福建省2022-2023学年下学期高二化学期末复习高频考点专练（期末真题精选）-醛类

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福建省2022-2023学年下学期高二化学期末复习高频考点专练（期末真题精选）-醛类 一、单选题1．（2022春·福建漳州·高二校联考期末）下列有机物的命名正确的是A．CH2BrCH2Br 二溴乙烷 B．CH3CH(C2H5)CH2CH3 2-乙基丁烷C． 2-甲基-1-丙醇 D． 3，3 -二甲基丁酸2．（2022春·福建·高二校联考期末）“天宫课堂”第一课上宇航员王亚平在中国空间站演示了泡腾片水球实验。泡腾片中含有维生素、碳酸氢钠和柠檬酸(结构如图所示)等，溶于水产生气泡。下列有关说法正确的是A．维生素和柠檬酸属于有机高分子化合物B．柠檬酸分子中所有碳原子共面C．1mol柠檬酸能与4mol氢氧化钠发生反应D．柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应3．（2022春·福建泉州·高二校联考期末）某研究团队在《柳叶刀》刊发重要研究成果称，羟甲香豆素(Z)可用于治疗新冠病毒肺炎的普通型与重型。其合成过程涉及如下转化，下列有关说法错误的是A．反应②属于消去反应B．1分子X生成1分子Y的同时还得到C．Z分子中所有碳原子可能处于同一平面D．强碱性环境有利于Z的生成4．（2022春·福建·高二校联考期末）正溴丁烷可用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体，实验室用下列反应制备正溴丁烷：；其制备提纯如图(夹持装置略)。下列操作错误的是ABCD制备正溴丁烷与A连接吸收除去因硫酸浓度大产生的黄色物质从除去无机物后的粗产品中提取正溴丁烷 A．A B．B C．C D．D5．（2022春·福建漳州·高二校考期末）由苯(W)合成苯乙烯(N)的转换关系如下图。下列说法错误的是A．1molN最多能与4mol发生加成反应B．M制备N的反应属于消去反应C．可用钠单质或酸性溶液鉴别M和ND．苯环上有三个取代基的M的同分异构体有6种6．（2021春·福建泉州·高二校联考期末）泛酸又称为维生素，在人体内参与糖、油脂、蛋白质的代谢过程，具有抗脂质过氧化作用，其结构如图，下列有关该化合物的说法不正确的是A．该物质在或催化作用下可发生消去反应，生成碳碳双键B．1mol该物质最多可与3mol Na发生反应C．该物质在铜催化剂存在下，被氧气氧化的生成物含有醛基和酮羰基D．该物质可发生水解反应，水解产物均能发生缩聚反应7．（2021春·福建龙岩·高二统考期末）吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶()是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如图路线合成。下列叙述正确的是A．只有两种芳香同分异构体 B．中所有原子共平面C．的不饱和度为4 D．反应②的反应类型是消去反应8．（2021春·福建福州·高二校考期末）某有机物结构简式如下图所示，用Na，NaOH，NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na，NaOH，NaHCCO3的物质的量之比为（ ）A．3：3：2 B．3:2:1 C．1:1:1 D．3:2:29．（2020春·福建三明·高二统考期末）下列括号内的反应类型判断错误的是A．(加聚反应)B．(还原反应)C．(消去反应)D． +3Br2⟶ +3HBr(取代反应)10．（2020春·福建·高二校联考期末）某有机物的结构简式为，在一定  条件下可能发生的反应有。①加成、②还原、③酯化、④氧化、⑤中和、⑥消去，其中可能的是A．②③④ B．①③⑤⑥ C．①③④⑤ D．①②③④⑤11．（2020春·福建·高二校联考期末）下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是   （    ）A．CH3CH2CH2OH B．(CH3)3CCH2OHC．CH3CH（OH）CH3 D．12．（2017春·福建泉州·高二校联考期末）二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一，下列关于二羟甲戊酸的说法正确的是A．与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H18O4B．能发生加成反应，不能发生取代反应C．在铜的催化下与氧气反应的产物可以发生银镜反应D．标准状况下1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4LH213．（2017春·福建福州·高二统考期末）下列关于有机物的说法中，正确的是（　　）A．乙酸乙酯、油脂、糖类、蛋白质都可以发生水解反应B．乙烯和聚丙烯都能与氢气在一定条件下发生加成反应C．油脂在碱性条件下可发生水解，工业上利用该反应生产肥皂D．乙烯、苯、乙醇均能使紫色的酸性高锰酸钾溶液褪色 二、填空题14．（2020春·福建宁德·高二统考期末）甲、乙、丙三种物质的转化关系如图所示：  请回答下列问题：（1）Ⅰ的反应类型为________，Ⅱ的反应条件为_____________，Ⅲ的化学方程式为____________。（2）请用系统命名法写出甲的名称_______，甲的同系物中，碳原子数最少的有机物的结构简式为_________。（3）丙与O2在灼热的铜催化下反应的化学方程式为____________。 三、实验题15．（2022春·福建福州·高二统考期末）正丁醚是一种优良的有机溶剂，广泛用于有机合成。实验室用正丁醇制备正丁醚。有关数据及实验装置如下所示。化合物相对分子质量沸点(℃)s(g/100g水)浓硫酸981.84340 正丁醇740.80117.77.7正丁醚1300.77142.4<0.5 正丁醚合成和提纯步骤为：第一步：向三颈烧瓶中加入74mL正丁醇和9mL浓硫酸混合，迅速加热至135℃，控制温度，加热回流1.5h。利用分水器不断分离除去反应生成的水，反应装置如图所示。继续加热，至分水器中收集到的下层液体不再明显增加，停止加热。第二步：冷却，将三颈烧瓶和分水器里的液体一起倒入内盛100mL水的分液漏斗中，充分振荡，静置，分液。依次用50mL水、40mL溶液和50mL水洗涤，分液后再加入3.5g无水氯化钙干燥。第三步：经过蒸馏提纯，得到纯净正丁醚。(1)加热前，需先从_______(填“A”或“B”)口中通入冷凝水。(2)有同学认为该温度万可能有副反应发生，请写出该副反应的化学方程式_______。(3)反应过程中，要及时分离出生成的水，目的是_______。(4)第二步操作中第二次水洗的目的是_______。(5)第三步蒸馏产品时，应收集温度在_______左右的馏分。若实验中得到正丁醚18.8g，则本实验的产率为_______。
参考答案：1．D【详解】A．CH2BrCH2Br中，两个溴原子分别在不同的碳上，则名称为：1，2-二溴乙烷，A项错误；B．CH3CH(C2H5)CH2CH3中主链上有5个碳原子，甲基在3号碳上，则名称为：3-甲基戊烷，B项错误；C．中主链上有4个碳原子，羟基在2号碳上，则名称为：2-丁醇，C项错误；D．中主链上有4个碳原子，甲基在3号碳上，则名称为：3，3 -二甲基丁酸，D项正确；答案选D。2．D【详解】A．维生素和柠檬酸的相对分子质量均小于10000，属于有机小分子化合物，A错误；B．如图，3号C是饱和碳且与3个C相连，标注的4个C有一定不在同一平面，B错误；C．羧基与NaOH按1:1反应，醇羟基与NaOH不反应，1mol柠檬酸能与3mol氢氧化钠发生反应，C错误；D．柠檬酸含羧基，能与乙醇发生酯化反应，还醇羟基，能与乙酸发生酯化反应，D正确；答案选D。3．D【详解】A．反应②中Y的羟基与相邻的碳上一个H脱去一分子水，得到碳碳双键，属于醇的消去反应，A正确；B．反应①是取代反应，1分子X自身反应生成1分子Y和，B正确；C．Z分子中含有苯环、碳碳双键、酯基都是平面型结构，所有碳原子可能处于同一平面，C正确；D．Z含有酯基，能与强碱溶液发生水解反应，还含有酚羟基具有弱酸性，在强碱性环境中不利于Z的生成，D错误；故选：D。4．C【详解】A．反应物、水及产品均易挥发，用冷凝回流装置加热使其充分反应，A正确；B．装置b中的氢氧化钠溶液用于吸收未反应的溴化氢和副反应生成的溴蒸气、二氧化硫，防止污染空气，B正确；C．若选用较浓的硫酸作为反应物，得到的产品会呈黄色是因为溶解了，若用氢氧化钠与反应，但同时也会引起溴乙烷水解，C错误；D．正溴丁烷与正丁醇沸点差值大，用蒸馏法可提纯，D正确；答案选C。5．C【详解】A．N分子中含有1个苯环和1个碳碳双键，1 mol最多能与4 mol 发生加成反应，A项正确；B．由醇制备烯的反应属于消去反应，B项正确；C．M(含有醇羟基)和N(含有碳碳双键)均可使酸性KMnO4溶液褪色，无法鉴别，C项错误；D．M的同分异构体中，苯环上有三个取代基，为2个甲基1个酚羟基，有6种结构，D项正确；故选：C。6．A【详解】A．根据图知，连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上没有H原子，所以该分子中的两个醇羟基不能发生消去反应生成碳碳双键，故A错误；B．该有机物含有3个羟基，1mol该物质最多可与3mol Na发生取代反应，故B正确；C．根据图知，该分子中-CH2OH能被催化氧化生成-CHO、-CHOH-中羟基能被催化氧化生成-CO-，所以该物质在铜催化剂存在下，被氧气氧化的生成物中含有醛基和酮羰基，故C正确；D．该分子中的酰胺基能发生水解反应，该有机物水解产物为(CH3)2C(CH2OH)CHOHCOOH、H2NCH2CH2COOH，二者都能发生缩聚反应，故D正确；故选：A。7．D【详解】A． MPy有1种芳香同分异构体，为苯胺，故A错误；B． EPy中连接环的碳原子和连接醇羟基的碳原子都具有甲烷结构特点，则所有的原子不在同一个平面上，故B错误；C． 的不饱和度为5，故C错误；D． 反应②醇羟基发生消去反应形成碳碳双键，反应类型是消去反应，故D正确；故选D。8．B【详解】能与Na反应的有1个酚羟基、1个羧基和1个醇羟基；能与NaOH反应的有1个酚羟基和1个羧基；能与NaHCO3反应的只有1个羧基，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3:2:1，故答案为B。9．A【详解】A．，生成了高分子和小分子，该反应式缩聚反应，A错误；B．乙醛加氢还原生成乙醇，是还原反应，B正确；C．乙醇发生消去反应生成乙烯，C正确；D．苯酚和溴发生取代反应生成三溴苯酚，D正确；答案选A。10．D【详解】①含有苯环、醛基，所以能发生加成反应；②含有苯环、醛基，能发生还原反应；③含有羟基、羧基，所以能发生酯化反应；④含有醛基、羟基，所以能发生氧化反应；⑤含有羧基，所以能发生中和反应；⑥中羟基β-C不含氢原子，不能发生消去反应，可能发生的反应是①②③④⑤，故选D。11．A【详解】A. CH3CH2CH2OH中醇羟基位于顶端碳原子上，能被氧化生成CH3CH2CHO（丙醛），连有醇羟基碳原子的相邻碳原子上含有氢原子，所以能发生消去反应生成CH3CH=CH2，故A符合题意；B. (CH3)3CCH2OH中连有醇羟基碳原子的相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，故B不符合题意；C. CH3CH（OH）CH3能被氧化生成CH3COCH3（丙酮），不是醛，能发生消去反应生成CH3CH=CH2，故C不符合题意；D. 中连有醇羟基碳原子的相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，故D不符合题意；答案选A。12．C【详解】A．只有-COOH可与乙醇发生酯化反应，由原子守恒可知，与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H16O4，故A错误；B．含-COOH，不能发生加成反应，故B错误；C．含-OH，-CH2OH在铜的催化下与氧气反应的产物含-CHO可以发生银镜反应，故C正确；D．-COOH、-OH均与钠反应生成氢气，则标准状况下1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生1.5mol×22.4L/mol=33.6LH2，故D错误；故选C。【点晴】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意醇和羧酸的性质考查。解答此类试题要抓住有机物的结构和特征性质分析。（1）能与氢气加成的：苯环结构、C=C、、C=O。(和中的C=O双键不发生加成)；（2）能与NaOH反应的：—COOH、、；（3）能与NaHCO3反应的：—COOH；（4）能与Na反应的：—COOH、、－OH；（5）能发生加聚反应的物质：烯烃、二烯烃、乙炔、苯乙烯、烯烃和二烯烃的衍生物；（6）能发生银镜反应的物质：凡是分子中有醛基(－CHO)的物质均能发生银镜反应。①所有的醛(R－CHO)；②甲酸、甲酸盐、甲酸某酯；注：能和新制Cu(OH)2反应的——除以上物质外，还有酸性较强的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸、氢氟酸等)，发生中和反应。13．C【详解】A、葡萄糖是单糖不能发生水解，选项A错误；B、聚丙烯不能与氢气发生加成反应，选项B错误；C、油脂在碱性条件下可发生水解，工业上利用该反应生产肥皂，选项C正确；D、苯不能使酸性KMnO4溶液褪色.聚乙烯中无碳碳双键.也不能使酸性KMnO4溶液褪色，选项D错误。答案选C。14．     加成反应     NaOH醇溶液、加热     +NaOH+NaCl     2－甲基－1－丁烯     CH2＝CH2     2+O22+2H2O【详解】(1)Ⅰ属于烯烃与HCl的加成反应生成卤代烃，Ⅱ的反应为卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH醇溶液、加热，Ⅲ是卤代烃的水解反应，反应的化学方程式为 +NaOH+NaCl。(2)甲分子中含有1个碳碳双键，2号碳原子上含有1个甲基，用系统命名法甲的名称为2－甲基－1－丁烯，甲的同系物中，碳原子数最少的有机物是乙烯，结构简式为CH2＝CH2。(3)丙分子中含有－CH2OH，与O2在灼热的铜催化下反应转化为醛基，反应的化学方程式为2 +O22+2H2O。15．(1)A(2)CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2↑+H2O(3)及时分离出水，有利于反应朝正反应方向移动(4)洗去有机物表面附着的离子(5)     142.4℃     36.2% 【分析】利用CH3CH2CH2CH2OH分子间脱水发生取代反应生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3，该反应为可逆反应，及时分离生成物，有利于反应正向移动，温度较高时可能CH3CH2CH2CH2OH发生消去反应生成CH3CH2CH=CH2；（1）冷凝水下进上出，需先从A口中通入冷凝水，故答案为：A；（2）该温度可能CH3CH2CH2CH2OH发生消去反应生成CH3CH2CH=CH2，该副反应的化学方程式CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2↑+H2O，故答案为：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2↑+H2O；（3）反应2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O为可逆反应，及时分离出水，有利于反应朝正反应方向移动，故答案为：及时分离出水，有利于反应朝正反应方向移动；（4）第二步操作中第二次水洗的目的是洗去有机物表面附着的离子，故答案为：洗去有机物表面附着的离子；（5）正丁醚沸点为142.4℃，则第三步蒸馏产品时，应收集温度在142.4℃左右的馏分；74mL正丁醇物质的量为，则理论生成正丁醚为0.40mol，若实验中得到正丁醚18.8g，则本实验的产率为×100%≈36%，故答案为：142.4℃；36%。