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    2023届高三化学一轮复习 第6课时 苯 苯的同系物 芳香烃 课件

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    2023届高三化学一轮复习 第6课时 苯 苯的同系物 芳香烃 课件

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    这是一份2023届高三化学一轮复习 第6课时 苯 苯的同系物 芳香烃 课件,共19页。PPT课件主要包含了C6H6,化学性质,制备溴苯和硝基苯,手拉手,肩并肩,课堂小结等内容,欢迎下载使用。
    【复习目标】 1、掌握苯、甲苯的结构2、掌握苯、甲苯的物理、化学性质【考点解读】 高考主要在选择题和主观题考查苯及其同系物的命名、结构、溶解性、作为溶剂的使用及化学性质,化学性质特别是与卤素的取代及烷烃取代的区别、与氢气加成耗氢量等。
    平面正六边形,键角均为1200
    无色具有特殊气味的液体,密度比水小,难溶于水,苯有毒。
    1、基本的有机原料。2、可以合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等
    CnH2n-6 (n≥6)
    与苯环相连的碳同苯共面,其他无规律
    介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键
    只含一个苯环,苯环上连接烷基
    一、结构特征和物理性质
    化学性质
    不使酸性高锰酸钾溶液褪色
    使酸性高锰酸钾溶液褪色
    2,4,6-三硝基甲苯
    难氧化、易取代、可加成
    可氧化、易取代、可加成
    1.Fe屑的作用是什么?
    2.将Fe屑加入烧瓶后,烧瓶内有什么现象?这说明什么?
    3.长导管的作用是什么?
    4.为什么导管末端不插入液面下?
    剧烈反应,反应物微沸,烧瓶上部充满红棕色气体,有气体逸出;反应放热。
    用于导气和冷凝回流(或冷凝器)
    溴化氢易溶于水,防止倒吸。
    5.纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴苯为褐色?怎样使之恢复本来的面目?
    因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去,还溴苯以本来的面目。
    粗溴苯提纯:水洗、碱洗、水洗、干燥、蒸馏
    7.生成的HBr中常混有溴蒸气,此时用AgNO3溶液对HBr的检验结果有影响,如何除去混在HBr中的溴蒸气?
    6.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应?
    苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成(如何检验?),说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。
    剧烈反应,有白雾生成,三颈烧瓶底部有褐色油状物出现,加NaOH溶液后有红褐色沉淀生成
    2019全国1-9.实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是
    A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯
    (2012全国1-28)(14分)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:
    按下列合成步骤回答问题: (1)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴,有白色烟雾产生,是因为生成了_______气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是_________________; (2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯: ①向a中加入10 mL水,然后过滤除去未反应的铁屑; ②滤液依次用l0 mL水、8 mL l0%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。 NaOH溶液洗涤的作用是 ; ③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是__________;
    除去HBr和未反应的Br2
    28.(14分)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:
    (3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为______,要进一步提纯,下列操作中必须的是______(填入正确选项前的字母);A.重结晶 B.过滤 C.蒸馏 D.萃取 (4)在该实验中,a的容积最适合的是______(填入正确选项前的字母)。 A. 25 mL B. 50 mL C. 250 mL D. 500 mL
    (二)硝基苯制备——实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却.②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀.③将混合物控制在50-60℃的条件下约10min,实验装置如右图.④将反应后的液体倒入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯. ⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.
    注:不纯的硝基苯显黄色(因为溶有NO2)而纯净硝基苯是无色,有苦杏仁味,比水重,难溶于水的油状液体。
    多苯代脂烃:苯环通过脂肪烃连在一起
    联苯或多联苯:苯环之间通过碳碳单键直接相连
    稠环芳烃:苯环之间通过共用苯环的若干环边而形成
    二苯甲烷(C13H12)
    2.应用:简单的芳香烃是基本的有机化工原料。
    1.来源:a煤的干馏 b石油的催化重整(为主)
    五、芳香烃的来源及其应用
    烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较
    易燃,完全燃烧时生成CO2和H2O
    (1)苯的同系物的氧化反应
    侧链被氧化的条件:烷基上与苯环直接相连的碳原子直接连有氢原子
    在有机合成中用来减短侧链的。
    (2)取代反应 甲苯能发生硝化反应
    2,4,6-三硝基甲苯
    简称三硝基甲苯,又叫TNT
    TNT是一种淡黄色针状晶体,不溶于水,不稳定,是一种烈性炸药
    —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行
    一、苯、甲苯的结构特征和物理性质
    二、苯、甲苯的化学性质对比
    三、溴苯、硝基苯的制取实验
    1、下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是( )
    2.对于苯乙烯的下列叙述中,正确的是(  )①能使酸性KMnO4溶液褪色;②可发生加成反应; ③可溶于水; ④可溶于苯中;⑤能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反应; ⑥所有的原子共平面.A.①②③④⑤B.①②⑤⑥C.①②④⑤⑥D.全部
    的一氯代物有(   )
    A.3种B.4种C.5种D.6种
    4、下列关于苯的叙述正确的是(  )

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