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2023亳州一中高二下学期第一次月考化学试题含解析
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安徽省亳州市第一中学2022-2023学年高二下学期第一次月考
化学试卷
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分,共100分。考试时间75分钟。
2.请将各题答案填写在答题卡上。
3.考试范围:选择性必修一、选择性必修二第一章
4.可能用到的相对原子质量: C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 S 32 Cl 35.5 K 39 Fe 56
一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列依据热化学方程式得出的结论正确的是
A. 已知Ni(CO)4(s)=Ni(s)+4CO(g) ΔH=QkJ·mol-1,则:Ni(s)+4CO(g)=Ni(CO)4(s) ΔH=-QkJ·mol-1
B. 在一定温度和压强下,将0.5 mol N2和1.5 mol H2置于密闭容器中充分反应生成NH3(g),放出热量19.3 kJ,则其热化学方程式为N2(g)+H2(g) NH3(g) ΔH=-19.3 kJ·mol-1
C. 已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH1,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH2,则ΔH1>ΔH2
D. 已知C(s,石墨)=C(s,金刚石) ΔH>0,则金刚石比石墨稳定
【答案】A
【解析】
【详解】A.Ni(s)+4CO(g)=Ni(CO)4(s)与已知反应互为逆过程,所以对应的反应热数值互为相反,Ni(s)+4CO(g)=Ni(CO)4(s) ΔH=-QkJ·mol-1,A正确;
B.合成氨的反应是可逆反应,不能进行完全,B错误;
C.H2O(g)转化为H2O(l)放热,且氢气燃烧的焓变ΔH<0,所以ΔH1<ΔH2,C错误;
D.由C(s,石墨)=C(s,金刚石) ΔH>0可知,1 mol石墨的能量小于1 mol金刚石的能量,则石墨比金刚石稳定,D错误。
故选A。
2. 常温下,下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是
A. 向0.10 mol·L-1CH3COONa溶液中滴加0.10 mol·L-1HCl溶液恰好使溶液呈中性:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(Cl-)
B. 将Na2CO3和NaHCO3的稀溶液混合恰好至溶液中c(CO)=c(HCO):2c(Na+)<3c(CO)+3c(HCO)+3c(H2CO3)
C. 向0.10 mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液恰好呈中性: c(Na+)=c(SO)+c(NH3·H2O)
D. 将等体积等物质的量浓度的CH3COONa和NaF溶液混合: c(CH3COOH)+c(HF)=c(OH-)+c(H+)
【答案】C
【解析】
【详解】A.CH3COONa与盐酸反应生成CH3COOH和NaCl,溶液呈中性,推出溶质为CH3COONa、CH3COOH和NaCl,根据电荷守恒,推出c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-),因为溶液呈中性,推出c(Na+)=c(CH3COO-)+c(Cl-),根据物料守恒,推出c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),推出c(CH3COOH)=c(Cl-),故A错误;
B.假设Na2CO3和NaHCO3物质的量相等,根据物料守恒,有2c(Na+)=3c(CO)+3c(HCO)+3c(H2CO3),CO的水解程度大于HCO的水解程度,为了达到c(CO)=c(HCO),需要多加入些Na2CO3,因此有2c(Na+)>3c(CO)+3c(HCO)+3c(H2CO3),故B错误;
C.加入NaOH溶液,使溶液呈中性,即有c(H+)=c(OH-),溶液中含有的离子有Na+、NH、H+、OH-、SO,根据电荷守恒,有c(Na+)+c(NH)=2c(SO),根据物料守恒,有c(SO)=c(NH)+c(NH3·H2O),联立得到c(Na+)=c(SO)+c(NH3·H2O),故C正确;
D.根据电荷守恒,有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)+c(F-),根据物料守恒有:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)+c(HF)+c(F-),代入上式,得出c(CH3COOH)+c(HF)=c(OH-)-c(H+),故D错误;
故选:C。
3. 一定条件下,体积不变容器中,N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1,在反应过程中,反应速率的变化如图所示,下列说法不正确的是( )
A. t1时刻增大c(N2)或c(H2) B. t2时刻加入催化剂
C. t3时刻降低温度 D. t4时刻往容器中充入He,以增大体系压强
【答案】D
【解析】
【分析】由图象可知,t1时正反应速率突然增大,逆反应速率不变;t2时正、逆反应速率同等程度增大,t3时正、逆反应速率突然减小,t4时正、逆反应速率突然增大,结合影响化学反应速率和化学平衡的因素分析解答。
【详解】A.t1时正反应速率突然增大,逆反应速率不变,正反应速率大于逆反应速率,则平衡正向移动,应为增大反应物浓度,故A正确;
B.t2时正、逆反应速率同等程度增大,平衡不移动,则为使用了催化剂,故B正确;
C.t3时正、逆反应速率突然减小,正反应速率大于逆反应速率,则平衡正向移动,该反应为放热反应,则为降低温度,故C正确;
D.t4时正、逆反应速率突然增大,正反应速率大于逆反应速率,则平衡正向移动,则应为增大压强,但往容器中充入He,以增大体系压强,反应物和生成物浓度不变,平衡不移动,故D错误;
故选D。
【点睛】本题的易错点为AD,要注意t1、t4时刻逆反应速率的变化不同,t1时刻逆反应速率逐渐增大、t4时刻逆反应速率突然增大。
4. 乙醇是重要的有机化工原料,可由乙烯水化法生产,反应的化学方程式如下: C2H4(g)+H2O(g)C2H5OH(g), 下图为乙烯的平衡转化率与温度(T)、压强(p) 的关系[ 起始n(C2H4)∶n(H2O)=1∶1]。下列有关叙述正确的是
A. Y 对应的乙醇的物质的量分数为
B. X、Y、Z 对应的反应速率:v(X)>v(Y)>v(Z)
C. X、Y、Z 对应的平衡常数数值:KXCl-
②氢化物的稳定性:HF>HCl>H2S>PH3>SiH4
③离子的还原性:S2->Cl->Br->I-
④第一电离能:Cl>S>Se>Te
⑤酸性:H2SO4>H3PO4>H2CO3>HClO
⑥电负性:O>N>P>Si
A. ① B. ①③⑤ C. ②④⑤⑥ D. ①③
【答案】D
【解析】
【详解】①K+、S2-、Cl-的核外电子排布相同,核电荷数:S2-K+,①错误;
②非金属性:F>Cl>S>P>Si,元素的非金属性越强,对应的氢化物越稳定,则氢化物的稳定性:HF>HCl>H2S>PH3>SiH4,故②正确;
③电负性:Cl>Br>I,元素的电负性越强,元素的非金属性越强,对应阴离子的还原性越弱,则还原性:Cl-Se>Te,则第一电离能:Cl>S>Se>Te,故④正确;
⑤非金属性:S>P>C,元素的非金属性越强,对应的最高价氧化物的水化物的酸性越强,则酸性:H2SO4>H3PO4>H2CO3,H2CO3的酸性大于HClO的酸性,则酸性:H2SO4>H3PO4>H2CO3>HClO,故⑤正确;
⑥一般来说,同周期从左到右元素的电负性逐渐增大,则电负性:O>N、P>Si;同主族从上到下元素的电负性逐渐减小,则电负性:N>P,所以电负性:O>N>P>Si,故⑥正确;
综上,错误的有①③;
答案选D。
11. W、X、Y、Z、R是五种短周期主族元素,原子序数依次增大。W元素的一种离子与Li+具有相同的电子层排布且半径稍大,X原子核外L层的电子数与Y原子核外M层的电子数之比为3︰2,X与Z同主族,Z的价电子排布式为。下列说法错误的是
A. 气态氢化物的热稳定性: B. 第一电离能:
C. 原子半径: D. 电负性:
【答案】C
【解析】
【分析】W、X、Y、Z、R是五种短周期主族元素,原子序数依次增大。W元素的一种离子与Li+具有相同的电子层排布且半径稍大,则W为H;Z的价电子排布式为3s23p4, Z为S;X与Z同主族,X原子核外L层的电子数与Y原子核外M层的电子数之比为3:2,X为O,Y为Si,R为Cl。
【详解】A.元素非金属性越强,其气态氢化物越稳定,非金属性:S>Si,气态氢化物的热稳定性:H2S>SiH4,A正确;
B.同周期从左到右第一电离能呈增大趋势,因此第一电离能:Cl>S>Si,B正确;
C.根据层多径大,同电子层结构核多径小原则,则原子半径:S>Cl>O,C错误;
D.根据同周期从左到右元素电负性逐渐增大,同主族元素从上到下电负性逐渐减小,因此电负性:SQ
B. 电负性:X>R>Q
C. 基态Z2+的电子排布式:1s22s22p63s23p63d8
D. 原子半径:Y>X>R>Q
【答案】B
【解析】
【分析】Q、R、X、Y、Z五种元素的原子序数依次递增,Z的原子序数为29,为Cu元素,其余的均为短周期主族元素;Q、X原子p轨道的电子数分别为2和4,Q原子的核外电子排布为1s22s22p2,故Q为C元素;X原子的核外电子排布为1s22s22p4,为O元素;Y原子价层电子排布式为msnmpn,则n=2,故为第ⅣA族元素,原子序数大于O元素,小于Cu元素,故Y为Si元素,R原子核外L层电子数为奇数,R原子有2个电子层,原子序数介于C元素与O元素之间,故R为N元素。
【详解】A.同周期元素自左而右第一电离能呈增大趋势,同主族元素自上而下第一电离能降低,但第ⅤA族由于p轨道为半充满状态,更加稳定,所以第一电离能大于同周期相邻元素,故第一电离能:ON>C,所以电负性:O>N>C,故B正确;
C.Cu原子的核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1,Cu原子失去4s能级的1个电子及3d能级中的1个电子形成Cu2+,Cu2+的核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d9,故C错误;
D.同周期元素自左而右原子半径减小,同主族元素自上而下原子半径增大,所以原子半径:Si>C>N>O,故D错误;
故选:B。
13. 几种短周期元素的原子半径及主要化合价如图所示,下列叙述不正确的是
A. 第一电离能:X>Y
B. Z的电负性小于W
C. Y元素原子核外共有5种不同运动状态的电子
D. X的单质可分别与Z、W的单质发生氧化还原反应
【答案】C
【解析】
【分析】根据短周期元素的化合价与元素的原子半径大小关系可知:X是Mg,Y是Al,Z是N,W是O元素,然后根据元素周期律分析判断。
【详解】根据上述分析可知X是Mg,Y是Al,Z是N,W是O元素。
A.X是Mg,Y是Al,二者是同一周期元素,一般情况下,同一周期主族元素的原子序数越大,元素的第一电离能越大,但当元素处于第ⅡA时,处于原子轨道的全充满的稳定状态,其第一电离能大于同一周期相邻元素,所以镁的第一电离能大于铝,A正确;
B.Z是N,W是O元素,二者是同一周期元素,原子序数越大,元素的非金属性越强,其电负性就越大。元素的非金属性:O>N,则电负性:Z(N)<W(O),B正确;
C.在任何原子中都不存在运动状态完全相同的电子存在。Y是13号Al元素,铝原子核外有13个电子,每个电子的运动状态都不同,则有13种不同运动状态的电子,C错误;
D.X是Mg,Z是N,W是O元素,Mg能与N2反应产生Mg3N2,Mg与O2反应产生MgO,D正确;
故合理选项是C。
14. 某化合物(结构如图所示)可用作酿造酵母的培养剂、强化剂、膨松剂、发酵助剂。已知X、Y、Z、W为元素周期表中前20号元素且位于不同周期,原子序数依次增大,Y为地壳中含量最高的元素。下列有关说法正确的是
A. 单质的氧化性:Z>Y>X
B. 同周期中第一电离能比Z小的元素只有4种
C. 简单离子半径:Z>W
D. X与Z形成的最简单化合物比X与Y形成的最简单化合物稳定
【答案】C
【解析】
【分析】已知X、Y、Z、W为元素周期表中前20号元素且位于不同周期,原子序数依次增大,Y为地壳中含量最高的元素,则Y为O;X位于第一周期,为H元素;Z位于第三周期,W位于第四周期,Z形成5个共价键,W形成+1价阳离子,则Z为P,W为K元素
【详解】A.非金属性越强,单质的氧化性越强,非金属性: ,则单质的氧化性: ,A错误;
B.同周期中第一电离能比P小的元素有5种:Na、Mg、Al、Si、S,B错误;
C.Z为P,W为K,电子层结构相同的简单离子,核电荷数越大,简单离子半径越小,简单离子半径: 即,C正确;
D.的非金属性比的弱,所以的稳定性比弱,D错误;
故选C。
15. 下列描述中正确的是
A. 氮原子的价电子排布图:
B. 2p和3p轨道形状均为哑铃形,能量也相等
C. 价电子排布为的元素位于第四周期ⅤA族,是p区元素
D. 钠原子由时,原子释放能量,由基态转化成激发态
【答案】C
【解析】
【详解】A.根据洪特规则可知,2p轨道电子的自旋方向应该相同,正确的电子排布图为,故A错误;
B.2p和3p轨道形状均为哑铃形,但是原子轨道离原子核越远,能量越高,2p轨道能量低于3p轨道能量,故B错误;
C.价电子排布式为4s24p3的元素有4个电子层、最外层电子数为5,位于第四周期第VA族,最后填充p电子,是p区元素,故C正确;
D.基态Na原子的电子排布式为1s22s22p63s1,由基态转化成激发态1s22s22p63p1时,电子能量增大,需要吸收能量,故D错误;
故选C。
16. 下列有关微粒性质的排列顺序中错误的是( )
A. 原子半径:Na>S>O B. 稳定性:PH3<H2S<H2O
C. 离子半径:Al3+>Mg2+>Na+ D. 第一电离能:O<F<Ne
【答案】C
【解析】
【详解】A.同周期元素原子半径从左到右依次减小,同主族元素原子半径从上到下依次增大,所以原子半径Na>S>O,故A正确;
B.元素的非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越强,非金属性O>S>P,所以稳定性PH3<H2S<H2O,故B正确;
C.核外电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,所以离子半径Na+>Mg2+>Al3+,故C错误;
D.同一周期元素的第一电离能随原子序数的增大而呈增大的趋势,所以第一电离能O<F<Ne,故D正确;
答案选C。
【点睛】本题主要考查元素周期律,易错点是离子半径和第一电离能的大小比较,比较核外电子排布相同的离子半径时:“序大径小”,比较核外电子排布不相同的离子半径时:电子层数越多,半径越大;比较第一电离能大小时,同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈现增大的趋势,同时要注意同一周期的第ⅡA元素的第一电离能大于第ⅢA族的,第ⅤA族的大于第ⅥA族的。
二、非选择题:本题共4小题,共52分。
17. 根据已学知识,请回答下列问题:
(1)基态N原子中,核外电子占据的最高能层的符号是___________,占据该能层电子的电子云轮廓图形状为___________。
(2)写出3p轨道上有2个未成对电子的元素的符号:___________。
(3)某元素被科学家称之为人体微量元素中的“防癌之王”,其原子的外围电子排布式为4s24p4,该元素的名称是___________。
(4)已知铁是26号元素,写出Fe的价层电子排布式___________;在元素周期表中,该元素在_____________填“s”“p”“d”“f”或“ds”)区。
(5)从原子结构的角度分析B、N和O的第一电离能由大到小的顺序为___________。电负性的顺序是___________。
(6)写出C的核外电子排布图为:___________。
(7)Zn2+的核外电子排布式为___________。
【答案】(1) ①. L ②. 球形和哑铃形
(2)Si或S (3)硒
(4) ①. 3d64s2 ②. d
(5) ①. N > O > B ②. O > N > B
(6) (7)1s22s22p63s23p63d10
【解析】
【小问1详解】
N原子核外有7个电子,基态N原子核外电子排布式为1s2 2s2 2p3,核外电子占据的最高能层的符号是L,s轨道电子云为球形、p轨道电子云为哑铃形,占据该能层电子的电子云轮廓图形状为球形和哑铃形;
【小问2详解】
3p轨道上有2个未成对电子的元素是Si和S;
【小问3详解】
某原子的外围电子排布式为4s24p4,该元素的电子排布式是[Ar]3d104s24p4,该元素的名称是硒;
【小问4详解】
铁是26号元素,Fe价层电子排布式3d64s2;在元素周期表中,Fe是Ⅷ族元素,该元素在d区。
【小问5详解】
同周期元素从左到右,第一电离能有增大趋势,N原子2p轨道半充满,N原子第一电离能大于同周期相邻元素, B、N和O的第一电离能由大到小的顺序为N > O > B。同周期元素从左到右,电负性依次增大,电负性的顺序是O > N > B;
【小问6详解】
C原子核外有6个电子,根据能量最低原理和泡利原理,核外电子排布图为;
【小问7详解】
Zn原子和有30个电子,失去最外层2个电子得到Zn2+,Zn2+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10;
18. 用活性炭还原处理氮氧化物,有关反应为C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g)。
(1)写出上述反应的平衡常数表达式:_______。
(2)在2 L恒容密闭容器中加入足量C与NO发生反应,所得数据如表,回答下列问题。
实验编号
温度/℃
起始时NO的物质的量/mol
平衡时N2的物质的量/mol
1
700
0.40
0.09
2
800
0.24
0.08
①结合表中数据,判断该反应的ΔH_______(填“>”或“<”)0,理由是_______。
②判断该反应达到平衡状态的依据是_______(填字母)。
A.容器内气体密度恒定 B.容器内各气体浓度恒定
C.容器内压强恒定 D.2v正(NO)=v逆(N2)
(3)700 ℃时,若向2 L体积恒定的密闭容器中充入一定量N2和CO2发生反应:N2(g)+CO2(g) C(s)+2NO(g);其中N2、NO物质的量随时间变化的曲线如图所示。请回答下列问题。
①0~10 min内CO2的平均反应速率v=_______。
②图中A点v正_______(填“>”“<”或“=”)v逆。
③第10 min时,外界改变的条件可能是_______(填字母)。
A.加催化剂 B.增大C的物质的量
C.减小CO2的物质的量 D.升温 E.降温
(4)采用真空封管法制备磷化硼纳米颗粒,在发展非金属催化剂实现CO2电催化还原制备甲醇方向取得重要进展,该反应历程如图所示。
容易得到的副产物有CO和CH2O,其中相对较多的副产物为_______;上述合成甲醇的反应速率较慢,要使反应速率加快,主要降低下列变化中_______(填字母)的能量变化。
A.*CO+*OH*CO+*H2O B.*CO*OCH
C.*OCH2*OCH3 D.*OCH3*CH3OH
【答案】(1)K=
(2) ①. > ②. 计算700 ℃和800 ℃平衡常数K1、K2,得K1<K2,所以ΔH>0 ③. AB
(3) ①. 0.01 mol·L-1·min-1 ②. > ③. AD
(4) ①. CO ②. A
【解析】
【小问1详解】
反应C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g)的平衡常数表达式为:K=;
【小问2详解】
①根据表格中的数据,列出实验1(700 ℃)的三段式:
K1==,
根据表格中的数据,列出实验2(800 ℃)的三段式:
K2==1>K1;
温度升高,K增大,则正反应为吸热反应,ΔH>0;
②A.该反应气体的总质量是变量,容器体积不变,所以密度是一个变量,当容器内气体密度恒定时,则反应达到平衡状态,故A正确;
B.各组分的浓度不再改变能说明反应达到平衡状态,故B正确;
C.该反应前后气体分子的数目相同,则气体的总物质的量一直不变,恒温恒容条件下,压强一直不变,所以容器内压强恒定不能说明反应达到平衡状态,故C错误;
D.2v正(NO)=v逆(N2),此时正反应速率和逆反应速率不相等,应是v正(NO)=2v逆(N2)时反应达到平衡状态,故D错误;
故选AB;
【小问3详解】
①随着反应进行,n(N2)逐渐减小,n(NO)逐渐增大,10 min内,Δn(N2)=0.2 mol,物质的量的变化之比等于化学计量数之比,则Δn(CO2)=0.2 mol,所以v(CO2)==0.01 mol·L-1·min-1.;
②根据图像可知A点反应向正反应方向进行,则v正>v逆;
③第10 min时,N2、NO物质量没有发生突变,N2的物质的量逐渐减小,速率比10 min前大;NO物质的量逐渐增大,速率比10 min前大。
A.加催化剂,不会引起物质的量的突变,只会增大反应速率,故A正确;
B.增大碳固体的物质的量,对反应速率没有影响,故B错误;
C.减小CO2的物质的量,反应速率减小,故C错误;
D.升温,反应速率增大,故D正确;
E.降温,反应速率减小,故E错误。
故选AD;
【小问4详解】
CO的相对能量与CH2O的相比较低,较稳定,得到的相对较多;
上述合成甲醇的反应速率由慢反应决定,即反应历程中活化能较高的反应*CO+*OH*CO+*H2O决定反应速率,所以将*CO+*OH*CO+*H2O变化的活化能降低,即可增大反应速率,A项符合题意。
19. 已知X、Y、Z、W、Q、R、E七种元素中,原子序数X
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