精品解析：江西省赣州市赣州十校2022-2023学年高二下学期4月期中联考化学试题（解析版）

高二化学试卷

考生注意：

1.本试卷分选择题和非选择题两部分，共100分。考试时间75分钟。

2.请将各题答案填写在答题卡上。

3.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3第一章至第四章。

4.可能用到的相对原子质量：H 1  C 12  N 14  O 16  Na 23  Cl 35.5

一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

1. 中华文化博大精深、源远流长，文物是中华文化的重要载体。下列文物主要成分为有机物的是

A. A B. B C. C D. D

【答案】B

【解析】

【详解】A．鎏金八人乐舞扣饰属于合金，不是有机物，故A不选；

B．方正阳鹌鹑图页中纸的主要成分是纤维素，这是一种有机物，故B选；

C．青花八宝纹抱月瓶是瓷器，属于无机非金属材料，故C不选；

D．玉主要成分是二氧化硅、三氧化二铝、氧化铝等，不属于有机物，故D不选；

故选B。

2. 下列化学用语表达正确的是

A. 苯乙胺的结构简式： B. 乙酸的空间填充模型：

C. 羧基的电子式： D. 丁烷的实验式：

【答案】B

【解析】

【详解】A．苯乙胺的结构简式为，故A错误；

B．乙酸的结构简式为CH3COOH，空间填充模型为：，故B正确；

C．羧基的电子式为，故C错误；

D．丁烷的实验式为C2H5，故D错误；

故选B。

3. 从碳原子成键情况分析，下列物质的结构式不合理的是

A.  B.

C.  D.

【答案】C

【解析】

【详解】碳原子最外层有4个电子，因此要与周围原子形成4对共用电子对，C选项对应的物质，其中间的碳形成了5对共用电子对，不符合碳原子的成键理论；

故选C。

4. 下列说法错误的是

A. 甲苯的密度小于水

B. 等物质量的甲烷和乙酸完全燃烧消耗的的物质的量相等

C. 和互为同系物

D. 和属于同一种物质

【答案】C

【解析】

【详解】A．甲苯的密度小于水，故A正确；

B．1mol甲烷完全燃烧消耗2mol氧气，1mol乙酸完全燃烧也消耗2mol氧气，故B正确；

C．为酚类，而为醚类，结构不相似，不是同系物，故C错误；

D．甲烷为正四面体结构，故和属于同一种物质，故D正确；

故选C。

5. 鸡枞菌肉厚肥硕，质细丝白，味道鲜甜香脆，其富含的亚油酸甲酯的结构如图所示，下列说法正确的是

A. 亚油酸甲酯属于高分子化合物 B. 亚油酸甲酯能与钠反应生成氢气

C. 常温下，亚油酸甲酯易溶于水 D. 亚油酸甲酯能使酸性高锰酸钾溶液褪色

【答案】D

【解析】

【详解】A．亚油酸甲酯不是聚合物，不属于高分子化合物，故A错误；

B．亚油酸甲酯中没有羟基不能与钠反应生成氢气，故B错误；

C．亚油酸甲酯中含有碳碳双键和酯基，没有亲水基团，难溶于水，故C错误；

D．亚油酸甲酯中含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；

故选D。

6. 可以用分液漏斗分离的一组混合物是

A. 四氯化碳和水 B. 苯和环己烷 C. 液溴和苯 D. 乙醇和乙酸

【答案】A

【解析】

【详解】A．四氯化碳和水互不相溶，分层，可以用分液漏斗分离，故A选；

B．苯和环己烷都是非极性分子，二者是互溶的，不能用分液漏斗分离，故B不选；

C．溴和苯相互溶解不分层，不能用分液漏斗分离，故C不选；

D．乙醇和乙酸溶解不分层，不能用分液漏斗分离，故D不选；

故选A。

7. 生物质源脂肪酸脱羧为在温和条件下生产烷烃产品提供了一条可持续的途径，光催化脂肪酸脱羧历程图如图，下列说法错误的是

A. 该反应历程为利用废油脂合成柴油提供了可能

B. 烷基自由基在富氢表面发生还原反应

C. 的密度比水小

D. 脱羧反应为

【答案】D

【解析】

【详解】A．柴油，轻质石油产品，复杂烃类（碳原子数约10～22）混合物，由图可知，通过该反应可以使脂肪酸脱羧成为柴油，A正确；

B．由图可知，烷基自由基在富氢表面生成了R—CH3，该反应为还原反应，B正确；

C．属于烃类位置，烃类物质的密度都小于水，C正确；

D．由图可知，该脱羧反应为：，D错误；

故选D。

8. 设为阿伏伽德罗常数的值，下列说法中正确的是

A. 标准状况下，苯酚含有的氢原子数为

B. 光照条件下，与充分反应，生成的分子数为

C. 聚乙烯含有的碳原子数为

D. 甲基中含有的电子数为

【答案】C

【解析】

【详解】A．标准状况下苯酚不是气体，苯酚的物质的量不是0.5mol，故A错误；

B．CH4与Cl2发生反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、氯化氢五种物质，因此与充分反应，生成的分子数小于，故B错误；

C．聚乙烯的物质的量为，含有的碳原子，个数为，故C正确；

D．甲基中含有6+3=9个电子，甲基中含有的电子数为，故D错误；

故选C。

9. 2，4，5-三氟-3-甲氧基苯甲酸是一种白色晶体粉末，主要用作医药中间体，其结构如图所示，下列说法正确的是

A. 该物质属于芳香族化合物 B. 能与溶液发生显色反应

C. 该分子中所有的原子可能共平面 D. 该物质的分子式为

【答案】A

【解析】

【详解】A．该物质中含有苯环，属于芳香族化合物，故A正确；
 

B．该物质中没有酚羟基，不能与溶液发生显色反应，故B错误；

C．该物质中含有甲基，所有的原子不可能都共平面，故C错误；

D．由结构简式可知，该物质的分子式为，故D错误；

故选A。

10. 下列实验操作能达到实验目的的是

A. A B. B C. C D. D

【答案】B

【解析】

【详解】A．乙醇在浓硫酸的催化下发生消去反应乙烯的过程中可能产生SO2，SO2也能使酸性溶液褪色，当酸性溶液褪色时，不能说明反应生成了乙烯，故A错误；

B．甲苯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以通过的酸性高锰酸钾溶液来鉴别甲苯和苯，故B正确；

C．证明淀粉发生了水解反应需要检验葡萄糖，检验葡萄糖应在碱性溶液中，操作中没有加碱至碱性，不能用检验，故C错误；

D．检验溴乙烷中的溴原子的方法是：在溴乙烷中加入氢氧化钠溶液，加热，然后加入硝酸酸化，再加硝酸银溶液，若生成浅黄色沉淀，说明溴乙烷中含有溴原子，故D错误；

故选B。

11. 黄酮类化合物具有广泛的药理作用，如抗氧化、降血压、抗肿瘤等，2-羟基查尔酮是黄酮类化合物的一种重要中间体，它的一种合成路线如图所示。下列说法正确的是

A. 甲能与溶液反应生成 B. 反应①为加成反应

C. 物质乙所含官能团的名称为酮羰基 D. 反应②的原子利用率为100%

【答案】B

【解析】

【详解】A．甲中含有酚羟基和酮羰基，二者都不能与溶液反应生成，故A错误；

B．由甲、乙和丙的结构简式可以推知反应①为加成反应，故B正确；

C．物质乙所含官能团的名称为醛基，故C错误；

D．由丙和丁的结构简式可以推知丙发生消去反应生成丁，同时还有H2O生成，反应②的原子利用率不是100%，故D错误；

故选B。

12. 实验室制备苯甲酸乙酯的反应装置示意图(夹持和加热装置已略去)和有关信息如下，下列说法正确的是

A. 先在三颈烧瓶内加入浓硫酸，再缓慢加入苯甲酸和乙醇

B. 当分水器中水层高度不再上升时，反应达到最大限度

C. 球形冷凝管的进水口为a

D. 反应结束后可用过量的溶液来除去产物中的酸性杂质

【答案】B

【解析】

【详解】A．浓硫酸被稀释时会释放大量热，应该先在三颈烧瓶内加入乙醇，再缓慢加入浓硫酸和苯甲酸，故A错误；

B．苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯和水，当水的质量不在变化时，说明反应达到最大限度，故B正确；

C．球形冷凝管的进水应克服水的重力充满冷凝管口，方向为下进上出，即从b口进，故C错误；

D．苯甲酸乙酯在碱性环境中会发生水解，反应结束后不能用过量的溶液来除去产物中的酸性杂质，故D错误；

故选B。

13. 胆酸是由肝合成的，随胆汁排入十二指肠内，作为消化液的组成部分之一，能促进对脂类物质的消化和吸收。当幽门功能不全时，胆酸会反流到胃内，同胃酸一起造成对胃黏膜的损伤，并引起胃痛等不适症状，因此，胆酸是引起胃黏膜损伤的化学因子之一。胆酸的结构如图所示，其分子中手性C原子数为

A. 9 B. 10 C. 11 D. 12

【答案】C

【解析】

【详解】手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；，故存在11个手性碳原子，故选C。

14. 聚乙炔经溴或碘掺杂之后导电性会提高到金属水平，可广泛应用于太阳能电池、半导体材料和电活性聚合物的制备，下列说法错误的是

A. 聚乙炔分子中所有碳原子在同一直线上

B. 聚乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C. 聚乙炔没有固定的熔沸点

D. 聚乙炔结构简式为

【答案】A

【解析】

【详解】A．聚乙炔中含碳碳双键，所有碳原子不可能在同一直线上，A错误；

B．聚乙炔中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；

C．聚乙炔为高分子化合物，是混合物，没有固定的熔沸点，C正确；

D．聚乙炔的结构简式为 ，D正确；

故选A。

15. 已知；以丙烯为原料合成2-甲基-1-丙醇的过程如下，丙烯2-甲基-1-丙醇。下列说法错误的是

A. 丙烯→I的反应可生成两种产物 B. II的结构简式为

C. 试剂a可用作食品添加剂 D. IV能使溴水褪色

【答案】C

【解析】

【分析】丙烯和HCl发生加成反应生成CH3CH2CH2Cl，CH3CH2CH2Cl在碱性条件下发生水解生成，发生催化氧化反应生成CH3CH2CHO，CH3CH2CHO和HCHO发生已知信息的反应生成HOCH2CH(CH3)CHO，HOCH2CH(CH3)CHO发生消去反应得到CH2=C(CH3)CHO，CH2=C(CH3)CHO再和H2发生加成反应得到2-甲基-1-丙醇，以此解答。

【详解】A．CH3CH=CH2和HCl发生加成反应可以生成两种产物：CH3CHClCH3、CH3CH2CH2Cl，故A正确；

B．由分析可知，CH3CH2CH2Cl在碱性条件下发生水解生成，II的结构简式为，故B正确；

C．由分析可知，a为HCHO，HCHO是一种有毒物质，不可用作食品添加剂，故C错误；

D．由分析可知，IV为CH2=C(CH3)CHO，含有碳碳双键，能使溴水褪色，故D正确；

故选C。

二、非选择题：本题共4小题，共55分。

16. 学好有机化学，从认识有机物的组成和结构开始。请用所学知识回答下列问题：

（1）某有机物R的结构简式为，该物质的名称为_____(用系统命名法命名)。

（2）有机物中官能团的名称为_____。

（3）和的关系为_____(填“同种物质”、“同系物”或“同分异构体”)。

（4）属于_____(填“烃”、“芳香烃”或“卤代烃”)。

（5）分子中最多有_____个C原子共平面，最多有_____个原子在同一直线上；1mol该物质与H2反应，最多消耗_____molH2。

【答案】（1）3－甲基－1，4－戊二烯   

（2）碳氯键、酯基    （3）同分异构体   

（4）卤代烃    （5）    ①. 17    ②. 6    ③. 9

【解析】

【小问1详解】

中含碳碳双键的最长碳链为5个碳原子，含两个碳碳双键，为戊二烯，第三个碳原子上有一个甲基，命名为：3－甲基－1，4－戊二烯；

【小问2详解】

有机物中官能团的名称为：碳氯键、酯基；

小问3详解】

和分子式相同，结构不同，关系为同分异构体；

【小问4详解】

中含卤素原子，属于卤代烃；

【小问5详解】

苯环和碳碳双键为平面构型，碳碳三键为直线构型，基团之间通过单键相连，，该分子中所有碳原子均可能共平面，故最多有17个C原子共平面；苯环中处于对位的原子共直线，与碳碳三键直接相连的四个原子共直线，如图所示：，最多有6个原子在同一直线上；1mol苯环消耗3mol氢气，1mol双键消耗2mol氢气，1mol双键消耗1mol氢气，故1mol该物质与H2反应，最多消耗9molH2。

17. 我国某教授课题组开发催化剂高效催化碳水化合物转化为有机酸和呋喃化学品，如图所示，请按要求回答下列问题。

（1）M是_______(填“葡萄糖”或“果糖”)，写出它的一种用途：_______。

（2）图中能和溶液反应的物质有_______种，写出任意一种与足量溶液反应的化学方程式：_______。

（3）i_______(填“能”或“不能”)发生银镜反应，若能(若不能，此空不填)，写出其反应的化学方程式：_______。

（4）相同物质的量的c与d分别与足量的钠反应，生成同等条件下的氢气的体积比为_______。

（5）2分子g发生酯化反应可以生成一种六元环状化合物，该六元环状化合物的结构简式为_______。

【答案】（1）    ①. 葡萄糖    ②. 用于制镜行业等（答案合理即可）   

（2）    ①. 8    ②. CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2↑   

（3）    ①. 能    ②. HCOOH+2Ag(NH₃)₂OHH₂O+2Ag+2NH₃↑+(NH4)2CO3   

（4）1∶1    （5）

【解析】

【小问1详解】

根据M的结构简式可知，M是葡萄糖；葡萄糖具有还原性，可用于制镜行业；

【小问2详解】

具有羧基的物质可以和碳酸氢钠反应，则图中能和溶液反应的物质有，一共8种；其中和碳酸氢钠反应的方程式为：CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2↑；

【小问3详解】

由图可知，i为HCOOH，其中含有醛基，可以发生银镜反应，方程式为：HCOOH+2Ag(NH₃)₂OHH₂O+2Ag+2NH₃↑+(NH4)2CO3；

【小问4详解】

由图可知，c为，d为，羟基和羧基都可以和钠反应生成氢气，其中1mol物质c和足量钠反应可以生成3mol氢气，1mol物质d和足量钠反应可以生成3mol氢气，其比值为：1∶1；

【小问5详解】

由图可知，g为，则2分子g发生酯化反应可以生成一种六元环状化合物的结构简式为：。

18. 己二酸，微溶于水，在水中的溶解度随温度变化较大，当溶液温度由升至时，其溶解度可增大20倍。己二酸是一种重要的有机二元酸，在化工生产、有机合成工业、医药、润滑剂制造等方面都有重要作用。某同学在实验室用如图所示的装置(夹持装置已略去)制备己二酸。

反应原理：

实验步骤：①按如图所示连接好装置，_______。

②在仪器a中加入(约为)环己醇，三口烧瓶中加入浓硝酸(适当过量)

③开启磁力搅拌子，并通入冷凝水，打开仪器a的活塞，以6~10滴/的速度缓慢滴加环己醇。

④在维持搅拌下，控制温度为，继续搅拌。

⑤反应结束后，按顺序拆除导气吸收装置和冷凝回流装置，取出三口烧瓶，置于冰水中冷却以上，然后进行抽滤，用母液洗涤滤饼2~3次，即可制得己二酸粗品。

⑥将获得的己二酸粗品进行重结晶，称重得精制己二酸的质量为。

（1）连接好装置后，还需要进行的操作为_______。

（2）仪器a的名称是_______，仪器a中支管的用途是_______。

（3）本实验中控制温度为的最佳方法是_______。

（4）控制环己醇滴加速度的目的是_______。

（5）倒置漏斗的作用是_______，烧杯中发生反应(生成两种盐)的化学方程式为_______。

（6）该实验中己二酸的产率为_______(保留三位有效数字)%。

【答案】（1）检验气密性   

（2）    ①. 恒压滴液漏斗    ②. 平衡液面压强，使得液体容易流下   

（3）水浴加热    （4）防止反应液暴沸冲出冷凝管引起爆炸；防止产生的二氧化氮气体来不及被碱液吸收而外逸到空气中，污染空气   

（5）    ①. 防止倒吸    ②. 2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O；   

（6）86.3%

【解析】

【分析】该反应放热，反应温度高，易导致溶液暴沸，甚至可能引起爆炸；二氧化氮有毒，能污染空气；根据流程可以知道产物己二酸的物质的量等于环己醇的物质的量，再结合实际生成的产物的物质的量从而计算产率，以此解题。

【小问1详解】

装置在组装好后，需要检验气密性；

【小问2详解】

由图可知，仪器a的名称是恒压滴液漏斗；滴液漏斗的细支管a可以平衡液面压强，使得液体容易流下；

【小问3详解】

可以采用水浴加热的方法控制温度为；

【小问4详解】

根据题给信息可知，该反应为放热反应，需控制好环醇的滴入速率，如果环己醇的滴入速率过快，反应温度高，反应液暴沸冲出冷凝管；可能引起爆炸；产生的二氧化氮气体来不及被碱液吸收而外逸到空气中，故答案为：防止反应液暴沸冲出冷凝管引起爆炸；防止产生的二氧化氮气体来不及被碱液吸收而外逸到空气中，污染空气；

【小问5详解】

该反应的产物己二酸和二氧化氮在水中的溶解度较大，使用倒置漏斗可以防止倒吸；其中二氧化氮可以和氢氧化钠反应生成两种盐，方程式为：2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O；

【小问6详解】

根据方程式可知，生成的己二酸的物质的量等于环己醇的物质的量，则己二酸的物质的量为0.05mol，其质量为0.05mol×146g/mol=7.3g，则己二酸的产率。

19. 盐酸决奈达隆是一种临床上主要用于治疗心律失常的药物，其中间体G的合成路线如下：

（1）A中官能团的名称为_______；C的分子式为_______。

（2）反应②的反应类型为_______；反应③生成E、等的化学方程式为_______。

（3）F的结构简式为_______；与溶液反应，最多消耗_______。

（4）与足量水溶液共热的化学方程式为_______，生成的有机物的名称为_______。

【答案】（1）    ①. 羟基、酯基    ②. C19H31NO3   

（2）    ①. 取代反应    ②. 2+2BrCH2CH2CH2Br+ K2CO32+2KBr+CO2+H2O   

（3）    ①.     ②. 2   

（4）    ①. BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr    ②. 1，3-丙二醇

【解析】

【分析】A和B发生取代反应生成C，C和HCl发生取代反应生成D，D和SOCl2发生取代反应生成G，A和BrCH2CH2CH2Br发生反应生成E，结合E的分子式可以推知该反应是取代反应，则E的结构简式为，E和HN(C4H9)2发生取代反应生成C，A和ClCH2CH2CH2Br发生反应生成F，结合F的分子式可以推知该反应是取代反应，则F的结构简式为，F和HN(C4H9)2发生取代反应生成C，以此解答。

【小问1详解】

由A的结构简式可知，A中官能团的名称为羟基、酯基；C的分子式为C19H31NO3。

【小问2详解】

由分析可知，反应②的反应类型为取代反应，反应③中A和BrCH2CH2CH2Br、K2CO3反应生成E、，该反应的化学方程式为：2+2BrCH2CH2CH2Br+ K2CO32+2KBr+CO2+H2O。

【小问3详解】

由分析可知，F的结构简式为，其中含有酯基和碳氯键，可以和NaOH发生水解反应和取代反应，与溶液反应，最多消耗2。

【小问4详解】

与足量水溶液共热发生取代反应生成HOCH2CH2CH2OH，化学方程式为BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr，生成的有机物HOCH2CH2CH2OH的名称为1，3-丙二醇。