2024届高三化学高考备考一轮复习：有机物的分类、结构与性质课件

这是一份2024届高三化学高考备考一轮复习：有机物的分类、结构与性质课件，共60页。PPT课件主要包含了②系统命名法如，-甲基-1-丁烯，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，基官能团辨析，官能团，2构造异构，CH3OCH3，连接顺序和方式等内容，欢迎下载使用。
1.了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构，并能从官能团等角度认识有机物的组成、结构、性质和变化。　2.能够正确命名简单的有机化合物。　3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)，能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
1．有机化合物的分类(1)根据元素组成分类
(2)按分子中碳骨架分类
(3)按官能团分类①官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。②有机物的主要类别、官能团和典型代表物
2．有机化合物的命名(1)烷烃的命名①烷烃的习惯命名法
烷烃命名四原则①最长：最长碳链为主链。②最近：主链中离支链最近的一端为起点编号。③最简：有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。④最小：若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次之和最小者即为正确的编号。
(2)烯烃和炔烃的命名
4,4-二甲基-2-己炔
(3)苯的同系物的命名①习惯命名法
②系统命名法a．以______作为母体，其他基团作为取代基。b．将某个最简侧链所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给其他基团编号即侧链编号之和最小原则。如：
(4)烃的含氧衍生物的命名
①卤代烃中卤素原子作为取代基看待。②酯的命名：合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。
有机化合物的分类及官能团的识别1．下列叙述正确的是(　　)
2．按要求解答下列各题。
[答案]　(1)羟基、醛基、碳碳双键　脂环　(2)碳碳双键、酯基、酮羰基　(3)酰胺　酰胺基　(4)羧基
4．写出下列物质的名称。
[答案]　(1)4-甲基-1,3-戊二烯(2)间甲基乙苯或1-甲基-3-乙基苯(3)苯乙烯　乙苯(4)2-乙基-1,3-丁二烯(5)4-甲基戊醛(6)聚对苯二甲酸乙二酯(7)丙酰胺(8)1,5-二溴-2-戊烯
5．根据要求写出下列有机物的结构简式。(1)4,4-二甲基-2-戊醇的结构简式为__________________________。(2)2,4,6-三甲基苯酚的结构简式为___________________________。(3)乙二酸二乙酯的键线式为________________________________。(4)苯乙炔的结构简式为____________________________________。(5)丙二醛的结构简式为____________________________________。
有机物系统命名中常见的错误(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。(2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。(3)支链主次不分(不是先简后繁)。(4)“-”“，”忘记或用错。
一、有机化合物的共价键1．有机化合物中碳原子的成键特点
2．有机物中常见原子的杂化类型(1)有机物中的O、S一般形成2个共价键，若是双键，一个σ键一个π键，为sp2杂化，若是2个单键，全是σ键，为sp3杂化。(2)有机物中N、P一般形成3个共价键，若是三个单键，全是σ键，为sp3杂化，若是一个单键一个双键，为sp2杂化。
3．共价键的极性与有机反应共价键极性越强，在反应中越容易发生断裂，有机化合物的_________及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。
(2)乙醇分子中，极性较强的键有O—H键、C—O键、C—H键，因此乙醇发生化学反应时断键的部位主要是如图所示的四处位置。
二、有机化合物的结构1．同分异构现象、同分异构体(1)概念碳原子成键方式的多样性导致有机化合物的同分异构现象，即分子组成相同而结构不同的现象。分子组成相同而结构不同的有机化合物互为同分异构体。
①同分异构体的分子式相同，相对分子质量相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H6与HCHO、C2H5OH与HCOOH不是同分异构体。②同分异构体的最简式相同。但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H2与C6H6、HCHO与CH3COOH不是同分异构体。
(3)立体异构Ⅰ.顺反异构(2-丁烯)2-丁烯可以看作是两个甲基分别取代乙烯分子中两个碳原子上的各1个氢原子形成的。a和b分子中碳原子之间的_____________________是相同的，但是____________是不同的。这种异构称为顺反异构。
Ⅱ.对映异构(氯溴碘代甲烷)a　　　　　　b①手性碳原子：连接4个不同原子或原子团的碳原子。②手性分子：含有手性碳原子的分子互为镜像，为手性分子，二者互为手性异构或对映异构。
2．同系物(1)同系物的概念、特点及性质
有机物中的共价键与杂化A．SiCl4的空间结构为正四面体形B．1个M2＋中含有42个σ键C．H、C、N的电负性由大到小的顺序为N>C>HD．N-甲基咪唑分子中碳原子的杂化轨道类型为sp2、sp3
A．MPy只有两种芳香同分异构体B．EPy中所有原子共平面C．VPy是乙烯的同系物D．MPy的一氯代物有5种
有机物的同分异构体与同系物
4．(2022·潍坊模拟)有机化合物Z可用于治疗阿尔茨海默病，其合成路线如图：下列说法错误的是(　　)A．该反应为加成反应B．X、Y分子中含有的手性碳原子个数相同C．Z的消去反应产物具有顺反异构体D．Z的同分异构体可能含两个苯环
5．有机化学中有多种同分异构现象，其中有顺反异构，例如2-丁烯有两种顺反异构体：A中两个—CH3在双键同侧，称为顺式；B中两个—CH3在双键两侧，称为反式，如下所示：根据此原理，苯丙烯的同分异构体中除有三种位置异构外还有一对顺反异构，写出其结构简式。
(1)三种位置异构：__________________、____________________、________________。(2)两种顺反异构：______________、________________。
1．分离、提纯有机物常用的方法(1)蒸馏和重结晶
(2)萃取和分液①常用的萃取剂：___、_________、______、石油醚、二氯甲烷等。②液-液萃取：利用待分离组分在两种_________的溶剂中的_________不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。③固-液萃取：用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程。
2．有机物分子式的确定(1)元素分析
②现代元素定量分析法(元素分析仪)如李比希氧化产物吸收法中：
(2)相对分子质量的确定①相对分子质量的测定——质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的____________与其_________的比值)______值即为该有机物的相对分子质量。②计算气体相对分子质量的常用方法
3．现代物理法确定分子结构——波谱分析(1)红外光谱
[示例]　分子式为C2H6O的有机物A，其核磁共振氢谱图如下，则A的结构简式为_________________。(3)X射线衍射①原理：X射线和晶体中的原子相互作用可以产生衍射图。②作用：获得分子结构的有关数据，包括______、______等分子结构信息。
4．有机物分子中不饱和度的确定
①实验式中，氢原子已经达到饱和，则该物质的实验式就是分子式，如实验式CH4O，其分子式必为CH4O，结构简式为CH3OH。②实验式通过扩大整数倍，氢原子达到饱和，则该式即为分子式，如实验式为CH3O的有机物，扩大2倍可得C2H6O2，此时氢原子已经达到饱和，则分子式为 C2H6O2。
有机物的一般分离与提纯1．苯甲酸常用作防腐剂、药物合成原料、金属缓蚀剂等，微溶于冷水，易溶于热水、酒精。实验室常用甲苯为原料，制备少量苯甲酸，具体流程如图所示：
下列说法正确的是(　　)A．加热回流的目的是加快反应B．操作1、3为过滤，操作2为酸化C．操作3为酒精萃取D．进一步提纯苯甲酸固体，可采用重结晶的方法
2．环己醇(沸点161.0 ℃)可在浓磷酸催化下脱水制备环己烯(沸点83.0 ℃)，实验过程如下：将一定量的环己醇和浓磷酸混合加热蒸馏，收集85 ℃以下的蒸出液。蒸出液中加入NaCl使水层饱和，然后加入少量Na2CO3溶液，分液，向有机层加适量无水CaCl2干燥、过滤、加热蒸馏，收集82～84 ℃的馏分。下列说法中错误的是(　　)A．本实验可用硫酸代替磷酸作催化剂，但使用硫酸时常常产生黑色物质B．加入NaCl的目的是降低环己烯的溶解度，增加水层密度使有机层易于分离
C．分液时，打开活塞将有机层从分液漏斗下口放出D．第一次蒸馏中边反应边蒸出产物，可以使反应更完全、提高转化率C　
有机物分子式、结构式的确定
有机物分子式、结构式的确定流程
3．有机化合物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：