相对性状与性别有关，等位基因E/e位于X染色体上，且直刚毛为显性性状，由E基因控制，并可推知甲、乙的相关基因型分别为XEY、XeXe；F1雌性、雄性中灰体与黑檀体的比例均为1：1，可知控制灰体与黑檀体的等位基因D/d位于常染色体上，但无法得知其显隐性，故仅根据实验一，不能判断实验一F1灰体直刚毛雌蝇的基因型。
（2）实验二：F1中灰体：黑檀体=3：1，可知灰体为显性性状，由D基因控制，黑檀体由d基因控制，即甲、丙的相关基因型均为Dd；F1雌性均为直刚毛，而F1雄性个体中直刚毛：焦刚毛=1：1，可知丙的相关基因型为XEXe。再结合（1）的详解可知，甲的基因型为DdXEY，乙的基因型为ddXeXe、丙的基因型为DdXEXe。减数分裂时，同源染色体上的等位基因分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合，故丙（DdXEXe）减数分裂产生的卵细胞的基因型种类及比例是DXE：DXe：dXE：dXe=1：1：1：1。
（3）灰体直刚毛雌蝇的大致基因型为D_XEX-，若要鉴定其基因型，可让其与基因型为ddXeY（黑檀体焦刚毛）或ddXEY（黑檀体直刚毛）的雄蝇杂交。以其与黑檀体焦刚毛ddXeY的雄蝇杂交（测交）为例说明，若后代出现黑檀体焦刚毛雌蝇，则灰体直刚毛雌蝇的基因型为DdXEXe；若后代雌雄均为黑檀体直刚毛或灰体直刚毛，则灰体直刚毛雌蝇的基因型为DdXEXE；若后代雌雄均为灰体直刚毛，则灰体直刚毛雌蝇的基因型为DDXEXE；若后代雌雄均为灰体，且雌雄性中直刚毛：焦刚毛=1：1，则灰体直刚毛雌蝇的基因型为DDXEXe。