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2023届新高考化学一轮复习水溶液中的离子平衡单元测试含答案
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这是一份2023届新高考化学一轮复习水溶液中的离子平衡单元测试含答案,共22页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
水溶液中的离子平衡
一、选择题:本题共16个小题,其中1至10题,每小题2分,11至16题,每小题4分,共44分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列有关溶液中的关系一定正确的是
A.某溶液加热后,氢离子浓度增大,则酸性一定增强
B.溶液呈酸性,是因为在溶液中发生:
C.某盐溶液呈中性,一定是强酸强碱盐
D.某溶液中水电离出的氢离子浓度为10-7mol·L-1,则溶液一定呈中性
【答案】B
【详解】
A.某溶液加热后,氢离子浓度增大,溶液的酸性不一定增强,例如氯化钠溶液,水的电离是吸热过程,升高温度促进水电离,氢离子浓度增大,但溶液仍呈中性,故A错误;
B.为强酸的酸式盐,在水中完全电离,溶液呈酸性,电离方程式为:,故B正确;
C.只要酸碱电离程度相等,结合生成的盐溶液就呈中性,例如醋酸铵的水溶液就呈中性,故C错误;
D.温度不同,水的离子积常数不同,如100℃溶液中水的离子gu积常数大于常温。故不说明温度、只知道水电则离出的氢离子浓度为10-7mol·L-1,不知道氢氧根离子浓度,溶液可能呈酸性、也可能呈碱性或中性,故D错误;
故答案为B。
2.下列说法不正确的是
A.纸层析点样所用的试剂的浓度应较大,点样时的试剂斑点半径应小于0.5cm
B.向沸水中滴加饱和FeCl3溶液,继续煮沸液体至红褐色,停止加热可得Fe(OH)3胶体
C.向亚硝酸钠溶液中滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,产生白色沉淀
D.受溴腐蚀致伤后,应先苯或甘油洗伤口,再用水洗
【答案】C
【详解】
A.纸层析点样所用的试剂的浓度应适中,浓度过小现象不明显,浓度过大展开时物质不能完全分离,点样时的试剂斑点半径应小于0.5cm,选项A正确;
B.Fe(OH)3胶体的制备是:向沸水中滴加饱和FeCl3溶液,继续煮沸液体至红褐色,停止加热可得Fe(OH)3胶体,选项B正确;
C.由于硝酸酸性强于亚硝酸,亚硝酸银能溶于硝酸,故向亚硝酸钠溶液中滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,不能产生白色沉淀,选项C不正确;
D.溴易溶于苯或甘油,因苯有毒,则在实验室发生溴腐蚀致伤时,应先用甘油洗伤口,再用水洗,选项D正确;
答案选C。
3.时,关于下列溶液的叙述正确的是
A.将相同物质的量浓度的氨水与盐酸等体积混合,所得溶液中的离子浓度关系: c(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)
B.浓度相同的①NH4Cl、②CH3COONH4、③NH4HSO4,三种溶液中的c(NH):①>③>②
C.pH=a的氨水稀释10倍后,其pH=b,则a=b+1
D.将amol·L-1CH3COOH溶液与bmol·L-1NaOH溶液等体积混合,测得溶液pH为7,则a与b的关系:a<b
【答案】A
【详解】
A.相同物质的量浓度的氨水与盐酸等体积混合,反应物完全中和,溶质只剩NH4Cl,水解,使溶液中c(H+)>c(OH-),同时c(Cl-)>c(NH),溶质电离,H+水电离,所以c(NH)>c(H+),不等式关系正确,符合题意;
B.①中正常水解,②中CHCOO-与互促水解,水解程度更高,③中H+会抑制水解,所以三个溶液中浓度由高到低的顺序是③>①>②,描述错误,不符题意;
C.NH3•H2O是弱电解质,稀释过程中会有更多的OH-电离,稀释十倍虽然溶液体积增大到原有十倍,但由于OH-物质的量增多,故c(OH-)大于原溶液的十分之一,所以稀释后溶液pH值b>a-1,描述错误,不符题意;
D.等浓度等体积的CH3COOH溶液和NaOH溶液混合发生中和反应,反应物完全中和,溶质只剩CH3COONa,CH3COO-水解溶液显碱性,故要使溶液呈中性,CH3COOH需有一定的过量,所以CH3COOH溶液浓度应更高,描述错误,不符题意;
综上,本题选A。
4.鸟嘌呤()是一种有机弱碱,可与盐酸反应生成盐酸盐(用表示)。已知水溶液呈酸性,下列叙述正确的是
A.水溶液的
B.水溶液加水稀释,升高
C.在水中的电离方程式为:
D.水溶液中:
【答案】B
【详解】
A.GHCl为强酸弱碱盐,电离出的GH+会发生水解,弱离子的水解较为微弱,因此0.001mol/L GHCl水溶液的pH>3,故A错误;
B.稀释GHCl溶液时,GH+水解程度将增大,根据勒夏特列原理可知溶液中c(H+)将减小,溶液pH将升高,故B正确;
C.GHCl为强酸弱碱盐,在水中电离方程式为GHCl=GH++Cl-,故C错误;
D.根据电荷守恒可知,GHCl溶液中c(OH-)+c(Cl-)=c(H+)+c(GH+),故D错误;
综上所述,叙述正确的是B项,故答案为B。
5.下列实验合理的是
A.用标准HCl溶液滴定溶液来测定其浓度,选择酚酞为指示剂
B.用玻璃棒蘸取新制氯水滴在pH试纸上,测定氯水的pH
C.向溶液中通入气体,证明的酸性强于HClO
D.除去NaCl固体中少量的杂质,步骤为加热溶解、蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥
【答案】D
【详解】
A.盐酸与NaHCO3反应HCl+NaHCO3=NaCl+CO2↑+H2O,CO2能溶于水,溶液显酸性,应用甲基橙作指示剂,故A错误;
B.新制氯水具有强氧化性,能将有色物质漂白,无法与比色卡对比,读出数值,故B错误;
C.ClO-具有强氧化性,能将SO2氧化成SO,无法证明H2SO3与HClO酸性强弱,故C错误;
D.NaCl溶解度比KNO3 溶解度小,除去NaCl中的KNO3,步骤为加热溶解、蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥,故D正确;
答案为D。
6.室温下,依次进行如下实验:
①取一定量冰醋酸,配制成100mL0.1mol/LCH3COOH溶液;
②取20mL①中所配溶液,加入20mL0.1mol/LNaOH溶液;
③继续滴加amL0.1mol/L盐酸,至溶液的pH=7。
下列说法不正确的是
A.水电离的c(H+):①c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
C.③中,反应后的溶液:c(CH3COO-)>c(Cl-)
D.③中,ac(OH-)>c(H+),B正确;
C. 根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(Cl−)+c(OH−),因为pH=7,溶液中c(H+)=c(OH−),所以c(Na+)=c(CH3COO-)+c(Cl−),无法估算醋酸根离子和氯离子的浓度大小,C错误;
D. 操作③所得溶液pH=7,则加入盐酸为少量,av(P3) 80℃
【解析】
(1)乙酸是一元弱酸,在水溶液中的电离方程式为;若某温度下,CH3COOH(aq)与NaOH(aq)反应的焓变△H= - 46.8kJ·mol-1 ,HCl(aq)与NaOH(aq)反应的焓变△H= - 55.6 kJ·mol-1,则CH3COOH在水中电离的焓变△H=- 46.8kJ·mol-1 –(-55.6 kJ·mol-1)=+8.8kJ·mol-1;
(2)已知常温下CH3COOH的电离常数K=1.6×10-5,该温度下醋酸钠的水解常数为,因此1mol·L-1 CH3COONa溶液中氢氧根离子浓度为,所以氢离子浓度是4×10-10mol/L,则溶液的pH约为9.4;向pH=2的CH3COOH溶液中加入pH=2的稀硫酸溶液,保持溶液温度不变,氢离子浓度不变,则溶液的pH不变;
(3)A.b点恰好反应,生成盐,所以导电能力最强,但不能说明ROH为强碱,A项错误;
B.b点消耗ROH是10mL,所以酸碱恰好中和,pH=7,B项错误;
C.c点溶液中溶质是等浓度的盐和ROH的混合溶液,溶液显碱性,因此存在c(R+)>c(CH3COO-)、c(OH-)>c(H+),C项正确;
D.水的离子积常数是定值,因此b~c任意点溶液均有c(H+)·c(OH-)=KW=1.0×10-14,D项正确,
答案选CD;
(4)①A.当乙烯断开1mol碳碳双键的同时乙酸恰好消耗1mol,均表示正反应速率,不能说明反应达到平衡状态,A项错误;
B.当体系中乙烯的百分含量保持不变,说明反应已达到化学平衡,B项正确;
C.反应中只有乙烯是气体,温度不变,平衡常数不变,所以达到化学平衡后再通入少量乙烯,再次达到化学平衡时,乙烯的浓度与原平衡相等,C项正确;
D.反应中只有乙烯是气体,该反应的平衡常数表达式为K=c(CH2=CH2),D项错误;
答案选BC;
②温度一定压强增大平衡正向进行,反应速率增大,图象分析可知P1>P2>P3,则温度在60~80℃范围内,乙烯与乙酸酯化合成反应速率由大到小顺序是v(P1)>v(P2)>v(P3);由图可知,乙酸乙酯较适宜的生产条件是:P1 MPa、80℃。
20.(14分)乙二酸(H2C2O4)俗称草酸,为无色晶体,是二元弱酸,广泛分布于植物、动物和真菌体中,在实验研究和化学工业中应用广泛。请回答下列问题:
(1)工业上由以下反应制取乙二酸:能够说明该反应已经达到平衡状态的是___________(填序号)。
A.平衡常数K保持不变 B.溶液的pH保持不变
C.反应液的总质量保持不变 D.丁醇的物质的量保持不变
(2)乙二酸溶液中微粒的物质的量分数随溶液pH变化如图所示:
①向乙二酸溶液中滴加KOH溶液,pH由2.5至5.5过程中发生的主要反应的离子方程式是___________。
②向10 mL0.1 mol/LH2C2O4溶液中逐滴加入10 mL0.1 mol/LNaOH溶液,此时溶液中c(Na+) ___________(填“>”、“=”或“<”),若加入NaOH溶液体积为20mL,此时溶液中阴离子浓度的大小顺序为___________;当pH=2.7时,溶液中___________。
(3)设计实验证明乙二酸的酸性比碳酸的强___________。
【答案】(除特殊说明,其余每空2分)
(1)BD
(2) < 1000 (3分)
(3)向盛有少量NaHCO3的试管里滴加乙二酸溶液,有气泡产生就说明乙二酸酸性大于碳酸(3分)
【解析】
(1)A.化学平衡常数K只与反应温度有关,与反应是否达到平衡无关,因此不能据此判断反应是否达到平衡状态,A不符合题意;B.若溶液的pH保持不变,则溶液中c(H+)不变,c(H2C2O4)不变,反应达到平衡状态,B符合题意;C.反应混合物都是液体,因此反应液的总质量始终保持不变,因此不能据此判断反应是否达到平衡状态,C不符合题意;D.若丁醇的物质的量保持不变,则反应体系中任何一组分的物质的量不变,反应达到平衡状态,D符合题意;故合理选项是BD;
(2)①根据图示可知:在溶液pH=2.5时,溶液中主要存在,在溶液pH由2.5至5.5过程中,的浓度逐渐减小, 逐渐增大,是与OH-反应产生、H2O,离子方程式为:;
向10 mL0.1 mol/LH2C2O4溶液中逐滴加入10 mL0.1 mol/LNaOH溶液时,n(H2C2O4)=n(NaOH),二者恰好反应产生NaHC2O4,根据图示可知溶液pH<7,c(H+)>c(OH-),说明电离程度大于其水解程度。该溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c()+2c()+c(OH-),由于c(H+)>c(OH-),所以c(Na+)<c()+2c();
若向该溶液中加入NaOH溶液体积是20 mL,2n(H2C2O4)=n(NaOH),二者恰好反应产生Na2C2O4。盐电离产生的水解消耗水电离产生的H+产生、OH-,同时溶液中的水也会电离产生OH-,所以c(OH-)>c();但盐水解程度是微弱的,主要以盐电离产生的的形式存在,故该溶液中阴离子浓度大小顺序为:c()>c(OH-)>c();
根据图示可知:当溶液pH=1.2时,Ka1=;当溶液pH=4.2时,Ka2=。当溶液pH=2.7时,溶液中同时存在两个电离平衡:H2C2O4H++; H++,;
(3)根据复分解反应的规律:强酸与弱酸盐反应制取弱酸设计实验。要设计实验证明乙二酸的酸性比碳酸的强,可以向盛有少量NaHCO3的试管里滴加乙二酸溶液,若有气泡产生,就说明乙二酸酸性大于碳酸
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