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    山西省大同市2023届高三下学期三模理科综合化学试题(无答案)

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    这是一份山西省大同市2023届高三下学期三模理科综合化学试题(无答案),共7页。试卷主要包含了未知等内容,欢迎下载使用。

    山西省大同市2023届高三下学期三模理科综合化学试题

    学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________

     

    一、未知

    1.《吕氏春秋》二十五卷中记载了铜锡合金的性质:(即铜单质)柔锡(即锡单质)柔,合两柔则为刚(即坚硬),燔(灼烧)之则为淖(液体)”。铜、锡和铜锡合佥的熔点如下:

    物质

    Cu

    Sn

    铜锡合金

    熔点/℃

    1083.4

    232

    约为800

    下列说法错误的是

    A.铜锡合金是青铜器的主要成分

    B.铜锡合金的熔点较低,比其成分金属均易熔化

    C.铜锡合金中的铜比纯铜有更好的抗腐蚀性

    D.铜锡合金的硬度比纯铜的高

    2.有机物M(如图所示)能够诱导成骨分化。下列说法正确的是

    AM的分子式为C9H10O4,能够发生消去反应

    B1molM最多可与3molNaOH发生反应

    CM分子中的所有碳原子可能共平面

    DM的一种同分异构体与邻苯二甲酸互为同系物

    3.下列过程中的化学反应,相应的离子方程式错误的是

    AIBrNaOH溶液反应:IBr+2OH-=Br- +IO- + H2O

    B.用纯碱溶液处理水垢中的CaSO4+CaSO4=CaCO3 +

    C.将CO2通入NaOH溶液中[]2CO2 + 3OH-=+ +H2O

    D.用惰性电极电解足量的CuCl2溶液:Cu2+ +2Cl +2H2OCu(OH)2↓+Cl2↑+H2

    4.根据下列事实得出的相应结论错误的是

    选项

    事实

    结论

    A

    25℃时分别测定浓度均为0.1mol·L-1NaCl溶液和CH2COONH4溶液的pHpH都等于7

    两溶液中水的电离程度相等

    B

    t ℃时,反应Br2(g)+ H2(g) 2HBr(g)   K=5. 6×107;反应I2(g)+ H2(g) 2HI(g)   K=43

    相同条件下。平衡体系中卤化氢所占的比例:反应①>反应

    C

    向漂白粉溶液中通入足量SO2气体,产生白色沉淀

    还原性:SO2>Cl-

    D

    常温下,将50mL苯与50mLCH3COOH混合,所得混合液的体积为101 mL

    混合过程中削弱了CH3COOH分子间的氢键。且苯与CH3COOH分子问的范德华力弱于CH3COOH分子间的氢键

     

    AA BB CC DD

    5XYZW为原子序数依次增大的短周期主族元素,它们与锂离子构成的盐是一种锂电池的电解质,该盐结构如图所示,W原子的最外层电子数等于其内层电子数的一半。下列说法正确的是

    A.元素的电负性:X> Y>Z

    B.该锂盐中XY原子的杂化轨道类型分别为sp2sp3

    C.与W同周期的元索中,第一电离能大于W的有三种

    D.该锂盐中所有元素均属于元素周期表p区元素

    6.一种双膜全碱性多硫化物---空气氧化还原液流电池如图所示。下列说法正确的是

    A.图中电子流动方向说明图中电池处于电池放电状态

    B.充电过程中,I室中的Na+数目减少

    C.膜a为阴离子交换膜,膜b为阳离子交换膜

    D.放电时,电势低的电极发生的电极反应为2-2e-=

    725℃,用0.1 molL NaOH溶液滴定某二元弱酸pH与粒子的分布分数δ[]的关系如图所示。下列说法正确的是

    A时,应选择酚酞溶液作指示剂

    B的数量级为

    CNaHA溶液中

    DNaA溶液中

    8.从废TiO2/WO3纳米薄膜中回收钛和钨等稀缺金属,既有利于资源综合利用,又避免污染环境。回收的工艺流程如下:

    已知:

    .乙胺(CH3CH2NH2)是无色极易挥发的液体,呈碱性,能与酸发生反应:CH3CH2NH2+H+=

    .酸性条件下,乙胺萃取 的反应为 2+ (CH3CH2NH3)2WO4

    TiOSO4易溶于水,属于强电解质。偏钛酸难溶于水,其化学式可表示为TiO(OH)2H2TiO3 ,室温时Ksp[TiO(OH)2]=1.0 ×10-27

    回答下列问题:

    (1)“碱浸时发生反应的化学方程式为___________ 萃取前。需要将滤液I”pH调整到3.5左右,目的是___________

    (2)试剂a___________(写名称)反苯取过程中发生反应的化学方程式为___________

    (3)实验室煅烧偏钛酸,应将偏钛酸放在___________(填仪器名称)中。

    (4)检验过滤Ⅱ”所得H2WO4·xH2O是否洗涤干净的方法是___________

    (5)室温下测得滤液III”pH=2,则此时滤液IIIc(TiO2+)=___________mol·L-1

    (6)如图所示。TiO2晶胞中Ti4+位于O2-所构成的正八体的面体心,ZrO2晶胞中Zr4+位于O2-所构成的立方体的体心。

    ①TiO2晶胞中O2-的配位数是___________

    已知ZrO2晶胞的密度为ρg·cm-3,则晶体中Zr4+O2-之间的最短距离为___________pm(列出算式。已知NA为阿伏加德罗常数的值,ZrO2的摩尔质量为Mg·mol-1)

    9.糠酸(熔点133℃,沸点231℃,在热水中溶解度较大,微溶于冷水)和糠醇(熔点29℃,沸点171℃)均为重要的化工中间体,工业上可利用糠醛(沸点161.7℃,易被氧化)发生歧化反应制取这两种物质(该反应为强放热反应),反应原理如下:

    实验步骤:

    步骤1:向三颈烧瓶中加入8.2mL(0.2mol)新蒸馏的糠醛,通过仪器A向三颈烧瓶中缓慢滴加8 mL 33%NaOH溶液。搅拌并保持反应温度为8~12℃,回流20 min,得到粗产品。

    步骤2:将粗产品倒入盛有10 mL水的烧杯中,然后将液体转移至分液漏斗中,用乙醚萃取4次,分液得到水层和醚层。

    步骤3:向水层中分批滴加25%的盐酸,调至溶液的pH= 3,冷却、结晶、抽滤、冷水洗涤,得到糠酸粗品;向醚层中加入无水碳酸钾干燥,过滤除掉碳酸钾后,分离乙醚(乙醚的沸点为34.6℃)和糠醇。

    回答下列问题:

    (1)仪器A的名称为___________。 与直形冷凝管相比,使用仪器B的优点是___________

    (2)该反应必须严格控制反应温度为8~12℃ ,实验中采用了哪些保障措施?___________

    (3)步骤3中分离乙醚和糠醇的实验操作为___________

    (4)步骤3中洗涤粗糠酸用冷水的原因是___________。进一步将粗糠酸提纯,应采用的方法是___________

    (5)1.120g提纯后的糠酸样品。配成100mL溶液,准确量取20.00mL于锥形瓶中,加入指示剂,用0.0800mol·L-1NaOH标准溶液滴定,平行滴定三次,平均消耗NaOH标准溶液24.80mL。糠酸的纯度为___________。若步骤1中不对糠醛进行蒸馏处理,则会使制得的糠醇的质量___________(增大减小”)

    10.苯基硫醇()又叫苯硫酚,是一种医药中间体,工业制备原理如下:

    主反应:(g)+H2S(g) (g)+HCl(g)      ΔH=-16.8kJ ·mol-1

    副反应:(g)+H2S(g) (g)+HCl(g)+S8(g)      ΔH =-45.8 kJ ·mol-1

    回答下列问题:

    (1)一定温度下,相同时间内,苯基硫醇浓度增大的程度明显高于苯,其原因可能是主反应的活化能较___________(”)

    (2)T℃时,在容积为5L的恒容密闭容器中,充入物质的量均为2mol的氯苯和硫化氢,发生上述主反应和副反应,达到平衡时苯基硫醇的物质的量分数为25%,平衡时总压是初始总压的倍。

    平衡时苯的浓度为___________mol·L-1

    主反应Kp=___________(列出算式)

    (3)恒容密闭容器中,在投料比 =1的条件下,测得苯基硫醇和苯的收率()在相同时间内随温度的变化如下图所示:

    温度小于590℃,苯基硫醇的收率随温度升高而增大的可能原因是___________

    ②590℃时,副反应未达到平衡,理由是___________

    ③645℃时,H2S中硫原子的物质的量是S8中硫原子的物质的量___________倍。

    (4)反应(g) (g) +S8(g)ΔH =___________kJ ·mol-1,恒温恒容条件下,该分解反应达到平衡时,增大反应物苯基硫醇的浓度,再次达到平衡后,苯基硫醇的转化率___________(增大”“减小不变”)

    11.有机物H具有抗氧化作用,能清除人体内的自由基,其合成路线如下图所示(部分反应条件已略去)

    已知:

    回答下列问题:

    (1)B的化学名称是___________

    (2)C生成D的反应类型为___________。设计C→D步骤的目的是 ___________

    (3)D生成E的化学方程式为___________

    (4)化合物A~H中,属于手性分子的是:___________(填有机物标号)

    (5)XC的同分异构体,符合下列条件的X___________种。

    能与FeCl3溶液发生显色反应;

    ②lmolX与足量的钠反应生成1 molH2

    苯环上取代基的数目不超过3个。

    其中核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为32221的结构简式为___________(任写一种)

    (6)设计由和乙醛制备的合成路线___________

     

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