2023届高考生物二轮复习命题点专训遗传定律和伴性遗传(选择题)含答案

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命题点专训　遗传定律和伴性遗传(选择题)(建议用时：20分钟)(教师用书独具)1．(2022·潍坊五县联考)绵羊种群中，有角与无角由基因 H、h控制。HH 表现为有角，hh表现为无角，而雄性中Hh表现为有角，雌性中Hh表现为无角。下列相关叙述错误的是(　　)A．若子代公羊均为有角，则至少有一个亲本的基因型为 HHB．若子代母羊均为无角，则至少有一个亲本的基因型为hhC．有角母羊与无角公羊杂交，子代中有角个体∶无角个体＝1∶1D．有角母羊与无角公羊杂交，子代中公羊有角的概率为50%D　[有角公羊的基因型为HH或Hh，若亲本组合为HH×Hh或HH×hh或HH×HH，子代公羊均为有角，A正确；无角母羊的基因型为Hh或hh，若亲本组合为HH×hh或Hh×hh，子代母羊均为无角，B正确；有角母羊的基因型为HH，无角公羊的基因型为hh，两者杂交子代的基因型均为Hh，公羊为有角、母羊为无角，又因子代雌雄比例为1∶1，故子代中有角个体∶无角个体＝1∶1，C正确；有角母羊的基因型为HH，无角公羊的基因型为hh，两者杂交子代的基因型均为Hh，子代中公羊全为有角，D错误。]2．(2021·全国甲卷)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是(　　)A．果蝇M为红眼杂合体雌蝇B．果蝇M体色表现为黑檀体C．果蝇N为灰体红眼杂合体D．亲本果蝇均为长翅杂合体A　[假设控制果蝇翅型、眼色、体色的基因为A和a、B和b、C和c，果蝇M与果蝇N杂交，子代中长翅∶残翅≈3∶1，红眼∶白眼≈1∶1，黑檀体∶灰体≈1∶1，又知控制眼色的基因位于X染色体上，则亲本的基因型分别为AaCc(cc)XbY(XBY)、Aacc(Cc)XBXb(XbXb)。根据果蝇N表现为显性性状灰体红眼可知，果蝇N的基因型为AaCcXBXb(AaCcXBY)，果蝇N为灰体红眼杂合体，C正确。果蝇M的基因型为AaccXbY(AaccXbXb)，果蝇M为白眼杂合雄蝇或白眼杂合雌蝇，A错误。果蝇M的体色为黑檀体，B正确。根据亲本的基因型可知，亲本均为长翅杂合体，D正确。]3．(2022·潍坊四中检测)用两株植物做亲本杂交，获得了 200 颗种子，将这些种子种下去，植株成熟后表型及比例如下表。下列分析错误的是(　　)表型红果叶片短毛红果叶片无毛红果叶片长毛黄果叶片短毛黄果叶片长毛黄果叶片无毛数量(株)743836261412A．果实和叶毛的遗传遵循基因的自由组合定律B．两亲本植株都是杂合体C．两亲本的表型都是黄果长毛D．就叶毛来说，无毛与长毛都是纯合体C　[根据子代表型的比例为6∶3∶3∶2∶1∶1可知，双亲应为双杂合体，果实和叶毛的遗传遵循基因的自由组合定律，A、B正确；两亲本应为双杂合体，其表型都是红果短毛，C错误；就叶毛来说，由于子代短毛∶无毛∶长毛≈2∶1∶1，可知叶片的长毛、无毛和短毛受一对等位基因控制，表现为不完全显性，无毛与长毛都是纯合体，D正确。]4．(2021·湖北选择性考试)人类的ABO血型是由常染色体上的基因IA、IB和i三者之间互为等位基因决定的。IA基因产物使得红细胞表面带有A抗原，IB基因产物使得红细胞表面带有B抗原。IAIB基因型个体红细胞表面有A抗原和B抗原，ii基因型个体红细胞表面无A抗原和B抗原。现有一个家系的系谱图(如图)，对家系中各成员的血型进行检测，结果如表，其中“＋”表示阳性反应，“－”表示阴性反应。个体1234567A抗原抗体＋＋－＋＋－－B抗原抗体＋－＋＋－＋－下列叙述正确的是(　　)A．个体5基因型为IAi，个体6基因型为IBiB．个体1基因型为IAIB，个体2基因型为IAIA或IAiC．个体3基因型为IBIB或IBi，个体4基因型为IAIBD．若个体5与个体6生第二个孩子，该孩子的基因型一定是iiA　[个体5只含A抗原，个体6只含B抗原，而个体7既不含A抗原也不含B抗原，故个体5的基因型只能是IAi，个体6的基因型只能是IBi，A正确；个体1既含A抗原又含B抗原，说明其基因型为IAIB。个体2只含A抗原，但个体5的基因型为IAi，所以个体2的基因型只能是IAi，B错误；由表格分析可知，个体3只含B抗原，个体4既含A抗原又含B抗原，个体6的基因型只能是IBi，故个体3的基因型只能是IBi，个体4的基因型是IAIB，C错误；个体5的基因型为IAi，个体6的基因型为IBi，故二者生的孩子基因型可能是IAi、IBi、IAIB、ii，D错误。]5．(不定项)(2022·菏泽一模)某种动物(2N＝6)的基因型为AaBbRrXTY，其中A、B在一条常染色体上，R、r在另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。已知甲的基因型是AbRXTY，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列叙述正确的是(　　)A．产生甲的次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期含8条染色体B．乙的基因型是ABRXTY或abRXTYC．丙含有3条染色体D．丁的基因型可能是abRAB　[分析题意可知，该动物体细胞中含有6条染色体，且产生甲的次级精母细胞中含有X和Y染色体，故该次级精母细胞中含有4条染色体，在减数分裂Ⅱ后期，由于着丝粒分裂姐妹染色单体分离成子染色体，染色体数目暂时加倍，有8条染色体，A正确；甲的基因型为AbRXTY，含有同源染色体，说明减数分裂Ⅰ后期异常，同时根据题干信息，A和B位于一条染色体上，说明在四分体时期发生了交叉互换，则乙的基因型为ABRXTY或abRXTY，B正确；根据B的解析可知，丙和丁细胞的基因型为aBr、abr或aBr、ABr，a(或A)基因和b(或B)基因位于同一条染色体上，因此丙和丁细胞中含有2条染色体，C错误；已知甲的基因型是AbRXTY，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞，则甲和丙、丁应互补，丙和丁细胞的基因型为aBr、abr或aBr、ABr，不可能含R基因，即丁的基因型不可能是abR，D错误。]6．(不定项)(2022·石家庄一模)如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱图，经鉴定Ⅱ­3的致病基因只来自Ⅰ­1，相关分析正确的是(　　)A．该病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅰ­1、Ⅱ­2均为杂合子的概率为1C．Ⅱ­1和Ⅱ­2再生一男孩患此病的概率是1/4D．若Ⅲ­1与正常男性婚配，建议生女孩ABD　[由题意分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅱ­3的致病基因来自Ⅰ­1，且Ⅰ­1不患病，则Ⅰ­1为杂合子，Ⅲ­1为患病女性，其致病基因来自双亲，因此不患病的Ⅱ­2也为杂合子，B正确；由题意分析可知，Ⅱ­1和Ⅱ­2的基因型分别为XaY、XAXa，则再生一男孩患此病的概率是1/2，C错误；Ⅲ­1的基因型为XaXa，与正常男性(XAY)婚配，生女孩患病的概率为零，生男孩则一定患病，D正确。]