第一章 有机化合物的结构特点与研究方法（B卷·能力提升练）-【单元测试】2022-2023学年高二化学分层训练AB卷（人教版2019选择性必修3）

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第一章 有机化合物的结构特点与研究方法（B卷·能力提升练）

（时间：75分钟，满分：100分）

一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分。）

1．1．下列化合物中不属于有机物的是

A．NH4CNO B．CH4 C． D．CH3CH2OH

2．下列说法错误的是

A．作为重结晶实验的溶剂，被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度影响较大

B．液-液萃取是分离、提纯有机物常用的方法

C．验证某有机物属于烃，只测定该试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量

D．质谱法通常用于测定有机物的相对分子质量

3．下列有关物质的分类说法错误的是

A．烯烃、炔烃都属于不饱和烃

B．属于羧酸

C．属于酯类化合物

D．和都属于芳香族化合物

4．下列叙述正确的是

A．乙炔分子的空间填充模型为

B．溴乙烷的电子式为

C．氯丙烷的结构简式为

D．丙烯的键线式为

5．某有机物的结构简式如图，在下列各反应的类型中：

①取代，②加成，③酯化，④水解，⑤加聚，⑥中和，⑦氧化，它能发生的反应有

A．①②③⑤⑥ B．①②③⑥⑦ C．①②④⑤⑥ D．③④⑤⑥⑦

6．现代家居装修材料中，普遍存在着甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质，如果不注意处理就会对人体产生极大的危害。按照有机物的分类，甲醛属于醛。下列各项对有机物的分类方法与此方法相同的是

①属于环状化合物；②属于卤代烃；③属于链状化合物；④属于醚

A．②④ B．①② C．②③ D．①④

7．甲硫醇是一种重要的化工原料，硫化氢与甲醇合成甲硫醇的催化过程如下：

下列说法中不正确的是

A．上述过程的总反应是取代反应

B．反应前后碳原子的成键数目没有发生变化

C．若CD3OD和H2S参与，则可能生成CHD2SH和D2O

D．该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率

8．有机化合物Z可用于治疗阿尔茨海默症，其合成路线如下，下列说法错误的是

A．该反应为加成反应 B．X、Y分子中含有的手性碳原子个数相同

C．Z的消去反应产物具有顺反异构体 D．Z的同分异构体可能含两个苯环

9．下列有关同分异构体的叙述正确的是

A．乙醇和乙醚互为同分异构体

B．甲苯与氢气完全加成的产物与氯气反应最多生成4种一氯代物

C．已知丙烷的二氯代物有4种异构体，则其六氯代物的异构体数目为6种

D．菲的结构简式为 ，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物

10．分子式为C5H10O2的有机物可能是羧酸或酯类物质，它们所具有的同分异构体的种数分别为

A．3种、6种 B．4种、7种 C．5种、7种 D．4种、9种

11．用氧化甲苯制备苯甲酸。苯甲酸的熔点为℃，微溶于水，易溶于酒精。实验方法：将甲苯和溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾()和甲苯的滤液按如下流程分离苯甲酸并回收未反应的甲苯。下列说法正确的是

A．无色液体A是苯甲酸，白色固体B是甲苯

B．操作Ⅰ的名称为蒸馏，操作II的名称为分液

C．为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好

D．加入浓盐酸酸化的目的是为了将苯甲酸钾转化为产物苯甲酸

12．某有机化合物3.2 g在氧气中充分燃烧只生成CO2和H2O，将生成物依次通入盛有浓硫酸的洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管，实验测得装有浓硫酸的洗气瓶增重3.6 g，盛有碱石灰的干燥管增重4.4 g。则下列判断正确的是

A．该有机物只含碳、氢两种元素

B．该有机化合物中碳原子数和氢原子数之比是1：2

C．该有机物的分子式一定为CH4O

D．根据题目条件可求出该有机物的实验式，无法求出该有机物的分子式

13．下列除杂方法正确的是

A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用苯萃取碘

B．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，加入足量溶液后分液

C．乙炔中混有H2S，将其通入盛有酸性溶液的洗气瓶

D．乙烯中混有乙炔，通氢气在一定条件下反应，使乙炔转化为乙烯

14．下列实验中，所选装置或实验设计合理的是

A．用图③所示装置可以分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的混合物

B．用图②所示装置可以用乙醇提取溴水中的溴

C．用图①所示装置可以趁热过滤提纯苯甲酸

D．用图④所示装置可除去CO2中混有少量HCl

15．已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是

A．若A的分子式为C3H6O2，则其结构简式为CH3COOCH3

B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3

C．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数

D．若A的化学式为C3H6O2，则其能与NaOH(aq)反应的同分异构体有三种

16．有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，将12 g该有机物完全燃烧，所得的产物依次通过足量浓硫酸和足量碱石灰，浓硫酸增重14.4 g，碱石灰增重26.4 g，该有机物的分子式是

A．C4H10 B．C3H8O C．C2H6O D．C2H4O2

二、非选择题（本题共5小题，共52分。）

17．（12分）请按要求作答：

(1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：

①；②；③；④；⑤；⑥

Ⅰ.酚：_______酮：_______醛：_______填序号；

Ⅱ.④的官能团的名称为_______、⑥的官能团的名称为_______；

(2)分子式为且属于烯烃的有机物的同分异构体有_______种(考虑顺反异构)；

(3)写出 聚合生成高分子化合物的化学方程式_______；

(4)键线式 表示的分子式为_______；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式_______；

(5)篮烷分子的结构如图所示，若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要_______mol氯气。

(6)某烷烃碳架结构如图所示：，此烷烃的一溴代物有_______种。

(7)用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是，则该化合物的结构简式为_______。

18．（12分）完成下列各题。

(1)G(结构简式为)是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：___和___。

(2)化合物A(结构简式为)的含氧官能团名称为___和___。

(3)C(结构简式为)分子中有2个含氧官能团，其名称分别为___和___。

(4)晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：

A的类别是___(填名称，下同)，能与Cl2反应生成A的烷烃是___，B中的官能团是___。

(5)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，结构简式为：，非诺洛芬中的含氧官能团的名称为___和___。

19．（6分）以下是测定某医用胶的分子结构的过程，请回答下列相关问题：

(1)确定分子式

某种医用胶样品含C、H、O、N四种元素，经燃烧分析实验测得其中部分原子个数比，利用___________测定出该样品的相对分子质量为153.0，则其分子式为___________。

(2)推导结构式

i.化学方法

已知：

利用该医用胶布样品分别做如下实验：

①加入溴的四氯化碳溶液，橙红色溶液褪色；

②加入溶液、硫酸及的甲醇溶液，无明显变化；

③加入溶液并加热，有氨气放出。

从以上实验推断样品分子中一定含有的官能团是___________(填化学符号)。

ii.波谱分析

①该样品的红外光谱图显示其分子结构中还存在碳碳双键、酯羰基、醚键；

②该样品的核磁共振氢谱和核磁共振碳谱提示：该有机物分子中含有 、 等基团。

(3)由以上分析可知，该医用胶布样品分子的结构简式为___________。

20．（13分）按要求填空

(1)下列几种烃类物质：

①互为同分异构体的有______(写名称)。

②正四面体烷的二氯取代产物有______种；立方烷的二氯取代产物有______种，立方烷的一种同分异构体环辛四烯的二氯代物有______种。

(2)已知和互为同分异构体，则分子式为C3H5Cl的链状化合物的同分异构体有______种

(3)某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个-CH3、两个-CH2-、一个和一个-Cl。它的可能的结构有______种

(4)某烃的键线式结构为，该烃与Br2按物质的量之比为1:1加成时，所得产物有______种

21（9分）．某化学小组为测定有机物G的组成和结构，设计实验装置及实验步骤如图：

回答下列问题：

(1)“加热反应管C”和“打开分液漏斗活塞”这两步操作应先进行___。

(2)装置B中浓H2SO4的作用是___。

(3)装置F中碱石灰的作用是___。

(4)若准确称取8.8g样品G(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后(CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O)，洗气瓶D质量增加7.2g。U型管E质量增加17.6g，又知有机物G的质谱图(如图所示)为：

该有机物的分子式为___。

(5)另取有机物G8.8g，跟足量NaHCO3溶液反应，生成2.24LCO2(标准状况)，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1，综上所述，G的结构简式为___。