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2022自治区阿拉善盟一中高一下学期期末考试生物含解析
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阿拉善盟第一中学2021~2022学年度第二学期高一年级期末考试
生物试题
一、选择题
1. 下列各项中不属于相对性状的是( )
A. 豌豆的高茎和矮茎 B. 果蝇的红眼和白眼
C. 牧羊犬的白毛和杏眼 D. 玉米的甜粒和非甜粒
【答案】C
【解析】
【分析】相对性状是指一种性状的不同表现形式。
【详解】A、豌豆植株的高矮是一种性状,高茎和矮茎是这种性状的不同表现,所以是相对性状,A不符合题意;
B、果蝇的红眼和白眼是一种性状,B不符合题意;
C、牧羊犬的白毛和杏眼不是一种性状,C符合题意;
D、玉米的甜粒和非甜粒是一种性状,D不符合题意。
故选C。
2. 下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述,错误的是( )
A. 豌豆具有在世代间稳定遗传且易于区分的相对性状
B. 豌豆自花传粉且闭花授粉,但做杂交实验时需套袋
C. 豌豆结实率高、种子数量多,便于统计学分析
D. 孟德尔通过实验提出了生物性状是DNA决定的
【答案】D
【解析】
【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是:(1)豌豆是严格的自花、闭花授粉植物,在自然状态下一-般为纯种;(2)豌豆具有多对易于区分的相对性状,易于观察;(3)豌豆的花大,易于操作;(4)豌豆生长期短,易于栽培。
【详解】A、豌豆具有在世代间稳定遗传且易于区分的相对性状,这是豌豆适于作为遗传学实验材料的原因之一,A正确;
B、豌豆自花传粉且闭花授粉,但做杂交实验时为了防止其他花粉的干扰,需套袋,B正确;
C、豌豆结实率高、种子数量多,便于统计学分析,这是豌豆适于作为遗传学实验材料的原因之一,C正确;
D、孟德尔通过实验提出了生物性状是由遗传因子决定的,D错误。
故选D。
3. 孟德尔为了验证其假说是否成立,设计了( )
A. 测交实验 B. 杂交实验
C. 自交实验 D. 正、反交实验
【答案】A
【解析】
【分析】
孟德尔的假说-演绎法:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
(1)提出问题(在实验基础上提出问题);
(2)做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);
(3)演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);
(4)实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);
(5)得出结论(分离定律的本质)。
【详解】孟德尔为了验证其假说是否成立,设计了测交实验,A正确。
故选A。
4. 豌豆植株花的位置腋生对顶生为显性,为判断某腋生花植株的基因型,最好采用( )
A 杂交 B. 自交 C. 测交 D. 异花传粉
【答案】B
【解析】
【分析】判断某显性性状个基因型的方法:自交法或测交法,若自交(测交)后代只有一种性状,则该个体为显性纯合子,若自交(测交)后代出现隐性性状,则该个体为杂合子。植物常用自交法,动物常用测交法。
【详解】ACD、豌豆是自花传粉且为闭花授粉植物,采用杂交、测交、异花传粉需对母本去雄,过程繁琐,不是最佳选择,ACD错误;
B、豌豆是自花传粉且为闭花授粉植物,为判断某腋生花植株的基因型是显性纯合子还是杂合子,最好采用自交法,若自交后代全为腋生,则为显性纯合子;若自交后代出现性状分离,则为杂合子,B正确。
故选B。
5. 下列有关孟德尔的“假说——演绎法”的叙述,错误的是( )
A. 孟德尔在对杂交实验进行观察和分析后提出了问题
B. 遗传因子在体细胞中是成对存在的,属于假说内容
C. 其假说能预测其他一些实验的结果
D. 让F1与隐性植株杂交的实验,属于演绎推理的内容
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);⑤得出结论(就是分离定律)。
【详解】A、孟德尔在对纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆杂交实验进行观察和分析后提出了问题,A正确;
B、孟德尔提出了生物的性状是由细胞中的遗传因子决定,体细胞中的遗传因子成对存在的假说,B正确;
C、其假说能预测其他一些实验的结果,如测交实验的结果,C正确;
D、让F1与隐性植株杂交(即测交)的实验,属于实验验证的内容,D错误。
故选D。
6. 下图表示性状分离比的模拟实验,下列相关叙述错误的是( )
A. 甲、乙两个小桶可分别代表雌性、雄性生殖器官
B. 甲或乙小桶内的彩球D、d代表基因组成不同的雌雄配子
C. 从小桶中随机取一个彩球模拟了遗传因子的分离
D. 记录彩球D、d的字母组合,模拟了雌雄配子的随机结合
【答案】B
【解析】
【分析】根据孟德尔对分离现象的解释,生物的性状是由遗传因子(基因)决定的,控制显性性状的基因为显性基因(用大写字母表示如D) ,控制隐性性状的基因为隐性基因(用小写字母表示如d),而且基因成对存在;遗传因子组成相同的个体为纯合子,不同的为杂合子;生物形成生殖细胞(配子)时成对的基因分离,分别进入不同的配子中;当杂合子自交时,雌雄配子随机结合,后代出现性状分离,性状分离比为显性:隐性=3:1;用两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,两小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,用不同彩球的随机结合,模拟生物在生殖过程中,雌雄配子的随机组合。
【详解】A、甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,A正确;
B、甲或乙小桶内的彩球D、d代表碱基排列顺序不同的基因,B错误;
C、从小桶中随机取一个彩球模拟了遗传因子的分离,C正确;
D、记录彩球D、d的字母组合,模拟的是雌雄配子的随机结合,D正确。
故选B。
7. 人类ABO血型由位于一对常染色体上的3个复等位基因(IA、IB和i)决定,不同血型的基因组成如下表所示。下列相关叙述错误的是( )
血型
A型
B型
AB型
O型
基因型
IAIA、IAi
IBIB、IBi
IAIB
ii
A. 人类ABO血型的基因型共有6种
B. 基因IA、IB和i的遗传遵循分离定律
C. 子代为O型血,其父母不可能是AB型血
D. 若双亲为A.B型血,则子女是O型血的概率是1/4
【答案】D
【解析】
【分析】人类的ABO血型是受IA,IB和i三个复等位基因所控制的。A型血型有两种基因型IAIA和IAi,B型血型有两种基因型IBIB和IBi,AB型为IAIB,O型为ii。复等位基因的遗传遵循分离定律。
【详解】A、据表格信息可知,人类ABO血型的基因型共有6种,A正确;
B、人类ABO血型由位于一对常染色体上的三个复等位基因决定,所以基因IA、IB和i的遗传遵循分离定律,B正确;
C、若子代为O型血,基因型为ii,其父母的基因型一定含有基因i,不可能是AB型,C正确;
D、若父母均为AB型血,即基因型都为IAIB,则子代不可能是ii的O型血,D错误。
故选D。
8. 某种植物花有香味和无香味受常染色体上的一对等位基因控制,纯合有香味植株与纯合无香味植株杂交,F1均为无香味植株,F1自交,F2中有香味植株:无香味植株=1:3。下列叙述正确的是( )
A. F2无香味植株中,纯合植株占1/4
B. F1连续多代自交,有香味植株比例逐代上升
C F2无香味植株自交,子代有香味植株占1/9
D. F1自交,F2出现性状分离的原因是非同源染色体的自由组合
【答案】B
【解析】
【分析】通过题干分析可知,F1表现为无香味,是显性性状,有香味是隐性性状。如果用A和a表示这对相对性状。则F2中有香味植株(1aa):无香味植株(1AA、2Aa)=1:3。
【详解】A、通过分析可知,F2无香味植株中,纯合子植株占1/3,A错误;
B、F1连续多代自交,有香味植株比例逐代上升,杂合子比例下降,B正确;
C、F2无香味植株(1/3AA、2/3Aa)自交,子代有香味植株占2/3×1/4=1/6,C错误;
D、F1自交,F2出现性状分离的原因是等位基因分离,D错误。
故选B。
9. 某种鼠的长尾和短尾受常染色体上的一对等位基因控制,长尾鼠自由交配多代,每一代均出现长尾:短尾=2:1。下列分析错误的是( )
A. 该种鼠的长尾对短尾为显性
B. 该鼠种群中的长尾鼠均为杂合子
C. 尾长的遗传遵循基因的分离定律
D. 长尾鼠与短尾鼠杂交,后代长尾:短尾=2:1
【答案】D
【解析】
【分析】长尾鼠自由交配多代,每一代均出现长尾:短尾=2:1,所以长尾为显性性状,且显性纯合子致死。
【详解】A、长尾鼠自由交配多代,每一代均出现长尾:短尾=2:1,所以长尾对短尾为显性,A正确;
B、因为显性纯合子致死,所以该鼠种群中的长尾鼠均为杂合子,B正确;
C、每一代均出现长尾:短尾=2:1的原因是显性纯合子致死,尾长的遗传仍然遵循基因的分离定律,C正确;
D、长尾鼠与短尾鼠杂交,后代长尾:短尾=1:1,D错误。
故选D。
10. 豌豆的紫花和白花是一对相对性状,受一对等位基因控制。现种植一批紫花豌豆,自然状态下产生的子一代中紫花植株:白花植株=9:1。则种植的该批紫花植株中纯合子所占的比例为( )
A. 3/5 B. 2/5 C. 3/4 D. 1/4
【答案】A
【解析】
【分析】豌豆自然状态下是自交的,紫花自交能产生白花,说明白花是隐性性状,紫花是显性性状。
【详解】假设该批紫花植株中纯合子所占的比例为X,杂合子所占的比例为1-X,自交后代中白花植株所占比例为(1-X)×1/4=1/10,解得X=3/5,A正确,BCD错误。
故选A。
11. 某高等雄性动物(2n=6、XY型)的基因型为AaBb,如图表示其体内某细胞分裂示意图,①、②代表染色体,下列叙述错误的是( )
A. 该细胞的子细胞为次级精母细胞
B. 染色体①、②为一对同源染色体
C. 形成该细胞的过程中发生了染色体变异
D. 该细胞分裂形成的配子有2种基因型
【答案】D
【解析】
【分析】题图分析,细胞中两两配对的同源染色体排列在赤道板两侧,处于减数第一次分裂中期。含A的染色体片段移到另一条非同源染色体上,属于染色体结构变异中的易位。
【详解】A、该细胞中同源染色体分离,正处于减数第一次分裂的后期,为初级精母细胞,故该细胞子细胞为次级精母细胞,A正确;
B、据图中染色体形态大小以及位置分析,染色体①、②为一对同源染色体,B正确;
C、根据分析可知,形成该细胞过程中发生了染色体结构变异,C正确;
D、据图分析可知,该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY,共四种,D错误。
故选D。
12. 某植物的叶形受独立遗传的两对等位基因E/e和F/f控制,已知每对等位基因中至少存在一个显性基因时表现为宽叶,其他情况表现为窄叶。现让亲本宽叶植株与窄叶植株杂交,子一代中宽叶植株:窄叶植株=3:5。亲本的基因型为( )
A. EEff×Eeff B. EEFf×eeff C. EeFf×eeff D. EeFf×Eeff
【答案】D
【解析】
【分析】据题干分析得宽叶为双显性状E_F_,其余基因型为窄叶。
【详解】A、EEff×Eeff,子一代均为窄叶植株,A错误;
B、EEFf×eeff,子一代中宽叶植株:窄叶植株=1:1,B错误;
C、EeFf×eeff,子一代中宽叶植株:窄叶植株=1:3,C错误;
D、EeFf×Eeff,子一代中宽叶植株:窄叶植株=3:5,D正确;
故选D。
13. 人的X、Y染色体上存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III)如图所示。由此推测错误的是( )
A. I区段上的基因只存在于女性体内
B. III区段上的基因只存在于男性体内
C. 男性的初级精母细胞中同时含X、Y染色体.
D. 若基因H/h位于II区段,关于H/h基因在男性中有4种基因型
【答案】A
【解析】
【分析】题图分析,Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段,隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性,显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病,女性患病率高于男性;同源区段Ⅱ上存在等位基因,Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性;Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段,Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传,患病者全为男性。
【详解】A、男性和女性都含有X染色体,因此Ⅰ区段上的基因在男性和女性体内都存在,A错误;
B、Ⅲ区段为Y染色体,Y染色体存在于男性体内,其上的基因只存在于男性体内,B正确;
C、男性的染色体组成为44+XY,因此其初级精母细胞中同时含X、Y染色体,C正确;
D、若基因H/h位于Ⅱ区段,男性中有4种基因型,即XhYh、XhYH、XHYH、XHYh,D正确。
故选A。
【点睛】
14. 果蝇的有眼和无眼受一对等位基因控制。有眼雄果蝇甲与有眼雌果蝇乙交配,子一代中有眼雄果蝇:有眼雌果蝇:无眼雄果蝇:无眼雌果蝇=2:1:0:1,由此推测控制果蝇有眼和无眼的基因位于( )
A. X染色体 B. Y染色体
C. 常染色体 D. X和Y染色体同源区段
【答案】D
【解析】
【分析】推测控制果蝇有眼和无眼的基因位置可以通过假设并比较结果是否一致来进行判断。
【详解】假设基因D/d控制果蝇的有眼和无眼性状,若位于X和Y染色体同源区段,则甲的基因型为XdYD,乙的基因型为XDXd,子一代中有眼雄果蝇:有眼雌果蝇:无眼雄果蝇:无眼雌果蝇=2:1:0:1,D符合题意。
故选D。
15. 下列关于白化病和红绿色盲的叙述,错误的是( )
A. 白化病和红绿色盲均为隐性遗传病
B. 白化病在男性、女性中发病率相等
C. 红绿色盲女性患者的父亲可能不患该种遗传病
D. 红绿色盲男性患者的精细胞中可能无该病的致病基因
【答案】C
【解析】
【分析】白化病为常染色体隐性遗传病,男女患病概率相等,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,患者男性多于女性,女性患者的父亲和儿子一定患病。
【详解】A、白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,二者均为隐性遗传病,A正确;
B、白化病为常染色体隐性遗传病,在男性、女性中发病率相等,B正确;
C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,红绿色盲女性患者的父亲一定患红绿色盲,C错误;
D、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,在减数分裂形成精细胞时,XY染色体分离,分别进入不同的精细胞,男性患者含Y染色体的精细胞中无该病的致病基因,D正确。
故选C。
16. 下列关于艾弗里和格里菲思肺炎双球菌转化实验的叙述,正确的是( )
A. 艾弗里的实验中,加入S型菌的DNA后,R型菌全部转化为了S型菌
B. 艾弗里的实验证明了DNA是使R型菌转化为S型菌的转化因子
C. 格里菲思的实验结论是蛋白质是使R型菌产生稳定遗传变化的物质
D. 艾弗里和格里菲思肺炎双球菌转化实验都没有使用同位素标记法
【答案】D
【解析】
【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、艾弗里的实验中,加入S型菌的DNA后,部分R型菌转化为了S型细菌,A错误;
B、艾弗里的实验发现了某种转化因子使R型菌转化为S型菌,但没有证明该种转化因子是DNA,B错误;
C、格里菲思的实验结论是DNA是使R型菌产生稳定遗传变化的物质,C错误。
D、艾弗里和格里菲思肺炎双球菌转化实验都没有使用同位素标记法,D正确。
故选D。
17. 已知真核细胞中的基因R(基因r为其等位基因)含m个碱基对,其中腺嘌呤n个,具有类似图中的平面结构,下列叙述正确的是( )
A. 基因R共含4个游离的磷酸基团
B. 基因R与r的碱基对数可能不同
C. 基因R中胞嘧啶的数量为m-2n个
D. 基因R只可能存在于细胞核中
【答案】B
【解析】
【分析】DNA分子结构的主要特点:DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G)。
【详解】A、基因R共含两个游离的磷酸集团,A错误;
B、基因R与基因r为等位基因,两者的碱基对数和碱基的排列顺序可能不同,B正确;
C、基因R中胞嘧啶的数量为m-n个,C错误;
D、真核细胞中的基因可存在于核细胞中,也可存在于线粒体、叶绿体中,D错误。
故选B。
18. 某一14N标记的DNA分子含400个碱基对,其中鸟嘌呤280个,在含15N的培养基中经过n次连续复制后,不含14N的DNA分子总数与含14N的DNA分子总数之比为7:1,则复制过程共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的个数为( )
A. 1800 B. 1920 C. 4200 D. 4480
【答案】A
【解析】
【分析】碱基互补配对原则:A=T、C=G。
【详解】DNA分子进行半保留复制,一个DNA分子复制n次后,会形成2n个DNA分子,有2个含有14N的DNA分子,所以不含14N的DNA分子有14个,因此DNA一共16个,则该DNA分子复制了4次。
该DNA分子中胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量为400-280=120,连续复制4次,需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的个数为120×(24-1)=1800,A正确。
19. 如图表示某高等生物体内发生的翻译过程示意图,相关叙述错误的是( )
A. 密码子和反密码子分别位于丁和丙上
B. 丁只能在真核细胞的细胞核内合成
C. 戊形成与细胞核内的核仁密切相关
D. 图示过程遵循碱基互补配对原则
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图可知,甲表示肽链;乙是氨基酸;丙是tRNA,丁是mRNA,戊是核糖体。
【详解】A、密码子位于丁mRNA,反密码子位于丙tRNA 上,A正确;
B、丁是mRNA,在真核细胞中主要在细胞核内合成mRNA,在细胞质中也能合成mRNA,B错误;
C、核糖体的形成与核仁密切相关,C正确;
D、翻译过程中密码子和反密码子遵循碱基互补配对原则,D正确。
故选B。
20. 下图为中心法则示意图,①~⑤表示相关过程。相关叙述正确是( )
A. 精细胞的细胞核中能发生①②过程
B. ④过程和⑤过程所需的原料相同
C. ④过程发生在某些逆转录病毒中
D. 基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
【答案】D
【解析】
【分析】中心法则是对生物遗传物质和性状的关系以及传递途径的概括。基因控制性状的两种方式:直接方式:基因通过控制蛋白质的结构来控制生物性状;间接方式:基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而影响生物的性状。
【详解】A、精细胞是成熟生殖细胞,不再进行细胞分裂,细胞核内不会发生DNA分子的复制,A错误;
B、④过程是逆转录,所需的原料是脱氧核苷酸,⑤过程是RNA复制,所需的原料是核糖核苷酸,B错误;
C、④过程发生在某些逆转录病毒的宿主细胞中,C错误;
D、基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状,D正确。
故选D。
21. 下列关于基因与性状之间关系的叙述,错误的是( )
A. 生物的性状仅由基因控制,与环境因素无关
B. 基因与性状之间不都是一一对应的关系
C. 生物性状有的由核基因控制,有的由质基因控制
D. 基因可以通过控制酶的合成间接控制生物的性状
【答案】A
【解析】
【分析】 1、表现型=基因型+环境;2、基因对性状的控制方式:①基因通过控制酶的合成来控制细胞代谢,进而间接控制生物的性状,如白化病、豌豆的粒形;②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,如镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病。
【详解】A、生物的性状由基因控制,也受环境因素影响,A错误;
B、基因与性状之间不都是一一对应的关系,还存在多个基因控制一种性状或一个基因影响多个性状的情况,B正确;
C、细胞中的基因分为核基因和质基因,生物性状有的由核基因控制,有的由质基因控制,C正确;
D、基因可通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,基因还可以通过控制酶的合成间接控制生物的性状,D正确。
故选A。
22. 关于基因突变和基因重组的叙述,错误的是( )
A. 基因突变可自发产生,自然状态下基因突变的频率很低
B. 有性生殖的个体,基因突变不一定遗传给子代
C. 基因重组只发生在减数第一次分裂后期
D. 两种变异均可能导致姐妹染色单体所携带的基因不同
【答案】C
【解析】
【分析】1.基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特征:基因突变在自然界是普遍存在的;变异是随机发生的、不定向的;基因突变的频率是很低的;多数是有害的,但不是绝对的,有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。
2.基因重组类型:(1)自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合。(2)交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
【详解】A、基因突变可自发产生,且具有低频性,即自然状态下基因突变的频率很低,A正确;
B、若基因突变发生在体细胞中,即使有性生殖的个体,基因突变也不能传递给子代,而发生在生殖细胞中的基因突变则可以遗传给子代,因此,基因突变不一定遗传给子代,B正确;
C、减数分裂的四分体时期发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,即发生了基因重组,C错误;
D、基因突变能产生新的基因,而交叉互换引起的基因重组可发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,因此,两种变异均可能导致姐妹染色单体所携带的基因不同,D正确。
故选C。
23. 某对同源染色体未发生变异前如甲图所示,发生变异后如乙、丙两图所示,则形成乙、丙变异的过程分别是( )
A. 染色体中增加某一片段染色体中某一片段缺失
B. 染色体中某一片段缺失染色体中增加某一片段
C. 染色体数目增加、染色体数目减少
D. 染色体数目减少、染色体数目增加
【答案】B
【解析】
【分析】染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异,图乙中同源染色体中的一条缺失了b基因,为染色体中的缺失,基因数目减少,图丙中b基因重复出现,为染色体结构变异中的重复,基因数目增加。
【详解】据分析,乙下面的染色体中b片段缺失,丙下面染色体增加了b片段,故选B。
24. 下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述,正确的是( )
A. 八倍体的一个染色体组中,含有2对同源染色体
B. 单倍体的体细胞中一定不含同源染色体
C. 二倍体生物的细胞中可能会出现4个染色体组
D. 多倍体植株都不能产生正常的生殖细胞
【答案】C
【解析】
【分析】1、染色体组是细胞中的一组非同源染色体,大小形态和功能各不相同,但又相互协调,共同调节生物体的生长发育、遗传和变异,这样的一组染色体叫一个染色体组;
2、单倍体是指含有本物种配子染色体数目的个体,单倍体不一定只含有一个染色体组;
3、由受精卵发育而来的个体,体细胞中含有2个染色体组叫二倍体,含有多个染色体组叫多倍体。
【详解】A、一个染色体组中不含同源染色体,A错误;
B、单倍体体细胞中可能含有同源染色体,B错误;
C、二倍体生物的细胞在有丝分裂后期含有4个染色体组,C正确;
D、四倍体、六倍体和八倍体等都能产生正常的生殖细胞,D错误。
故选C。
25. 下列关于可遗传变异的叙述,正确的是( )
A. 基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离
B. 基因重组能产生新的性状,但只发生在有性生殖的过程中
C. 蓝藻细胞中能发生基因突变、基因重组和染色体变异
D. 基因突变是生物变异的根本来源,但不一定改变生物性状
【答案】D
【解析】
【分析】可遗传变异主要是指遗传物质改变造成的变异,可以分为基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料。
【详解】A、纯合体自交后代不会出现性状分离,A错误;
B、基因重组不能产生新的性状,只能将原有性状进行重新组合,B错误;
C、蓝藻是原核生物,不能发生基因重组和染色体变异,C错误;
D、基因突变是生物变异的根本来源,但由于密码子的简并性等原因可能不改变生物性状, D正确。
故选D。
26. 甲病和乙病都属于单基因遗传病,其中一种属于常染色体遗传病。下图为两种遗传病的遗传系谱图,II1不含有乙病的致病基因。下列叙述错误的是( )
A. 甲病是常染色体隐性遗传病
B. III2一定携带甲病致病基因
C. III7产生同时携带两种病致病基因的卵细胞的概率为1/3
D. II1和II2再生一两病兼患男孩的概率为1/4
【答案】D
【解析】
【分析】分析遗传系谱图:Ⅱ1不存在乙病的致病基因,生有患乙病的儿子,该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ3和Ⅱ4没有患甲病,生有患甲病的女儿Ⅲ5,甲病为常染色体隐性遗传病,据此答题。
【详解】A、据分析,Ⅱ3和Ⅱ4没有患甲病,生有患甲病的女儿Ⅲ5,可知甲病为常染色体隐性遗传病,A正确;
B、因为Ⅱ1患甲病,且甲病为常染色体隐性遗传病,故III2一定携带甲病致病基因,B正确;
C、因为Ⅲ5患甲病、Ⅲ7患乙病,设甲病和乙病分别受基因A、a和B、b控制,则双亲基因型为AaXbY、AaXBXb,Ⅲ7的基因型为1/3AAXbXb、2/3AaXbXb,III7产生同时携带两种病致病基因的卵细胞的概率为2/3×1/2×1=1/3,C正确;
D、设甲病和乙病分别受基因A、a和B、b控制,Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为aaXBY,AaXBXb,Ⅱ1和Ⅱ2再生一个两病兼患男孩即aaXbY的概率为1/2×1/4=1/8,D错误。
故选D。
27. 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A. 猫叫综合征是人第5号染色体缺失1条引起的遗传病
B. 引起镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白结构异常
C. 21三体综合征是染色体组成倍增加引起的遗传病
D. 调查血友病的遗传方式可以在某患者家系中调查
【答案】D
【解析】
【分析】1.人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
2.调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。
【详解】A、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,A错误;
B、引起镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变,B错误;
C、21三体综合征是第21号染色体多了一条引起的遗传病,C错误;
D、根据分析可知,调查遗传病的致病方式需要在患者家系中调查,因此,调查血友病的遗传方式可以在某患者家系中调查,D正确。
故选D。
28. 下列关于育种的叙述,错误的是( )
A. 单倍体育种涉及的原理包括基因重组和染色体变异
B. 与杂交育种相比,单倍体育种能大大缩短育种年限
C. 诱变育种不能在微生物育种方面发挥作用
D. 多倍体育种中用秋水仙素处理可使染色体数加倍
【答案】C
【解析】
【分析】四种育种方法的比较如下表:
杂交育种
诱变育种
单倍体育种
多倍体育种
方法
杂交→自交→选优
辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理
花药离体培养、秋水仙素诱导加倍
秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
原理
基因重组
基因突变
基因重组、染色体变异(染色体组先成倍减少,再加倍,得到纯种)
染色体变异(染色体组成倍增加)
【详解】A、单倍体育种涉及的原理包括基因重组和染色体变异,A正确;B、与杂交育种相比,单倍体育种的优点是能大大缩短育种年限,B正确;
C、诱变育种能在微生物育种方面发挥作用,如青霉素高产菌株的育种,C错误;
D、多倍体育种中用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,可使染色体数加倍,D正确。
故选C。
【点睛】本题考查了生物育种的相关知识。意在考查学生能否应用所学的知识去解决实际问题,通过所学的相关知识去辨析、比较得出正确的结论。
29. 某一种群中,基因型为EE的个体有4000个,基因型为Ee的个体有3000个,基因型为ee的个体有3000个。该种群迁移到一个孤岛上生存、繁衍。群体自由交配,不考虑突变,没有迁入和迁出,e基因在初始时的频率和自由交配两代(假设子代都存活)后的频率分别是( )
A. 0.45、0.55 B. 0.55、0.55
C. 0.45、0.45 D. 0.55、0.45
【答案】C
【解析】
【分析】1、基因频率就是指在一个物种基因库中,某一遗传基因占所有等位基因数的比例。
2、在无基因突变、各种基因型的个体生活力相同时,处于遗传平衡的种群自由交配遵循遗传平衡定律,上下代之间种群的基因频率及基因型频率不变。
【详解】e初始时的基因频率为(3000+3000×1/2)÷10000=0.45。群体自由交配,不考虑突变,没有迁入和迁出,基因频率不变。
故选C。
30. 下列关于现代生物进化理论的叙述,错误的是( )
A. 变异的利与害是由生物生存的环境决定的
B. 共同进化指不同物种间相互影响不断进化
C. 地理隔离和生殖隔离都可以阻止种群间的基因交流
D. 种群基因频率的变化趋势在一定程度上反映了生物进化的方向
【答案】B
【解析】
【分析】基因突变产生新的等位基因,这就可能使种群的基因频率发生变化,种群基因频率发生了改变,该种群在一定程度上发生了进化,而进化的方向由该生物所处的环境来决定的。
【详解】A、生物的变异利与害由其生活的环境决定,A正确;
B、共同进化指不同物种间、生物与无机环境间相互影响不断进化,B错误;
C、不同种群间的个体,在自然条件下基因不能自由交流的现象叫做隔离,隔离分为地理隔离和生殖隔离,C正确;
D、种群进化的标志是基因频率的改变,其变化趋势反应生物进化的方向,D正确。
故选B。
二、非选择题
31. 甲、乙两图是基因型为RrTt的雌性高等动物细胞分裂图像;图丙为细胞分裂过程中核DNA含量的变化曲线。回答下列问题。
(1)甲图发生在丙图中的___________阶段,甲图所示细胞分裂产生的子细胞基因组成是___________,若甲图中细胞分裂产生的子细胞继续分裂,可能的细胞分裂方式是___________。
(2)乙细胞的名称为___________,基因R与r的分离发生在丙图中的___________阶段。若乙图细胞在进行减数第一次分裂时,③和④没有分离,减数第二次分裂正常,最终形成了四个子细胞,其中一个极体的基因型为RTt,则卵细胞的基因型是___________。
(3)画出该生物体形成RT的配子的减数第二次分裂后期的细胞示意图_________(只需画出与基因R、T有关的染色体)。
(4)丙图中bc段和hi段都发生了核DNA倍增的现象,其原因分别是___________、____________。
【答案】(1) ①. k1 ②. RrTt ③. 有丝分裂、减数分裂
(2) ①. 初级卵母细胞 ②. cd ③. RTt或r
(3) (4) ①. 染色体的复制 ②. 受精作用
【解析】
【分析】题图分析,图甲细胞中含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期;乙图中同源染色体联会形成四分体,处于减数第一次分裂前期;丙图中,ag段表示减数分裂过程中核DNA数目的变化,其中ac段表示减数第一次分裂前的间期,ce段表示减数第一次分裂,eg段表示减数第二次分裂。hi表示受精作用,im表有丝分裂过程中核DNA数目的变化,其中ik段表示有丝分裂间期。
【小问1详解】
甲细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期,核DNA含量已经加倍,对应于丙图的kl段,已知该雌性动物的基因型为RrTt,有丝分裂产生的子细胞基因型与体细胞相同,故甲图所示细胞分裂产生的子细胞基因组成是RrTt。甲图中细胞分裂产生的子细胞可能为体细胞或卵原细胞,子细胞继续分裂,则可能的细胞分裂方式是有丝分裂和减数分裂。
【小问2详解】
该生物为雌性动物,乙图细胞同源染色体联会形成四分体,处于减数第一次分裂前期,称为初级卵母细胞;等位基因R与r的分离发生在减数第一次分裂后期,核DNA含量加倍,是体细胞的2倍,对应于丙图中的cd段。若乙图细胞在进行减数第一次分裂时,③和④没有分离,减数第二次分裂正常,最终形成了四个子细胞,其中一个极体的基因型为RTt。若该极体和卵细胞共同由次级卵母细胞产生,则卵细胞的基因型为RTt;若该极体是由第一极体分裂产生,则次级卵母细胞只含有含r基因的染色体②,产生的卵细胞基因型为r,综上所述,卵细胞的基因型是RTt或r。
【小问3详解】
该生物体形成RT的配子,则产生该配子的次级卵母细胞的染色体组成为含R基因的①和含T基因的③,在减数第二次分裂后期,次级卵母细胞的着丝点分裂,姐妹染色单体分开形成子染色体,在纺锤丝的牵引下移向细胞两极,而且会发生细胞质的不均等分裂,图示如下:
【小问4详解】
丙图中bc段核DNA数目倍增是因为在间期染色体复制的结果,而hi段发生了核DNA倍增是因为经过了受精作用导致精卵细胞的融合,使DNA数目加倍。
32. 下图中甲、乙、丙分别表示某真核细胞内三种物质的合成过程。回答下列问题。
(1)图中,甲、乙、丙三个过程的产物分别是___________、___________、___________。
(2)一个细胞周期中,乙过程在每个起点可起始多次,而细胞核中的甲过程在每个起点一般起始___________次。丙过程中,核糖体在mRNA上的移动方向是___________(填“A端→B端”或“B端→A端”);每个核糖体上最终合成的产物___________(填“相同”或“不同”),其原因是_______________。
(3)在正常人体细胞中,遗传信息的流动方向有___________。
【答案】 ①. DNA ②. RNA ③. 蛋白质(或肽链) ④. 一 ⑤. A端→B端 ⑥. 相同 ⑦. 作为模板的是同一个mRNA分子 ⑧.
【解析】
【分析】分析题图:图甲是DNA的两条链都作为模板的复制过程,多个起点,双向复制,而且是边解旋边复制;图乙是过程以DNA的一条链为模板合成单链物质,该单链物质是RNA,为转录过程;图丙是在核糖体上以mRNA为模板,以氨基酸为原料,以tRNA为运输工具合成多肽链的过程,为翻译过程。
【详解】(1)图中甲图为DNA复制,且体现了多起点复制特点;乙图为转录过程,以DNA的一条链为模板合成RNA;丙图为翻译过程,以mRNA为模板合成多肽链(蛋白质)的过程;
(2)一个细胞周期中,DNA复制一次,DNA上的每个起点起始一次;丙图为多聚核糖体,肽链长的翻译的比较早,因此A端为起始,B端为末端,核糖体在mRNA上的移动方向是A端→B端;每个核糖体的模板都为同一个mRNA,则合成的产物相同;
(3)在正常人体细胞中,遗传信息的流动方向为DNA→DNA(DNA复制)、DNA→RNA(转录),RNA→蛋白质(翻译)。
【点睛】DNA复制、转录和翻译过程存在很多异同点,建议以表格形式总结归纳相关知识并进行比较,对知识识记有所帮助。
33. 普通小麦中有高秆抗病(TTRR)和矮秆易感病(ttrr)两个品种,控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。下图为某实验小组利用不同的方法进行的三组实验。回答下列问题。
(1)A组育种方法是__________,F2所得矮秆抗病植株的基因型为__________。
(2)B组所运用的育种方法涉及的遗传学原理有____________________,F2中能稳定遗传的矮秆抗病植株所占的比例为__________。
(3)C组是最不容易获得矮秆抗病植株的一组,理由是______________、______________。
【答案】 ①. 杂交育种 ②. ttRR、ttRr ③. 基因重组、染色体变异 ④. 0 ⑤. 基因突变具有低频性 ⑥. 基因突变具有不定向性;基因突变具有多害少利性(写出两点)
【解析】
【分析】分析图形:
A组为杂交育种,原理是基因重组;B组为单倍体育种中的花药离体培养,原理是染色体变异;C组为诱变育种,原理是基因突变;
【详解】(1)A组育种方法是杂交育种,F2所得矮秆抗病植株的基因型有ttRR、ttRr。
(2)B组所运用的育种方法为单倍体育种,涉及的遗传学原理有基因重组、染色体变异。F1的基因型为TtRr,产生TR、Tr、tR、tr四种配子,由于花药离体培养获得的是单倍体,瘦弱、高度不育,所以不可能获得能稳定遗传的矮杆抗病植株。
(3)C组育种方法是诱变育种,是最不容易获得矮秆抗病植株的一组,理由是基因突变具有低频性、基因突变具有不定向性;基因突变具有多害少利性等特征。
【点睛】本题考查生物变异的应用的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。
34. 科学家将某品系的果蝇随机分为甲、乙两组,分别饲养在甲、乙两个箱子中。甲组喂养淀粉类食物、乙组喂养麦芽糖类食物,两组实验仅喂养食物不同,其他条件一致;经过十代后,甲组果蝇(甲品系)体色变浅,乙组果蝇(乙品系)体色变深,再混合培养时,果蝇的交配择偶出现严重的同体色选择偏好。回答下列问题。
(1)经过十代后,两箱中的果蝇体色发生了变化,这一现象出现的原因:两箱分养造成_____,从而不能进行基因交流;由于食物的差异与选择不同,导致__________向不同方向积累变化,形成两个群体体色的差异,即发生了进化。
(2)甲、乙品系果蝇之间虽交配择偶出现严重的体色偏好,但仍能自由交配,并产生可育后代;则甲、乙品系果蝇__________(填“属于”或“不属于”)同一物种,判断的理由是____________。
(3)果蝇的长翅对残翅为显性,由常染色体上的一对等位基因(B、b)控制。若取大量的甲品系果蝇随机交配,后代有9900只长翅果蝇和100只残翅果蝇,则理论上,后代中Bb的基因型频率为____________。若将该群体置于经常刮大风的海岛上,残翅果蝇的比例会上升,这是__________的结果。
【答案】 ①. 地理隔离 ②. 基因频率 ③. 属于 ④. 两品系间没有出现生殖隔离 ⑤. 18% ⑥. 自然选择
【解析】
【分析】现代生物进化理论的基本观点是:种群是生物进化的基本单位;突变和基因重组产生进化的原材料;自然选择决定生物进化的方向,自然选择使种群的基因频率发生定向改变,导致生物朝着一定的方向缓慢进化,即生物进化的实质在于种群基因频率的改变;隔离导致物种形成。
【详解】(1)两箱分养造成地理隔离,从而不能进行基因交流;由于食物的差异与选择不同,导致基因频率向不同方向积累变化,形成两个群体体色的差异,即发生了进化。
(2)甲、乙品系果蝇之间虽交配择偶出现严重的体色偏好,但仍能自由交配,并产生可育后代,可知两品系间没有出现生殖隔离,则可判断甲、乙品系果蝇属于同一物种。
(3)根据题意可知:残翅为隐性性状,基因型为bb,甲品系果蝇随机交配,后代残翅基因型频率为100÷(9900+100)×100%=1%,则b基因频率=1/10,B基因频率=1-1/10=9/10,则理论上,后代中Bb的基因型频率为2×1/10×9/10=18%。若将该群体置于经常刮大风的海岛上,残翅果蝇易存活,其比例会上升,这是自然选择的结果。
【点睛】本题考查现代生物进化理论的相关知识,意在考查学生能识记并理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
生物试题
一、选择题
1. 下列各项中不属于相对性状的是( )
A. 豌豆的高茎和矮茎 B. 果蝇的红眼和白眼
C. 牧羊犬的白毛和杏眼 D. 玉米的甜粒和非甜粒
【答案】C
【解析】
【分析】相对性状是指一种性状的不同表现形式。
【详解】A、豌豆植株的高矮是一种性状,高茎和矮茎是这种性状的不同表现,所以是相对性状,A不符合题意;
B、果蝇的红眼和白眼是一种性状,B不符合题意;
C、牧羊犬的白毛和杏眼不是一种性状,C符合题意;
D、玉米的甜粒和非甜粒是一种性状,D不符合题意。
故选C。
2. 下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述,错误的是( )
A. 豌豆具有在世代间稳定遗传且易于区分的相对性状
B. 豌豆自花传粉且闭花授粉,但做杂交实验时需套袋
C. 豌豆结实率高、种子数量多,便于统计学分析
D. 孟德尔通过实验提出了生物性状是DNA决定的
【答案】D
【解析】
【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是:(1)豌豆是严格的自花、闭花授粉植物,在自然状态下一-般为纯种;(2)豌豆具有多对易于区分的相对性状,易于观察;(3)豌豆的花大,易于操作;(4)豌豆生长期短,易于栽培。
【详解】A、豌豆具有在世代间稳定遗传且易于区分的相对性状,这是豌豆适于作为遗传学实验材料的原因之一,A正确;
B、豌豆自花传粉且闭花授粉,但做杂交实验时为了防止其他花粉的干扰,需套袋,B正确;
C、豌豆结实率高、种子数量多,便于统计学分析,这是豌豆适于作为遗传学实验材料的原因之一,C正确;
D、孟德尔通过实验提出了生物性状是由遗传因子决定的,D错误。
故选D。
3. 孟德尔为了验证其假说是否成立,设计了( )
A. 测交实验 B. 杂交实验
C. 自交实验 D. 正、反交实验
【答案】A
【解析】
【分析】
孟德尔的假说-演绎法:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
(1)提出问题(在实验基础上提出问题);
(2)做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);
(3)演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);
(4)实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);
(5)得出结论(分离定律的本质)。
【详解】孟德尔为了验证其假说是否成立,设计了测交实验,A正确。
故选A。
4. 豌豆植株花的位置腋生对顶生为显性,为判断某腋生花植株的基因型,最好采用( )
A 杂交 B. 自交 C. 测交 D. 异花传粉
【答案】B
【解析】
【分析】判断某显性性状个基因型的方法:自交法或测交法,若自交(测交)后代只有一种性状,则该个体为显性纯合子,若自交(测交)后代出现隐性性状,则该个体为杂合子。植物常用自交法,动物常用测交法。
【详解】ACD、豌豆是自花传粉且为闭花授粉植物,采用杂交、测交、异花传粉需对母本去雄,过程繁琐,不是最佳选择,ACD错误;
B、豌豆是自花传粉且为闭花授粉植物,为判断某腋生花植株的基因型是显性纯合子还是杂合子,最好采用自交法,若自交后代全为腋生,则为显性纯合子;若自交后代出现性状分离,则为杂合子,B正确。
故选B。
5. 下列有关孟德尔的“假说——演绎法”的叙述,错误的是( )
A. 孟德尔在对杂交实验进行观察和分析后提出了问题
B. 遗传因子在体细胞中是成对存在的,属于假说内容
C. 其假说能预测其他一些实验的结果
D. 让F1与隐性植株杂交的实验,属于演绎推理的内容
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);⑤得出结论(就是分离定律)。
【详解】A、孟德尔在对纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆杂交实验进行观察和分析后提出了问题,A正确;
B、孟德尔提出了生物的性状是由细胞中的遗传因子决定,体细胞中的遗传因子成对存在的假说,B正确;
C、其假说能预测其他一些实验的结果,如测交实验的结果,C正确;
D、让F1与隐性植株杂交(即测交)的实验,属于实验验证的内容,D错误。
故选D。
6. 下图表示性状分离比的模拟实验,下列相关叙述错误的是( )
A. 甲、乙两个小桶可分别代表雌性、雄性生殖器官
B. 甲或乙小桶内的彩球D、d代表基因组成不同的雌雄配子
C. 从小桶中随机取一个彩球模拟了遗传因子的分离
D. 记录彩球D、d的字母组合,模拟了雌雄配子的随机结合
【答案】B
【解析】
【分析】根据孟德尔对分离现象的解释,生物的性状是由遗传因子(基因)决定的,控制显性性状的基因为显性基因(用大写字母表示如D) ,控制隐性性状的基因为隐性基因(用小写字母表示如d),而且基因成对存在;遗传因子组成相同的个体为纯合子,不同的为杂合子;生物形成生殖细胞(配子)时成对的基因分离,分别进入不同的配子中;当杂合子自交时,雌雄配子随机结合,后代出现性状分离,性状分离比为显性:隐性=3:1;用两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,两小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,用不同彩球的随机结合,模拟生物在生殖过程中,雌雄配子的随机组合。
【详解】A、甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,A正确;
B、甲或乙小桶内的彩球D、d代表碱基排列顺序不同的基因,B错误;
C、从小桶中随机取一个彩球模拟了遗传因子的分离,C正确;
D、记录彩球D、d的字母组合,模拟的是雌雄配子的随机结合,D正确。
故选B。
7. 人类ABO血型由位于一对常染色体上的3个复等位基因(IA、IB和i)决定,不同血型的基因组成如下表所示。下列相关叙述错误的是( )
血型
A型
B型
AB型
O型
基因型
IAIA、IAi
IBIB、IBi
IAIB
ii
A. 人类ABO血型的基因型共有6种
B. 基因IA、IB和i的遗传遵循分离定律
C. 子代为O型血,其父母不可能是AB型血
D. 若双亲为A.B型血,则子女是O型血的概率是1/4
【答案】D
【解析】
【分析】人类的ABO血型是受IA,IB和i三个复等位基因所控制的。A型血型有两种基因型IAIA和IAi,B型血型有两种基因型IBIB和IBi,AB型为IAIB,O型为ii。复等位基因的遗传遵循分离定律。
【详解】A、据表格信息可知,人类ABO血型的基因型共有6种,A正确;
B、人类ABO血型由位于一对常染色体上的三个复等位基因决定,所以基因IA、IB和i的遗传遵循分离定律,B正确;
C、若子代为O型血,基因型为ii,其父母的基因型一定含有基因i,不可能是AB型,C正确;
D、若父母均为AB型血,即基因型都为IAIB,则子代不可能是ii的O型血,D错误。
故选D。
8. 某种植物花有香味和无香味受常染色体上的一对等位基因控制,纯合有香味植株与纯合无香味植株杂交,F1均为无香味植株,F1自交,F2中有香味植株:无香味植株=1:3。下列叙述正确的是( )
A. F2无香味植株中,纯合植株占1/4
B. F1连续多代自交,有香味植株比例逐代上升
C F2无香味植株自交,子代有香味植株占1/9
D. F1自交,F2出现性状分离的原因是非同源染色体的自由组合
【答案】B
【解析】
【分析】通过题干分析可知,F1表现为无香味,是显性性状,有香味是隐性性状。如果用A和a表示这对相对性状。则F2中有香味植株(1aa):无香味植株(1AA、2Aa)=1:3。
【详解】A、通过分析可知,F2无香味植株中,纯合子植株占1/3,A错误;
B、F1连续多代自交,有香味植株比例逐代上升,杂合子比例下降,B正确;
C、F2无香味植株(1/3AA、2/3Aa)自交,子代有香味植株占2/3×1/4=1/6,C错误;
D、F1自交,F2出现性状分离的原因是等位基因分离,D错误。
故选B。
9. 某种鼠的长尾和短尾受常染色体上的一对等位基因控制,长尾鼠自由交配多代,每一代均出现长尾:短尾=2:1。下列分析错误的是( )
A. 该种鼠的长尾对短尾为显性
B. 该鼠种群中的长尾鼠均为杂合子
C. 尾长的遗传遵循基因的分离定律
D. 长尾鼠与短尾鼠杂交,后代长尾:短尾=2:1
【答案】D
【解析】
【分析】长尾鼠自由交配多代,每一代均出现长尾:短尾=2:1,所以长尾为显性性状,且显性纯合子致死。
【详解】A、长尾鼠自由交配多代,每一代均出现长尾:短尾=2:1,所以长尾对短尾为显性,A正确;
B、因为显性纯合子致死,所以该鼠种群中的长尾鼠均为杂合子,B正确;
C、每一代均出现长尾:短尾=2:1的原因是显性纯合子致死,尾长的遗传仍然遵循基因的分离定律,C正确;
D、长尾鼠与短尾鼠杂交,后代长尾:短尾=1:1,D错误。
故选D。
10. 豌豆的紫花和白花是一对相对性状,受一对等位基因控制。现种植一批紫花豌豆,自然状态下产生的子一代中紫花植株:白花植株=9:1。则种植的该批紫花植株中纯合子所占的比例为( )
A. 3/5 B. 2/5 C. 3/4 D. 1/4
【答案】A
【解析】
【分析】豌豆自然状态下是自交的,紫花自交能产生白花,说明白花是隐性性状,紫花是显性性状。
【详解】假设该批紫花植株中纯合子所占的比例为X,杂合子所占的比例为1-X,自交后代中白花植株所占比例为(1-X)×1/4=1/10,解得X=3/5,A正确,BCD错误。
故选A。
11. 某高等雄性动物(2n=6、XY型)的基因型为AaBb,如图表示其体内某细胞分裂示意图,①、②代表染色体,下列叙述错误的是( )
A. 该细胞的子细胞为次级精母细胞
B. 染色体①、②为一对同源染色体
C. 形成该细胞的过程中发生了染色体变异
D. 该细胞分裂形成的配子有2种基因型
【答案】D
【解析】
【分析】题图分析,细胞中两两配对的同源染色体排列在赤道板两侧,处于减数第一次分裂中期。含A的染色体片段移到另一条非同源染色体上,属于染色体结构变异中的易位。
【详解】A、该细胞中同源染色体分离,正处于减数第一次分裂的后期,为初级精母细胞,故该细胞子细胞为次级精母细胞,A正确;
B、据图中染色体形态大小以及位置分析,染色体①、②为一对同源染色体,B正确;
C、根据分析可知,形成该细胞过程中发生了染色体结构变异,C正确;
D、据图分析可知,该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY,共四种,D错误。
故选D。
12. 某植物的叶形受独立遗传的两对等位基因E/e和F/f控制,已知每对等位基因中至少存在一个显性基因时表现为宽叶,其他情况表现为窄叶。现让亲本宽叶植株与窄叶植株杂交,子一代中宽叶植株:窄叶植株=3:5。亲本的基因型为( )
A. EEff×Eeff B. EEFf×eeff C. EeFf×eeff D. EeFf×Eeff
【答案】D
【解析】
【分析】据题干分析得宽叶为双显性状E_F_,其余基因型为窄叶。
【详解】A、EEff×Eeff,子一代均为窄叶植株,A错误;
B、EEFf×eeff,子一代中宽叶植株:窄叶植株=1:1,B错误;
C、EeFf×eeff,子一代中宽叶植株:窄叶植株=1:3,C错误;
D、EeFf×Eeff,子一代中宽叶植株:窄叶植株=3:5,D正确;
故选D。
13. 人的X、Y染色体上存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III)如图所示。由此推测错误的是( )
A. I区段上的基因只存在于女性体内
B. III区段上的基因只存在于男性体内
C. 男性的初级精母细胞中同时含X、Y染色体.
D. 若基因H/h位于II区段,关于H/h基因在男性中有4种基因型
【答案】A
【解析】
【分析】题图分析,Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段,隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性,显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病,女性患病率高于男性;同源区段Ⅱ上存在等位基因,Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性;Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段,Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传,患病者全为男性。
【详解】A、男性和女性都含有X染色体,因此Ⅰ区段上的基因在男性和女性体内都存在,A错误;
B、Ⅲ区段为Y染色体,Y染色体存在于男性体内,其上的基因只存在于男性体内,B正确;
C、男性的染色体组成为44+XY,因此其初级精母细胞中同时含X、Y染色体,C正确;
D、若基因H/h位于Ⅱ区段,男性中有4种基因型,即XhYh、XhYH、XHYH、XHYh,D正确。
故选A。
【点睛】
14. 果蝇的有眼和无眼受一对等位基因控制。有眼雄果蝇甲与有眼雌果蝇乙交配,子一代中有眼雄果蝇:有眼雌果蝇:无眼雄果蝇:无眼雌果蝇=2:1:0:1,由此推测控制果蝇有眼和无眼的基因位于( )
A. X染色体 B. Y染色体
C. 常染色体 D. X和Y染色体同源区段
【答案】D
【解析】
【分析】推测控制果蝇有眼和无眼的基因位置可以通过假设并比较结果是否一致来进行判断。
【详解】假设基因D/d控制果蝇的有眼和无眼性状,若位于X和Y染色体同源区段,则甲的基因型为XdYD,乙的基因型为XDXd,子一代中有眼雄果蝇:有眼雌果蝇:无眼雄果蝇:无眼雌果蝇=2:1:0:1,D符合题意。
故选D。
15. 下列关于白化病和红绿色盲的叙述,错误的是( )
A. 白化病和红绿色盲均为隐性遗传病
B. 白化病在男性、女性中发病率相等
C. 红绿色盲女性患者的父亲可能不患该种遗传病
D. 红绿色盲男性患者的精细胞中可能无该病的致病基因
【答案】C
【解析】
【分析】白化病为常染色体隐性遗传病,男女患病概率相等,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,患者男性多于女性,女性患者的父亲和儿子一定患病。
【详解】A、白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,二者均为隐性遗传病,A正确;
B、白化病为常染色体隐性遗传病,在男性、女性中发病率相等,B正确;
C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,红绿色盲女性患者的父亲一定患红绿色盲,C错误;
D、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,在减数分裂形成精细胞时,XY染色体分离,分别进入不同的精细胞,男性患者含Y染色体的精细胞中无该病的致病基因,D正确。
故选C。
16. 下列关于艾弗里和格里菲思肺炎双球菌转化实验的叙述,正确的是( )
A. 艾弗里的实验中,加入S型菌的DNA后,R型菌全部转化为了S型菌
B. 艾弗里的实验证明了DNA是使R型菌转化为S型菌的转化因子
C. 格里菲思的实验结论是蛋白质是使R型菌产生稳定遗传变化的物质
D. 艾弗里和格里菲思肺炎双球菌转化实验都没有使用同位素标记法
【答案】D
【解析】
【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、艾弗里的实验中,加入S型菌的DNA后,部分R型菌转化为了S型细菌,A错误;
B、艾弗里的实验发现了某种转化因子使R型菌转化为S型菌,但没有证明该种转化因子是DNA,B错误;
C、格里菲思的实验结论是DNA是使R型菌产生稳定遗传变化的物质,C错误。
D、艾弗里和格里菲思肺炎双球菌转化实验都没有使用同位素标记法,D正确。
故选D。
17. 已知真核细胞中的基因R(基因r为其等位基因)含m个碱基对,其中腺嘌呤n个,具有类似图中的平面结构,下列叙述正确的是( )
A. 基因R共含4个游离的磷酸基团
B. 基因R与r的碱基对数可能不同
C. 基因R中胞嘧啶的数量为m-2n个
D. 基因R只可能存在于细胞核中
【答案】B
【解析】
【分析】DNA分子结构的主要特点:DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G)。
【详解】A、基因R共含两个游离的磷酸集团,A错误;
B、基因R与基因r为等位基因,两者的碱基对数和碱基的排列顺序可能不同,B正确;
C、基因R中胞嘧啶的数量为m-n个,C错误;
D、真核细胞中的基因可存在于核细胞中,也可存在于线粒体、叶绿体中,D错误。
故选B。
18. 某一14N标记的DNA分子含400个碱基对,其中鸟嘌呤280个,在含15N的培养基中经过n次连续复制后,不含14N的DNA分子总数与含14N的DNA分子总数之比为7:1,则复制过程共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的个数为( )
A. 1800 B. 1920 C. 4200 D. 4480
【答案】A
【解析】
【分析】碱基互补配对原则:A=T、C=G。
【详解】DNA分子进行半保留复制,一个DNA分子复制n次后,会形成2n个DNA分子,有2个含有14N的DNA分子,所以不含14N的DNA分子有14个,因此DNA一共16个,则该DNA分子复制了4次。
该DNA分子中胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量为400-280=120,连续复制4次,需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的个数为120×(24-1)=1800,A正确。
19. 如图表示某高等生物体内发生的翻译过程示意图,相关叙述错误的是( )
A. 密码子和反密码子分别位于丁和丙上
B. 丁只能在真核细胞的细胞核内合成
C. 戊形成与细胞核内的核仁密切相关
D. 图示过程遵循碱基互补配对原则
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图可知,甲表示肽链;乙是氨基酸;丙是tRNA,丁是mRNA,戊是核糖体。
【详解】A、密码子位于丁mRNA,反密码子位于丙tRNA 上,A正确;
B、丁是mRNA,在真核细胞中主要在细胞核内合成mRNA,在细胞质中也能合成mRNA,B错误;
C、核糖体的形成与核仁密切相关,C正确;
D、翻译过程中密码子和反密码子遵循碱基互补配对原则,D正确。
故选B。
20. 下图为中心法则示意图,①~⑤表示相关过程。相关叙述正确是( )
A. 精细胞的细胞核中能发生①②过程
B. ④过程和⑤过程所需的原料相同
C. ④过程发生在某些逆转录病毒中
D. 基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
【答案】D
【解析】
【分析】中心法则是对生物遗传物质和性状的关系以及传递途径的概括。基因控制性状的两种方式:直接方式:基因通过控制蛋白质的结构来控制生物性状;间接方式:基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而影响生物的性状。
【详解】A、精细胞是成熟生殖细胞,不再进行细胞分裂,细胞核内不会发生DNA分子的复制,A错误;
B、④过程是逆转录,所需的原料是脱氧核苷酸,⑤过程是RNA复制,所需的原料是核糖核苷酸,B错误;
C、④过程发生在某些逆转录病毒的宿主细胞中,C错误;
D、基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状,D正确。
故选D。
21. 下列关于基因与性状之间关系的叙述,错误的是( )
A. 生物的性状仅由基因控制,与环境因素无关
B. 基因与性状之间不都是一一对应的关系
C. 生物性状有的由核基因控制,有的由质基因控制
D. 基因可以通过控制酶的合成间接控制生物的性状
【答案】A
【解析】
【分析】 1、表现型=基因型+环境;2、基因对性状的控制方式:①基因通过控制酶的合成来控制细胞代谢,进而间接控制生物的性状,如白化病、豌豆的粒形;②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,如镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病。
【详解】A、生物的性状由基因控制,也受环境因素影响,A错误;
B、基因与性状之间不都是一一对应的关系,还存在多个基因控制一种性状或一个基因影响多个性状的情况,B正确;
C、细胞中的基因分为核基因和质基因,生物性状有的由核基因控制,有的由质基因控制,C正确;
D、基因可通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,基因还可以通过控制酶的合成间接控制生物的性状,D正确。
故选A。
22. 关于基因突变和基因重组的叙述,错误的是( )
A. 基因突变可自发产生,自然状态下基因突变的频率很低
B. 有性生殖的个体,基因突变不一定遗传给子代
C. 基因重组只发生在减数第一次分裂后期
D. 两种变异均可能导致姐妹染色单体所携带的基因不同
【答案】C
【解析】
【分析】1.基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特征:基因突变在自然界是普遍存在的;变异是随机发生的、不定向的;基因突变的频率是很低的;多数是有害的,但不是绝对的,有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。
2.基因重组类型:(1)自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合。(2)交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
【详解】A、基因突变可自发产生,且具有低频性,即自然状态下基因突变的频率很低,A正确;
B、若基因突变发生在体细胞中,即使有性生殖的个体,基因突变也不能传递给子代,而发生在生殖细胞中的基因突变则可以遗传给子代,因此,基因突变不一定遗传给子代,B正确;
C、减数分裂的四分体时期发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,即发生了基因重组,C错误;
D、基因突变能产生新的基因,而交叉互换引起的基因重组可发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,因此,两种变异均可能导致姐妹染色单体所携带的基因不同,D正确。
故选C。
23. 某对同源染色体未发生变异前如甲图所示,发生变异后如乙、丙两图所示,则形成乙、丙变异的过程分别是( )
A. 染色体中增加某一片段染色体中某一片段缺失
B. 染色体中某一片段缺失染色体中增加某一片段
C. 染色体数目增加、染色体数目减少
D. 染色体数目减少、染色体数目增加
【答案】B
【解析】
【分析】染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异,图乙中同源染色体中的一条缺失了b基因,为染色体中的缺失,基因数目减少,图丙中b基因重复出现,为染色体结构变异中的重复,基因数目增加。
【详解】据分析,乙下面的染色体中b片段缺失,丙下面染色体增加了b片段,故选B。
24. 下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述,正确的是( )
A. 八倍体的一个染色体组中,含有2对同源染色体
B. 单倍体的体细胞中一定不含同源染色体
C. 二倍体生物的细胞中可能会出现4个染色体组
D. 多倍体植株都不能产生正常的生殖细胞
【答案】C
【解析】
【分析】1、染色体组是细胞中的一组非同源染色体,大小形态和功能各不相同,但又相互协调,共同调节生物体的生长发育、遗传和变异,这样的一组染色体叫一个染色体组;
2、单倍体是指含有本物种配子染色体数目的个体,单倍体不一定只含有一个染色体组;
3、由受精卵发育而来的个体,体细胞中含有2个染色体组叫二倍体,含有多个染色体组叫多倍体。
【详解】A、一个染色体组中不含同源染色体,A错误;
B、单倍体体细胞中可能含有同源染色体,B错误;
C、二倍体生物的细胞在有丝分裂后期含有4个染色体组,C正确;
D、四倍体、六倍体和八倍体等都能产生正常的生殖细胞,D错误。
故选C。
25. 下列关于可遗传变异的叙述,正确的是( )
A. 基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离
B. 基因重组能产生新的性状,但只发生在有性生殖的过程中
C. 蓝藻细胞中能发生基因突变、基因重组和染色体变异
D. 基因突变是生物变异的根本来源,但不一定改变生物性状
【答案】D
【解析】
【分析】可遗传变异主要是指遗传物质改变造成的变异,可以分为基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料。
【详解】A、纯合体自交后代不会出现性状分离,A错误;
B、基因重组不能产生新的性状,只能将原有性状进行重新组合,B错误;
C、蓝藻是原核生物,不能发生基因重组和染色体变异,C错误;
D、基因突变是生物变异的根本来源,但由于密码子的简并性等原因可能不改变生物性状, D正确。
故选D。
26. 甲病和乙病都属于单基因遗传病,其中一种属于常染色体遗传病。下图为两种遗传病的遗传系谱图,II1不含有乙病的致病基因。下列叙述错误的是( )
A. 甲病是常染色体隐性遗传病
B. III2一定携带甲病致病基因
C. III7产生同时携带两种病致病基因的卵细胞的概率为1/3
D. II1和II2再生一两病兼患男孩的概率为1/4
【答案】D
【解析】
【分析】分析遗传系谱图:Ⅱ1不存在乙病的致病基因,生有患乙病的儿子,该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ3和Ⅱ4没有患甲病,生有患甲病的女儿Ⅲ5,甲病为常染色体隐性遗传病,据此答题。
【详解】A、据分析,Ⅱ3和Ⅱ4没有患甲病,生有患甲病的女儿Ⅲ5,可知甲病为常染色体隐性遗传病,A正确;
B、因为Ⅱ1患甲病,且甲病为常染色体隐性遗传病,故III2一定携带甲病致病基因,B正确;
C、因为Ⅲ5患甲病、Ⅲ7患乙病,设甲病和乙病分别受基因A、a和B、b控制,则双亲基因型为AaXbY、AaXBXb,Ⅲ7的基因型为1/3AAXbXb、2/3AaXbXb,III7产生同时携带两种病致病基因的卵细胞的概率为2/3×1/2×1=1/3,C正确;
D、设甲病和乙病分别受基因A、a和B、b控制,Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为aaXBY,AaXBXb,Ⅱ1和Ⅱ2再生一个两病兼患男孩即aaXbY的概率为1/2×1/4=1/8,D错误。
故选D。
27. 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A. 猫叫综合征是人第5号染色体缺失1条引起的遗传病
B. 引起镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白结构异常
C. 21三体综合征是染色体组成倍增加引起的遗传病
D. 调查血友病的遗传方式可以在某患者家系中调查
【答案】D
【解析】
【分析】1.人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
2.调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。
【详解】A、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,A错误;
B、引起镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变,B错误;
C、21三体综合征是第21号染色体多了一条引起的遗传病,C错误;
D、根据分析可知,调查遗传病的致病方式需要在患者家系中调查,因此,调查血友病的遗传方式可以在某患者家系中调查,D正确。
故选D。
28. 下列关于育种的叙述,错误的是( )
A. 单倍体育种涉及的原理包括基因重组和染色体变异
B. 与杂交育种相比,单倍体育种能大大缩短育种年限
C. 诱变育种不能在微生物育种方面发挥作用
D. 多倍体育种中用秋水仙素处理可使染色体数加倍
【答案】C
【解析】
【分析】四种育种方法的比较如下表:
杂交育种
诱变育种
单倍体育种
多倍体育种
方法
杂交→自交→选优
辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理
花药离体培养、秋水仙素诱导加倍
秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
原理
基因重组
基因突变
基因重组、染色体变异(染色体组先成倍减少,再加倍,得到纯种)
染色体变异(染色体组成倍增加)
【详解】A、单倍体育种涉及的原理包括基因重组和染色体变异,A正确;B、与杂交育种相比,单倍体育种的优点是能大大缩短育种年限,B正确;
C、诱变育种能在微生物育种方面发挥作用,如青霉素高产菌株的育种,C错误;
D、多倍体育种中用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,可使染色体数加倍,D正确。
故选C。
【点睛】本题考查了生物育种的相关知识。意在考查学生能否应用所学的知识去解决实际问题,通过所学的相关知识去辨析、比较得出正确的结论。
29. 某一种群中,基因型为EE的个体有4000个,基因型为Ee的个体有3000个,基因型为ee的个体有3000个。该种群迁移到一个孤岛上生存、繁衍。群体自由交配,不考虑突变,没有迁入和迁出,e基因在初始时的频率和自由交配两代(假设子代都存活)后的频率分别是( )
A. 0.45、0.55 B. 0.55、0.55
C. 0.45、0.45 D. 0.55、0.45
【答案】C
【解析】
【分析】1、基因频率就是指在一个物种基因库中,某一遗传基因占所有等位基因数的比例。
2、在无基因突变、各种基因型的个体生活力相同时,处于遗传平衡的种群自由交配遵循遗传平衡定律,上下代之间种群的基因频率及基因型频率不变。
【详解】e初始时的基因频率为(3000+3000×1/2)÷10000=0.45。群体自由交配,不考虑突变,没有迁入和迁出,基因频率不变。
故选C。
30. 下列关于现代生物进化理论的叙述,错误的是( )
A. 变异的利与害是由生物生存的环境决定的
B. 共同进化指不同物种间相互影响不断进化
C. 地理隔离和生殖隔离都可以阻止种群间的基因交流
D. 种群基因频率的变化趋势在一定程度上反映了生物进化的方向
【答案】B
【解析】
【分析】基因突变产生新的等位基因,这就可能使种群的基因频率发生变化,种群基因频率发生了改变,该种群在一定程度上发生了进化,而进化的方向由该生物所处的环境来决定的。
【详解】A、生物的变异利与害由其生活的环境决定,A正确;
B、共同进化指不同物种间、生物与无机环境间相互影响不断进化,B错误;
C、不同种群间的个体,在自然条件下基因不能自由交流的现象叫做隔离,隔离分为地理隔离和生殖隔离,C正确;
D、种群进化的标志是基因频率的改变,其变化趋势反应生物进化的方向,D正确。
故选B。
二、非选择题
31. 甲、乙两图是基因型为RrTt的雌性高等动物细胞分裂图像;图丙为细胞分裂过程中核DNA含量的变化曲线。回答下列问题。
(1)甲图发生在丙图中的___________阶段,甲图所示细胞分裂产生的子细胞基因组成是___________,若甲图中细胞分裂产生的子细胞继续分裂,可能的细胞分裂方式是___________。
(2)乙细胞的名称为___________,基因R与r的分离发生在丙图中的___________阶段。若乙图细胞在进行减数第一次分裂时,③和④没有分离,减数第二次分裂正常,最终形成了四个子细胞,其中一个极体的基因型为RTt,则卵细胞的基因型是___________。
(3)画出该生物体形成RT的配子的减数第二次分裂后期的细胞示意图_________(只需画出与基因R、T有关的染色体)。
(4)丙图中bc段和hi段都发生了核DNA倍增的现象,其原因分别是___________、____________。
【答案】(1) ①. k1 ②. RrTt ③. 有丝分裂、减数分裂
(2) ①. 初级卵母细胞 ②. cd ③. RTt或r
(3) (4) ①. 染色体的复制 ②. 受精作用
【解析】
【分析】题图分析,图甲细胞中含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期;乙图中同源染色体联会形成四分体,处于减数第一次分裂前期;丙图中,ag段表示减数分裂过程中核DNA数目的变化,其中ac段表示减数第一次分裂前的间期,ce段表示减数第一次分裂,eg段表示减数第二次分裂。hi表示受精作用,im表有丝分裂过程中核DNA数目的变化,其中ik段表示有丝分裂间期。
【小问1详解】
甲细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期,核DNA含量已经加倍,对应于丙图的kl段,已知该雌性动物的基因型为RrTt,有丝分裂产生的子细胞基因型与体细胞相同,故甲图所示细胞分裂产生的子细胞基因组成是RrTt。甲图中细胞分裂产生的子细胞可能为体细胞或卵原细胞,子细胞继续分裂,则可能的细胞分裂方式是有丝分裂和减数分裂。
【小问2详解】
该生物为雌性动物,乙图细胞同源染色体联会形成四分体,处于减数第一次分裂前期,称为初级卵母细胞;等位基因R与r的分离发生在减数第一次分裂后期,核DNA含量加倍,是体细胞的2倍,对应于丙图中的cd段。若乙图细胞在进行减数第一次分裂时,③和④没有分离,减数第二次分裂正常,最终形成了四个子细胞,其中一个极体的基因型为RTt。若该极体和卵细胞共同由次级卵母细胞产生,则卵细胞的基因型为RTt;若该极体是由第一极体分裂产生,则次级卵母细胞只含有含r基因的染色体②,产生的卵细胞基因型为r,综上所述,卵细胞的基因型是RTt或r。
【小问3详解】
该生物体形成RT的配子,则产生该配子的次级卵母细胞的染色体组成为含R基因的①和含T基因的③,在减数第二次分裂后期,次级卵母细胞的着丝点分裂,姐妹染色单体分开形成子染色体,在纺锤丝的牵引下移向细胞两极,而且会发生细胞质的不均等分裂,图示如下:
【小问4详解】
丙图中bc段核DNA数目倍增是因为在间期染色体复制的结果,而hi段发生了核DNA倍增是因为经过了受精作用导致精卵细胞的融合,使DNA数目加倍。
32. 下图中甲、乙、丙分别表示某真核细胞内三种物质的合成过程。回答下列问题。
(1)图中,甲、乙、丙三个过程的产物分别是___________、___________、___________。
(2)一个细胞周期中,乙过程在每个起点可起始多次,而细胞核中的甲过程在每个起点一般起始___________次。丙过程中,核糖体在mRNA上的移动方向是___________(填“A端→B端”或“B端→A端”);每个核糖体上最终合成的产物___________(填“相同”或“不同”),其原因是_______________。
(3)在正常人体细胞中,遗传信息的流动方向有___________。
【答案】 ①. DNA ②. RNA ③. 蛋白质(或肽链) ④. 一 ⑤. A端→B端 ⑥. 相同 ⑦. 作为模板的是同一个mRNA分子 ⑧.
【解析】
【分析】分析题图:图甲是DNA的两条链都作为模板的复制过程,多个起点,双向复制,而且是边解旋边复制;图乙是过程以DNA的一条链为模板合成单链物质,该单链物质是RNA,为转录过程;图丙是在核糖体上以mRNA为模板,以氨基酸为原料,以tRNA为运输工具合成多肽链的过程,为翻译过程。
【详解】(1)图中甲图为DNA复制,且体现了多起点复制特点;乙图为转录过程,以DNA的一条链为模板合成RNA;丙图为翻译过程,以mRNA为模板合成多肽链(蛋白质)的过程;
(2)一个细胞周期中,DNA复制一次,DNA上的每个起点起始一次;丙图为多聚核糖体,肽链长的翻译的比较早,因此A端为起始,B端为末端,核糖体在mRNA上的移动方向是A端→B端;每个核糖体的模板都为同一个mRNA,则合成的产物相同;
(3)在正常人体细胞中,遗传信息的流动方向为DNA→DNA(DNA复制)、DNA→RNA(转录),RNA→蛋白质(翻译)。
【点睛】DNA复制、转录和翻译过程存在很多异同点,建议以表格形式总结归纳相关知识并进行比较,对知识识记有所帮助。
33. 普通小麦中有高秆抗病(TTRR)和矮秆易感病(ttrr)两个品种,控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。下图为某实验小组利用不同的方法进行的三组实验。回答下列问题。
(1)A组育种方法是__________,F2所得矮秆抗病植株的基因型为__________。
(2)B组所运用的育种方法涉及的遗传学原理有____________________,F2中能稳定遗传的矮秆抗病植株所占的比例为__________。
(3)C组是最不容易获得矮秆抗病植株的一组,理由是______________、______________。
【答案】 ①. 杂交育种 ②. ttRR、ttRr ③. 基因重组、染色体变异 ④. 0 ⑤. 基因突变具有低频性 ⑥. 基因突变具有不定向性;基因突变具有多害少利性(写出两点)
【解析】
【分析】分析图形:
A组为杂交育种,原理是基因重组;B组为单倍体育种中的花药离体培养,原理是染色体变异;C组为诱变育种,原理是基因突变;
【详解】(1)A组育种方法是杂交育种,F2所得矮秆抗病植株的基因型有ttRR、ttRr。
(2)B组所运用的育种方法为单倍体育种,涉及的遗传学原理有基因重组、染色体变异。F1的基因型为TtRr,产生TR、Tr、tR、tr四种配子,由于花药离体培养获得的是单倍体,瘦弱、高度不育,所以不可能获得能稳定遗传的矮杆抗病植株。
(3)C组育种方法是诱变育种,是最不容易获得矮秆抗病植株的一组,理由是基因突变具有低频性、基因突变具有不定向性;基因突变具有多害少利性等特征。
【点睛】本题考查生物变异的应用的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。
34. 科学家将某品系的果蝇随机分为甲、乙两组,分别饲养在甲、乙两个箱子中。甲组喂养淀粉类食物、乙组喂养麦芽糖类食物,两组实验仅喂养食物不同,其他条件一致;经过十代后,甲组果蝇(甲品系)体色变浅,乙组果蝇(乙品系)体色变深,再混合培养时,果蝇的交配择偶出现严重的同体色选择偏好。回答下列问题。
(1)经过十代后,两箱中的果蝇体色发生了变化,这一现象出现的原因:两箱分养造成_____,从而不能进行基因交流;由于食物的差异与选择不同,导致__________向不同方向积累变化,形成两个群体体色的差异,即发生了进化。
(2)甲、乙品系果蝇之间虽交配择偶出现严重的体色偏好,但仍能自由交配,并产生可育后代;则甲、乙品系果蝇__________(填“属于”或“不属于”)同一物种,判断的理由是____________。
(3)果蝇的长翅对残翅为显性,由常染色体上的一对等位基因(B、b)控制。若取大量的甲品系果蝇随机交配,后代有9900只长翅果蝇和100只残翅果蝇,则理论上,后代中Bb的基因型频率为____________。若将该群体置于经常刮大风的海岛上,残翅果蝇的比例会上升,这是__________的结果。
【答案】 ①. 地理隔离 ②. 基因频率 ③. 属于 ④. 两品系间没有出现生殖隔离 ⑤. 18% ⑥. 自然选择
【解析】
【分析】现代生物进化理论的基本观点是:种群是生物进化的基本单位;突变和基因重组产生进化的原材料;自然选择决定生物进化的方向,自然选择使种群的基因频率发生定向改变,导致生物朝着一定的方向缓慢进化,即生物进化的实质在于种群基因频率的改变;隔离导致物种形成。
【详解】(1)两箱分养造成地理隔离,从而不能进行基因交流;由于食物的差异与选择不同,导致基因频率向不同方向积累变化,形成两个群体体色的差异,即发生了进化。
(2)甲、乙品系果蝇之间虽交配择偶出现严重的体色偏好,但仍能自由交配,并产生可育后代,可知两品系间没有出现生殖隔离,则可判断甲、乙品系果蝇属于同一物种。
(3)根据题意可知:残翅为隐性性状,基因型为bb,甲品系果蝇随机交配,后代残翅基因型频率为100÷(9900+100)×100%=1%,则b基因频率=1/10,B基因频率=1-1/10=9/10,则理论上,后代中Bb的基因型频率为2×1/10×9/10=18%。若将该群体置于经常刮大风的海岛上,残翅果蝇易存活,其比例会上升,这是自然选择的结果。
【点睛】本题考查现代生物进化理论的相关知识,意在考查学生能识记并理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
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