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    2022-2023学年江西省南昌市三中学高一下学期期中生物试题含解析
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    2022-2023学年江西省南昌市三中学高一下学期期中生物试题含解析

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    这是一份2022-2023学年江西省南昌市三中学高一下学期期中生物试题含解析,共29页。试卷主要包含了单选题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

     南昌三中2022-2023学年度下学期期中考试
    高一生物试卷
    一、单选题
    1. 下列各组表现型相同的是(  )
    A. DDEE和Ddee B. DdEE和Ddee C. DdEe和DDEE D. ddEe和DdEe
    【答案】C
    【解析】
    【分析】表现型是指生物个体表现出来的性状,分为显性性状和隐性性状。基因型是指与表现型有关的基因组成,如A_、B_表示为显性性状,而aa、bb表现为隐性性状。
    【详解】A、DDEE表现为双显性性状,而Ddee表现为一显一隐,A错误;
    B、DdEE表现为双显性性状,而Ddee表现为一显一隐,B错误;
    C、DdEe和DDEE均表现为双显性性状,C正确;
    D、ddEe表现为一隐一显,而DdEe表现为双显性性状,D错误。
    故选C。
    2. 下列有关相对性状的说法,正确的是( )
    A. 桃的厚果皮和有毛果皮是相对性状
    B. 狗黑色毛、白色毛和黄色毛是相对性状
    C. 苹果的红色果实和番茄的黄色果实是相对性状
    D. 猪的白毛和卷毛是相对性状
    【答案】B
    【解析】
    【分析】相对性状指同种生物同一性状的不同表现类型。
    【详解】A.桃的果皮的厚度与果皮有毛与否不是同一性状,不属于相对性状,A错误;
    B.狗的黑色毛、白色毛和黄色毛为相对性状,B正确;
    C.苹果和番茄不是同一种生物,苹果的红色果实和番茄的黄色果实不是相对性状,C错误;
    D.猪的白毛、卷毛不是同一性状,不属于相对性状,D错误。
    故选B。
    【点睛】性对性状几个要素:同种生物、同种性状、不同表现类型,缺一不可。
    3. 下列关于纯合子与杂合子的说法,正确的是( )
    A. 纯合子杂交的后代可能出现杂合子
    B. 杂合子的体细胞中不存在相同基因
    C. 纯合子的双亲一定是纯合子
    D. 只有具有相对性状的亲本杂交才能产生杂合子
    【答案】A
    【解析】
    【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
    【详解】A、纯合子杂交的后代可能出现杂合子,如AA×aa→Aa,A正确;
    B、杂合子的体细胞中也可能存在相同基因,如AaBB,B错误;
    C、纯合子的双亲中也可能是杂合子,如杂合子自交后代中有纯合子,C错误;
    D、杂合子自交后代中也会存在杂合子,D错误。
    故选A。
    4. 将豌豆一对相对性状纯合显性个体和纯合隐性个体间行种植,另将玉米(雌雄异花)一对相对性状纯合显性个体和纯合隐性个体间行种植。通常情况下,具有隐性性状的一行植株上所产生的F1具有的特点是( )
    A. 豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体
    B. 玉米都为隐性个体,豌豆既有显性个体又有隐性个体
    C. 豌豆和玉米的显性和隐性个体比例都是3:1
    D. 豌豆都为隐性个体,玉米既有显性个体又有隐性个体
    【答案】D
    【解析】
    【分析】根据题意分析可知:纯种豌豆在自然情况下是严格的自花传粉,闭花受粉,所以间行种植彼此之间互不影响;而玉米自然条件下既可进行同株的异花传粉(因雌雄不同花,系自交)又可进行异株间的异花传粉(系杂交),所以隐性个体上产生的 F1既有高茎也有矮茎。
    【详解】A、豌豆由于自花传粉,只有隐性个体;玉米可进行异株间的异花传粉,有显性个体和隐性个体,A错误;
    B、玉米既有显性又有隐性,豌豆都为隐性个体,B错误;
    C、豌豆都为隐性个体,玉米可进行同株的异花传粉,又可进行异株间的异花传粉,比例不能确定,C错误;
    D、豌豆是自花传粉植物,都为隐性个体;玉米是异花传粉植物,既有显性又有隐性,D正确。
    故选D。
    5. 孟德尔提出的自由组合定律中,“自由组合”指的是( )
    A. 雌雄配子间的组合
    B. 亲本不同相对性状间的组合
    C. 决定同一相对性状的遗传因子间的组合
    D. 决定不同相对性状的遗传因子间的组合
    【答案】D
    【解析】
    【分析】自由组合定律:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。
    【详解】基因自由组合定律的实质是在减数第一次分裂后期,等位基因分离的同时,非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。由此可见,自由组合的是决定不同性状的遗传因子自由组合。
    故选D。
    6. 人的双眼皮(D)对单眼皮(d)为显性,一个基因型为DD的双眼皮男子与一个基因型为dd的单眼皮女子结婚,他们的子女若眼睑中提上睑肌纤维发育完全则表现为双眼皮,若提上睑肌纤维发育不完全则可能表现为单眼皮。该现象说明( )
    A. 表型不同,基因型一定不同
    B. 基因型相同,表型不一定相同
    C. 表型只受个体发育中其他条件的影响
    D. 基因型不同,表型一定不同
    【答案】B
    【解析】
    【分析】(1)生物体的性状是由一对基因控制的,当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来。
    (2)基因对性状控制并非绝对的,因为任何生物的性状都是基因和内外环境因素相互作用的结果
    【详解】AB、该夫妇的子女基因型都为Dd,据题知由于提上睑肌纤维发育情况不同,表型不一样,A错误、B正确;
    C、表型由基因型决定,也受环境、个体发育中其他条件的影响,C错误;
    D、可能受环境的影响,基因型不同,表型也可能相同,D错误。
    故选B。
    7. 果蝇的体色有黄身(H)、灰身(h)之分,翅形有长翅(V)、残翅(v)之分。现用两种纯合果蝇杂交,因某种精子没有受精能力,导致F2的4种表现型比例为5:3:3:1。下列说法错误的是( )
    A. 果蝇体色和翅形的遗传遵循自由组合定律
    B. 亲本果蝇的基因型是HHvv和hhVV
    C. 不具有受精能力的精子基因组成是HV
    D. F2黄身长翅果蝇中双杂合子的比例为2/5
    【答案】D
    【解析】
    【分析】基因分定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后打,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合;
    题意分析,由于某种精子没有受精能力,导致F2的4种表现型比例为5∶3∶3∶1,共有12种组合,12=3×4,因此子一代产生的卵细胞是4种,能受精的精子的类型是3种,所以判断子一代的基因型是HhVv,两对等位基因遵循自由组合定律,如果雌雄配子都是可育的,则子二代H_V_∶H_vv∶hhV_∶hhvv=9∶3∶3∶1,H_V_是9份,实际上是5份,其他没有变化,又知某种精子没有受精能力,因此没有受精能力的精子的基因型是HV。
    【详解】A、F2的4种表现型比例为5∶3∶3∶1,共有12种组合,12=3×4,因此子一代产生的卵细胞是4种,能受精的精子的类型是3种,所以判断子一代的基因型是HhVv,两对等位基因遵循自由组合定律,A正确;
    B、由F2的性状分离比可知,由于子一代的基因型是HhVv,纯合亲本的基因型可能是HHVV、hhvv或HHvv、hhVV,又由分析可知,HV精子没有受精能力,因此不存在HHVV个体,因此亲本基因型只能是HHvv、hhVV,B正确;
    C、正常情况下,子二代H_V_∶H_vv∶hhV_∶hhvv=9∶3∶3∶1,H_V_是9份,实际上是5份,其他没有变化,又知某种精子没有受精能力,因此没有受精能力的精子的基因型是HV,C正确;
    D、子代雌果蝇产生的配子类型及比例是HV∶Hv∶hV∶hv=1∶1∶1∶1,雄果蝇产生的可育精子的基因型是Hv∶hV∶hv=1∶1∶1,因此子二代黄身长翅果蝇的基因型是1HhVV、HHVv、3HhVv,可见双杂合子占3/5,D错误。
    故选D。
    8. 人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制,且独立遗传。AABBEE为黑色,aabbee为白色,其它性状与基因型的关系如图所示,即肤色深浅与显性基因个数有关(越多肤色越深)。若双方均含3个显性基因的杂合体婚配(AaBbEe×AaBbEe),则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种( )

    A. 27,7 B. 16,9
    C. 27,9 D. 16,7
    【答案】A
    【解析】
    【分析】根据题意和图示分析可知:人类的肤色由三对等位基因共同控制,且位于三对同源染色体上,说明符合基因的自由组合定律.又肤色深浅与显性基因个数有关,即显性累加效应,即子代表现型由显性基因的数目决定。
    【详解】根据一对杂合体Aa×Aa的子代基因型为AA、Aa和aa三种,所以双方均含3个显性基因的杂合体婚配(AaBbEe×AaBbEe),子代肤色的基因型有3×3×3=27种。又子代肤色深浅与显性基因个数有关,由于有三对等位基因控制,所以显性基因个数有6个,5个,4个,3个,2个,1个,0个7种情况,所以共7种表现型,A正确。
    故选A。
    9. 如图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图,据图分析正确的是( )

    A. 图示5个细胞均具有同源染色体
    B. 图中属于体细胞有丝分裂过程的有①③⑤
    C. 图③中有2对同源染色体、2个四分体
    D. 图②产生的子细胞一定为精细胞
    【答案】D
    【解析】
    【分析】分析题图:
    ①细胞含有同源染色体,且同源染色体两两配对,处于减数第一次分裂前期;
    ②细胞不含同源染色体,且着丝点分裂,染色体移向细胞两极,处于减数第二次分裂后期;
    ③细胞含有同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;
    ④细胞含有同源染色体,且同源染色体彼此分离,处于减数第一次分裂后期;
    ⑤细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,染色体移向细胞两极,处在有丝分裂后期。
    【详解】A、图示5个细胞中,只有①③④⑤具有同源染色体,A错误;
    B、图中属于体细胞有丝分裂过程的有③⑤,①细胞中同源染色体两两配对,进行的是减数分裂,B错误;
    C、图③中有2对同源染色体,但没有进行两两配对,不含四分体,C错误;
    D、根据④细胞的均等分裂可知,该动物为雄性动物,图②细胞为次级精母细胞,其分裂产生的子细胞一定为精细胞,D正确。
    故选D。
    10. 下列可表示减数分裂过程中细胞核内染色体含量变化的曲线图是( )
    A. B.
    C. D.
    【答案】C
    【解析】
    【分析】减数分裂过程:
    (1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;
    (2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂;
    (3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
    【详解】A、A中的曲线有斜线,表示细胞有丝分裂过程中核DNA的含量变化,A错误;
    B、有丝分裂过程中,染色体复制一次,细胞分裂一次,产生的子细胞中染色体数目与亲代细胞相同,因此曲线B表示有丝分裂过程中染色体的变化,B错误;
    C、减数分裂过程中,染色体复制一次,细胞分裂两次,所以结果是染色体数目减半,故曲线C表示减数分裂过程中细胞核内染色体含量变化,C正确,
    D、D中的曲线有斜线,表示细胞减数分裂过程中核DNA的含量变化,D错误。
    故选C。
    11. 鸡的性别决定类型为ZW型,其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断子代性别的是( )
    A. 芦花雌鸡×非芦花雄鸡 B. 非芦花雌鸡×芦花雄鸡
    C. 芦花雌鸡×芦花雄鸡 D. 非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡
    【答案】A
    【解析】
    【分析】根据题意分析可知:鸡的性别决定方式是ZW型,即雌鸡为ZW,雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性,由Z染色体上的基因(B、b)控制,雌鸡基因型为:ZBW(芦花)、ZbW(非芦花);雄鸡基因型为:ZBZB(芦花)、ZBZb(芦花)、ZbZb(非芦花)。
    【详解】A、芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)杂交,后代基因型为ZBZb、ZbW,即雄鸡全为芦花鸡,雌鸡全为非芦花,A正确;
    B、非芦花雌鸡(ZbW)和芦花雄鸡(ZBZ-)杂交,雄鸡和雌鸡均出现芦花鸡,不能从毛色判断性别,B错误;
    C、芦花雌鸡(ZBW)和芦花雄鸡(ZBZ-)杂交后,雄鸡和雌鸡均会出现芦花鸡,不能从毛色判断性别,C错误;
    D、非芦花雌鸡(ZbW)和杂合芦花雄鸡(ZBZb)杂交,后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW,即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花,不能从毛色判断性别,D错误。
    故选A。
    12. 蟋蟀的性别决定方式为XO型:雌蟋蟀具有两条同型的性染色体(XX),体细胞中染色体组成为28+XX;雄蟋蟀只有一条性染色体(XO,O代表缺少一条性染色体),体细胞中染色体组成为28+XO。据此推断,下列叙述正确的是(  )
    A. 雄蟋蟀在减数分裂过程中可形成15个四分体
    B. 在雌、雄蟋蟀体内均能找到染色体数目为30条的细胞
    C. 蟋蟀的后代中,性别比例不可能是1∶1
    D. 若显微镜下观察到蟋蟀的某细胞中有两条X染色体,则该细胞一定来自雌蟋蟀
    【答案】B
    【解析】
    【分析】
    紧扣题干信息“雄蟋蟀体细胞中有29条染色体,其性染色体组成为XO型,雌蟋蟀的体细胞中含有30条染色体,其性染色体组成为XX型”答题。
    【详解】A、雄蟋蟀含有14对常染色体和1条性染色体,在减数分裂过程中可形成14个四分体,A错误;
    B、在减数第二次分裂的后期,雌、雄蟋蟀的细胞中可存在30条染色体,B正确;
    C、雌蟋蟀产生的卵细胞只产生一种X的性染色体,雄蟋蟀产生的精子中,X:O=1:1,则精卵结合后后代的性别比例是1∶1,C错误;
    D、雄蟋蟀在有丝分裂的后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分开,细胞中也含有两条X染色体,D错误。
    故选B。
    【点睛】
    13. 某表现正常的夫妇所生的孩子既是红绿色盲又是XXY三体,对其原因进行分析,下列说法最可能的是( )
    A. 孩子母亲减数第一次分裂异常 B. 孩子母亲减数第二次分裂异常
    C. 孩子父亲减数第一次分裂异常 D. 孩子父亲减数第二次分裂异常
    【答案】B
    【解析】
    【分析】已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,设这对等位基因为B、b,根据题意知:夫妇可能的基因型是XBX-×XBY,由于这对夫妇生了一个红绿色盲病的男孩,其致病基因Xb肯定来自于母亲,故母亲的基因型为XBXb。
    【详解】因为孩子色盲,其基因型必为XbXbY,由于父亲表现型正常的基因型为XBY,所以孩子的两个XbXb都只能来自母亲,而母亲基因型为XBXb,故含XbXb的卵子的产生是由于母亲减数第二次分裂异常所致。
    故答案选B。
    【点睛】解题要点:1.先明确红绿色盲病是伴X隐性遗传病,男患者的致病基因Xb正常情况下只能来自母亲;2.根据母亲的基因型分析异常卵子产生的原因。
    14. 正常女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体为
    A. 22+X B. 22+Y C. 23+X D. 44+XX
    【答案】A
    【解析】
    【分析】正常女性体细胞中染色体组成为:44+XX,卵细胞组成为体细胞的一半,为22+X。
    【详解】女性正常体细胞中所含的染色体为22对常染色体+XX,卵细胞由减数分裂而来,含常染色体的数目和性染色体为22+X。
    故选A。
    15. 果蝇的长翅(A)对截翅(a)为显性,控制这对性状的基因位于X染色体上。亲本基因型为XAXa、XAY,子代雄果蝇中长翅与截翅的比例是1:1,原因是( )
    A. 含XA的卵细胞:含Xa的卵细胞=1:1
    B. 含XA的卵细胞:含XA的精子=1:1
    C. 含Xa的卵细胞:含XA的精子=1:1
    D. 含XA的精子:含Y的精子=1:1
    【答案】A
    【解析】
    【分析】对于XY型的生物而言,雄性个体的Y染色体一定来自父本,X染色体一定来自母本,会传给雌性后代而不是雄性后代,据此可分析伴性遗传规律。
    【详解】亲本基因型为XAXa、XAY,子代雄果蝇是雌雄配子结合得到的,染色体组成为XY,决定子代雄果蝇性状的基因在X染色体上,其X染色体来自亲本雌性,所以子代雄果蝇中长翅与截翅的比例是1:1的原因是含XA的卵细胞:含Xa的卵细胞=1:1。
    故选A。
    16. 奥利亚罗非鱼(甲)性别决定方式为ZW型,尼罗罗非鱼(乙)性别决定方式为XY型。已知性染色体组成为XW、XX和ZW的个体都表现为雌性。有关下表实验的分析,正确的是( )
    ①甲×乙→F1,F1只有一种性别②甲×乙→F1,F1雌:雄=1:3
    A. 杂交①的F1个体全部为雄性
    B. 杂交①亲本中母本的性染色体组成为ZZ
    C. 杂交②F1雄性中含Y染色体概率为1/3
    D. 子代ZY雄性与雌性杂交的后代都是两种性别
    【答案】A
    【解析】
    【分析】性别决定的方式中,XY型的性别决定,雌性个体的性染色体组型是XX,雄性个体的性染色体组型是XY,ZW型的性别决定方式中,ZZ是雄性个体,ZW是雌性个体。
    【详解】AB、奥利亚罗非鱼(甲)的性别决定方式为ZW型,雄性是ZZ,雌性是ZW,尼罗罗非鱼(乙)的性别决定方式为XY型,雌性是XX,雄性是XY,ZZ×XX→ZX,都表现为雄性,ZW×XY→ZX、ZY、XW、YW;ZX、ZY、YW都是雄性,XY为雌性,因此甲×乙→F1,F1只有一种性别,则F1个体全部为雄性,此时亲本为ZZ×XX,即母本的性染色体组成为XX,A正确;B错误;
    C、根据AB项分析可知,甲×乙→F1,F1雌∶雄=1∶3,则亲本为ZW×XY,子一代为ZX、ZY、XW、YW,ZX、ZY、YW都是雄性,雄性中含Y染色体的概率为2/3,C错误;
    D、已知XW、XX和ZW的个体都表现为雌性,其中子代ZY雄性与XX杂交,后代为ZX和XY,均为雄性,D错误。
    故选A。
    17. 四分体是细胞在减数分裂过程中( )
    A. 一对同源染色体配对时的四个染色单体
    B. 互相配对的四条染色体
    C. 大小形态相同的四条染色体
    D. 两条染色体的四个染色单体
    【答案】A
    【解析】
    【分析】减数第一次分裂前期,同源染色体两两配对形成四分体,因此一个四分体就是一对同源染色体,由此可判断一个四分体含2条染色体(2个着丝粒),4条染色单体,4个DNA分子。
    【详解】在减数第一次分裂过程中,同源染色体发生联会,联会的一对同源染色体上含有4条染色单体,称为一个四分体。因此一个四分体就是指在减数分裂过程中,同源染色体配对,联会后每对同源染色体中含有四条染色单体,即A正确。
    故选D。
    18. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )
    A. 如果母亲患病,儿子一定患此病
    B. 如果祖母患病,孙女一定患此病
    C. 如果父亲患病,女儿一定不患此病
    D. 如果外祖父患病,外孙一定患此病
    【答案】A
    【解析】
    【分析】伴X染色体隐性遗传的特点有:女性患病其父亲与儿子一定患病,女性患者少于男性,一般表现为隔代交叉遗传。
    【详解】A、如果母亲患病,致病基因又是隐性的,所以一定会传给她的儿子,男性只有一条X染色体,必然患病,A正确;
    B、如果祖母患病,会将致病基因传给她儿子,儿子又会将致病基因传递给他的女儿,女性有两条X染色体,来自其母方的染色体不确定,所以孙女可能是携带者,B错误;
    C、如果父亲患病,一定会将致病基因传递给女儿,女儿可能是携带者,不一定不患此病 ,C错误;
    D、如果外祖父患病,会将致病基因传递给女儿,女儿有两条X 染色体,不一定会将致病基因传递给其儿子,D错误。
    故选A。
    19. 如图表示某种生物体细胞示意图,请判断下列基因的传递不遵循基因自由组合规律的是( )

    A. A、a与C、c B. B、b与A、a
    C. A、a与D、d D. C、c与D、d
    【答案】C
    【解析】
    【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
    【详解】A、A、a与C、c位于两对染色体上,在遗传过程中遵循基因的自由组合规律,A正确;
    B、A、a与B、b位于两对染色体上,在遗传过程中遵循基因的自由组合规律,B正确;
    C、A、a与D、d位于同一对染色体上,在遗传过程中有连锁现象,不遵循基因的自由组合规律,C错误;
    D、C、c与D、d位于两对染色体上,在遗传过程中遵循基因的自由组合规律,D正确。
    故选C。
    20. 下图是处于某分裂时期的动物细胞示意图。下列叙述错误的是( )

    A. 该细胞处于减数第一次分裂 B. 该细胞为初级精母细胞
    C. 该细胞不含同源染色体 D. 该细胞含有4条染色体
    【答案】C
    【解析】
    【分析】减数分裂过程:
    (1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;
    (2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。
    (3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点(粒)分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
    【详解】A、由题图可以看出该细胞中同源染色体分离,因此该细胞处于减数第一次分裂,A正确;
    B、该细胞同源染色体分离,并且细胞质均等分裂,因此该细胞为初级精母细胞,B正确;
    C、该细胞处于减数第一次分裂后期,具有同源染色体,C错误;
    D、由题图可以看出该细胞有4条染色体,D正确。
    故选C。
    21. 下图为红绿色盲(伴X隐性遗传)患者的遗传系谱图。下列叙述不正确的是( )

    A. 图中的I-1是红绿色盲基因的携带者
    B. II-5的致病基因一定来自I-1
    C. I-1和I-2再生育一个儿子患病的概率是1/4
    D. 理论上I-1和I-2生育患病男孩和患病女孩的概率不相等
    【答案】C
    【解析】
    【分析】色盲是伴X染色体隐性遗传病,若用b表示致病基因,则图中Ⅱ-5的基因型是XbY,Ⅰ-1的基因型是XBXb,Ⅰ-2、Ⅱ-4的基因型都是XBY,Ⅱ-3的基因型是XBXB或XBXb。
    【详解】A、色盲是伴X染色体隐性遗传病,由于Ⅱ-5的基因型是XbY,所以可以推断Ⅰ-1的基因型是XBXb,一定是携带者,A正确;
    B、据图判断Ⅰ-2的基因型为XBY,所以Ⅱ-5的致病基因一定来自Ⅰ-1,B正确;
    C、根据分析可知,Ⅰ-1的基因型是XBXb,Ⅰ-2的基因型为XBY,因此Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子患病的概率是 1/2 ,C错误;
    D、根据分析可知,Ⅰ-1的基因型是XBXb,Ⅰ-2的基因型为XBY,因此,理论上Ⅰ-1和Ⅰ-2生育男孩中将有一半患病,生育女孩全部表现正常,D正确。
    故选C。
    22. 若细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化情况如图所示。有关该图的叙述中,不正确的是( )

    A. a→b可表示染色体复制
    B. b→c可表示有丝分裂前期和中期
    C. c→d可表示染色体的着丝粒分裂
    D. d→e可表示减数第二次分裂
    【答案】D
    【解析】
    【分析】分析曲线图:图示为一条染色体上DNA的含量变化曲线图,其中a→b段是DNA复制形成的;b→c段可表示有丝分裂前期和中期,也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期;c→d段是着丝点分裂导致的;d→e段可表示有丝分裂后期和末期,也可表示减数第二次分裂后期和末期。
    【详解】A、a→b段表示每条染色体上的DNA数目由1变为2,是由于间期DNA复制形成的,一个染色体有2个姐妹染色单体,A正确;
    B、b→c可表示有丝分裂前期和中期,也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期,B正确;
    C、c→d段表示每条染色体上的DNA数目由2变为1,是由着丝粒分裂导致的,C正确;
    D、d→e表示每条染色体含有1个DNA分子,可表示有丝分裂后期和末期,减数第二次分裂后期和末期,不能表示减二前中期,D错误。
    故选D。
    23. 艾弗里等人的“肺炎链球菌转化实验”和赫尔希与蔡斯的“噬菌体侵染细菌实验”都证明了DNA是遗传物质。下列有关这两个实验的叙述中,不正确的是(  )
    A. 都选用结构简单、繁殖快的生物作为实验材料
    B. 设计思路上的共同点是设法把DNA与蛋白质分开,单独研究各自的功能
    C. 都利用了放射性同位素标记法
    D. 赫尔希和蔡斯用32P、35S分别标记DNA和蛋白质,来研究T2噬菌体的遗传物质
    【答案】C
    【解析】
    【分析】艾弗里和赫尔希与蔡斯都设法把DNA与蛋白质分开,单独研究各自的功能,最终证明了DNA是遗传物质。
    【详解】A、肺炎链球菌和噬菌体结构简单、培养容易、繁殖快,容易观察因遗传物质改变而引起的变异,A正确;
    B、艾弗里实验是利用“减法原理”把DNA与蛋白质分开,噬菌体侵染细菌实验利用侵染过程中噬菌体的DNA与蛋白质自然分离的方法把DNA与蛋白质分开,故两者都能单独研究DNA和蛋白质的效应,B正确;
    C、艾弗里的体外转化实验没有使用同位素标记法,C错误;
    D、赫尔希和蔡斯用32P、35S分别标记两组噬菌体的DNA和蛋白质,研究T2噬菌体的遗传物质,D正确。
    故选C。
    24. 大肠杆菌、烟草叶肉细胞、烟草花叶病毒所含有的核酸中具有碱基和核苷酸的种类数依次是( )
    A. 5、5、4和4、8、4 B. 5、5、4和8、8、4
    C. 5、4、4和8、8、4 D. 5、8、4和8、8、4
    【答案】B
    【解析】
    【分析】核酸分为两种,即脱氧核糖核酸和核糖核酸,它们的基本组成单位依次是脱氧核糖核苷酸、核糖核苷酸,组成的五碳糖分别为脱氧核糖和核糖,其中脱氧核糖核苷酸组成碱基有四种,即A、C、G、T,核糖核苷酸的组成碱基有四种,即A、C、G、U。
    【详解】大肠杆菌为原核生物,烟草是植物,所以都既有DNA也有RNA,碱基有A、G、C、T、U5种;核苷酸就有脱氧核糖核苷酸4种和核糖核苷酸4种,共8种。烟草花叶病毒为RNA病毒,只含有RNA,故碱基只有A、U、C、G4种,核苷酸有4种,B正确,ACD错误。
    故选B。
    25. 对于“DNA是主要的遗传物质”这句话的理解,正确的是
    A. 绝大多数生物的遗传物质是DNA B. DNA的功能主要是作为遗传物质
    C. 细胞内绝大多数遗传物质是DNA D. 细胞核的遗传物质是DNA或RNA
    【答案】A
    【解析】
    【分析】核酸种类与生物种类的关系如下表:
    生物类别
    核酸
    遗传物质
    举例
    原核生物和
    真核生物
    含有DNA和RNA
    两种核酸
    DNA。细胞核与细胞质的遗传物质都是DNA
    细菌、人等
    病毒
    只含DNA
    DNA
    噬菌体
    只含RNA
    RNA
    烟草花叶病毒
    由上表可知:绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质。
    【详解】绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质,A正确 DNA的功能是通过复制在亲子代之间传递遗传信息,通过转录和翻译使遗传信息得以表达,B错误;细胞内的遗传物质是DNA,C错误;细胞核的遗传物质是DNA,D错误。
    26. 某同学在学习了DNA双螺旋结构之后,制作了DNA片段模型(如下图所示)。下列有关叙述错误的是( )

    A. 图中体现了两条单链反向平行 B. 图中的“碱基U”应为“碱基T”
    C. 图中的“核糖”应为“脱氧核糖” D. 图中单链的相邻核苷酸间连接有误
    【答案】A
    【解析】
    【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种:腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)。DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息,是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。
    【详解】A、磷酸和脱氧核糖交替连接,构成DNA的基本骨架,图中未体现反向平行,A错误;
    B、DNA中四种碱基为A/T/C/G,没有U,B正确;
    C、DNA中应为脱氧核糖,RNA中为核糖,C正确;
    D、图中单链的相邻核苷酸间连接有误,应该是磷酸与脱氧核糖相连,D正确。
    故选A。
    27. eccDNA是一类独立于染色体外的环状DNA分子,与染色体结构相比,呈环状,较稳定,如图为eccDNA的结构示意图。下列叙述错误的是( )

    A. 该DNA分子中嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数
    B. 该DNA分子中每个脱氧核糖都和两个磷酸分子相连
    C. 脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧构成该DNA的骨架
    D. 该DNA分子5'端有游离的磷酸基团,3'端有羟基
    【答案】D
    【解析】
    【分析】DNA分子的结构特点是:DNA分子由两条链构成,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构;DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧;两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律,即A=T,C=G;一条单链相邻的脱氧核苷酸在3'端与5'端形成磷酸二酯键。
    【详解】A、此DNA分子是双链,双链DNA分子中,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则,且互补配对的碱基数目彼此相等,即A=T,C=G,因此双链DNA所含的嘌呤碱基数量等于嘧啶碱基数量,A正确;
    B、此DNA分子环状,脱氧核苷酸首尾相连,所以该DNA分子中每个脱氧核糖都和两个磷酸分子相连,B正确;
    C、此DNA分子是双链,每个双链DNA分子中都是脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,C正确;
    D、此DNA分子环状,脱氧核苷酸首尾相连,每一条单链相邻的脱氧核苷酸在3'端与5'端形成磷酸二酯键,因此该DNA分子5'端没有游离的磷酸基团,3'端没有羟基,D错误。
    故选D。
    28. 下列有关DNA复制的说法中,正确的是(  )
    A. DNA复制时只有一条链可以作为模板 B. DNA复制的原料是4种脱氧核苷酸
    C. DNA复制的场所只有细胞核 D. DNA分子完全解旋后再复制
    【答案】B
    【解析】
    【分析】DNA复制:(1)特点:边解旋边复制;(2)复制方式:半保留复制;3、DNA复制的条件:(1)模板:亲代DNA分子的两条链;(2)原料:游离的4种脱氧核苷酸;(3)能量:ATP;(4)酶:解旋酶、DNA聚合酶。
    【详解】A、DNA复制时两条链都作为模板,A错误;
    B、DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸,所以DNA复制时原料为4种脱氧核苷酸,B正确;
    C、DNA复制的场所主要是细胞核,还有线粒体和叶绿体,C错误;
    D、DNA复制的特点是边解旋边复制,D错误。
    故选B。
    29. 致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb 的个体,两对等位基因独立遗传,但具有某种基因型的配子或个体致死,不考虑环境因素对表型的影响,若该个体自交,下列说法正确的是( )
    A. 后代性状分离比为6:3:2:1,推测原因可能是基因型为 AA_ _和_ _BB的个体致死
    B. 后代性状分离比为7:3:1:1,推测原因可能是基因组成为Ab(或 aB)的雌配子或雄配子致死
    C. 后代性状分离比为 4:1:1,推测原因可能是基因组成为 AB的雌配子或雄配子致死
    D. 后代性状分离比为5:3:3:1,推测原因可能是基因型为AABb 的个体致死
    【答案】B
    【解析】
    【分析】自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。根据自由组合定律,基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,雌雄配子随机结合后,后代的基因型及比例为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1。
    【详解】A、当AA(或BB)纯合致死时,后代表现型比例为(2:1)×(3:1)=6:3:2:1,A错误;
    B、若AaBb产生的Ab的雄配子或雌配子致死,则配子组合为(AB:aB:ab)×(AB:Ab:aB:ab),统计后代分离比为7:3:1:1,B正确;
    C、若AaBb产生的基因型为AB的雄配子或雌配子致死,则配子组合为(Ab:aB:ab)×(AB:Ab:aB:ab),统计后代分离比为5:3:3:1,C错误;
    D、若AABb 的个体致死,则后代分离比为7:3:3:1,D错误。
    故选B。
    30. 如图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图,有关叙述错误的是( )

    A. 图中DNA分子复制是从多个起点同时开始的
    B. 图中DNA分子复制是边解旋边双向复制的
    C. 真核生物DNA分子复制过程需要解旋酶
    D. 真核生物的这种复制方式提高了复制效率
    【答案】A
    【解析】
    【分析】DNA分子的复制过程:首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成两条单链,解开的两条链分别为模板,在DNA聚合酶的作用下,按照碱基互补配对原则形成子链,子链与模板链双螺旋成新的DNA分子,DNA分子复制是边解旋边复制的过程。
    【详解】A、由图可看出,此段DNA分子有三个复制起点, 三个复制点复制的DNA片段的长度不同,因此复制的起始时间不同,A错误;
    B、由图中的箭头方向可知,DNA分子是双向复制的,且边解旋边复制,B正确;
    C、DNA分子的复制首先要在解旋酶的作用下进行解旋,故真核生物DNA分子复制过程需要解旋酶,C正确;
    D、真核细胞的DNA分子具有多个复制起点,这种复制方式加速了复制过程,提高了复制速率,D正确。
    故选A。
    二、非选择题
    31. 如图为豌豆一对相对性状杂交实验示意图,请回答下列问题。

    (1)该杂交实验中,父本是_________,母本是_________。
    (2)操作①称为_________,操作②称为_________﹔①的操作过程应在花蕾期进行,操作后要_________处理。
    【答案】(1) ①. 白花植株 ②. 红花植株
    (2) ①. 去雄 ②. 人工授粉 ③. 套袋
    【解析】
    【分析】分析题图:人工异花授粉过程:去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时,采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋,所以操作①是去雄,操作②是传粉。
    【小问1详解】
    在豌豆杂交实验中,提供花粉的植株是父本即白花植株,接受花粉的植株是母本即红花植株。
    【小问2详解】
    根据图示可知操作①是去雄,操作②是人工授粉;由于豌豆为自花传粉且为闭花授粉植物,为确保杂交实验成功,①应在要在花药未成熟之前进行,操作后还要套上纸袋,防止外来花粉干扰实验。
    32. 2022年的诺贝尔生理学或医学奖颁给了瑞典生物学家、进化遗传学家斯万特·帕博(Svante Pbo),以表彰他发现了与已灭绝古人类和人类进化相关的基因组。其中,帕博最为杰出的工作就是,发现距今4.5万年历史的尼安德特人的DNA序列和现代人类的DNA序列具有相似之处。上海交通大学附属中学高一学生小刘想做一些关于尼安德特人方面的课题研究,他首先对DNA的结构进行了研究,如图所示。

    注:图甲所示的分子结构式为某种核苷酸;图乙是某核苷酸链示意图。据图回答问题:
    (1)图甲中核苷酸的名称是_________。
    (2)图甲中核苷酸是构成_________的原料,该核酸主要分布____________中。
    (3)通常由__________条图乙所示的核苷酸链构成一个分子。
    (4)你和你的同桌长相不同,和你的父母也有一定差异,那是因为DNA决定生物的性状,DNA分子具有多样性。DNA分子具有多样性的原因是_________。
    A. 脱氧核苷酸种类具有多样性 B. 脱氧核苷酸数量具有多样性
    C. 脱氧核苷酸排列顺序具有多样性 D. DNA分子空间结构具有多样性
    【答案】(1)腺嘌呤核糖核苷酸
    (2) ①. RNA ②. 细胞质
    (3)2 (4)BC
    【解析】
    【分析】分析题图,甲图是腺嘌呤核糖核苷酸,乙图是一条脱氧核苷酸链。
    【小问1详解】
    题图甲中核苷酸中的五碳糖是核糖、碱基为腺嘌呤,因此该核苷酸是腺嘌呤核糖核苷酸。
    【小问2详解】
    图甲表示腺嘌呤核糖核苷酸,是组成RNA的原料,该种核酸主要分布在细胞质。
    【小问3详解】
    图乙所示的核苷酸链为构成DNA的脱氧核苷酸链,DNA通常是由2条图示的脱氧核苷酸链构成一个DNA分子。
    【小问4详解】
    DNA分子具有多样性的原因是脱氧核苷酸数量以及排列顺序具有多样性,DNA分子空间结构只有双螺旋一种,组成DNA的脱氧核苷酸只有4种。
    故选BC。
    33. 鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以纯种红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本,进行杂交实验,正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答:

    (1)在鳟鱼体表颜色性状中,显性性状是__________。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是__________。
    (2)已知这两对等位基因遗传符合自由组合定律,理论上F2还应该出现__________性状的个体,但实际上并未出现,推测其原因可能是基因型为__________的个体本应该表现出该性状,却表现出黑眼黑体的性状。
    (3)为验证(2)中的推测,用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交,统计每一个杂交组合的后代性状及比例。若其中有一个杂交组合的后代中____________________,则该推测成立。
    【答案】 ①. 黄体 ②. aaBB ③. 红眼黑体 ④. aabb ⑤. 都表现为红眼黄体
    【解析】
    【分析】由遗传图可知,红眼与黑眼杂交,子代表现为黑眼,说明黑眼对红眼是显性性状,黄体与黑体杂交,子代表现为黄体,说明黄体对黑体是显性性状,亲本基因型是aaBB×AAbb,子一代的基因型是AaBb;子二代的表现型及比例是9:3:4,是9:3:3:1的变形,因此两对等位基因遵循自由组合定律。
    【详解】(1)红眼和黑眼这对相对性状中,黑眼是显性;黄体和黑体这对相对性状中,黄体是显性。亲本均为纯合子,所以亲本红眼黄体鳟鱼基因型为aaBB。
    (2)符合自由组合定律会出现性状重组,则还应该出现红眼黑体个体,但实际情况是这种双隐性aabb个体表现为黑眼黑体。
    (3)亲本红眼黄体基因型为aaBB,F2中黑眼黑体基因型为aabb或A_bb,若子代全部表现为红眼黄体即说明aabb个体表现为黑眼黑体。
    【点睛】本题的知识点是基因分离定律和自由组合定律的实质,减数分裂过程中染色体的行为变化,旨在考查学生理解所学知识的要点,把握知识的内在联系,形成知识网络,并应用相关知识结合题干信息综合解答遗传问题。
    34. DNA复制的过程也是染色体形成染色单体的过程,研究者用植物根尖分生组织做实验,通过对色差染色体的观察,又一次证明了“DNA的半保留复制”。

    (1)5-溴尿嘧啶脱氧核苷(5-BrdU)结构与胸腺嘧啶脱氧核苷结构类似,能够取代后者与腺嘌呤配对。用姬姆萨染料染色对根尖染色,DNA两条链均不含5-BrdU的染色单体着色为深蓝、均含5-BrdU的染色单体着色为浅蓝,若DNA两条链中,_________,染色单体着色也为深蓝。如图1。
    (2)将植物的根尖分生组织放在含有5-BrdU的培养液中培养,在第一个、第二个细胞周期取样,观察中期细胞染色体的颜色并绘图,结果见图1
    ①有研究者认为,第一次分裂中期的染色体颜色能够否认“全保留复制”假说,理由是:DNA若是“全保留复制”,两条染色单体上的DNA分子链的组成如图2中的__________所示,这两条染色单体的颜色应是__________
    ②研究者一致认为,第二次分裂中期出现色差染色体的原因只可能是“DNA半保留复制”。请结合图2进行分析:若DNA进行半保留复制,则两条染色单体上的DNA分子链的组成如图2中的_____________,所示,这两条染色单体的颜色应是_________,其他复制方式均不会出现这种结果
    【答案】(1)一条链含有5-BrdU,另一条链不含5-BrdU
    (2) ①. A和B ②. 深蓝色和浅蓝色 ③. A、C ④. 深蓝色和浅蓝色
    【解析】
    【分析】以第一代细胞中的某个细胞的一条染色体为参照,DNA双链中不含BrdU的两条原始脱氧核苷酸链是不变的,第n代后由这个细胞分裂而来的共有2n个,减去两个含原始链的细胞,其他的2n-2个细胞对于这条染色体而言是纯合的。
    【小问1详解】
    胸腺嘧啶脱氧核苷与腺嘌呤脱氧核苷酸配对,所以5-BrdU可以取代其与腺嘌呤脱氧核苷酸配对;DNA 两条链均不含5-BrdU的染色单体着色为深蓝、均含5-BrdU的染色单体着色为浅蓝,若DNA两条链中一条链含有5-BrdU,另一条链不含5-BrdU,也为深蓝色。
    【小问2详解】
    ①如果是全保留复制,则一条染色体中有条单体全部不含5-BrdU,为浅蓝色,另一条单体全部不含5-BrdU,染色成深蓝色,与图1中第一个周期的染色体形态不符,所以能够否认全保留复制的观点;
    上面的分析两条染色单体的DNA分子一个全部不含5-BrdU,染色成深蓝色,另一个单体DNA两条链都含有5-BrdU,染色成浅蓝色,所以对应图2的A和B图。
    ②第一次复制结束后,每个DNA分子都有一条链含有5-BrdU,当进行第二个周期时,进行半保留复制,每条染色体中有条单体的DNA分子全部含有5-BrdU,染色成浅蓝色,另一条单体的DNA一条链含有5-BrdU,另一条链不含5-BrdU,染色成深蓝色,分布如图2的A、C图。

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