山西省大同市2023届高三下学期三模理科综合化学试题(无答案)
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学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、未知
1.《吕氏春秋》二十五卷中记载了铜锡合金的性质:“金(即铜单质)柔锡(即锡单质)柔,合两柔则为刚(即坚硬),燔(灼烧)之则为淖(液体)”。铜、锡和铜锡合佥的熔点如下:
物质 | Cu | Sn | 铜锡合金 |
熔点/℃ | 1083.4 | 232 | 约为800 |
下列说法错误的是
A.铜锡合金是青铜器的主要成分
B.铜锡合金的熔点较低,比其成分金属均易熔化
C.铜锡合金中的铜比纯铜有更好的抗腐蚀性
D.铜锡合金的硬度比纯铜的高
2.有机物M(如图所示)能够诱导成骨分化。下列说法正确的是
A.M的分子式为C9H10O4,能够发生消去反应
B.1molM最多可与3molNaOH发生反应
C.M分子中的所有碳原子可能共平面
D.M的一种同分异构体与邻苯二甲酸互为同系物
3.下列过程中的化学反应,相应的离子方程式错误的是
A.IBr与NaOH溶液反应:IBr+2OH-=Br- +IO- + H2O
B.用纯碱溶液处理水垢中的CaSO4: +CaSO4=CaCO3 +
C.将CO2通入NaOH溶液中[]:2CO2 + 3OH-=+ +H2O
D.用惰性电极电解足量的CuCl2溶液:Cu2+ +2Cl‑ +2H2OCu(OH)2↓+Cl2↑+H2↑
4.根据下列事实得出的相应结论错误的是
选项 | 事实 | 结论 |
A | 25℃时分别测定浓度均为0.1mol·L-1的NaCl溶液和CH2COONH4溶液的pH,pH都等于7 | 两溶液中水的电离程度相等 |
B | t ℃时,反应①:Br2(g)+ H2(g) 2HBr(g) K=5. 6×107;反应②:I2(g)+ H2(g) 2HI(g) K=43 | 相同条件下。平衡体系中卤化氢所占的比例:反应①>反应② |
C | 向漂白粉溶液中通入足量SO2气体,产生白色沉淀 | 还原性:SO2>Cl- |
D | 常温下,将50mL苯与50mLCH3COOH混合,所得混合液的体积为101 mL | 混合过程中削弱了CH3COOH分子间的氢键。且苯与CH3COOH分子问的范德华力弱于CH3COOH分子间的氢键 |
A.A B.B C.C D.D
5.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,它们与锂离子构成的盐是一种锂电池的电解质,该盐结构如图所示,W原子的最外层电子数等于其内层电子数的一半。下列说法正确的是
A.元素的电负性:X> Y>Z
B.该锂盐中X、Y原子的杂化轨道类型分别为sp2、sp3
C.与W同周期的元索中,第一电离能大于W的有三种
D.该锂盐中所有元素均属于元素周期表p区元素
6.一种双膜全碱性多硫化物---空气氧化还原液流电池如图所示。下列说法正确的是
A.图中电子流动方向说明图中电池处于电池放电状态
B.充电过程中,I室中的Na+数目减少
C.膜a为阴离子交换膜,膜b为阳离子交换膜
D.放电时,电势低的电极发生的电极反应为2-2e-=
7.25℃,用0.1 mol⋅L NaOH溶液滴定某二元弱酸,pH与粒子的分布分数δ[如],的关系如图所示。下列说法正确的是
A.时,应选择酚酞溶液作指示剂
B.的数量级为
C.NaHA溶液中
D.Na₂A溶液中
8.从废TiO2/WO3纳米薄膜中回收钛和钨等稀缺金属,既有利于资源综合利用,又避免污染环境。回收的工艺流程如下:
已知:
Ⅰ.乙胺(CH3CH2NH2)是无色极易挥发的液体,呈碱性,能与酸发生反应:CH3CH2NH2+H+=。
Ⅱ.酸性条件下,乙胺萃取 的反应为 2+ (CH3CH2NH3)2WO4。
Ⅲ. TiOSO4易溶于水,属于强电解质。偏钛酸难溶于水,其化学式可表示为TiO(OH)2或H2TiO3 ,室温时Ksp[TiO(OH)2]=1.0 ×10-27。
回答下列问题:
(1)“碱浸”时发生反应的化学方程式为___________ 。“萃取”前。需要将“滤液I”的pH调整到3.5左右,目的是___________。
(2)试剂a为___________(写名称)。“反苯取”过程中发生反应的化学方程式为___________。
(3)实验室煅烧偏钛酸,应将偏钛酸放在___________(填仪器名称)中。
(4)检验“过滤Ⅱ”所得H2WO4·xH2O是否洗涤干净的方法是___________。
(5)室温下测得“滤液III”的pH=2,则此时“滤液III中c(TiO2+)=___________mol·L-1。
(6)如图所示。TiO2晶胞中Ti4+位于O2-所构成的正八体的面体心,ZrO2晶胞中Zr4+位于O2-所构成的立方体的体心。
①TiO2晶胞中O2-的配位数是___________。
②已知ZrO2晶胞的密度为ρg·cm-3,则晶体中Zr4+和O2-之间的最短距离为___________pm(列出算式。已知NA为阿伏加德罗常数的值,ZrO2的摩尔质量为Mg·mol-1)。
9.糠酸(熔点133℃,沸点231℃,在热水中溶解度较大,微溶于冷水)和糠醇(熔点29℃,沸点171℃)均为重要的化工中间体,工业上可利用糠醛(沸点161.7℃,易被氧化)发生歧化反应制取这两种物质(该反应为强放热反应),反应原理如下:
实验步骤:
步骤1:向三颈烧瓶中加入8.2mL(约0.2mol)新蒸馏的糠醛,通过仪器A向三颈烧瓶中缓慢滴加8 mL 33%的NaOH溶液。搅拌并保持反应温度为8~12℃,回流20 min,得到粗产品。
步骤2:将粗产品倒入盛有10 mL水的烧杯中,然后将液体转移至分液漏斗中,用乙醚萃取4次,分液得到水层和醚层。
步骤3:向水层中分批滴加25%的盐酸,调至溶液的pH= 3,冷却、结晶、抽滤、冷水洗涤,得到糠酸粗品;向醚层中加入无水碳酸钾干燥,过滤除掉碳酸钾后,分离乙醚(乙醚的沸点为34.6℃)和糠醇。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为___________。 与直形冷凝管相比,使用仪器B的优点是___________。
(2)该反应必须严格控制反应温度为8~12℃ ,实验中采用了哪些保障措施?___________。
(3)步骤3中分离乙醚和糠醇的实验操作为___________。
(4)步骤3中洗涤粗糠酸用冷水的原因是___________。进一步将粗糠酸提纯,应采用的方法是___________。
(5)取1.120g提纯后的糠酸样品。配成100mL溶液,准确量取20.00mL于锥形瓶中,加入指示剂,用0.0800mol·L-1NaOH标准溶液滴定,平行滴定三次,平均消耗NaOH标准溶液24.80mL。糠酸的纯度为___________。若步骤1中不对糠醛进行蒸馏处理,则会使制得的糠醇的质量___________(填“增大”或“减小”)。
10.苯基硫醇()又叫苯硫酚,是一种医药中间体,工业制备原理如下:
主反应:(g)+H2S(g) (g)+HCl(g) ΔH=-16.8kJ ·mol-1
副反应:(g)+H2S(g) (g)+HCl(g)+S8(g) ΔH =-45.8 kJ ·mol-1
回答下列问题:
(1)一定温度下,相同时间内,苯基硫醇浓度增大的程度明显高于苯,其原因可能是主反应的活化能较___________(填“大”或“小”)。
(2)T℃时,在容积为5L的恒容密闭容器中,充入物质的量均为2mol的氯苯和硫化氢,发生上述主反应和副反应,达到平衡时苯基硫醇的物质的量分数为25%,平衡时总压是初始总压的倍。
①平衡时苯的浓度为___________mol·L-1。
②主反应Kp=___________(列出算式)。
(3)恒容密闭容器中,在投料比 =1的条件下,测得苯基硫醇和苯的收率()在相同时间内随温度的变化如下图所示:
①温度小于590℃,苯基硫醇的收率随温度升高而增大的可能原因是___________。
②590℃时,副反应未达到平衡,理由是___________。
③645℃时,H2S中硫原子的物质的量是S8中硫原子的物质的量___________倍。
(4)反应(g) (g) +S8(g)的ΔH =___________kJ ·mol-1,恒温恒容条件下,该分解反应达到平衡时,增大反应物苯基硫醇的浓度,再次达到平衡后,苯基硫醇的转化率___________(填“增大”“减小”或“不变”)。
11.有机物H具有抗氧化作用,能清除人体内的自由基,其合成路线如下图所示(部分反应条件已略去)。
已知:
回答下列问题:
(1)B的化学名称是___________。
(2)由C生成D的反应类型为___________。设计C→D步骤的目的是 ___________。
(3)由D生成E的化学方程式为___________。
(4)化合物A~H中,属于手性分子的是:___________(填有机物标号)。
(5)X是C的同分异构体,符合下列条件的X有___________种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②lmolX与足量的钠反应生成1 molH2;
③苯环上取代基的数目不超过3个。
其中核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为3:2:2:2:1的结构简式为___________(任写一种)。
(6)设计由和乙醛制备的合成路线___________。
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