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    03 化学反应原理综合题型集训之Kp计算(附答案解析)-备战高考化学大题逐空突破系列(全国通用)

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    03 化学反应原理综合题型集训之Kp计算(附答案解析)-备战高考化学大题逐空突破系列(全国通用)

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    化学反应原理综合题型集训之Kp计算
    1.乙烷裂解制乙烯具有成本低、收率高、投资少、污染小等优点。目前裂解方法有电催化、光催化裂解、直接裂解、氧气或二氧化碳氧化乙烷裂解等。回答下列问题:
    (1)乙烷直接裂解时温度、压强及平衡转化率的关系如图所示:

    ①反应的ΔH________(填“>”或“c(OH-)>c(H+)
    (4)CH3CH3-14e-+4H2O===2CO2+14H+
    解析:(1)根据差量法,平衡时反应消耗的正戊烷的体积为(b-a)L,所以正戊烷的转化率为×100%;往恒温恒压的密闭容器中通入一定量的水蒸气,则容器的体积必然变大,原反应物和产物的分压必然减小,根据正戊烷裂解反应的正反应均为气体分子数增大的反应,所以平衡向正反应方向移动。(2)①根据盖斯定律,由Ⅱ-Ⅰ可得目标热化学方程式,故ΔH3=+122.7 kJ·mol-1-274.2 kJ·mol-1=-151.5 kJ·mol-1。②根据题图可以得出平衡时CH3CH2CH3(g)的浓度为0.4 mol·L-1,根据三段式法,可以得出:
    CH3CH===CH2(g)+CH3CH3(g)CH3CH2CH3(g)+CH2===CH2(g)
    起始/(mol·L-1) 1    2 0 0
    转化/(mol·L-1) 0.4    0.4 0.4 0.4
    平衡/(mol·L-1) 0.6    1.6 0.4 0.4
    则Kp==≈0.17。③根据图象中曲线变化特点,可以得出改变反应条件后反应速率变快,但达到平衡时CH3CH2CH3的浓度没有改变,所以改变的条件应该是使用了催化剂。(3)0.1 mol C2H6完全燃烧可以生成0.2 mol CO2,该气体与0.3 mol NaOH反应生成0.1 mol Na2CO3和0.1 mol NaHCO3,则所得溶液中离子浓度大小关系为c(Na+)>c(HCO)>c(CO)>c(OH-)>c(H+)。(4)C2H6燃料电池负极通入的物质为C2H6,酸性介质中,C2H6失去电子转化为CO2,根据得失电子守恒、电荷守恒和元素守恒,可以得出负极反应式为CH3CH3-14e-+4H2O===2CO2+14H+。
    4.(1)2H2S(g)+O2(g)===2S(g)+2H2O(g) ΔH=-407.1 kJ·mol-1
    (2)BC
    (3)①1 100 ℃时,Al2O3几乎失去催化活性 
    ②恒压充入Ar,相当于系统减压,使得分解平衡正向移动,S2平衡产率增大 ×
    (4)H2S+CO===HS-+HCO
    解析:(1)由题意:①2H2S(g)+3O2(g)===2SO2(g)+2H2O(g) ΔH=-1 035.6 kJ·mol-1、②2H2S(g)+SO2(g)===3S(g)+2H2O(g) ΔH=-92.8 kJ·mol-1,根据盖斯定律,由②×+①×,可得克劳斯工艺中获得气态硫黄的总反应的热化学方程式:2H2S(g)+O2(g)===2S(g)+2H2O(g) ΔH=(-92.8 kJ·mol-1)×+(-1 035.6 kJ·mol-1)×≈-407.1 kJ·mol-1。(2)根据原理图可知,反应ⅰ为Fe2(SO4)3+H2S===2FeSO4+S↓+H2SO4,反应ⅱ为4FeSO4+O2+2H2SO4===2Fe2(SO4)3+2H2O,由反应ⅰ×2+反应ⅱ,可得总反应:2H2S+O2===2S↓+2H2O,故脱硫过程不需添加Fe2(SO4)3溶液,A项错误,C项正确;ⅰ过程中发生反应:Fe2(SO4)3+H2S===2FeSO4+S↓+H2SO4,可导致环境pH减小,B项正确;该天然气的催化脱硫过程使用T.f菌作催化剂,高温时T.f菌失去活性,所以该过程不能在高温下进行,D项错误。(3)①在约1 100 ℃ 时,无论有无Al2O3催化,H2S转化率几乎相等,这表明催化剂的催化效果接近0,从而说明1 100 ℃时,Al2O3几乎失去催化活性。②压强一定,掺入稀有气体Ar,虽然其不参与反应,但可增大容器容积,相当于减小压强,故平衡向气体分子数增大的方向移动,故S2的平衡产率提高;p、T一定时,H2S(g)、Ar(g)按物质的量之比为1∶n的比例混合,发生反应:H2S(g)H2(g)+S2(g),S2平衡产率为α,则反应物的平衡转化率为α,设起始时n(H2S)=1 mol,则可建立下列三段式:
         H2S(g)H2(g)+S2(g)
    起始量/mol 1 0 0
    转化量/mol α α 0.5α
    平衡量/mol 1-α α 0.5α
    平衡时混合气的总物质的量为(1+0.5α+n)mol,则平衡常数Kp==×。(4)根据电离平衡常数,可知酸性:H2CO3>H2S>HCO>HS-,纯碱溶液吸收少量H2S时,根据“较强酸制较弱酸”知,生成HS-和HCO,离子方程式为H2S+CO===HS-+HCO。
    5.(1)①-114.1 ② L·mol-1 ③2.7×10-2 
    (2)①> 

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