福建省2022-2023学年下学期高二化学期末复习高频考点专练（期末真题精选）-有机物的命名

这是一份福建省2022-2023学年下学期高二化学期末复习高频考点专练（期末真题精选）-有机物的命名，共20页。试卷主要包含了单选题，填空题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。
福建省2022-2023学年下学期高二化学期末复习高频考点专练（期末真题精选）-有机物的命名

一、单选题
1．（2022春·福建泉州·高二校联考期末）下列有机物的命名正确的是
A．     2，3，3-三甲基丁烷
B．     2-溴丙酸
C．     2-甲基-1-丙醇
D．     1，5-二溴戊烷
2．（2022春·福建·高二校联考期末）下列各有机物的命名或分类正确的是
选项
结构简式
命名
类别
A

甲基丁烯
烯烃
B

邻甲基苯酚
芳香烃
C

丁醇
一元醇
D

1，3，三甲苯
芳香烃

A．A B．B C．C D．D
3．（2022春·福建漳州·高二校考期末）下列有机物的命名正确的是
A．2-甲基-2-乙基丙烷 B．2-甲基-4-丁醇
C．乙酸苯甲酯 D．二氯丁烷
4．（2022春·福建莆田·高二统考期末）下列有关化学用语表示正确的是
A．的名称：2-丁醇 B．乙烷的空间填充模型：
C．甲醛的电子式： D．氮原子的价电子排布式：
5．（2022春·福建福州·高二统考期末）下列说法正确的是
A．乳酸()可以发生缩骤反应
B．1，3-丁二烯()与乙烯互为同系物
C．分子中的四个碳原子一定在同一平面上
D．按系统命名法，的名称是2，3-二甲基-2-乙基戊烷
6．（2022春·福建龙岩·高二统考期末）由苯酚和叔丁基氯制备对叔丁基苯酚的流程如图：

下列说法错误的是
A．冻结在试剂瓶中的苯酚可用药匙挖取
B．叔丁基氯的系统命名为2-甲基-2-氯丙烷
C．是反应I的催化剂，反应I产生的气体为HCl气体
D．1mol对叔丁基苯酚与溴水充分反应，消耗的物质的量为2mol
7．（2022春·福建漳州·高二校联考期末）下列有机物的命名正确的是
A．CH2BrCH2Br 二溴乙烷 B．CH3CH(C2H5)CH2CH3 2-乙基丁烷
C． 2-甲基-1-丙醇 D． 3，3 -二甲基丁酸
8．（2022春·福建三明·高二统考期末）下列说法正确的是
A．与互为同系物
B．H2NCH2COOH分子中氮原子带部分负电荷
C．的名称为乙基丁烯
D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色
9．（2022春·福建泉州·高二校联考期末）下列说法正确的是
A．O2、O3互为同位素
B．H2与CH4互为同系物
C．乙醇与二甲醚(CH3OCH3)互为同分异构体，均可与金属钠反应
D．3-甲基戊烷的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
10．（2021春·福建厦门·高二统考期末）下列有机物命名正确的是
A．：3，3-二甲基-4-乙基己烷 B．：1-氯丙烯
C．：2-戊醛 D．：苯甲酸甲酯
11．（2021春·福建福州·高二校考期末）下列有机物命名正确的是（   ）
A．       2﹣乙基丙烷
B．        3﹣丁醇
C．       邻二甲苯
D．       2﹣甲基﹣2﹣丙烯
12．（2021春·福建三明·高二统考期末）下列有机物的命名正确的是
A． ：2－丙醛
B．：2－甲基－1，3－二丁烯
C． ：2－甲基－1－丙醇
D．CH3C(C2H5)2(CH2)2CH3：3－甲基－3－乙基己烷
13．（2020春·福建·高二校联考期末）下列说法正确的是
A．与含有相同的官能团，互为同系物
B．属于醛类，官能团为－CHO
C．的名称为：2－乙基－1－丁烯
D．  的名称为：2－甲基－1，3－二丁烯
14．（2020春·福建宁德·高二统考期末）下列说法正确的是
A．、 互为同分异构体
B．的二氯代物有3种
C．等物质的量的甲烷与氯气反应的产物只有CH3Cl
D．(CH3)3C－CH＝CH2与氢气加成后，生成3，3－二甲基丁烷
15．（2020春·福建宁德·高二统考期末）下列有机物的命名正确的是
A．1，6－二甲苯 B．HCOOC2H5甲酸乙酯
C．2－甲基－1－丙醇 D． 1，3－二溴戊烷
16．（2020春·福建莆田·高二校考期末）下列有机物的命名正确的是
A．3-甲基2-乙基戊烷 B．2，3，3-三甲基丁烷
C．2-甲基-3-丁炔 D．3， 3 -二甲基 -1- 丁烯
17．（2020春·福建厦门·高二统考期末）下列烷烃的系统命名中，不正确的是
A．2，3-二甲基丁烷 B．2，2-二甲基丁烷
C．3-甲基-2-乙基戊烷 D．2，2，3-三甲基丁烷
18．（2020春·福建三明·高二统考期末）下列有机物的名称错误的是
A． 2，3-二甲基丁烷
B． 3-丁炔
C． 丙醛
D． 2-丙醇
19．（2020春·福建南平·高二统考期末）下列有机物命名正确的是
A．2－乙基丙烷 B．1－甲基－1－丙醇
C．1，2，4－三甲苯 D． 2－甲基－2－丙烯
20．（2020春·福建莆田·高二校考期末）有一种烃可表示为，则命名该烃时主链上的碳原子数为
A．7 B．8 C．9 D．10

二、填空题
21．（2022春·福建漳州·高二校联考期末）现有下列九种有机物：
①    ② CH3COOH    ③ CH3CH2CH2Cl    ④CH2=CH-CH2OH     ⑤ HCHO  ⑥ CH3CONH2     ⑦CH3CH2CH2NH2   ⑧ C12H22O11      ⑨
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：
(1)其中具有酸性的是_______(填序号)。
(2)有机物①的系统命名名称是_______。
(3)与一氯甲烷互为同系物的是_______(填序号)。
(4)分子中所有C-H键均处于同一平面的是_______(填序号)。
(5)能发生水解反应的有_______种。
(6)有机物④的核磁共振氢谱峰面积之比为_______。
(7)有机物⑦的同分异构体有_______种(不包含⑦)。
22．（2021春·福建泉州·高二校联考期末）按要求填空：
(1) 的名称为_______，分子式为_______。
(2)某芳香烃的结构为 ，它的一氯代物有_______种，它的所有碳原子_______(填“一定”或“可能”或“不可能”)共平面。
(3)① ② ③ ④ ⑤ ⑥
①上述物质中互为同系物的是_______(填物质序号)。
②请写出④与浓溴水反应的化学方程式_______。
23．（2020春·福建宁德·高二统考期末）甲、乙、丙三种物质的转化关系如图所示：  

请回答下列问题：
（1）Ⅰ的反应类型为________，Ⅱ的反应条件为_____________，Ⅲ的化学方程式为____________。
（2）请用系统命名法写出甲的名称_______，甲的同系物中，碳原子数最少的有机物的结构简式为_________。
（3）丙与O2在灼热的铜催化下反应的化学方程式为____________。
24．（2020春·福建莆田·高二校考期末）写出下列物质的结构简式。
(1)2，3­二甲基戊烷_________；
(2)2，3­二甲基­1­丁烯____________；
用系统命名法命名下列有机物。
(3)：___________
(4)：___________

三、有机推断题
25．（2020春·福建三明·高二统考期末）丁苯酞是我国自主研发的用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如图：

已知：

回答下列问题。
(1)A的名称是________ 。
(2)D→E的化学方程式为_________ 。
(3)G的化学式为__________ 。
(4)，写出一种满足下列条件的X的同分异构体的结构简式：______ 。
ⅰ.能发生银镜反应；ⅱ.能与氯化铁溶液发生显色反应；ⅲ.核磁共振氢谱有五组吸收峰
(5)设计以甲烷和苯甲醛为原料合成的路线图。(其它试剂任选)_____

参考答案：
1．B
【详解】A．该命名不符合支链编号之和最小，正确的命名为2，2，3-三甲基丁烷，故A错误；
B．含有羧基和溴原子，溴原子在2号碳上，命名为2-溴丙酸，故B正确；
C．最长碳链选择错误，正确的命名为： 2-丁醇，故C错误；
D．主链有3个碳原子，1、3号碳上各有1个溴原子，则正确的命名为：1,3-二溴丙烷，故D错误；
答案选B。
2．C
【详解】A．的名称为3-甲基-1-丁烯，属于烯烃，故A错误；
B．中含有C、H、O三种元素，不属于烃，故B错误；
C．的名称为2-丁醇，属于一元醇，故C正确；
D．的名称为1,2,4-三甲苯，故D错误；
故选C。
3．C
【详解】A．的名称为2，2-二甲基丁烷，A项错误；
B．的名称为3-甲基-2-丁醇，B项错误；
C．的名称为乙酸苯甲酯，C项正确；
D．的名称为2-氯丁烷，D项错误；
故选：C。
4．A
【详解】A．属于醇，其最长碳链为4个碳原子，从离羟基最近的一端开始编号，则命名为2-丁醇，A正确；
B．为乙烷的球棍模型，B错误；
C．氧原子周围应为8个电子，C错误；
D．氮原子的价电子排布式：，D错误；
故答案为A。
5．A
【详解】A．乳酸分子中既含－OH又含－COOH，分子间能通过酯化反应来缩聚，故A正确；
B．结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物，1，3-丁二烯与乙烯的结构不相似，两者不是同系物，故B错误；
C．由于碳碳双键是平面形结构，分子中的1号、2号和3号碳原子一定在同一平面上，但4号碳原子与前三个不一定在同一平面上，故C错误；
D．该有机物是链状烷烃，主链上有5个碳原子，在2号和3号碳原子上各有2个甲基，名称为2，2，3，3-四甲基戊烷，故D错误；
故选A。
6．A
【详解】A．苯酚结块时，可用玻璃棒捣碎后再用药匙取用，或者将试剂瓶浸泡在热水中待其融化后取用，A选项错误；
B．叔丁基氯的系统命名为2-甲基-2氯丙烷，B选项正确；
C．苯酚与叔丁基氯在AlCl3催化作用下发生取代反应，生成对叔丁基苯酚和氯化氢，C选项正确；
D．1mol对叔丁基苯酚与溴水充分反应，苯环上羟基所连碳的邻位碳上的氢原子被取代，消耗Br2的物质的量为2mol，D选项正确；
答案选A。
7．D
【详解】A．CH2BrCH2Br中，两个溴原子分别在不同的碳上，则名称为：1，2-二溴乙烷，A项错误；
B．CH3CH(C2H5)CH2CH3中主链上有5个碳原子，甲基在3号碳上，则名称为：3-甲基戊烷，B项错误；
C．中主链上有4个碳原子，羟基在2号碳上，则名称为：2-丁醇，C项错误；
D．中主链上有4个碳原子，甲基在3号碳上，则名称为：3，3 -二甲基丁酸，D项正确；
答案选D。
8．B
【详解】A．是醇类，是酚类，不属于同种类别，不是同系物，A错误；
B．氨基中的N有一对孤电子对，可以吸引阳离子H+形成，因此可以认为氮原子带部分负电荷，B正确；
C．的名称为2-乙基-1-丁烯，B错误；
D．为环烷烃，不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，D错误；
故选B。
9．D
【详解】O2、O3互为同素异形体，故A错误；H2与CH4不是同类物质，故B错误；二甲醚(CH3OCH3)不能与金属钠反应，故C错误；根据系统命名的原则，3-甲基戊烷的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，故D正确。
点睛：同种元素组成的不同单质互为同素异形体如O2、O3，石墨、金刚石；同系物是结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的物质。

10．A
【详解】A．根据系统命名原则，选择最长碳链作为主链，从距离支链最近的一端开始编号，取代基先简后繁，合并相同取代基，故该有机物正确命名为：3，3-二甲基-4-乙基己烷，A项正确；
B．按照烯烃命名原则，卤素看作取代基，从靠近双键的位置开始编号，故该有机物的正确命名为3-氯丙烯，B项错误；
C．醛类命名时，以含有醛基的最长碳链为主链，其他部分作为取代基，故该有机物的正确命名为：2-甲基戊醛，C项错误；
D．分析该有机物的结构简式，可知生成该酯的酸为乙酸，而不是苯甲酸。故该有机物正确命名为乙酸苯酯，D项错误；
答案选A。
11．C
【详解】A． 2-乙基丙烷，烷烃命名中出现2-乙基，说明选取的主链不是最长的，主链应该为丁烷，正确命名为：2-甲基丁烷，选项A错误；
B． 3-丁醇，醇的命名需要标出羟基的位置，该有机物中羟基在2号C，正确命名为：2﹣丁醇，选项B错误；
C．邻二甲苯，两个甲基分别在苯环的邻位，名称为邻二甲苯，选项C正确；
D．碳碳双键在1号C，该有机物正确命名为：2-甲基-1-丙烯，选项D错误；
答案选C。
12．D
【详解】A．，该有机物含有醛基，属于醛类，主碳链为3，甲基在2号碳上，命名为2-甲基丙醛，故A错误；
B．，该有机物属于二烯烃，主碳链为4，甲基在2号碳上，命名为2-甲基-1，3-丁二烯，故B错误；
C．，含有羟基，属于醇类，主碳链为4，羟基在2号碳上，命名为2-丁醇，给C错误；
D．CH3C(C2H5)2(CH2)2CH3，属于烷烃，主碳链为6，3号碳上各有1个甲基和1个乙基，命名为3－甲基－3－乙基己烷，故D正确；
故选D。
13．C
【详解】A. 前者—OH与苯环的侧链相连，属于醇类，后者—OH直接与苯环相连，属于酚类，尽管分子构成相差了1个CH2，但是二者不是同一类物质，所以它们不互为同系物，A错误；
B. 该物质属于酯类（甲酸酯，含有醛基），官能团为酯基， B错误；
C. 该物质的官能团为碳碳双键，含有官能团的最长的碳链有4个C，因此主链含有4个C，为丁烯；编号时官能团的编号要小，因此碳碳双键的编号为1，乙基的编号为2，命名为2-乙基－1－丁烯，C正确；
D. 该物质中含有2个碳碳双键，且含有碳碳双键最长的碳链有4个碳原子，因此该物质为丁二烯。编号时，不管是从左端还是右端，碳碳双键的编号均为1、3，因此编号的选择，让甲基的编号的编号小，甲基的编号为2，则该物质的名称应为：2-甲基-1，3-丁二烯，故D错误。
14．B
【详解】A. 、的分子式不同，两者不是同分异构体，A错误；
B.的二氯代物有3种，分别是取代同一个甲基上的H，取代不同甲基上的H，以及取代1个甲基和叔碳原子的H，B正确；
C.等物质的量的甲烷与氯气反应的产物有四种卤代烃和氯化氢，产物共计5种，C错误；
D.(CH3)3C－CH＝CH2与氢气加成后，生成2，2－二甲基丁烷，D错误；
答案选B。
15．B
【详解】A. 中2个甲基相邻，名称为1，2－二甲苯，A错误；
B. HCOOC2H5是由甲酸和乙醇形成的酯类，名称为甲酸乙酯，B正确；
C. 属于醇类，2号碳原子上含有1个羟基，则名称为2－丁醇，C错误；
D. 属于卤代烃，名称为1，3－二溴丙烷，D错误；答案选B。
16．D
【详解】A、烷烃命名时，应选最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，在3号和4号碳原子上各有一个甲基，故名称为3，4-二甲基己烷，故A错误；B、烷烃命名时，当两端离支链一样近时，应从支链多的一端开始编号，故此烷烃的正确的名称为2，2，3-三甲基丁烷，故B错误；C、炔烃命名时，应从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故碳碳三键在1号和2号碳原子之间，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为3-甲基-1-丁炔，故C错误；D、烯烃命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在1号和2号碳原子之间有碳碳双键，在3号碳原子上有两个甲基，故名称为3，3-二甲基-1-丁烯，故D正确；故选D。
17．C
【分析】根据名称写出物质的结构简式，再利用系统命名法进行命名，名称一致则正确，否则错误，并注意碳的四价结构，据此解答。
【详解】A．2，3-二甲基丁烷的结构简式为CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3，符合系统命名规则，A正确；
B．2，2-二甲基丁烷的结构简式为CH3CH2C(CH3)3，符合系统命名规则，B正确；
C．3-甲基-2-乙基戊烷的结构简式为CH3CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3，命名不符合规则，正确的命名为3，4-二甲基己烷，C错误；
D．2，2，3-三甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHC(CH3)3，符合系统命名规则，D正确；
故选C。
18．B
【详解】A．该物质最长碳链有4个碳，从距离支链较近的一端开始编号，在2、3号碳上各有一个甲基，所以名称为2，3-二甲基丁烷，故A正确；
B．该物质含有碳碳三键的最长碳链上有5个碳，从距离三键较近的一端开始编号，在2号碳上有碳碳三键，所以名称为2—戊炔，故B错误；
C．该物质含有3个碳原子，同时含有醛基，丙醛不存在同分异构体，所以名称为丙醛，故C正确；
D．该物质含有羟基的最长碳链上有3个碳，距离羟基较近的一端开始编号，2号碳上有羟基，所以名称为2—丙醇，故D正确；
综上所述答案为B。
19．C
【详解】A．由结构可知，选取最长碳链作主链即主链有4个碳原子，编号，2号位上有一个甲基，即 ，命名为2-甲基丁烷，故A错误；
B．由结构可知，选取带有羟基的最长碳链作主链即主链有4个碳原子，从靠近羟基一端编号，羟基在2号位，即 ，命名为2-丁醇，故B错误；
C．由结构可知，给苯环上碳原子编号，即，命名为1，2，4－三甲苯，故C正确；
D．由 结构可知，选取包含碳碳双键的最长碳链作主链即主链上有3个碳原子，从双键位次最小编号，即，命名为2-甲基-1-丙烯，故D错误；
答案为C。
20．C
【详解】该烃的碳骨架结构可表示为，其主链上有9个碳原子。
答案选C。
21．(1)②⑨
(2)2，2-二甲基丁烷
(3)③
(4)⑤⑨
(5)3
(6)2：1：2：1或其他合理的比例表达式
(7)3

【解析】（1）具有酸性的物质为羧酸，苯酚也具有弱酸性，因此具有酸性的为②乙酸和⑨苯酚。
（2）有机物①的主碳链上有4个碳，距离支链最近的碳确定为1号碳，因此①的系统命名名称为2，2-二甲基丁烷。
（3）同系物是指结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机化合物，观察以上有机物，与一氯甲烷互为同系物的是③。
（4）与双键直接相连的原子在同一平面内，观察以上有机物可知，⑤和⑨分子中所有C-H键均处于同一平面内。
（5）能发生水解反应说明存在酯基、为卤代烃、有酰胺基或者为多糖等，观察以上有机物可知，③为卤代烃⑥含有酰胺基⑧为二糖，均能水解，故能发生水解反应的有3种。
（6）根据④的结构简式可知，其中存在4种不同化学环境的氢，面积比为2：1：2：1。
（7）⑦的同分异构体共有3种，分别为CH3CH2NHCH3、CH3CH(NH2)CH3、N(CH3)3。
22．(1)     2-甲基-3-己烯     C7H14
(2)     4     可能
(3)     ①⑥     +3Br2+3HBr

【解析】（1）
该有机物含有碳碳双键官能团，母体是己烯，甲基取代在2号碳上，名称为2-甲基-3-己烯，分子式为C7H14；
（2）
分子中有4种氢原子，所以一氯代物有4种，苯为平面型分子，所有原子共平面，由于单键可旋转，则该分子所有碳原子可能共平面；
（3）
①结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物，故①与⑥互为同系物，故答案为：①⑥；
②苯酚与浓溴水反应的化学方程式为+3Br2+3HBr。
23．     加成反应     NaOH醇溶液、加热     +NaOH+NaCl     2－甲基－1－丁烯     CH2＝CH2     2+O22+2H2O
【详解】(1)Ⅰ属于烯烃与HCl的加成反应生成卤代烃，Ⅱ的反应为卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH醇溶液、加热，Ⅲ是卤代烃的水解反应，反应的化学方程式为 +NaOH+NaCl。
(2)甲分子中含有1个碳碳双键，2号碳原子上含有1个甲基，用系统命名法甲的名称为2－甲基－1－丁烯，甲的同系物中，碳原子数最少的有机物是乙烯，结构简式为CH2＝CH2。
(3)丙分子中含有－CH2OH，与O2在灼热的铜催化下反应转化为醛基，反应的化学方程式为2 +O22+2H2O。
24．               2，3，3，4－四甲基戊烷     5，5－二甲基－4－乙基－2－己炔
【分析】
按系统命名法的规则给已知结构简式的烃命名或按名称书写相应有机物的结构简式，据此回答；
【详解】
(1)按系统命名法的规则，2，3－二甲基戊烷分子内，最长的的碳链含有5个碳原子，2号碳、3号碳上各有1个甲基，则结构简式为：；
答案为：；
(2)2，3－二甲基－1－丁烯的分子内，含有1个碳碳双键，位于在1、2号碳之间，且最长碳链为4，选择离碳碳双键最近的一端命名为1号碳，在2号碳、3号碳上各有1个甲基，则结构简式为： ；
答案为： ；
(3)：最长的的碳链含有5个碳原子，2号碳、4号碳上各有1个甲基，3号碳上有2个甲基，名称为：2，3，3，4－四甲基戊烷；
答案为：2，3，3，4－四甲基戊烷；
(4)：该有机物中含有碳碳叁键，应为炔烃，且最长碳链为6，选择离碳碳双键最近的一端命名为1号碳，在2、3号碳之间含有叁键，在4号碳上含有1个乙基，5号碳上有2个甲基，名称为5，5－二甲基－4－乙基－2－己炔；
答案为：5，5－二甲基－4－乙基－2－己炔。
【点睛】
烷烃命名时要正确选择主链即含碳原子数目最多的碳链，注意碳碳单键可以旋转。
25．     2-甲基丙烯     +Br2+HBr     C11H15OBr          CH4CH3BrCH3MgBr
【分析】根据B生成C的反应条件可知B发生类似信息反应的第一步生成C，C与F发生信息反应中的反应②生成G，则根据G的结构简式可知反推出C为(CH3)3CMgBr；则A与HBr发生加成反应后生成的B为(CH3)3CBr；根据D的分子式再结合后续产物可知D中含有苯环，则还有一个甲基，所以D为；D与液溴在催化剂作用下发生取代反应生成E，E被氧化生成F，根据F的结构简式可知E为。
【详解】(1)A中含有碳碳双键，双键所在的最长碳链上有3个碳，从距离双键近的一端开始编号，2号碳上有一个甲基，1号碳上有双键，由于主链上只有3个碳原子，所以双键的位置可以省略，所以名称为2-甲基丙烯；
(2)D为，在Fe的催化作用下与液溴发生取代反应生成，化学方程式为+Br2+HBr；
(3)根据G的结构简式可知G的化学式为C11H15OBr；
(4)根据题目所给信息可知过程中，中溴原子最终被-COOH替代生成X，X的同分异构体满足：
ⅰ.能发生银镜反应说明含有醛基；
ⅱ.能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；
ⅲ.核磁共振氢谱有五组吸收峰，说明该物质结构对称，苯环上的取代基应处于对位，所以满足条件的结构为；
(5)根据题目信息可知可以由(苯甲醛)与CH3MgBr发生题目所给反应生成，而CH3MgBr可以由CH3Br在Mg/THF的条件下生成，甲烷和溴发生取代反应可以生成CH3Br，所以合成路线为CH4CH3BrCH3MgBr。
【点睛】本题的解题关键为对题目所给信息的理解，观察题目所给信息中官能团的变化以及相关的反应条件，与流程进行对比，再结合已知物质的结构反推出各物质的结构。